MXPA01003555A - Champu estabilizante que contiene material de siloxisilicato - Google Patents
Champu estabilizante que contiene material de siloxisilicatoInfo
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Abstract
La presente invención se refiere a composiciones de champúestabilizadas mejoradas conteniendo materiales de siloxisilicato comúnmente referidos como resinas MQ, en donde los estabilizadores son seleccionados de (i) alcoholes grasos de cadena larga con más de 14 carbonos;(ii) copolímero metacrilato acrilato/esteareth-20, copolímeros de acrilatos y polimero cruzado alquil acrilato acrilatos/C10-30, y (iii)ácidos ftalámicos seleccionados N,N-disustituidos y sus sales de amonio.
Description
CHAMPÚ ESTABILIZANTE QUE CONTIENE MATERIAL DE SILOXISILICATO
• Campo de la invención 5 Esta invención se refiere a composiciones de champú estabilizadas y mejoradas que contienen materiales de siloxisilicato, comúnmente mencionadas como resinas MQ.
Antecedentes de la invención • El cabello humano se ensucia de la exposición a los factores ambientales así como del sebo segregado por el cuero cabelludo. La acumulación del cebo hace que el cabello tenga una
sensación sucia y/o grasosa y una apariencia no atractiva. Es la función de los productos de champú el limpiar el cabello y el cuero cabelludo mediante el remover el exceso de suciedad y de grasa. Sin embargo, también es deseable el limpiar el cabello y el cuero cabelludo en tal manera que el cabello se deje en un
estado sin daño y en condiciones manejables. Un número de acercamientos para formular champúes mejorados han incluido la creación de productos de 2 en 1 con acondicionadores (tales como las siliconas lineales) reforzadas en los champúes. Los productos de enjuague pueden ser usados como tratamientos
acondicionadores separados y los atomizadores pueden ser usados como desenredadores.
Un número de ejemplos de los champúes acondicionadores y/o de los productos para el cuidado del cabello pueden verse en la patente de los Estados Unidos de América No. 4.741.855 la cual describe composiciones de champú que comprenden de 5-70 porciento de un surfactante sintético, 0.01-10.0 porciento de una silicona no volátil e insoluble, 0.5-5.0 porciento de derivados de cadena larga seleccionados de agua.
Otra información de antecedentes puede encontrarse en las patentes de los Estados Unidos de América Números 5.714.446; 3.907.984; 4.774.310; 4.223.009; 4.012.501; 5.684.112.; y 4.728.457; y PCT caso O/92/17154.
Aún existe una necesidad de composiciones de champú mejoradas, especialmente aquellas las cuales dan beneficios tal como una sensación mejorada, una manejo, brillo y mejoras de estilización (por ejemplo un volumen incrementado) al cabello. Por tanto es un objeto el proporcionar tales composiciones de champú, particularmente con el beneficio agregado de ser capaces de retener la estabilidad de los aditivos y al mismo tiempo de entregar suficiente material para impartir un efecto benéfico. Es otro objeto de la invención el proporcionar composiciones de champú las cuales contienen las resinas MQ y retienen la estabilidad de las composiciones. Es aún otro objeto de la presente invención el proporcionar composiciones de champú estables las cuales pueden ser formuladas con una variedad de resinas MQ dependiendo de los tipos de propiedades deseadas, por ejemplo, el aumento del brillo, los efectos acondicionadores, la fuerza de peinado reducida, la retención del rizado, el volumen y/o la mejor manejabilidad. Estos y otros objetos de la invención serán evidentes de la siguiente descripción
Síntesis de la invención
La invención proporciona un champú detersivo para limpiar el cabello y proporcionar una sensación mejorada, manejo, brillo y mejoras en la estilización (por ejemplo un volumen incrementado) al cabello. El champú comprende :
(a) un surfactante detersivo; (b) una resina de siloxisilicato (también llamada una resina MQ) ;
(c) un estabilizador para el siloxisilicato; y
(d) un portador acuoso.
Descripción de la invención
La invención comprende fórmulas de champú estabilizado que comprenden: (a) de desde 4-60 porciento de un surfactante detersivo (por ejemplo de 5-50 porciento y, más particularmente de 5-30 porciento) ; •
(b) de desde 0.1-15 porciento de por lo menos un material de siloxisilicato (por ejemplo 0.1-10 porciento y más particularmente de 0.1-7.0 porciento);
(c) de desde 0.10-7.00 porciento de un agente 10 estabilizador seleccionado (por ejemplo, 0.1-5 porciento y más
• particularmente de 1.5-3 porciento; y
(d) el resto siendo un portador acuoso (opcionalmente con otros ingredientes) . 15 Opcionalmente otros ingredientes especialmente la fragancia y/o los preservativos pueden ser incluidos.
El surfactante puede ser seleccionado de una 20 amplia variedad de materiales. Los surfactantes adecuados incluyen:
(a) aniónicos como se describe en la patente de los Estados Unidos de América No. 4.902.499 otorgada a Bolich y
otros y en la patente de los Estados Unidos de América No.
4.963.348 otorgada a Bolich y otros las cuales son incorporadas aquí por referencia tal como
(i) sulfatos de alquilo y de alquil éter de la fórmula R20OSO3M y R20O(C2H4O) wS03M, en donde R20 es alquilo o alquenilo de 10-20 átomos de carbono, w es un número de desde 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina;
(ii) los productos de reacción de ácidos grasos
(por ejemplo aquellos derivados de aceite de coco) esterificados con ácido isetiónico y naturalizados con hidróxido de sodio;
(iii) succinamatos (por ejemplo N-octadecilsulfosuccinatos disódicos, N- (1, 2-dicarboxietilo) -N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, diamil éster de ácido sulfosuccínico sódico, dihexil ester de ácido sulfosuccínico sódico, y dioctil esteres de ácido sulfosuccínico sódico; y
(iv) sulfonatos de olefina que tienen de 12 a 24 átomos de carbono;
(b) anfotéricos tales como se describe en la patente de los Estados Unidos de América No. 4.902.499 otorgada a Bolich y otros e incorporada por referencia aquí tal como: (i) derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en las cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico (por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) , con los ejemplos de tales compuestos incluyendo el 3-dodecil-aminopropionato sódico,
3-dodecilaminopropano sulfonato sódico, N-alquiltaurinas, N-ácidos aspárticos de alquilo superior (por ejemplo un producto vendido bajo el nombre "MIRANOL" como se describió en la patente de los Estados Unidos de América No. 2.528.378);
(ii) surfactantes zuiteriónicos (ampliamente ejemplificados como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifático, fosfonio, y sulfonio, en los cuales las radicales alifáticas pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico (por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) ;
(iii) betainas, por ejemplo, alquil betaina superiores tal como cocodimetil carboximetil betaina, lauril dimetil carboximetil betaina, lauril dimetil alfa-carboxietil betaina, cetil dimetil carboximetil betaina, lauril bis- (2-hidroxietilo) carboximetil betaina, estearil bis- (2-hidroxi- propilo) carboximetil betaina, oleilo dimetil-gama-carboxipropil betaina, lauril bis (-2 hidroxipropil) alfa-carboxietil betaina y cocaa idopropil betaina. •
(c) los surfactantes no iónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo descrito en la patente de los Estados Unidos de América No. 4.741.855 otorgada a Grote y otros e incorporada aquí por referencia; estos son:
(i) condensados de óxido de polietileno de alquil
^ fenoles en donde la parte de alquilo del alquil fenol tiene 6-12 de carbonos y puede ser de cadena recta o ramificada y en la parte de óxido de etileno está presente en una cantidad de 10-60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; 15 (ii) productos de condensación de óxido de etileno con un producto resultante de la reacción del óxido de propileno y de la etilen diamina variada de acuerdo a el balance hidrofóbico/hidrofílico deseado (por ejemplo, los compuestos que
contienen de desde 40-80 porciento de polioxietileno por peso y que tienen un peso molecular de desde 5000-11000 resultando de la reacción de los grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituida del producto de reacción de etilen diamina y óxido de propileno en exceso, en donde la base tiene un
peso molecular de 2500-3000) ;
(iii) los productos de condensación de alcoholes alifáticos de cadena recta ramificada C8-18 con óxido de etileno
(por ejemplo, el condensado de óxido de etileno de alcohol de coco con 10-30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco en donde la fracción de coco tiene 10-14 átomos de carbono) ;
(iv) óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula (R30) (R31) (R32)-N > O, en donde R30 es un alquilo C8-18, alquenilo o monohidroxialquilos; el cual tiene de desde 0-10 mitades de etileno y de desde 0-1 mitad de glicerilo; y R31 y R32 pueden ser los mismos o diferentes y son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilo Cl-3 con un grupo de 0-1 hidroxi. La flecha en la estructura es una representación convencional de un enlace semi polar. Los ejemplos de los óxidos de amina terciaria de cadena larga adecuados incluyen el óxido de cocoamidopropil amina y el óxido de lauramina;
(v) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula R20R21R22P?O en donde R20 contiene una radical de alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo C8-18; 0-10 mitades de óxido de etileno y 0-1 mitad de glicerilo; R21 y R22 son independientemente alquilo o monohidroxialquilo Cl-3 (la flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar) ; y (vi) sulfóxidos de alquilo de cadena larga que contienen un radical de alquilo o de hidroxialquilo de cadena corta de 1-3 carbonos (particularmente metilo) y una cadena
• hidrofóbica larga que tiene un grupo de alquilo, alquenilo, 5 hidroxi alquilo o ceto alquilo C8-20, con 0-10 mitades de óxido de etileno y 0-1 mitad de glicerilo.
Los ejemplos de los surfactantes particulares incluyen 5-50 porciento de un surfactante aniónico; 5-30
porciento de un sistema surfactante aniónico y anfotérico
• mezclado en donde la proporción de aniónico a anfotérico es de desde 60:40 - 40:60.
Los ejemplos particulares de los surfactantes
incluyen; sulfato lauril de amonio, sulfato laureth de amonio, sulfato lauril trietilamina, sulfato laureth trietilamina, sulfato laureth trietanolamina, sulfato laureth trietanolamina, sulfato lauril monoetanolamina, sulfato laureth monoetanolamina,
(fl sulfato lauril dietanolamina, sulfato laureth dietanolamina,
sulfato de sodio monoglicerido láurico, sulfato lauril sódico, sulfato laureth sódico, sulfato lauril potásico, sulfato laureth potásico, sarcosina laurilo, cocoil sarcosina, sulfato cocoil de amonio, sulfato lauroil de amonio, sulfato cocoil sódico, sulfato lauroil sódico, sulfato cocoil potásico, sulfato lauroil
potásico, sulfato de lauroil potásico, sulfato lauroil trietanolamina, sulfato lauroil trietanolamina, sulfato cocoil monoetanolamina, sulfato lauroil monoetanolamina, sulfonato de tridecil bencenosódico y sulfonato dodecil benceno sódico y otros descritos en la patente de los Estados Unidos No., 4.902.499
• otorgada a Bolich y otros en las columnas 4-6 e incorporada aquí 5 por referencia.
Los siloxisilicatos útiles en esta invención pueden ser representados por la fórmula IA:
R4 R5 10 j , f (M,-Si-01?)E(MJ-Si-OI ,(Si04/l), I ! R» R'
Fórmula IA
en donde R4,R5,R6, y R7 son cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de fenilo y de hidrocarburos ramificados y no ramificados C1-C12, particularmente alquilo ramificado y no ramificado C1-C12, más
• 20 particularmente alquilo y especialmente metilo C1-C5 ramificado y no ramificado;
M1 y M2 son cada uno independientemente del grupo que cosiste de 25 (a) hidrógeno, (b) fenilo, (c) fenetilo , (d) un poliéter de la fórmula II :
-CH2- (CH2) n- (O-CH (R'°) -CH2) u- (OCH2-CH2) V-0RU
en donde n es un número de desde 1-20 y la cadena -(CH2) puede opcionalmente contener 1 o 2 insaturaciones; u y v son enteros cada uno independientemente seleccionados de 0-20, siempre que u+v>l; R10 es seleccionado de alquilo C1-C20; y R11 es seleccionado del grupo que consiste de H,-CH3 y -C(0)CH3); y
(e) hidrocarburos ramificados y no ramificados C1-C24 opcionalmente sustituidos por un radical de hidrocarburo C1-C3 sustituido con halógeno con un valor particular para R2 siendo de alquilo C1-C24 especialmente metilo; y
en donde (x + y)/z es un número en el rango de 0.5 y 4.0.
El siloxisilicato es seleccionado sobre la base de las propiedades deseadas, por ejemplo, los efectos voluminizantes sin una rigidez o pegajosidad sustancial pueden obtenerse con resinas MQ liquidas de la fórmula IB.
R' I (R2-Si-O,^),.(Si-O4?)?. Fórmula IB I R3 en donde x ' / z ' es un número de entre 0.5-1.5; x' y z' son seleccionados de manera que la resina MQ tiene una viscosidad en el rango de 1.0 x 103-1 x 106 centipoises (cps); particularmente 1.5 x 103-1 x 106 centipoises (cps); R1 Y R3 son
cada uno independientemente seleccionados del mismo grupo como se definió para R4, R5, R6 y R7 de la fórmula IA; R2 es seleccionado del mismo grupo como se describió para M1 y M2. Tales composiciones están descritas en una solicitud co-pendiente de los Estados Unidos de América Serie No. 09/169.656 presentada el
9 de octubre de 1998 y propiedad de la misma compañía. Un MQ
• particular útil como un voluminizador es un polímero de trimetilsiloxisilicato especialmente una proporción de M:Q de 1
(por ejemplo una resina obtenida de General Electric Company, de
Waterford, Nueva York como "MQ-A") en donde (x + y)/z es un
número en el rango de 0.5 y 1.5, y es preferiblemente igual a 1; y los valores de R4,R5,R6,R7,x,y, z ,M* y M2 son seleccionados de manera que la resina MQ es un líquido que tiene una viscosidad de
1.0 x 103- 1 x 106 centipoises, por ejemplo, 1.5 x 103-1 x 106 fl| centipoises y particularmente 100-100.000 centipoises. 20 Otras resinas MQ incluyen MQ-B (50 porciento de solución de trimetilsiloxisilicato solido en ciclometicona) ; MQ-D (tetradecildimetilsiloxisilicato) ; MQ-E (octadecildimetilsiloxisilicato) ; MQ-F ((C20-24) alquildimetil- 25 siloxisilicato); MG-G (( C-16-C18) alquildimetilsiloxisilicato) ; y MQ-H (poli (oxietileno) dimetilo-siloxisilicato) ; todos de General Electric Company, de Waterford, Nueva York (con MQ's D, E.F. y G teniendo cada unidad M del polímero sustituida con un grupo de alquilo de cadena larga; MQ-H teniendo cada unidad M del
• polímero sustituida con un grupo de poli (oxietileno) de desde 12 a 13 unidades de oxietileno por grupo; MQ-B estando comercialmente disponible; y MQ's G y H están descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 5.684.112. Otro ejemplo de una resina MQ adecuada es una MQ solida de Dow Corning 749 de Dow Corning Corporation, de Midland, Michigan. 10 • Los estabilizadores incluyen uno o más miembros seleccionados de el grupo que consiste de:
(a) alcoholes grasos de cadena larga con más de 14 15 carbonos, por ejemplo C20-40, y mezclas de tales alcoholes grasos de cadena larga (por ejemplo un alcohol C>14 y homopolímero eteno PETROLITE C-7138 de Petrolite Corporation, San Luis Missouri) .
?f (b) acrilatos/esteareth-20 copolímero metacrilato
(por ejemplo, ACULYN® 22, de Rohm & Haas, Company de Filadelfia, Pensilvania) ; y copolímero acrilatos (por ejemplo copolímero acrilato (ACULYN33); ACUS0L®-445, -810, Y -830; ACRYSOL® ASE 75 de Rohm & Haas) ; y acrilatos/polímero cruzado de alquil acrilato C10-30 (emulsificadores poliméricos (PEMULEN1^1*01 de BF Goodrich 25 Company, de Brecksville, Ohio, particularmente los productos designados como TR-1 y TR-2) . Para el producto de copolímero acrilatos (ACULYN® 33) (teniendo un pH en el rango de 2.1-3.5), un paso de neutralización se llevo a cabo con el fosfato de sodio (tal como el fosfato disódico) , el hidróxido de sodio o una amina
• orgánica cosméticamente aceptable para aumentar el pH a aproximadamente a 6.5.
(c) los agentes descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 5.015.415 (incorporada aquí por referencia) especialmente N,N-ácidos ftalámicos y sustituidos y
sus sales de amonio seleccionados del grupo que consiste de la fórmula III.
Fórmula III
en donde R24 puede ser los mismos o diferentes y cada uno están seleccionados del grupo que consiste de grupos de
• 20 alquilo de cadena recta ramificada C10-C40, y los grupos de arilalquilo de cadena recta ramificada C10-C40 (por ejemplo, en donde R24 y R25 son los mismos y están cada uno seleccionados del grupo que consiste de estearilo y cebo hidrogenado tal como STEPAN SAB-2 y STEPAN TAB® - 2 de Stepan Company, de Northfield,
Illinois) .
Los agentes estabilizantes deben ser de una clase y pureza aceptables para el uso cosmético purificado como sea necesario para ser cosméticamente aceptable. Una discusión
• adicional de algunos de estos agentes puede encontrarse en la 5 patente de los Estados Unidos de América No. 5.015.415 otorgada a Goze y otros y en nuestra solicitud de patente copendiente Serie Numero de los Estados Unidos de América 08/933.521.
El portador acuoso para las composiciones de 10 champú estabilizadas de esta invención es usualmente agua.
Es crítico el notar que la estabilización de estos champúes no es directa y que los agentes convencionales usados para estabilizar las llamadas siliconas lineales no
necesariamente trabajan con las composiciones de champú que contienen las siliconas de cadena ramificada como se describió aquí. Por ejemplo, el etilen glicol y esterato, un estabilizador muy popular para la dimeticona, no trabaja en esta invención, aun
^F cuando el material TAB-2 estabiliza las resinas MQ descritas aquí
pero no estabiliza efectivamente la dimeticona excepto a niveles altos de adición, tal como de 5 porciento.
Además de los ingredientes requeridos para las composiciones de esta invención, otros ingredientes opcionales
también pueden ser incluidos. Estos ingredientes incluyen los componentes de silicona adicionales tales como por lo menos un material de silicona no iónico que puede ser un agente acondicionador para el cabello de silicona no iónico, insoluble y dispersado, dicho agente acondicionador para el cabello de silicona comprende un componente de fluido de silicona no iónico, insoluble y no volátil. Estos fluidos de silicona no volátiles pueden ser ya sea un polialquil siloxano, un poliaril siloxano , un polialquilaril siloxano o un copolímero de poliéter siloxano. Las mezclas de estos fluidos también pueden ser usadas. Las partículas de silicona dispersadas también deben ser insolubles en la matriz de champú. Esto es significado de "insoluble" como se uso aquí. Los ejemplos de los fluidos adecuados incluyen los polidimetil siloxanos con viscocidades de 5-600.000 centistokes a 25 grados centígrados (por ejemplo, las series Vicasil de materiales de General Electric Company y la serie 200 de Dow Corning de Dow Corning Corporation) , especialmente aquellos teniendo una viscosidad de 60.000 centipoises.
Opcionalmente, si las siliconas lineales tradicionales son usadas en un champú acondicionador de 2 en 1, alguna cantidad de agentes estabilizantes convencionales también puede ser incluida.
Otros ingredientes opcionales incluyen:
(a) agentes de control de viscosidad para aumentar o disminuir la viscosidad tal como el alcohol polivinílico, el alcohol etílico, los polímeros de ácido acrílico, los éteres celulósicos, la dietanolamida de un ácido de cadena larga (por ejemplo lauramida PEG 3) los polímeros de bloque de óxido de etileno y de óxido de propileno, el cloruro de sodio, el sulfato de sodio, los polímeros solubles en agua (tal como la goma xantano, la hidroxietil celulosa, la goma guar, y almidón) particularmente un agente espesador tal como la hidroxietil celulosa, la hidroxipropil celulosa, el cloruro de hidroxipropil trimonio guar, la goma xantano;
(b) los materiales de vehículo lípido los cuales son compuestos insolubles en agua que poseen ambas mitades hidrofóbica e hidrofílica incluyendo los alcoholes grasos natural o sintéticamente derivados, los etoxilatos de alcohol graso, y los esteres grasos, particularmente los alcoholes grasos de 12-22 carbonos, más particularmente 12-18 carbonos, y aún más particularmente, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y mezclas de los mismos;
(c) agentes acondicionadores si la fórmula va a ser usada como un acondicionador en donde su agente acondicionador es seleccionado de compuestos de amonio cuaternario, particularmente cloruro de dicetildimonio, cloruro de diestearil amonio, y otros materiales catiónicos como se listaron arriba bajo los surfactantes catiónicos (particularmente el cloruro de distearildimonio, dimeticona, policuarternium-10 y policuaternium-7.
• (d) fragancias (perfumes) tal como fragancias cosméticamente aceptables usadas en los productos para el cuidado del cabello;
(e) preservativos, por ejemplo, los agentes antimicrobiales, particularmente una combinación de
metilcloro etilisotiazolinona y metilisotiazolinona (vendido bajo la marca KATHON® SG de Rohm & Haas de Filadelfia Pensilvania pero también incluyendo el alcohol bencílico, el etil paraben, el propil paraben y la imidazolidinil urea, 1, 3-dimetilol-5, 5- dimetil hidantoina ("hidantoina DMDM"), formalina, 2,-bromo-2- 15 nitropropano-l,3-diol ("Bronopol") , y combinaciones de los anteriores. Los ejemplos particulares también pueden incluir un potenciador tal como el ácido etilendiamina tetraacético o la forma de sal sódica, (por ejemplo Bronopol y EDTA (tal como 0.04 porciento de Bronopol y 0.1 porciento de EDTA); formalina,
hidantoina DMDM y EDTA (tal como 0.01 porciento de formalina, 0.45 porciento de hidantoina DMDM y 0.2 porciento de EDTA));
(f) tintes o agentes colorantes, perlantes (tal como etilen glicol diestearato, sulfato de octil sódico, dióxido
de titanio o mica) y agentes opacificadores (tal como glicol diestearato, etoxilatos grasos, opacificadores de látex, monoetanolamida estearamida (MEA) , estearato, cetil estearato sódico y derivados de lanolina) adecuados para usarse en los productos para el cuidado del cabello.
(g) agentes de ajuste de pH tales como ácido cítrico, carbonato de sodio, etc;
(h) agentes secuestrantes tales como ácido de etilen diamina tetraacético, ácido etilen diamina tetraacético y 10 sales sódicas de los anteriores. Tales aditivos pueden ser
• incluidos sobre una base individual en cantidades apropiadas, por ejemplo en el rango de alrededor de 1.01 por ciento -60 porciento, preferiblemente de desde alrededor de 0.5 porciento-40 porciento por peso del peso total de la composición. 15 Los ejemplos particulares de las fórmulas para las composiciones de champú son como sigue:
• 20 Formula A
8-20 porciento de surfactante aniónico tal como sulfato de lauril amino ( por ejemplo, 16.80 porciento) 25 0.1-1.0 porciento de un agente acondicionador/estabilizador de espuma tal como policuaternium-10 (por ejemplo 0.25 porciento)
1.0-4.0 porciento de un modificador de viscosidad/estabilizador de espuma tal como cocodietanolamida (por ejemplo 2.00 porciento)
0.1-6.0 porciento de resina MQ tal como MQ-A ( por ejemplo 2.50 porciento)
0.3-5.0 porciento de un agente estabilizador tal como 2.0 porciento de SAB-2 TAB-2; o 1.65 porciento de materiales ACULYN® 33
opcionalmente una cantidad efectiva de una fragancia (p or ejemplo 0.75 porciento) y una cantidad efectiva de un preservativo (por ejemplo 0.07 porciento)
Fórmula B
La fórmula B con:
0.1-1.0 porciento de un agente antiestático/acondicionador tal como el cloruro diestearil diamonio ( por ejemplo 0.25 porciento) 0.1-3.0 porciento de un fluido de silicona no volátil tal como dimeticona ( por ejemplo 1.00 porciento) (opcionalmente con una cantidad adicional de un agente estabilizador adecuado para la dimeticona)
En general las composiciones de la presente invención pueden hacerse por medio de las técnicas de adición y de mezclado convencionales. Si una resina MQ es usada, la resina MQ puede ser agregada en varias maneras. En las fórmulas de champú, la resina MQ pueden ser agregadas separadamente, ya sea sola o mezclada con una ciclometicona o dimeticona como en los siguientes ejemplos. Alternativamente, la resina MQ puede ser agregada a la fase de aceite calentada antes de la formación de cualesquier emulsión.
Deberá notarse que aun cuando una variedad de resinas MQ pueden ser usadas bajo el espíritu y alcance de la invención, las propiedades que las resinas MQ imparten al cabello variarán. Algunas resinas MQ pueden tener efecto voluminizantes, tal como algunas MQ que pueden dar brillo y mejoras en el acondicionamiento, etc.
Aun cuando las composiciones de esta invención se han descrito en términos de "comprendiendo" también se intenta que las composiciones incluyan composiciones más estrechas en términos de "consistiendo de " y "consistiendo esencialmente de".
También, aun cuando las composiciones de la invención se han descrito, "comprendiendo" se entiende que las composiciones también incluyen aquellos hechos mediante el combinar los
• ingredientes listados en la composición. 5 EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos son incluidos como siendo ilustrativos de la invención pero no deben considerarse como
limitaciones de la misma. A menos que se indique de otra manera,
• en los ejemplos y en otra parte en la solicitud, todos los porcentajes son en porcientos por peso basados sobre 100 porciento de nivel activo para todos los ingredientes y todos los términos químicos y científicos tienen sus significados usuales
acostumbrados a menos que se especifique de otra manera. Todas las temperaturas están en grados centígrados. Estas convenciones también son usadas a través del resto de la solicitud de patente.
^ Ejemplo 1 20 Procedimiento de Prueba de estabilidad
Las muestras de fórmula para la prueba de estabilidad se ponen en un recipiente de vidrio de 2 onzas. Los
recipientes son colocados en un horno de temperatura constante el cual se puso a 49 grados centígrados y se verificaron periódicamente para la separación de base. La separación visible es definida como una separación distinta de fases en la emulsión. Las fórmulas se consideran estables si no ocurre la separación durante un período de tiempo de cuatro semanas. Las fórmulas se consideran inestables si ocurre una separación de un centímetro o mayor dentro de cuatro semanas de haberse puesto en el horno.
Ejemplos 2 - 8
Para los ejemplo 2-8 se hicieron las composiciones de champú usando los procedimientos descritos abajo y las cantidades y los tipos de ingredientes listados en la tabla I (porcientos por peso basados sobre el peso total de la composición) . El preservativo usado para todos los ejemplos fue metilclorometilisotiazolinona y metilisotiazolinona (KATHON CG) .
Ejemplo 2
Fórmulas de Copolímero Acrilatos
En un recipiente adecuado todo con excepción del 10 porciento del agua destilada y el fosfato de sodio fueron combinados y se mezclaron por 10 minutos. El sulfato de lauril de amonio fue agregado al recipiente y se mezclo por 5 minutos. La solución resultante fue calentada a 90 grados centígrados. La parte restante del agua destilad y del policuaternium 10 fue premezclada por 1-2 minutos y se agrego al recipiente. En un recipiente separado la cocodietanolamida, la goma guar y el cloruro de distearil diamonio fueron combinados y se calentaron
• a 90 grados centígrados con una agitación ocasional. Cuando 5 ambos recipientes alcanzaron 90 grados centígrados, estos fueron combinados y se mezclaron por 10 minutos. El recipiente entonces se dejo enfriar a 60 grados centígrados. La resina MQ de silicona fue agregada al recipiente y se mezclo por 15 minutos. El recipiente fue entonces enfriado a 55 grados centígrados. El
copolímero acrilatos ("ACULYN® 33") y la fragancia fueron
• premezcladas y agregadas a la emulsión con mezclado. El recipiente fue entonces dejado a que terminará de enfriarse. Cuando la temperatura del mezclado alcanzó 38 grados centígrados, fue agregado el preservativo. La fórmula final fue enfriada a la
temperatura ambiente. Las composiciones fueron evaluadas para la estabilidad usando el procedimiento del ejemplo 1 y los resultados están en la tabla II.
Ejemplos 3 - 5 20 Fórmulas de Etilen Glicol Diestearato
El procedimiento descrito para el ejemplo 2 fue repetido, con la excepción de que el etilen glicol diestearato
fue agregado al recipiente conteniendo cocodietanolamida y el cloruro distearildimonio el cual fue aun calentado a 90 grados centígrados. Adicionalmente, no hubo goma guar en la fórmula. La fragancia fue agregada por si misma cuando el recipiente fue enfriado a 55 grados centígrados. Las composiciones fueron
• evaluadas respecto de la estabilidad usando el procedimiento del 5 ejemplo 1 y los resultados están en la tabla II.
Ejemplos 6 - 7
Fórmulas de Amida de Ácido Ftálico Diestearilo 10 • El procedimiento descrito para el ejemplo 2 fue repetido, con la excepción que la amina de ácido amida de ácido diestearilftálico (TAB-2) fue premezclada y agregada cuando la carga fue enfriada a 55 grados centígrados. La fragancia también
fue agregada en este momento pero no se premezcló con la amida de ácido ftálico distearilo fundida. Las composiciones fueron evaluadas respecto a la estabilidad usando el procedimiento del ejemplo 1 y los resultados están en la tabla II.
Ejemplo 8
Fórmulas de Alcohol C20-40
El procedimiento descrito para el ejemplo 2 fue
repetido, con la excepción de que el alcohol C20-40 ("C>14") fue agregada al recipiente conteniendo la cocodietanolamida y el cloruro de distearildimonio el cual aún fue calentado a 90 grados centígrados. Adicionalmente, no hubo goma guar en la formulación. La fragancia fue agregada por si misma cuando el
• recipiente fue enfriado a 55 grados centígrados. Las composiciones fueron evaluadas respecto de la estabilidad usando el procedimiento del ejemplo 1 y los resultados están en la tabla II.
Tabla I 10
•
Evaluaciones de Estabilidad
Las evaluaciones de estabilidad se hicieron para las composiciones hechas de acuerdo a los ejemplo 2. Los datos están registrados en la tabla II.
Evaluación ESCA
La evaluación ESCA (espectroscopia electrónica
^^ para análisis químico) es usada para determinar cualitativamente y cuantitativamente la composición elemental de las superficies solidas. La espectroscopia electrónica para el análisis químico fue usada para estimar el deposito de la resina MQ sobre las
superficies de lana. La lana es químicamente y morfológicamente similar al cabello humano y es frecuentemente usada como un sustituto para el cabello humano debido a una mayor facilidad de medición. Como se conoce por aquellos expertos en el arte, la flfc espectroscopia electrónica para análisis químico usa el efecto
fotoeléctrico para obtener información acerca de la composición química de la superficie solida. La superficie de la muestra es irradiada por los fotones de rayos X que interactúan con los átomos en la superficie del material. Si los fotones son de una energía suficiente, los electrones son emitidos desde las órbitas
desde los átomos de superficie. Las energías cinéticas de estos fotoelectrones emitidos son entonces medidas por una espectrómetro electrónico. La relación que describe este proceso es BE = energía rayos-X - KE •
en donde KE y BE son la energía cinética medida y la energía de unión calculada de el fotoelectrón emitido respectivamente. La energía de unión de electrones característica del elemento y de la subconcha electrónica desde la cual este se emite y sirve para identificar los diferentes elementos sobre
superficies solidas. La característica pico de la resina MQ fue
• determinada primero usando la sustancia pura. Las áreas de los picos presentes en la muestra de prueba se usaron para determinar las concentraciones relativas de los elementos en la superficie de muestra. Para el deposito de resina MQ el pico Si mostró en
una forma distinta que permite el cálculo del porciento de Si presente. Para cada muestra probada, se prepararon tres muestras de lana duplicadas. De las tres muestras, dos son analizadas inicialmente. Si hay una variación más grande en las dos mediciones, se corre una tercera muestra para la verificación.
Este proceso fue corrido sobre los ejemplos 2-8 y las mediciones se tomaron en los momentos anotados en la tabla II. Los datos están mostrados en la tabla II como porciento de silicón atómico.
* 29 TABLA II
• 15 Ejemplos 9 - 12
Los ejemplo 9-12 fueron hechos usando las cantidades de materiales listadas en la tabla III y también 0.75 porciento de fragancia y 0.07 porciento de
metilclorometilisotiasolinona y etilisotiasolinona (KATHON CG) (todos los porcientos son porcientos por peso basados sobre la composición total) . La estabilidad fue valuada usando el método
• descrito arriba y la valuación también está contenida en la tabla III. Como puede verse en la tabla II y III, el material de
diestearato etilen glicol que es usado como estabilizador para la dimeticona no es un estabilizador efectivo para las resinas MQ en las fórmulas presentes. Por otro lado, aun cuando el material TAB-2 es una estabilizador muy efectivo para la resina MQ, este es esencialmente inefectivo para estabilizar la dimeticona en los ejemplos presentes.
• Ejemplos 9 - 10: Fórmulas de amida de ácido 5 ftálico distearilo con dimeticona
El procedimiento descrito en los ejemplos 6 - 7 fue seguido, con la excepción de que la dimeticona fue agregada con mezclado después de la adición de la resina MQ a 60 grados 10 centígrados. •
Ejemplo 11: Alcohol C20-40 con dimeticona
En un recipiente adecuado todo con excepción de 10 porciento del agua destilada y el fosfato dibásico sódico fueron combinados y se mezclaron por 10 minutos. El sulfato de lauril de amonio fue agregado al recipiente y se mezclo por 5 minutos.
^ Los cumenosulfonatos sódicos fueron entonces agregados y se
dejaron mezclar hasta que se disolvieron. Después, la cocoamidopropil betaina fue entonces agregada, seguido por el EDTA. La solución resultante fue calentada a 90 grados centígrados. La parte restante del agua destilada y el policuaternium 10 fueron mezclados por 1-2 minutos y se
agregaron al recipiente. En un recipiente separado el material de alcohol PETROLITE C-7138 (C>14) fue agregado y se calentó a 90 grados centígrados con agitación ocasional. Cuando ambos recipientes alcanzaron 90 grados centígrados, estos fueron combinados y se mezclaron por 10 minutos. El recipiente se dejo
F enfriar a 60 grados centígrados. La resina MQ de silicona fue agregada al recipiente seguido por la dimeticona y el mezclado por 10 minutos. El recipiente fue entonces enfriado a 55 grados centígrados y la fragancia fue agregada a la emulsión con mezclado. El recipiente entonces se dejo el terminar enfriando. Cuando la temperatura de la mezcla alcanzo 38 grados centígrados,
se agrego el preservativo. La fórmula final fue enfriada a la
F temperatura ambiente.
Ejemplo 12: Las fórmulas de copolímero acrilatos con dimeticona, 15 El procedimiento del ejemplo 11 fue seguido, con la excepción de que la dimeticona fue agregada con mezclado después de la adición de la resina MQ a 60 grados centígrados.
• 20 TABLA III
»- 32
F
Nótese que el distearato de etilen glicol, un estabilizador conocido para la dimeticona no trabaja en esta invención. El copolímero de acrilatos ACULYN® 33 y los ingredientes de PETROLITE C-7138 son estabilizadores efectivos
para la dimeticona así como para las resinas MQ; sin embargo, el
• deposito de las resinas MQ de las emulsiones que contiene estos estabilizadores cae con el tiempo. Por otro lado, las emulsiones que contienen TAB-2 son estables y el deposito de la resina MQ no cae con el tiempo. El TAB-2 es un estabilizador MQ muy deseable,
sin embargo, este no es tan efectivo para estabilizar la dimeticona como puede verse de los ejemplos en la tabla III.
Ej emplos 13-17
El procedimiento descrito arriba para los ejemplos 9-12 fue repetido usando 16.80 porciento de sulfato lauril de amino; 0.30 porciento de fosfato monobásico sódico; 0.25 porciento de policuaternium-10; 2.00 porciento de cocodietanolamida; 0.22 porciento de goma guar; 0.25 porciento de cloruro distearildimonio; 0.75 porciento de fragancia; 0.07 porciento de preservativo (KATHON CG) para cada uno de los ejemplos 13-17 en adición a las cantidades de ingredientes listados en la tabla V.
TABLA V
Las evaluaciones de los ejemplos se llevaron a cabo como se describe arriba y los datos resultantes están en la tabla VI. Cada uno de los ejemplos 13-17 se juzgo como siendo estable al ser evaluado por el procedimiento de prueba de estabilidad descrita arriba.
TABLA VI
•
Ejemplo 18 20 El ejemplo 18 se hizo usando 16.80 porciento de sulfato lauril de amonio; 0.30 porciento de fosfato monobásico sódico; 0.25 porciento de policuaternium-10 ; 2.00 porciento de cocodietanolamida; 0.22 porciento de goma guar; 0.25 porciento de
cloruro diestearildimonio; 0.75 porciento de resina MQ (MQ-A) ; 1.00 porciento de dimeticona; 0.50 de amida acida ftálico distearilo; 0.90 porciento de acrilatos ACULYN® 22; 0.84 porciento de copolímero acrilatos ACULYN® 33; 1.76 porciento de sulfato eumeno sódico; 0.75 porciento de fragancia; 0.07 porciento de preservativo (KATHON CG) ; y el resto (cantidad suficiente) de agua destilada suficiente para hacer 100 porciento. En un recipiente adecuado todo con excepción de 10
• porciento del agua destilada y del fosfato sódico fueron 5 combinados, se mezclaron por 10 minutos y se calentaron a 50 grados centígrados. Los acrilatos ACULYN® 22, el copolímero acrilato ACULYN® 33 y el sulfato lauril de amonio fueron agregados al recipiente y el pH fue incrementado 7.0 usando 50 porciento de hidróxido de sodio y después se mezclaron por 10
minutos. El sulfato de eumeno sódico fue agregado y mezclado
• hasta que estuvo uniforme. El pH fue entonces disminuido a 6.0- 6.5 usando 50 porciento de ácido cítrico. La parte restante del agua destilada y del policuaternium-10 fueron premezclados por 1- 2 minutos y se agregaron al recipiente. En un recipiente
separado la cocadietanolamida, la goma guar y el cloruro de distearil dimonio fueron combinados y se calentaron a 50 grados centígrados con mezclado. Esto fue agregado al recipiente principal con mezclado. En un recipiente separado la amida de
^F ácido ftálico distearilo fue fundida a 45-50 grados centígrados
y después se agregó al recipiente con mezclado. La resina de MQ de silicona fue agregada al recipiente y se mezcló por 15 minutos. La dimeticona fue agregada al recipiente y se mezcló por 15 minutos. El recipiente se dejo que comenzará a enfriarse. Cuando la temperatura de la mezcla alcanzo 40 grados centígrados,
se agregó la fragancia. Después del enfriamiento continuado, el preservativo fue agregado abajo de 38 grados centígrados. La fórmula final fue enfriada a la temperatura ambiente. •
Claims (28)
1. Una fórmula de champú estabilizado que • comprende : 5 (a) de desde 4-60 porciento de un surfactante detersivo seleccionado del grupo que consiste de: (I) surfactantes aniónicos seleccionados del grupo 10 que consiste de: (i) sulfatos de alquilo y alquil éter de la fórmula R20 o OS03 M y R20O(C2H4O) wS03M, en donde R20 es alquilo o alquenilo de 10-20 átomos de carbono, w es un numero de desde 1 15 a 10 y M es un catión soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de amonio, sodio, potasio y trietanolamina; (ii) productos de reacción de ácidos grasos fl) esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido 20 de sodio; (iii) succinamatos; y (iv) sulfonatos olefina que tienen de 12 a 24 25 tomos de carbono; (2) surfactantes anfotéricos seleccionados del grupo que consiste de: (i) derivados de aminas secundaria y terciaria 5 alifáticas en las cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico; 10 (ii) surfactantes suiteriónicos en los cuales las • radicales alifáticas pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico seleccionado del grupo que consiste de 15 carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato y fosfonato; (iii) betainas; ^F (3) surfactantes no iónicos seleccionados del 20 grupo que consiste de: (i) condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles en donde la parte de alquilo del alquil fenol tiene 6-12 carbonos y puede ser de cadena recta o ramificada y el óxido de 25 etileno está presente en una cantidad de 10-60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; (ii) productos de condensación de óxido de etileno con un producto que resulta de la reacción del óxido de propileno y de la etilendiamina variada para obtener un balance • hidrofóbico/hidrofílico seleccionado; 5 (iii) productos de condensación de alcoholes alifáticos de cadena recta o ramificada C8-18 con óxido de etileno; 10 (iv) óxido de amina terciaria de cadena larga de • la fórmula (R30) (R31) (R32) -NO, 64?0, en donde R30 es un alquilo, alquenilo o monohidroxialquilos C8-18; el cual tiene de desde 0- 10 mitades de etileno y de desde 0-1 mitad de glicerilo; y R31 y R32 pueden ser los mismos o diferentes y son cada uno 15 independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilos Cl-3 con un grupo de hidroxi 0-1; (v) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula R21 R22 R23 P? O en donde R20 contiene un radical de 20 alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo C8-18; 0-10 mitades de óxido de etileno y 0-1 mitad de glicerilo; y R21 y R22 son cada uno independientemente alquilo o monohidroxialquilo Cl-3; y (vi) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que 25 contienen un alquilo de cadena corta o un radical de hidroxialquilo de 1-3 carbonos y una cadena hidrofóbica larga que tiene un grupo de alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cet alquilo C8-20, con 0-10 mitades de óxido de etileno y 0-1 mita de glicerilo; • (b) de desde 0.1-15 porciento de por lo menos u material siloxisilicato en donde el siloxisilicato est representado por la fórmula IA: R4 R5 Fórmula IA 15 en donde R4 R5 R6 y R7 son cada un independientemente seleccionados del grupo que consiste de fenil y de hidrocarburos ramificados y no ramificados C1-C12; M1 y M2 son cada uno independientemente del grupo 20 que consiste de; (1) hidrógeno; (2) fenilo; 25 (3) fenetilo; (4) un poliéter de la fórmula II: -CH2- (CH2) n- (O-CH (R10) -CH2) u- (OCH2-CH2) v-0Rp ^^^^ 5 Fórmula II en donde n es un numero de desde 1-20 y la cadena- (CH2) puede opcionalmente contener una o dos insaturaciones; u y v son enteros cada uno independientemente seleccionado de 0-20 10 siempre que u+v>l; R10 es seleccionado de alquilo C1-C20; y Ru es • seleccionado del grupo que consiste de H,-CH3 y -C(0)CH3); y (5) hidrocarburos ramificados o no ramificados Cl- C24 opcionalmente constituidos mediante una radical de 15 hidrocarburo C1-C3 sustituida de halógeno, con un valor particular para R2 siendo de alquilo, especialmente metilo Cl- C24; y • en donde (z + y)/z es un numero en el rango de 0.5 20 y 4.0; (c) de desde 0.10-7.00 porciento de por lo menos un miembro de un agente de estabilización seleccionado del grupo que consiste de: 25 (i) alcoholes grasos de cadena larga con más de 1 carbonos; (ii) copolímero de acrilatos/estearil-2 metacrilato, copolímero de acrilatos; y polímero rizado de alqui acrilato C10-30/acrilatos; y (iii) N,N-ácidos ftalámicos disustituidos y su sales de amonio seleccionadas del grupo que consiste de l 10 fórmula III; Fórmula II en donde R24 y R25 pueden ser los mismos • 20 diferentes y son cada uno seleccionados del grupo que consiste d grupos de alquilo de cadena recta y ramificada C10-C40, y d arilalquilo de cadena recta ramificada C10-C40; y (iv) mezclas d (i) - (iii) ; y 25 (d) un portador acuoso; en donde todos los porcientos están en porcientos por peso basados sobre el nivel 100 porciento activo. •
2. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como 5 se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 5- 50 porciento de surfactante detersivo.
3. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 5- 10 30 porciento de surfactante detersivo. •
4. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 0.1-10 porciento de por lo menos un siloxisilicato. 15
5. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 0.1-7.0 porciento de por lo menos un siloxisilicato. • 20
6. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 0.10-5 porciento de agente estabilizante.
7. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como 25 se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 0.10-3.0 porciento de agente estabilizante.
8. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 1.5-3 porciento de agente estabilizante. 5
9. Una fórmula de champú estabilizado, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el surfactante detersivo es seleccionado del grupo que consiste de: (a) surfactantes aniónicos seleccionados del grupo 10 que consiste de: • (i) productos de reacción de ácidos grasos derivados de aceite de coco y esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio; y 15 (ü) succina atos seleccionados del grupo que consiste de N-octadecilsulfosuccinatos disódicos, N-(l,2- dicarboxietilo) -N-octadecilsulfosuccinamato tetrasódico, diamil ester de ácido sulfosuccínico sódico, dihexil ester de ácido fl sulfosuccínico sódico, y dioctil esteres de ácido sulfosuccínico 20 sódico; (b) surfactantes anfotéricos seleccionados del grupo que consiste de: 25 (i) derivados de amina secundarias y terciarias en las cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde el grupo solubilizante en agua aniónico es seleccionado del grupo que consiste de carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato; • 5 (ii) betainas seleccionadas del grupo que consiste de cocodimetilo, carboximetil betaina, lauril dimetil carboximetilbetaina, lauril dimetil alfacarboxietil betaina, cetil dimetil carboximetil betaina, lauril bis-(2-hidroxietilo) carboximetil betaina, estearil bis- (2-hidroxi-propilo) 10 carboximetil betaina, oleilo dimetilo-gamma-carboxipropil • betaina, laurilo bis- (2-hidroxi propilo) alfa-carboxietilo betaina y cocamidopropil betaina. (c) surfactantes no iónicos seleccionados del 15 grupo que consiste de: (i) productos de condensación de óxido de etileno con un producto que resulta de la reacción de óxido de propileno fl y de etilen diamina seleccionados del grupo que consiste de 20 compuestos que contienen desde 40-80 porciento de polióxidoetileno por peso y que tienen un peso molecular de desde 5.000-11.000 resultando de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituida del producto de reacción de etilen diamina y exceso de óxido de propileno, en 25 donde la base tiene un peso molecular de 2.500 - 3.000; (ii) productos de condensación de alcoholes alifáticos de cadena recta o ramificada C8-18 con óxido de etileno seleccionado del grupo que consiste de condensado de • óxido de etileno alcohol de coco con 10-30 moles de óxido de 5 etileno por mol de alcohol de coco en donde la fracción de coco tiene 10-14 átomos de carbono; (iii) óxidos de amina terciaria de cadena larga seleccionados del grupo que consiste de óxido de 10 cocamidopropilamina y óxido de lauramina; y • (iv) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen una radical de alquilo o de hidroxialquilo de cadena corta de un carbono y una cadena hidrofóbica larga que tiene un 15 grupo de alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o ceto alquilo C8-20, con 0-10 mitades de óxido de etileno y 0-1 mitad de glicerilo
10. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 5-50 20 porciento de surfactante aniónico.
11. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende 5-30 porciento de un sistema de surfactante anfotérico y aniónico 25 mezclado en donde la propulsión de aniónico a anfotérico es de desde 60:40-40:60.
12. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el surfactante detersivo es seleccionado del grupo que consiste de sulfato • lauril amonio, sulfato laureth de amonio, sulfato lauril 5 trietilamina, sulfato laureth trietilamina, sulfato lauril trietanolamina, sulfato laureth trietanolamina, sulfato lauril monoetanolamina, sulfato laureth monoetanolamina, sulfato lauril dietanolamina, sulfato laureth dietanolamina, sulfato sódico monoglicerido láurico, sulfato láurico sódico, sulfato laureth 10 sódico, sulfato lauril potásico, sulfato laureth potásico, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, sulfato cocoil de amonio, sulfato lauroil de amonio, sulfato cocoil sódico, sulfato lauroil sódico, sulfato cocoil potásico, sulfato lauroil potásico, sulfato lauroil trietanolamina, sulfato lauroil trietanolamina, sulfato 15 cocoil monoetanolamina, sulfato lauroil monoetanolamina, sulfato tridecil benceno sódico, y sulfonato dodecil benceno sódico.
13. Una fórmula de champú, tal y como se (fl reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque R4, R5, R6, y R7 20 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilo ramificado y no ramificado C1-C12.
14. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizado porque R4, R5, R6, y 25 R7 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado.
15. Una fórmula de champú, tal y como reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque R4, R5, R6, R7 son cada uno metilo. •
16. Una fórmula de champú, tal y como reivindica en la cláusula 13, caracterizado porque siloxisilicato esta representado por la fórmula IB: R1 10 . I (R2.Si-Ol?3,(Si-O4 l • 1 Fórmula IB en donde x'/z' es un numero de entre 0.5-1.5; x 15 y z ' son seleccionados de la resina MQ que tiene una viscosida en el rango de 1.0 x 103 - 1 x 106 centipoises; R1 y R3 son cad uno independientemente seleccionados del mismo grupo como s define para R4, R5, R6, y R7 de la fórmula IA; R2, es seleccionad del mismo grupo como se describe para M1 y M2. • 20
17. Una fórmula de champú, tal y como s reivindica en la cláusula 14, caracterizada porque la resina M tiene una viscosidad en el rango de 1.5 x 103 - 1 x l centipoises. 25
18. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque (x + y)/z es un numero en el rango de 0.5-1.5 y los valores para R4, R5, R6, y R7, • x,y,z, M1 y M2 son seleccionados de manera que la resina MQ es un 5 liquido que tiene una viscosidad de 1.0 x 103 - 1 x 106 centipoises.
19. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizada porque la viscosidad 10 es de 1.5 x 103 - 1 x 106 centipoises. •
20. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 19, caracterizada porque la viscosidad es de 1.000 - 100.000 centipoises. 15
21. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el siloxisilicato es un numero seleccionado del grupo que consiste • de: 20 (a) MQ-B (50 porciento de solución de trimetilsiloxisilicato solido en ciclometicona; (b) MQ-D (tetradecildimetilsiloxisilicato) ; 25 (c) MQ-E (octadecildimetilsiloxisilicato) ; * 50 (d) MQ-F (C20-24) alquil dimetilo-siloxisilicato) ; (e) MQ (C16-C18) alquildimetilsiloxisilicato) ; 5 (f) MQ-H (poli (oxietileno) dimetil- siloxisilicato) ; en donde para MQ-H cada unidad de M del polímero es sustituida con un grupo de poli (oxietileno) de desde 12 a 13 10 unidades de oxietileno por grupo, y en donde todas las • sustituciones son valores promedio.
22. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque (x + y) /x es 15 uno.
23. Una composición de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el portador flk acuoso es agua. 20
24 Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende adicionalmente silicona. 25
25 Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 23, caracterizada porque la silicona es seleccionada del grupo que consiste de fluidos de silicona no volátiles seleccionados del grupo que consiste de polialquil siloxano, poliaril siloxano, un polialquilaril siloxano, un copolímero de poliéter siloxano y mezclas de los anteriores.
26. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 24, caracterizada porque la silicona comprende polidimetil siloxanos con viscosidades de 5-600.000 centistokes a 25 grados centígrados. 10 •
27. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 23, que comprende adicionalmente una silicona lineal. 15
28. Una fórmula de champú, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque opcionalmente contiene uno o más de: á (a) un agente de control de viscosidad 20 seleccionado del grupo que consiste de alcohol de polivinilo; alcohol de etilo; polímeros de ácido acrílico; éteres celulósicos; dietanolamida de un ácido graso de cadena larga; polímeros de bloque de óxido de etileno y de óxido de propileno; cloruro de sodio; sulfato de sodio; goma xantano; hidroxietil 25 celulosa; hidroxipropil celulosa; goma guar; almidón; y cloruro de hidroxipropil trimonio guar; i 52 (b) materiales de vehículo de lípido los cuales son compuestos insolubles en agua que poseen ambas las mitades hidrofóbica e hidrofílica seleccionadas del grupo que consiste de F alcoholes grasos derivados natural o sintéticamente, etoxilatos de alcohol graso, y esteres grasos que tienen de desde 12-22 carbonos. (c) agentes acondicionadores seleccionados del grupo que consiste de compuestos de amonio cuaternario; 10 (d) fragancias cosméticamente aceptables; (c) preservativos seleccionados de agentes antimicrobiales ; 15 (f) agentes colorantes cosméticamente aceptables seleccionados del grupo de consiste de tintes, perlizantes y agentes opacificadores; • 20 (g) agentes ajustadores de pH; (h) agentes secuestrantes seleccionados del grupo que consiste de ácido tetraacético etilen diamina, ácido tetraacético etilen diamina y sales sódicas de los anteriores. 25 R E S U M E N Esta invención se refiere a composiciones de champú estabilizadas mejoradas conteniendo materiales de siloxisilicato comúnmente referidos como resinas MQ, en donde los estabilizadores son seleccionados de (i) alcoholes grasos de cadena larga con más de 14 carbonos; (ii) copolímero metacrilato acrilato/esteareth-20, copolímeros de acrilatos, y polímero cruzado alquil acrilato acrilatos/C10-30, y (iii) ácidos ftalámicos seleccionados N,N-disustituidos y sus sales de amonio.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60/103,830 | 1998-10-09 | ||
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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