MXPA01007484A - Composiciones de limpieza - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición de limpieza personal líquida de enjuague, que comprende:(a) agua;(b) de 1%a aproximadamente 60%en peso de un agente tensioactivo soluble en agua;(c) un aceite no soluble en agua seleccionado de polialfaolefinas altamente ramificadas que tiene la fórmula (A), en la cual R1 es H o alquilo de C1-C20, R4 es alquilo de C1-C20, R2 es H o C1-C20 y R3 es C3-C20 preferiblemente de C5-C20, n es un entero de 0 a 3 y m es un entero de 1 a 1000 y que tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 1000 a alrededor de 25,000;y (d) un componente activo hidrófobo para la piel seleccionado de agentes antimicrobianos, filtros solares, vitaminas, aceites perfumados, repelentes de insectos, agentes antifúngicos, y mezclas de los mismos;en donde el componente activo hidrófobo para la piel tiene un valor de ClogP mayor a 3;las composiciones de limpieza personal de la invención proveen un mejoramiento en la deposición de componentes activos hidrófobos para la piel, sensación de enjuague excelente y suavidad a la piel.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones de limpieza. En particular, se refiere a composiciones inocuas de limpieza personal que exhibe deposición mejorada de los componentes activos para el cuidado de la piel, tales como agentes antimicrobianos, filtro solares y vitaminas. Además, las composiciones de la presente exhiben sensación mejorada de enjuague en combinación con los atributos de sensación de la piel y propiedades de espumación que son adecuados para limpiar y acondicionar simultáneamente la piel y/o el cabello, y que se pueden usar, por ejemplo, en forma de preparaciones para baño con espuma, productos para regadera, limpiadores de la piel, limpiadores de manos, cara y cuerpo, champúes, etc.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas inocuas deben satisfacer un número de criterios, incluyendo poder de limpieza, propiedades de espumación e inocuidad/baja irritación/buena sensación con respecto a la piel, el cabello y las mucosas oculares. La piel está constituida de varias capas de células que revisten y protegen el tejido subyacente, la queratina y las proteínas fibrosas de colágeno que forman el esqueleto de esta estructura. Se hace referencia a la más externa de estas capas como la capa córnea. El cabello tiene similarmente un revestimiento exterior protector que envuelve la fibra de cabello, el cual se llama cutícula. Los agentes tensioactivos aniónicos pueden penetrar en la membrana de la capa córnea y en la cutícula y, por deslipidización destruye la integridad de la membrana y las funciones de pérdida de barrera y la retención de agua. Esta interferencia con las membranas protectoras de la piel y del cabello puede conducir a la sensación de piel áspera y a la irritación de los ojos, y puede permitir finalmente que el agente tensioactivo desencadene una respuesta inmune creando irritación. Los limpiadores cosméticos ideales deben limpiar la piel o el cabello suavemente, sin desengrasar y/o secar el cabello y la piel, y sin irritar las mucosas oculares sin dejar estirada la piel después del uso frecuente. La mayoría de los jabones espumadores, los productos para regadera y baño, los champúes y las barras fallan en este respecto. Se sabe que ciertos agentes tensioactivos sintéticos son inocuos. Sin embargo, un principal inconveniente de estos sistemas tensioactivos sintéticos inocuos, cuando se formulan para dar champú o limpieza personal, es que tienen lo que se puede describir como sensación de enjuague "resbalosa" o "no de arrastre" que no les agrada algunos consumidores. El uso de ciertos agentes tensioactivos tales como laurato de potasio, por otra parte, puede proporcionar una sensación de enjuague "de arrastre", pero a expensas de la inocuidad clínica a la piel. Estos dos hechos hacen de la selección de agentes tensioactivos adecuados en el procedimiento de formulación para la sensación de enjuague y el beneficio de inocuidad, un acto de balanceo delicado. Así, existe una necesidad de composiciones de limpieza personal que suministre una sensación de enjuague "de arrastre", mientras que tiene al mismo tiempo excelente inocuidad a la piel además de excelentes características del producto, tales como espuma, limpieza, estabilidad, espesamiento, reología y atributos en uso de sensación de la piel. Es también conveniente suministrar a la piel componentes activos para la piel con una composición de limpieza personal. Tales componentes activos para la piel incluyen por ejemplo filtros solares, agentes antimicrobianos y vitaminas. Se han hecho intentos en el pasado de suministrar componentes activos para el cuidado de la piel con composiciones de limpieza personal. Sin embargo, éstos no han sido siempre satisfactorios desde el punto de vista de proveer suficiente deposición de estos componentes activos en la piel de tal manera que puedan ser efectivos. El documento WO97/16168 expone composiciones de limpieza personal que comprenden a) agente tensioactivo, b) un componente activo hidrofóbico seleccionado entre agentes para el acondicionamiento de la piel, para la protección de la piel y antibacterianos, c) un componente que contiene hidrocarburo y d) un polímero catiónico, seleccionándose las cantidades de c) y d) de manera que se realce el efecto sobre la piel con el componente b) con respecto a los efectos aditivos de c) y d) solos.

Sorprendentemente, se ha observado que se proveen composiciones de limpieza personal que tienen deposición mejorada de los componentes activos hidrofóbicos para el cuidado de la piel al mismo tiempo que tienen una sensación de enjuague de arrastre y excelentes características de inocuidad, mediante la combinación de ciertos aceites insolubles en agua, tales como ciertos aceites de polialfaolefina y ciertos componentes activos hidrofóbicos para la piel, en combinación con un sistema tensioactivo inocuo, soluble en agua.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención, se provee una composición líquida de enjuague de limpieza personal, que comprende: a) agua; b) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60% en peso de un agente tensioactivo soluble en agua, c) un aceite ¡nsoluble en agua seleccionado entre polialfaolefinas altamente ramificadas que tienen la siguiente fórmula: en la cual R1 es H o alquilo C-rC20, R4 es alquilo C?-C20, R2 es H o alquilo de C-?-C2o y R3 es alquilo C3-Q20, preferiblemente de C5-C20, n es un entero de 0 a 3 y n es un entero de 1 a 1000 y que tiene un peso molecular medio en número y aproximadamente 1000 a aproximadamente 25,000; y d) un componente activo hidrofóbico para la piel seleccionado entre agentes antimicrobianos, filtros solares, vitaminas, aceites de perfume, repelentes de insectos, agentes antifúngicos y mezclas de los mismos, en que el componente activo hidrofóbico para la piel tiene un valor de ClogP mayor que 3. Las composiciones de la presente invención proveen un mejoramiento en la deposición de los componentes activos para la piel, mientras que son la mismo tiempo excepcionalmente inocuos a la piel y proveen una sensación de enjuague "de arrastre". Todas las concentraciones y las relaciones en la presente están en peso de la composición de limpieza, a no ser que se especifique de otra manera. Las longitudes de cadena de los agentes tensioactivos están también sobre una base de una longitud de cadena media en peso, a no ser que se especifique de otra manera.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones líquidas de limpieza de la presente comprenden agua, agente tensioactivo, componente activo hidrofóbico para la piel y cierto aceite insoluble en agua que se describirá posteriormente.

Como se usa en la presente, el término "sensación de enjuague" significa la sensación de la piel durante el procedimiento de enjuagar la espuma de la piel después de limpiar con la composición de limpieza. Se puede describir el tipo de sensación de enjuague que proveen las composiciones de la presente invención, en términos tales como sensación de enjuague "de arrastre", sensación de enjuague "similar al jabón" y sensación de enjuague "no resbalosa" o "no viscosa". Se puede detectar tal sensación de enjuague "de arrastre", "similar al jabón ", no resbalosa" o "no viscosa", con un aumento de la fricción entre la mano y la piel durante el procedimiento de enjuagar la espuma de la piel. Como se usa en la presente, el término "¡nsoluble en agua" en relación con aceites es un material que es sustancialmente insoluble en agua destilada a temperatura ambiente sin la adición de otros materiales adjuntos y/o ingredientes tales como ios descritos en la presente. Como se usa en la presente el término "hidrofóbico" en relación con el componente activo para la piel significa una material el cual es más soluble en lípidos, es decir no soluble en agua que soluble en agua. Se prefiere que los materiales tengan poca solubilidad en agua y sean esencialmente de carácter no iónico en contra posición del ¡ónico.

Aceite insoluble en agua Se selecciona el aceite insoluble en agua para su uso en la presente (a) polialfaolefinas altamente ramificadas que tiene la siguiente fórmula: en la cual R1 es H o alquilo de C?-C20, R4 es alquilo de C C20, R2 es H o alquilo de C?-C20 y R3 es alquilo de C3-C20, preferiblemente de C5-C20, n es un entero de 0 a 3 y m es un entero de 1 a 1000 y tiene un pero molecular medio en número de aproximadamente 1000 a aproximadamente 25,000, preferiblemente de aproximadamente 2500 a aproximadamente 6000, más preferiblemente de aproximadamente 2500 a aproximadamente 4000. Preferiblemente, las polialfaolefinas del tipo (a) para su uso en la presente tiene una viscosidad de aproximadamente 300 cst a aproximadamente 50,000 cst, preferiblemente de aproximadamente 1000 cst a aproximadamente 12,000 cst, más preferiblemente de aproximadamente 1000 cst a aproximadamente 4000 cst a 40°C usando el método ASTM D-445 para medir la viscosidad. Los aceites de tipo (a) pueden tener un grado de instauración, pero son preferiblemente saturados. Se pueden derivar polialfaolefinas adecuadas del tipo (a) como se describe anteriormente a partir de monómeros -alqueno que tengan de aproximadamente 4 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono, especialmente de aproximadamente 8 a aproximadamente 12 átomos de carbono. Las polialfaolefinas útiles en la presente invención son preferiblemente polímeros de polialfaolefinas hidrogenadas. Algunos ejemplos no limitantes de monómeros 1 -alqueno para sus uso en la preparación de los polímeros de polialfaolefinas incluyen 1-hexeno 1 -octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1 -tetradeceno, isómeros de cadena ramificada tales como 4-meti 1-1 -penteno, y combinaciones de los mismos. Son también adecuados para la preparación de los líquidos de poliolefinas 1-hexeno a 1-hexadecenos y combinaciones de los mismos, más preferiblemente 1 -octeno o 1-dodeceno o combinaciones de los mismos. Algunos ejemplos de tales aceites incluyen aceites de polideceno, tales como los comercialmente obtenibles de Mobil Chemical Company, P.O. Box 3140, Edison, New Jersey 08818, E.U.A., con los nombres comerciales Puresyn 40 y Puresyn 100. Es particularmente preferido, desde el punto de vista de mejorar la sensación de enjuague de la composición, un material de polialfaolefina altamente ramificado del tipo (a) que tiene un peso molecular medio en número de aproximadamente 2500 a aproximadamente 4000 de una viscosidad de aproximadamente 100cst a aproximadamente 2000 cst (ASTM D-445 a 45°C), tal como el comercialmente obtenible de Mobil con el nombre comercial Puresyn 100.

Las mezclas de los aceites anteriores son también adecuados para su uso en la presente. En modalidades preferidas, el diámetro de partícula medio en número para el aceite ¡nsoluble en agua usado en ia presente se encuentra en el intervalo de aproximadamente 1 miera a aproximadamente 500 mieras, preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mieras, más preferiblemente de aproximadamente 5 a 50 mieras, especialmente de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 mieras. Las composiciones de la presente comprenden preferiblemente de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10%, especialmente de aproximadamente 1% a aproximadamente 5% en peso de aceite insoluble en agua.

Componente activo hidrofóbico para la piel Las composiciones de la presente comprenden un componente activo hidrofóbico para la piel preferiblemente a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 0.0.1% a aproximadamente 5%, especialmente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3% en peso de la composición. Los componentes activos hidrofóbicos para la piel adecuados para su uso en la presente incluyen agente antimicrobianos, filtros solares, vitaminas, aceites de perfume, repelentes de insectos, agentes antifúngicos y mezclas de los mismos. Se pueden seleccionar los componentes activos hidrofóbicos para la piel adecuados para su uso en la presente, basándose en su coeficiente de distribución octanol/agua (P o Kow). El Kow provee una estimación de la naturaleza lipofílica de una sustancia química. El Kow es la radiación de la concentración de una sustancia en la fase n-octanol a su concentración en la fase acuosa en un sistema equilibrado octanol-agua de dos fases. Las coeficientes de la distribución de los componentes activos hidrofóbicos para el cuidado de la piel de esta invención están dados convenientemente en la forma de su logaritmo de base 10, log P. Se puede determinar en "log P" experimentalmente (MlogP) o se puede calcular (ClogP). Se pueden calcular los valores de ClogP por ejemplo con el soporte lógico "ClogP for Windows" de Biobyte (Claremont, CA, E.U.A) o con el programa ACD/LogP Calculator de Advances Chemistry Development Inc. (Toronto, Ontario, Canadá). El programa Biobyte contiene también algunos valores medidos de logP cuando están disponibles. Entenderá los expertos en la técnica que para algunas sustancias químicas es difícil obtener valores calculados de logP y que en tales casos se pueden usar en cambio valores medidos en logP. Recíprocamente, para algunas sustancias químicas, los valores medidos de logP son difíciles de obtener en tales casos se pueden usar en cambio valores calculados de logP. En general, se ha observado que los valores medidos de logP y los valores calculados de logP son comparables. Los componentes activos hidrofóbicos para la piel adecuados en la presente son los seleccionados entre los componentes activos para la piel que tiene un valor de Clog P mayor que 3, preferiblemente mayor que 5. Es preferiblemente que los componentes activos hidrofóbicos para la piel de la presente tenga un valor de ClogP no mayor que 20. Algunos ejemplos de agentes antibacterianos adecuados que se pueden usar en la presente incluyen, pero no se limitan a los mismos, las dicarbanilidas, por ejemplo, triclocarbán también conocido como triclorocarbanilida, triclosán, hexaclorofeno y 3,4,5-tribromosalicilanilida. Un agente antibacteriano preferido en la presente es triclorocarbanilida. Algunos ejemplos de filtros solares adecuados para su uso en la presente incluyen, pero no se limitan a los mimos, octildimetilparaaminobenzoato, 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato (Homosalate), 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona (Benzophenone-3), butilmetoxidibenzoil-metano, octilmetoxicinamato, 4-metoxi-2,2'-dihidroxibenzofenona (Dioxibenzone), dihidroxidimetoxibenzofenona (Benzophenone-6), Guaiazulene, éster 2-ciano-3,3-difenilacrílico-éster 2-etiIhexilíco (octocrileno), y mezclas de los mismos. Un filtro solar preferido en la presente es octilmetoxinamato.

Algunos ejemplos de vitaminas adecuadas para su uso en la presente incluyen, pero no se limitan a las mismas, vitamina A y sus esteres. Vitamina E y sus esteres, vitamina D y vitamina K, y mezclas de las mismas. Algunos ejemplos de repelente de insectos adecuados para su uso en la presente incluyen, pero no se ¡imitan al mismo, dibutilftalato. Algunos ejemplos de aceite de perfume adecuados para su uso en la presente incluyen, pero no se limitan a los mismos, Ambrettolide comercialmente obtenible de International Flavors & Fragrances (IFF), Liebegerweg 72-98, 1221 JT Hilversum, Holanda, Ambrinol T comercialmente obtenible de Takasago International Corp. (E.U.A.), 11 Volvo Drive, Rockieigh, NJ 07647-0932, E.U.A. Benzylsalicylate, Citronellyiacetáte, Damascenone comercialmente obtenible de Firmenich SA 1 , Route des Jeunes, CH-1211 Geneva 8, Suiza, Habanolide (Firmenich), lonone gamma Methyle (obtenible de Givaudan-Roure, 19-23 voie des Bans, BP98, 95101 Argenteuil Cedex, Francia), lonone beta (obtenible de Givaudan-Roure), Noriimbanol (Firmenich), Sanjinol (IFF), Undelactone gamma (obtenible de Givaudan-Roure), Vetiverylacetate (obtenible de Bonpard, HGH Fragrance Resources, Borstelmannsweg 169, D-20537, HGH Fragrance Resources, Borstelmannsweg 169, D-20537 Hamburgo, Alemania, Vertofix Coeur (IFF), y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de agentes antifúngicos adecuados para su uso en la presente incluyen, pero no se limitan a los mismos, Butylparaben, hexaclorofeno, Cloflucarban, ácido undecilénico y sus esteres, y mezclas de los mismos. Los componentes activos hidrofóbicos para la piel particularmente preferidos para su uso en la presente son antimicrobianos, vitaminas y sus derivados, y filtros polares, especialmente antimicrobianos, en particular, triclorocarbanilida.

Sistema tensioactivo Como característica esencial adicional, las composiciones de la presente invención comprende un sistema tensioactivo de agentes tensioactivos solubles en agua. Soluble en agua, como se define en la presente, significa un agente tensioactivos que tiene un peso molecular de menos de aproximadamente 20,000 en que el agente tensioactivos es capaz de formar una solución isotrópica clara cuando disuelve en agua al 0.2% p/p en condiciones ambientes. Los agentes tensioactivos adecuados para su inclusión en las composiciones de acuerdo con la presente invención tiene generalmente una longitud de cadena lipofílica de aproximadamente 6 a aproximadamente 22 átomos de carbono y se puede seleccionar entre agentes tensioactivos aniónicos, no ¡ónicos, zwitteriónicos y anfotéricos, y mezclas de los mismos. El nivel total de agente tensioactivos es preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 40%, más preferiblemente de aproximadamente 3% a aproximadamente 25% en peso y especialmente y de aproximadamente 5% a aproximadamente 20% en peso. La composición comprende preferiblemente una mezcla de agentes tensioactivos aniónicos con zwitteriónicos y/o anfotéricos. La relación en peso del agente tensioactivos aniónico al agente tensioactivos zwitteriónicos y/o anfotérico está en el intervalo de aproximadamente 1 :10 a aproximadamente 10:1 , preferiblemente de aproximadamente 1 :5 a aproximadamente 5:1 , más preferiblemente de aproximadamente 1 :3 a aproximadamente 3:1. Otras composiciones adecuadas dentro del alcance de la invención comprenden mezclas de agentes tensioactivos aniónicos, zwitteriónicos y anfotéricos con uno o más agentes tensioactivos no iónicos. Las composiciones de la invención pueden comprender un agente tensioactivo aniónico soluble en agua a niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25%, más preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20% y especialmente de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% en peso. Los agentes tensioactivos aniónicos solubles en agua adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención incluyen alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, alquiletoxicarboxilatos, alquilgliceriléter-sulfonatos, etoxiéter-sulfonatos, metilaciltauratos, acilgliceratos grasos, N-acilglutamatos, acilisetionatos, alquilsulfosuccinatos, alquiletoxisulfosuccinatos, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, alquilfosfato-ésteres, alquilfosfato-éteres etoxilados, acilsarcosinatos, y condensados de ácidos grasos y proteínas, jabones tales como sales de amonio, magnesio, potasio, trietanolamina y sodio de ácido laúrico, ácido mirístico y ácido palmítico, acilaspartatos, alcoxicocamida carboxilatos, alcanolamida sulfosuccinatos (etoxilados), alquilcitrato-sulfosuccinatos etoxilados, aciletilendiamin-triacetatos, acilhidroxietilisetionatos, acilamida alcoxisulfatos, alquilbencensulfonatos lineales, parafinsulfonatos, alfaolefinsulfoantos, alquilalcoxisulfatos y mezclas de los mismos. Las longitudes de cadena de alquilo y/o acilo de estos agentes tensioactivos son de C6-C22, preferiblemente de C12-C.:8. más preferiblemente de C?2-C?4. Algunos agentes tensioactivos aniónicos solubles en agua, adicionales, adecuados para su uso en las composiciones de acuerdo con la presente invención son las sales de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior y de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 moles de óxido de etileno, siendo el sodio, el amonio y el magnesio los contraiones preferidos. Son particularmente preferidos los alquiletoxisulfatos que contienen de aproximadamente 2 a 6, preferiblemente de 2 a 4 moles de óxido de etileno, tal como Iauret-2-suIfato de sodio, lauret-3-sulfato de amonio y lauret-3.6-sulfato de magnesio-sodio. En modalidades preferidas, el agente tensioactivo aniónico contiene por lo menos aproximadamente 50%, especialmente por lo menos aproximadamente de 75% en peso de alquilsulfato etoxilado. Además de los alquilsulfatos etoxilados de intervalo extenso obtenidos mediante técnicas convencionales de etoxilación catalizada con sodio y procedimiento subsiguientes de sulfatación, los alquilsulfatos etoxilados obtenidos de etoxilatos de intervalo limitado (NRE) son también agentes tensioactivos aniónicos solubles en agua adecuados para su uso en las presentes composiciones. Se seleccionan los alquilsulfatos etoxilados de intervalo limitado adecuados para su uso en la presente el trialquiletoxilato sulfatados que contienen en promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 6, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 y especialmente de aproximadamente 3 moles de óxido de etileno, tal como lauret-3-sulfato de sodio de NRE. Los materiales de NRE adecuados para su uso en la presente contienen distribuciones del óxido de etileno deseado (EOn) en los intervalos de 15% a aproximadamente 30% en peso de EOn, de aproximadamente 10% a aproximadamente 20% en peso de EOn+? y de aproximadamente 10% a aproximadamente 20% en peso de EOn-?. Los materiales de NRE altamente preferidos contienen menos de aproximadamente 9% en peso de alquilsulfato etoxilado que tiene 7 o más moles de óxido de etileno y menos de aproximadamente 13% en peso de alquilsulfato no etoxilado. Los materiales de NRE de lauret-3-sulfato adecuados son obtenibles de Hoechst con los nombres de fábrica GENAPOL ZRO Narrow Range y GENAPOL Narrow Range. Las composiciones de la presente invención pueden contener, como agente tensioactivo aniónico soluble en agua agente tensioactivo de aiquiletoxicarboxilato a un nivel de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% y especialmente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4% en peso. El agente tensioactivo de alquiletoxicarboxilato es particularmente valioso en las composiciones de acuerdo con la presente invención para el suministro de excelentes atributos de inocuidad a la piel en combinación con excelente rendimiento de enjuague y características deseables de espuma. Los alquiletoxicarboxilatos adecuados para su uso en la presente tienen la fórmula general (I): R30(CH2CH20)kCH2COO-M+ en que R3 es un grupo alquilo o alquenilo de C-io a C-iß, preferiblemente uno de C11-C-15, más preferiblemente un alquilo de C?2-C-| o un grupo alquilo de C?2-C-13, k es un valor medio de etoxilación que varía de 2 a aproximadamente 7, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 6, más preferiblemente de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 5.5, especialmente de aproximadamente 4 a aproximadamente 5, muy preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 4.5, y M es un catión solubilizador en agua, preferiblemente un metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio, alcanolamonio inferior y mono-, di- y trietanolamonio, más preferiblemente sodio, potasio y amonio, muy preferiblemente sodio y amonio, y mezclas de los mismos con iones de magnesio y calcio.

Son particularmente preferidos, como agentes tensioactivos aniónicos solubles en agua adecuados para su uso en la presente, los agentes tensioactivos y alquiletoxicarboxilato que tienen una distribución seleccionada de longitud de cadena de alquilo y/o etoxilato. Así, los agentes tensioactivos y alquiletoxicarboxilato adecuados para su uso de las composiciones de la presente invención pueden comprender una distribución y alquiletoxicarboxilatos que tienen diferentes valores medios de R3 y/o k. El valor medio de k estará generalmente dentro del intervalo de aproximadamente 3 a aproximadamente 6 cuando el R3 medio es de Cu, C?2, C-I3 o Cu. Los agentes tensioactivos aniónicos de alquiletoxicarboxilato solubles en agua adecuados para su uso en la presente son los etoxicarboxilatos de C12 a C (EO 3-6 en promedio) y los etoxicarboxilatos de C?2 a C-I3 (EO de 3-6 en promedio). Los materiales adecuados incluyen sales de NEODOX 23-4 (RTM) obtenibles de Shell Inc. (Houston, Texas, E.U.A.) y EMPICOL (RTM) CBCS (Albright & Wilson). Son altamente preferidos para su uso en la presente los agente tensioactivos de alquiletoxicarboxilato en que, cuando R3 es un grupo alquilo de C?2-C? o de C?2-C13 y el valor medio de k está en el intervalo de aproximadamente 3 a aproximadamente 6, más preferiblemente de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 5.5, especialmente de aproximadamente 4 a aproximadamente 5 y muy preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 4.5. En modalidades preferidas, las composiciones están sustancialmente libres de jabón, es decir contienen menos de aproximadamente 5%, preferiblemente menos de aproximadamente 1%, más preferiblemente 0%, en peso, de jabón. Las composiciones de acuerdo con la presente invención puede comprender adicionalmente agente tensioactivo no iónico soluble en agua a niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10% y especialmente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8% en peso. Los agentes tensioactivo de esta clase incluyen agentes tensioactivos de poliéster de sucrosa, alquilpoliglicoxidos de C-io-C-iß y agentes tensioactivos de polihidroxiamina de ácidos grasos que tienen la formula general (lll): Los agentes tensioactivos preferidos de N-alquil-, N-alcoxi- o N-ariloxi- polihidroxiamidas de ácidos grasos de acuerdo con la formula (lll) son aquellos en los cuales R8 es hidrocarbilo, de C5-C31, preferiblemente hidrocarbilo de Cß-C-ig, incluyendo alquilo y alquenilo de cadena recta y de cadena ramificada, o mezclas de los mismos, y Rg es típicamente hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo de CrC8, preferiblemente metilo, o un grupo de la fórmula -R1-O-R2 en la cual R es hidrocarbilo de C2-C8, incluyendo de cadena recta, de cadena ramificada o cíclico (incluyendo arilo), y es preferiblemente alquileno de C2-C , R2 es hidrocarbilo de C-i-Cs de cadena recta, de cadena ramificada y cíclico, incluyendo arilo y oxihidrocarbilo, y es preferiblemente alquilo de C1-C4, especialmente metilo o fenilo. Z2 es una porción de polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo por lo menos con 2 (en el caso de gliceraldehído) o por lo menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azucares reductores) directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z2 se derivara preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva, más preferiblemente Z2 es una porción de glicitilo. Los azucares reductores adecuados incluyen glucosa, fructuosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa, y xilosa, así como gliceraldehído. Como materiales de partida, se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido de dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido de fructosa y jarabe de maíz con alto contenido de maltosa, así como los azúcares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcar para Z2. Se debe entender que no se pretende de manera alguna excluir otros materiales de partida adecuados. Z2 se seleccionara preferiblemente del grupo que consta de CH2-(CHOH)n-CH2OH, CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH, CH2(CHOH)2(CHOR')CHOH)CH2OH, en que n es un entero de 1 a 5, inclusive, y R' es H o un mono- o polisacárido cíclico, y derivados alcoxilados de los mismos. Como se indica, los más preferidos son los glicitilos en los cuales n es 4, particularmente CH2-(CHOH)4-CH2OH. La polihidroxiamida de ácido graso más preferida tiene la fórmula R8(CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH en la cual R8 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta de C6-C19. En los compuestos de la fórmula anterior, Rs-CO-N< puede ser, por ejemplo, cocoamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, caprilicamida, palmitamida, seboamida, etc. Algunos agentes tensioactivos no iónicos ejemplares adecuados para su uso en las composiciones de acuerdo con la presente invención incluyen amidas primarias, tales como cocamina (obtenible como Adagen 160D (TM ) de Witco) y alcanolamida tales como cocamida-MEA (obtenible como Empilan CME (TM ) de Albright y Wilson), lauramida-MEA (obtenible Empilan LME (TM ) de Albright y Wilson), lauramida-MIPA, lauramida-DEA, y mezclas de las mismas. Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para su uso en la presente incluyen (a) derivados de amonio de la fórmula V: En la cual R-i es alquilo o alquenilo de Cs-C^, R2 es CH2CH2OH o CH2CO2M, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y R3 es CH2CH2OH o H; (b) aminoalcanoatos de la fórmula [Vlj R?NH(CH2)nCO2M Iminodialcanoatos de la fórmula [Vil] R1N[CH2)mCO2M]2 y iminopolialcoanoatos de la fórmula (Vil) Rl[N(CH2)p]q - N[CH2C02M]2 CH2C02M en que n, m, p, y q son números de 1 a 4, y Ri y M se seleccionan independientemente de los grupos especificados anteriormente; y ( c ) mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos afotéricos adecuados del tipo (a) incluyen compuestos de la fórmula (V) en la cual Ri es CßHi ^(especialmente isocaprilo), C9H19- y CnH23-alquilo. Se comercializa los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados dei tipo (a) con los nombres de fábrica Miranol y Empigen. En la nomenclatura de CTFA, los materiales adecuados para su uso en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cococanfocarboxipropiónico, cocoanfoactato, cocoanfodiacetato (al cual se hace referencia también como cocoanfocarboxiglicinato), lauroanfoacetato de sodio (al cual se hace referencia también como lauroanfocarboxiglicinato de sodio). Los productos comerciales específicos incluyen los vendidos con los nombres de fábrica de Amfolak 7TX (sodio-carboximetilsebopolipropilamina), Empigen CDL60 y CDR 60 (Albright & Wilson), Miranol H2M Conc. Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special, Miranol Ultra L32 y C32 (Rhóne-Poulenc; Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries); Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group); y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals). Se entenderá que se fabrica y se vende un número de agentes tensioactivos anfotéricos comercialmente obtenibles de ese tipo, en forma de complejos electroneutros, por ejemplo con contraiones de hidróxido o con agentes tensioactivos aniónicos de sulfato o sulfonato, especialmente los de los tipos de alcoholes de C8-C?s sulfatados, alcoholes etoxilados de Cs-C-is y acilglicéridos de Cs-C-is. Son preferidas, desde el punto de vista de inocuidad y estabilidad del producto, sin embargo, las composiciones que están esencialmente libres de agentes tensioactivos de alcohol sulfatado (no etoxilado). Nótese también que las concentraciones y las relaciones en peso de los agentes tensioactivos anfotéricos se basan en la presente en las formas no complejas de los agentes tensioactivos, considerándose cualesquiera contraiones de agente tensioactivo aniónico como parte del contenido total de los componentes de agentes tensioactivos aniónico. Algunos ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos adecuados del tipo (b) incluyen N-alquilpolitrimetileno, policarboximetilaminas vendidas con los nombres de fábrica Ampholak X07 y Ampholak 7CX por Berol Nobel y también sus sales, especialmente las sales de trietanolamonio y las sales de ácido N-lauril-beta-aminopropiónico y ácido N-lauril-imino- dipropiónico. Tales materiales son vendidos con los nombres de fábrica Deriphat por Henkel y Mirataine por Rhóne-Poulenc. Las composiciones de la presente pueden contener también de aproximadamente de 0.1 % a aproximadamente el 20%, más preferiblemente de aproximadamente el 0.1 % a aproximadamente el 10% y especialmente de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 8% en peso de un agente tensioactivo zwitteriónico. Los agentes tensioactivos de betaína solubles en agua adecuados para su inclusión de las composiciones de la presente invención incluyen alquilbetaínas de la fórmula R5R6R7N+(CH2)nCO2M y amidobetaínas de la fórmula (IX) en la cual R5 es alquilo o alquenilo de C5-C22, Re y R son independientemente alquilo de C1-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio o alcanolamonio, y n, m son en cada caso números de 1 a 4. Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropildimetilcarboximetilbetaína, comercialmente obtenible de TH Goldschmidt con el nombre comercial Tego betaine, y laurilamidopropildimetilcarboximetilbetaína, comercialmente obtenible de Albright y Wilson con el nombre comercial Empigen BR y de TH Goldschmidt con el nombre comercial Tegobetaine L10S.

Los agentes tensioactivos de sultaína solubles en agua adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquilamidosultaínas de la fórmula: en la cual R-i es alquilo o alquenilo de C7 a C22, R2 y R3 son independientemente alquilo de C-i a C3, M es H, metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio o alcanolamonio, y m y n son números de 1 a 4. Es adecuada para su uso en la presente la cocoamidapropilhidroxisultaína que es comercialmente obtenible con el nombre comercial Mirataine CBS de Rhone-Poulenc. Los agentes tensioactivos de óxido de amina solubles en agua adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen óxido de alquilamina R5R6R7NO y óxidos de amidoamina de la fórmula RgCON(CH2)mN ) R7 en la cual R5 es alquilo o alquenilo de Cu a C22, Rß y R7 son independientemente alquilo de C1 a C3, M es H, metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio o alcanolamonio y m es un número de 1 a 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de cocoamidopropilamina, óxido de laurildimetilamina y óxido de miristildimetilamina.

Agentes de suspensión Las composiciones de la presente incluyen también preferiblemente uno o más agentes de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados para su uso en la presente incluyen cualesquiera de varios materiales derivados de acilo de cadena larga o mezclas de tales materiales. Se incluyen esteres etilenglicólicos de ácidos grasos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Se prefieren los estearatos de etilenglicol, tanto mono- como diestearato, pero particularmente el diestearato que contiene menos de aproximadamente el 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión que son útiles son las alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono. Las alcanolamidas preferidas son monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisorpopanolamida y monoetanolamida estearato esteárica. Otros agentes de suspensión adecuados todavía son óxidos de alquiídimetilamina de (C16-C22) tales como óxido de estearildimetilamina y tridoxiestearina comercialmente obtenible con el nombre de fábrica Thixcin (RTM) de Rhenox. Un agente de suspensión preferido para su uso en la presente es Thixcin (RTM) de Rhenox.

El agente de suspensión está presente preferiblemente a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3%. El agente de suspensión sirve para ayudar a suspender el aceite ¡nsoluble en agua y puede dar apariencia nacarada al producto. Las mezclas de agente de suspensión son también adecuados para su uso en las composiciones de esta invención.

Ingredientes opcionales Agente acondicionador catiónico polimérico Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden incluir opcionalmente un agente acondicionar catiónico polimérico. Los agentes acondicionadores catiónicos poliméricos con valiosos en las composiciones de acuerdo con la presente invención para la provisión de atributos deseables de sensación de la piel. También, la adición de un agente acondicionador catiónico polimérico puede ser ventajosa en combinación con el aceite insoluble en agua para proveer deposición realzada del componente activo hidrofóbico para el cuidado de la piel. Si está presente, el agente polimérico acondicionador de la piel está preferiblemente presenta a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 3% y especialmente de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2% en peso.

Los polímeros adecuados son materiales con alto peso molecular (determinándose) su peso molecular medio en masa, por ejemplo, por difusión de luz, siendo generalmente de aproximadamente 2,000 a aproximadamente 5,000,000, preferiblemente de aproximadamente 5,000 a aproximadamente 3,000,000, más preferiblemente de 100,000 a aproximadamente a 1 ,000,000). Las clases representativas de polímeros incluyen gomas guar catiónicas, polisácaridos catiónicos; homopolímeros catiónicos y copolímeros derivados de ácido acrílico y/o metacrílico; resinas catiónicas de celulosa, esteres hidroxietilcelulosa cuaternizados; copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos del cloruro de dimetildialilamonio; copolímeros de dimetilaminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetilalilamonio/acrilamida, copolímeros de vinilpirrolidonacrilato cuaternizado o metacrilato de alcohol amino, copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida, copolímeros de vinilpirrolidona/metacloruro de vinilimidazolio, y polialquileno y etoxipolialquileniminas; silicones cuaternizados, terpolímeros de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y acrilato de metilo, y mezclas de los mismos. A manera de ilustración, los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen gomas de guar catiónicas tales como goma de hidroxipropiltrimetilamonio de guar (d.s. de 0.11 a 0.22) disponible comercialmente bajo los nombres comerciales Jaguar C-14S(RTM) y Jaguar C-17(RTM) y también Jaguar C-16(RTM), que contiene sustituyentes hidroxipropilo (d.s. de 0.8-1.1) además de los grupos catiónicos especificados anteriormente, y éteres de hidroxietilcelulosa cuaternizados disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Ucare Polymer JR-30M, JR-400, LR400, Catanal (RTM) y Celquat. Otros polímeros catiónicos adecuados son homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Merquat 100, copolímeros de dimetilaminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Merquat 550 y Merquat S, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio/acrilamimda disponibles bajo el nombre comercial Merquat 3330, terpolímeros de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropil-trimetilamonio y acrilato de metilo disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Merquat 2001 , copolímeros de acrilato o metacrilato de vinilpirrolidona cuaternizados de alcohol amínico disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Gafquat, por ejemplo Polyquaternium 11 , 23 y 28 (copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilato -Gafquat 755N y copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilamino-etilmetacrilamida - HS-100), copolímeros de vinilpirrolidona/metacloruro de vinilimidazolio disponibles bajo los nombres comerciales Luviquat FC370, Polyquaternium 2, y polialquileniminas tales como polietiienimina y polietiienimina etoxilada. También son adecuados para utilizarse en la presente aquellos polímeros caiiónicos disponibles comercialmente bajo el nombre comercial Aqualon N-Hance. Las composiciones de la invención también pueden contener de 0.1 % a aproximadamente 20%, preferiblemente de 1 % a aproximadamente 15%, y más preferiblemente de 2% a aproximadamente 10% en peso de un agente tensioactivo no ¡ónico derivado de aceite o mezcla de agentes tensioactivos no ¡ónicos derivados de aceite. Los agentes tensioactivos no ¡ónicos derivados de aceite son valiosos en composiciones de acuerdo con la invención para proveer beneficios de sensación de piel tanto en uso y después del uso. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite adecuados para utilizarse en la presente incluyen emolientes vegetales y derivados de animal solubles en agua tales como triglicéridos con un inserto de cadena de polietilenglicol; mono y diglicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados de manteca etoxilados. Una clase preferida de agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite para utilizarse en la presente tiene la fórmula general (XII) O II RCOCH2CH(OH)CH2(C€H2CH2)nOH en la cual n es de 5 a aproximadamente 200, preferiblemente de 20 a aproximadamente 100, más preferiblemente de 30 a aproximadamente 85, y en la cual R comprende un radical alifático que tiene en promedio de 5 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 7 a 18 átomos de carbono.

Los aceites y grasas etoxilados adecuados de esta clase incluyen derivados de polietilenglicol de cocoato de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, seboato de glicerilo, palmato de glicerilo, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, y esteres de ácido glicerílico derivados de triglicéridos, tales como aceite de palma, aceite de almendra, y aceite de maíz, preferiblemente seboato de glicerilo y cocoato de glicerilo. Los agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite adecuados de esta clase están disponibles de Croda Inc. (New York, USA) bajo su línea de materiales Crovol tales como Crovol EP40 (PEG 20 glicérido de primavera de la tarde), Crovol EP 70 (PEG 60 glicérido de primavera de la tarde) Crovol A-40 (PEG 20 giicérido de almendra), Crovol A-70 (PEG 60 glicérido de almendra), Crovol M-40 (PEG 20 glicérido de maíz), Crovol M-70 (PEG 60 glicérido de maíz), Crovol PK-4 (PEG 12 glicérido de semilla de palmera), y Crovol PK-70 (PEG 45 glicérido de semilla de palmera) y bajo su gama de materiales Solan tales como Solan E, E50 y X, lanolinas polietoxiladas y Aqualose L-20 (PEG 24 alcohol lanolínico) y Aqualose W15 (PEG 15 alcohol lanolínico) disponibles de Westbrook Lanolin. Los agentes tensioactivos adicionales adecuados de esta clase están disponibles comercialmente de Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) bajo su línea de agentes tensioactivos Varonic Ll y de Rewo bajo su línea de agentes tensioactivos Rewoderm. Estos incluyen, por ejemplo, Varonic LI48 (polietilenglicol (n=80) ceboato de glicerilo, referido de manera alternativa como seboato de glicerilo PEG 80), Varonic Ll 2 (seboato de glicerilo PEG 28), Varonic Ll 420 (seboato de glicerilo PEG 200), y Varonic Ll 63 y 67 (cocoato de glicerilo PEG 30 y PEG 80), Rewoderm LI5-20 (palmitato de PEG-200), Rewoderm LIS-80 (palmitato de PEG-200 con PEG-7 cocoato de glicerilo), y Rewoderm LIS-75 (palmitato de PEG-200 con PEG-7 cocoato de glicerilo), y mezclas de los mismos. Otros emolientes derivados de aceite adecuados para utilizarse son PEG derivados de maíz, aguacate, y aceite de babasu, así como Softingen 767 (PEG(6) caprílico/glicéridos cápricos). También son adecuados para utilizarse en la presente los agentes tensioactivos no iónicos derivados de grasas vegetales compuestas extraídas del fruto del árbol de karité (Butyrospermum Karkü Kotschy) y derivados de los mismos. Esta grasa vegetal, conocida como manteca de karité se utiliza ampliamente en África Central para una variedad de medios tales como elaboración de jabón y como una crema de barrera, y está comercializada por Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, Francia). En particular son adecuados los derivados etoxilados de manteca de karité disponibles de Karlshamn Chemical Co. (Coiumbos, Ohio, USA) bajo su escala de químicos Lipex tales como Lipex 102 E-75 y Lipex 102 E-3 (mono-, diglicéridos etoxilados de manteca de karité) de Croda Inc. (New York, USA) bajo su línea de materiales Crovol tales como Crovol SB-70 (mono-, diglicéridos etoxilados de manteca de karité). De manera similar, los derivados etoxilados de Mango, Cocoa y sebo de Borneo se pueden utilizar en las composiciones de acuerdo con la invención. Aunque estos se clasifican como agentes tensioactivos no iónicos etoxilados se entiende que una cierta proporción puede permanecer como aceite o grasa vegetal no etoxilada. Otros agentes tensioactivos no iónicos derivados de aceite adecuados incluyen derivados etoxilados de aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de lino, aceite de jojoba, aceite de hueso de albaricoque, castañas, nueces de palma, pistaches, semillas de ajonjolí, semillas de colasa, aceite de cada, aceite de maíz, aceite de hueso de durazno, aceite de garbanzo, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol. Los agentes tensioactivos no ¡ónicos derivados de aceite altamente preferidos para utilizarse en la presente desde el punto de vista de características óptimas de inocuidad y sensación en la piel son Lipex 102-3 (RTM) (PEG-3 derivados etoxilados de manteca de karité) y Softigen 767 (RTM) (PEG-6 glicéridos caprílico/cáprico). Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden comprender emulsificantes lipofílicos como activos adicionales para el cuidado de la piel. Los activos para el cuidado de la piel lipofílicos adecuados incluyen emulsificantes aniónicos de grado alimenticio que comprenden un di-ácido mezclado con un monoglicérido tal como monoglicéridos succinalados, citrato de monoestearilo, diacetiltartrato de glicerilmonoestearato y mezclas de los mismos.

Además de los aceites de polialfaolefina insolubles en agua descritos anteriormente se pueden utilizar otros aceites insolubles en agua en las composiciones de la presente invención. Los aceites adicionales no solubles en agua para utilizarse en las composiciones de limpieza personal de la presente invención incluyen aquellos del tipo (b) que son materiales alquenilo ramificados que tienen la siguiente fórmula: en la cual R1 es H o alquilo de C1-C4, R4 es alquilo de C1-C4, R2 es H o alquilo de C1-C4 o alquenilo de C2-C4, y R3 H o alquilo de C1-C4, o alquenilo de C2-C4, n es un entero de 0 a 3 y m es un entero de 1 a 1000 y tiene un peso molecular promedio en número de 600 a 1000, preferiblemente de 750 a 1000, especialmente de 800 a 1000. Preferiblemente los materiales alqu(en)ilo ramificados del tipo tienen una viscosidad en la escala de 500 cst a 50,000 cst, preferiblemente de 1000 cst a 10,000 cst medida a 40°C utilizando el método ASTM D-445 para medir la viscosidad. Los materiales de alqu(en)ilo adecuados del tipo (b) para utilizarse en la presente son polímeros de buteno, isopreno, terpeno, estireno o isobuteno, preferiblemente buteno o isobuteno. Ejemplos de aceites de alqu(en)ilo del tipo (b) incluyen aceites de polibuteno tales como aquellos disponibles comercialmente de Amoco bajo el nombre comercial Indopol 40 e Indopol 100 y aceites de poliisobuteno tales como aquellos disponibles comercialmente de Presperse Inc., bajo el nombre comercial Permetil 104A y Parapoi 950 de Exxon Chemicals Co., También son adecuados para utilizarse en la presente los silicones modificados hidrofóbicamente que tienen la siguiente fórmula: en la cual R es alquilo o fenilo de C1-C4, R' es alquilo o fenilo de C1-C20. z es de 5 a 21 , y x tiene un valor en número promedio en la escala de 20 a 400, e y tiene un valor en número promedio en la escala de 0 a aproximadamente 10 y x + y está en la escala de 30 a 400. Los materiales preferidos tienen valores para x de 40 a 200, preferiblemente de 60 a 100, valores para y de 0 a 5, preferiblemente 0, y valores para la suma de x e y de 60 a 100. La cadena de alquileno z puede ser lineal o' ramificada. Además, la estructura de base de silicón puede contener un grado pequeño de ramificación para proporcionar una resina (por ejemplo resinas MDQ o MDT). Ejemplos de dichos aceites incluyen aquellos silicones modificados hidrofóbicamente disponibles de GE Silicones bajo el nombre comercial SF1632 (alquilmeticona de C?6-C?8), y octil- y decilmeticona. En modalidades preferidas el diámetro de partícula promedio en número para el aceite no soluble en agua adicional que se utiliza en la presente está en la escala de 1 miera a 500 mieras, preferiblemente de 5 mieras a 200 mieras, más preferiblemente de 5 a 50 mieras, especialmente de 5 a 20 mieras. Otro ingrediente para el cuidado de la piel/cabello, insoluble en agua, adecuado para utilizarse en las composiciones en espuma de la presente es un éster de ácido poliol carboxílico, líquido. El éster de poliol preferido para utilizarse en la presente es un éster de ácido poliol carboxílico líquido no oclusivo o licuificable. Esos esteres de poliol se derivan de un radical o porción poliol y uno o más radicales o porciones de ácido carboxílico. En otras palabras, esos esteres contienen una porción derivada de un poliol y una o más porciones derivadas de un ácido carboxílico. Estos esteres de ácido carboxílico también se pueden derivar de un ácido carboxílico. Esos esteres de ácido carboxílico también se pueden describir como esteres de ácido poliol líquidos, debido a que los términos de ácido carboxílico y ácido graso se utilizan con frecuencia de manera intercambiable por los expertos en la técnica. Los poliésteres de poliol líquidos preferidos utilizados en esta invención comprenden ciertos polioles, especialmente azucares o alcoholes de azúcar, esterificados con al menos cuatro grupos de ácido graso. De acuerdo con esto, el material de partida de poliol debe tener al menos cuatro grupos hidroxilo esterificables. Ejemplos de polioles preferidos son azucares, incluyendo monosacáridos y disacáridos, y alcoholes de azúcar. Ejemplos de monosacáridos que contienen cuatro grupos hidroxilo son xilosa y arabinosa y el alcohol de azúcar derivado de xilosa, el cual tiene cinco grupos hidroxilo, es decir, xilitol. El monosacárido, eritrosa, no es adecuado en la práctica de esta invención debido a que solamente contiene tres grupos hidroxilo, pero el alcohol de azúcar derivado de eritrosa, es decir, eritritol, contiene cuatro grupos hidroxilo y de acuerdo con esto se puede utilizar. Los monosacáridos que contienen cinco grupos hidroxilo adecuados son galactosa, fructosa, y sorbosa. Los alcoholes de azúcar que contiene seis grupos -OH derivados de los productos de hidrólisis de sucrosa, así como sucrosa y sorbosa, por ejemplo, sorbitol, también son adecuados. Ejemplos de polioles de disacárido que se pueden utilizar incluyen maltosa, lactosa, y sucrosa, todos los cuales contienen ocho grupos hidroxilo. Los polioles preferidos para preparar los poliésteres para utilizarse en la presente invención se seleccionan del grupo consistente de eritritol, xilitol, sorbitol, glucosa, y sucrosa. Se prefiere en especial sucrosa. El material de partida de poliol que tiene al menos cuatro grupos hidroxilo se esterifica sobre al menos cuatro de los grupos -OH con un ácido graso que contiene de 8 a 22 átomos de carbono. Ejemplos de dichos ácidos grasos incluyen ácido caprílico, cáprico, láurico, mirístico, miristoléico, palmítico, palmitoléico, esteárico, oleico, ricinoléico, linoléico, linolénico, eleosteárico, araquidico, araquidónico, behénico, y erúcico. Los ácidos grasos se pueden derivar de ácido grasos que ocurren de manera natural o sintéticos; pueden ser saturados o ¡nsaturados, ¡ncluyendo isómeros posicionales y geométricos. Sin embargo, con el fin de proveer poliésteres líquidos preferidos para utilizarse en la presente, al menos 50% en peso del ácido graso incorporado en la molécula de poliéster debe ser insaturado. Los ácidos oléico y linoleico, y mezclas de los mismos, se prefieren en especial. Los poliésteres de ácido graso de poliol útiles en esta invención deben contener al menos cuatro grupos de éster de ácido graso. No es necesario que todos los grupos hidroxilo del poliol estén esterificados con ácido graso, pero es preferible que el poliéster contenga no más de dos grupos hidroxilo no esterificados. Más preferiblemente, sustancialmente todos los grupos hidroxilo del poliol están esterificados con ácido graso, es decir, la porción poliol esta sustancialmente completamente esterificada. Los ácidos grasos esterificados a la molécula de poliol pueden ser los mismos o mezclados, pero como se anotó anteriormente, una cantidad sustancial de los grupos de éster de ácido insaturado debe estar presente para proveer liquidez. Para ilustrar los puntos anteriores, un triéster de ácido de sucrosa no sería adecuado para utilizarse en la presente debido a que no contiene los cuatro grupos de éster de ácido graso requeridos. Un éster de sucrosa de ácido tetra-graso sería adecuado, pero no se prefiere debido a que tiene más de dos grupos hidroxilo no esterificado. Un éster de sucrosa de ácido hexa-graso sería preferido debido a que tiene no más de dos grupos hidroxilo no esterificados. Los compuestos altamente preferidos en los cuales todos los grupos hidroxilo están esterificados con ácidos grasos incluyen los esteres líquidos de sucrosa de ácido graso octa-sustituido.

Los siguientes son ejemplos no limitantes específicos de poliésteres de poliol de ácido graso que contienen al menos cuatro grupos de éster de ácido graso adecuados para utilizarse en la presente invención: tetraoleato de glucosa, los tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), los tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, los tetraésteres de galactosa de ácido oleico, los tetraésteres de arablnosa de ácido linoleico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, los hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturados, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sucrosa, pentaoleato de sucrosa, hexaoleato de sucrosa, heptaoleato de sucrosa, octaoleato de sucrosa, y mezclas de los mismos. Como se anotó anteriormente, los esteres de ácido graso de poliol altamente preferidos son aquellos en los cuales los ácidos grasos contienen de 14 a aproximadamente 18 átomos de carbono. Los poliésteres de poliol líquidos preferidos que se prefieren para utilizarse en la presente tienen puntos de fusión completa por abajo de 30°C, preferiblemente por debajo de aproximadamente 27.5°C, más preferiblemente por abajo de aproximadamente 25°C. Los puntos de fusión completos que se reportan en la presente están medidos mediante calorimetría de evaluación diferencial (DSC). Los poliésteres de poliol de ácido graso adecuados para utilizarse en la presente se pueden preparar mediante una variedad de métodos bien conocidos para los expertos en la técnica. Estos métodos incluyen: transesterificación del poliol con esteres de ácido metilo, etilo o glicerol graso utilizando una variedad de catalizadores; acilación del poliol con un cloruro de ácido graso; acilación del poliol con un anhídrido de ácido graso y acilación del poliol con un ácido graso per se. Consultar la patente de E.U.A No. 2,831 ,854; patente de E.U.A No. 4,005,196, a Jandacek expedido el 25 de enero de 1977. Las composiciones de ia presente también pueden comprender un componente engrosador polimérico no iónico o aniónico auxiliar, especialmente materiales poliméricos solubles en agua, que tienen un peso molecular mayor que 20,00. Por "polímero soluble en agua" quiere decir que el material formará una solución sustancialmente transparente en agua a una concentración de 1 % a 25°C y el material incrementará la viscosidad del agua. Ejemplos de polímeros solubles en agua que se pueden utilizar de manera deseable como un componente engrosador adicional en las composiciones presentes, son hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, alcohol polivinílíco (ejemplos incluyen PVA 217 de Kurary Chemical Co., Japón), polivinilpirrolidona K-120, dextranos, por ejemplo Dextran purificado crudo Grade 2P, disponible de D&O Chemicals, carboximetilcelulosa, exudados de planta tales como acacia, gatti y tragacanto, extractos de algas marinas tales como alginato de sodio, alginato de propilenglicol y carragenana de sodio. Los preferidos como los engrosadores adicionales para las presentes composiciones son materiales de polisacáridos naturales. Ejemplos de dichos materiales son goma de guar, goma de algarrobo, y goma de xantan. También es adecuada en la presente la hidroxietilcelulosa que se prefiere que tiene un peso molecular de aproximadamente 700,000. Hidrótropo Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden contener como una característica opcional un hidrótropo. Adecuados para utilizarse en la presente como hidrótropos son aquellos bien conocidos en la técnica, incluyendo xilensulfonato de sodio, xilensulfonato de amonio, cumensulfonato de sodio, alquilsulfato de cadena corta y mezclas de los mismos. El hidrótropo puede estar presente en las composiciones de acuerdo con la invención a un nivel de 0.01% a aproximadamente 5%, preferiblemente de 0.1% a aproximadamente 4% más preferiblemente de 0.5% a aproximadamente 3% en peso. Hidrótropo, como se define en la presente, quiere decir un material que cuando se añade a un sistema de agente tensioactivo no diluido, soluble en agua, puede modificar su viscosidad y perfil reológico. Además del aceite no soluble en agua descrito anteriormente, las composiciones de la invención también pueden incluir un perfume insoluble o aceite o cera cosmético o una mezcla de los mismos a un nivel de hasta 10%, preferiblemente hasta aproximadamente 3% en peso en el cual el aceite o cera es ¡nsoluble en el sentido de que es ¡nsoluble en la matriz de producto a una temperatura de 25°C.

Los aceites y ceras cosméticos insolubles adecuados para utilizarse en la presente se pueden seleccionar de silicones no solubles en agua incluyendo gomas y fluidos de polialquil- y poliarilsiloxano no volátiles, poiidimetilsiloxanos cíclicos volátiles, silicones polialcoxilados, silicones modificados de amino y de amonio cuaternario, silícones entrelazados y reforzados y mezclas de los mismos, esteres de C-?-C24 de ácidos grasos de C8-C30 tales como miristato de ¡sopropilo, miristato de miristilo, y ricinoleato de cetilo, esteres de C8-C30 de ácido benzoico, cera de abeja, alcoholes grasos saturados e insaturados tales como alcohol behenílico, hidrocarburos tales como aceites minerales, petrolato, escualano y escualeno, esteres de sorbitan grasos (consultar US-A-3988255, Seiden, expedida el 26 de Octubre de 1976), lanolina y derivados de lanolina tipo aceite, triglicéridos animales y vegetales tales como aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de lino, aceite de jojoba, aceite de hueso de albaricoque, avellanas, nueces, pistache, semillas de ajonjolí, semilla de colaza, semilla de cada, aceite de maíz, aceite de hueso de durazno, aceite de garbanzo, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de semilla de girasol, y esteres de C-1-C24 de ácidos de dímero y trímero tales como dimerato de diisopropilo, maleato de diisoesterilo, dimerato de diisoestearilo y trimerato de triisoestearilo.

La viscosidad de la composición final (Brookfield DV II, con Cono CP41 o CP52, 25°C, puro) es preferiblemente de al menos 500 cps, más preferiblemente de 1 ,000 a aproximadamente 50,000 cps, especialmente de 1 ,000 a aproximadamente 30,000 cps, más especialmente de 1 ,000 a aproximadamente 15,000 cps. Las composiciones de limpieza pueden incluir opcionalmente otros humectantes de cabello o piel que son solubles en la matriz de la composición de limpieza. El nivel preferido de dichos humectante es de 0.5% a aproximadamente 20% en peso. En modalidades preferidas, el humectante se selecciona de compuestos esenciales de aminoácido que se encuentran de manera que ocurre naturalmente en la capa córnea de la piel y no polioles no oclusivos solubles en agua y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de humectantes no oclusivos más preferidos son escualano, pirrolidona de sodio, ácido carboxílico, D-pantenol, ácido láctico, L-prolina, guanidina, pirroiidona, proteína hidrolizada y otras proteínas derivadas de colágeno, gel de aloe vera, acetamida MEA y lactamida MEA y mezclas de los mismos. Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden incluir un opacificador o agente de nacarado. Dichos materiales se pueden incluir a un nivel de 0.01 % a aproximadamente 5% preferiblemente de 0.1 % a aproximadamente 1.3% en peso. Los opacificadores/agentes de nacarado adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen: dióxido de titanio, T¡02; EUPERLAN 810 (RTM); TEGO-PEARL (RTM); derivados de acilo de cadena larga (de C16-C22) tales como esteres de glicol o polietilenglicol de ácido graso que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi; alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 16 a 18 átomos de carbono tales como monoetanolamida esteárica, dietalonamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida esteárica y óxidos de alquiídimetilamina de (C-|6-C22) tal como óxido de estearildimetilamina. En composiciones preferidas el opacificador/agente de nacarado está presente en forma de cristales. En composiciones altamente preferidas el opacificador/agente de nacarado es una dispersión de poliestireno en partículas que tiene un tamaño de partícula de 0.05 mieras a aproximadamente 0.45 mieras, preferiblemente de 0.17 mieras a aproximadamente 0.3 mieras, tales dispersiones prefiriéndose desde el punto de vista de proveer comportamiento de reología y de esfuerzo adelgazante óptimo. El altamente preferido es el copolímero de acrilato de estireno y OPACIFIER 680 (RTM) disponible comercialmente de Morton International. Se puede añadir un número de materiales opcionales adicionales a las composiciones de limpieza cada uno a un nivel de 0.1% a aproximadamente 2% en peso. Dichos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; los conservadores solubles en agua o solubillzables tales como DMDM Hydanton, Germall 115, esteres de metilo, etilo, propilo, y butilo de ácido hidroxibenzoico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, conservadores naturales tales como alcohol bencílico, sorbato de potasio y bisabolol; benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; otros agentes humectantes tales como ácido hialurónico; citína, y pliacrilatos de sodio injertados de almidón tales como Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 y IM-2500 disponibles de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y que se describen en el documento US-A-4,076,663; solventes; modificadores de fase de baja temperatura tales como fuentes de iones de amonio (es decir NH4 Cl); agentes de control de viscosidad tales como sulfato de magnesio y otros electrolitos; agentes colorantes; Ti2 y Ti02 recubierto con mica; perfumes y solubilizadores de perfume; y zeolitas tales como Valfour BV400 y derivados de los mismos y secuestrantes de Ca2+/Mg2+ tales como policarboxilatos, amino policarboxilatos, polifosfonatos, amino polifosfonatos, EDTA etc., agentes suavizantes de agua tales como citrato de sodio y partículas insolubles tales como estearato de zinc y sílice humeante. El agua también está presente a un nivel preferiblemente de 20% a aproximadamente 99.89% preferiblemente de 40% a aproximadamente 90%, más preferiblemente de al menos 75% en peso de las composiciones presentes. El pH de las composiciones es preferiblemente de 3 a aproximadamente 10, más preferiblemente de 5 a aproximadamente 9, especialmente de aproximadamente 5 a aproximadamente 8 y más preferiblemente de 5 a 7.

Las composiciones de la presente invención se pueden utilizar para una variedad de aplicaciones de cuidado de la piel y cabello tales como geles para baño, lavados corporales, champúes para el cabello, y similares. < Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar con la mano o preferiblemente con un implemento de limpieza personal tal como una esponja. Los implementos de limpieza personal adecuados para utilizarse con las composiciones de la presente invención incluyen aquellos que se describen en los siguientes documentos de patente que están incorporados a la presente por referencia: US-A-5, 144,744 a Campagnoli, expedida el 8 de septiembre de 1992, US-A-3, 343,196 a Barnhouse, W095/26671 a The Procter & Gamble Company, WO95/00116 a The Procter & Gamble Company y WO95/26670 a The Procter & Gamble Company. Las composiciones de acuerdo con la presente invención se ilustran mediante los siguientes ejemplos no limitantes.

Los ejemplos l-lll son composiciones para lavado corporal. Los ejemplo IV y V son composiciones de champú. El Ejemplo VI es una composición de baño para el cuerpo: 1. Suministrado por Albright & Wilson UK Limited, P.O. Box 15, Whitehaven, Cumbria, CA28 9QQ. 2. Suministrado por Hampshire Chemicals, Corp., 55 Hayden Ave., Lexington, MA 02173, USA 3. Suministrado por Rheox, Inc., Wyckoffs Mili Road, P.O. Box 700, Hightstown, NJ 08520, USA 4. Suministrado por Mobil Chemical Company, P.O. Box 3140, Edison, New Jersey, 08818-3140, USA Método de fabricación Las composiciones se pueden preparar haciendo primero una premezcla de parte de los agentes tensioactivos, el agente suspendedor y agentes espesantes. Esta premezcla contiene 50-70% en peso de la composición total de agentes tensioactivos y contiene todo el lauroamfoacetato. Esto se hace combinando los agentes tensioactivos (excepto sarcosinato), una porción del agua, conservadores en polvo y el ajustador de pH con agitación moderada. Esta mezcla se calienta entonces hasta 90°C durante cuyo tiempo, se añade el agente suspendedor con agitación. La mezcla se mantiene a altas temperaturas durante unos cuantos minutos antes de enfriarse a una velocidad controlada por medio de un intercambiador de calor de manera que el agente suspendedor se cristaliza. A esta premezcla se añade entonces el agua restante seguido por los agentes tensioactivos restantes, conservadores, perfume, cloruro de sodio y el componente hidrofóbico activo de piel. Para algunos componentes activos hidrofóbicos de la piel se requerirá mezcla con alto esfuerzo cortante. Finalmente se añade el aceite soluble en agua. Esta parte del procedimiento se hace a temperatura ambiente utilizando agitación moderada para producir el tamaño de gota promedio preferido de 5 a 20 mieras.

Los productos proveen excelente deposición de activos para el cuidado de la piel, una excelente sensación de enjuague y beneficios de inocuidad junto con excelentes atributos reológicos en almacenamiento, al dispensarse y al utilizarse, en combinación con buenos beneficios de eficacia incluyendo acondicionamiento de la piel, humectación de la piel, buena estabilidad de producto, limpieza y formación de espuma.

Claims (17)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición de limpieza personal líquida que se enjuaga que comprende: (a) agua; (b) de 1 % a aproximadamente 60% en peso de agente tensioactivo soluble en agua, (c) un aceite no soluble en agua seleccionado de polialfaolefinas altamente ramificadas que tienen la siguiente fórmula: en la cual R1es H o alquilo de C?-C20, R4 es alquilo de C?-C20, R2 es H o C-i-C2o, y R3 es C3-C20, preferiblemente de C5-C20, n es un entero de 0 a 3 y m es un entero de 1 a 1000 y tiene un peso molecular promedio en número de 1000 a 25,000; y (d) un componente activo hidrofóbico de la piel seleccionado de agentes antimicrobianos, filtros solares, vitaminas, aceites de perfume, repelentes de insectos, agentes antifúngicos, y mezclas de los mismos, en la cual el componente activo hidrofóbico de la piel tiene un valor de ClogP mayor que 3.

2.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el componente activo hidrofóbico de la piel tiene un valor de ClogP mayor que 5.

3.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada además porque el componente activo hidrofóbico de la piel es un agente antimicrobiano.

4.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el agente antimicrobiano se selecciona de dicarbanilidas tales como triclorocarbanilida, hexaclorofeno, 3,4,5-tribromosalicilanilida, y mezclas de los mismos.

5.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque el agente antimicrobiano es triclorocarbanilida.

6.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5% en peso de componente activo hidrofóbico de piel.

7.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada además porque el aceite no soluble en agua tiene un peso molecular promedio en número de 2500 a aproximadamente 6000, preferiblemente de 2500 a aproximadamente 4000.

8.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque el aceite no soluble en agua tiene una viscosidad de 300cst a aproximadamente 50,000cst, preferiblemente de 1000cst a aproximadamente 12,000cst, más preferiblemente de 1000cst a aproximadamente 4000cst a 40°C utilizando el método ASTM D-445 para medir viscosidad.

9.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende de 0.1 % a aproximadamente 10%, preferiblemente de 2% a aproximadamente 7% en peso de aceite no soluble en agua.

10.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada además porque el agente tensioactivo soluble en agua se selecciona de agente tensioactivo aniónico, agentes tensioactivos no iónicos, zwiteriónicos y anfotéricos y mezclas de los mismos.

11.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico soluble en agua se selecciona de alquilsulfatos, alquilsulfatos hetoxilados, alquilglicerilhetersulfonatos, alquiietoxiglicerilhetersulfonatos, acil metiltau ratos, acilglicinatos grasos, alquilhetoxicarboxilatos, N-acilglutamatos, acilisetionatos, alquilsulfosucionatos, alquiletoxisulfoccinatos, ácidos grasos alfasulfonados, sus sales y/o sus esteres, esteres de alquilfosfatos, esteres etoxilados de alquilfosfato, acilsarcosinatos y condensados de ácido graso/proteínas, acilaspartatos, alcoxiacilamida carboxilatos, alcanolamldas sulfosuccinatos (etoxilados), alquilciltratos, sulfosucinatos etoxilados, etilendiamina triacetatos de acilo, hidroxietil- 5 isetionatos de acilo, alcoxisulfatos de acilamida, alquilbencensulfonatos lineales, sulfonatos de parafina, alquilaicoxisulfatos, y mezclas de los mismos.

12.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 10 u 11 , caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico soluble en agua es alquilsulfato hetoxilado.

13.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada además porque la composición está sustancialmente libre de jabón.

14.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizada además porque el agente tensioactivo anfotérico soluble en agua se selecciona de derivados de amonio de fórmula M: R^ON CH^N CH2C02M R3 R2 en la cual R-i es alquilo o alquenilo de C5-C22, R2 es CH2CH2OH o CH2C02M, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, de amonio o alcanolamonio y R3 es CH2CH2OH o H.

15.- La composición de limpieza personal de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizada además porque el agente tensioactivo zwitteriónico se selecciona de alquilbetainas de la fórmula R5R6R7N+(CH2)nC02M y amidobetainas de fórmula (IX): en la cual R5 es alquilo o alquenilo de C5-C22, Re y R7 son independientemente alquilo de C1-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, de amonio, o alcanol amonio, y n, m son cada uno números de 1 a 4.

16.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, que comprende adicionalmente de 0.01% a aproximadamente 5% en peso de agente acondicionador de piel polimérico catiónico seleccionado de gomas de guar catiónicas, polisacáridos catiónicos, homopolímeros y copolímeros catiónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico, resinas de celulosa catiónicas, éteres cuaternizados de hidroxietilcelulosa, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y/o ácido acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de dimetilaminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio/acrilamida, acrilato o metacrilato de vinilpirrolidona cuaternizado, copolímeros de alcohol amino, copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilamida, copolímeros de vinilpirrolidona/metocloruro de vinilimidaoiio e ¡minas de polialquileno y etoxipolialquileno, silicones cuaternizados, terpolímeros de ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y acrilato de metilo, y mezclas de los mismos.

17.- La composición de limpieza personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizada además porque el aceite no soluble en agua tiene un diámetro de partícula promedio en número de 1 miera a aproximadamente 500 mieras, preferiblemente de 5 mieras a aproximadamente 200 mieras, especialmente de 5 mieras a aproximadamente 50 mieras.