MXPA01000053A

MXPA01000053A - Composiciones limpiado

Info

Publication number: MXPA01000053A
Authority: MX
Inventors: Alan Brooks; Russell Phillip Elliott; Roland Philip Duke; Nicola Jacqueline Phipps
Original assignee: Procter & Gamble; Procter & Gamble Company The
Priority date: 1998-07-08
Filing date: 2001-01-08
Publication date: 2001-05-01
Also published as: CN1308519A; DE69903165T2; GB9814706D0; AU4972899A; BR9911924A; ATE224694T1; EP1093353B1; ES2180311T3; WO2000002532A1; EP1093353A1; DE69903165D1; MX224119B; JP2003524594A

Abstract

La presente invención se refiere a una composición para la limpieza personal que comprende un surfactante aniónico y/o anfótero y unéster polimérico que comprende:(i) un poliol;(ii) unácido monocarboxílico que tiene de 4 a 30átomos de carbono;y (iii) unácido dicarboxílico. Las composiciones de la presente invención proporcionan una sensación mejorada que puede percibirse al momento de utilizarlas mientras que al mismo tiempo son excepcionalmente suaves para la pi

Description

COMPOSICIONES LIMPIADORAS La presente invención se relaciona con composiciones limpiadoras. En particular se 5 relaciona con composiciones suaves para la limpieza personal que muestran una sensación de enjuague mejorada en combinación con buenos atributos de sensación en la piel y propiedades de formación de espuma que son adecuadas para limpiar y acondicionar 10 simul áneamente la piel y/o el cabello y que se pueden utilizar, por ejemplo, en la forma de preparaciones para baño con espuma, productos para ducharse,, limpiadores de la piel, limpiadores para manos, cara y cuerpo, champús, etc. 15 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones suaves para limpieza deben satisfacer varios de los criterios entre los que se incluyen poder limpiador, propiedades de formación de 20 espuma y suavidad/baja irritación/buena sensación con respecto a la piel, el cabello y las mucosas oculares. La piel está constituida de varias capas de células que recubren y protegen el tejido subyacente. La queratina y las proteínas fibrosas de 25 colágeno son las que forman el armazón de su estructura. La parte más exterior de estas capas se denomina como el s t ra t um corn eum . De manera similar el cabello tiene un recubrimiento exterior protector que encierra o circunda la hebra del cabello y se denomina la cutícula. Los surfactantes aniónicos pueden penetrar la membrana del s t ra t um corn eum y la cutícula y, mediante deslipidización destruyen la integridad de la membrana y las funciones de pérdida protectora y retención de agua. Esta interferencia con la piel y las membranas protectoras del cabello puede conducir a una sensación de piel áspera e irritación de los ojos y eventualmente puede permitir que el surfactante provoque una respuesta inmune creando irritación. Los limpiadores cosméticos ideales deben limpiar la piel o el cabello suavemente, sin desgrasar y/o secar el cabello y la piel y sin irritar las mucosas oculares o dejar la piel estirada después del uso frecuente. La mayoría de los jabones espumosos, productos para ducharse y bañarse, champús y barras fracasan con respecto a esto. Se conocen ciertos surfactantes sintéticos que son suaves. Sin embargo, un inconveniente principal de algunos sistemas surfactantes sintéticos, suaves, cuando se formulan para el lavado ^^^^^^^&Á^^^^^^^^g^^^^^^^^^^^^^^M -con champú o la limpieza personal es que tienen que ser descritos con una sensación al enjuague "resbaladiza" o "sin arrastre" que no es agradable para algunos consumidores. El uso de ciertos surfactantes tales como por ejemplo, laurato de potasio, por otro lado, pueden producir una sensación al enjuague "de arrastre" aunque a expensas de la suavidad de la piel clínica. Otros surfactantes sintéticos no proporcionan la sensación en la piel de suavidad/lisura que se desea por parte de los consumidores. Estos hechos hacen de la ' selección de surfactantes adecuados en la sensación al enjuague y el proceso de formulación con beneficio en la suavidad una acción de equilibrio delicado. De esta forma, existe una necesidad por composiciones para la limpieza personal que proporcionen una sensación al enjuague "de arrastre" y/o una sensación de piel suave/lisa mientras que al mismo tiempo tengan una excelente suavidad en la piel, además de excelentes características de producto tales como por ejemplo, producción de espuma, limpieza, estabilidad, espesamiento y reologia .

^^^^^^^^^^^^^^^?AS^^^ág De manera sorprendente, en la actualidad se ha encontrado que las composiciones para la limpieza personal que tienen una sensación al enjuague "de arrastre" y/o suave y lisa en las características de uso mientras que al mismo tiempo tienen excelentes características de suavidad se proporcionan por la combinación de esteres poliméricos de polioles con un sistema surfactante aniónico y/o anfótero. Los esteres poliméricos de polioles son bien conocidos en el campo de la lubricación mecánica. Por ejemplo, las GB-A-2 134 538, US-A-3 694 382, JP-A-5 331 482, todas forman parte de la presente como referencia, exponen esteres de alcoholes para utilizarse como lubricantes; la JP-A-5 120 209 expone el uso de esteres poliméricos de alcoholes en las composiciones para plástico. La JP-A-55 085 510, que forma parte de la presente como referencia, expone el uso de éster polimérico de dipentaeri t ritol en una barra cosmética y en composiciones de emulsión. La JP-A-56 145 209, que forma parte de la presente como referencia, expone el uso del éster polimérico de dipentaerit ritol como un sustituto de lanolina para cosméticos . En tanto que no se desea estar limitados por la t o ía| la sensación al eniuaaue "de arrastre" se ¿ÉÍ^ZS7 7ÍJ^^. 1¿&:^^^. Z7^^7^^ ??tStt *. considera que está asociada con el aumento de la fricción en húmedo. Un mecanismo importante para la acción de estos esteres poliméricos de polioles se considera que es su capacidad de depositar y cambiar la energía superficial de la piel, es decir, haciendo a la superficie de la piel más hidrófoba. Durante el enjuague, la película de agua se considera que es el lubricante para la piel y a medida que la hidrofobicidad superficial aumenta tanto que la película de agua se desestabiliza y la superficie se deshumedece. Como resultado de esto, la película de agua primero es fina y luego se desplaza, permitiendo algún contacto directo entre las superficies. Ambos cambios aumentan la fricción y producen "enjuague de arrastre" .

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención, se proporciona una composición para la limpieza personal que comprende un surfactante aniónico y/o anfótero y un éster polimérico, el éster polimérico comprende: (i) un poliol ; (ii) un ácido monocarboxilico que tiene de 4 a 30 átomos de carbono; y (iii) un ácido dicarboxílico.

Las composiciones de la presente invención proporcionan una mejora en la sensación al enjuague mientras que al mismo tiempo son excepcionalmente suaves para la piel. Todas las concent aciones y proporciones de la presente se representan en peso de la composición limpiadora, a menos que se especifique de otra manera. Las longitudes de cadena de surfactante también se representan sobre una base de longitud de cadena en peso promedio, a menos que se especifique de otra manera .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones para la limpieza líquidas de la presente comprenden un surfactante aniónico y/o anfótero y un éster polimérico de poliol que se describirán más adelante. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "sensación al enjuague" significa la sensación de la piel durante el proceso de enjuague de la espuma de la piel después de limpiar con una composición limpiadora. El tipo de sensación al enjuague que se proporciona por la composición de la presente invención se puede describir por términos tales como por ejemplo, sensación al enjuague "de arrastre", una sensación al enjuague "similar a jabón" y una sensación al enjuague "no resbalosa" o "no viscosa". Es'ta sensación al enjuague "de arrastre", "similar al jabón", "no resbalosa" o "no viscosa" se puede detectar por un aumento en la fricción entre la mano y la piel durante el proceso de enjuagar la espuma de la piel . En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" en relación a los aceites es un material que es prácticamente insoluble en agua destilada a temperatura ambiente sin la adición de otros auxiliares y/o ingredientes tal como se describe en la presente. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "poliol obstruido" significa un poliol que no es susceptible a la eliminación catalizada por una base mientras que el carbón alfa sustituya completamente a cualquier porción hidroxi metilo .

Esteres poliméricos de polioles Una característica esencial de las composiciones de la presente invención es un éster polimérico de poliol. Los steres poliméricos £^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ ^^^^^^^ utilizados en la presente se obtienen mediante la esterificación de tres componentes: (i) un poliol; (ii) un ácido monocarboxí lico ; y (iii) un ácido dicarboxílico. Cada uno de estos componentes se describirá en detalle más adelante.

Poliol Los polioles adecuados para utilizarse en la presente se pueden seleccionar en general de polioles que tienen de 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono; de preferencia de entre aproximadamente 3 y 15; de mayor preferencia de entre aproximadamente 4 y 10. Los polioles preferidos para utilizarse en la presente son polioles obstruidos. Ejemplos de polioles útiles en la presente son pentaeritritol, dipentaerit ritol , tripentaerit ritol , trimetilol propano, neopentil glicol, glicerol y mezclas de los mismos. Los polioles preferidos para utilizarse en la presente se seleccionan de pentaeritritol, trimetilol propano, neopentil glicol y mezclas de los mismos. El pentaeritritol es el que se prefiere particularmente para utilizarse en los compuestos de éster polimérico de la presente. Ácido monocarboxílico Los ácidos monocarboxílicos adecuados para utilizarse en la presente en general tienen de 4 a 30 átomos de carbono y se seleccionan de ácidos 5 monocarboxílicos aromáticos de cadena recta, de cadena ramificada y mezclas de los mismos, de preferencia ácidos monocarboxílicos de cadena recta. Los ácidos monocarboxílicos preferidos para utilizarse en la presente se seleccionan de ácidos 10 monocarboxí lieos de C4 a Cíe, de preferencia ácidos monocarboxílicos de Cß a C12 y mezclas de los mismos, de mayor preferencia ácidos monocarboxílicos de C7 a Cío y mezclas de los mismos. Los ácidos monocarboxílicos de C8 o Cío y mezclas de los mismos 15 son los que se prefieren particularmente para utilizarse en la presente.

Acido dicarboxilico Los ácidos dicarboxílicos adecuados para 20 utilizarse en la presente se pueden seleccionar de ácidos dicarboxílicos cíclicos de cadena recta, de cadena ramificada y mezclas de los mismos, de preferencia ácidos dicarboxílicos de cadena recta. Los ácidos dicarboxílicos preferidos para utilizarse 25 en la presente se seleccionan de ácidos dicarboxilicos de C2 a Ci2 o mezclas de los mismos, de preferencia ácidos dicarboxílicos de C4 a Cío o mezclas de los mismos, de mayor preferencia ácidos dicarboxílicos de C5 a C8 y mezclas de los mismos. Ejemplos de estos ácidos dicarboxílicos son aquellos ácidos seleccionados de ácidos adípicos, succínicos y heptandioicos . El ácido adípico es el que se prefiere particularmente para utilizarse en la presente . Los esteres poliméricos de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad en el intervalo de entre aproximadamente 400cst y 50,000cst, de mayor preferencia de entre aproximadamente lOOOcst y 10,000cst y en especial de entre aproximadamente 2000cst y 6000cst, medidos a 40°C utilizando el método ASTM D-445 para medir la viscosidad. En particular se prefieren los esteres poliméricos que tienen una viscosidad de entre aproximadamente 3000cst y 5000cst, medidos a 40°C utilizando el método ASTM D-445 para medir la viscosidad . Los esteres poliméricos de la presente invención de preferencia se esterifican prácticamente por completo. En el sentido en el que se utiliza en la presente "esterificado prácticamente por completo" significa que al menos el 70%, de preferencia al menos el 90%, de mayor preferencia al menos el 95% de los grupos de hidroxilo libre se esterifican. En las modalidades preferidas, el diámetro de 5 partícula "promedio numérico para los esteres poliméricos utilizados en la presente está en el intervalo de entre aproximadamente 1 miera y 500 mieras, de preferencia de entre aproximadamente 5 y 200 mieras, de mayor preferencia de entre 10 aproximadamente 5 y 50 mieras, en especial de entre aproximadamente 5 y 20 mieras. Los esteres poliméricos de la presente invención se fabrican mediante técnicas de esterificación estándar como se describe en una 15 variedad de fuentes. Véase, por ejemplo, O-A- 93/25628, US-A-3 694 382, GB-A-2 134 538 y JP-A-5 585 510 (todas forman parte de la presente como referencia ) . Las composiciones de la presente invención de 20 preferencia comprenden un intervalo de entre aproximadamente 0.01% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 10%, incluso de mayor preferencia de entre aproximadamente 1% y 8% en peso del éster polimérico. 15 Sistema Surfactante Como una característica esencial adicional, las composiciones de la presente invención comprenden un sistema surfactante aniónico y/o anfótero. 5 Los surfactantes aniónicos adecuados para ser incluidos en las composiciones de la invención incluyen sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados, etoxi carboxilatos de alquilo, gliceril éter sulfonatos de alquilo, etoxi éter sulfonatos, 10 acil tauratos de metilo, acil glicinatos grasos, glutamatos de N-acilo, ísetionatos de acilo, sul fosuccinatos de alquilo, etoxisulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados , sus sales y/o sus esteres, fosfato esteres de alquilo, fosfato 15 esteres de alquilo etoxilados, sarcosinatos de acilo y condensados de ácido graso/proteína, jabones tales como por ejemplo, sales de amonio, magnesio, potasio, t r íetanolamina y sodio de ácido láurico, ácido miristico y ácido palmítico, aspartatos de acilo, 20 alcoxi cocoamida carboxilatos, sulfosuccinatos de alcanolamida (etoxilados), sulfosuccinatos de citrato de alquilo etoxilados, triacetatos de acil etilen diamina, ísetionatos de acilhidroxietilo, alcoxi sulfatos de acil amida, sulfonatos de alquil benceno 25 lineales, sulfonatos de parafina, sulfonatos de alfa -vfc olefina, alquioxi sulfatos de alquilo y mezclas de los mismos. Las longitudes de cadena de alquilo y/o acilo para estos surfactantes son Cß-C22, de preferencia C?2-C?8 de mayor preferencia C?2-C?4. Los surfactantes aniónicos adicionales adecuados para utilizarse en las composiciones de acuerdo con la presente invención son las sales de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior y de entre aproximadamente 1 y 12 moles de óxido de etileno con sodio, amonio y magnesio que son los contra-iones preferidos. En particular se prefieren los etoxi sulfatos de alquilo que contienen de aproximadamente 2 a 6, de preferencia 2 a 4 moles de óxido de etileno, como por ejemplo, laureth-2 sulfato de sodio, laureth-3 sulfato de sodio, laureth-3 sulfato de amonio y laureth-3.6 sulfato de magnesio. En las modalidades preferidas, el surfactante aniónico contiene al menos aproximadamente 50% en especial al menos 75% en peso de sulfato de alquilo etoxilado. Además de la amplia gama de sulfatos de alquilo etoxilados obtenidos mediante las técnicas de etoxilación catalizadas por sodio convencionales y los procesos de sulfatación subsecuentes, los sulfatos de alquilo etoxilados obtenidos de una gama reducida de etoxilatos (NRE) también son surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente. La gama reducida de sulfatos de alquilo etoxilados adecuados para utilizarse en la presente se seleccionan de etoxilatos de alquilo sulfatados que contienen en promedio entre aproximadamente 1 y 6, de preferencia entre aproximadamente 2 y 4 y en especial aproximadamente 3 moles de óxido de etileno tal como por ejemplo, NRE de laureth-3 sulfato de sodio. Los materiales de la NRE adecuados para utilizarse en la presente contienen distribuciones del óxido de etileno deseado (E0n) en los intervalos de entre 15% y aproximadamente 30% en peso de EOn, de entre aproximadamente 10% y 20% en peso y EOn+? y de entre aproximadamente 10% y 20% en peso de EOn+?. Los materiales de la NRE bastante preferidos contienen menos de aproximadamente 9% en peso de sulfato de alquilo etoxilado que tiene 7 o más moles de óxido de etileno y menos de aproximadamente 13% en peso de sulfato de alquilo no etoxilado. Los materiales de la NRE de laureth-3 sulfato adecuados están disponibles de Hoechst con los nombres comerciales GENAPOL ZRO Narrow Range y GENAPOL Narrow Range. ¿gjjgá ^^^^g&e^ 5 &ÉB^3^3^¡^ífe?ti8Mjí?i^^Z Las composiciones de la presente invención pueden contener, como un surfactante aniónico, un surfactante de etoxi carboxilato de alquilo a un nivel de entre aproximadamente 0.5% y 15%, de preferencia de entre aproximadamente 1% y 10%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 1% a 6% y en especial de entre aproximadamente 1% y 4% en peso. El surfactante de etoxi carboxilato de alquilo es particularmente valioso en las composiciones de acuerdo con la presente invención para el suministro de atributos de excelente suavidad para la piel en combinación con un excelente desempeño de enjuague y características de espumación deseables. Los etoxi carboxilatos de alquilo adecuados para utilizarse en la presente tienen la fórmula general ( I ) : RJ0 (CH2CH20) kCH2COO~M en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de C?0 a Ci6, ce preferencia un alquilo de Cn-C15, de mayor preferencia un grupo alquilo de C 2-C?4 o grupo alquilo de C?;-Ci3, k es un valor promedio de etoxilación que varia de 2 a aproximadamente 7, de preferencia de entre aproximadamente 3 y 6, de mayor preferencia de entre aproximadamente 3.5 y 5.5, en especial de entre aproximadamente 4 y 5, todavía de mayor preferencia de entre aproximadamente 4 y 4.5, "y M es un catión para solubili zación en agua, de preferencia un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio, alcanol amonio inferior y mono-, di-, y tri-etanol amonio, de mayor preferencia sodio, potasio y amonio, de mayor preferencia sodio y amonio y mezclas de los mismos con iones de magnesio y calcio. 10 En particular se prefieren como surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en la presente surfactantes de etoxi carboxilato de alquilo que tienen una distribución seleccionada de longitud de cadena de alquilo y/o etoxilato. De esta forma, los surfactantes etoxi carboxilato de alquilo adecuados para utilizarse en las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender una distribución de etoxi carboxilatos de alquilo que tengan diferentes valores promedio de R3 y/o k . 20 El valor promedio de k en general estará en el intervalo de entre aproximadamente 3 y 6 cuando el promedio R3 sea Cu, C?2, Ci3 o Cu . Los surfactantes etoxi carboxilato de alquilo aniónicos preferidos, adecuados, para utilizarse en la presente son los 25 etoxi carboxilatos de C?2 a Cu (promedio EO 3-6) y los etoxi carboxilatos C?2 a Ci3 (promedio EO 3-6) . Los materiales adecuados incluyen sales de NEODOX 23-4 (MR) disponibles de Shell Inc. (Houston, Texas, EUA) y EMPICOL (MR) CBCS (Albright & Wilson) . Bastante preferidos para utilizarse en la presente son los surfactantes etoxi carboxilato de alquilo en donde, cuando R3 es un grupo alquilo C?2-C?4 o C?2-C?3 y el valor promedio de k está en el intervalo de entre aproximadamente 3 y 6, de mayor preferencia de entre aproximadamente 3.5 y 5.5, en especial de entre aproximadamente 4 y 5 y todavía con mayor preferencia de entre aproximadamente 4 y 4.5. Los surfactantes aniónicos de la presente invención de preferencia comprenden de entre aproximadamente 0.1% y 30%; de preferencia de entre aproximadamente 1% y 20%; de mayor preferencia de entre 2% y 15% de la composición total. En particular se prefieren las composiciones que comprendan de entre aproximadamente 3% y 10% de surfactante aniónico. Los surfactantes anfóteros adecuados para utilizarse en la presente incluyen (a) derivados de amonio de la fórmula [V] : R.,CON(CH2)2NCH2CO2M R3 R2 en donde Ri es alquilo o alquenilo de C5-C22, R2 es CH2CH2OH o CH2C02M, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y R3 es CH2CH2OH o H; (b) aminoalcanoatos de la fórmula [VI] RiNH (CH2) nC02M iminodialcanoatos de la fórmula [VII] R?N[ (CH2)mC02M]2 e iminopolialcanoatos de la fórmula (VIII) Rl[N(CH2)p]q - N [CH2CO2M]2 I CH2CO M en donde n, m, p, y q son números de l a 4 y Rj. y M se seleccionan independientemente de los grupos especificados en lo anterior; y (c) mezclas de los mismos. Los surfactantes anfóteros adecuados del tipo (a) incluyen los compuestos de la fórmula (V) en la cual Ri es C8Hp (en especial isocaprilo), C9H19 y CpH 3 £e > a?áiiteS& ii» ^LA?&tta? alquilo. Los surfactantes anfóteros adecuados del tipo (a) se comercializan con el nombre comercial Miranol y Empigen. En la nomenclatura CTFA, los materiales adecuados para utilizarse en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi propiónico, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato (de otra manera denominado como cocoanfocarboxiglicinato) , lauroanfoacetato de sodio (de otra manera denominado como lauroanfocarboxiglicinato de sodio) . Los productos comerciales específicos incluyen aquellos vendidos con los nombres comerciales de Ampholak 7TX (carboxi metil sebo polipropil amina de sodio), Empigen CDL60 y CDR 60 (Albright & ilson), Miranol H2M Conc. Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special, Miranol Ultra L32 y C32 (Rhóne-Poulenc) ; Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals ) . Se debe entender que varios de los surfactantes anfóteros de este tipo, disponibles comercialmente, se fabrican y se venden en la forma de complejos electro-neutros con, por ejemplo, contraiones hidróxido o con sulfato aniónico o surfactantes de sulfonato, en especial aquellos del alcohol sulfatado de C8-C?8, alcohol etoxilado de C8- 5 Cía o tipos de glicérido de acilo C8-C?8. Sin embargo, se prefieren desde el punto de vista de la suavidad y la estabilidad del producto, las composiciones que estén prácticamente libres de surfactantes de alcohol sulfatado (no etoxilado). Obsérvese también que las 10 concentraciones y las proporciones en peso de los surfactantes anfóteros se basan en la presente en las formas sin complejar de los surfactantes, cualesquiera contraiones de surfactante aniónico se consideran como parte del contenido total del 15 componente surfactante aniónico. Ejemplos de surfactantes anfóteros adecuados del tipo (b) incluyen N-alquil politrimetilen poli-, carbox metilaminas vendidas con los nombres comerciales Ampholak X07 y Ampholak 7CX por Berol 20 Nobel y también sales, en especial las sales de trietanolamonio y las sales del ácido N-laur il-beta- amino propiónico y del ácido N-lauril-imino- dipropiónico . Estos materiales se venden con el nombre comercial Deriphat por Henkel y Mirataine por 25 Rhóne- Poulenc .

Los surfactantes anfóteros de la presente invención de preferencia comprenden de entre aproximadamente 0.1% y 30%; de preferencia de entre aproximadamente 1% y 20%; de mayor preferencia de entre aproximadamente 2% y 15% -de la composición total. En particular se prefieren las composiciones que comprendan de entre aproximadamente 3% y 10% del surfactante anfótero. En modalidades preferidas, las composiciones están prácticamente libres de jabón, es decir, contienen menos de aproximadamente 5%, de preferencia menos de aproximadamente 1%, de mayor preferencia 0% en peso de jabón. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden comprender adicionalmente un surfactante no iónico a niveles de entre aproximadamente 0.1% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 10%, y en especial de entre aproximadamente 1% y 8% en peso. Los surfactantes de esta clase incluyen surfactantes de poliéster de sacarosa, alquil poliglicósidos de C?0-C?8 y surfactantes amida de ácido polihidroxi graso que tienen la fórmula general (III). O RQ II I 9 R8 — C — N — Z2 ' ¿ Los surfactantes amida del ácido polihidroxi graso, N-alquilo, N-alcoxi o N-ariloxi de acuerdo con la fórmula (III) son aquellos en" los cuales R8 es hidrocarbilo de C5-C3?, de preferencia hidrocarbilo de C6-Ci9, entre los que se incluyen alquilo y alquenilo de cadena recta y cadena ramificada o mezclas de los mismos y Rg es típicamente hidrógeno, alquilo de C?-C8 o hidroxialquilo, de preferencia metilo, o un grupo de la fórmula -R^O-R2 en donde R1 es hidrocarbilo de C?-Cß entre los que se incluyen los de cadena recta, de cadena ramificada y cíclicos (incluyendo arilo), y de preferencia alquileno de C2-C4,' R2 es hidrocarbilo cíclico de C?-C8 de cadena recta, de cadena ramificada y entre los que se incluyen arilo y oxihidrocarbilo , y de preferencia es alquilo de C?-C , en especial metilo o fenilo. Z2 es una porción polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con al menos 2 (en el caso de gliceraldehido ) o al menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azúcares reductores) conectados directamente a la cadena o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) del mismo. Z2 de preferencia se derivará de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, de mayor preferencia Z2 es una porción q[l. icit lo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa * xilosa, así como también gliceraldehído . Como 'materias primas se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido de dextrosa, jarabe de maíz con alto cont-enido de fructosa, y jarabe de maíz con alto contenido de maltosa así como también los azúcares individuales listados en lo anterior. Estos jarabes de maíz pueden proporcionar una mezcla de componentes de 10 azúcar para Z2. Se debe entender que mediante esto no se pretende excluir a otras materias primas adecuadas. De preferencia Z2 se seleccionará del grupo que consiste de CH2- ( CHOH) n-CH2OH , CH(CH2OH)- (CHOH) n-?-CH2OH, CH2 (CHOH) 2 (CHOR' ) CHOH) CH2OH, donde n 15 es un número entero de 1 a 5 , inclusive, y R' es H o un mono- o poli-sacárido cíclico, y derivados alcoxilados del mismo. Como se observa, los glicitilos son los más preferidos en donde n es 4, en particular CCH2- (CHOH ) 4-CH2OH . 20 La amida del ácido polihidroxi graso más preferida tiene la fórmula R8 (CO) N (CH3) CH2 (CHOH) 4CH2OH en donde R8 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta de C6-C?g. En los compuestos de la fórmula anterior, R8-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocoamida, 25 es ea ami aí. —olea idaf. lauramida, miristamida, capricamida, caprilicamida , palmitamida, seboamida, etc . Los surfactantes no iónicos ej emplif icativos adecuados para utilizarse en las composiciones de acuerdo con la presente invención incluyen aminas primarias tales como por ejemplo, cocoamina (disponible como Adagen 160D (MR) de Witco) y alcanolamidas tales como por ejemplo, cocamida MEA (disponible como Empilan CME (MR) de Albright and Wilson) , PEG-3 cocamida, cocamida DEA (disponible como Empilan CDE (MR) de Albright and Wilson) , lauramida MEA (disponible como Empilan LME (MR) de Albright and Wilson), lauramida MIPA, lauramida DEA, y mezclas de las mismas. Las composiciones de la presente también pueden contener de entre aproximadamente 0.1% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 10%, y en especial de entre aproximadamente 1% y 8% en peso de un surfactante zwitteriónico . Los surfactantes de betaína adecuados para incluirse en las composiciones de la presente invención incluyen alquil betaínas de la fórmula R5R6R7M+ (CH2)nC02M y amido betaínas de la fórmula (IX) R5CON(CH2)mN(CH2)nC02M en donde R5 es alquilo o alquenilo de C5-C22, Re y R7 independientemente son alquilo de C1-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y n, m son cada uno números de l a 4. Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropil- dimetilcarboximetil betaína, disponible comercialmente de TH Goldschmidt con el nombre comercial Tego betaine y laurilamidopropildimet il- carboximetil betaína, disponible comercialmente de Albright and Wilson con el nombre comercial Empigen BR y de TH Goldschmidt con el nombre comercial Tegobetaine LÍOS. Los surfactantes de sultaína adecuados para ser incluidos en las composiciones de la presente invención incluyen alquilamido sultaínas de la fórmula ; R1CON(CH2)mN+(CH2)nCH(OH)CH2SO3-M+ en donde Ri es alquilo o alquenilo de C7 a C22, R2 y R3 son independientemente alquilo de Ci a C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m y n son números de 1 a 4. La coco amido propilhidroxi sultaína es adecuada para utilizarse en la presente que está comercialmente disponible con el nombre comercial Mirataine CBS de Rhone-Poulenc. Los surfactantes de óxido amina adecuados 10 para ser incluidos en las composiciones de la presente invención incluyen óxido de alquil amina R5R6R O y óxidos de amido amina de la fórmula Rc R5CON(CH2)mN -*> O 15 en donde R5 es alquilo o alquenilo de Cu a C22, R6 y R7 son independientemente alquilo de Ci a C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m es un número de 1 a 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de 20 cocoamidopropilamina , óxido de lauril dimetil amina y óxido de miristil dimetil amina.

Agente Acondicionador Catiónico Polimérico Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden incluir opcionalmente un agente acondicionador catiónico polimérico. Los agentes acondicionadores catiónicos poliméricos son valiosos en las composiciones de acuerdo con la presente invención para proporcionar atributos de sensación en la piel deseables. El agente acondicionador para la piel, polimérico, de preferencia está presente a un nivel de entre aproximadamente 0.01% y 5%, de preferencia de entre aproximadamente 0.01% y 3% y en especial de entre aproximadamente 0.01% y 2% en peso. Los polímeros adecuados son materiales de alto peso molecular (peso molecular másico promedio determinado, por ejemplo, mediante dispersión de luz, siendo en general de entre aproximadamente 2,000 y 5,000,000, de preferencia de entre aproximadamente 5,000 y 3,000,000, de mayor preferencia de 100,000 a aproximadamente 1,000,000). Las clases representativas de polímeros incluyen gomas guar catiónicas, polisacáridos catiónicos; homopolímeros catiónicos y copolímeros derivados de ácido acrilico y/o metacrílico; resinas de celulosa catiónica, éteres de hidroxi etil celulosa cuaternizados ; copolímeros catiónicos de ^. ^feg&^Sjv?eiijjg!^^'-¿Jft-»JM;- .-wajatZ-.,, •- ,^ ...Ji ^ .a¿i¿G^t^%Z cloruro de dimet íldialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dietildialilamonio; copolímeros de aminoetilmetacrilato de dimetilo y acrilamida, ácido 5 acrí Tico/cloruro de dimetildialilamonio/copolímeros de acrilamida, acrilato de vinil pirrolidona cuaternizado o copolímeros de metacrilato de amino alcohol, copolímeros cuaternizados de vinil pirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida, vinil 10 pirrolidona/copolímeros metocloruro de vinil ímidazolio y polialquileno e iminas de etoxipolialquileno; siliconas cuaternizadas,- terpolimeros de ácido acrílico, cloruro de metacr i lamidopropil trimetil amonio y acrilato de 15 metilo, y mezclas de los mismos. A manera de ejemplo, los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen gomas guar catiónicas, tales como por ejemplo, goma guar de hidroxipropil trimetil amonio (d.s. desde 20 0.11 a 0.22) disponible comercialmente con los nombres comerciales Jaguar C-14-S(MR) y Jaguar C-17 (MR) y Jaguar C-16(MR), que contiene sustituyentes de hidroxipropilo (d.s. desde 0.8 a 1.1) ademas de los grupos catiónicos especificados en 25 Io anterior y éteres de hidroxi etil celulosa cuaternizados disponibles comercialmente con los nombres comerciales Ucare Polymer JR-30M, JR-400, LR400, Catanal (MR) y ' Celquat. Otros polímeros catiónicos adecuados son homopolímeros de cloruro de 5 dimetildialilamonio disponibles comercialmente con el nombre comercial Merquat 100, copolímeros de aminoetilmetacrilato de dimetilo y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, disponibles comercialmente con los 0 nombres comerciales Merquat 550 y Merquat S, ácido acrí lico/cloruro de dimet ildialilamonio/copolímeros de acrilamida disponibles con el nombre comercial Merquat 3330, terpolímeros de ácido acrilico, cloruro de metacr ilamidopropil trimetil amonio y acrilato de 5 metilo disponibles comercialmente con el nombre comercial Merquat 2001, acrilato cuaternizado de vinil pirrolidona o copolímeros de metacrilato de amino alcohol disponible comercialmente con el nombre comercial Gafquat, por ejemplo, Polyquaternium 11, 23 0 y 28 (copolímeros cuaternizados de vinil pirrolidona y aminoetilmetacrilato de dimetilo - Gafquat 755N y copolimeros cuaternizados de vinil pirrolidona y aminoetilmetacrilamida de dimetilo - HS-100), vinil pirrol idona/copolimeros de etocloruro de vinil 5 imidazolio disponibles con los nombres comerciales Luviquat FC370, Polyquaternium 2, y polialquileniminas tales como por ejemplo, polietilenimina y polietilenimina etoxilada. También son adecuados para utilizarse en la presente aquellos polímeros catiónícos disponibles comercialmente con el nombre comercial Aqualon N-Hance. Las composiciones de la invención también pueden contener de entre aproximadamente 0.1% y 20%, de preferencia de entre aproximadamente 1% y 15% y de mayor preferencia de entre aproximadamente 2% y 10% en peso de un aceite derivado de surfactante no iónico o una mezcla de surfactantes no iónicos derivados de aceite. Los surfactantes no iónicos derivados de aceite son valiosos en las composiciones de acuerdo con la invención para proporcionar beneficios de sensación a la niel tanto en el uso como después de utilizarse. Los surfactantes no iónicos derivados de aceite, adecuados, para utilizarse en la presente incluyen emolientes derivados de vegetales y animales solubles en agua, tales como por ejemplo, triglicéridos con una cadena de pol íet i lenglicol insertada; mono y di-glicér idos etoxilaaos, lanolinas polietoxiladas y derivados de manteca etoxilada. Una clase preferida de surfactantes no iónicos derivados de aceite para utilizarse en la presente tiene la fórmula general (XII) O II RCOCH2CH(OH)CH2 (OCH2CH2) nOH en donde n es de entre aproximadamente 5 y 200, de preferencia de entre aproximadamente 20 y 100, de mayor preferencia de entre aproximadamente 30 y 85, y en donde R comprende un radical alifático que tiene en promedio de aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 7 a 18 átomos de carbono. Los aceites y grasas etoxilados, adecuados, de esta clase, incluyen derivados de polietilenglicol de cocoato de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, seboato de glicerilo, palmato de glicerilo, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, y esteres grasosos de glicerilo derivados de triglicéridos, tales como por ejemplo, aceite de palma, aceite de almendras y aceite de maíz, de preferencia seboato de glicerilo y cocoato de gl icer i lo . Los surfactantes no iónicos derivados de aceite adecuados de esta clase están disponibles de Croda Inc. (Nueva York, EUA) en su línea de materiales Crovol, tales como por ejemplo, Crovol EP40 (glicérido primavera del atardecer PEG 20), Crovol EP 70 (glicérido primavera del atardecer 5 PEG 60) Crovol A-40 (glicérido de almendra PEG 20), Crovol A-70 (glicérido de almendra PEG 60), Crovol M-40 (glicérido de maiz PEG 20), Crovol M-70 (glicérido de maiz PEG 60), Crovol PK-40 (glicérido de semilla de palma PEG 12) y Crovol PPK-70 (glicérido de semilla de palma 10 PEG 45) y con su gama de materiales Solan tales como por ejemplo, Solan E, lanolinas polietoxiladas de E50 y X y Aqualose L-20 (alcohol de lanolina PEG 24) y Aqualose-W15 (alcohol de lanolina PEG 15) disponibles de Westbrook Lanolin. Los surfactantes adecuados adicionales de esta 15 clase están disponibles comercialmente de Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, EUA) con su linea de surfactantes Varonic Ll y de Rewo con su linea de surfactantes Rewoderm. Los mismos incluyen, por ejemplo, Varonic Ll 48 (polietilenglicol (n = 80) seboato de glicerilo, 20 alternativamente denominado como seboato de glicerilo PEG 80), Varonic Ll 2 (seboato de glicerilo PEG 28), Varonic Ll 420 (seboato de glicerilo PEG 200), y Varonic Ll 63 y 67 (cocoatos de glicerilo PEG 30 y PEG 80), Rewoderm LI5-20 (palmitato de PEG 200), Rewoderm LIS-80 25 (palmitato de FEG-ZOO con cocoato de glicerilo PEG-7) y Rewoderm LIS-75 (palmitato de PEG-200 con cocoato de glicerilo PEG-7) y mezclas de los mismos. Otros emolientes derivados de aceite adecuados para utilizarse en la presente son derivados PEG de maiz, aguacate y aceite de babassu, asi como también Softigen 767 (glicéridos caprilico/cáprico de PEG(6)). También son adecuados para utilizarse en la presente los surfactantes no iónicos derivados de grasas vegetables compuestas extraídas de la fruta del Árbol de Shea ( Bu tyrospermum Ka rki i Ko ts chy) y derivados del mismo. Este aceite vegetal, conocido como Manteca Shea se utiliza ampliamente en África Central para una variedad de propósitos, tales como por ejemplo, la fabricación de jabón y como una crema protectora, se comercializa por Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, Francia) . Son particularmente adecuados los derivados etoxilados de manteca Shea disponibles de Karlshamn Chemical Co . (Columbos, Ohio, EUA) con su gama de químicos Lipex, tales como por ejemplo, Lipex 102 E-75 y Lipex 102 E-3 (mono, di-glicéridos etoxilados de manteca Shea) y de Croda Inc. (Nueva York, EUA) con su línea de materiales Crovol, tales como por ejemplo, Crovol SB-70 (mono, di-glicéridos etoxilados de manteca Shea) . De manera similar, los derivados etoxilados de Mango, manteca de Cacao e Illipe 56 ueden Utilizar en las composiciones de acuerdo con la invención. Aunque éstos se clasifican como surfactantes no iónicos etoxilados, se debe entender que una cierta proporción puede permanecer como aceite o grasa vegetal sin etoxilar . Otros surfactantes no iónicos derivados de aceite, adecuados, incluyen derivados etoxilados de aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de linaza, aceite de pojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces de nogal, nueces de palma, nueces de pistache, semillas de ajonjolí, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maiz, aceite de hueso de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de semilla de girasol. Los surfactantes no iónicos derivados de aceite bastante preferidos para utilizarse en la presente desde el punto de vista de características de suavidad y sensación en la piel óptimas son Lipex 102-3 (MR) (derivados etoxilados de Manteca Shea de PEG-3) y Softigen 767 (MR) (glicéridos capr i 1 ico /cápr ico de PEG-6) . Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden comprender emulsificantes lipofilicos como agentes activos para el cuidado de la piel . Los agentes activos para el cuidado de la piel lipofílicos, adecuados, incluyen emulsificantes de grado alimenticio aniónicos que comprenden un di-ácido mezclado con un monoglicérido como monoglicéridos succinilados , citrato de monoestearilo, monoestearato diacetil tartrato de glicerilo y mezclas de los mismos.

Ingredientes Opcionales Las composiciones de la presente pueden 10 comprender adicionalmente una amplia variedad de ingredientes opcionales. Ejemplos no limitantes de estos ingredientes se describen más adelante. En la presente se pueden utilizar opcionalmente aceites insolubles en agua. Se 15 prefieren aquellos seleccionados de (a) pol íal faolefinas bastante ramificadas que tienen la siguiente fórmula: en donde R1 es H o alquilo de C?~C20, R4 es alquilo de 20 C?-C20, R2 es H o C?-C2o, y R3 es C5-C20, n es un número entero de 0 a 3 y m es un número entero de 1 a 1000 y tiene un peso molecular promedio numérico de entre aproü ímaaamcnic ?referencia de entre aproximadamente 2500 y 6000, de mayor preferencia de entre aproximadamente 2500 y 4000. De preferencia, las polialfadefinas del tipo (a) que se utilizan en la presente tienen una viscosidad de entre aproximadamente 300cst y 50,000cst,- de preferencia de entre lOOOcst y 12,000 cst, de mayor preferencia de entre aproximadamente lOOOcst y 4000cst a 40°C utilizando el método ASTM D-445 para medir la viscosidad. Los aceites del tipo (a) también pueden tener un grado de insaturación, aunque de preferencia son saturados. Las polialfaolefinas adecuadas del tipo (a) como se describió en lo anterior se pueden derivar de monómeros de 1-alqueno que tienen entre aproximadamente 4 y 20 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 6 y 12 átomos de carbono, en especial entre aproximadamente 8 y 12 átomos de carbono. Las polialfaolef inas útiles en la presente de preferencia son polímeros de pol ialfaolef ina hidrogenada. Ejemplos no limitantes de monómeros de 1-alqueno para utilizarse en la preparación de los polímeros de polial faolef ina de la presente incluyen l-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada tales ^&jg¡^^^^^^^^^?^&jj ¿í ig^^ como por ejemplo, 4 -metil-1-penteno y combinaciones de los mismos. También son adecuados para la preparación de los líquidos de poliolefina l-hexeno a 1-hexadecenos y combinaciones de los mismos, de mayor 5 preferencia 1-octeno a 1-dodeceno o combinaciones de los mismos . Ejemplos de estos aceites incluyen aceites de polideceno, tales como por ejemplo, aquellos disponibles comercialmente de Mobil Chemical Company, 10 P.O. Box 3140, Edison, New Jersey 08818, EUA, con el nombre comercial Puresyn 40 y Puresyn 100. Desde el punto de vista del mejoramiento de la sensación de enjuague de las composiciones en particular se prefiere un material de polial faolef ina 15 bastante ramificado del tipo (a) que tiene un peso molecular promedio numérico de entre aproximadamente 2500 y 4000 y una viscosidad de entre aproximadamente lOOcst y 2000cst (ASTM D-445 a 45°C) tal como por ejemplo, el que está comercialmente disponible de 20 Mobil con el nombre comercial Puresyn 100. Las mezclas de los aceites anteriores también son aoecuadas para utilizarse en la presente. Se pueden utilizar otros aceites insolubles en agua en las composiciones de la presente O invención Livd aceites ínsvlublee en aqua adicionales para utilizarse en las composiciones para la limpieza personal de la presente invención son aquellos del tipo (b) que son materiales de alquilo o alquenilo ramificado que tienen la siguiente fórmula: en donde R1 es H o alquilo de C?-C4, R4 es alquilo de C1-C4, R2 es H o alquilo de C1-C4 o alquenilo de C2-C4 y R3 es H o alquilo de C?~C o alquenilo de C2-C4, n es un número entero de 0 a 3 y m es un número entero de 1 a 1000 y tiene un peso molecular promedio numérico de entre aproximadamente 600 y 1000, de preferencia de entre aproximadamente 750 y 1000, en especial de entre aproximadamente 800 y 1000. De preferencia, los materiales de alquilo o alquenilo ramificados del tipo tienen una viscosidad en el intervalo de entre aproximadamente 500cst y 50,000cst, de preferencia de entre aproximadamente lOOOcst y 10,000cst, medidos a 40°C utilizando el método D-445 ASTM para medir la viscos idad . Los materiales de alquilo o alquenilo adecuados del tipo (b) para utilizarse en la presente i son polímeros de buteno, isopreno, terpeno, estireno o isobuteno, de preferencia buteno o isobuteno. Ejemplos de aceites de alquilo o alquenilo del tipo (b) incluyen aceites de polibuteno, tales como por ejemplo, aquellos disponibles comercialmente de Amoco con el nombre comercial Indopol 40 e Indopol 100 y aceites de poliisobuteno, tales como por ejemplo, aquellos disponibles comercialmente de Presperse Inc. con el nombre comercial Permethyl 104A y Parapol 950 de Exxon Chemicals Co. También son adecuadas para utilizarse en la presente las siliconas hidrofóbicamente modificadas que tienen la siguiente fórmula: en donde R es alquilo o fenilo de C?-C4, R' es alquilo o fenilo de C?-C2o, z es 5 a 21 y x tiene un valor promedio numérico en el intervalo de entre aproximadamente 20 y 400, y tiene un valor promedio numérico en el intervalo de entre aproximadamente 0 y 10 y x + y queda en el intervalo de 30 a 400. Los materiales preferidos tienen valores para x desde 40 a 200, de preferencia 60 a 100, valores para y desde 0 a 5, de preferencia 0 y valores para la suma de x y y desde 60 a 100. La cadena de alquileno z puede ser lineal o ramificad. Además, la estructura de silicona puede contener un pequeño grado de ramificación para proporcionar una resina (por ejemplo, resinas MDQ o MDT). Los ejemplos de estos aceites incluyen aquellas siliconas modificadas hidrofóbicamente disponibles de GE Silicones con el nombre comercial SF1632 (alquil meticona de Ciß-Ciß), y octil y decil met icona . En modalidades preferidas, el diámetro de partícula promedio numérico para el aceite insoluble en agua adicional utilizado en la presente queda en el intervalo de entre aproximadamente 1 y 500 mieras, de preferencia de entre aproximadamente 5 y 200 mieras, de mayor preferencia de entre aproximadamente 5 y 50 mieras, en especial de entre aproximadamente 5 y 20 mieras . Otro ingrediente adecuado para el cuidado de la piel/cabello, insoluble en agua, para utilizarse en las composiciones para espuma de la presente es un ésrer de ácido carboxílico y poliol, líquido.

¿ **. J* . '- ^ . -w~» A& ~»A-i>-J¡a^tofe^iB3J^£ .- El éster de poliol preferido para utilizarse en la presente es un líquido no oclusivo o éster de ácido carboxílico y poliol líquido o con capacidad de licuarse. Estos esteres de poliol se derivan de un radical o porción de poliol" y uno o más radicales o porciones de ácido carboxílico. En otras palabras, estos esteres contienen una porción derivada de un poliol y una o más porciones derivadas de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico también se pueden derivar de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico también se pueden derivar como esteres de ácido graso y poliol líquidos, debido a que los términos ácido carboxílico y ácido graso con frecuencia se utilizan indistintamente por aquellos expertos en la técnica. Los poliésteres de poliol líquidos preferidos empleados en esta invención comprenden ciertos polioles, en especial azúcares o alcoholes de azúcar, esterificados con al menos cuatro grupos de ácido graso. Por consiguiente, el material de partida que contiene poliol debe tener al menos cuatro grupos hidroxilo es ter i f icables . Los ejemplos de polioles preferidos son azúcares, entre los que se incluyen monosacáridos y disacáridos y alcoholes de azúcar. Ejemplos de monosacáridos que contienen cuatro grupos tássüü»? 2ÉSk¡siaiBÍ&gi hidroxilo son xilosa y arabinosa y el alcohol de azúcar derivado de xilosa que tiene cinco grupos hidroxilo, es decir xilitol. El monosacárido , eritrosa, no es adecuado en la práctica de esta invención ya que sólo contiene tres grupos hidroxilo, aunque el alcohol de azúcar derivado de eritrosa, es decir, eritritol, contiene cuatro grupos hidroxilo y por consiguiente se puede utilizar. Los cinco monosacáridos que contienen grupos hidroxilo adecuados son galactosa, fructosa y sorbosa. También son adecuados alcoholes de azúcar gue contienen seis grupos -OH derivados de la hidrólisis de los productos de sacarosa, así como glucosa y sorbosa, por ejemplo, sorbitol. Ejemplos de polioles de disacárido que se pueden utilizar incluyen maltosa, lactosa y sacarosa, todos contienen ocho grupos hidroxi lo . Los polioles preferidos para preparar los poliésteres para utilizarse en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste de eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa y sacarosa. Se prefiere especialmente la sacarosa. El material de partida con poliol que tiene al menos cuatro grupos hidroxilo se esterifica en al menos cuatro de los qqrruuppo<s -OH con un ágii?) [rr^a§s 0 q?pu.$ contiene de entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono. Ejemplos de estos ácidos grasos incluyen ácido caprílico, cáprico, láurico, mirístico, miristoleico, palmítico, palmitoleico, esteárico, 5 oleico, ricinoleico, linoleico, " linolénico, eleosteárico, araquídico, araquidónico, behénico y erúcico. Estos ácidos grasos se pueden derivar de ácidos grasos naturales o sintéticos; los mismos pueden ser saturados o insaturados, entre los que se 10 incluyen los isómeros posicionales y geométricos. Sin embargo, con el fin de proporcionar poliésteres líquidos preferidos para utilizarse en -la presente, al menos aproximadamente 50% en peso del ácido graso incorporado en la molécula de poliéster debe ser 15 insaturado. Se prefieren especialmente los ácidos oleico y linoleico y mezclas de los mismos. Los poliésteres de ácido graso y poliol útiles en esta invención deben contener al menos cuatro grupos éster de ácido graso. No es necesario 20 que todos los grupos hidroxilo del poliol se esterifiquen con ácido graso, aunque se prefiere que el poliéster contenga no más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. De mayor preferencia, prácticamente todos los grupos hidroxilo del poliol se esterifican í. oon loiflo poi ss iiiti la piín as ??..?. J? esterifica práct camente por completo. Los ácidos grasos esterificados para la molécula de poliol pueden ser los mismos o mezclados) aunque como se observó en lo anterior, una cantidad sustancial de los grupos éster y ácido insaturado debe estar presente para proporcionar fluidez. Para ilustrar los puntos anteriores, un triéster graso de sacarosa podría no ser adecuado para utilizarse en la presente debido a que no contiene los cuatro grupos éster de ácido graso requeridos. Un éster de ácido tetra-graso de sacarosa podría ser adecuado, aunque no se prefiere debido a que tiene más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Un éster de ácido hexa-graso de sacarosa podría ser preferido debido ya que no tiene más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Los compuestos bastante preferidos en los cuales todos los grupos hidroxilo se esterifican con ácidos grasos incluyen los esteres de ácido graso octa-sustituidos de sacarosa, líquidos. Los siguientes son ejemplos no limitantes de poliésteres de ácido graso y poliol específicos que contienen al menos cuatro grupos éster de ácido graso adecuados para utilizarse en la presente invención: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa ! ^ rta ßsatímSet í -¿¿s . . -ztm ^ -*-*. £ • s?aaÉ-fcíiiMiffiar^^ de los ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de los ácidos grasos de aceite de soya, los tetraésteres de galactosa del ácido oleico, los tetraésteres de arabinosa del ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturado, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Como se observó en lo anterior, los esteres de ácido graso y poliol bastante preferidos son aquellos en donde los ácidos grasos contienen de entre aproximadamente 14 y 18 átomos de carbono. Los poliésteres de ácido graso y poliol adecuados para utilizarse en la presente se pueden preparar mediante una variedad de métodos bien conocidos por aquellos expertos en la técnica. Estos métodos incluyen: transesterificación del poliol con metilo, etilo o esteres de ácido graso y glicerol utilizando una variedad de catalizadores; la acilación del poliol con un cloruro de ácido graso; la acilación del poliol con un anhídrido de ácido graso; y la acilación del poliol con un ácido graso, per s e . Véa s e la Patente de los Estados Unidos No. 2,831,854; la Patente de los Estados Unidos No. 4,005,196, de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977; la Patente de los Estados Unidos No. 4,005,196, 5 de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977. Las composiciones de la presente también pueden comprender un componente para espesamiento, polimérico, no iónico o aniónico, auxiliar, en especial materiales poliméricos solubles en agua que 10 tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 20,000. Por "polímero soluble en agua" se debe entender que el material formará una solución prácticamente clara en agua en una concentración del 1% a 25°C y el material aumentará la viscosidad del 15 agua. Ejemplos de polímeros solubles en agua que se pueden utilizar y que son deseables como un componente para espesamiento adicional en las composiciones de la presente, son: hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, 20 hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, alcohol polivinílico (los ejemplos incluyen PVA 217 de Kurary Chemical Co., Japón), polivinil pirrolidona K-120, dextranos, por ejemplo, Dextrano purificado crudo 25 Grado 2P, disponible de D&O Chemicals, ¿,!i^afea«^ ^^aaSk^ii^-Mt«S.j¿ 5faJ¿,- .,•». -., .-t.- :».:.:-.-. Zai^» ¿3&¿-<£8»-áiBS¿e^^^ carboximetilcelulosa, exudados vegetales tales como por ejemplo, acacia, ghatti y tragacanto, extractos de algas marinas tales como por ejemplo, alginato de sodio, alginato de p opilenglicol y carragenano de sodio. Se prefieren como espesantes adicionales para las composiciones de la presente los materiales de polisacárido natural. Ejemplos de estos materiales son goma guar, goma de algarroba y goma de xantano. También se prefiere y es adecuada en la presente la hidroxietil celulosa que tiene un peso molecular de aproximadamente 700,000.

Hidrotropo Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden contener como una característica opcional un hidrotropo. Son adecuados para utilizarse en ia presente como hidrotropos aquellos bien conocidos en la técnica entre los que se incluyen xilen sulfonato de sodio, xilen sulfonato de amonio, cumen sulfonato de sodio, alquil sulfato de cadena corta y mezclas de los mismos. El hidrotropo puede estar presente en las composiciones de acuerdo con la invención a un nivel de entre aproximadamente 0.01% y 5%, de preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 4%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.5% y 3% en peso. El hidrotropo, en el sentido en el que se define en la presente, significa, un material, que cuándo se agrega a un sistema surfactante soluble en agua, sin diluir, puede modificar su viscosidad y el perfil reológico. Además del aceite insoluble en agua descrito en lo anterior, las composiciones de la invención también pueden incluir un perfume o aceite cosmético o cera insolubles o una mezcla de los mismos a un nivel de hasta aproximadamente 10%, de preferencia de hasta aproximadamente 3% en peso, en donde el aceite o cera es insoluble en el sentido de ser insoluble en la matriz del producto a una temperatura de 25°C. Los aceites cosméticos y ceras insolubles, adecuados, para utilizarse en la presente, se pueden seleccionar de siliconas insolubles en agua inclusive de gomas y fluidos de polialquil y poliaril siloxano no volátiles, pol idimetilsiloxanos cíclicos volátiles, siliconas polialcoxiladas , siliconas modificadas con amino y amonio cuaternario, siliconas reticuladas y reforzadas rígidas y mezclas de los mismos, esteres de C1-C2 de ácidos grasos de C8-C30, tales como por ejemplo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo y ricinoleato de cetilo, esteres de C8-C30 de ácido benzoico, cera de abeja, ?¿«--)t.^-=?. A¡ alcoholes grasos saturados e insaturados, tales como por ejemplo, alcohol behenílico, hidrocarburos, tales como por ejemplo, aceites minerales, petrolato, escualano y ecualeno, esteres de sorbitan graso 5 (véase la US-A-3988255, - de Seiden, otorgada el 26 de octubre de 1976), derivados de lanolina y lanolina similar a aceite, triglicéridos animales y vegetales, tales como por ejemplo, aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de 10 salvado de arroz, aceite de linasa, aceite de jojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces de nogal, nueces de palma, nueces de pistache, semillas de ajonjolí, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de hueso de durazno, aceite de 15 semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol, y esteres de C?-C24 de ácidos 20 diméricos y triméricos, tales como por ejemplo, dimerato de diisopropilo, malato de diisoestearilo, dimerato de diisoestearilo y trimerato de triisoestearilo. La viscosidad de la composición final 25 (Brookfield DV II, con Cone CP41 o CP52, 25°C, puro) ^ &,&<&«.*. ¿É£$7~ ¿^^¿^¿^¡^¿¿i^^=—2É—£-í^—Í^—Sí—i—í^-? de preferencia es al menos de aproximadamente 500 cps, de mayor preferencia de entre aproximadamente 1,000 y 50,000 cps, en especial ' de entre aproximadamente 1,000 y 30,000 cps, más especialmente de entre aproximadamente 1,000 y 15,000 cps. Las composiciones limpiadoras opcionalmente pueden incluir otros humectantes para el cabello o la piel que son solubles en la matriz de la composición limpiadora. El nivel preferido de estos humectantes es de entre aproximadamente 0.5% y 20% en peso. En modalidades referidas, el humectante se selecciona de compuestos de aminoácidos esenciales encontrados en la naturaleza en el stratum corn eum de la piel y no oclusivos sin poliol solubles en agua y mezclas de los mi smos . Algunos ejemplos de humectantes no oclusivos más preferidos son: escualano, ácido pirrolidon carboxílico de sodio, D-pantenol, ácido láctico, L- prolina, guanidina, pirrolidona, proteína hidrolizada y otras proteínas derivadas de colágeno, gel de aloe vera, acetamida MEA y lactamida MEA y mezclas de los mi smos . Las composiciones de la presente también pueden incluir uno o más agentes de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados para utilizarse en la presente incluyen cualesquiera de los diversos materiales derivados de acilo de cadena larga o mezclas de estos materiales. Se incluyen los glicolésteres de etileno de ácidos grasos que tienen "5 de entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Se prefieren los estearatos de etilenglicol, tanto como di-estearato, aunque particularmente el diestearato contiene menos de aproximadamente 7% del mono-estearato . Se encontró que otros agentes de 0 suspensión útiles son alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono. Las alcanolamidas preferidas son monoe tanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, 5 monoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida estearato esteárico. Todavía otros agentes de suspensión adecuados son óxidos de alquil dimetil amina (Ci6-C22), tales como por ejemplo, óxido de estearil dimetil amino y C tr íhidroxiestearina disponibles comercialmente con el nombre comercial Thixcm (MR) de Rheox. El agente de suspensión de preferencia está presente a un nivel de entre aproximadamente 0.5% y 5%, de preferencia de entre aproximadamente 0.5% y 3% Los agentes de suspensión sirven para ayudar a . ».«-aaM-as~.. . ¡. suspender el aceite insoluble en agua y pueden proporcionar un color aperlado al producto. Las mezclas de los agentes de suspensión también son adecuadas para utilizarse en las composiciones de 5 esta invención. Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden incluir un opacificante o agente para aperlamiento . Estos materiales pueden incluirse a un nivel de entre aproximadamente 0.01% y 10 5%, de preferencia de entre aproximadamente 0.2% y 1.3% en peso . Los opacificantes/perlificantes adecuados para incluirse en las composiciones de la presente invención incluyen: dióxido de titanio, Ti02; EUPERLAN 15 810 (MR); TEGO-PEARL (MR); derivados de acilo de cadena larga (Ci6-C22), tales como por ejemplo, glicol o polietilenglicol esteres de ácido graso que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi; alcanolamidas de ácidos grasos 20 que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, tales como por ejemplo, monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, onoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida 25 esteárica y óxidos de al l dimetil amina (C,fi-C; ?GCHI [ •>&t? .~. • *•<»&£«. ¡y. m?ntoaikj. tales como por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina . En las composiciones preferidas, el opacif icante/perlificante está presente en la forma de cristales. En las composiciones bastante preferidas, el opacificante/perlificante es una dispersión de poliestireno particulado que tiene un tamaño de partícula de entre aproximadamente 0.05 y 0.45 mieras, de preferencia de aproximadamente 0.17 y 0.3 mieras, estas dispersiones se prefieren desde el punto de vista de proporcionar una reología óptima y un comportamiento de disminución de esfuerzo cortante . Varios de los materiales opcionales adicionales se pueden agregar a las composiciones limpiadoras cada uno a un nivel de entre aproximadamente 0.1% y 2% en peso. Estos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; los conservadores solubles en agua o solubil i zables , tales como por ejemplo, DMDM Hidantoína, Germall 115, esteres de metilo, etilo, propilo y butilo del ácido hidroxibenzoico , EDTA, Euxyl (MR) K400, conservadores naturales, tales como por ejemplo, alcohol bencílico, sorbato de potasio y ¡3^^^ ^ gj ^ É£jjj^^^^^^áa í agentes humectantes tales como por ejemplo, ácido hialurónico, quitina, y poliacrilatos de sodio injertados - con almidón, ' tales como por ejemplo, Sanwet (MR) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 disponibles de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EUA y se describen en la US-A-4 , 076, 663 ; solventes; agentes anti-bacterianos adecuados, tales como por ejemplo, Oxeco (fenoxi isopropanol), Triclorocarbanilida (TCC) y Triclosan y; modificadores de fase a baja temperatura, tales como por ejemplo, fuentes de iones de amonio (por ejemplo, NH4CI); agentes para controlar la viscosidad, tales como por ejemplo, sulfato de magnesio y otros electrólitos; agentes colorantes; Ti0 y mica recubierta con Ti02; perfumes y solubilizantes de perfume; y zeolitas tales como por ejemplo, Valfour BV400 y derivados de la misma y agentes secuestrantes de Ca2+/Mg2+, tales como por ejemplo, policarboxilatos, amino policarboxilatos, polifosfonatos , amino poli fosfonatos , EDTA etc., agentes suavizantes del agua, tales como por ejemplo, citrato de sodio y particulados insolubles, tales como por ejemplo, estearato de zinc y sílice evaporada. Si también está presente agua, ésta de preferencia está a un preferencia de entre aproximadamente 40% y 90%, de mayor preferencia de al menos entre aproximadamente 75% en peso de las composiciones de la presente. El pH de las composiciones de preferencia es de entre aproximadamente 3 y 10, de mayor preferencia de entre aproximadamente 5 y 9, en especial de entre aproximadamente 5 y 8 y todavía de mayor preferencia de entre aproximadamente 5 y 7. Las composiciones de la presente invención se pueden utilizar para una variedad de aplicaciones para el cuidado de la piel y el cabello tales como por ejemplo, geles para ducharse, lavados corporales, champús para el cabello y lo similar. Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar con la mano o de preferencia con un implemento para la limpieza personal tal como por ejemplo, un rociador. Los implementos para la limpieza personal adecuados para utilizarse con las composiciones de la presente invención incluyen aquellos descritos en los siguientes documentos de patente que se incorporan en la presente como referencia: US-A- 5 , 14 , 744 de Campagnoli, otorgada el 8 de septiembre de 1992, US-A-3 , 343 , 196 de Barnhouse, W095/26671 de The Procter & Gamble Company, O95/00116 de The Procter & Gamble Company y O95/26670 de The Procter & Gamble Company. Las composiciones de acuerdo con la presente invención se ilustran mediante los siguientes ejemplos no limitantes. 1. Suministrado por Albright & Wilson 2. Suministrado por Hampshire Chemicals 3. Suministrado por Shell Chemicals 4. Suministrado por Mobil Chemical Co. 5. Suministrado por Rheox Inc. 6. Suministrado por Amerchol Inc. MfllStllO 5111».

Toé ,-^,..*:j!&:M?£vr>. -Z7**¿¿.Z,.. - ?.i ;,iti7J„* s-sAj Método de Fabricación Las composiciones se pueden preparar en primer lugar haciendo una premezcla de surfactantes y un agente de suspensión. Esta premezcla no debe 5 contener más de 15% en peso de la composición total del surfactante. Esto se realiza al combinar los surfactantes (excepto el sarcosinato) , una porción del agua, conservadores en polvo y el ajustador de pH con agitación suave. Esta mezcla se calienta 10 entonces hasta aproximadamente 90°C durante este tiempo, se agregan con agitación el alcohol graso/ácido graso, el agente de suspensión y el cloruro de sodio. La mezcla se mantiene a altas temperaturas 15 durante cinco minutos a una hora antes de enfriarse a una velocidad controlada de aproximadamente 30-40°C mediante un intercambiador térmico provocando que el agente de suspensión se cristalice. A esta premezcla se agrega entonces el agua 20 restante seguida por el éster polimérico de poliol, el surfactante restante, los conservadores líquidos y el perfume. Esta parte del proceso se realiza a temperatura ambiente utilizando agitación suave para proporcionar el tamaño de gota preferido de 5 a 20 25 mi e r a s . «*aa*g~ ¿-tes£¿k ^^^ -l¡a tfa¡-fc,i, 'a¿foaa¿lg-ft¿¿,.o Los productos proporcionan una excelente sensación al enjuague y beneficios de suavidad junto con excelentes atributos reológicos en almacenaje, al despachar y en el momento de utilizarse, en combinación con beneficios de buena eficiencia entre los que se incluyen acondicionamiento para la piel, humectación para la piel, buena estabilidad del producto, limpieza y capacidad para hacer espuma. -, *»iá2 áír-*¡¿iá*t£¿ • ßs&*s8 ¿&&i!?*r - J» -. ifc --'3&&sssj¿&fe J

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición para la limpieza personal que comprende un surfactante aniónico y/o' anfótero y un éster polimérico, el éster polimérico comprende : (i) un poliol; (ii) un ácido monocarboxílico que tiene de 4 a 30 átomos de carbono; y (iii) un ácido dicarboxílico. 10 2. Una composición para la limpieza personal según la Reivindicación 1, en donde el poliol se selecciona de pentaeritritol, dipentaeritritol, tripentaeritritol, trimetilol 15 propano, neopentil glicol, glicerol y mezclas de los mi smos . 3. Una composición para la limpieza personal según la Reivindicación 1, en donde el 20 poliol es un poliol obstruido. 4. Una composición para la limpieza personal según la Reivindicación 1, 2 ó 3 en donde el poliol se selecciona de pentaeritritol, trimetilol 5. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 4, en donde los ácidos monocarboxílicos son ácidos monocarboxílicos de cadena recta. 6. Una composición para la limpieza personal según cualguiera de las Reivindicaciones 1 a 5, en donde los ácidos monocarboxílicos se seleccionan de ácidos monocarboxílicos de C4 a C22 y mezclas de los mismos. 7. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 6, en donde los ácidos monocarboxílicos se seleccionan de ácidos monocarboxílicos de C a C12 y mezclas de los mismos. 8. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 7, en donde los ácidos monocarboxílicos se seleccionan de ácidos monocarboxílicos de C7 a Cío y mezclas de los mismos. 9. Una composición para la limpieza personal según cualsuiera de las Reivindicaciones 1 a 8, en donde los ácidos monocarboxílicos se seleccionan de ácidos monocarboxílicos de C8 a Cío y mezclas de los mismos. " 10 Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 9, en donde los ácidos dicarboxílicos son ácidos dicarboxílicos de cadena recta. 11. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 10, en donde los ácidos dicarboxílicos se seleccionan de ácidos dicarboxílicos de C2 a C?2 y mezclas de los mismos, de preferencia ácidos dicarboxílicos de C4 a Cío y mezclas de los mismos. 12. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 10, en donde los ácidos dicarboxílicos se seleccionan de ácido adípico, succínico y heptadioico y mezclas de los mismos . 13. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 12 que comprende d entre W de preferencia de entre aproximadamente 1% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 2% y 15% en peso del surfactante aniónico. 14. Una composición para la limpieza" personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 13 que comprende de entre aproximadamente 0.1% y 30%, de preferencia de entre aproximadamente 1% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 2% y 15% en peso del surfactante anfótero. 15. Una composición para la limpieza personal según cualguiera de las Reivindicaciones 1 a 14, en donde el éster polimérico tiene una viscosidad en el intervalo de entre aproximadamente 400cst y 50,000cst, de preferencia de entre aproximadamente lOOOcst y 10,000cst, de mayor preferencia de 2000cst a 6000cst, todavía de mayor preferencia de entre aproximadamente 3000cst y 5000cst, medidos a 40°C utilizando el método D-445 ASTM para medir la viscosidad . 16. Una composición para la limpieza personal según cualguiera de las Reivindicaciones 1 a 15, en donde el éstérj^ polimérico está esterificado prácticamente por completo. 17. Una composición para la limpieza 5 personal "según cualguiera de las Reivindicaciones 1 a 16 que contiene menos de aproximadamente 5%, de preferencia menos de aproximadamente 1%, de mayor preferencia 0% en peso de jabón. 10 18. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 17 que comprende de entre aproximadamente 0.01% y 20%, de mayor preferencia de entre aproximadamente 0.1% y 10%, incluso de mayor preferencia de entre 15 aproximadamente 1% y 8% en peso del éster polimérico. 19. Una composición para la limpieza personal según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 18, en donde el éster polimérico tiene un diámetro de 20 partícula promedio numérico de entre aproximadamente 1 y 500 mieras, de preferencia de entre aproximadamente 5 y 200 mieras, en especial de entre aproximadamente 5 y 50 mieras. >^^^&^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^¿^g^^^^^^S-^á-^i-¿ RESUMÉNJCIE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición para la limpieza personal que comprende un surfactante ajaiónico y/o anfótero y un éster pol (i) un poliol; (ii) un ácido monocarboxí1 ico que tiene de 4 a 30 átomos de carbono; y (iii) un ácido dicarboxílico. Las composiciones de la presente invención proporcionan una sensación mejorada que puede percibirse al momento de utilizarlas mientras que al mismo tiempo son excepcionalmente suaves para la p i e l .