MXPA00001865A - Composiciones de limpieza a base de silicones hidrofobicamente modificados - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición líquida enjuagable para limpieza personal que comprende agua, de alrededor de 1%a aproximadamente 60%en peso de un agente tensioactivo hidrosoluble, y un silicón hidrofóbicamente modificados seleccionado de silicones que tienen la fórmula I (Ver Fórmula) en donde R es alquilo o fenilo deC1-C4, R'es alquilo o fenilo de C1-C20, Z es de 5 a 21, y x tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 20 a 400, y tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 0 a aproximadamente 10, y x+y estáen la escala de 30 a 400;las composiciones para limpieza personal de la invención proveen características de suavidad de la piel y sensación de enjuague excelentes.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA A BASE DE SILICONES HIDROFOBICAMENTE MODIFICADOS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones de limpieza. En particular la invención se refiere a composiciones para limpieza personal suaves que muestran sensación de enjuague mejorada en combinación con buenos atributos de sensación de la piel, y propiedades de espumación que son adecuadas para limpiar y acondicionar simultáneamente a la piel y/o el cabello y que se pueden utilizar, por ejemplo, en la forma de preparaciones de baño de espuma, productos para baño de regadera, limpiadores de piel, manos, limpiadores de cara y cuerpo, champús, etc.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas suaves deben satisfacer un número de criterios incluyendo la energía de limpieza, propiedades de espumación y suavidad/baja irritabilidad/buena sensación con respecto a la piel, cabello y la mucosa ocular. La piel está hecha de varias capas de células que recubren y protegen al tejido subyacente. Las proteínas fibrosas de ceratina y colágeno forman el esqueleto de su estructura. Se hace referencia a la capa más externa como estrato córneo. Similarmente, el cabello tiene un revestimiento externo protector que cubre a la fibra del cabello que se llama cutícula. Los agentes tensioactivos aniónicos pueden penetrar la membrana del estrato córneo y la cutícula y, mediante delipidización destruye la integridad de la membrana y pierden funciones de barrera y retención de agua. Dicha interferencia con las membranas protectoras de la piel y cabello pueden conducir a una sensación áspera de la piel e irritación de los ojos y puede permitir a la larga que el agente tensioactivo accione la irritación que crea una respuesta inmune. Los limpiadores cosméticos ideales deben limpiar suavemente la piel o el cabello sin interrumpir los lípidos estructurales y/o secar el cabello y piel y sin irritar la mucosa ocular o hacer densa a la piel después del uso frecuente. Los jabones más espumantes, productos para baño de regadera, champús y barras fallan en este aspecto. Ciertos agentes tensioactivos sintéticos son conocidos por ser suaves. Sin embargo, un inconveniente importante de algunos sistemas de agente tensioactivo sintético suave cuando se formulan para el lavado con champú o limpieza personal es que tienen lo que se podría describir como una sensación de enjuague "resbalosa" o "deslizante" que no es agradable para algunos consumidores. El uso de ciertos agentes tensioactivos tales como laurato de potasio, por otro lado, pueden rendir un funcionamiento de sensación de enjuague aceptable pero a expensas de la suavidad clínica de la piel. Estos dos hechos hacen que la selección de agentes tensioactivos adecuados en el procedimiento de formulación de sensación de enjuague y beneficio de suavidad sea un acto de balance delicado. De esta forma, existe la necesidad de composiciones para limpieza personal que suministren una sensación de enjuague "no resbalosa", mientras que al mismo tiempo tengan suavidad excelente de la piel, además de excelentes características del producto, tales como espuma, limpieza, estabilidad, espesamiento, reología y atributos de sensación de la piel en uso. Ciertos aceites de silicón hidrofóbicamente modificados son conocidos por su uso en composiciones para limpieza personal y se describen por ejemplo en los documentos JP 05-310540, WO96/41610, EP-A-0527594 y EP-A-0495596. Sorprendentemente, se ha descubierto que las composiciones para limpieza personal que tienen una sensación de enjuague "no resbalosa" que tienen al mismo tiempo características de suavidad excelentes se proveen por una cierta combinación de ciertos silicones hidrofóbicamente modificados con un sistema de agente tensioactivo hidrosoluble suave. Aunque no se desea limitarse por la teoría, la sensación de enjuague "no resbalosa" se considera asociada con un incremento en la fricción de la piel húmeda. Un mecanismo importante para la acción de dichos aceites se considera como la capacidad de estos de depositar y cambiar las energías de superficie de la piel, es decir, hacer que la superficie de la piel sea más hidrofóbica. Durante el enjuague, se considera que la película de agua es el lubricante para la piel, ya que el carácter hidrofóbico de la superficie se incrementa de manera que la película de agua se desestabiliza y la superficie se deshumecta. Como resultado, la película de agua primero se adelgaza y luego se desplaza, permitiendo cierto contacto directo entre las superficies. Ambos cambios incrementan la fricción y producen "enjuague no resbaloso".

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, se provee una composición líquida enjuagable para limpieza personal que comprende agua, de alrededor de 1 % a aproximadamente 60% en peso de un agente tensioactivo hidrosoluble y un silicón hidrofóbicamente modificado seleccionado de silicones que tienen la fórmula: en donde R es alquilo o fenilo de C1-C4, R' es alquilo o fenilo de C1-C20, z es de 5 a 21 , y x tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 20 a aproximadamente 400, y tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 0 a aproximadamente 10, y x + y está en la escala de 30 a Las composiciones de la presente invención proveen una mejora en la sensación de enjuague, mientras que al mismo tiempo son excepcionalmente suaves para la piel. Todas las concentraciones y relaciones en la presente son en 5 peso de la composición de limpieza, a menos que se especifique otra cosa. Las longitudes de cadena del agente tensioactivo son también sobre una base de longitud de cadena promedio en peso, a menos que se especifique otra cosa.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones líquidas de limpieza de la presente comprenden agua, agente tensioactivo y cierto aceite de silicón hidrofóbicamente modificado el cual se describirá a continuación. 15 Como se usa en la presente, el término "sensación de enjuague" se refiere a la sensación de la piel durante el procedimiento de la espuma de enjuague de la piel después de limpiarla con una composición de enjuague. El tipo de sensación de enjuague que se provee por las composiciones de la presente invención se puede describir por los términos tales como sensación 20 de enjuague "no resbalosa", una sensación de enjuague "similar al jabón" y una sensación de enjuague "no deslizable" o "no viscosa". Se puede detectar por un incremento en la fricción entre la mano y la piel durante el ^^^^^^^^^- H|bMy _, - _:_?í£==__S_-. procedimiento de espuma de enjuague de la piel una sensación de enjuague "no resbalosa", "similar al jabón", "no deslizable" o "no viscosa". Como se usa en la presente, el término "insoluble en agua" con relación a los aceites, se refiere a un material que es sustancialmente insoluble en agua destilada a temperatura ambiente sin la adición de otros adjuntos o ingredientes tales como aquéllos descritos en la presente. El silicón hidrofóbicamente modificado para usarse en la presente se selecciona de silicones que tienen la siguiente fórmula: en donde R es alquilo o fenilo de CrC , R' es alquilo o fenilo de C-?-C2o, z es 5 a 21 , y x tiene un número de valor promedio en la escala de alrededor de 20 a 400, "y" tiene un número de valor promedio en la escala de alrededor de 0 a alrededor de 10 y x+y se encuentra en la escala de 30 a 400. Los materiales preferidos tienen valores para x de 40 a 200, de preferencia 60 a 100, valores para "y" de 0 a 5, de preferencia 0, y valores para la suma de x y "y" de 60 a 100. La cadena alquileno z puede ser lineal o ramificada. Además, la estructura de base de silicón en puede contener un pequeño grado de ramificación para rendir una resina (por ejemplo, resinas MDQ o MDT). ^m^ g ? t Ejemplos de dichos aceites incluyen a aquéllos silicones hidrofóbicamente modificados disponibles de GE Silicones bajo el nombre comercial SF1632 (alquilmeticona de C?6-C?8), y octil y decilmeticona. En modalidades preferidas, el número de tamaño de partícula promedio para el aceite de silicón hidrofóbicamente modificado utilizado en la presente se encuentra en la escala de alrededor de 1 a alrededor de 500 mieras, de preferencia de alrededor de 5 a 200 mieras, más preferiblemente de alrededor de 5 a 50 mieras y especialmente de alrededor de 5 a 20 mieras. Las composiciones de la presente comprenden preferiblemente de alrededor de 0.1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, especialmente de alrededor de 1 % a aproximadamente 5% en peso de aceite insoluble en agua.

Sistema de agente tensioactivo Como una característica esencial adicional, las composiciones de la presente invención comprenden un sistema de agente tensioactivo de agentes tensioactivos hidrosolubles. Hidrosoluble, como se define en la presente, significa un agente tensioactivo que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 20,000, en donde el agente tensioactivo es capaz de formar una solución isotrópica clara cuando se disuelve en agua a 0.2% en p/p bajo condiciones ambientales. Los agentes tensioactivos adecuados para su inclusión en las composiciones de conformidad con la presente invención, tienen generalmente una longitud de cadena lipofílica de alrededor de 6 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y se pueden seleccionar de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos y anfotéricos, y mezclas de los mismos. El nivel total de agente tensioactivo es preferiblemente de alrededor de 2% a aproximadamente 40%, más preferiblemente de alrededor de 3% a aproximadamente 20% en peso, y especialmente de alrededor de 5% a aproximadamente 15% en peso. Las composiciones comprenden preferiblemente una mezcla de agente tensioactivo aniónico con agentes tensioactivos zwitteriónicos y/o anfotéricos. La relación en peso de agente tensioactivo aniónico: agente tensioactivo zwitteriónico y/o anfotérico está en la escala de alrededor de 1 :10 a aproximadamente 10:1 , de preferencia de alrededor de 1 :5 a aproximadamente 5:1 , más preferiblemente de alrededor de 1 :3 a aproximadamente 3:1. Otras composiciones adecuadas dentro del alcance de la invención comprenden mezclas de agentes tensioactivos aniónicos, zwitteriónicos y/o anfotéricos con uno o más agentes tensioactivos no iónicos. Las composiciones de la invención pueden comprender un agente tensioactivo aniónico hidrosoluble a niveles de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 20%, más preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 15%, y especialmente de alrededor de 1 % a aproximadamente 10% en peso. Los agentes tensioactivos aniónicos hidrosolubles adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención incluyen alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, alquil etoxi carboxilatos, éter sulfonatos alquil Hgj atofe^^^É^.^..»^^^.^^ glicerílicos, etoxi éter sulfonatos, metil acil tauratos, acil glicinatos grasos, N- acil glutamatos, acil isetionatos, alquilsulfosuccinatos, alquil etoxisulfosuccinatos, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, esteres de alquilfosfato, esteres de alquilfosfato etoxilados, acil sarcosinatos y 5 condensados de ácido graso/proteína, jabones tales como sales de amonio, magnesio, potasio, trietanolamina y sodio de ácido láurico, ácido mirístico y ácido palmítico, acil aspartatos, alcoxi cocoamida carboxilatos, alcanolamida sulfosuccinatos etoxilados, alquil citrato sulfosuccinatos etoxilados, acil etilendiamino triacetatos, acil hidroxietil isetionatos, acil amida alcoxisulfatos, 0 alquil bencen sulfonatos lineales, parafinsulfonatos, alfa olefinsulfonatos, alquil alcoxi sulfatos, y mezclas de los mismos. Las longitudes de cadena de alquilo y/o acilo para estos agentes tensioactivos son Cß-C22, de preferencia C?_-C?8, más preferiblemente C?2-C14. Agentes tensioactivos aniónicos hidrosolubles adicionales 5 adecuados para su uso en las composiciones de conformidad con la presente invención, son las sales de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior y de alrededor de 1 a aproximadamente 12 moles de óxido de etileno, siendo los contraiones preferidos sodio, amonio y magnesio. Particularmente preferidos son los alquil etoxi sulfatos que 0 contienen aproximadamente 2 a 6, de preferencia 2 a 4 moles de óxido de etileno, tales como lauret-2 sulfato de sodio, lauret-3 sulfato de sodio, lauret-3 sulfato de amonio y lauret-3.6 sulfato de sodio y magnesio. En modalidades preferidas, el agente tensioactivo aniónico contiene por lo menos ¡g ^|¡| g n^n^^^^i j_¡ aproximadamente 50%, especialmente por lo menos aproximadamente 75% en peso de alquilsulfato etoxilado. Además de los alquilsulfatos etoxilados de escala amplia obtenidos mediante técnicas convencionales de etoxilación catalizada por 5 sodio y procedimientos de sulfatación subsecuentes, los alquilsulfatos etoxilados obtenidos de etoxilatos de escala estrecha (NREs), son también agentes tensioactivos aniónicos hidrosolubles adecuados para su uso en las presentes composiciones. Los alquilsulfatos etoxilados de escala estrecha adecuados para su uso en la presente se seleccionan de alquil etoxilatos sulfatados que contienen en promedio de alrededor de 1 a aproximadamente 6, de preferencia de alrededor de 2 a aproximadamente 4, y especialmente aproximadamente 3 moles de óxido de etileno tales como lauret-3 sulfato de sodio de NRE. Los materiales de NRE adecuados para su uso en la presente contienen distribuciones del óxido de etileno deseado (EOn) en las escalas de alrededor de 15 a aproximadamente 30% en peso de EOn, de alrededor de 10 a aproximadamente 20% en peso de EOn+? y de alrededor de 10% a aproximadamente 20% en peso de EOn-?. Los materiales de NRE altamente preferidos contienen menos de aproximadamente 9% en peso de alquilsulfato etoxilado que tiene 7 o menos moles de óxido de etileno y menos de aproximadamente 13% en peso de alquilsulfato no etoxilado. Materiales adecuados de NRE de lauret-3 sulfato, están disponibles de Hoechst bajo los nombre comerciales de GENAPOL ZRO de escala estrecha y GENAPOL de escala estrecha. ^«.fe^^^.^^^^ Las composiciones de la presente invención pueden contener, como agente tensioactivo aniónico hidrosoluble, un agente tensioactivo de alquil etoxi carboxilato a un nivel de alrededor de 0.5% a aproximadamente 15%, de preferencia de alrededor de 1 % a aproximadamente 10%, más preferiblemente de alrededor de 1 % a aproximadamente 6%, y especialmente de alrededor de 1 % a aproximadamente 4% en peso. El agente tensioactivo de alquil etoxi carboxilato es particularmente valioso en las composiciones de conformidad con la presente invención, para el suministro de atributos excelentes de suavidad para la piel en combinación con rendimiento de enjuague excelente y características de espumación deseables. Los alquil etoxi carboxilatos adecuados para su uso en la presente, tienen la fórmula general (I): R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+ en donde R3 es un grupo alquilo o alquenilo de C-io a C15, de preferencia un grupo alquilo de C11-C-15, más preferiblemente un alquilo de C-?2-Cu o alquilo de C-11-C13, k es un valor promedio de etoxilación que varía de 2 a aproximadamente 7, de preferencia de alrededor de 3 a aproximadamente 6, más preferiblemente de alrededor de 3.5 a aproximadamente 5.5, especialmente de alrededor de 4 a aproximadamente 5, muy preferiblemente de alrededor de 4 a aproximadamente 4.5, y M es un catión de solubilización en agua, de preferencia un metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alcanolamonio inferior y mono-, di- y tri-etanol amonio, más preferiblemente -^rf sodio, potasio y amonio, muy preferiblemente sodio y amonio, y mezclas de los mismos con iones magnesio y calcio. Particularmente preferidos como agentes tensioactivos aniónicos hidrosolubles adecuados para su uso en la presente, son los agentes 5 tensioactivos de alquil etoxi carboxilato que tienen una distribución seleccionada de longitud de cadena de alquilo y/o etoxilato. De esta manera, los agentes tensioactivos de alquil etoxi carboxilato adecuados para su uso en las composiciones de conformidad con la presente invención, pueden comprender una distribución de alquil etoxi carboxilatos que tienen valores promedio diferentes de R3 y/o k. El valor promedio de k estará generalmente en la escala de alrededor de 3 a aproximadamente 6 cuando el R3 promedio sea Cu, C?2, C13 ó C-| . Los agentes tensioactivos de alquil etoxi carboxilato aniónicos hidrosolubles preferidos adecuados para su uso en la presente, son los etoxi carboxilatos de C-?2 a C (EO 3-6 en promedio) y los etoxi carboxilatos de C-?2 a C-13 (EO 3-6 en promedio). Materiales adecuados incluyen sales de NEODOX 23-4 (RTM) disponibles de Shell Inc. (Houston, Texas, USA) y EMPICOL (RTM) CBCS (Albright & Wilson). Altamente preferidos para su uso en la presente, son los agentes tensioactivos de alquil etoxi carboxilato, en donde cuando R3 es un grupo alquilo de C 2-Cu ó C?2-Ci3 el valor promedio de k está en la escala de alrededor de 3 a aproximadamente 6, más preferiblemente de alrededor de 3.5 a aproximadamente 5.5, especialmente •íjf][-"f .aiast^ de alrededor de 4 a aproximadamente 5, y muy preferiblemente de alrededor de 4 a aproximadamente 4.5. En modalidades preferidas, las composiciones están sustancialmente libres de jabón, es decir, contienen menos de 5 aproximadamente 5%, de preferencia menos de aproximadamente 1%, de preferencia 0% en peso de jabón. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender adicionalmente un agente tensioactivo no iónico hidrosoluble a niveles de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 20%, más 10 preferiblemente de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10%, y especialmente de alrededor de 1 % a aproximadamente 8% en peso. Los agentes tensioactivos de esta clase incluyen agentes tensioactivos de poliéster de sacarosa, alquilpoliglucósidos de C?0-C-?8 y agentes tensioactivos de amida de ácido graso polihidroxílico que tiene la fórmula general (lll): 15 Los agentes tensioactivos preferidos de amida de ácido graso polihidroxílico de N-alquilo, N-alcoxi ó N-ariloxi de conformidad con la fórmula 20 (lll), son aquellos en los cuales R8 es hidrocarbilo de C5-C31, de preferencia hidrocarbilo de C6-Ci9, incluyendo alquilo y alquenilo de cadena recta y cadena ramificada, o mezclas de los mismos, y R9 es típicamente hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo de C?-C8, de preferencia metilo, o un grupo de fórmula - ^""'ads^^ R1-O-R2, en donde R1 es hidrocarbilo de C2-C8, incluyendo hidrocarbilo de cadena recta, cadena ramificada y cíclico (incluyendo arilo), y es preferiblemente alquileno de C2-C , R2 es hidrocarbilo de cadena recta, cadena ramificada y cíclico de CrC8, incluyendo arilo y oxihidrocarbilo, y es 5 preferiblemente alquilo de C1-C4, especialmente metilo, o fenilo. Z2 es una porción de polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo con por lo menos 2 (en el caso de gliceraldehído), o por lo menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azúcares reductores) unidos directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (de preferencia etoxilado o propoxilado) de los mismos.

Z2 será derivado preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva, más preferiblemente Z2 es una porción glicitilo. Azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa y xilosa, así como también gliceraldehído. Como materias primas, se pueden utilizar jarabe de maíz de alto contenido de dextrosa, jarabe de maíz de alto contenido de fructosa y jarabe de maíz de alto contenido de maltosa, así como también los azúcares individuales mencionados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcar para Z2. Se debe entender que de ninguna manera se pretende excluir otras materias primas adecuadas. Z2 se seleccionará preferiblemente del grupo que consiste de CH2-(CHOH)n-CH2OH, CH(CH2OH)-(CHOH)n-1- CH2OH, CH2(CHOH)2(CHOR')CHOH)CH2OH, en donde n es un entero de 1 a 5, inclusive, y R' es H o un mono- o poli-sacárido cíclico, y derivados ^^AB^^^^Wg1^lfflrt!^tf ¡^^^ - p- t_Mttm_«if rif raiiriii - alcoxilados de los mismos. Como se observa, más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, en particular CH2-(CHOH)4-CH2OH. La amida de ácido graso polihidroxílico más preferida tiene la fórmula R8(CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH, en donde R8 es un grupo alquilo o 5 alquenilo de cadena recta de Cß-C-ig. En los compuestos de la fórmula anterior, R8-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocoamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, caprilicamida, palmitamida, seboamida, etc. Ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos adecuados para su 10 uso en las composiciones de conformidad con la presente invención, incluyen aminas primarias tales como cocoamina (disponible como Adagen 160D (TM) de Witco) y alcanolamidas tales como cocoamida MEA (disponible como Empilan CME (TM) de Albright y Wilson), cocoamida de PEG-3, cocoamida DEA (disponible como Empilan CDE (TM) de Albright y Wilson), lauramida 15 MEA (disponible como Empilan LME (TM) de Albright y Wilson), lauramida MIPA, lauramida DEA, y mezclas de las mismas. Agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para su uso en la presente incluyen (a) derivados de amonio de fórmula [V]: R?CON(CH2)2NCH2C?2M 20 R3 R2 en donde Ri es alquilo o alquenilo de C5-C22, R2 es CH22CH2OH o CH2CO2M, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y R3 es CH2CH2OH o H; iii.rii ir.fi 1 - - r ?f,? w i**ái ¡ m^^tímá (b) aminoalcanoatos de la fórmula [VI] R?NH(CH2)nCO2M iminodialcanoatos de la fórmula [Vil] R?N[(CH2)mCO2M]2 5 e iminopolialcanoatos de fórmula (VIII) R1 [N(CH2)p]q - N [CH2CO2M]2 CH2CO2M en donde n, m, p y q son números de 1 a 4, y Ri y M se seleccionan 10 independientemente de los grupos especificados con anterioridad; y (c) mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados de tipo (a) incluyen compuestos de fórmula (V) en la que Ri es CnH23. Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados del tipo (a) se comercializan bajo el nombre comercial Miranol y Empigen. En la nomenclatura de CTFA, los materiales adecuados para su uso en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropianato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfoacetato, cocoanfod ¡acetato (referido de otra forma como cocoanfocarboxiglicinato), lauroanfocetato de sodio (referenciado de otra forma como lauroanfocarboxiglicinato de sodio). Los productos comerciales específicos incluyen a aquellos vendidos bajo los nombres comerciales de Ampholak 7TX (sebopropilamina de carboximetilo de sodio), Empigen CDL60 y CDR 60 (Albrigth & Wilson), Miranol H2M Conc. * *~~¿»-r -rt f jifffl-í, -"-tiiflMí«r?Éli?n ip Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Especial, Miranol Ultra L32 y C32 (Rhóne-Poulenc); Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group); y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals). Se entenderá que varios agentes tensioactivos anfotéricos comercialmente disponibles de este tipo se fabrican y venden en la forma de complejos electroneutrales con, por ejemplo, contraiones de hidróxido o con agentes tensioactivos de sulfato aniónico o sulfonato, especialmente aquellos de los tipos de alcohol sulfatado de C8-C?8, alcohol etoxilado de C8-C?8 o acilglicérido de C8-C?8. Las preferidas desde el punto de vista de suavidad y estabilidad de producto, sin embargo, son las composiciones que son esencialmente libres de agentes tensioactivos de alcohol sulfatado (no etoxilados). Obsérvese también que las concentraciones y relaciones en peso de los agentes tensioactivos anfotéricos se basan en la presente en las formas no complejas de los agentes tensioactivos, cualquier contraión de agente tensioactivo aniónico considerado como parte del contenido de componente de agente tensioactivo aniónico general. Ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos adecuados de tipo (b) incluyen policarboximetilaminas de N-alquilpolitrimetileno vendidas bajo los nombres comerciales Ampholak X07 y Ampholak 7CX y Berol Nobel y también sus sales, especialmente las sales de trietanolamonio y sales de ácido N-lauril-beta-aminopropiónico y N-lauril-imino-dipropiónico. Dichos materiales se venden bajo el nombre comercial Deriphat por Henkel y Mirataine por Rhóne- Poulenc. Las composiciones en la presente también pueden contener de alrededor de 0.1 % a alrededor de 20%, más preferiblemente de alrededor de 5 0.1% a alrededor de 10%, y especialmente de alrededor de 1 % a alrededor de 8% en peso de un agente tensioactivo zwitteriónico. Los agentes tensioactivos de betaína hidrosolubles adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquilbetaínas de la fórmula R5R6R N+(CH2)nCO2M y amidobetaínas de la 10 fórmula (IX) en donde R5 es alquilo o alquenilo de C5-C22, Re y R7 son independientemente 15 alquilo de C?.C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y n, m son cada uno números de 1 a 4. Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropildimetilcarboximetilbetaína, comercialmente disponible de TH Goldschmidt bajo el nombre comercial Tegobetaína, y laurilamidopropildimetilcarboximetilbetaína, comercialmente 20 disponible de Albright y Wilson bajo el nombre comercial Empigen BR y de TH Goldschmidt bajo el nombre comercial Tegobetaína L10S. ^aMaa^fc^^a^^^, ... ^. ^^^^^^,^J Los agentes tensioactivos de sultaína hidrosoluble adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquilamidosultaínas de la fórmula; en donde Ri es alquilo o alquenilo de C7 a C22, R2 y R3 son independientemente alquilo de Ci a C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcalonamonio y m y n son números de 1 a 4. Adecuada para su uso en la presente es la cocoamidopropilhidroxisultaína que se encuentra comercialmente disponible bajo el nombre comercial Mirataine CBS de Rhóne-Poulenc. Los agentes tensioactivos de óxido de amina hidrosolubles adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen óxido de alquilamina R5R6R7NO y óxidos de amidoamina de la fórmula en donde R5 es alquilo o alquenilo de Cu a C22, Re y R7 son independientemente alquilo de C1 a C3, M es H, metal alcalino, metal ^ ^^^^ ^ . ,^ alcalinotérreo, amonio o alcalonamonio y m es número de 1 a 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de cocoamidopropilamina, óxido de laurildimetilamina y óxido de miristildimetilamina.

Agente acondicionador catiónico polimérico Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden opcionalmente incluir un agente acondicionador catiónico polimérico. Los agentes acondicionador catiónicos poliméricos son valiosos en las composiciones de acuerdo con la presente invención para proveer los 10 atributos deseables de sensación de la piel. El agente acondicionador polimérico de la piel de preferencia está presente a un nivel de alrededor de 0.01 % a alrededor de 5%, de preferencia de alrededor de 0.01 % a alrededor de 3% y especialmente de alrededor de 0.01 % a alrededor de 2% en peso. Los polímeros adecuados son materiales de peso molecular alto (masa-peso molecular promedio determinado, por ejemplo, mediante exparción de luz, siendo generalmente de alrededor de 2,000 a alrededor de ,000,000, de preferencia de alrededor de 5,000 a alrededor de 3,000,000, más preferiblemente de 100,000 a alrededor de 1 ,000,0000). Las clases representativas de polímeros incluyen gomas guar catiónicas, polisacáridos catiónicos; homopolímeros catiónicos y copolímeros derivados del ácido acrílico y/o metacrílico, resinas de celulosa catiónicas, éteres de hidroxietilcelulosa cuaternizados, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; copolímeros de aminoetilmetacrilato de dimetilo y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio/copolímeros de acrilamida, copolímeros de acrilato de metacrilato de vinilpirrolidona cuaternizados de alcohol amino, copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida, copolímeros de metacloruro de vinilpirrolidona/vinilimidazol e iminas de polialquileno y etoxipolialquileno; silicones cuaternizados, terpolímeros de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y metacrilato, y mezclas de los mismos. A manera de ejemplif icación, los polímeros catiónicos adecuados para su uso en la presente incluyen gomas guar catiónicas tales como goma guar de hidroxipropiltrimetilamonio (d.s. de 0.11 a 0.22) disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Jaguar C-14-S(RTM) y Jaguar C-17(RTM) y también Jaguar C-16(RTM), que contiene sustituyentes hidroxipropilo (d.s. de 0.8-1.1 ) además de los grupos catiónícos especificados con anterioridad, y éteres de hidroxietilcelulosa cuaternizados disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Ucare Polymer JR-30M, JR-400, LR400, Catanal (RTM) y Celquat. Otros polímeros catiónicos adecuados son los homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Merquat 100, copolímeros de dimetilaminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Merquat 550 y Merquat S, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio/acrilamida disponibles bajo el nombre comercial Merquat 3330, y terpolímeros Merquat 3331 de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y metacrilato comercialmente disponibles 5 bajo el nombre comercial Merquat 2001 , copolímeros de acrilato o metacrilato de vinilpirrolidona cuaternizado de alcohol amonio disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Gafquat, por ejemplo policuaternio 11 , 23 y 28 (copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilato- Gafquat 755N y copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida-HS-100), copolímeros de vínilpirrolidona/metacloruro de vinilimidazol disponibles bajo los nombres comerciales Luviquat FC370, policuaternio 2, y polialquileniminas tales como polietilenimina y polietilenimina etoxilada. También adecuados para usarse en la presente son los polímeros catiónicos disponibles comercialmente bajo el nombre comercial de Aqualon N-Hance. Las composiciones de la invención pueden también contener de alrededor de 0.1% a alrededor de 20%, de preferencia de alrededor de 1% a alrededor de 15%, y más preferiblemente de alrededor de 2% a alrededor de 10% en peso de un aceite derivado de agente tensioactivo no iónico o mezcla de aceite derivado de agentes tensioactivos no iónicos. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite son valiosos en composiciones de acuerdo con la invención para la provisión de beneficios de sensación de la piel en uso y después del uso. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados _8-M IßÉÉÉg. ^^¡ ¡| j^k^^ti?& de aceite adecuados para su uso en la presente incluyen vegetales hidrosolubles y emolientes derivados de animales tales como triglicéridos con una cadena de polietilenglicol insertada; mono y diglicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados de mantequilla etoxilados. Una clase preferida de agentes tensioactivos no ¡ónicos derivados de aceite para su uso en la presente tienen la fórmula general (XII). O RCOCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH en donde n es de alrededor de 5 a aproximadamente 200, de preferencia de alrededor de 20 a aproximadamente 100, más preferiblemente de alrededor de 30 a aproximadamente 85, y en donde R comprende un radical alifático que tiene en promedio aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 7 a 18 átomos de carbono. Las grasas y aceites etoxilados adecuados de esta clase incluyen derivados de polietilenglicol de cocoato de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, seboato de glicerilo, palmato de glicerilo, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, y esteres grasos de glicerilo derivados de triglicéridos, tales como aceite de palma, aceite de almendra y aceite de maíz, de preferencia seboato de glicerilo y cocoato de glícerilo. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite adecuados de esa clase están disponibles de Croda Inc. (New York, USA) bajo su línea de materiales Crovol, tales como Crovol EP40 (glicérido de PEG 20 de la hierba del asno), Crovol EP70 (glicérido de PEG 60 de la hierba del asno), Crovol A-40 (glicérido de PEG 20 de almendra), Crovol A-70 (glicérido de PEG 60 de almendra), Crovol M-40 (glicérido de PEG 20 de maíz), Crovol M-70 (glicérido de PEG 60 de maíz), Crovol PK-40 (glicérido de PEG 12 de grano de palma) y Crovol PK-70 (glicérido de PEG 45 de grano de palma) y bajo su gama de materiales Solan, tales como Solan E, E50 y lanolinas polietoxiladas X y Aqualose L-20 (alcohol de PEG 24 de lanolina) y Aqualose W15 (alcohol de PEG 15 de lanolina), disponibles de Westbrook Lanolin. Otros agentes tensioactivos adecuados de esta clase están disponibles comercialmente de Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) bajo su línea de agentes tensioactivos Varonic Ll y de Rewo bajo su línea de agentes tensioactivos Rewoderm. Estos incluyen, por ejemplo, Varonic Ll 48 (seboato de glicerilo de polietilenglicol (n=80), referido alternativamente como seboato de glicerilo de PEG 80), Varonic Ll 2 (seboato de glicerilo de PEG 28), Varonic Ll 420 (seboato de glicerilo de PEG 200) y Varonic Ll 63 y 67 (cocoatos de glicerilo de PEG 30 y PEG 80), Rewoderm LI5-20 (palmitato de PEG-200), Rewoderm LIS-80 (palmitato de PEG-200 con cocoato de glicerilo de PEG-7) y Rewoderm LIS-75 (palmitato de PEG-200 con cocoato de glicerilo de PEG-7), y mezclas de los mismos. Otros emolientes derivados de aceite adecuados para su uso, son los derivados PEG de aceite de maíz, aguacate y babasu, así como también Softigen 767 (glicéridos caprílicos/cápricos de PEG 6). También adecuados para su uso en la presente son los agentes tensioactivos no iónicos derivados de grasas vegetales mixtas extraídas del fruto del árbol Shea (Butirospermum karkii Kotschy), y derivados de las mismas. Esta grasa vegetal, conocida como mantequilla del árbol Shea, se usa ampliamente en África Central para una variedad de usos tales como fabricación de jabón y como una crema protectora, y es comercializada por Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, Francia). Particularmente adecuados son los derivados etoxilados de la mantequilla del árbol Shea disponibles de Karlshamn Chemical Co. (Columbos, Ohio, USA) bajo su gama de compuestos químicos Lipex, tales como Lipex 102 E-75 y Lipex 102 E-3 (mono- y di- glicéridos etoxilados de mantequilla del árbol Shea), y de Croda Inc. (New York, USA) bajo su línea de materiales Crovol, tales como Crovol SB-70 (mono- y di-glicéridos etoxilados de mantequilla del árbol Shea). En forma similar, se pueden usar derivados etoxilados de mantequilla de mango, cacao e ¡Hipe en las composiciones de conformidad con la presente invención. Aunque estos son clasificados como agentes tensioactivos no iónicos etoxilados, se entiende que una cierta proporción puede permanecer como grasa o aceite vegetal no etoxilado. Otros agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite adecuados, incluyen derivados etoxilados de aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de semilla de linaza, aceite de jojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces, nueces de palma, pistaches, semillas de sésamo, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de huesos de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite altamente preferidos para usarse en la presente desde el punto de vista de 5 características óptimas de suavidad y tacto de la piel, son Lipex 102-3 (RTM) (derivados etoxilados de PEG-3 de mantequilla del árbol Shea) y Softigen 767 (RTM) (glicéridos caprilícos-cápricos de PEG-6). Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender también emulsificantes lipofílicos como agentes activos 10 para el cuidado de la piel. Los agentes activos lipofílicos para el cuidado de la piel adecuados incluyen emulsificantes de grado aniónico que comprenden un di-ácido mezclado con un monoglicérido, tales como monoglicéridos succinilados, citrato monoestearílico, monoestearato de glicerilo, tartrato de diacetilo, y mezclas de los mismos. 15 Ingredientes opcionales Las composiciones en la presente pueden comprender adicionalmente una amplia variedad de ingredientes opcionales. Los ejemplos no limitantes de dichos ingredientes se describen a continuación. 20 Además de los aceites insolubles en agua descritos anteriormente, se pueden usar otros aceites insolubles en agua en las composiciones de la presente invención. Otros aceites insolubles en agua adecuados para su uso en las composiciones para limpieza personal de la -****"** ****** r ??i?__fei?ff, i—* ______P_B_g?S__irJ __»?_t_ ____i_______!i b__- presente invención, incluyen aquellos de tipo (b) que son materiales de alqu(en)ilo ramificado que tienen la fórmula: en donde R1 es H o alquilo de C1-C4, R4 es alquilo de CrC4l R2 es H o alquilo de C1-C4 o alquenilo de C2-C4, y R3 es H o alquilo de C1-C4 o alquenilo de C2-C4, n es un entero de 0 a 3 y m es un entero de 1 a 1000 y tiene un número de peso molecular promedio de alrededor de 600 a alrededor de 1000, de preferencia de alrededor de 750 a alrededor de 1000, especialmente de alrededor de 800 a alrededor de 1000. De preferencia, los materiales de alqu(en)ilo ramificado de tipo (b) tienen una viscosidad en la escala de alrededor de 500 cst a alrededor de 50,000 cst, de preferencia de alrededor de 1000 cst a alrededor de 10000 cst medida a 40°C utilizando el método D-445 de ASTM para medir la viscosidad. Los aceites de tipo (b) pueden ser insaturados o saturados. Los materiales de alqu(en)ilo adecuados del tipo (b) para su uso en la presente son polímeros de buteno, isopreno, terpeno, estireno o isobuteno, de preferencia buteno o isobuteno. Ejemplos de aceites de alqu(en)ilo de tipo (b) incluyen aceites de polibuteno tales como aceites comercialmente disponibles de Amoco bajo el nombre comercial Indopol 40 e Indopol 100, y aceites de poliisobuteno tales como los comercíalmente disponibles de Presperse Inc. bajo el nombre comercial de Permethyl 104A y Parapol 950 de Exxon Chemical Inc. También adecuadas para usarse en la presente son (a) polialfaolefinas altamente ramificadas que tienen la fórmula siguiente: 5 2 en donde R1 es H o alquilo de CrC20, R4 es alquilo de C-?-C2o, R2 es H o C C20, y R3 es C5-C20, n es un entero de 0 a 3, y m es un entero de 1 a 1000 y que tiene un peso molecular promedio en número de alrededor de 1000 a aproximadamente 25,000, de preferencia de alrededor de 2500 a aproximadamente 6,000, más preferiblemente de alrededor de 2500 a aproximadamente 4000. De preferencia, las polialfaolefinas de tipo (a) para usarse en la presente tienen una viscosidad de alrededor de 300 cst a aproximadamente 50,000 cst, de preferencia de alrededor de 1000 cst a aproximadamente 12,000 cst, muy preferiblemente de alrededor de 1000 cst a aproximadamente 4000 cst a 40°C usando el método D-445 de ASTM para medir su viscosidad. Los aceites de tipo (a) pueden tener también un grado de insaturación. 20 Las polialfaolefinas adecuadas de tipo (a) como se describieron anteriormente se pueden derivar de monómeros de 1 -alqueno que tengan de alrededor de 4 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de preferencia de alrededor de 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono, especialmente de alrededor de 8 a aproximadamente 12 átomos de carbono. Las polialfaolefinas útiles en la presente son de preferencia polímeros hidrogenados de polialfaolefina. Ejemplos no limitantes de monómeros de 1 -alqueno para usarse para preparar los polímeros de polialfaolefina en la presente incluyen 1-hexeno, 1 -octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada tales como 4-metil-1-penteno, y combinaciones de los mismos. También adecuados para preparar los líquidos de poliolefina son 1-hexeno a 1-hexadeceno, y combinaciones de los mismos, más preferiblemente 1 -octeno a 1-dodeceno, o combinaciones de los mismos. Ejemplos de dichos aceites incluyen aceites de polideceno tales como los disponibles comercialmente de Mobil Chemical Company, P.O. Box 3140, Edison, New Jersey 08818, USA, bajo el nombre comercial de Puresyn 40 y Puresyn 100. En modalidades preferidas, el diámetro de partícula promedio en número para los aceites ¡nsolubles en agua adicionales para usarse en la presente, está en la escala de alrededor de 1 miera a aproximadamente 500 mieras, de preferencia de alrededor de 5 a aproximadamente 200 mieras, más preferiblemente de alrededor de 5 a 50 mieras, especialmente de alrededor de 5 a aproximadamente 20 mieras. Otro ingrediente insoluble en agua para el cuidado de la piel/cabello adecuado para usarse en las composiciones espumantes de la presente, es un éster de ácido carboxílico de poliol líquido.

El éster poliólico preferido para su uso en la presente es un líquido no oclusivo o éster de ácido carboxílíco de poliol licuable. Dichos esteres poliólicos se derivan de un radical o porción de poliol y uno o más radicales o porciones de ácido carboxílico. En otras palabras, dichos esteres 5 contienen una porción derivada de un poliol y una o más porciones derivadas de un ácido carboxílico. Dichos esteres de ácido carboxílico también se pueden derivar de un ácido carboxílico. Dichos esteres de ácido carboxílico también se pueden describir como esteres de ácido graso de poliol líquido, debido a que los términos ácido carboxílico y ácido graso con frecuencia se utilizan intercambiablemente por aquellos expertos en la técnica. Los poliésteres de poliol líquido preferidos empleados en esta invención comprenden ciertos polioles, especialmente azúcares o alcoholes de azúcar, esterificados con por lo menos cuatro grupos de ácido graso. En consecuencia, el material de partida de poliol debe tener por lo menos 4 grupos hidroxilo esterificables. Ejemplos de polioles preferidos son azúcares, incluyendo monosacáridos y disacáridos, y alcoholes de azúcar. Ejemplos de monosacáridos que contienen cuatro grupos hidroxilo son la xilosa y arabinosa y el alcohol de azúcar derivado de xilosa, el cual tiene cinco grupos hidroxilo, por ejemplo, xilitol. El monosacárido, eritrosa, no es adecuado en la práctica de esta invención ya que solamente contiene tres grupos hidroxilo, pero el alcohol de azúcar derivado de eritrosa, por ejemplo, eritritol, contiene cuatro grupos hidroxilo y se puede utilizar consecuentemente. Los cinco grupos hidroxilo adecuados que contienen monosacáridos son la galactosa, j |É^á¡ | | ^ g^^j^ Hj|É gi í fructuosa y sorbosa. Los alcoholes de azúcar que contienen seis grupos-OH derivados de los productos de hidrólisis de sacarosa, así como glucosa y sorbosa, por ejemplo, sorbitol, también son adecuados. Ejemplos de polioles de disacárido que se pueden utilizar incluyen maltosa, lactosa y sacarosa, los cuales contienen ocho grupos hidroxilo. Los polioles preferidos para preparar los poliésteres para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste de eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa y sacarosa. La sacarosa es especialmente preferida. El material de partida de poliol que tiene por lo menos cuatro grupos hidroxilo se esterifica en por lo menos cuatro de los grupos-OH con un ácido graso que contiene de alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono. Ejemplos de dichos ácidos grasos incluyen ácido caprílico, cáprico, láurico, mirístico, miristoleíco, palmítico, palmitoleíco, esteárico, oleico, ricinoleico, linoleico, linolénico, eleosteárico, arquídico, araquidónico, behenico, y erúcico. Los ácidos grasos se pueden derivar de los ácidos grasos que ocurren de manera natural o sintética. Estos pueden ser saturados o insaturados, incluyendo isómeros posicionales y geométricos. Sin embargo, con el fin de proveer poliésteres líquidos preferidos para su uso en la presente, por lo menos alrededor de 50% en peso del ácido graso incorporado en la molécula de poliéster debe ser insaturado. Los ácidos oleico y linoleico y mezclas de los mismos, son especialmente preferidos. Los poliésteres de ácido graso de poliol útiles en esta invención deben contener por lo menos cuatro grupos de éster de ácido graso. No es ¡^^ ¡| ^¡k necesario que todos los grupos hidroxilo del poliol se esterifiquen con ácido graso, pero es preferible que el poliéster contenga no más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Más preferiblemente, sustancialmente todos los grupos hidroxilo del poliol se esterifican con ácido graso, es decir, la porción de poliol se esterifica sustancialmente de manera completa. Los ácidos grasos esterificados para la molécula de poliol pueden ser los mismos o mezclados, pero como se observó anteriormente, una cantidad sustancial de grupos de éster y ácido insaturados deben estar presentes para proveer fluidez. Para ilustrar los puntos anteriores, un triéster de ácido de sacarosa no puede ser adecuado para su uso en la presente debido a que no contiene los cuatro grupos de éster de ácido graso requeridos. Un éster de ácido tetra graso de sacarosa puede ser adecuado, pero no se prefiere debido a que tiene más de dos grupos hidroxilo sin estepficar. Un éster de ácido hexa graso de sacarosa puede preferirse debido a que no tiene más de dos grupos hidroxilo sin esterificar. Los compuestos altamente preferidos en los que los grupos hidroxilo se esterifican con ácidos grasos incluyen a los esteres de ácido graso octa-sustituidos de sacarosa líquidos. Los siguientes son ejemplos no limitantes de poliésteres de ácido graso de polioles específicos que contienen por lo menos cuatro grupos de éster de ácido graso adecuados para su uso en la presente invención: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de ácido oleico, los tetraésteres de arabinosa de ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturados, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, heptaoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa, y mezclas de los mismos. Como se observó anteriormente, los esteres de ácido graso de poliol altamente preferidos son aquellos en donde los ácidos grasos contienen de alrededor de 14 a alrededor de 18 átomos de carbono. Los poliésteres poliólicos líquidos preferidos para su uso en la presente tienen puntos de fusión completa por debajo de alrededor de 30°C, de preferencia por debajo de alrededor de 27.5°C, más preferiblemente por debajo de alrededor de 25°C. Los puntos de fusión completa reportados en la presente se miden por calorimetría de escudriñamiento diferencial (DSC). Los poliésteres de ácido graso poliólicos adecuados para su uso en la presente se pueden preparar mediante una variedad de métodos bien conocidos para aquellos expertos en la técnica. Dichos métodos incluyen: transesterificación del poliol con esteres de ácido graso de metilo, etilo o glicerol utilizando una variedad de catalizadores; acilación del poliol con un cloruro de ácido graso; acilación del poliol con un anhídrido de ácido graso; y acilación del poliol con un ácido graso, per se. Véase patente de E.U.A. No. 2,831 ,854; patente de E.U.A. No. 4,005,196 a Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977; y patente de E.U.A No. 4,005,196 a Jandacek, expedida el 25 de Enero de 1977.

Las presentes composiciones pueden comprender también un componente espesante polimérico no iónico o aniónico auxiliar, especialmente materiales poliméricos hidrosolubles que tengan un peso molecular mayor de aproximadamente 20,000. Por "polímero hidrosoluble", se entiende que el material formará una solución sustancialmente clara en agua a una concentración de 1 % a 25°C, y el material incrementará la viscosidad del agua. Ejemplos de polímeros hidrosolubles que se pueden usar convenientemente como componente espesante adicional en las presentes composiciones, son hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, polietilenglicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, alcohol polivinílico (ejemplos incluyen PVA 217 de Kurary Chemical Co., Japón) polivinilpirrolidona K-120, dextranos, por ejemplo dextrano crudo purificado grado 2P, disponible de D&O Chemicals, carboximetil celulosa, exudados de plantas tales como acacia, ghatti y tragacanto, y extractos de algas marinas tales como alginato de sodio, alginato de propilenglicol y carragenina de sodio. Preferidos como espesantes adicionales para las presentes composiciones, son materiales de polisacáridos naturales. Ejemplos de dichos materiales son goma guar, goma de algarrobo y goma de xantano. También adecuada y preferida en la presente es la hidroxietilcelulosa que tenga un peso molecular de aproximadamente 700,000.

Hidrótropo Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden contener como característica opcional un hidrótropo. Adecuados para su uso en la presente como hidrótropos, son aquellos bien conocidos en la 5 técnica, incluyendo xilensulfonato de sodio, xilensulfonato de amonio, cumensulfonato de sodio, alquilsulfato de cadena corta, y mezclas de los mismos. El hidrótropo puede estar presente en las composiciones de conformidad con la invención, a un nivel de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 5%, de preferencia de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 4%, más preferiblemente de alrededor de 0.5% a aproximadamente 3% en peso. El hidrótropo, como se define en la presente, significa un material el cual, cuando se añade a un sistema de agente tensioactivo hidrosoluble no diluido, puede modificar su viscosidad y perfil reológico. 15 Además del aceite insoluble en agua descrito anteriormente, las composiciones de la invención pueden incluir también un perfume o aceite cosmético o cera insolubles, o una mezcla de los mismos, a un nivel hasta de aproximadamente 10%, de preferencia hasta aproximadamente 3% en peso, caracterizada además porque el aceite o cera es insoluble en el sentido de ser insoluble en la matriz del producto a una temperatura de 25°C. Las ceras y los aceites cosméticos insolubles adecuados para su uso en la presente, se pueden seleccionar de silicones insolubles en agua que incluyen gomas y fluidos no volátiles de polialquil y poliaril siloxano, ^^^^^-^^^^- H^&gg |fej gMJ JfMy polidimetilsiloxanos cíclicos volátiles, silicones polialcoxilados, silicones modificados de amino y amonio cuaternario, silicones rígidos entrelazados y reforzados, y mezclas de los mismos, esteres de C?-C24 de ácidos grasos de C8-C3o tales como miristato de isopropilo, miristil miristato y ricinoleato de acetilo, esteres de C8-C30 de ácido benzoico, cera de abejas, alcoholes grasos saturados e insaturados tales como alcohol behenílico, hidrocarburos tales como aceites minerales, petrolato, escualeno y escualano, esteres grasos de sorbitán (véase el documento US-A-3988255, Seiden, expedido el 26 de Octubre de 1976), lanolina y derivados de lanolina similares a aceite, triglicéridos de origen animal y vegetal tales como aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de semilla de linaza, aceite de jojoba, aceite de huesos de albaricoque, nueces, nueces de palma, pistaches, semillas de sésamo, semillas de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de huesos de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol, y esteres de CrC24 de ácidos diméricos y triméricos tales como diisopropil dimerato, diisoesteaplmalato, diisoestearildimerato y triisoesteariltrimerato. La viscosidad de la composición final (Brookfield DV II, con Cono CP41 o CP52, 25°C, puro) es de preferencia de por lo menos aproximadamente 500 cps, más preferiblemente de alrededor de 1 ,000 a aproximadamente 50,000 cps, especialmente de alrededor de 1 ,000 a aproximadamente 30,000 cps, más especialmente de alrededor de 1 ,000 a aproximadamente 15,000 cps. Las composiciones de limpieza pueden incluir opcionalmente otros humectantes de la piel o el cabello los cuales sean solubles en la matriz de la composición de limpieza. El nivel preferido de dichos humectantes es de alrededor de 0.5% a aproximadamente 20% en peso. En modalidades preferidas, el humectante se selecciona de compuestos de aminoácidos esenciales que ocurren naturalmente en el estrato córneo de la piel y no oclusivos no poliólicos hidrosolubles, y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de los humectantes no oclusivos más preferidos son escualeno, ácido pirrolidincarboxílico de sodio, D-pantenol, ácido láctico, L-prolina, guanidina, pirrolidona, proteína hidrolizada y otras proteínas derivadas de colágena, gel de Aloe vera, acetamida MEA y lactamida MEA, y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente pueden incluir también uno o más agentes de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados para su uso en la presente incluyen cualquiera de varios materiales o mezclas derivados de acilo de cadena larga de dichos materiales. Incluidos están esteres de etilenglicol de ácidos grasos que tienen de alrededor de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Preferidos son los estearatos de etilenglicol, es decir, monoestearato y diestearato de etilenglicol, pero particularmente el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% de monoestearato. Otros agentes de suspensión que se ha encontrado son ay ___ útiles son las alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de alrededor de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono. Las alcanolamidas preferidas son monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida 5 esteárica y estearato esteárico de monoetanolamida. Otros agentes de suspensión adecuados son los óxidos de alquildimetilamina de C 6-C22, tales como óxido dimetilamino estearílico y trihidroxiestearina disponible comercialmente bajo el nombre comercial de Thixcin (RTM) de Rheox. 10 El agente de suspensión está presente preferiblemente a un nivel de alrededor de 0.5% a aproximadamente 5%, de preferencia de alrededor de 0.5% a aproximadamente 3%. Los agentes de suspensión sirven para facilitar la suspensión del aceite insoluble en agua, y pueden darle una apariencia perlada al producto. Mezclas de agentes de suspensión son también adecuadas para su uso en las composiciones de esta invención. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden incluir también un agente opacificador o de nacarado. Dichos materiales pueden ser incluidos a un nivel de alrededor de 0.01% a aproximadamente 5%, de preferencia de alrededor de 0.2% a aproximadamente 1.3% en peso. Los agentes opacificadores/de nacarado adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen: dióxido de titanio, TiO2; EUPERLAN 810 (RTM); TEGO-PEARL (RTM); derivados de acilo ßí? t_a_- g^fe de C16-C22 de cadena larga tales como esteres de glicol o polietilenglicol de ácido graso que tiene de alrededor de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etileneoxi; alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de alrededor de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, de 5 preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono tales como monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida esteárica y óxidos de alquildimetil amina de C?6- C22, tales como óxido estearílíco de dimetilamina. En composiciones preferidas, el agente opacificador/de nacarado está presente en forma de cristales. En composiciones altamente preferidas, el agente opacificador/de nacarado es una dispersión de poliestireno en partículas que tienen un tamaño de partícula de alrededor de 0.05 mieras a aproximadamente 0.45 mieras, de preferencia de alrededor de 0.17 mieras a aproximadamente 0.3 mieras, dichas dispersiones siendo preferidas desde el punto de vista de proveer reología y comportamiento de adelgazamiento por esfuerzo cortante óptimos. Altamente preferidos son el copolímero de acrilato de estireno y OPACIFIER 680 (RTM), disponible comercialmente de Morton International. Varios materiales opcionales adicionales se pueden añadir a las composiciones de limpieza, cada uno a un nivel de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 2% en peso. Dichos materiales incluyen proteínas y polipéptidos, y derivados de los mismos; conservadores hidrosolubles o solubilizables tales como hidantoína DMDM, Germall 115, esteres metílico, gj^g^H «_«~^____________r ffiffij|^^ igm i etílico, propílico y butílico de ácido hidroxibenzoico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, conservadores naturales tales como alcohol bencílico, sorbato de potasio y bisabolol; benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; otros agentes humectantes tales como ácido hialurónico, quitina y poliacrilatos de sodio injertados con 5 almidón, tales como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-2500, disponible de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y descrito en el documento US-A-4,076,663; solventes; agentes antibacterianos adecuados tales como Oxeco (fenoxi isopropanol), Triclorocarbanilida (TCC) y Triclosán; modificadores de fase a baja temperatura, tales como fuentes de ion amonio (por ejemplo, NH Cl); agentes de control de viscosidad, tales como sulfato de magnesio y otros electrolitos; agentes colorantes; TiO2 y mica revestida de TiO2; perfumes y solubilizantes de perfume; y zeolitas tales como Valfour BV400 y derivados de la misma, y secuestrantes de Ca2+/Mg2+ tales como policarboxilatos, amino policarboxilatos, polifosfonatos, amino polifosfonatos, EDTA etc., agentes suavizantes de agua, tales como citrato de sodio y partículas insolubles tales como estearato de zinc y sílice humeante. Está también presente agua a un nivel preferiblemente de alrededor de 20% a aproximadamente 99.89%, de preferencia de alrededor de 40% a aproximadamente 90%, más preferiblemente por lo menos aproximadamente 75% en peso de las composiciones de la presente. El pH de las composiciones es preferiblemente de alrededor de 3 a aproximadamente 10, más preferiblemente de alrededor de 5 a __a |^^ÚÍ i^^g aproximadamente 9, especialmente de alrededor de 5 a aproximadamente 8, y muy preferiblemente de aproximadamente 5 a 7. Las composiciones de la presente invención se pueden usar en una variedad de aplicaciones para el cuidado de la piel y el cabello, tales 5 como geles para baño, lavados corporales, champúes para el cabello, y similares. Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar con la mano o de preferencia con un implemento de limpieza personal tal como una borla. Implementos de limpieza personal adecuados para su uso con las composiciones de la presente invención, incluyen aquellos descritos en los siguientes documentos de patente, los cuales se incorporan en la presente como referencia: US-A-5, 144,744 a Campagnoli, expedido el 8 de septiembre de 1992, US-A-3,343,196 a Barnhouse, WO95/26671 a The Procter & Gamble Company, WO95/00116 a The Procter & Gamble Company y WO95/26670 a The Procter & Gamble Company.

Las composiciones de conformidad con la presente invención se ilustran mediante los siguientes ejemplos no limitantes. 1. Provisto por Albright & Wilson 2. Provisto por Hampshire Chemicals 3. Provisto por Shell Chemicals 4. Provisto por GE Silicones Método de fabricación Las composiciones se pueden preparar haciendo primero una premezcla de agentes tensioactivos y un agente de suspensión. Esta premezcla debe contener no más de 15% en peso de la composición total, de agente tensioactivo. Esto se hace combinando los agentes tensioactivos (excepto sarcosinato), una porción del agua, conservadores en polvo y el ajustador de pH con agitación leve. Esta mezcla se calienta entonces hasta aproximadamente 90°C, tiempo durante el cual el alcohol graso/ácido graso, 5 el agente de suspensión y cloruro de sodio, se añaden con agitación. La mezcla de mantiene a altas temperaturas durante 5 minutos hasta 1 hora antes de ser enfriada a una velocidad controlada hasta aproximadamente 30 a 40°C mediante un intercambiador de calor, que hace que el agente de suspensión se cristalice. 10 A esta premezcla se añade entonces el agua restante seguida del aceite insoluble en agua, quedando agente tensioactivo, conservadores líquidos y perfume. Esta parte del procedimiento se lleva a cabo a temperatura ambiente usando agitación leve para producir el tamaño de gota deseado de 5 a 20 mieras. 15 Los productos proveen beneficios excelentes de suavidad y sensación de enjuague junto con atributos reológicos excelentes en almacenamiento, en suministro y en uso, en combinación con buenos beneficios de eficacia que incluyen acondicionamiento de la piel, humectación de la piel, buena estabilidad del producto, limpieza y espumación. * £ h_________ g| g¡£ggg^ ^^¡gj¡^g|

Claims (12)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 5 1.- Una composición líquida enjuagable para limpieza personal, caracterizada porque comprende en donde R es alquilo o fenilo de C1-C4, R' es alquilo o fenilo de C1-C20, z es de 5 a 21 , y x tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 20 a aproximadamente 400, y tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 0 a aproximadamente 10, y x+y está en la escala de 30 a 400. 15 2.- La composición para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque x está en la escala de 40 a 200, y está en la escala de 0 a 5, y x+y está en la escala de 60 a 100. 3.- La composición para limpieza personal de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada además porque el aceite de silicón 20 hidrofóbicamente modificado se selecciona de octil meticona, decil meticona y alquil meticona de C16-C18. 4.- La composición para limpieza personal de -conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque comprende de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, de preferencia de alrededor de 1 % a aproximadamente 5% en peso del silicón hidrofóbicamente modificado. 5.- La composición para limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque el agente tensioactivo hidrosoluble se selecciona de agente tensioactivo aniónico, agentes tensioactivos no iónicos, zwitteriónicos y anfotéricos, y mezclas de los mismos. 6.- La composición para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico hidrosoluble se selecciona de alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, éter sulfonatos alquil glicerílicos, éter sulfonatos alquil etoxi glicerílicos, acil metil tauratos, acil glicinatos grasos, alquil etoxi carboxilatos, N-acil glutamatos, acil ¡setionatos, alquil sulfosuccinatos, alquil etoxi sulfosuccinatos, ácidos grasos alfa sulfonados, sus sales y/o sus esteres, esteres de alquilfosfato, esteres de alquilfosfato etoxilados, acil sarcosinatos y condensados de ácido graso/proteína, acil aspartatos, alcoxi acil amida carboxilatos, alcanolamida sulfosuccinatos etoxilados, alquil citrato sulfosuccinatos etoxilados, acil etilendiamino triacetatos, acil hidroxietil isetionatos, acil amida alcoxi sulfatos, alquil bencen sulfonatos lineales, parafina sulfonatos, alquil alcoxi sulfatos, y mezclas de los mismos. ^?^^íggj^ 7.- La composición para limpieza personal de conformidad con las reivindicaciones 5 o 6, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico hidrosoluble es alquilsulfato etoxilado. 8.- La composición para limpieza personal de conformidad con 5 cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la composición está sustancialmente libre de jabón. 9.- La composición para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente tensioactivo anfotérico hidrosoluble se selecciona de derivados de amonio de fórmula [V]. 10 R1CON(CH2)2NCH2C?2M R3 R2 en donde R1 es alquilo o alquenilo de C5-C22, R2 es CH2CH2OH o CH2CO2M, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y R3 es 15 CH2CH2OH o H. 10.- La composición para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente tensioactivo zwitteriónico se selecciona de alquil betaínas de la fórmula R5R6R7 N+(CH2)nCO2M y amido betaínas de fórmula (IX): 20 R6 R5CON(CH2)mN(CH2)nCO2M R7 en donde R5 es alquilo o alquenilo de C5-C22, R6 y R7 son independientemente alquilo de C1-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o 25 alcanolamonio, y n y m son cada uno números de 1 a 4. fflÉt W^fñrrlIlffiiMlir- - iiff rfflifTifií?ir 11.- La composición para limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada además porque comprende adicionalmente de alrededor de 0.01% a aproximadamente 5% en peso de un agente polimérico catiónico acondicionador de la piel seleccionado de gomas guar catiónicas, polisacáridos catiónicos, homopolímeros y copolímeros catiónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico, resinas catiónicas de celulosa, éteres cuaternizados de hidroxietil celulosa, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetil dialil amonio y acrilamida y/o ácido acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetil dialil amonio, copolímeros de dimetil aminoetil metacrilato y acrilamida, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetil dialil amonio/acrilamida, copolímeros cuaternizados de acrilato o metacrilato de vinil pirrolidona de amino alcohol, copolímeros cuaternizados de vinil pirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida, copolímeros de vinil pirrolidona/metacloruro de vinil amidazolio y polialquilen y etoxipolialquilen iminas, sílicones cuatemízados, terpolímeros de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropil trimetil amonio y acrilato de metilo, y mezclas de los mismos. 12.- La composición para limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , caracterizada además porque el silicón hidrofóbicamente modificado tiene un diámetro de partícula promedio en número de alrededor de 1 miera a aproximadamente 500 mieras, de preferencia de alrededor de 5 mieras a aproximadamente 200 mieras, especialmente de alrededor de 5 mieras a aproximadamente 50 mieras. HOJA ANEXA RESUMEN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición líquida enjuagable para limpieza personal que comprende agua, de alrededor de 1% a aproximadamente 60% en peso de un agente tensioactivo hidrosoluble, y un silicón hidrofóbicamente modificados seleccionado de silicones que tienen la fórmula I en donde R es alquilo o fenilo de CrC4, R' es alquilo o fenilo de C?-C20, z es de 5 a 21 , y x tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 20 a 400, y tiene un valor promedio en número en la escala de alrededor de 0 a aproximadamente 10, y x+y está en la escala de 30 a 400; las composiciones para limpieza personal de la invención proveen características de suavidad de la piel y sensación de enjuague excelentes.