MXPA00003529A - Solucion estable de iones de zinc y de bicarbonato - Google Patents
Solucion estable de iones de zinc y de bicarbonatoInfo
- Publication number
- MXPA00003529A MXPA00003529A MXPA/A/2000/003529A MXPA00003529A MXPA00003529A MX PA00003529 A MXPA00003529 A MX PA00003529A MX PA00003529 A MXPA00003529 A MX PA00003529A MX PA00003529 A MXPA00003529 A MX PA00003529A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- solution
- amount
- zinc
- anion
- bicarbonate
- Prior art date
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 46
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 81
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims abstract description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 8
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 claims abstract description 6
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 34
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 25
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 15
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 15
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 15
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 13
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- -1 citra alato Chemical compound 0.000 claims description 12
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 claims description 3
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229940085658 Zinc Citrate Trihydrate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229960000999 sodium citrate dihydrate Drugs 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 7
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N Citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims 2
- 229940018560 citraconate Drugs 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L maleate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L 0.000 claims 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L propanedioate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229940049964 Oleate Drugs 0.000 claims 1
- XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-L citramalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)(C)CC([O-])=O XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 claims 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 claims 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 claims 1
- LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J dizinc;oxozinc;dicarbonate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn]=O.[Zn]=O.[Zn]=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 229940051866 Mouthwash Drugs 0.000 description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 4
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229960001927 Cetylpyridinium Chloride Drugs 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M Cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 101700015827 FYPP3 Proteins 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 101700004450 phpP Proteins 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- PCHQDTOLHOFHHK-UHFFFAOYSA-L zinc;hydrogen carbonate Chemical compound [Zn+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O PCHQDTOLHOFHHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940088710 Antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 229940091250 Magnesium supplements Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 2
- KOYYEPZTIWTHDY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;zinc;dihydrate Chemical compound O.O.[Zn].[Zn].[Zn].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KOYYEPZTIWTHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical class [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 150000000994 L-ascorbates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 1
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N Orotic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M Potassium bicarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940081974 Saccharin Drugs 0.000 description 1
- 229940034610 Toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 229940068475 ZINC CITRATE Drugs 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000001 dental powder Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- JXWOYEVNDUHRGM-UHFFFAOYSA-K magnesium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Mg+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O JXWOYEVNDUHRGM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L phosphate Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M picolinate Chemical class [O-]C(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Na+].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YKOLYTVUIVUUDY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940100888 zinc compounds Drugs 0.000 description 1
Abstract
La presente invención se refiere a una solución estable acuosa o acuosa/alcohólica para almacenaje de iones de zinc en presencia de iones de bicarbonato. La solución comprende:(a) una fuente de iones de zinc;(b) una fuente de algún anión estabilizante que estabiliza zinc y bicarbonato solubles en solución;(c) una fuente de iones de bicarbonato;y (d) un solvente para estos. El solvente comprende:(i) una proporción principal de agua;(ii) opcionalmente una cantidad menor de algún alcohol monohídrico de alquilo inferior;y (iii) opcionalmente una cantidad menor de algún humectante que posea cuando menos 3 grupos hidroxilo. La sal de zinc estápresente en una cantidad A suficiente para proporcionar entre 0.01 a aproximadamente 1%del peso de iones de zinc;el anión estabilizante estápresente en una cantidad B, que es cuando menos equivalente a 1.2 equivalentes de ion de zinc;y el ion de bicarbonato no puede exceder ciertos niveles que están relacionados con el nivel del anión estabilizante.
Description
SOLUCIÓN ESTABLE DE IONES DE ZINC Y DE BICARBONATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere en general a soluciones de compuestos que contienen zinc en presencia de iones de bicarbonato. La presente invención se refiere en particular a enjuagues bucales que contienen iones de zinc y de bicarbonato en solución. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Desde hace algún tiempo se utilizan iones de zinc en productos para higiene oral. Se utilizan en dentífricos como agente de control de sarro. Se utilizan también en enjuagues bucales como bactericida (patente de los EE.UU. No.
,455,023) y para combatir el mal olor. El bicarbonato se utiliza en productos para higine oral, para una variedad de propósitos, incluyendo, sin limitarse a, capacidad de amortiguación, agente alcalinizante, como abrasivo (en forma de partículas solidad de bicarbonato de sodio) , para actividad desodorizante, y porque proporciona una sensación de "limpieza bucal" y sabor refrescante en la cavidad oral. Algunas patentes ejemplares que tratan acerca de enjuagues bucales y que contienen bicarbonato incluyen, aunque sin limitarse a ellas, las patentes de EE.UU. No. 4,132,770; 4,312,889; 4,666,708;
,185,153; 5,302,373; 5,330,749; 5,455,023; 5,541,165 y 5,587,147, todas ellas incorporadas a la presente por referencia. Por consiguiente, se considera ventajoso intentar combinar, en una sola fórmula, compuestos que contienen zinc con compuestos que contienen bicarbonato. Desafortunadamente, esto no ha sido posible. Los iones de zinc reaccionan con los iones de bicarbonato para resultar en la liberación de bióxido de carbono y la formación de varias sales básicas insolubles de zinc y carbonato. Los intentos de solucionar esta dificultad técnica incluyeron, entre otros, mantener los dos componentes separados en compartimentos o recipientes distintos hasta el momento de ser utilizados; encapsular uno o ambos ingredientes, o presentar uno o ambos componentes en una forma ligeramente soluble, de manera que las dos especies quedan en contacto limitado hasta ser diluidos por el usuario en el curso de utilizar el producto. Los ejemplos de encapsular uno o ambos componentes incluyen las patentes de los EE.UU. 5,302,373; 5,330,749 y 5,455,023. Los ejemplos de surtidores de compartimentos duales incluyen las patentes de los EE.UU. 5,456,902; 5,554,358; 5,616,313 y 5,632,972. Los ejemplos de formar complejos incluyen la patente de los EE.UU. 5,587,147. Un ejemplo típico de presentar uno o más de los componentes en forma insoluble o ligeramente soluble hasta su uso es la pasta de dientes, con zonas de gel dental y de polvo dental, donde permanecer en solución durante el almacenaje no es un requisito indispensable. Sin embargo, los enjuagues bucales no pueden permanecer con precipitados durante el almacenaje y ser considerados vehículos adecuados de suministro para los componentes que contienen. Adicionalmente, los sistemas surtidores duales son inconvenientes para el usuario y en general no son deseables. Como tales, existe desde hace mucho tiempo la necesidad de una solución de enjuague bucal estable y de una sola fase, que tenga compuestos que contienen zinc y compuestos que contienen iones de bicarbonato, ambos en solución. OBJETOS DE LA INVENCIÓN Es por consiguiente un objeto de la presente invención proporcionar una solución de enjuague bucal estable y de una sola fase que contenga compuestos que contienen iones de zinc y compuestos que contienen iones de bicarbonato, ambos en solución. Es otro objeto de la presente invención proporcionar una solución de enjuague bucal estable y de una sola fase que contenga compuestos que contienen iones de zinc y compuestos que contienen bicarbonato, en cantidades que sean efectivas para prevenir y/o contrarrestar malos olores orales . Es por consiguiente un objeto de la presente invención proporcionar una solución de enjuague bucal estable y de una sola fase que contenga compuestos que contienen iones de zinc y compuestos que contienen bicarbonato, ambos en solución, en cantidades efectivas para el tratamiento y/o prevención de sarro dental, placa y/o enfermedades de las encías . Otros objetos más de la presente invención podrán ser apreciados por los conocedores de la técnica. SUMARIO DE LA INVENCIÓN Estos y otros objetos de la presente invención pueden conseguirse mediante una solución estable para almacenaje, acuosa o acuosa/alcohólica, de iones de zinc en presencia de iones de bicarbonato, que comprende: (a) una fuente de iones de zinc; (b) una fuente de algún anión estabilizante que estabiliza soluciones de iones de zinc que están en presencia de iones de bicarbonato; (c) una fuente de iones de bicarbonato; y (d) un solvente para estos, donde el solvente comprende: (i) una proporción principal de agua;
(ii) opcionalmente una cantidad menor de algún alcohol monohídrico de alquilo inferior; y (iii) opcionalmente una cantidad menor de algún humectante que posea cuando menos 3 grupos hidroxilo; donde el anión estabilizante es seleccionado de entre aniones de di-, tri- y poli- ácidos orgánicos, y di-, tri- y poli-fosfatos; los iones de zinc están presentes en una cantidad A de entre 0.01 a aproximadamente 1% del peso; el anión estabilizante está presente en una cantidad B, que es cuando menos equivalente a 1.2 por cada equivalente de ion de zinc; el bicarbonato está presente en una cantidad de C equivalentes, que no es mayor que la suma de (a) (6) x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos); y (b) { (3*11"1' ) / (2m) } x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos), donde n es la cantidad de grupos carboxilo, y es la cantidad de nitrógenos básicos, de haberlos . BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS No aplicable . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE IA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una solución estable para almacenaje, de una sola fase, de una sal de zinc y una sal de bicarbonato. Es bien sabido que los iones de zinc y los iones de bicarbonato interactuarán en soluciones para formar un carbonato de zinc no soluble. Puesto que, para una variedad de propósitos, es deseable tener tanto iones de zinc como de carbonato presentes en la misma solución, durante mucho tiempo se buscó crear una solución estable para almacenaje de estas especies. La presente invención logra el resultado deseado. La presente invención resulta en una solución estable para almacenaje, de una sola fase, de estos iones, al combinar una fuente de iones de zinc, una fuente de un anión estabilizante y una fuente de bicarbonato, en un vehículo que es predominantemente agua. Además de agua, el vehículo puede incluir componentes opcionales como un alcohol monohídrico de alquilo inferior y/o un humectante que tenga cuando menos 3 grupos de hidroxilo por molécula. Entre otros componentes que pueden estar presentes en la invención se incluyen agentes antibacterianos, surfactantes, aumentadores de viscosidad, endulzantes, sabores y/o colorantes. Más específicamente, la presente invención es una solución estable para almacenaje acuosa o acuosa/alcohólica de iones de zinc en presencia de iones de bicarbonato, que resultan de suministrar, en una sola solución: (a) una fuente de iones de zinc; (b) una fuente de algún anión estabilizante que estabiliza soluciones de iones de zinc que están en presencia de iones de bicarbonato; (c) una fuente de iones de bicarbonato; y (d) un solvente para estos, donde el solvente comprende: (i) una proporción principal de agua; (ii) opcionalmente una cantidad menor de algún alcohol monohídrico de alquilo inferior; y (iii) opcionalmente una cantidad menor de algún humectante que posea cuando menos 3 grupos hidroxilo; donde el anión estabilizante es seleccionado de entre aniones de di-, tri- y poli- ácidos orgánicos, y di-, tri- y poli-fosfatos; los iones de zinc están presentes en una cantidad A de entre 0.01 a aproximadamente 1% del peso, de preferencia entre aproximadamente 0.04 a aproximadamente 0.5% del peso, más preferiblemente entre aproximadamente 0.08 a aproximadamente 0.25% del peso, y más preferiblemente aún aproximadamente 0.12% del peso; el anión estabilizante está presente en una cantidad B, que es cuando menos equivalente a 1.2 por cada equivalente de ion de zinc; el bicarbonato está presente en una cantidad de C equivalentes, que no es mayor que la suma de (a) (6) x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos); y (b) { (3( _1) ) / (2m) } x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos), donde n es la cantidad de grupos carboxilo, y es la cantidad de nitrógenos básicos, de haberlos . La fuente de zinc puede ser cualquier compuesto que contenga zinc aceptable para la utilidad que en última instancia tenga la solución. Por consiguiente, en el campo de enjuagues bucales, la fuente de zinc, así como los demás componentes, deberá seleccionarse de compuestos de zinc oralmente aceptables. No se requiere esta restricción cuando la solución sea preparada para la conversión de los compuestos en otras reacciones, y no se desee utilizarlos en o sobre el cuerpo. Los conocedores de estas técnicas apreciarán tales distinciones al utilizar la presente invención en aplicaciones más amplias que la preparación de enjuagues bucales. Por ejemplo, cuando se utilizan compuestos que contienen zinc en otras aplicaciones, tales como desodorantes o champús, y si es deseable que también esté presente un ion de bicarbonato, y mantener el zinc y el bicarbonato en solución, los componentes necesitan ser aceptables únicamente para aplicaciones de desodorantes o champús, y no es necesario que estén limitados a lo aceptable oralmente . De preferencia, la fuente de zinc puede seleccionarse de entre compuestos comúnmente disponibles, tales como sales de zinc con uno o más aniones seleccionados del grupo consistente de cloruros, sulfatos, monofosfatos, di- o polifosfatos (incluyendo, aunque no limitándose a, pirofosfato, metafosfato, tripolifosfato, tetrametafosfato y ortofosfato) y aniones de mono-, di-, tri- o poli-ácidos orgánicos. De los fosfatos, se prefiere el tripolifosfato. De entre los ácidos orgánicos, son muy adecuados los gluconatos, tartratos, fumaratos, maleatos, malonatos, malatos, lactatos, citratos, EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) , citraconatos, citramalatos, estearatos, oleatos, lauratos, octato ascorbatos, picolinatos y orotatos; sin embargo, se prefieren los aniones de di-, tri- y poli-ácidos orgánicos, donde los tartratos, citratos y EDTA son los más preferidos. El anión más altamente preferido en la fuente de zinc son los citratos. Las sales mixtas, es decir, aquellas sales de zinc con más de alguno de estos aniones, o zinc y algún otro catión aceptable con uno o más de estos aniones, son también fuentes aceptables de iones de zinc para la presente invención. Estas sales mixtas incluyen, sin limitarse a ellas: citrato sódico de zinc, citrato magnésico de zinc y estearatolaurato de zinc, por ejemplo. El anión estabilizante es seleccionado de fosfates que poseen más de un grupo -(P=0)-, y ácidos orgánicos que poseen más de una funcionalidad acida. Aunque no es imposible añadir estos materiales como ácidos libres, si el pH resultante es demasiado bajo, la acidez resultará en la destrucción de los iones de bicarbonato. Por consiguiente, generalmente son añadidos como sales solubles de los ácidos, generalmente como sales metálicas alcalinas, aunque puede utilizarse cualquier sal soluble aceptable. Los aniones estabilizantes adecuados para la presente invención incluyen fosfatos inorgánicos como di-, tri- y poli-fosfatos, y aniones de di-, tri- y poli-ácidos orgánicos, tales como tartratos, fumaratos, maleatos, malonatos, malatos, citraconatos, citramalatos, lactatos, citratos, EDTA (ácido etilenodiaminotetraacético) y sus correspondientes compuestos, en los que uno o más de los grupos carbonílieos
(-(C=0)-0-) son sustituidos por grupos -(P04)-. De preferencia, el anión estabilizante es seleccionado de entre el grupo consistente en tripolifosfatos, tartratos, citratos y EDTA; preferiblemente, es citrato. En tanto que el catión para la fuente de aniones estabilizantes puede ser virtualmente cualquier catión adecuado, es preferible algún metal alcalino o magnesio, más preferible sodio o potasio, y aún más preferiblemente sodio. En tanto que el anión de la fuente de zinc y el anión estabilizante pueden ser distintos, de preferencia deben ser el mismo. La fuente de bicarbonato es típicamente un bicarbonato de magnesio o metal alcalino, más preferiblemente bicarbonato de sodio o potasio, y aún más preferiblemente bicarbonato de sodio. Es bien sabido que el ion de zinc solubilizado y el ion de bicarbonato reaccionarán entre sí para formar carbonato de zinc insoluble. Estas dos especies están presentes en la presente invención. Descubrí que la presencia de un anión estabilizante y la observancia de proporciones equivalentes molares entre el zinc y el anión estabilizante, Y entre el anión estabilizante y el anión de bicarbonato permiten que los aniones de zinc y aniones de bicarbonato coexistan en una solución de una sola fase . La proporción de equivalentes molares de anión estabilizante contra equivalentes de iones de zinc debe ser mayor que 1.2:1. De preferencia es mayor que aproximadamente 1.4:1, y aún más preferiblemente mayor que aproximadamente 1.6:1. La proporción de equivalentes molares de iones de bicarbonato contra aniones estabilizantes debe ser tal que los equivalentes de iones de bicarbonato no excedan la suma de: (a) (6) x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos); y (b) { (3(n_1) ) / (2m) } x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos) , donde n es la cantidad de grupos carboxilo, y m es la cantidad de nitrógenos básicos, de haberlos . De preferencia, la porción (a) de la suma no debe ser mayor que aproximadamente 4 x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos) . De preferencia, la porción (b) de la suma anterior no debe ser mayor que aproximadamente { (2.9< _1) ) / (2m) } x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos) . El solvente puede ser agua en su totalidad. En la técnica de los enjuagues bucales, el solvente puede también ser agua o agua como componente principal y componentes menores de algún alcohol monohídrico alquílico inferior y/o algún humectante que posea cuando menos tres grupos hidroxilo. Para los conocedores de la técnica, en sus respectivos campos, podrán ser aparentes otras variaciones sobre el tema para otras aplicaciones de la presente invención. Los alcoholes monohídricos alquílicos inferiores adecuados para la invención en la técnica de enjuagues bucales son seleccionados adecuadamente de entre los alcandés C?_4, de preferencia alcandés C2-3, y aún más preferiblemente etanol. Los alcandés pueden ser de cadenas únicas o ramificadas. Si está presente, el alcanol puede estar presente hasta en un 30% de la fórmula, de preferencia hasta en aproximadamente 25% de la fórmula, más preferiblemente entre aproximadamente 10 a aproximadamente
% de la fórmula, y aún más preferiblemente entre aproximadamente 12 a aproximadamente 15% de la fórmula. El humectante para la presente invención en la técnica de los enjuagues bucales es típicamente un compuesto C3_6 que posee cuando menos tres grupos hidroxilo. Los humectantes típicos adecuados para la presente invención incluyen, aunque sin limitarse a estos, glicerina y sorbitol. Cuando están presentes, el humectante puede estar presente hasta en aproximadamente 20% de la fórmula, preferiblemente hasta aproximadamente 15% de la fórmula, más preferiblemente de aproximadamente 7 a aproximadamente 11% de la fórmula, y aún más preferiblemente aproximadamente 9% de la fórmula. Además, en la técnica de los enjuagues bucales, también pueden añadirse otros ingredientes convencionales tales como surfactantes, tales como los de la serie PLURONIC, especialmente PLURONIC F-127, antibacterianos, tales como cloruro de cetilopiridinio, saborizantes, endulzantes, tales como sacarina de sodio, colorantes, fragancias y espesantes, tales como carboximetilcelulosa. Cuando están presentes, los surfactantes son utilizados de preferencia en cantidades de hasta aproximadamente 2% del peso; los antibacterianos son utilizados en cantidades antibacterianas efectivas, de preferencia hasta el 2% del peso; los saborizantes son utilizados preferiblemente en cantidades de hasta 1% del peso, los endulzantes preferiblemente en cantidades de hasta
0.6% del peso, los espesantes son utilizados en cantidades suficientes para obtener la vicosidad deseada, de preferencia en cantidades de hasta aproximadamente 0.5% del peso; los colorantes son utilizados preferentemente en cantidades de hasta aproximadamente 0.25% del peso, y las fragancias son utilizadas en cantidades de hasta aproximadamente 1% del peso; todos estos en base a la fórmula total. Los límites superiores de estos componentes auxiliares y no esenciales pueden ser excedidos, si así se desea, sin apartarse de la presente invención. Los diversos componentes pueden ser añadidos esencialmente en cualquier orden, pero es altamente recomendable que la fuente de zinc y la cantidad necesaria de aniones estabilizantes sean puestos juntos en solución antes de que la fuente de zinc entre en contacto con la fuente de bicarbonato. Esto promueve que el efecto deseado se realice más rápidamente. Si el orden se invierte y el bicarbonato es puesto en contacto con la fuente de zinc en la solución antes de que el anión estabilizante entre en contacto con la fúñete de zinc en la solución, existe un mayor riesgo de que resulte carbonato de zinc insoluble, y la resolubilización del carbonato de zinc requiere de tiempo considerable. En general, el anión estabilizante es disuelto en agua, mezclando hasta que la solución sea transparente. Luego se añade la fuente de zinc, mezclando hasta que la solución sea transparente. Los ingredientes restantes, además del alcohol, surfactante y saborizante, son añadidos con agitado hasta que la solución sea transparente. Se disuelve el surfactante y los saborizantes en alcohol, y se añade la mezcla alcohólica a la fórmula, que de otro modo ya está completa.
EJEMPLOS Ej e plo 1 _ _ _ Las siguientes fórmulas son preparadas en la manera que se describe a continuación, con los componentes estipulados en la siguiente tabla, para producir el Producto
A de la presente invención, y los productos B y C, que no son de la presente invención:
Cantidad (% del peso) Componente Producto A Producto B Producto C
Citrato de zinc trihidratado 0.38 0.38 0.38 Citrato de sodio dihidratado 1.00 0.15 1.00 Bicarbonato de sodio 3.00 3.00 4.75
Agua 73.59 74.44 71.84
Etanol 12.00 12.00 12.00
Glicerina 9.00 9.00 9.00
Plurónic F-127 0.45 0.45 0.45
Cloruro de cetilopiridinio 0.10 0.10 0.10
Saborizante 0.25 0.25 0.25
Sacarina de sodio 0.12 0.12 0.12
Carboximetilcelulosa 0.06 0.06 0.06
Colorizante 0.05 0.05 0.05 Se prepara una mezcla de fase acuosa añadiendo primero el citrato de sodio al agua, mezclando hasta que la solución sea transparente. A continuación se añade el citrato de zinc a la fase acuosa, mezclando hasta que la solución sea transparente. Se dispersa la carboximetilcelulosa en la glicerina, y se añade esta dispersión a la fase acuosa junto con la sacarina de sodio, cloruro de cetilopiridinio y colorantes, mezclando hasta que la solución sea transparente.
Luego se añade el bicarbonato de sodio a la fase acuosa, mezclando hasta que la solución sea transparente. Se prepara separadamente una fase alcohólica, añadiendo Pluronic y el saborizante al etanol, mezclando hasta que la solución sea transparente. Se añade la solución alcohólica resultante a la fase acuosa, mezclando hasta que la solución sea transparente, para producir el producto final. Ejemplo 2 Cada uno de los productos A a C son sometidos a estudios de estabilidad acelerada a 50°C, durante un período de 4 semanas . Los productos a distintos intervalos de tiempo son examinados para buscar la presencia de cristales insolubles. Se toman muestras luego de 12 días y luego de 4 semanas, y se analiza el contenido de Zn++ soluble. Los resultados aparecen a continuación.
Tiempo de muestreo Producto A Producto B Producto C
Zn++ de doce días 1,379 ppm 301 ppm 761 ppm
Zn++ de cuatro semanas 1,290 ppm 216 ppm 384 ppm
Cristales/insoluoles iniciales Ninguno Significantes Ninguno
Cristales/insolubles a 12 días Ninguno Significantes Algunos
Cristales/insolubles 4 semanas Ninguno Significantes Algunos
Ej emplo 3 Cada una de las siguientes fórmulas fue preparada utilizando solamente una fuente de iones de zinc, una fuente de anión estabilizante y una fuente de bicarbonato, añadidos a 100 gramos de agua. Se examinó la transparencia el mismo día de la preparación. p Prrooppoorrcciióónn Transpa¬
Citrato eeqquuiivvaalleennttee rencia ZnCl2 de Nat NaHC03 de la gramos gramos gramos Anión/Zn++ HC03"/Anión solución
0.30 0 3.00 0 Infinita Turbia 0.30 0.30 3.00 0.70 11.67 Turbia 0.30 0.50 3.00 1.16 7.00 Turbia 0.30 0.70 3.00 1.62 5.00 Transparente 0.30 0.70 6.00 1.62 10.00 Turbia f 0.30 1.00 3.00 2.32 3.50 Transparente g 0.30 1.00 6.00 2.32 7.00 Transparente h 0.30 1.00 8.00 2.32 9.34 Turbia tCo o dihidrato Ejemplo 4 Se repite el Ejemplo 3, excepto en que se utilizan fuentes distintas de zinc y aniones estabilizantes distintos, como se indica en las tablas.
TABLA I - Citrato como anión estabilizante Proporción Transpa¬
Citrato Citrato equivalente rencia de Zn* de Nat NaHC03 de la gramos Gramos gramos Anión/Zn++ HC03"/Anión solución a 0.5 0.00 4.00 1.00 9.97 Turbia b 0.5 0.10 4.00 1.21 8.22 Turbia c 0.5 0.30 4.00 1.64 6.08 Transparente d 0.5 0.30 6.00 1.64 9.12 Turbia e 0.5 0.50 4.00 2.07 4.82 Transparente f 0.5 0.50 6.00 2.07 7.23 Transparente g 0.5 0.50 7.00 2.07 8.44 Transparente h 0.5 0.50 9.00 2.07 10.85 Turbia i 0.5 0.70 4.00 2.50 4.00 Transparente
*Como trihidrato tComo dihidrato
TABLA II Citrato/STPP como anión estabilizante Citrato de Zn* STPP NaHC03 gramos gramos gramos Transparencia de la solución a 0.50 0.50 0 Transparente b 0.50 0.50 4 Transparente c 0.50 0.50 6 Transparente d 0.50 0.50 7 Turbia *Como trihidrato
TABLA II Citrat ;o/EDTA co o anión estabilizante Citrato de Zn* STPP NaHC03 gramos gramos gramos Transparencia de la solución a 0.50 0.37 0 Transparente b 0.50 0.37 4 Transparente c 0.50 0.37 6 Muy turbia *Como trihidrato
TABLA II Citrato/Tartrato como anión estabilizante Tartrato Citrato de Zn* de Nat NaHC03 gramos gramos gramos Transparencia de la a 0.50 1.00 0 Transparente b 0.50 1.00 4 Transparente c 0.50 1.00 6 Muy turbia *Como trihidrato FComo dihidrato Ejemplo 5 Se repite el Ejemplo 4 utilizando aniones que no quedan dentro de la presente invención. Transparen- Fuente de Cantidad Cantidad NaHC03 cia de la
Zinc en gramos Anión en gramos gramos solución Citrato* 0.5 Sulfato 2.00 4 Muy turbia
Cloruro 0.3 Cloruro 0.6 3 Muy turbia
Cloruro 0.3 Sulfato 1.00 3 Muy turbia
Gluconato 1.75 Gluconato 2.00 5 Muy turbia
*Como trihidrato
Claims (2)
1.2 por cada equivalente de ion de zinc; el bicarbonato está presente en una cantidad de C equivalentes, que no es mayor que la suma de (a) (6) x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos); y (b) { (3Cn_1) ) / (2?) } x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos) , donde n es la cantidad de grupos carboxilo, y m es la cantidad de nitrógenos básicos, de haberlos . 15. La solución de la reivindicación 14, donde la fuente de aniones estabilizantes es seleccionado del grupo consistente en sales del anión estabilizante, con un metal alcalino o magnesio. 16. La solución de la reivindicación 14, donde la fuente de iones de bicarbonato es una sal de bicarbonato de un metal seleccionado del grupo consistente en metales alcalinos y magnesio. 18. Un método para mantener iones de zinc e iones de bicarbonato en una solución acuosa o acuosa/alcohólica de una sola fase, que comprende poner en contacto una cantidad estabilizante de anión estabilizante con iones de zinc e iones de bicarbonato. 19. La solución de la reivindicación 18, donde el anión estabilizante es seleccionado del grupo consistente en aniones de di-, tri- y poli-ácidos orgánicos y di-, tri- y poli-fosfatos . 20. La solución de la reivindicación 18, donde los aniones estabilizantes están presentes en una cantidad cuando menos 1.2 equivalentes por equivalente de ion de zinc. 21. La solución de la reivindicación 18, donde los aniones estabilizantes son seleccionados del grupo consistente en (1) di-, tri- y poli-fosfatos; y (2) di-, tri-y poli-ácidos orgánicos . 2
2. El método de la reivindicación 21, donde el ion de bicarbonato está presente en una cantidad que no es mayor que la suma de: (a) (6) x (la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-fosfatos); y (b) {(3(n~ 1))/(2m)} x(la cantidad de equivalentes de los aniones de di-, tri- o poli-ácidos orgánicos) , donde n es la cantidad de grupos carboxilo, y m es la cantidad de nitrógenos básicos, de haberlos .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08957904 | 1997-10-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA00003529A true MXPA00003529A (es) | 2001-05-07 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6464963B1 (en) | Desensitizing dentifrice containing potassium and tin salts | |
TWI507211B (zh) | 含四鹼基鋅-胺基酸鹵化物錯合物及半胱胺酸之二成分組成物 | |
CA2516950C (en) | Anti-sensitivity, anti-caries, anti-staining, anti-plaque, ultra-mild oral hygiene agent | |
CA2815459C (en) | Dentifrice composition with reduced astringency comprising a zinc salt, a halogenated diphenyl ether, and a chelating agent | |
JP2003513899A (ja) | 改良された第1錫系口腔組成物 | |
AU2002231006B2 (en) | Dual component dentifrice for reducing mouth odors | |
US5064640A (en) | Anticariogenic compositions | |
US5855873A (en) | Stable solution of zinc and bicarbonate ions | |
CA2151252A1 (en) | Reduced alcohol mouthwash antiseptic and antiseptic preparations | |
US5073363A (en) | Foamable fluoride gels and method | |
JPH0784374B2 (ja) | 抗歯石練り歯磨 | |
PT797426E (pt) | Formacao de solucoes aquosas estaveis de compostos estanosos | |
WO1999007335A1 (en) | Effervescent two component dentifrice | |
EP3880160B1 (en) | Dentifrice containing sodium bicarbonate and stannous ions. | |
MXPA00003529A (es) | Solucion estable de iones de zinc y de bicarbonato | |
WO2022220044A1 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP5880298B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
AU2015202694B2 (en) | Dentifrice composition with reduced astringency | |
JPH08268850A (ja) | 口腔用組成物 | |
MXPA00010014A (es) | Dentrifico desensibilizante que contiene sales de potasio y estaño |