MXPA97009173A - Composicion limpiadora que contiene tensoactivos de amida de acido graso polihidroxi - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición líquida para la limpieza personal que contiene:(a) desde aproximadamente 1%hasta aproximadamente 15%en peso de tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta que tiene en promedio de 8 a 10átomos de carbono en la cadena de alquilo y mezclas deéstos;(b) desde aproximadamente 20%en peso de un tensisactivo no iónico de amida deácido graso polihidroxi que tiene la formula general II, en donde R8 es hidrocarbilo de C5-C31, R9 es alquilo de C1-C8 o hodroxialquilo y Z2 es una parte de polihidroxihidrocarbilo;(c) desde aproximadamente 1%hasta aproximadamente 60%en peso de tensioactivo auxiliar soluble en agua que se selecciona de un tensoactivo aniónico diferente de sulfato de alquilo de C8 a C10, otros tensioactivos no iónicos, zwitteriónicos y anfotérmicos y mezclas de estos;(d) agua. Los productos demuestran excelente eficacia en el uso, beneficios que incluyen suavidad, sensación de piel húmeda excelente capacidad de enjuague estabilidad del producto y atributos de formación de espuma.

Description

COMPOSICIÓN LIMPIADORA QUE CONTIENE TENSOACTIVOS DE AMIDA DE ÁCIDO GRASO POLIHIDROXI CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona con composiciones limpiadoras. En particular, se relaciona con composiciones suaves o moderadas para la limpieza personal con buenos atributos de tacto de la piel, comportamiento de enjuagado y propiedades de espumación que son adecuadas para simultáneamente limpiar y acondicionar la piel y/o el cabello y que pueden ser utilizadas, por ejemplo, en forma de preparaciones para baño de espuma, productos para regadera, limpiadores para la piel, las manos, la cara y champúes limpiadores para el cuerpo, etc.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas suaves o moderadas deben satisfacer varios criterios, que incluyen, el poder limpiador, las propiedades espumantes y la suavidad/baja irritación/tacto agradable con respecto a la piel, el pelo y la mucosa ocular. La piel está constituida de varias capas de células que cubren y protegen a las proteínas fibrosas de queratina y colágeno que forman el esqueleto de su estructura. La más externa de estas capas, referida como el estrato córneo, se sabe que está compuesto de mechones de proteínas de 250 Á rodeados por capas de 80 Á de espesor. Similarmente, el pelo tiene un recubrimiento protector exterior que encierra a la fibra del cabello, el cual es llamado, la cutícula. Los tensoactivos aniónicos pueden penetrar la membrana de estrato córneo y la cutícula y, mediante la eliminación de lipidos, destruir la integridad de la membrana. Esta interferencia con las membranas protectoras de la piel y del cabello puede llevar a una piel de tacto rugoso y a la irritación de los ojos y, eventualmente, puede permitir que el tensoactivo interactúe con la queratina y las proteínas del cabello provocando irritación y pérdida de las funciones de barrera y de retención de agua. Los limpiadores cosméticos ideales deben limpiar a la piel o al cabello en forma suave, sin desgrasar y/o resecar al cabello y a la piel y sin irritar la mucosa ocular o dejar la piel tirante después de un uso frecuente. La mayoría de los jabones espumantes, productos de baño para regadera y tina, champús y barras fracasan al respecto. Se sabe que ciertos tensoactivos sintéticos son suaves o moderados. Sin embargo, una importante desventaja de la mayoría de los sistemas tensoactivos sintéticos moderados cuando se formulan para la preparación de champúes o para la limpieza personal, es un pobre o mal desempeño espumante en comparación con las más elevadas normas de champús y de barras de jabón. De este modo, los tensoactivos que se encuentran entre los más suaves son espumantes marginales. El uso de los conocidos tensoactivos aniónicos de jabonadura elevada, tales como por ejemplo, sulfatos de alquilo, con potenciadores de espuma, por otra parte, pueden hacer aceptable el volumen de espuma y la calidad pero a expensas de la suavidad clínica de la piel. Estos dos hechos hacen que la selección del tensoactivo y el proceso de formulación con el beneficio de la suavidad y la espumación, sea una delicada acción de equilibrado. De este modo, existe la necesidad de productos para la limpieza personal, que con el uso proporcionen aceptables características de tacto de la piel, pero que no deshidraten la piel ni resulten en pérdida de la elasticidad de la piel, que proporcionen un cierto nivel en el desempeño de acondicionamiento de la piel en un producto para lavarse y enjuagarse el cual, solamente en forma previa habla sido proporcionado en un humectante cosmético post-limpieza por separado, que demuestra un deseable comportamiento de enjuagado y que producirá una espuma que es estable y de alta calidad, los cuales sean efectivos limpiadores para el cabello y la piel, que tengan buenas características de facilidad de enjuague o enjuagabilidad y P 17 que, al mismo tiempo, tengan características de viscosidad y de producto estable y que permanezcan completamente estables en condiciones de almacenamiento a largo plazo y temperaturas rigurosas. Actualmente se ha encontrado que las composiciones para limpieza personal que tienen mejorados atributos de tacto de la piel y de humectación, ambos durante el uso y después del uso, las cuales proporcionan deseables beneficios de enjuagado y buena estabilidad de producto, pueden formarse por la combinación de sulfatos de alquilo de cadena corta con polímeros catiónicos y tensoactivos moderados o suaves y/o tensoactivos no iónicos. Sorprendentemente, la combinación de sulfato de alquilo de cadena corta (elevada CMC) y polímero catiónico es particularmente ventajosa para beneficios de suavidad de la piel y, al mismo tiempo, proporciona buenas características de espumación, especialmente, en aplicaciones que incluyen el uso concentrado o la aplicación directa a la piel, tal como por ejemplo productos para baño en regadera, limpiadores para manos y piel y similares. También se ha encontrado que las combinaciones de sulfatos de alquilo de cadena corta con tensoactivos de etoxisulfato de alquilo particulares confieren particulares beneficios en las composiciones para limpieza personal, en términos de características de suavidad y de enjuague.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN El tema de la presente invención es un producto limpiador suave, productor de espumas, fácilmente enjuagable y estable, adecuado para la limpieza personal de la piel o del cabello y que puede ser utilizado como productos para baño en regadera, limpiadores para la piel y champús etc. De conformidad con un aspecto de la invención, se proporciona una composición liquida para limpieza personal que comprende: (a) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% en peso de un tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta que tiene en promedio de desde 8 hasta 10 átomos de carbono en la cadena de alquilo y mezclas del mismo; (b) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 60% en peso de un tensoactivo auxiliar soluble en agua seleccionado de un tensoactivo aniónico diferente al sulfato de alquilo Ce a Cío, tensoactivos no iónicos, switteriónicos y anfotéricos y, mezclas de los mismos; (c) desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% en peso de un agente acondicionador polimérico catiónico para la piel; y (d) agua; De conformidad con otro aspecto de la invención, se proporciona una composición para limpieza personal que comprende : (a) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% en peso de un tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta que tiene en promedio desde 8 hasta 10 átomos de carbono en la cadena de alquilo y mezclas del mismo; (b) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% en peso de un tensoactivo de etoxisulfato de alquilo Ci2 a C22, que tiene un grado de etoxilación promedio de desde aproximadamente 1 hasta aproximadmaente 6; (c) desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% de un tensoactivo auxiliar soluble en agua seleccionado de un tensoactivos, aniónico diferente al sulfato de alquilo C8 a Cío, no iónicos, switteriónicos y anfotéricos y, mezclas de los mismos; y, opcionalmente; (d) desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5% de un polímero acondicionador catiónico; y (e) agua; en donde la proporción de sulfato de alquilo de cadena corta a etoxisulfato de alquilo se encuentra en el intervalo de desde aproximadamente 1:3 hasta aproximadamente 3:1, más preferentemente, desde aproximadamente 2:1 hasta aproximadamente 1:2. De conformidad con una modalidad adicional de la invención, se proporciona una composición para limpieza personal que comprende: (a) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% en peso de un tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta que tiene en promedio desde 8 hasta 10 átomos de carbono en la cadena de alquilo y mezclas del mismo; (b) desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20% en peso de un tensoactivo no iónico de amida de ácido graso polihidroxi que tiene la fórmula general (II) .

O R. II I R8 - C - N - Z7 en donde R8 es hidrocarbil C5-C31, R? es alquil o hidroxialquil C.-Cß y Z2 es una parte de polihidorxihidrocarbil . (c) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 60% en peso de un tensoactivo auxiliar soluble en agua seleccionado de un tensoactivo aniónico diferente al sulfato de alquilo C? a C: , otros tensoactivos no iónicos, tensoactivos switteriónicos y anfotéricos y, mezclas de los mismos; (d) agua. En una modalidad muy preferida, la invención adquiere la forma de una composición liquida limpiadora que produce espuma con superiores características de tacto de la piel y suavidad, excelente comportamiento al enjuague, mejorada resequedad percibida y mediciones de resequedad y de hidratación de la piel graduadas en forma experta y pérdida transepidérmica de agua (TEWL) , combinadas con una excelente espumación, buena estabilidad, habilidad limpiadora y desempeño de acondicionamiento. Todas las concentraciones y proporciones de la presente están en peso de la composición limpiadora, a menos que se especifique otra cosa. Las longitudes de la cadena del tensoactivo también están en base a la longitud de cadena promedio en peso, a menos que se especifique otra cosa. Las composiciones liquidas limpiadoras de la presente están basadas en una combinación de sulfatos de alquilo de cadena corta con otros tensoactivos suaves o moderados y agentes poliméricos acondicionadores para la piel. Las modalidades preferidas también contienen perfume o aceites cosméticos. Las composiciones de la presente invención contienen como un componente esencial, un tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta, en donde "cadena corta" según se define en la presente, significa una longitud de cadena de carbono promedio de Cío o menor. Los tensoactivos de sulfato de alquilo de cadena corta de la presente invención son valiosos en las composiciones de gel para baño en regadera para suministrar los mejorados atributos de suavidad de la piel y beneficios de enjuague del producto en combinación con un deseable perfil de espumación. Los tensoactivos de sulfato de alquilo adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención, tienen la fórmula general (I); R - S03 - M en donde R es un alquilo de cadena recta o ramificada, preferentemente, de cadena recta, que contiene en promedio desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 10 átomos de carbono, preferentemente de aproximadamente 10 átomos de carbono y, en donde M se selecciona de metales alcalinos, amonio y otro catión monovalente adecuado o mezclas de los mismos. Debe comprenderse que la definición de cualquier longitud de la cadena de carbonos particular, digamos CP es un valor promedio y, como tal, puede contener ciertas proporciones tanto de longitudes de cadena de carbonos superiores como inferiores, como una función directa de su síntesis. El nivel de este material puede obtenerse mediante la modificación del proceso y la naturaleza de las materias primas. En tanto que el sulfato de alquilo C?0 es el tensoactivo preferido en las composiciones de la invención, también pueden utilizarse mezclas de sulfatos de alquilo de cadena corta. En las composiciones de la presente es especialmente preferido un material de sulfato de alquilo C?0 que contiene por lo menos aproximadamente el PÍ.1 80% en peso de Cío preferentemente, por lo menos aproximadamente el 90% de Cn, más preferentemente por lo menos de aproximadamente 95% de Cío y, especialmente, por lo menos aproximadamente el 99% de sulfato de alquilo Cío. Los materiales adecuados de sulfato de alquilo de cadena corta están disponibles de Albright and Wilson bajo los nombres registrados Empicol LC35 y Empicol 0758F. El sulfato de alquilo de cadena corta se encuentra presente en las composiciones de la presente descritos en un nivel de desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 10%, más preferentemente, desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 5% en peso. Como una adicional particularidad esencial, las composiciones de la presente invención comprenden un sistema tensoactivo suave o moderado de tensoactivos auxiliares solubles en agua. Los tensoactivos suaves adecuados para la inclusión en las composiciones de conformidad con la presente invención, generalmente tienen una longitud de cadena lipofilica de desde aproximadamente 12% hasta aproximadamente 22%, átomos de carbono y pueden seleccionarse de tensoactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos, y anfotéricos y mezclas de los mismos. El nivel total de tensoactivo auxiliar preferentemente es desde aproximadamente 3% hasta aproximadamente 40%, más preferentemente desde aproximadamente 4% hasta P517 aproximadamente 20% y, especialmente, desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 15% en peso. Las composiciones comprenden preferentemente una mezcla de tensoactivos aniónicos con zwitteriónicos y/o anfotéricos. El nivel de los componentes individuales de tensoactivo auxiliar aniónico, zwitteriónico y anfotérico, cuando están presentes, se encuentran en el intervalo de desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% y, especialmente, desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 13%, en peso de la composición, en tanto que el nivel del tensoactivo no iónico, cuando está presente, se encuentra en el intervalo de desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20% en peso, preferentemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 16%, más preferentemente, desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 12% en peso. La proporción en peso de tensoactivo aniónico auxiliar: tensoactivo zwitteriónico y/o está en el intervalo de desde aproximadamente 1:2 hasta aproximadamente 6:1. Otras composiciones adecuadas dentro del alcance de la invención comprenden mezclas de tensoactivos aniónicos, zwitteriónicos y/o anfotéricos con uno o más tensoactivos no iónicos. Preferidos para utilizarse en la presente, están los tensoactivos no iónicos solubles o dispersables seleccionados de aceites y grasas etoxiladas animales y P517 vegetales y mezclas de los mismos, algunas veces referidos en la presente como tensoactivos no iónicos "derivados de aceite" . Los tensoactivos aniónicos auxiliares adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención pueden describirse en forma general como tensoactivos sintéticos moderados o suaves e incluyen sulfatos de alquilo etoxilados, sulfonatos de alquil-gliceril-éter, tauratos de metil-acilo, glicinatos de acilo grasos, glutamatos de N-acilo, isetionatos de acilo, sulfosuccinatos de alquilo, etoxisulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, etoxícarboxilatos de alquilo, esteres de fosfato de alquilo, esteres de fosfato de alquilo etoxilados, sulfatos de alquilo, esteres de fosfato de alquilo, esteres de fosfato de alquilo etoxilados, sulfatos de alquilo, sarcosinatos de acilo y codensados de ácido graso/proteína y, mezclas de los mismos. Las longitudes de cadena de alquilo y/o de acilo para estos tensoactivos son de C?2-C22, preferentemente C]7-C?8, más preferentemente C??-C?4. Preferidos para utilizarse en la presente desde el punto de vista de óptimas suavidad y características de espumación, se encuentran las sales de los esteres de ácido sulfúrico y del producto de la reacción de 1 mol de un alcohol graso superior y desde aproximadamente 1 hasta P517 aproximadamente 12 moles de óxido de etileno, siendo el sodio y el magnesio los contraiones preferidos. Particularmente preferidos son los sulfatos de alquilo que contienen desde aproximadamente 1 hasta 6, preferentemente de 2 a 4 moles de óxido de etileno, tal como por ejemplo, laureth-2 sulfato de sodio, laureth-3 sulfato de sodio y laureth-3.6 sulfato de magnesio y de sodio y, el que se prefiere especialmente es el laureth-3 sulfato de sodio. En las modalidades preferidas, el tensoactivo aniónico contiene por lo menos aproximadamente el 50%, especialmente por lo menos aproximadamente el 75% en peso de sulfato de alquilo etoxilado. Además del amplio intervalo o gama de sulfatos de alquilo etoxilados obtenidos mediante técnicas convencionales de etoxilación catalizadas con sodio y los subsecuentes procesos de sulfatación, los sulfatos de alquilo etoxilados obtenidos de un estrecho intervalo de etoxilatos (NREs), son particularmente adecuados para utilizarse en las composiciones presentes. Los sulfatos de alquilo etoxilados de intervalo estrecho o cerrado, son particularmente valiosos en las composiciones de la invención para proporcionar la mejorada suavidad en la piel y los atributos de espumado del producto. Los sulfatos de alquilo etoxilados de intervalo cerrado o estrecho para utilizarse en la presente, se seleccionan de etoxilatos de P517 alquilo sulfatados que contienen en promedio desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 6, preferentemente desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4 y, especialmente, de aproximadamente 3 moles de óxido de etileno tal como por ejemplo laureth-3 sulfato de sodio NRE. Los materiales NRE adecuados para utilizarse en la presente contiene distribuciones deseadas de óxido de etileno (E0n) , en los intervalos de desde 15% hasta aproximadamente 30% de EOn, desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 20% de EOn+? y, desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 20% de EON-? • Los materiales NRE muy preferidos contienen menos de aproximadamente 5% en peso de sulfato de alquilo etoxilado que tiene 6 o más moles de óxido de etileno y menos de aproximadamente 5% en peso de un sulfato de alquilo no etoxilado. Las composiciones de la invención también pueden comprender un tensoactivo no iónico auxiliar soluble en agua en niveles de desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20%, más preferentemente desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% y, especialmente desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 8% en peso. Los tensoactivos de esta clase incluyen mono y dietanolamidas de ácido graso C12-C14, tensoactivos de poliéster de sucrosa y tensoactivos de amidas de ácido graso polihidroxi que tienen la fórmula P517 general (II) O R0 Rs C - N - Z Los tensoactivos de amida de ácido graso polihidroxi de N-alquil, N-alcoxi o N-ariloxi preferidos de conformidad con la fórmula (IX) son aquellos en los que R8 es hidrocarbilo C5-C31, preferentemente hidrocarbilo C9-C17, incluyendo alquil y alquenil de cadena recta y de cadena ramificada o mezclas de los mismos y, R9 es normalmente alquil o hidroxialquil C?-C8, preferentemente metil o un grupo con fórmula -Ra-0-R2 en donde R1 es hidrocarbilo C2-Cs que incluye a los de cadena recta, de cadena ramificada y cíclicos (incluyendo arilo) y, preferentemente es alquileno C2-C4, R2 es hidrocarbilo C?-C8 de cadena recta, de cadena ramificada y cíclico incluyendo arilo y oxihidrocarbilo y, preferentemente es alquilo Ci- j, especialmente metilo o fenilo. Z2 es una parte de polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena lineal de hidrocarbilo con por lo menos 2 (en el caso de gliceraldehído) o por lo menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azúcares reductores) conectados directamente a la cadena o un derivado alcoxilado (preferentemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z2 se derivará preferentemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, más preferentemente, Z2 es Pbl7 una parte glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructuosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa y xilosa, así como gliceraldehído. Como materias primas, pueden utilizarse el jarabe de maíz de alta dextrosa, el jarabe de maíz de alta fructosa y el jarabe de maíz de alta maltosa así como los azúcares individuales enlistados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcares para Z2. Debe comprenderse que por ningún medio se pretende excluir a otras materias primas adecuadas. Z se seleccionará preferentemente del grupo que consiste de -CH2- (CHOH) n-CH2OH, -CH(CH2OH)-(CHOH)n_?-CH2H, CH2 (CHOH) 2 (CHOR' ) CHOH) -CH2OH, en donde n es un entero desde 1 hasta 5, inclusive si, R1 es H o un sacárido cíclico, monosacárido o polisacárido y, los derivados alcoxilados de los mismos. Según se indico, los más preferidos son los glicitilos, en donde n es 4, particularmente -CH2- (CHOH) -CH2OH. Las amidas de ácido graso polihidroxi más preferidas tiene la fórmula R8 (CO) N (CH3) CH2 (CHCH) 4CH2OH en donde R8 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena recta C6-C19. En los compuestos de la fórmula anterior, R8-C0-N<, puede ser, por ejemplo, cocoa ida, estearamida, oelamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmiamida, amida de sebo, etc. Un proceso preferido para preparar los compuestos anteriores que tienen la fórmula (II) comprende hacer reaccionar a un triglicérido de ácido graso con una polihidroxi amina N-substituida en ausencia substancial del solvente alcohólico inferior (Ci-CP pero, preferentemente con un alcohol alcoxilado o alquilfenol alcoxilado tal como por ejemplo NEODOL y utilizar un catalizador alcóxido a temperaturas de desde aproximadamente 50°C hasta aproximadamente 140°C para proporcionar rendimientos altos (90-98%) de los productos deseados. Los procesos adecuados para la fabricación de los materiales de amida de ácido graso polihidroxi deseados se describen en US-A-5, 194, 639 y US-A-5,380, 891. Las composiciones para utilizarse en la presente también contienen un tensoactivo anfotérico auxiliar soluble en agua. Los tensoactivos anfotéricos adecuados para utilizarse en las composiciones de la invención incluyen: (a) tensoactivos de imidazolinio de fórmula (III) en donde R: es alqui l o alqueni l C->-C7 , R7 es hidrógeno o CH2Z , cada Z es independientemente C0 M o CH7C07M, y M es H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio; y/o, derivados del amonio de fórmula (IV) .

C2H,OH I R?CONH(CH?)2N*CH?Z I R? en donde R:, R2 y Z son según se definió anteriormente; (b) aminoalcanoatos de fórmula (V) R?NH(CH2)nC02M iminodialcanoatos con fórmula (VI) R?N[ (CHsJ.-COíM e i inopolialcanoatos con fórmula (VII) R-[N(CH2) qN[CH2C02M]2 I I CH2C02M en donde n, m, p y q son números desde 1 hasta 4 y, R1 y M se seleccionan independientemente de los grupos especificados anteriormente; y (c) mezclas de los mismos.

Los tensoactivos anfotéricos adecuados de tipo (a) se comercializan bajo el nombre comercial Miranol y Empigen y, se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies. Tradicionalmente, se ha descrito que los Miranoles tienen la fórmula general III, aunque el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a. Edición, indica la estructura no cíclica IV en tanto que la 4a. Edición indica aún otro isómero estructural en el que R2 está enlazado al 0 en vez de enlazado al N. En la práctica, es probable que exista una mezcla compleja de especies cíclicas y no cíclicas y, se proporcionan las dos definiciones aquí por razones de inclusión. Sin embargo, para utilizarse en la presente se prefieren las especies no cíclicas. Ejemplos de tensoactivos anfotéricos adecuados del tipo (a) incluyen compuestos de fórmula III y/o IV en los que Ri es alquilo C8H?7 (especialmente isocaprilo) , C9H19 y CnH23. Especialmente se prefieren los compuestos en los que Ri es C9H9, Z es C02M y R2 es H; los compuestos en los que Ri es CnH23, Z es C02M y R2 es CH2C02M; y los compuestos en los que Ri es C??H23, Z es C0M y R7 es H. En la nomenclatura de la CTFA, los materiales adecuados para utilizarse en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi-propiónico y, especialmente, cocoanfoacetato y cocoanfodiacetato (referidos de otra manera como cocoanfocarboxiglicinato) .

P517 Los productos comerciales específicos incluyen aquellos vendidos bajo los nombres comerciales de Ampholak 7TX (carboxi metil sebo propil amina de sodio), Empigen CDL60 y CDR 60 (Albright & Wilson) , Miranol H2M Conc. Miranol. C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. O.P., Miranol C2M SF, Miranol CM Special (Rhóne-Poulenc) ; Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals); Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries) ; Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group); y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals). Se comprenderá que varios tensoactivos anfotéricos de este tipo comercialmente disponibles se fabrican y venden en forma de complejos electroneutros con, por ejemplo, contraiones de hidroxilo o con tensoactivos de sulfato o sulfonato aniónicos, especialmente los del tipo de alcohol C8-C?8 sulfatado, alcohol etoxilado C8-C?8 o de tipo acil glicérido C8-C?8. Sin embargo, desde el punto de vista de la suavidad y de la estabilidad del producto, se prefieren las composiciones que esencialmente están libres de tensoactivos de alcohol sulfatado (no etoxilado) . Observar también que las concentraciones y proporciones en peso de los tensoactivos anfotéricos están basadas en la presente en formas no acomplejadas de tensoactivos, se consideran como parte del contenido total del componente del tensoactivo aniónico a cualesquiera contraiones del tensoactivo aniónico.

Los ejemplos de tensoactivos anfotéricos preferidos del tipo del inciso (b) , incluyen politrimetilen poli- de N-alquilo, carboximetilaminas, vendidos bajo los nombres registrados A pholak X07 y A pholak 7CX de Berol Nobel y también las sales, especialmente las sales de trietanolamonio y las sales del ácido N-lauril-beta-amino propiónico y del ácido N-lauril-imino-dipropiónico. Estos materiales se venden bajo el nombre registrado Deriphat de Henkel y Mirataine de Rhone-Poulenc. Las composiciones de la presente también pueden contener desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20%, más preferentemente, desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10% y, especialmente, desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 8% de un tensoactivo zwiteriónico. Los surfactantes auxiliares de betaína solubles en agua adecuados para su inclusión en la composición de la invención, incluyen alquil betaínas de fórmula R5R6R7N+ (CH2)nC02M (VIII) y amidobetaínas de fórmula (IX) R6 I RsCON (CH?) m N (CH?) nCO?M I en donde R5 es alquil o alquenil C -C22, R6 y R7 son independientemente alquil C1-C3, M es H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y n, m son P517 cada uno números desde 1 hasta . Las betaínas preferidas incluyen cocoamidopropildimetilcarboximetil betaína, laurilamidopropildimetilcarboximetil betaína y Tego betaína (RTM) . Los tensoactivos de sultaína auxiliares solubles en agua adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen sultainas de alquilo de fórmula (X) ; R2 I RiCON ( CH2 ) m N+ (CH2 ) nCH ( OH ) CH7SO?~M+ I R3 en donde Ri es alquil o alquenil de C a C22 R2 y R3 son independientemente alquil de Ci a C<, M es H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m y n son números desde 1 hasta 4. Preferida para utilizarse en la presente es la coco amido propilhidroxil sultaína. Los tensoactivos de óxido de amina auxiliares solubles en agua y adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención, incluyen óxido de alquilamina RsR6R7NO y óxidos de amido amina de fórmula (XI) .

P51 Rf I RsCON Í CHP -r > O I R ' en donde R5 es alquil o alquenil de Cn a C77, R6 y 7 son independientemente alquil de Ci a C, M es H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m es un número desde 1 hasta 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de cocoa idopropilamina, óxido de lauril dimetil amina y óxido de miristil dimetil amina. Las composiciones de conformidad con la presente invención también pueden incluir un polímero catiónico acondicionador para la piel. El polímero catiónico es valioso en las composiciones de conformidad con la presente invención, para proporcionar los atributos de tacto de la piel y para una mejorada reología y características de aplicación en presencia de la parte de éter de celulosa hidrofóbicamente modificada. El agente acondicionador polimérico para la piel preferentemente se encuentra presente en un nivel de desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5%, preferentemente desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 3% y, especialmente desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 2% en peso. Los polímeros adecuados son materiales de elevado peso molecular (peso molecular promedio en masa P51 determinado, por ejemplo, mediante dispersión de luz, generalmente van desde aproximadamente 2,000 hasta aproximadamente 5,000,000, preferentemente desde aproximadamente 5,000 hasta aproximadamente 3,000,000, más preferentemente desde aproximadamente 100,000 hasta aproximadamente 1,000,000). Las clases representativas de polímeros incluyen polisacáridos catiónicos, homopolímeros y copolímeros catiónicos derivados del ácido acrílico y/o metacrílico; resinas de celulosa catiónicas, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida y o ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; polialquilen y etoxipolialquilen iminas catiónicas; siliconas cuaternizadas y mezclas de los mismos. A manera de ejemplificación, los polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la presente, incluyen gomas guar catiónicas tales como por ejemplo goma guar de hidroxipropil trimetil amonio (d.s. desde 0.11 a 0.22) obtenible en forma comercial bajo los nombres comerciales Jaguar C-14-S(RTM) y Jaguar C-17(RTM) y también Jaguar C-lß(RTM), que contienen substituyentes de hidroxipropil (d.s. desde 0.8-1.1) además de los grupos catiónicos antes especificados y los éteres cuaternizados de hidroxi etil celulosa cuaternizada disponibles en forma P517 comercial bajo los nombres comerciales Ucare Polymer JR-30M, JR-400, Catanal (RTM) y Celquat. Otros polímeros catiónicos adecuados son los homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio disponibles en forma comercial bajo el nombre comercial Merquat 100, copolímeros de dimetil aminoetilmetacrilato y acrilamida, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida, disponibles comercialmente bajo los nombres comerciales Merquat 550 y Merquat S, copolímeros de ácido acrílico/cloruro de dimetildialilamonio/ acrilamida disponibles bajo el nombre registrado Merquat 3300, copolímeros de acrilato o metacrilato de vinil pirrolidona cuaternizados de amino alcohol obtenible en forma comercial bajo el nombre registrado Gafquat, por ejemplo, Polyquaternium 11, 23 y 28 (copolimeros cuaternizados de vinil pirrolidona y dimetil aminoetilmetacrilato - Gafquat 755N y HS-100) , copolímeros de vinil pirrolidona/metacloruro de vinil imidazolilo disponibles bajo los nombres registrados Luviquat HM552, Polyquaternium 2, y polialquileniminas tales como por ejemplo polietilenimina y polietilenimina etoxilada. Las composiciones de la invención también contienen preferentemente desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20%, preferentemente desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% y, más preferentemente, desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 10% en peso de un P517 tensoactivo no iónico auxiliar derivado de aceite o de una mezcla de tensoactivos no iónicos auxiliares derivados de aceite. Los tensoactivos no iónicos auxiliar derivados de aceite son valiosos en las composiciones de conformidad con la invención para proporcionar los beneficios del tacto de la piel tanto durante el uso como después del uso. Los tensoactivos no iónicos auxiliar derivados de aceite adecuados para utilizarse en la presente, incluyen emolientes derivados de vegetales y de animales, solubles en agua, tales como por ejemplo, triglicéridos con una cadena de polietilén glicol insertada; mono y di-glicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados de mantequilla etoxilados. Una clase preferida de tensoactivos no iónicos derivados de aceite para utilizarse en la presente, tiene la fórmula general (XII) .

O II RCOCH2CH(OH)CH2 (OCH2CH2)nOH en donde n va desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 200, preferentemente desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 100, más preferentemente, desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 85 y, en donde R comprende un radical alifático que tiene en promedio desde aproximadamente 5 hasta 20 átomos de carbono, preferentemente desde aproximadamente 7 hasta 18 átomos de carbono. Los aceites y grasas etoxiladas adecuados de esta clase incluyen derivados de polietilen glicol del cocoato de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, sebato de glicerilo, palmato de glicerilo, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo y esteres grasos de glicerilo derivados de triglicéridos, tales como por ejemplo aceite de palma, aceite de almendra y aceite de maíz, preferentemente sebato de glicerilo y cocoato de glicerilo. Los tensoactivos no iónicos derivados de aceite adecuados de esta clase están disponibles de Croda Inc. (New York, USA) bajo su línea de materiales Crovol, tal como por ejemplo, Crovol EP 40 (glicérido de yerba de burro PEG 20), Crovol EP 70 (glicérido de yerba de burro PEG 60), Crovol A-40 (glicérido de almendra PG 20), Crovol A-70 (glicérido de almendra PEG 60) , Crovol M-40 (glicérido de maíz PEG 20), Crovol M-70 (glicérido de maíz PEG 60), Crovol PK-40 (glicérido de semilla de palma PEG 12), y Crovol PK-70 (glicérido de semilla de palma PEG 45) y bajo la gama de materiales Solan, tales como por ejemplo Solan E, E50 y lanolinas polietoxiladas X y Aqualose L-20 (alcohol de lanolina PEG 24) y Aqualose W15 (alcohol de lanolina PEG 15), disponible de Westbrook Lanolin.

P51 Tensoactivos adicionales adecuados de esta clase se encuentran comercialmente disponibles de Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) bajo su línea de tensoactivos Varonic Ll y de Rewo bajo su línea de tensoactivos Rewoderm. Estos incluyen, por ejemplo Varonic Li 48 (sebato de glicerilo de polietilen glicol (n=80) , preferido alternativamente como sebato de glicerilo PEG 80) , Varonic Ll 2 (sebato de glicerilo PEG 28), Varonic Ll 420 (sebato de glicerilo PEG 200) , y Varonic Ll 63 y 67 (cocoatos de glicerilo PEG 30 y PEG 80), Rewoderm L15-20 (palmitato de PEG-200), Rewoderm LIS-80 (palmitato PEG-200 con cocoato de glicerilo PEG-7) y Rewoderm LIS-75 (palmitato de PEG-200 con cocoato de glicerilo PEG-7) y mezclas de los mismos. Otros emolientes derivados de aceite adecuados para utilizarse son los derivados PEG de aceite de maíz, de aguacate y de babasú, así como Softigen 767 (glicéridos caprilico/cáprico PET(6)). También adecuados para utilizarse en la presente se encuentran los tensoactivos no iónicos derivados de grasas vegetales compuestas extraídas del fruto del árbol de Shea (Butyrospermum Karkii Kotschy) y derivados de las mismas. Esta grasa vegetal, conocida como Mantequilla de Shea, se utiliza ampliamente en África Central para una variedad de medios tales como por ejemplo, la manufactura de jabón y como una crema de barrera, es comercializada por P517 Sederma (78610 Le Perray En Yvelines, France) . Particularmente adecuados son los derivados etoxilados de la mantequilla de Shea disponibles de Karishamn Chemical Co. (Columbos, Ohio, USA) bajo su gama de materiales Lipex, tal como por ejemplo Lipex 102 E-75 y Lipex 102 E-3 (mono, diglicéridos etoxilados de la mantequilla de Shea) y de Croda Inc. (New York, USA), bajo su línea de materiales Crovol, tal como por ejemplo, Crovol SB-70 (mono, diglicéridos etoxilados de la mantequilla de Shea) . Similarmente, los derivados etoxilados de Mango, Cacao y mantequilla de Hipé pueden ser utilizados en las composiciones de conformidad con la invención. Aunque éstos están clasificados como tensoactivos no iónicos etoxilados, se comprende que una cierta proporción puede permanecer como aceite o grasa vegetal no etoxilada. Otros tensoactivos no iónicos derivados de aceite adecuados incluyen, derivados etoxilados del aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de linaza, aceite de jojoba, aceite de almendras de chabacano, nueces, nueces de palma, nueces de pistache, semillas de ajonjolí, colza, aceite de enhebro, aceite de maíz, aceite de almendra de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, P517 aceite de oliva, aceite de semilla de uva, y aceite de semilla de girasol. Los tensoactivos no iónicos derivados de aceite muy preferidos para utilizarse en la presente desde el punto de vista de una óptima suavidad y características de tacto de la piel son Lipex 102-3 (RTM) (derivados etoxilados PEG-3 de la Mantequilla de Shea) y Softigen 767 (RTM) (glicéridos caprílico/cáprico PEG-6) . Las composiciones de conformidad con la presente invención, también pueden comprender emulsionantes lipofílicos como activos para el cuidado de la piel. Los activos para el cuidado de la piel lipofílicos adecuados incluyen emulsionantes aniónicos de grado alimenticio que comprenden un diácido mezclado con un monoglicérido tal como por ejemplo, monoglicéridos succinilados, citrato de monoestearilo, monoestearato de glicerilo de tartrato de diacetilo y mezclas de los mismos. Las composiciones de la invención también pueden incluir un perfume insoluble o un aceite o cera cosmética o una mezcla de los mismos en un nivel de hasta aproximadamente 10%, preferentemente de hasta aproximadamente 3% en peso, en donde el aceite o la cera es insoluble en el sentido de que es insoluble en la matriz del producto a una temperatura de 25°C. La adición de estos aceites o ceras puede proporcionar emoliencia, P!>1. suavidad y características de enjuagabilidad en las composiciones para limpieza personal de conformidad con la invención. Sin embargo, una particularidad de la invención, es que pueden suministrarse composiciones que tienen una excelente emoliencia y suavidad junto con deseables atributos físicos (claridad, etc.), las cuales esencialmente están libres de aceite, es decir, que contienen menos de aproximadamente 1%, preferentemente menos de 0.5% de una fase de aceite añadida. Físicamente, las composiciones preferidas de este tipo toman la forma de una solución o microemulsión ópticamente clara. En las composiciones que incluyen un perfume o una aceite o una cera cosmética adicional, preferentemente la proporción en peso del tensoactivo no iónico derivado de aceite al aceite añadido es de por lo menos aproximadamente 1:2, más especialmente de por lo menos aproximadamente 3:1. Los aceites y las ceras cosméticas insolubles adecuados para utilizarse en la presente pueden seleccionarse de siliconas insolubles en agua incluyendo gomas y fluidos de polialquil y poliaril siloxano no volátiles, polialquil siloxanos cíclicos y lineales volátiles, siliconas polialcoxiladas, siliconas modificadas con amino y amonio cuaternario, siliconas rígidas, reticuladas y reforzadas y mezclas de los mismos, esteres C1~ 4 de ácidos grasos CQ-C3Q, tales como por ejemplo P517 miristato de isopropilo, miristato de miristilo y ricinoleato de cetilo, esteres C3-C30 de ácido benzoico, cera de abejas, alcoholes grasos saturados e insaturados tales como alcohol behenilico, hidrocarburos tales como aceites minerales, escualano de petrolato y escualano, polibuteno, esteres grasos de sorbitan (ver US-A-3988255, Seiden, otorgada el 26 de octubre de 1976), lanolina y derivados de lanolina de tipo aceite, triglicéridos animales y vegetales, tal como por ejemplo aceite de almendra, aceite de cacahuate, aceite de germen de trigo, aceite de salvado de arroz, aceite de linaza, aceite de jojoba, aceite de almendras de chabacano, nueces, nueces de palma, nueces de pistache, semillas de ajonjolí, semilla de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de almendra de durazno, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellana, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol y, esteres C?-C 4 de ácidos dímeros y trímeros tales como por ejemplo, di erato de diisopropilo, diisoestearilmalato, diisoestearildimerato y triisoesteariltrimerato . Como agentes humectantes adicionales para la piel pueden utilizarse los éteres de celulosa no iónicos solubles en agua en las composiciones de conformidad con la P51 presente invención. Los éteres de celulosa no iónicos comercialmente disponibles y ampliamente utilizados, incluyen, metil celulosa, hidroxi propil metil celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa y etil hidroxietil celulosa. Particularmente preferidos para utilizarse como ayudas de humectación son los materiales de hidroxi etil celulosa hidrofóbicamente modificados. Un material comercialmente disponible y adecuado para utilizarse en la presente es el NATROSOL PLUS Grade 330 CS (RTM) , una hidroxietilcelulosa hidrofóbicamente modificada disponible de Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tiene una substitución de alquilo C^g de desde 0.4% hasta 0.8% en peso. La substitución molar de hidroxietil para este material es desde 3.0 hasta 3.7. El peso molecular promedio para la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 300,000. Otro material de este tipo se vende bajo el nombre registrado NATROSOL PLUS CS Grade D-67 (RTM), de Aqualon Company, Wilmington, Delaware. Este material tiene una substitución C;[g de desde 0.50% hasta 0.95% por ciento en peso. La substitución molar de hidroxietil para este material es desde 2.3 a 3.7: El peso molecular promedio para la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 700,000. Las presentes composiciones también pueden P517 comprender un componente espesante polimérico no iónico o aniónico, especialmente materiales poliméricos solubles en agua, que tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 20,000. Por "polímero soluble en agua" se quiere decir que el material formará una solución substancialmente clara en agua a una concentración de 1% a 25°C y el material incrementará la viscosidad del agua. Ejemplos de polímeros solubles en agua que de manera deseable pueden utilizarse como un componente espesante adicional en las presentes composiciones son la hidroxietilcelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, polietilen glicol, poliacrilamida, ácido poliacrílico, alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona K-120, dextranos, por ejemplo Dextrano purificado en bruto de Grado 2P, disponible de D&O Chemicals, carboximetil celulosa, exudados de plantas tales como por ejemplo, acacia, ghatti y tragacanto, extractos de alga tal como por ejemplo alginato de sodio, alginato de propilen glicol y carragenina de sodio. Preferidos como espesantes adicionales para las presentes composiciones, están los materiales polisacáridos naturales. Ejemplos de estos materiales son la goma guar, la goma de algarrobilla y la goma de xantano. También en la presente es adecuada y preferida la hidroxietil celulosa que tiene un peso molecular de aproximadamente 700,000. Los agentes espesantes poliméricos adicionales P517 incluyen copolí eros del ácido acrílico/acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinil vendidos por B.F. Goodrich Company bajo la marca registrada resinas Carbopol. Estas resinas consisten esencialmente de un polímero reticulado coloidalmente soluble en agua de polialquenil poliéter de ácido acrílico reticulado con desde 0.75% a 2.00% de un agente de reticulación tal como por ejemplo polialil sucrosa o polialil pentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. El Carbopol 934 es un polímero soluble en agua de ácido acrílico reticulado con aproximadamente 1% de un polialil éter de sucrosa que tiene en promedio aproximadamente 5.8 grupos alquilo por cada molécula de sucrosa. También adecuados para utilizarse en la presente se encuentran los polímeros reticulados y modificados hidrofóbicamente del ácido acrílico que tienen propiedades antipáticas, disponibles bajo el Nombre Registrado Carbopol 1382, Carbopol 1342 y Pemulen TR-1 (Designación CFTA: Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspoly er) . Una combinación del polímero de ácido acrílico reticulado de polialquenil polieter y polímero de ácido acrílico reticulado hidrofóbicamente modificado también es adecuada para utilizarse en la presente. El componente espesante polimérico, si está presente en las composiciones de la presente invención, se Pf.17 encuentra en un nivel de desde 0.3% hasta 5.0%, preferentemente de 0.4% a 3.0% en peso. Agentes espesantes adicionales adecuados para utilizarse en la presente incluyen esteres de etilén glicol o de polietilen glicol de un ácido graso que tienen desde aproximadamente 16 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi, preferentemente estearatos de etilen glicol, ambos mono y diestearato, pero particularmente el diestearato que contienen menos de aproximadamente 7% del mono estearato, alcanolamidas de ácidos grasos, que tiene de aproximadamente 16 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, preferentemente de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono tales como por ejemplo onoetalonamida esteárica, dietanolamida esteárica, mono isopropanolamida esteárica y monoetanolamida esteárica, óxidos de alquil (C?g-C2 ) dimetil amina, tal como por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina y electrolitos tales como por ejemplo sales de sulfato de magnesio y de cloruro de sodio. Los materiales de alcohol graso o de ácido graso que tienen desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono como componentes espesantes, también son adecuados para utilizarse como agentes espesantes en las composiciones de la presente invención. Los espesantes de ácido graso y de alcohol graso adecuados incluyen Laurex NC (alcohol graso C12/14) P517 disponible de Albright y Wilson y Prifac 7908 (ácido graso de semilla de palma) disponible de Unichema. La viscosidad de la composición final (Brookfield RVT DCP, 1 rpm con Cono CP41 ó CP52, 25°C, puro) preferentemente es de por lo menos aproximadamente 500 cps, más preferentemente desde aproximadamente 1,000 hasta aproximadamente 50,000 cps, especialmente, desde aproximadamente 4,000 hasta aproximadamente 30,000 cps, más específicamente desde aproximadamente 4,000 hasta aproximadamente 15,000 cps. Las composiciones limpiadoras opcionalmente pueden incluir otros humectantes para el cabello o para la piel, que sean solubles en la matriz de la composición limpiadora. El nivel preferido de estos humectantes es desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 20% en peso. En las modalidades preferidas, el humectante se selecciona de compuestos amino ácidos esenciales encontrados naturalmente en el estrato corneo de la piel y los no oclusivo no polioles solubles en agua y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos de humectantes no oclusivos más preferidos son polibuteno, escualano, pirrolidona de sodio ácido carboxílico, ácido láctico, L-prolina, guanidina, pirrolidona, proteína hidrolizada y otras proteínas derivadas de colágeno, gen de aloe vera, acetamida MEA y P517 lacta ida MEA y mezclas de los mismos. Las composiciones de conformidad con la presente invención también pueden incluir un agente opacador o de nacarado. Estos materiales pueden estar incluidos en un nivel de desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5%, preferentemente desde aproximadamente 0.2% hasta aproximadamente 1.3% en peso. Un opacador adecuado para la inclusión en las composiciones presentes es una dispersión de poliestireno disponible bajo los nombres registrados Lytron 621 & 631 (RTM) de Morton International. Opacadores/nacarantes adicionales adecuados para la inclusión en las composiciones de la presente invención, incluyen dióxido de titanio, Ti0 ; EUPER AN 810 (RTM); TEGO-PEARL (RTM) ; derivados de acilo de cadena larga (Cig-C2 ) tal como por ejemplo, esteres de glicol o de polietilen glicol de ácido graso que tienen desde aproximadamente 16 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono y hasta 7 unidades etilenoxi; alcanolamidas de ácidos grasos que tienen desde aproximadamente 16 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, preferentemente aproximadamente de 16 a 18 átomos de carbono tal como por ejemplo monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y monoetanolamida esteárica y óxidos de alquil ( ?g-C 2) dimetil amina tal como por ejemplo óxido de estearil P517 dimetil amina. En las composiciones preferidas, el opacador/nacarante se encuentra presente en forma de cristales. En las composiciones muy preferidas, el opacador/nacarante es una dispersión de poliestireno particulado que tiene un tamaño de partícula de desde aproximadamente 0.05 micrones hasta aproximadamente 0.45 micrones, preferentemente desde aproximadamente 0.17 micrones hasta aproximadamente 0.3 micrones, estas dispersiones se preferirán desde el punto de vista de proporcionar un óptimo comportamiento reológico y de adelgazamiento por corte o cizallamiento. El más preferido es el copolímero de estireno PVP y el Lyton 631 (RTM) . A las composiciones limpiadoras pueden añadirse varios materiales opcionales adicionales cada uno en un nivel de desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 2% en peso. Estos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos. Conservadores solubles en agua o solubilizables tales como por ejemplo, DMDM Hydantoina, Germall 115, metil, etil, propil y butil esteres del ácido hidroxibenzoico, EDTA, Euxyl (RTM) K400, conservadores naturales tales como por ejemplo alcohol benzílico, sorbato de potasio y bisabalol; benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; otros agentes humectantes tales como por ejemplo ácido hialurónico, quitina, y P517 poliacrilatos de sodio injertados con almidón tales como por ejemplo, Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 y IM-2500, obtenible de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y descritos en US-A-4, 076, 663; solventes; agentes anti-bacterianos tal como por ejemplo, Oxeco (fenoxi isopropanol) ; modificadores de fase de baja temperatura tales como por ejemplo fuentes del ion amonio (por ejemplo, NH4 Cl) ; agentes de control de la viscosidad tales como por ejemplo, sulfato de magnesio y otros electrolitos; agentes colorantes; Ti0 y mica recubierta con Ti02; perfumes y solubilizantes de perfume; y zeolitas tales como por ejemplo Valfour BV400 y derivados de los mismos y secuestrantes de Ca2+/Mg2+ tales como por ejemplo policarboxilatos, amino policarboxilatos, polifosfonatos, amino polifosfonatos, EDTA, etc. y agentes de ablandamiento de agua, tal como por ejemplo, citrato de sodio. El agua también se encuentra presente en un nivel preferentemente de aproximadamente 15% hasta aproximadamente 97.9%, preferentemente desde aproximadamente 80% hasta aproximadamente 90%, más preferentemente, de por lo menos aproximadamente el 65% en peso de las composiciones de la presente. El pH de las composiciones preferentemente es desde aproximadamente 4 hasta aproximadamente 10, más preferentemente desde aproximadamente 6 hasta P517 aproximadamente 9, especialmente, desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 7. La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos no limitantes. En los ejemplos, todas las concentraciones están con base en una actividad al 100% y las abreviaturas tienen la siguiente designación: 7?nfotéríco 1 Cocoanfodiacetato Anfotérico 2 Cocoamidopropil hidroxi sultaina Aniónico 1 Alquil sulfato CIO de sodio Aniónico 2 Laureth-3 sulfato de sodio Aniónico 3 Laureth sulfosuccinato de sodio No iónico Mantequilla de Shea PEG-3 GA Amida de ácido graso polihidroxi con fórmula IX en la que Rg es alquil C; -C?7, Rg es metil y Z2 es CH2 (CHOH) 4CH2OH Polímero 1 Polímero JR-400(RTM) - hidroxietilcelulosa que reaccionó con epiclorohidrina y se cuaternizó con trimetilamina, peso mol. 4 x 106 Polímero 2 Gafquat 755N Nacarante Mezcla de etilenglicoldiestearato/emulsionante Softigen 767 glicéridos caprílico/cáprico PEG(6) Espesante 1 alcohol graso C12/14 P517 Espesante 2 sebato PEG-200 EJEMPLOS I A XIII Son composiciones para limpieza personal en forma de productos en gel para regadera o de espuma para baño y son representativos de la presente invención.

I II III IV v VI VII VIII IX x XI XII Aniónico 1 4.0 4.0 2.0 2.0 3.0 3.0 3.0 2.0 2.0 5.0 1.0 2.0 Aniónico 2 10.0 2.0 5.0 - - 3.0 2.0 3.0 Aniónico 3 - - 5.0 5.0 - - 3.0 - -- - - -- Anfotérico 1 - 3.0 3.0 - 1.0 - 2.0 - - 2.0 2.0 Anfotérico 2 - - - 3.0 - - 1.0 - - - - -- Betaina 5.0 - - - 3.0 3.0 - 4.0 3.0 GA - - - - - - - 5.0 - 3.0 3.0 5.0 No aniónico _ _ _ _ _ J.Q i.o - - í.o - 1.0 Polímero 1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 - - 0.1 0.1 Polímero 2 0.1 - - - - 0.1 0.1 - Softigen 767 - - - - - 1.0 - 0.1 - 1.0 - 1.0 Espesante 1 0.5 - 0.5 Espesante 2 - - - 1.0 - - 0.5 0.5 0.5 - - 0.5 Agua hasta 100 Las composiciones I a XII se preparan en primer lugar dispersando en agua al modificador de reología P517 polimérico soluble en agua o coloidalmente soluble en agua a 25°C, ya sea en un Tri-blender (RTM) o mediante una agitación prolongada antes de la neutralización con NaOH o una mezcla base alterna e hidratación. En los ejemplos II, IV y VI, la mezcla puede calentarse hasta aproximadamente 50°C para aumentar la eficiencia de dispersión. Enseguida, se añade el agente de solubilización con agitación adicional. Los tensoactivos y otros agentes para el cuidado de la piel pueden agregarse entonces junto con el resto de los ingredientes solubles en agua e insolubles en aceite. En las composiciones que comprenden ingredientes insolubles en agua, se forma una fase de aceite B a partir de estos ingredientes solubles en aceite, los cuales se mezclan entonces con A a temperatura ambiente. La dispersión polimérica se añade entonces a la mezcla a temperatura ambiente y, finalmente se añaden el resto del agua, el conservador, el opacador y el perfume. Las composiciones tienen una viscosidad (Brookfield RVT DCP, 1 rpm con Cono CP41 ó CP52, 25°C, puro) en el intervalo de desde 500 hasta 50,000 cps, preferentemente desde 1,000 hasta 10,000 cps. Los productos proporcionan excelentes beneficios durante el uso y de eficacia, incluyendo, suavidad, acondicionamiento de la piel, humectación de la piel, buena estabilidad de producto, limpieza,- espumación y excelente P'.17 enjuagabilidad. 17

Claims (21)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición líquida para la limpieza personal que contiene: (a) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 15% en peso del tensoactivo de sulfato de alquilo de cadena corta que tiene en promedio de 8 a 10 átomos de carbono en la cadena alquilo y mezclas de éstos; (b) desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20% en peso de un tensoactivo de amida de ácido graso polihidroxi que tiene la fórmula general II, O Rq ?? r RB-C-N-Z2 en donde R8 es hidrocarbilo de C5-C3], R9 es alquilo de C?-C8 o hidroxialquilo y Z2 es una parte polihidroxihidrocarbilo; (c) desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 60% en peso del tensoactivo auxiliar soluble en agua que se selecciona de un tensoactivo aniónico diferente de sulfato de alquilo de C8 a Cío, otros tensoactivos no iónicos, zwitteriónicos y anfotéricos y mezclas de éstos; (d) agua.
2. 2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sulfato de alquilo de cadena P517 corta contiene por lo menos cerca del 80% en peso, de preferencia, por lo menos cerca del 90%, con más preferencia, por lo menos cerca del 95% y, especialmente, por lo menos cerca del 90% en peso de sulfato de alquilo de Cío •
3. 3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde el sulfato de alquilo de cadena corta está presente en una concentración desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 10%, de preferencia, desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 5% en peso.
4. 4. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, en donde la composición tiene una viscosidad (Brookfield RVT DCP, 1 rpm con Cono CP41 o CP52, 25°C, puro) en el rango desde 500 a 50,000 cps.
5. 5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el tensoactivo de amida de ácido graso polihidroxi no iónico está presente en una concentración desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 19% en peso, de preferencia, desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 8% en peso.
6. 6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la amida de ácido graso polihidroxi no iónico, tiene la fórmula R8 (CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH20H en donde R8 es un grupo alquilo o P517 alquenilo de cadena lineal que tiene desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20, de preferencia desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 14 átomos de carbono en la cadena alquilo o alquenilo.
7. 7. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el tensoactivo anfotérico se selecciona de: (a) derivados del imidazolinio de fórmula [III] en donde Rx es alquilo o alquenilo de C7-C22, R2 es hidrógeno de CH2Z, cada Z es independientemente C02 o CH2C02M, y M es H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio; y/o derivados de amonio de fórmula [IV] en donde Ri, R2 y Z son según se definió anteriormente: (b) aminoalcanoatos de fórmula [V] R-NH(CH-).C0-M l 7 iminodialcanoatos de fórmula [VI] R?NH[ (CH? ) nC02M]2 e i inopolialcanoatos de fórmula (VII ) R?N[ (CH2 ) p]q - N[CH2C02M]2 I I CH C02M en donde n, m, p y q son números de 1 a 4, y Ri y N se seleccionan independientemente de los grupos especificados anteriormente; y (c) mezclas de éstos.
8. 8. Una composición de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el anfotérico se selecciona de derivados del imidazolinio de fórmula III y/o derivados de amonio de fórmula IV.
9. 9. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el tensoactivo aniónico auxiliar soluble en agua se selecciona de sulfatos de alquilo etoxilados, sulfonatos de alquil-gliceril-éter, tauratos de metil-acilo, glicinatos de acilo grasos, etoxicarboxilatos de alquilo, glutamatos de N-acilo, isetionatos de acilo, sulfosuccinatos de alquilo, etoxi-sulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, esteres de fosfato de alquilo, P>.1 esteres fosfato de alquilo etoxilados, sarcosinatos de acilo y condensados ácido graso/proteína, y mezclas de éstos .
10. 10. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde el tensoactivo aniónico auxiliar consiste en un sulfato de alquilo C2-C22 etoxilado.
11. 11. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde el tensoactivo zwitteriónico se selecciona de alquil betaína, amido betaína, alquil sultaina y mezclas de éstos.
12. 12. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, consiste en una mezcla de tensoactivos auxiliares aniónicos con zwitteriónicos y/o anfotéricos y en donde la concentración de los componentes tensoactivos aniónicos, zwitteriónicos y anfotéricos individuales están en el intervalo de desde 1% a 15%, de preferencia desde aproximadamente 2% hasta aproximadamente 13% en peso.
13. 13. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde la relación en peso del tensoactivo aniónico auxiliar: tensoactivo zwitteriónico y/o anfotérico está en el intervalo de desde aproximadamente 1:2 hasta aproximadamente 6:1.
14. 14. Una composición de acuerdo con cualquiera de P 17 las reivindicaciones 1 a 13, en donde los tensoactivos auxiliares aniónicos, zwtteriónico y anfotérico juntos constituyen desde aproximadamente 8% hasta aproximadamente 35%, de preferencia, desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 30% en peso de la composición.
15. 15. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que contiene desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 20% en peso del tensoactivo no iónico auxiliar que se selecciona de aceites o grasas etoxilados que tienen la fórmula (II) . O II RCOCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH en donde n es desde aproximadamente 5 a 200, de preferencia desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 100, con más preferencia, desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 85 y, en donde R consiste de un radical alifático que tiene un promedio desde aproximadamente 5 a 20 átomos de carbono, de preferencia desde aproximadamente 9 a 20 átomos, con más preferencia desde aproximadamente 11 a 18 átomos, con mayor preferencia desde aproximadamente 12 a 16 átomos de carbono.
16. 16. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, que además contiene un agente catiónico para acondicionar la piel.
17. 17. Una composición según la reivindicación 16, en donde el agente acondicionador polimérico catióníco para la piel tiene un peso molecular promedio en masa en el intervalo de desde aproximadamente 2,000 hasta aproximadamente 5,000,000, preferentemente entre aproximadamente 5,000 hasta aproximadamente 3,000,000.
18. 18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 16 o 17, en donde el agente polimérico catiónico acondicionador para la piel se selecciona de polisacáridos catiónicos, homopolímeros y copolímeros catiónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico; resinas catiónicas de celulosa; copolimeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio y ácido acrílico; homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialilamonio; polialquilen y etoxipolialquilen iminas catiónicas; siliconas cuaternarias, y mezclas de éstos.
19. 19. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en donde el polímero catiónico acondicionador está presente en una concentración desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 4%, de preferencia, desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 2% y, especialmente, desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 1.5% en peso.
20. 20. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19 que además contiene hasta aproximadamente 20% en peso de perfume o aceite cosmético.
21. 21. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, que además contiene un humectante que se selecciona de pirrolidona sódica ácido carboxílico, L-prolina y mezclas de éstos. P',17