MXPA00009672A - Compuestos de tinte reactivo. - Google Patents

Abstract

Esta invencion se relaciona con compuestos de tinte reactivo y, mas especialmente, con compuestos de tinte reactivo que comprenden un cromoforo y un heterociclo que contiene nitrogeno que comprende al menos un sustituyente tio. Los compuestos de tinte reactivo de la presente son particularmente adecuados para tenir el cabello.

Description

COMPUESTOS DE TINTE REACTIVO CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con compuestos de tinte reactivo y en forma más especial, con compuestos de tinte reactivo que comprenden un cromóforo y un heterociclo que contiene nitrógeno que comprende al menos un sustituyente tio. Los compuestos de tinte reactivo de la presente son particularmente adecuados para teñir el cabello.

ANTECEDENTES DB LA INVENCIÓN El deseo.de alterar el color del cabello humano no es una característica de los tiempos modernos. Desde los tiempos del Imperio Romano, se ha alterado rutinariamente el color del cabello humano para ajustarse a los cambios de la moda y estilo. Sin embargo, la obtención de colores iniciales precisos que se mantengan en el cabello durante un periodo deseable ha permanecido como un objetivo más evasivo. Las dificultades en el desarrollo de composiciones para la coloración del cabello que puedan suministrar colores duraderos precisos se deben en parte a la estructura inherente del cabello mismo y en parte debidas a las condiciones necesarias de los efectivos procesos para la coloración de cabello.

En general, la condición y estructura del cabello humano no es regular a lo largo de la longitud del tallo del cabello. El cabello humano se somete a varios tratamientos químicos y mecánicos tales como peinado, cepillado, lavado con champú, calentamiento, ondulado permanente, así como exposición a los rayos del sol. Como tal, el cabello en los extremos del tallo exhibirá en general mayores señales de daño con relación al nuevo crecimiento cerca del cuero cabelludo. Este daño puede producir una coloración inconsistente cuando el cabello se üiñe, debido a la irregular absorción de los agentes colorantes del cabello a lo largo de la longitud del tallo del mismo. Una vez que el cabello se ha teñido o coloreado, existe el deseo de que el color sea resistente al desvanecimiento, como el ocasionado por la acción del lavado (también conocido como solidez al lavado) , la transpiración, los rocíos para el cabello, así como por otros factores externos tales como la acción del sol y además, que el color se mantenga de manera consistente durante un periodo de tiempo predecible. Adicionalmente, el daño al cabello que puede conducir a una absorción irregular del tinte, según se mencionó anteriormente, puede conducir a aumentar el desvanecimiento en las porciones dañadas del cabello y, consecuentemente, a niveles irregulares de desvanecimiento de color con el transcurso del tiempo. Una dificultad adicional que se asocia comúnmente con el teñido del cabello humano es la necesidad de sistemas de teñido que eviten cualquier efecto adverso sobre el cabello y la piel del usuario, por ejemplo el cabello quebradizo o la irritación de la piel o el manchado (teñido) de la piel. Por lo tanto, sería deseable desarrollar una composición para la coloración o teñido del cabello que exhiba un desvanecimiento reducido, que proporcione una mejor resistencia al deslavado durante un régimen regular de limpieza, que pueda suministrar un color esencialmente consistente en todo el cabello, que tenga un reducido efecto irritante sobre la piel, que tenga un reducido manchado sobre la piel, que pueda reducir los efectos adversos sobre el cabello del usuario y también que desarrolle un método conveniente y fácil de utilizar para administrarle al cabello esta composición para teñir el cabello. En el transcurso de los años, se han realizado importantes esfuerzos dirigidos hacia la eliminación de muchos de los problemas asociados con el teñido del cabello humano. Se han desarrollado varios enfogues para el teñido del cabello, entre éstos se incluyen los tintes oxidativos, los tintes de acción directa, los tintes naturales, los tintes metálicos y los tintes reactivos. La GB-A-0, 951, 021 (Turner-Hall Corporation) se relaciona con métodos y composiciones para teñir fibras queratinosas al unir una molécula del colorante en un sitio particular de la misma por medio de enlaces covalentes verdaderos . El método comprende la reducción de algunos de los enlaces de disulfuro de la cistina en las fibras a grupos sulfidrilo, mientras se rompen los enlaces o uniones de hidrógeno al aplicar a las fibras en solución alcalina acuosa un agente reductor para romper los enlaces de disulfuro de las fibras queratinosas y un elemento que rompe la unión de hidrógeno de las fibras queratinosas y la unión de un compuesto de tinte reactivo con fibra soluble en agua, tal como un tinte de diclorotriacina a los grupos sulfidrilo al aplicar una solución acuosa del tinte que reacciona con fibras . Como agente reductor se revela el ácido tioglicólico. La US-A-3 , 415 , 606 revela un método para teñir cabello humano, que comprende los pasos de tratar al cabello con una cantidad efectiva de mercaptano y tratar después al cabello con un tinte de diclorotriacina que reacciona con fibras . En "The Reaction Mechanism of Fibre Reactive Dyestuffs with Hair Keratin" , de Albert Shansky, American Perfumer and Cosmetics, Noviembre de 1966, y "Dyeing of Human Hair with Reactive Dyestuffs", de Albert Shansky, Cosmetics and Toiletries, Noviembre de 1976, se revela un método para colorear el cabello, que comprende tratar al cabello durante cinco minutos con una solución reductora que rompe la unión de H (que contiene tioglicolato, álcali, bromuro de litio y urea) seguido del enjuagado del cabello y el posterior tratamiento del cabello con un tinte de diclorotriacina reactivo a la fibra. En Dyes and Pigments 14, 1990, páginas 239-263, "Synthesis and Application of Reactive Dyes with Heteroeyelie Reactive Systems" se revelan tintes reactivos con fibra que contienen heterociclos de la clorotriacina con' sustituyentes tio. Los agentes colorantes del cabello de tinte reactivo pueden utilizarse para suministrar al cabello una variedad de colores de cabello. Sin embargo, se necesita una importante mejora en las áreas de saturación de color, desarrollo de color, consistencia de color inicial precisa, mejorada solidez a lavado, mejorado acondicionamiento del cabello y de los niveles de daño al cabello. De este modo, existe la necesidad de compuestos y composiciones de tinte reactivo colorantes del cabello que tiñan en forma efectiva al cabello pero que eviten o reduzcan los daños al mismo, mismos que puedan colorear al cabello en forma efectiva y eviten o reduzcan la irritación y/o el manchado en la piel del usuario. En forma sorprendente se ha encontrado que los compuestos de tinte reactivo de la presente invención que comprenden un heterociclo que contiene nitrógeno seleccionado de quinoxalina, piridona o pirimidona, sustituidas con por lo menos un derivado tio, proporcionan mejoras en la saturación del color, desarrollo del color, consistencia del color, solidez al lavado, acondicionamiento del cabello y reducción en el daño al cabello y en la irritación de la piel. Además, las composiciones de teñido de tinte reactivo para el cabello normalmente comprenden por lo menos dos componentes envasados de manera separada, que en general son: el agente reductor y los agentes de tinte reactivo para teñido del cabello. Estos componentes envasados en forma separada se mezclan o combinan justo antes de aplicarse al cabello. Este paso de mezclado puede ser difícil de manejar e inconveniente para el usuario. Normalmente, estas composiciones de teñido necesitan utilizarse con prontitud después del mezclado, debido a la degradación de la composición de teñido resultante. De esta forma, el excedente de la composición colorante combinada se desecha después de aplicar al cabello la cantidad requerida. Se ha encontrado que los tintes reactivos de la presente invención pueden incorporarse en una mezcla de un solo envase con una estabilidad mejorada comparados con los sistemas de tinte reactivo de tipo convencional . Las composiciones colorantes que están en un solo envase de la presente invención, son adecuadas para utilizarse en un formato de múltiples aplicaciones (es decir, el consumidor puede utilizar un solo envase para varias aplicaciones de color durante un periodo de tiempo) . También se ha encontrado que los compuestos de tinte reactivo y las composiciones de la presente son estables en el tiempo y puedan almacenarse tal como están. Todos los porcentajes están en peso de la composición final, en la forma en que se pretende sea utilizada, a menos que se especifique de otra manera.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, se proporciona un compuesto de tinte reactivo que tiene la siguiente fórmula: en donde D es un cromóforo; X e Y se seleccionan independientemente de SR' , Cl, Br o F, en donde R' de selecciona de: H, P1135 alquilo Cx-C4, (CH2)nCOOH, ( CH2 ) nCONH2 , (CH2)nS03H, (CH2)nCOOM, (CH2)nP03H, (CH2)nOH, (CH2) nSS03- , (CH2)nNR"2, (CH2)nN+R"3, PhSS03", PhS03H, PhP03H, PhNR"2, PhN+R"3, -CN, S03", (CH2)2CH(SH)R" (CH2)3COOH, -CH2CHOHCH2SH y H2 / -H,C- -CH \ COOH -HC COOH CH2 COOH :CH COOHCOOH> CH3 C COOH H OH -COOH CH3 H2C O- "(CH2)n- CH O CO (CH2)n SR" CH2 O CO (CH2)n SR" H n(H2C) O C (CH2)rf CH2 O C (CH2)n CH2 O CO (CH2)n SH O CH2 O C (CH2)n- CH2 0 co (CH2jn SR" CH2CH2CH CH2CH2CH2COOH SR" -CH2CH2NH2.

P1135 n es un entero en el intervalo de 1 a 4 , en donde, dentro de la misma molécula n no es necesariamente el mismo entero; y M es un catión de metal alcalinotérreo, de metal alcalino, NH+ o NR"3+. L en una entidad enlazante Z es un heterociclo que contiene nitrógeno seleccionado de piridona, quinoxalina o pirimidona; siempre que por lo menos B o C sea SR' y esteres y sales de los mismos.

Los compuestos de tinte reactivo de la presente invención proporcionan una mejorada solidez al lavado del tinte en el cabello y un menor desvanecimiento del color con el tiempo.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los compuestos de tinte reactivo de la presente comprenden un heterociclo que contiene nitrógeno, una entidad cromófora, un grupo enlazante para enlazar el heterociclo que contiene nitrógeno con el cromóforo.

Los compuestos de tinte reactivo de la presente tienen la fórmula (I) : en donde D es un cromóforo; X e Y se seleccionan independientemente de SR', Cl, Br o F, en donde R' de selecciona de: H, alquilo C?-C4, (CH2)nCOOH, (CH2) nCONH2, (CH2)nS03H, (CH2)nCOOM, (CH2)nP03H, (CH2)nOH, (CH2)nSS03", (CH2)nNR"2, (CH2)nN+R"3/ PhSS03", PhS03H, PhP03H, PhNR"2, PhN+R"3, - CN, S03", (CH2)2CH(SH)R" (CH2)3COOH, -CH2CHOHCH2SH y .

?H2 / -H->C~ -CH \ COOH •HC- -COOH CH, -COOH -r CH COQHCOOH, CH3 -C COOH H P1135 OH -C COOH CH3 O H p(H2C) O C (CH2)n O CH2 0 c (CH2)n CH2 O CO (CH2)n SH O CH2 O C (CH2)p- CHz 0 co (CH2)n SR" CH2CH2CH CH2CH2CH2COOH SR" -CH2CH2NH2 n es un entero en el intervalo de 1 a 4 , en donde, dentro de la misma molécula n no es necesariamente el mismo entero; y M es un catión de metal alcalinotérreo, de metal alcalino, NH+ o NR"3+. L en una entidad enlazante Z es un heterociclo que contiene nitrógeno seleccionado de piridona, quinoxalina o pirimidona; siempre que por lo menos B o C sea SR' y esteres y sales de los mismos.

ENTIDAD CROMOFORA En la presente invención pueden utilizarse cualesquiera entidades cromóforas adecuadas para utilizarse en el teñido de sustratos. El término cromóforo, conforme se utiliza en la presente, se refiere a cualquier compuesto fotoactivo e incluye cualesquiera especies coloridas o no coloridas que absorben luz, por ejemplo, abrillantadores fluorescentes, compuestos absorbentes de UV y tintes que absorben IR. Las entidades cromóforas adecuadas para P1135 utilizarlas en los compuestos de tinte de la presente, incluyen radicales de tintes monoazo, disazo o poliazo de un tinte azo complejo con metal pesado o de un tinte azo complejo con metal pesado derivado del mismo o de un tinte de antraquinona, ftalocianina, formazan, azometina, dioxacina, fenacina, estilbeno, trifenilmetano, xanteno, tioxanteno, nitroarilo, naftoquinona, pireniquinona o perilentetracarbimid . Las entidades cromóforas adecuadas para utilizarlas en los compuestos de tinte de la presente incluyen a las reveladas en la EP-A-0, 735, 107 (Ciba-Geigy), incorporada como referencia en la presente, que incluye los radicales descritos en la misma que contienen los sustituyentes acostumbrados de los tintes orgánicos, tales como los sustituyentes sulfonato que mejoran las propiedades de solubilidad en agua del compuesto de tinte. La mayoría de los grupos D cromóforos preferidos para utilizarlos en la presente son los cromóforos azo polisulfonados, tales como los que están presentes en los tintes Levafix (MR) que pueden obtenerse en forma comercial de Dystar.

HETEROCICLO QUE CONTIENE NITRÓGENO El heterociclo que contiene nitrógeno de la presente se selecciona de quinoxalina, piridona y pirimidona, preferentemente quinoxalina. El heterociclo que contiene nitrógeno tiene al menos un sustituyente tio SR', en donde R' de selecciona de H, alquilo C?-C4, (CH2)nCOOH, (CH2) nCONH2 , (CH2)nS03H, (CH2)nC00M, (CH2)nP03H, (CH2)nOH, (CH2) nSS03" , (CH2)n?R"2, (CH2)n?+R"3, PhSS03", PhS03H, PhP03H, Ph?R"2, Ph?+R"3, -C?, S03~, (CH2)2CH(SH)R" (CH2)3COOH, -CH2CHOHCH2SH y -HC- -COOH CH2- COOH :CH COOHCOOH^ CH3 -C COOH H OH -COOH CH3 P1135 O H,C- -o- " (CH2)n- CH- -O- -CO- -ÍCH2)n- -SH CH, -O- •co- •(CH2)n- -SH O H n{H2C) O C- •(CH2)n- O CH2 O C (CH2)n CH2 O CO (CH2)n SH O CH2 »0 C (CH2)n- CH2 O CO (CH2)„ SR" CH2CH2CH CH2CH2CH2COOH SR" -CH2CH2NH2.

P1135 n es un entero en el intervalo de 1 a 4, en donde, dentro de la misma molécula n no es necesariamente el mismo entero; y M es un catión de metal alcalinotérreo, de metal alcalino, NH4+ o NR"3+. Los grupos R' preferidos para utilizarlos en la presente son CH2C00H, CH2CH2OH y (COOH) CH2CH2 (COOH) , de preferencia CH2C00H. El heterociclo que contiene nitrógeno puede ser sustituido por dos grupos SR ' o por un grupo SR' y un grupo halógeno, de preferencia por dos grupos SR'.

ENTIDAD ENLAZANTE Los compuestos de la presente comprenden además una entidad enlazante para enlazar cada heterociclo que contiene nitrógeno con cada entidad cromófora. En la presente invención pueden utilizarse cualesquiera entidades enlazantes, adecuadas para utilizarlas en el teñido de sustratos. De preferencia, la entidad enlazante se selecciona de NR, NRC=0, C(0)NR, NRS02 y -S02NR, en donde R es H o alquilo C?-C4, que puede estar sustituido con halógeno, de preferencia flúor o cloro, hidroxilo, ciano, alcoxi C?-C4, alcoxicarbonilo C2-C5, carboxilo, sulfamoilo, sulfo o sulfato. Cuando el heterociclo es quinoxalina oftalacina, una entidad enlazante preferida es el NRC=0, en P113S donde R es H o alquilo C?-C , con más preferencia, en donde R es H o CH3/ especialmente H. La presente invención se relaciona adicionalmente con procesos para la preparación de los tintes de la presente. En general, los tintes que tienen la fórmula (I) pueden prepararse al hacer reaccionar los precursores adecuados del tinte de la fórmula (I) entre sí, de los cuales por lo menos uno contiene un grupo D-L-Z, en donde D, L y Z son según se definió anteriormente, de los cuales al menos uno contiene un grupo SR' (en donde R' es según se definió anteriormente . Por ejemplo, los compuestos de tinte de la invención que tienen la fórmula (I) , en donde Z es un heterociclo de la quinoxalina pueden prepararse al hacer reaccionar un tinte de dicloroquinoxalina, tal como los que pueden obtenerse en forma comercial de Dystar con el nombre comercial Levofix ? (MR) , con un reactivo adecuado que contiene un grupo SR' y hacer reaccionar después al tinte intermedio obtenido con un reactivo adecuado que contenga un grupo Q. Las reacciones de los compuestos de tinte de partida con el reactivo que contiene un grupo SR' generalmente se efectúan a un pH de aproximadamente 7 a aproximadamente 10 y a una temperatura de aproximadamente 0-5°C. Las reacciones de los compuestos de tinte P1135 intermedios con el reactivo que contiene un grupo Q generalmente se efectúan a un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 6 y a una temperatura de aproximadamente 50-85°C. Los compuestos de tinte de la presente son particularmente adecuados para teñir al cabello aunque también son adecuados para teñir e imprimir una amplia variedad de sustratos, tales como seda, cuero, lana, poliésteres, fibras de poliamida y poliuretanos y, en particular, materiales celulósicos, tales como las fibras de celulosa natural, algodón, lino, cáñamo y lo similar y también a la misma celulosa y a la celulosa regenerada y a las fibras que contienen hidroxilo contenidas en mezclas de telas, por ejemplo, mezclas de algodón con fibras de poliéster o de poliamida. De este modo, de conformidad con otro aspecto de la presente invención, se proporciona el uso de los compuestos de la presente para teñir cabello y algodón y lo similar. Los compuestos de tinte de la presente pueden incorporarse en composiciones de tinte junto con los materiales excipientes adecuados, mismos que se seleccionan dependiendo del tipo de sustrato que se vaya a teñir. Estos materiales excipientes o de vehículo son bien conocidos por los experimentados en la técnica. Los compuestos de tinte de la presente son P1135 particularmente adecuados para teñir el cabello y, de este modo, de conformidad con otro aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de tinte para el cabello que comprende un compuesto que tiene la fórmula (I) , según se describió en la presente, junto con un vehículo adecuado . En la presente pueden utilizarse cualesquiera de materiales de vehículo adecuados para utilizarse en las composiciones de tinte para el cabello. Las composiciones de la presente invención comprenden desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5% y, de manera especial, de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3% en peso de uno o más compuestos de tinte reactivos que tienen la fórmula (I) . Los tipos y niveles de tintes utilizados en cada composición dependerá del tono de cabello deseado . Un ingrediente preferido en las composiciones de tinte para el cabello de la presente es un agente reductor. En la presente pueden utilizarse cualesquiera agentes reductores adecuados para utilizarse en las composiciones de tinte para el cabello. Algunos agentes reductores típicos de uso en la presente se listan en la GB-A-951,021 y GB-A-589, 956, incorporadas en la presente como referencia. Ejemplos de los agentes reductores adecuados P1135 incluyen ácido tioglicólico, ácido tioláctico, dihidrolipoato, tiglicerol, ácido mercaptopropiónico, bisulfito de sodio, bisulfuro de amonio, formaldehído sulfoxilato de zinc, formaldehído sulfoxilato de sodio, metabisulfito de sodio, borohidruro de potasio, tioles pegilados e hidroquinona. Los tioles pegilados son particularmente adecuados para utilizarlos en la presente. Otro ingrediente preferido en la presente es un elemento que rompe la unión de hidrógeno. En la presente puede utilizarse cualquier elemento que rompa la unión de hidrógeno para utilizarlo en una composición de tinte para el cabello. Los ejemplos adecuados incluyen bromuro de litio, urea, resorcinol, catecol, dihidroxiacetona, formamida, cloruro de potasio y cloruro de magnesio. Particularmente se prefiere a la urea para utilizarla en la presente. Las composiciones colorantes o de tinte de la presente invención tienen un pH en el intervalo desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 11, de manera preferente desde aproximadamente 9 a 10.5. Para mantener este pH, las composiciones pueden contener uno o más agentes amortiguadores opcionales. Los ejemplos de agentes amortiguadores alcalinos son hidróxido de amonio, etilamina, dipropilamina, trietilamaina y alcanodiaminas tal como 1, 3 -diaminopropano, P1135 alcanolaminas alcalinas anhidras tal como mono- o dietanolamina, de manera preferente aquellos que están completamente substituidos en el grupo amina, tal como dimetilaminoetanol, polialquilén poliaminas, tal como dietilentriamina o una amina heterocíclica tal como morfolina, así como los hidróxidos de metales alcalinos, tales como los hidróxidos de sodio y de potasio, hidróxidos de metales alcalinotérreos, tales los como hidróxidos de magnesio y de calcio, aminoácidos básicos tales como L-arginina, lisina, alanina, leucina, iso-leucina, oxilisina e histidina y alcanolaminas tales como dimetilaminoetanol y aminoalquilpropanodiol y mezclas de los mismos. También adecuados para utilizarlos en la presente están los compuestos que por disociación en agua forman HC03" (referidos en lo sucesivo como "compuestos formadores de iones") . Los ejemplos de los compuestos formadores de iones, adecuados, son Na2C03, NaHC03, K2C03, (NH4)2C03, NH4HC03 , CaC03 y Ca(HC03) y mezclas de los mismos. Los agentes preferidos para utilizarlos en la presente son hidróxido de amonio e hidróxido de sodio. Las composiciones colorantes o de tinte de la presente invención pueden incluir adicionalmente un espesante en un nivel desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 20%, en forma preferente desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, en forma P1135 más preferente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 5% en peso. Los agentes espesantes adecuados para utilizarlos en las composiciones de la presente se seleccionan a partir de ácido oleico, alcohol cetílico, alcohol oleílico, cloruro de sodio, alcohol cetearílico, alcohol estearílico, espesantes sintéticos tales como Carbopol, Aculyn y Acrosyl y mezclas de los mismos. Los espesantes preferidos para utilizarlos en la presente son Aculyn 22 (MR) , copolímero de metacrilato esteareth-20 ; Aculyn 44 (MR), resina de poliuretano y Acusol 830 (MR) , copolímeros de acrilatos que están disponibles de Rohm and Haas, Filadelfia, PA, USA. Los agentes espesantes adicionales adecuados para utilizarlos en la presente incluyen alginato de sodio o goma arábiga o derivados de la celulosa, tal como metilcelulosa o la sal sódica de carboximetilcelulosa o polímeros acrílicos. El agua es el diluyente preferido para las composiciones de conformidad con la presente invención. Sin embargo, las composiciones de conformidad con la presente invención pueden incluir uno o más solventes como materiales diluyentes adicionales. En general, los solventes adecuados para utilizarlos en las composiciones colorantes o de tinte de la presente invención se seleccionan de modo que sean miscibles en el agua e inocuos para la piel. Los solventes adecuados para utilizarlos P1135 diluyentes adicionales en la presente incluyen alcoholes mono- o polihídricos L-C2O y sus éteres, glicina, prefiriéndose los alcoholes monohídricos y dihídricos y sus éteres. En estos compuestos se prefieren los residuos alcohólicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono. De esta manera, un grupo preferido incluye etanol, isopropanol, n-propanol, butanol, propilenglicol, éter monoetílico de etilenglicol y mezclas de los mismos. El agua es el diluyente principal preferido en las composiciones de conformidad con la presente invención. El diluyente principal, según se define en la presente, significa que el nivel de agua presente es superior al nivel total de cualquier otro de los diluyentes. El diluyente está presente en un nivel de preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 99.98%, preferentemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 99.5%, con más preferencia de al menos aproximadamente 30% a aproximadamente 99% y especialmente de aproximadamente 50% a aproximadamente 98% en peso de las composiciones de la presente. Las composiciones de la presente invención pueden contener adicionalmente un sistema de agente tensoactivo. Los agentes tensoactivos adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención tienen en general una longitud de cadena lipofílica desde aproximadamente 8 hasta P1135 aproximadamente 22 átomos de carbono y se pueden seleccionar de agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, anfotéricos, zwiteriónicos y mezclas de los mismos. (i) Agentes tensoactivos aniónicos Los agentes tensoactivos aniónicos adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención incluyen sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilo etoxilados, sulfatos de éter glicerílico de alquilo, tauratos de metil-acilo, acil-glicinatos grasos, N-acil -glutamatos, isetionatos de acilo, sulfosuccinatos de alquilo, etoxisulfosuccinatos de alquilo, ácidos grasos alfa-sulfonados, sus sales y/o sus esteres, carboxilatos de alquil -etoxi, esteres de fosfato de alquilo, esteres de fosfato de alquilo etoxilados, sulfatos de alquilo, sarcosinatos de acilo y condensados de ácido graso/proteína y mezclas de los mismos. Las longitudes de la cadena de alquilo y/o acilo de estos agentes tensoactivos son de C?2-C22/ preferentemente de C^-Cis y en forma más preferente de C?2-C?4. (ii) Agentes tensoactivos no iónicos Las composiciones de la invención también pueden comprender un (os) agente (s) tensoactivo (s) no iónico (s) soluble (s) en agua. Los agentes tensoactivos de esta clase P1135 incluyen mono- y di-etanolaminas de ácido graso de C?2-C?4, agentes tensoactivos de sacarosa-poliéster y agentes tensoactivos de amida de ácido graso polihidroxi que tienen la siguiente fórmula general : O 1% R8-C-N-Z2 Los agentes tensoactivos de amida de ácido graso polihidroxi de N-alquilo, N-alcoxi o N-ariloxi, de conformidad con la fórmula anterior son aquellos en los cuales R8 es hidrocarbilo de C5-C3?, en forma preferente hidrocarbilo de C6-C19, incluyendo alquilo y alquenilo de cadena recta y de cadena ramificada o mezclas de los mismos y R9 normalmente es hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo de C?-C3, de manera preferente metilo o un grupo de fórmula -R1-0-R2, en donde R1 es hidrocarbilo de C2-C8 que incluye la cadena recta, la cadena ramificada y la cíclica (incluyendo arilo) y es preferentemente alquileno de C2.-C4, , R2 es hidrocarbilo de cadena recta, de cadena ramificada y de cadena cíclica de C?-C8 que incluyen arilo y oxihidrocarbilo y es preferentemente alquilo de C?-C4, , especialmente metilo o fenilo. Z2 es una entidad de polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 2 (en el caso de gliceraldehído) o al menos 3 hidroxilos (en el caso de otros azúcares reductores) conectados directamente P1135 a la cadena o un derivado alcoxilado (preferentemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z2 se derivará preferentemente a partir de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductora, en forma más preferente Z2 es una entidad de glicitilo. Los azúcares reductores adecuados incluyen glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, mañosa y xilosa, así como gliceraldehído. Como materias primas, se pueden utilizar jarabe de maíz con alto contenido en dextrosa, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa y jarabe de maíz con alto contenido en maltosa, así como los azúcares individuales listados anteriormente. Estos jarabes de maíz pueden producir una mezcla de componentes de azúcar de Z2. Se entenderá que no existe la intención de excluir otras materias primas adecuadas . Z2 se seleccionará preferentemente del grupo que consiste de -CH2 (CHOH) n-CH2OH, -CH (CH20H) - (CHOH) n.1-Cü2'?, CH2 (CHOH) 2 (CHOR' ) CHOH) -CH2OH, en donde n es un número entero de 1 a 5, inclusive, y R' es H o un mono- o polisacárido cíclico y derivados alcoxilados de los mismos. Como se señala, los más preferidos son los glicitilos en donde n es 4, particularmente -CH2- (CHOH) 4-CH2OH. La amida de ácido graso polihidroxi más preferida tiene la fórmula R8 (CO) N (CH3) CH2 (CHOH) 4CH20H, en donde R8 es un grupo alquilo o alquileno de cadena recta de C3-C?9. En los compuestos de la fórmula anterior, R8-CO-N< puede ser, P1135 por ejemplo, cocoamida, estearamida, oleamida, lauramida, miristamida, capricamida, palmiamida, seboamida, etc. Los agentes tensoactivos no iónicos, derivados de aceite, adecuados para utilizarlos en la presente incluyen emolientes derivados de animales y vegetales, solubles en agua, tales como los triglicéridos que tienen insertada una cadena de polietilenglicol; mono y di-glicéridos etoxilados, lanolinas polietoxiladas y derivados etoxilados de mantequilla. Una clase preferida de agentes tensoactivos no iónicos, derivados de aceite, para utilizarlos en la presente tienen la siguiente fórmula general .

RC0CH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2) nOH en donde n es desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 200, de manera preferente desde aproximadamente 20 hasta aproximadamente 100, en forma más preferente desde aproximadamente 30 hasta aproximadamente 85 y, en donde, R comprende un radical alifático que tiene en promedio desde aproximadamente 5 hasta 20 átomos de carbono, de manera preferente desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. Los aceites y las grasas etoxilados, adecuados de esta clase, incluyen derivados de polietilenglicol de P1135 cocoato de glicerilo, caproato de glicerilo, caprilato de glicerilo, seboato de glicerilo, palmato de glicerilo, estearato de glicerilo, laurato de glicerilo, oleato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo y esteres grasos de glicerilo derivados de triglicéridos, tales como aceite de palma, aceite de almendras y aceite de maíz, de manera preferente seboato de glicerilo y cocoato de glicerilo. Los preferidos para utilizarlos en la presente son los agentes tensoactivos no iónicos de alcohol graso de C9-C15, polietoxilados, basados en polietilenglicol, que contiene en promedio desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 50 entidades de etilenoxi por mol de agente tensoactivo. Los alcoholes grasos C9-C15 polietoxilados, basados en polietilenglicol, adecuados, para utilizarlos en la presente incluyen Pareth-3 de C9-Cn, Pareth-4 de C9-Cn, Pareth-5 de Cg-Cu, Pareth-6 de C9-Cu, Pareth-7 de C9-Cu, Pareth-8 de C9-Cn, Pareth-3 de C11-C15, Pareth-4 de Cn-C?5, Pareth-5 de Cu-Cis, Pareth-6 de Cn-C?5, Pareth-7 de Cn-C?S, Pareth-8 de Cn-C?5, Pareth-9 de Cn-C?5, Pareth-10 de Cn-C?5, Pareth-ll de Cu.-C?5, Pareth-12 de Cn-C15, Pareth-13 de Cn-C15, y Pareth-14 de Cn-C?5. El aceite de ricino hidrogenado, PEG 40 está comercialmente disponible bajo la marca comercial Cremophor (MR) de BASF. El cocoato de glicerilo PEG 7 y laurato de glicerilo PEG 20 están P1135 comercialmente disponibles de Henkel bajo los nombres comerciales de Cetiol (MR) HE y Lamacit (MR) GML 20, respectivamente. El Pareth-8 de C9-Cn está comercialmente disponible de Shell Ltd bajo el nombre comercial Dobanol (MR) 91-8. Particularmente preferidos para utilizarlos en la presente son los éteres de polietilenglicol del alcohol cetearílico, tal como Ceteareth 25, que está disponible en BASF bajo el nombre comercial Cremaphor A25. También adecuados para utilizarlos en la presente son los agentes tensoactivos no iónicos derivados a partir de grasas vegetales compuestas extraídas de la fruta del árbol de Shea (Butyrospermum Karkii Kotschy) y los derivados de las mismas. De manera similar, los derivados etoxilados de Mango, Cacao y de mantequilla Illipe pueden ser utilizados en las composiciones de conformidad con la invención. Aunque estos están clasificados como agentes tensoactivos no iónicos etoxilados, se entiende que una cierta proporción puede permanecer como aceite o grasa vegetal no etoxilado. Otros agentes tensoactivos no iónicos, derivados de aceite, adecuados, incluyen derivados etoxilados de aceite de almendras, aceite de cacahuate, aceite de salvado de arroz, aceite de germen de trigo, aceite de linasa, aceite de jojoba, aceite de huesos de chabacano, nueces, nuez de palma, pistaches, semillas de ajonjolí, aceite de colza, aceite de enebro, aceite de maíz, aceite de hueso de duraznos, aceite de semilla de amapola, aceite de pino, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de aguacate, aceite de cártamo, aceite de coco, aceite de avellanas, aceite de oliva, aceite de semilla de uva y aceite de semilla de girasol. (iii) Agentes tensoactivos anfotéricos Los agentes tensoactivos anfotéricos, para utilizarlos en las composiciones de la invención incluyen: (a) agentes tensoactivos de imidazolinio de fórmula (VII) en donde Ri es alquilo o alquenilo de C7-C22/ R2 es hidrógeno o CHZ, cada Z es independientemente C02M ó CH2C0M y M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y/o derivados de amonio de fórmula (VIII) .

P1135 C2H4OH R-LCONHCCH2) 2N , +"** .CH2Z f en donde Rl r R2 y Z son según se definieron anteriormente; (b) aminoalcanoatos de fórmula (IX) Rx í H ÍCHaJ nCOa iminodialcanoatos de fórmula (X) RaN E ÍCHa^COaMl a e iminopolialcanoatos de fórmula (XI) Rl-[N(CH2)p]qN[CH2C?2M]2 - 1 CH2C02M en donde n, m, p y q son números de 1 a 4 y Ri y M se seleccionan independientemente de los grupos anteriormente especificados; y (c) mezclas de los mismos Los agentes tensoactivos anfotéricos adecuados del tipo (a) se venden bajo la marca comercial Miranol y Empigen y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies. Tradicionalmente, se ha descrito que los Miranol tienen la fórmula general (VII) , aunque el Diccionario de P1135 Ingredientes Cosméticos de la CTFA, 3a Edición, indica la estructura no cíclica (VIII) , mientras que la 4* Edición indica otro isómero estructural en el cual R2 está enlazado al 0 en lugar de enlazado al N. En la práctica, probablemente existe una mezcla compleja de especies cíclicas y no cíclicas y ambas definiciones se dan en la presente en aras de la integridad. Sin embargo, en la presente se prefiere utilizar las especies no cíclicas. Los ejemplos de agentes tensoactivos anfotéricos, adecuados del tipo (a) , incluyen compuestos de fórmula XII y/o XIII en los cuales Ri es C8H?7 (especialmente iso-caprilo) , C9Hi9 y alquilo CnH23. Especialmente se prefieren los compuestos en los cuales Rx es C9H?9, Z es C02M y R2 es H; los compuestos en los cuales Rx es CnH23, Z es C02M y R2 es CH2C02M; y los compuestos en los cuales Rx es CnH23, Z es C02M y R2 es H. En la nomenclatura de la CTFA, los materiales adecuados para utilizarlos en la presente invención incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxi-propiónico y especialmente cocoanfoacetato y cocoanfodiacetato (referidos de otra manera como cocoanfocarboxiglicinato) . Los productos comerciales específicos incluyen aquellos vendidos bajo los nombres comerciales de Ampholak 7TX (carboxi-metil-sebo-polipropil-amina sódica) , Empigen CDL60 y CDR 60 (Albright & ilson) , P1135 Miranol H2M Conc., Miranol C2M Conc. N.P., Miranol C2M Conc. OP., Miranol C2M SF, Miranol CM Special (Rhóne-Poulenc) ; Alkateric 2CIB (Alkaril Chemicals) ; Amphoterge W-2 (Lonza, Inc.); Monateric CDX-38, Monateric CSH-32 (Mona Industries) ; Rewoteric AM-2C (Rewo Chemical Group) y Schercotic MS-2 (Scher Chemicals) . Los ejemplos adicionales de agentes tensoactivos anfotéricos adecuados para utilizarlos en la presente incluyen Octoxynol-1 (MR) , éter octilfenílico de polioxietileno (1) ; Nonoxynol-4 (MR) , éter nonilfenílico de polioxietileno (4) y Nonoxynol-9, éter nonilfenílico de polioxietileno (9) . Se entenderá que se fabrican y venden diversos agentes tensoactivos anfotéricos de este tipo, disponibles en forma comercial, en la forma de complejos electroneutros con, por ejemplo, contra-iones de hidróxido o con agentes tensoactivos aniónicos de sulfato o sulfonato, especialmente aquellos tipos de alcohol sulfatado de C8-C?8, de alcohol etoxilado de C8-C?8 o de acil-glicérido de C8-C?8. Observar también que las concentraciones y relaciones en peso de los agentes tensoactivos anfotéricos de la presente se basan en las formas no acomplejadas de los agentes tensoactivos, cualesquiera contra-iones del agente tensoactivo aniónico será considerado como parte del contenido completo del componente agente tensoactivo aniónico.

Los ejemplos de agentes tensoactivos anfotéricos, preferidos del tipo (b) , incluyen N-alquil -politrimetilen-poli, carboximetilaminas, vendidas con los nombres comerciales Ampholak X07 y Ampholak 7CX por Berol Nobel y también sus sales, especialmente las sales de trietanolamonio y las sales del ácido N-lauril-beta-amino propiónico y del ácido N-lauril-imino-dipropiónico. Estos materiales se venden con el nombre comercial Deriphat por Henkel y Mirataine por Rhóne-Poulenc. (iv) Agentes tensoactivos Zwitteriónicos Los agentes tensoactivos zwitteriónicos, auxiliares, solubles en agua, adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquil-betaínas de fórmula RSR6R7N+ (CH2) nC02M y amido-betaínas de la fórmula (XII) a continuación: R, R5CON ( CH2 ) mN ( CH2 ) nC02lvi R- en donde R5 es alquilo o alquenilo de Cn-C22, Rg y R7 son independientemente alquilo de C?-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y n y m son cada uno números de 1 a 4. Las betaínas preferidas P1135 incluyen cocoamidopropildimetilcarboximetil-betaína, laurilamidopropildimetilcarboximetil-betaína y Tego-betaína (MR) . Los agentes tensoactivos de sultaína auxiliares, solubles en agua, adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen alquilsultaínas de la fórmula (XIII) a continuación: R1CON(CH2)mN*(CH2)nCH(OH)CH2S?3-M+ en donde Ri es alquilo o alquenilo de C7-C22, R2 y R3 son independientemente alquilo de C?~C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio y m y n son números de 1 a 4. Para utilizarla en la presente se prefiere la coco-amido-propilhidroxi-sultaína. Los agentes tensoactivos de óxido de amina auxiliares, solubles en agua, adecuados para su inclusión en las composiciones de la presente invención incluyen óxido de alquil-amina R5RsR7NO y óxidos de amido-amina de la fórmula (XIV) a continuación. : R6 R5CON(CH2)mN -*• O en donde R5 es alquilo o alquenilo de Cn-C22, R6 y R7 son independientemente alquilo de C3.-C3, M es H, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio, y m es un número de 1 a 4. Los óxidos de amina preferidos incluyen óxido de cocoamidopropilamina, óxido de lauril-dimetil-amina y óxido de miristil-dimetil-amina. Las composiciones colorantes o de tinte para el cabello de la presente invención, además de los esenciales agentes reactivos colorantes para el cabello, pueden incluir opcionalmente otros materiales de tinte. Los otros tintes opcionales adecuados para su uso en las composiciones y en los procesos de coloración del cabello de conformidad con la presente invención, incluyen tintes semipermanentes, temporales y otros. Los tintes opcionales adecuados para su uso en la presente incluyen tintes oxidantes. Cualquier tinte oxidante adecuado para su uso en el teñido del cabello puede ser utilizado en las composiciones de la presente, por ejemplo, los que se mencionan en la 098/27945, que se incorpora en su totalidad como referencia en la presente.

P1135 Los tintes no oxidantes según se definen en la presente incluyen los llamados "tintes de acción directa" , los tintes metálicos, los tintes de quelatos metálicos, los tintes reactivos con las fibras y otros tintes sintéticos y naturales. Se detallan varios tipos de tintes no oxidantes en: 'Chemical and Physical Behaviour of Human Hair' 3" Ed. de Clarence Robbis (págs. 250-259); 'The Chemistry and Manufacture of Cosmetics'. Volumen IV. 2a Ed. Maison G. De Navarre en el capítulo 45 por G.S. Kass (págs. 841-920); 'cosmetics: Science and Technology' 2a Ed. , vol. II Balsam Sagarin, capítulo 23 por F.E. Wall (págs. 279-343) : 'The Science of Hair Care' editado por C. Zviak, capítulo 7 (págs. 235-261) y 'Hair Dyes', J.C. Johnson, Noyes Data Corp., Park Ridge, U.S.A. (1973), (págs. 3-91 y 113-139). Los tintes de acción directa que no requieren un efecto oxidante a fin de desarrollar el color, también están designados como tintes para el cabello y se conocen en la técnica desde hace mucho tiempo. Se aplican usualmente al cabello en una matriz base que incluye material tensoactivo. Los tintes de acción directa incluyen tintes nitro, tales como los derivados de nitroamino-benceno o nitroaminofenol; tintes de dispersión tales como los tintes de nitroarilaminas, aminoantraquinonas o azo, tintes de antraquinona, tintes de naftoquinona; tintes básicos tal como Acridina Naranja C.l.

P1135 46005. Los tintes nitro se adicionan a las composiciones de teñido para mejorar el color del colorante y para añadir a la mezcla de tintes un color estético adecuado, antes de la aplicación. Los ejemplos adicionales de tintes de acción directa incluyen los tintes Arianor, café básico 17, C.l. (índice de color) - no. 12,251; rojo básico 76, C.l. -12,245, café básico 16, C.l. - 12,250; amarillo básico 57, C.l. - 12,719 y azul básico 99, C.l. - 56,059 y tintes de acción directa adicionales, tales como amarillo ácido 1, C.l. - 10,316 (amarillo no. 7 D&C) ; amarillo ácido 9, C.l. -13,015; violeta básico C.l. -45,170; amarillo disperso 3, C.l. - 11,855, amarillo básico 57, C.l. - 12,719; amarillo disperso 1, C.l. - 10,345; violeta básico 1, C.l. - 42,535; violeta básico 3, C.l. - 42,555; azul verdoso, C.l. - 42090 (Azul no. 1 FD&C); rojo amarillento, C.l. -14700 (rojo no. 4 FD&C); amarillo, C.l. 19140 (amarillo no. 5 FD&C), naranja amarillento, C.l. 15985, (amarillo no. 6 FD&C); verde azulado, C.l. 42053 (verde no. 3 FD&C); rojo amarillento, C.l. 16035 (rojo no. 40 FD&C); verde azulado, C.l. 61570 (verde no. 3 D&C); naranja, C.l. 45370 (naranja no. 5 D&C); rojo, C.l. 15850 (rojo no. 6 D&C); rojo azulado, C.l. 15850 (rojo no. 7 D&C); rojo azulado ligero C.l. 45380 (rojo No. 22 D&C); rojo azulado, C.l. 45410 P1135 (rojo no. 28 D&C); rojo azulado, C.l. 73360 (rojo no. 30 D&C); púrpura rojizo, C.l. 17200 (rojo no. 33 D&C); azul-rojo impuro, C.l. 15880 (rojo no. 34 D&C); rojo amarillo brillante, C.l. 12085 (rojo no. 36 D&C); naranja brillante, C.l. 15510 (naranja no. 4 D&C); amarillo verdoso, C.l. 47005 (amarillo no. 10 D&C); verde azulado, C.l. 59040 (verde no. 8 D&C); violeta azulado, C.l. 60730 (Ext. violeta no. 2 D&C); amarillo verdoso, C.l. 10316 (Ext. amarillo no. 7 D&C) . Otros tintes reactivos con las fibras incluyen los tintes Procion (MR) , Drimarene (MR) , Cibacron (MR) , Levafix (MR) y Remazol (MR) que pueden obtenerse, respectivamente, de ICI, Sandoz, Ciba-Geigy, Bayer y Hoechst . Los tintes naturales y los tintes vegetales, como se definen en la presente, incluyen alheña (Lawsonia alba) , manzanilla (Matricaria chamomila o Anfche is nobilis) , añil, palo de campeche y extracto de cascara de nuez . Los tintes temporales para el cabello o los enjuagues colorantes del cabello, están comprendidos en general por moléculas de tinte que son demasiado grandes para difundirse en el tallo del cabello y que actúan en el exterior del cabello. Usualmente se aplican vía un procedimiento de dejárselo puesto, en el cual la solución de tinte se deja secar en la superficie del cabello. Así, P1135 estos tintes son normalmente menos resistentes a los efectos de lavado y limpieza del cabello con agentes tensoactivos y se lavan del cabello en forma relativamente fácil. Cualquier tinte temporal para el cabello puede ser utilizado de manera adecuada en las composiciones de la invención y los ejemplos de tintes temporales para el cabello, preferidos, se ilustran a continuación.

Violeta Amarillo Los tintes semipermanentes para el cabello son tintes que en general tienen un tamaño más pequeño y afectan los enjuagues temporales para el cabello aunque, en general son de mayor tamaño que los tintes permanentes (oxidantes) . Los tintes semipermanentes normalmente actúan en forma similar a los tintes oxidantes, ya que tienen el potencial para difundirse en el tallo del cabello. Sin embargo, los tintes semipermanentes son en general de un tamaño más pequeño que las anteriormente mencionadas moléculas de tinte oxidante conjugadas y, como tal, están predispuestas nuevamente a la difusión gradual fuera del cabello. La simple acción de lavado y limpieza del cabello alentará este proceso y, en general, los tintes semipermanentes son lavados del cabello en una buena medida después de aproximadamente 5 a 8 lavados . Cualquier sistema de tintes semipermanentes puede ser utilizado en una forma adecuada en las composiciones de la presente invención. Los tintes semipermanentes adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención son: Azul 2 HC, Amarillo 4 HC, Rojo 3 HC, Violeta Disperso 4, Negro Disperso 9, Azul 7 HC, Amarillo 2 HC, Azul Disperso 3, Violeta Disperso 1 y mezclas de los mismos. Los ejemplos de tintes semipermanentes se ilustran a continuación: P1135 Amarillo Amarillo Rojo Rojo Los típicos sistemas de tintes semipermanentes incorporan mezclas de moléculas de color tanto grandes como pequeñas. Puesto que el tamaño del cabello no es uniforme de la raíz a la punta, las moléculas pequeñas se difundirán tanto en la raíz como en la punta pero, no serán retenidas dentro de la punta, en tanto que, en general, las moléculas más grandes sólo podrán difundirse en los extremos del cabello. Esta combinación de tamaños de moléculas del PX135 tinte se usa para ayudar a dar resultados de color consistente desde la raíz hasta la punta del cabello, tanto durante el proceso de teñido inicial como durante el lavado subsecuente . A las composiciones colorantes descritas en la presente pueden añadirse varios materiales opcionales adicionales, cada uno en un nivel desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 3% y en forma más preferente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 2% en peso de la composición. Estos materiales incluyen proteínas y polipéptidos y derivados de los mismos; conservadores solubles o solubilizables en agua, tales como DMDM Hidantoína, Germall 115, esteres metílicos, etílicos, propílicos y butílicos del ácido hidroxibenzóico, EDTA, Euxyl (MR) K400, conservadores naturales tales como alcohol bencílico, sorbato de potasio y bisabalol, ácido benzoico, benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; antioxidantes tales como sulfito de sodio, hidroquinona, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, ditionato de sodio, ácido eritróbico y otros mercaptanos; removedores de tinte tales como ácido oxálico, aceite de ricino sulfatado, ácido salicílico y tiosulfato de sodio; estabilizadores de H202 tales como los compuestos de estaño, como son: estanato de sodio, hidróxido de estaño y octoato P1135 estanoso, acetanilida, fenacetina, sílice coloidal tal como silicato de magnesio, sulfato de oxiquinolina, fosfato de sodio y pirofosfato tetrasódico; y p-hidroxibenzoatos; agentes humectantes tales como ácido hialurónico, quitina; y poliacrilatos de sodio injertados con almidón tal como Sanwet (MR) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 disponibles de Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA y descritos en US-A-4, 076, 663, así como metil celulosa, almidón, alcoholes grasos superiores, aceites de parafina, ácidos grasos y lo similar; solventes; agentes antibacterianos tal como Oxeco (fenoxi-isopropanol) ; modificadores de fase de baja temperatura tal como las fuentes del ion amonio (por ejemplo, NH4C1) ; agentes de control de viscosidad tal como sulfato de magnesio y otros electrólitos; compuestos de amina cuaternarios tales como cloruro de diestearil-, dilauril-, de sebo de buey dihidrogenado y de dimetil-amonio, amoniometilsulfato de dicetildietilo, metiisulfato de disebodimetil amonio, cloruro de disoya-dimetil-amonio y cloruro de dicoco-dimetil-amonio; agentes acondicionadores del cabello tales como siliconas, alcoholes superiores, polímeros catiónicos y lo similar; estabilizadores de enzima tales como las fuentes solubles en agua de especies de calcio y borato; agentes colorantes; Ti02 y mica recubierta con Ti02; perfumes y solubilizadores de perfume; y zeolitas tal como P1135 Valfour BV400 y derivados de las mismas y secuestrantes de Ca2+/Mg2+ tales como policarboxilatos, amino-policarboxilatos, polifosfonatos, amino-polifosfonatos, etc. y agentes de ablandamiento de agua tal como citrato de sodio. La presente invención está representada por los siguientes ejemplos no limitantes. En los ejemplos, todas las concentraciones están sobre la base de activo al 100% y todos los porcentajes están en peso, a menos que se declare de otra manera y las abreviaturas tienen las siguientes designaciones . 1 Ejemplo 1: SÍNTESIS DEL TINTE DE CLOROTIOGLICOLATO DE QUINOXALINA El tiente de clorotioglicolato de quinoxalina se prepara utilizando la vía sintética según se ilustra en el Diagrama 1. ácido tioglicólico Diagrama 1 En el esquema de la reacción D es un cromóforo y varía dependiendo de qué tinte de inicio se utilice. En el presente ejemplo, se utilizó Levafix Goldgeld E-G que puede obtenerse en forma comercial de DyStar, como material de inicio pero éste puede ser reemplazado por cualquier tinte de quinoxalina adecuado, como Levafix Brilliant Blue E-B, Levafix Brilliant Red E-RN y Levafix Brown E-2R.

SÍNTESIS DEL TINTE DE MONOTIOGLICOLATOQUINQXALINA En un matraz se introdujeron 0.1 moles del tinte Levafix Goldgelb E-G y 150ml de agua destilada. Entonces, a la mezcla de reacción en agitación se agregaron a gotas 0.1 moles de ácido mercaptoacético. El tiempo total de adición es de 1 hora. El pH del sistema de reacción se mantuvo en pH 9 y la temperatura del sistema de reacción en 30-35°C durante toda la adición del ácido mercaptoacético. A continuación se dejó reaccionar a 30-35°C y un pH de 9 (el cual se corrigió utilizando carbonato de sodio y HCl) durante 4 a 5 horas. El punto final de la reacción para esta parte de la síntesis lo indica un pH del sistema de reacción que permanece constante durante más de 5 minutos. En este punto, se obtiene el tinte de bioglicolato quinoxalina. Utilizando HCl 6N, el pH del sistema se reduce entonces a menos de pH2 para concluir con P1135 la reacción. A la mezcla de reacción se añade entonces KCl (.=35% de la solución total) para precipitar al tinte. En seguida se filtró utilizando papel filtro Whatman. El precipitado se lavó entonces con acetona durante 4 ó 5 veces (utilizando cada vez =35% de acetona para obtener el producto de tinte) .

Ejemplo 2 Los compuestos de conformidad con el Ejemplo 1 pueden ser incluidos en una composición colorante para el cabello.

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Claims (10)

REIVINDICACIONES t

1. El compuesto de tinte reactivo tiene la fórmula: en donde D es un cromóforo; X e Y se seleccionan independientemente de SR' , Cl, Br o F, en donde R' de selecciona de: H, alquilo Cx-C4, (CH2)nC00H, (CH2)nCONH2, (CH2)nS03H, (CH2)nCOOM, (CH2)nP03H, (CH2)nOH, (CH2)nSS03\ (CH2)nNR"2, (CH2)nN+R"3, PhSS03", PhS03H, PhP03H, PhNR"2, PhN+R"3, - CN, S03~, (CH2)2CH(SH)R" (CH2)3COOH, -CH2CHOHCH2SH y -HC- -COOH CH2- COOH P1135 CH3 1 -COOH H OH 1 I c — -COOH CH3 O H n(H2C) O C (CH2)n- P1135 CH2- •(CH2)n- CH, -CO (CH2)n- •SH O CH2 O- (CH2)p- CH2- -co- • (CH2)n- -SR" CH2CH2CH CH2CH2CH2COOH SR" -CH2CH2NH2. n es un entero en el intervalo de 1 a 4, en donde, dentro de la misma molécula n no es necesariamente el mismo entero; y M es un catión de metal alcalinotérreo, de metal alcalino, NH4+ o NR"3+. L en una entidad enlazante Z es un heterociclo que contiene nitrógeno seleccionado de piridona, quinoxalina o pirimidona; siempre que por lo menos B o C sea SR' y esteres y sales de los mismos.

2. Un compuesto de tinte reactivo según la reivindicación 1, en donde X e Y son ambos SR' .

3. Un compuesto de tinte reactivo según las P1135 reivindicaciones 1 ó 2, en donde Z es quinoxalina.

4. Un compuesto de tinte reactivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde L se selecciona de NR, NRC=0, C(0)NR, NRS0 y -S02NR y en donde R es H o alquilo C?-C4, que puede estar sustituido con un halógeno, de preferencia flúor o cloro, hidroxilo, ciano, alcoxi C?-C4, alcoxicarbonilo C2-C5, carboxilo, sulfamoilo, sulfo o sulfato.

5. Un compuesto de tinte reactivo según la reivindicación 4, en donde L es NR.

6. Un compuesto de tinte reactivo según la reivindicación 5, en donde R se selecciona de alquilo C?-C o H, de preferencia H.

7. Un compuesto de tinte reactivo según las reivindicaciones 1 ó 2, en donde R' se selecciona de CH2COOH.

8. Una composición de tinte adecuada para teñir cabello que comprende un compuesto de tinte reactivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 y un vehículo.

9. El uso de un compuesto de tinte reactivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para teñir cabello.

10. El uso de un compuesto de tinte reactivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 para teñir textiles. P1135