MX2014009438A - Composicion cosmetica y proceso para el tratamiento de fibras de queratina humana. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición cosmética en forma de una emulsión, que comprende: (a) una fase continua; (b) al menos una fase dispersa, en la fase continua, diferente del componente (c); (c) partículas insolubles en agua; (d) al menos una sal soluble en agua y (e) al menos un agente alcalino, en donde (d) y (e) son compuestos distintos y en donde la composición comprende opcionalmente al menos un tensioactivo en una cantidad de 1% en peso o menos con respecto al peso total de la composición. La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede tener efectos superiores incluso si la composición cosmética comprende una menor cantidad de tensioactivo (s).

Description

"COMPOSICIÓN COSMÉTICA Y PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE FIBRAS PE QUERATINA HUMANA" CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a una composición cosmetica en la forma de una dispersión, en particular para blanqueo o coloración de fibras de queratina humana tales como cabellos, y a un proceso para tratar fibras de queratina humana, en particular para blanquear o colorear fibras de queratina humana.

TÉCNICA PREVIA Para composiciones cosméticas para blanqueo o teñido de fibras de queratina humana tales como cabello, un agente alcalino es un material clave para lograr blanqueo del cabello junto con peróxido de hidrógeno. Por mucho tiempo, se ha empleado amoníaco como el agente alcalino.

Además de superior desempeño de los productos para blanqueo o coloración del cabello, los consumidores de estos productos cada vez son más sensibles a la calidad de uso de los productos. Desde el punto de vista de calidad de uso, por ejemplo mal olor del amoníaco, que típicamente está contenido como un agente alcalino en productos de teñido o blanqueo de cabello convencionales y semejantes, puede considerarse como una desventaja significante.

A fin de reducir los problemas que ocurren con el olor picante del amoníaco, se ha propuesto reemplazar en forma total o parcial de este agente alcalino en una composición cosmética por otra tal como monoetanolamina. Sin embargo, la consecuencia de esta modificación es una disminución de la eficiencia de blanqueo o coloración de la composición.

Aún más, las composiciones usuales de blanqueo o coloración están en la forma de emulsiones, que comprenden tensoactivos/emulsificantes para garantizar estabilidad física.

Sin embargo, los emulsificantes pueden tener problemas potenciales tales como que estimulan la piel y una deficiente sensación al tacto (por ejemplo, sensación seca). En algunos casos, pueden provocar una disminución en la eficiencia de la composición, tal como por ejemplo una disminución en la captación de los colorantes.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición cosmetica en la forma de una dispersión, en particular para blanquear o colorear fibras de queratina humana tales como cabello, que puede tener superiores efectos cosméticos tales como habilidad de blanqueo incluso si la composición cosmética comprende una pequeña cantidad de tensoactivo(s).

Otro objetivo de la presente invención es proporcionar una composición cosmética en la forma de una dispersión, en particular para blanquear o colorear fibras de queratina humana tales como el cabello, que puede comprender uno o varios materiales grasos sin ningún tensoactivo convencional o con solo una pequeña cantidad de un tensoactivo convencional, a fin de evitar o reducir cualesquiera desventajas tales como estimular la piel y una sensación pobre al tacto provocada por la presencia del tensoactivo convencional.

Los objetivos anteriores de la presente invención pueden lograrse por una composición cosmética en la forma de una dispersión, que comprende: (a) una fase continua; (b) al menos una fase dispersa, en la fase continua, diferente del componente (c); (c) partículas insolubles en agua; (d) cuando menos una sal soluble en agua; y (e) al menos un agente alcalino, en donde (d) y (e) son compuestos distintos; y la composición opcionalmente comprende cuando menos un tensoactivo en una cantidad de 1% en peso o menos respecto al peso total de la composición.

Es preferible que la fase continua comprenda agua, y la fase dispersa comprenda al menos un material graso.

Es preferible que el material graso este en la forma de un líquido a temperatura ambiente y bajo presión atmosférica.

Es preferible que el material graso se elija del grupo que consiste de aceites de origen de animales o plantas, glicéridos sintéticos, ésteres grasos diferentes a aceites de animales o plantas y glicéridos sintéticos, alcoholes grasos, ácidos grasos, aceites de silicona e hidrocarburos alifáticos.

Es más preferible que el material graso se elija de hidrocarburos alifáticos y alcoholes grasos líquidos, de preferencia de hidrocarburos alifáticos. En particular, el material graso puede ser aceite mineral.

La cantidad de él o los materiales grasos en la composición cosmética puede ser 50% en peso o menos, en particular 40% en peso o menos, más preferiblemente 30% en peso o menos, y aún más preferible 20% en peso o menos, respecto al peso total de la composición.

Es preferible que la sal soluble en agua se elija de sales inorgánicas solubles en agua, de preferencia de silicatos, metasilicatos, carbohidratos, hidrógenocarbonatos, fosfatos, sulfatas de metales alcalinos, haluros de amonio, haluros de metales alcalinos y sus mezclas.

Es más preferible que la sal soluble en agua se elija de sales alcalinas solubles en agua, aún más preferiblemente de silicatos, metasilicatos de metales alcalinos y sus mezclas.

La cantidad de la o las sales soluble en agua en la composición cosmetica puede ser de 0.01 a 50% en peso, de preferencia de 0.1 a 40% en peso, y más preferiblemente de 0.5 a 30% en peso, respecto al peso total de la composición.

Es preferible que las partículas insolubles en agua comprendan cuando menos un material inorgánico.

Es preferible que el material inorgánico se elija de óxidos de metal, más preferiblemente óxidos de metal de transición o aluminio y óxidos de silicio, estos compuestos están opcionalmente tratados en superficie y sus mezclas.

Las partículas insolubles en agua pueden tener cuando menos un revestimiento hidrofóbico.

La cantidad de la o las partículas insolubles en agua en la composición cosmética puede ser de 0.01 a 30% en peso, de preferencia de 0.1 a 20% en peso y más preferible de 0.5 a 10% en peso, respecto al peso total de la composición.

El agente alcalino puede seleccionarse de compuestos inorgánicos tales como amoníaco, hidróxidos de metales alcalinos; hidróxidos de metales alcalino témeos; (hidrógeno)carbonatos de metales alcalinos; (hidrógeno jcarbonatos de metales alcalino témeos; y (metajsilicatos de metales alcalinos y sus mezclas.

El agente alcalino puede no ser una sal soluble en agua.

El agente alcalino puede seleccionarse de agentes alcalinos orgánicos tales como monoaminas y sus derivados; diaminas y sus derivados; poliaminas y sus derivados; aminoácidos y sus derivados; oligómeros de aminoácidos y sus derivados; polímeros de aminoácidos y sus derivados; urea y sus derivados; y guanidina y sus derivados; y sus mezclas, y de preferencia agentes alcalinos orgánicos no volátiles.

El agente alcalino puede ser un agente no volátil.

El agente alcalino puede seleccionarse de alcanolaminas, de preferencia monoetanolamina.

La cantidad del o de los agentes alcalinos puede serde 0.01 a 15% en peso, de preferencia 0.1 a 10% en peso, y más preferiblemente 1 a 5% en peso, respecto al peso total de la composición.

La composición cosmetica de acuerdo con la presente invención además puede comprender al menos un agente espesante.

La presente invención también se refiere a un proceso para tratar fibras de queratina humana, particularmente para teñido o blanqueado de estas fibras, en donde la composición de acuerdo con la presente invención se aplica en fibras de queratina humana, generalmente después de mezclar con un agente oxidante, de preferencia peróxido de hidrógeno.

La presente invención también se refiere a un proceso para preparar la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, en donde se mezclan la fase dispersa, la fase continua, las partículas insolubles en agua, la o las sales solubles en agua y el agente alcalino.

MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN Pickering reportó (J. Chem. Soc. 1907, 9, 2001) una composición estabilizada con partículas de polvo. Desde entonces, algunas dispersiones estabilizadas por partículas de polvo y que no contienen o solo contienen una pequeña cantidad de uno o varios emulsificantes, que son así denominadas emulsiones Pickering, se han propuesto.

Los inventores realizaron investigación diligente y encontraron que una nueva composición cosmetica basada en emulsión Pickering puede ser empleada convenientemente para productos cosméticos, de preferencia para blanqueo o coloración fibras de queratina humana tales como el cabello.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede tener superiores efectos, incluso si la composición cosmética comprende una menor cantidad del o los tensoactivos. Por ejemplo, al utilizar la composición cosmética de acuerdo con la presente invención junto con un revelador, puede obtenerse alta eficiencia de blanqueo, incluso cuando la composición cosmética comprende uno o varios materiales grasos en una cantidad, por ejemplo, menor a 40% en peso respecto al peso total de la composición.

Además, ya que la composición cosmética de acuerdo con la presente invención no comprende tensoactivo o puede comprender solo una pequeña cantidad de tensoactivo, puede evitar o reducir cualesquiera desventajas tales como estimular la piel y deficiente sensación al tacto provocada por el tensoactivo.

A continuación, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención se explicará con mayor detalle. (1) Forma de Dispersión La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende una fase continua y fases dispersas. Por lo tanto, la fase continua puede ser una fase aceitosa cuando la o las fases dispersas es/son fases acuosas, que es el equivalente con una emulsión de agua/aceite (W/O). Por otra parte, la fase continua puede ser una fase acuosa cuando la o las fases dispersas son fases aceitosas, que es el equivalente a una emulsión de aceite/agua (O/W). Es preferible que la composición cosmética de acuerdo con la presente invención esté en la forma del equivalente de una emulsión de aceite/agua (0/W). En esta modalidad preferible, típicamente la fase continua comprende agua y las fases dispersas comprenden al menos un material graso. (2) Material graso El termino "material graso" significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ordinaria (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidad menor a 5% en peso, de preferencia menor a 1% en peso y aún más preferible menor a 0.1% en peso). El material graso puede contener, en su estructura, una secuencia de al menos dos grupos siloxano o al menos una cadena basada en hidrocarburo que contiene cuando menos 6 átomos de carbono. Además, los materiales grasos pueden ser solubles en solventes orgánicos bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo cloroformo, etanol, benceno o decametilciclopentasiloxano.

En el alcance de la presente invención, habrá de notarse que el o los materiales grasos no comprenden ningunas unidades C2-C3 oxialquileno o ningunas unidades gliceroladas.

De acuerdo con la presente invención, dos o más materiales grasos pueden emplearse en combinación. De esta manera, un solo tipo de material graso o una combinación de diferentes tipos de materiales grasos, pueden ser empleados.

El material graso puede estar en la forma de un líquido o un sólido.

Aquí, "líquido" y "sólido" significan que el material graso está en la forma de un líquido o una pasta (no sólido) o un sólido, respectivamente, a temperatura ambiente (25°C) bajo presión atmosférica (760 mm de Hg o 105Pa). Es preferible que el material grasos esté en la forma de un líquido o una pasta, más preferiblemente en la forma de un líquido, a temperatura ambiente y bajo presión atmosférica.

El material graso puede seleccionarse del grupo que consiste de aceites de origen de animales o plantas, aceites minerales, gliceridos sintéticos, ésteres grasos diferentes a aceites de animales o plantas y glicéridos sintéticos, alcoholes grasos, ácidos grasos, aceites de silicona e hidrocarburos alifáticos. Estos materiales grasos pueden ser volátiles o no volátiles. De preferencia, el o los materiales grasos se eligen de hidrocarburos alifáticos, aceites de plantas, alcoholes grasos, ésteres grasos diferentes a aceites de animales o plantas y glicéridos sintéticos o sus mezclas, y más preferiblemente de hidrocarburos alifáticos.

Como ejemplos de hidrocarburos alifáticos, puede hacerse mención por ejemplo, de hidrocarburos lineales o ramificados tales como aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos y semejantes; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano, polidecenos, poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam, y copolímero de deceno/buteno; y sus mezclas.

Como ejemplos de otros hidrocarburos alifáticos, también puede hacerse mención de alcanos inferiores C6-C16 lineales, ramificados, o posiblemente cíclicos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano y isoparafinas tales como isohexadecano e ¡sodecano.

Como ejemplo de glicéridos sintéticos, puede hacerse mención por ejemplo de triglicéridos de ácido caprílico/cáprico por ejemplo aquellos vendidos por la compañía Stearinerie Dubois o aquellos vendidos bajo las marcas Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía de Dynamit Nobel.

Como ejemplos de aceites de silicona, puede hacerse mención por ejemplo, de organopolisiloxanos lineales tales como dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, metil- hidrogenpolisiloxanos y semejantes; organopolisiloxanos cíclicos tales como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclo- pentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y semejantes; y sus mezclas.

Como ejemplo de aceites de plantas, puede hacerse mención por ejemplo de aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de girasol, aceite de albaricoque, aceite de soja, aceite de arara, el aceite de avellana, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de semilla de uva, aceite de ajonjolí, aceite de soja, aceite de cacahuate y sus mezclas.

Como ejemplos de aceites de animales, puede hacerse mención por ejemplo de esqualeno, perhidroesqualeno y esqualano.

Como ejemplo de los esteres de un ácido graso y/o de alcohol graso, que son ventajosamente diferentes de los aceites de animales o plantas así como los glicéridos sintéticos anteriormente mencionados, puede hacerse mención en especial de ésteres de mono- o poliácidos C1-C^ alifáticos lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de mono- o polialcoholes CrC26 alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados, el número total de carbonos de los ésteres es mayor que o igual a 10.

Entre los monoésteres, puede hacerse mención de dihidroabietil behenato; octildodecil behenato; isocetil behenato; cetil lactato; Ci2-C15 alquil lactato; isostearil lactato; lauril lactato; linoleil lactato; oleil lactato; (isojestearil octanoato; isocetil octanoato; octil octanoato; cetil octanoato; decil oleato; isocetil isoestearato; isocetil laurato; isocetil estearato; isodecil octanoato; isodecil oleato; isononil isononanoato; isoestearil palmitato; metilacetil ricinoleato; miristil estearato; octil isononanoato; 2-etilhexil ¡sononato; octil palmitato; octil pelargonato; octil estearato; octildodecil erucato; oleil erucato; etil y isopropil palmitatos, 2-etilhexil palmitato, 2-octildecil palmitato, alquil miristatos tales como ¡sopropil, butil, cetil, 2-octildodecil, miristil o estearil miristato, hexil estearato, butil estearato, isobutil estearato; dioctil malato, hexil laurato y 2-hexildecil laurato.

Todavía en el contexto de este variante, esteres de ácidos C4-C22 dicarboxílico o tricarboxílico y de alcoholes C1-C22 y ésteres de ácidos mono-, di- o tricarboxílico, y de C2-C26 di-, tri-, tetra- o pentahidroxi alcoholes también pueden emplearse.

Los siguientes pueden mencionarse en especial: dietil sebacato; diisopropil sebacato; diisopropil adipato; di-n-propil adipato; dioctil adipato; diisoestearil adipato; dioctil maleato; gliceril undecilenato; octildodecil estearil estearato; pentaeritritil monoricinoleato; pentaertritil tetraisononanoato; penta-eritritil tetrapelargonato; pentaeritritil tetra isoestea rato; pentaeritritil tetraoctanoato; propilen glicol dicaprilato; propilen glicol dicaprato; tridecil erucato; triisopropil citrato; triisoestearil citrato; gliceril trilactato; gliceril trioctanoato; trioctildodecil citrato; trioleil citrato; propilen glicol dioctanoato; neopentil glicol diheptanoato; dietilen glicol diisononanoato; y polietilen glicol diestearatos.

Entre los ésteres mencionados anteriormente, es preferible utilizar etil, isopropil, mistiril, cetil o estearil palmitato, 2-etilhexil palmitato, 2-octildecil palmitato, alquil myristates teles como isopropil, butil, cetil o 2-octildodecil myristate, hexil estearato, butil estearato, o isobutil estearato; dioctil malate, hexil laurato, 2-hexildecil laurato, isononil isononanoato, o cetil octanoato.

La composición también puede comprender, como ésteres grasos, azúcar ésteres y diésteres de C6-C30 y de preferencia Ci2-C22 ácidos grasos. Se recuerda que el término "azúcar" significa compuestos basados en hidrocarburos que contienen oxígeno, que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehido ll o cetona, y que contienen al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Ejemplos de azúcares convenientes que pueden mencionarse incluyen sacarosa (o sucrosa), glucosa, galactosa, ribosa, fructosa, maltosa, mañosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, en especial derivados alquilo, tales como derivados metilo, por ejemplo metilglucosa.

Los azúcar ásteres de ácidos grasos pueden seleccionarse en especial del grupo que comprende los ásteres o mezclas de ásteres de azúcar descritos previamente y de C6-C30 y de preferencia C12-C22 ácidos grasos de lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ásteres de acuerdo con esta variante tambien pueden seleccionarse de mono-, di-, tri-, tetraésteres, y poliésteres, y sus mezclas.

Estos ásteres pueden seleccionarse por ejemplo de oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y arachidonatos, o sus mezclas tales como, en especial, ásteres mixtos de oleo-palmitato, oleo-estearato y palmito-estearato.

En particular se prefiere utilizar monoésteres y diésteres y en especial sacarosa, glucosa, o metilglucosa mono- o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos, y oleoestearatos.

Un ejemplo que puede mencionarse es el producto vendido bajo el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un metilglucosa dioleato.

Ejemplos de ásteres o mezclas de ásteres de azúcar y de ácido graso que pueden también mencionarse incluyen: - los productos vendidos bajo los nombres Crodesta F160, F140, F110, F90, F70, y SL40 por la compañía Croda, Inc., respectivamente denotando sacarosa palmitoestearatos formados de 73% monoester y 27% diéster y triéster, de 61% monoéster y 39% diéster, triméster, y tetraéster, de 52% monoéster y 48% diéster, triéster, y tetraéster, de 45% monoéster y 55% diéster, triéster y tetraéster, de 39% monoéster y 61% diéster, triéster, y tetraéster, y sacarosa monolaurato; - los productos vendidos bajo el nombre Ryoto Sugar Esters, por ejemplo referencia B370 y correspondientes a sacarosa behenato formados de 20% monoéster y 80% di-, tri-, poliéster; - el sacarosa mono-dipalmito-estearato vendido por la compañía Goldschmidt bajo el nombre Tegosoft® PSE.

El material graso puede ser al menos un ácido graso, y dos o más ácidos grasos pueden emplearse. Los ácidos grasos deberán estar en forma acídica (es decir, no salificados, para evitar jabones) y pueden ser saturados o insaturados y contienen de 6 a 30 átomos de carbono y en particular de 9 a 30 átomos de carbono, que están opcionalmente substituidos, en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados. Se seleccionan más particularmente de ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behenico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico y ácido isoestearico. De preferencia, el material graso no es un ácido graso.

El material graso puede ser al menos un alcohol graso, y dos o más alcoholes grasos pueden emplearse.

El término "alcohol graso" aquí significa cualquier alcohol graso C8-C30 saturado o insaturado, lineal o ramificado, que está opcionalmente substituido, en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, conjugados o no conjugados.

Entre los alcoholes grasos C8-C3o, alcoholes grasos C12-C22, por ejemplo pueden emplearse. Pueden hacerse mención entre estos de laurll alcohol, cetil alcohol, estearil alcohol, isoestearíl alcohol, oleil alcohol, behenil alcohol, linoleil alcohol, undecilenil alcohol, palmitoleil alcohol, linolenil alcohol, mistiril alcohol, arachidonil alcohol, y erucil alcohol, y sus mezclas. En una modalidad, cetil alcohol, estearil alcohol, o una mezcla de los mismos (por ejemplo, cetearil alcohol), así como mistiril alcohol, pueden emplearse como un material graso sólido. En otra modalidad, isoestearíl alcohol puede emplearse como un material graso líquido.

El material graso puede ser una cera. Aquí, "cera" significa que el material graso está substancialmente en la forma de un sólido a temperatura ambiente (25°C) bajo presión atmosférica (760 mm de Hg), y tiene un punto de fusión generalmente de 35°C o mayor. Como el material graso, ceroso, ceras en general empleadas en cosméticos pueden ser empleadas solas o en combinación de las mismas.

Por ejemplo, la cera puede seleccionarse de cera carnauba, ceras microcristalinas, ozoqueritas, aceite de jojoba hidrogenado, ceras de polietileno tales como la cera vendida bajo el nombre "Performalene 400 Polyethylene" por la compañía New Phase Technologies, ceras de silicona, por ejemplo poli(C24-C28)alquilmetildimetilsiloxano, tal como el producto vendido bajo el nombre "Abil Wax 9810" por la compañía Goldschmidt, manteca de palma, C2a-C4o alquil estearato vendidos bajo el nombre "Kster Wax K82H" por la compañía Koster Keunen, estearil benzoato, cera de goma laca, y mezclas de las mismas. Por ejemplo, una cera seleccionada de cera de carnauba, cera de candelilla, ozoqueritas, aceite de jojoba hidrogenado, y ceras de polietileno pueden emplearse. En al menos una modalidad, la cera de preferencia se elige de cera de candelilla y ozoquerita y sus mezclas.

Como materiales grasos, hidrocarburos alifáticos líquidos y alcoholes grasos líquidos son preferibles. En particular, materiales grasos pueden seleccionarse de hidrocarburos alifáticos y son preferibles aceites minerales.

La cantidad del o de los materiales grasos no se limitan pero puede ser 50% en peso o menos, en particular 40% en peso o menos, más preferible 30% en peso o menos, y aún más preferible 20% en peso o menos, respecto al peso total de la composición.

Es preferible que la cantidad del o de los materiales grasos sea menor a 40% en peso o menor, más preferible 25% en peso o menos, respecto al peso total de la composición. (3) Partículas insolubles en agua La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende partículas insolubles en agua que son diferentes del componente (c) tal como material graso como se describió previamente. Para los propósitos de la presente invención, la expresión "partícula insoluble en agua" significa una partícula con una solubilidad en agua de 25°C o menos que 1% en peso, de preferencia menos de 0.1% en peso y más preferiblemente menos de 0.01% en peso, respecto al peso total de la partícula, más preferiblemente sin solubilidad.

De acuerdo con la presente invención, dos o más partículas insolubles en agua pueden ser empleadas en combinación. De esta manera, un solo tipo de partículas insolubles en agua o una combinación de diferentes tipos de partículas insolubles en agua pueden emplearse.

El diámetro de las partículas insolubles en agua no se limita pero puede tener un tamaño de partículas promedio numerico de 200 nm o más. El tamaño de partículas promedio de las partículas de preferencia es 250 nm o más, más preferiblemente 300 nm o más, y aún más preferible 350 nm o más, y de preferencia es 2 miti o menos, más preferiblemente 800 nm o menos, y aún más preferiblemente 500 nm o menos. El tamaño de partículas promedio numérico puede medirse por dispersión de luz dinámica por ejemplo con Nicomp Z380.

Las partículas insolubles en agua de preferencia están en la forma de un sólido. Más preferiblemente, las partículas insolubles en agua pueden ser polvos. Los polvos pueden ser pigmentos y/o rellenos.

Los pigmentos que no han sido tratados superficialmente tienen una solubilidad en agua menor a 0.01% en peso, por ejemplo menor a 0.0001% en peso a 20°C, y una absorción en el intervalo de 350 a 700 nm, y en al menos una modalidad, una absorción con un máximo en este intervalo de absorción.

Los pigmentos que no han sido tratados en superficie, referidos a continuación como "pigmento", pueden ser pigmentos orgánicos. Como se emplea aquí, la expresión "pigmento orgánico" significa cualquier pigmento que satisface la definición de la enciclopedia Ullmann en el capítulo de pigmentos orgánicos. El pigmento orgánico puede seleccionarse, por ejemplo de compuestos nitroso, nitro, azo, xanteno, quinolino, antraquinona, ftalocianina, complejo de metal, isoindolinona, isoindolina, quinacridona, perinona, perileno, dicetopirrolopirrola, tioindigo, dioxazina, trifenilmetano y quinoftabna.

El pigmento orgánico como mínimo puede seleccionarse por ejemplo de carmín, negro de carbón, negro anilina, melanina, amarillo azo, quinacridona, azul de ftalocianina, rojo sorgo, los pigmentos azules codificados en el índice de Color bajo las referencias Cl 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, y 74160, los pigmentos amarillos codificados en el índice de Color bajo las referencias Cl 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, y 47005, los pigmentos verdes codificados en el índice de Color bajo las referencias Cl 61565, 61570, y 74260, los pigmentos naranja codificados en el índice de Color bajo las referencias Cl 11725, 15510, 45370, y 71105, los pigmentos rojos codificados en el índice de Color bajo las referencias Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, y 75470, y los pigmentos obtenidos por polimerización oxidativa de derivados indol o fenólicos como se describe por ejemplo en la Patente Francesa Número 2679771.

Estos pigmentos tambien pueden estar en la forma de pigmentos compuestos como se describe por ejemplo, en la Patente Europea Número 1 184426. Estos pigmentos compuestos pueden estar constituidos por ejemplo de partículas que comprenden un núcleo inorgánico al menos parcialmente revestido con un pigmento orgánico y al menos un aglutinante para fijar los pigmentos orgánicos al núcleo.

Otros ejemplos pueden incluir pastas pigmentarias de pigmentos orgánicos tales como los productos vendidos por la compañía Hoechst bajo los nombres: Jaune Cosmenil IOG: Pigmento Amarillo 3 (Cl 11710); Jaune Cosmenil G: Pigmento Amarillo 1 (Cl 11680); Orange Cosmenil GR: Pigmento Naranja 43 (Cl 71105); Rouge Cosmenil R": Pigmento Rojo 4 (Cl 12085); Carmine Cosmenil FB: Pigmento Rojo 5 (Cl 12490); Violet Cosmenil RL: Pigmento Violeta 23 (Cl 51319); Bleu Cosmenil A2R: Pigmento Azul 15.1 (Cl 74160); Vert Cosmenil GG: Pigmento Verde 7 (Cl 74260); y Noir Cosmenil R: Pigmento Negro 7 (Cl 77266).

El pigmento como mínimo tambien puede seleccionarse de lacas. Como se emplea aquí, el término "laca" significa colorantes insolublizados adsorbidos en partículas insolubles, el complejo o el compuesto así obtenido permanece insoluble durante uso.

Los substratos inorgánicos en los cuales los colorantes se adsorben pueden incluir, por ejemplo, alúmina, sílice, borosilicato de calcio sodio, borosilicato de calcio aluminio y aluminio.

Ejemplos no limitantes de colorantes orgánicos incluyen carmín cochineal y los productos conocidos bajo los siguientes nombres: D&C Rojo 21 (Cl 45 380), D&C Naranja 5 (Cl 45370), D&C Rojo 27 (Cl 45410), D&C Naranja 10 (Cl 45425), D&C Rojo 3 (Cl 45 430), D&C Rojo 4 (Cl 15 510), D&C Rojo 33 (Cl 17 200), D&C Amarillo 5 (Cl 19 140), D&C Amarillo 6 (Cl 15 985), D&C Verde (Cl 61 570), D&C Amarillo 10 (Cl 77002), D&C Verde 3 (Cl 42053), y D&C Azul 1 (Cl 42090).

Un ejemplo no limitante adicional de una laca es el producto conocido bajo el siguiente nombre: D&C Rojo 7 (Cl 15850:1 ).

El pigmento como mínimo también puede ser un pigmento con efectos especiales. Como se emplea aquí, la expresión "pigmentos con efectos especiales" significa pigmentos que en general crean una apariencia de color no uniforme (caracterizado por un cierto tono, una cierta vivacidad y/o una cierta claridad) que cambian como una función de las condiciones de observación (luz, temperatura, ángulos de observación, etc.) De esta manera contrastan con pigmentos blancos o de color que dan por resultado un tono estándar uniforme opaco, semi-transparente o transparente.

Existen dos tipos de pigmento con efectos especiales: aquellos con un bajo índice refractivo, tales como pigmentos fluorescentes, foto crómicos y termo crómicos, y aquellos con alto índice refractivo, tales como nácar y escamas.

El pigmento como mínimo tambien puede seleccionarse de pigmentos con un efecto de interferencia que no están fijos en un substrato, por ejemplo cristales líquidos (Helicones HC de Wacker), e interferencia hologr fica (Geometric Pigments o Spectra f/x de Spectratek). Pigmentos con efectos especiales también puede comprender pigmentos fluorescentes, ya sea que estas son substancias que son fluorescentes a la luz del día o que producen una fluorescencia ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos foto crómicos, pigmentos termo crómicos y puntos quantum, vendidos por ejemplo por la compañía Quantum Dots Corporation.

Los pigmentos con efectos especiales también pueden comprender pigmentos fluorescentes, ya sea que estos sean substancias que son fluorescentes a la luz del día o que producen una fluorescencia ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos foto crómicos y también pigmentos termo crómicos.

El pigmento también puede ser un pigmento inorgánico, en una modalidad preferida. Como se emplea aquí, el término "pigmento inorgánico" significa cualquier pigmento que satisface la definición en la enciclopedia Ullmann en el capítulo de pigmentos inorgánicos. De preferencia, los pigmentos inorgánicos comprenden cuando menos un material inorgánico. Ejemplos no limitantes de pigmento inorgánicos que son útiles en la presente invención incluyen óxidos de metal, en particular, óxidos de metal de transición, tales como óxidos de zirconio, óxidos de cerio, óxidos de hierro, óxidos de cromo, violeta manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo, azul férrico, y dióxido de titanio. Los siguientes pigmentos inorgánicos pueden emplearse también: Ta205, T¡305, TÍ2O3, TiO, y Zr02 como una mezcla con Ti02, Zr02, Nb205, Ce02, y ZnS.

El pigmento también puede ser un pigmento nacarado tal como un pigmento nacarado blanco, por ejemplo mica revestida con titanio o con oxicloruro de bismuto, un pigmento nacarado coloreado tal como mica revestida con titanio y con óxidos de hierro, mica revestida con titanio y, por ejemplo con azul ferrico u oxido de cromo, mica revestida con titanio y con un pigmento orgánico como se definió anteriormente, y también un pigmento nacarado con base en oxicloruro de bismuto. Ejemplos de estos pigmentos pueden incluir los pigmentos Cellini vendidos por Engelhard (Mica-TiOHake), Prestige vendido por Eckart (Mica-Ti02), y Colorona vendido por Merck (Mica-Ti02-Fe203).

Además de nácares en un soporte de mica, pigmentos de múltiples capas con base en substratos sintéticos tales como alúmina, sílice, borosilicato de sodio calcio, borosilicatos de calcio aluminio y aluminio, pueden ser útiles de acuerdo con la presente descripción.

Como se emplea aquí, el término "relleno" significa un compuesto substancialmente sin color que es sólido a temperatura ambiente y presión atmosférica, e insoluble en los diversos ingredientes de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, aun cuando estos ingredientes se lleven a una temperatura sobre la temperatura ambiente.

El relleno puede seleccionarse de rellenos minerales y orgánicos. El relleno puede ser partículas de cualquier forma, por ejemplo, en forma de plaquetas, esféricos y oblongos, independientemente de su forma cristalográfica (por ejemplo laminar, cúbica, hexagonal y ortorrómbica).

Rellenos convenientes que pueden ser empleados en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención pueden incluir pero no están limitados a, dióxido de titanio; talco; mica natural o sintética; sílice (o dióxidos de silicio); caolín u otros silicatos insolubles tales como arcillas; poliamidas (Nylon®), polvos de poli-/?-alanina y polietileno; polvos de polímero de tetrafluoroetlleno (Teflon®); lauroil-lisina; almidón; nitruro de boro; polvos de polímero de ácido acrílico; microperlas de resina de silicona, por ejemplo "Tospearls®" de la compañía Toshiba; oxicloruro de bismuto; carbonato de calcio precipitado; carbonato de magnesio e hidrógeno carbonato de magnesio; hidroxiapatita; microesferas de sílice hueca tales como "Silica Beads SB 700®" y "Silica Beads SB 700®" de la compañía Maprecos, "Sunspheres H-33®" y "Sunspheres H-51®" de la compañía Asahi Glass; microesferas de polímero acrílico tales como aquellas elaboradas a partir de copolímero de acrilato entrelazado "Polytrap 6603 Adsorber®" de la compañía RP Scherrer y aquellas elaboradas de polimetil metacrilato "Micropearl M100®' de la compañía SEPPIC; polvos de poliuretano tales como polvo de copolímero de hexametilen diisocianato y trimetilol hexil lactona vendido bajo el nombre "Plástic Powder D-400®" por la compañía Toshiki; microcápsulas de vidrio o cerámica; microcápsulas de polímeros o copolímeros de metil acrilato o metacrilato, o en forma alterna, copolímeros de cloruro de vinilideno y acrilonitrilo, por ejemplo "Expancel®' de la compañía Expancel; polvos de órganopolisiloxano entrelazado elastomerico tales como aquellos que se venden bajo el nombre "Trefil Powder E-506C" por la compañía Dow Corning; y sus mezclas.

Entre las sílices que son útiles en la composición de la invención, puede mencionarse sílices cristalinas, microcristalinas y no cristalinas.

A manera de ejemplo, sílices cristalinas que pueden mencionarse incluyen cuarzo, tridimita, cristobalita, queatita, coesita y estishovita. Las sílices microcristalinas por ejemplo son diatomitas.

Entre las formas no cristalinas que pueden emplearse están sílice vitrea y otros tipos de sílices amorfas tales como sílices coloidales, geles de sílice, sílices precipitadas y sílices ahumadas, por ejemplo aerosils, y sílices pirogénicas.

De acuerdo con la presente invención, las partículas insolubles en agua anteriormente descritas pueden tratarse en superficie. El tratamiento de superficie puede realizarse por cualquier proceso convencional.

Para los propósitos de la presente invención, el tratamiento de superficie es tal que un pigmento tratado de superficie conserva sus propiedades de pigmentación de pre-tratamiento intrínsecas y un relleno tratado de superficie conserva sus propiedades de relleno de pretratamiento intrínsecas. Por ejemplo, los substratos inorgánicos tales como alúmina y sílice en los cuales los colorantes orgánicos se adsorben, no son rellenos tratados en superficie para los propósitos de la presente invención.

Las partículas insolubles en agua pueden tener al menos un revestimiento hidrofóbico.

El revestimiento hidrofóbico puede formarse al tratar las partículas insolubles en agua con un agente de tratamiento hidrofóbico. El agente de tratamiento hidrofóbico puede seleccionarse de siliconas, tales como meticonas, dimeticonas o perfluoroalquilsilanos; ácidos grasos, tales como ácido esteárico; jabones de metal, tales como dimiristato de aluminio o la sal de aluminio de glutamato de sebo hidrogenado, perfluoroalquil fosfatos, perfluoroalquilsilanos, perfluoroalquilsilazanos, poli(hexafluoropropilen óxidos), poliorganosiloxanos que comprenden grupos perfluoroalquil o perfluoropolieter, y aminoácidos; aminoácidos N-acilados o sus sales; lecitina, isopropil triisostearíl tita nato y sus mezclas.

Como las partículas insolubles en agua, partículas de Ti02 revestidas con al menos un revestimiento hidrofóbico, son preferibles. Entre las partículas de Ti02 revestidas, puede hacerse mención de: - aquellas revestidas con polidimetilsiloxano (CARDRE ULTRAFINE TITANIUM DIOXIDE AS que se proporciona por la compañía CARDRE); - aquellos revestidos con polimetilhidrógenosiloxano (óxido de titanio sin tratar revestido con polimetilhidrógenosiloxano vendido bajo la marca Cosmetic White SA-C47-051 -10 por la compañía MYOSHI); - aquellos revestidos con perfluoropolimetil isopropil eter (CARDRE MICA FHC 70173 OR 70170 CARDRE UF TI02 FHC que se proporciona por la compañía CARDRE); - aquellos revestidos con sílice (SPHERITITAN AB que se proporciona por la compañía CATALYSTS & CHEMICALS; - aquellos revestidos con teflon (CS-13997 TEFLON COATED TITANIUM DIOXIDE que se proporcionan por la compañía CLARK COLORS); y - aquellos revestidos con poliéster (EXPERIMENTAL DESOTO BEADS que se proporciona por la compañía DESOTO).

Como las partículas insolubles en agua, partículas de Ti02 revestidas con silicona tales como polidimetilsiloxano son más preferibles.

De acuerdo con una modalidad de la presente invención, las partículas insolubles en agua pueden tratarse en superficie con cuando menos un agente anfifílico, en particular las partículas insolubles en agua o anteriormente descritas pueden ser parcial o totalmente tratadas en superficie con cuando menos un agente anfifílico. Es preferible que las partículas sean parcialmente tratadas con el o los agentes anfifílicos. Las partículas insolubles en agua pueden ubicarse entre la fase continua y la fase dispersa de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, para formar una emulsión Pickering. Las fases dispersas de preferencia conectan entre sí mediante las partículas.

El agente anfifílico puede proporcionar partículas tanto con propiedades hidrofílicas como hidrofóbicas. De preferencia, las partículas tienen una superficie anfifílica.

El agente anfifílico puede comprender al menos un compuesto seleccionado por ejemplo de aminoácidos; ceras, por ejemplo cera de carnauba y cera de abejas; ácidos grasos, alcoholes grasos y sus derivados, tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico, estearil alcohol, hidroxiestearil alcohol, ácido láurico, y sus derivados; tensoactivos aniónicos; lecitinas; sales de sodio, potasio, magnesio, hierro, titanio, zinc, o aluminio de ácidos grasos, por ejemplo estearato o laurato de aluminio; alcóxidos de metal; polisacáridos, por ejemplo quitosana, celulosa y sus derivados; polietilenos; polímeros de (met) acrílicos, por ejemplo, polimetil metacrilatos; polímeros y copolímeros que contienen unidades acrilato; proteínas; y alcanolaminas.

Las partículas pueden ser tratadas en superficie con una mezcla de agentes anfifílicos y/o pueden someterse a varios tratamientos de superficie con agentes anfifílicos.

Las partículas tratadas en superficie pueden prepararse de acuerdo con téenicas de tratamiento de superficie que son bien conocidas por aquellas con destreza en la técnica, o pueden estar comercialmente disponibles en la forma requerida.

De preferencia, las partículas tratadas en superficie se revisten con una capa orgánica. La capa orgánica puede depositarse en las partículas por evaporación de un solvente, reacción química entre las moléculas en los agentes anfifílicos o creación de un enlace covalente entre las moléculas en los agentes anfifílicos y las partículas.

El tratamiento de superficie de esta manera puede realizarse por ejemplo, por reacción química del agente anfifílico con la superficie de las partículas y creación de un enlace covalente entre el agente anfifílico y las partículas. Este método se describe específicamente en USP 4578266.

Partículas a las cuales enlazan en forma covalente iónico agentes anfifílicos, de preferencia se emplean.

Los agentes anfifílicos pueden estar representes de 0.1% a 50% en peso, de preferencia de 0.5% a 30% en peso, y más preferible 1% a 10% en peso, respecto al peso total de las partículas tratadas en superficie.

Es preferible que el agente anfifílico comprenda al menos un aminoácido hidrofobizado. El amino ácido hidrofobizado puede ser un derivado de ácido glutámico o un condensado de al menos un derivado de ácido glutámico y un aminoácido.

El derivado de ácido glutámico puede ser ácido glutámico N-acilado o una sal del mismo. Como la sal, puede mencionarse sales de metal, sales de amonio, y sales onio de un alcanolamina orgánica. Como el metal, Na, K, Ba, Zn, Ca, Mg, Fe, Zr, Co, Al, y Ti, pueden emplearse. Como la alcanolamina orgánica, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 2-amino-2-metilpropanol, 2-amino-2-metil-1 ,3-propandiol, y triisopropanolamina pueden emplearse. El grupo acilo enlazado al átomo de nitrógeno del ácido glutámico puede derivarse de un ácido graso saturado o insaturado que tiene 8 a 22 átomos de carbono, tal como ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido isomirístico, ácido palmítico, ácidio isopalmítico, ácido esteárico, ácido isosteárico, ácido araquínico, ácido undecilenico, ácido oleico, ácido mirístico, ácido elaidico, ácido linólico, ácido linoleico, ácido araquidónico, ácido graso de aceite de palma, ácido graso de sebo de res, y resina ácida (ácido abiético).

El condensado de al menos un derivado de ácido glutámico y un aminoácido puede ser un condensado de ácido glutámico N-acilado y un aminoácido tal como lisina, o una sal del mismo. Como la sal, puede hacerse mención de sales de metal, sales de amonio y sales onio de un alcanolamina orgánica como se mencionó anteriormente. Sal sodio es preferible. El grupo acilo enlazado al átomo de nitrógeno del ácido glutámico puede ser derivado de un ácido graso saturado o insaturado que tiene 8 a 22 átomos de carbono como se mencionó anteriormente. Es preferible ácido láurico. De esta manera, por ejemplo dilauramidoglutamida sodio lisina (Pellicer L-30 comercializado por Asahi Kasei Chemicals) es preferible como el condensado anterior.

Los tratamientos de superficie anfifílica de las partículas pueden seleccionarse de los siguientes tratamientos: - un tratamiento de PEG-silicona, por ejemplo el tratamiento "AQ surface treatment" vendido por LCW; - un tratamiento de laurail-lisina, por ejemplo el tratamiento "LL surface treatment" vendido por LCW; - un tratamiento de lauroil-lisina dimeticona, por ejemplo el tratamiento "LL/SI surface treatment" vendido por LCW; un tratamiento de estearoil glutamato disodio, por ejemplo el tratamiento de superficie "NAI surface" vendido por Miyoshi; - un tratamiento de dimeticona/estearoil glutamato disodio, por ejemplo el tratamiento de superficie SA/NAI vendido por Miyoshi; - un tratamiento de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa, por ejemplo el tratamiento de superficie AC vendido por Daito; - un tratamiento de copolímero de acrilato, por ejemplo el tratamiento de superficie APD vendido por Daito; - un tratamiento dilauramidoglutamida lisina de sodio, por ejemplo el tratamiento ASL vendido por Daito; y - un tratamiento de dilauramidoglutamida lisina sodio/triisostearato isopropil titanio, por ejemplo tratamiento ASL vendido por Daito.

Uno o varios agentes anfifílicos pueden ligarse a las partículas Iónicamente con una sal de metal o hidróxido cuyo metal puede seleccionarse de Mg, Al, Ca, y Zn, por ejemplo hidróxido de aluminio y cloruro de magnesio.

Un tratamiento con estearoil glutamato disodio (y) hidróxido de aluminio es más preferible.

Otros tratamientos con dilauramidoglutamida lisina de sodio o una dilauramidoglutamida lisina de sodio/ triisoestearato isopropilo titanio, tambien son más preferibles.

De preferencia, se emplean partículas insolubles en agua blancas o sin color.

Es preferible que partículas insolubles en agua sean materiales inorgánicos seleccionados de óxidos de metal, más preferiblemente óxidos de metal de transición o aluminio, y óxidos de silicio, estos compuestos eventualmente se trata de superficie, y sus mezclas.

La cantidad de la o las partículas insolubles en agua en la composición cosmética no se limita pero puede ser de 0.01 a 30% en peso, de preferencia de 0.1 a 20% en peso, y más preferiblemente de 0.5 a 10% en peso, respecto al peso total de la composición. (4) Sal Soluble en Agua La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende cuando menos una sal soluble en agua. Para los propósitos de la presente invención, la expresión "sal soluble en agua" significa una sal con una solubilidad en agua a 25 grados C de 1% en peso o más, que de preferencia forma en esta concentración un medio macroscópicamente homogéneo, transparente e isotrópico.

De acuerdo con la presente invención, dos o más sales solubles en agua pueden emplearse en combinación. De esta manera, un solo tipo de sal soluble en agua o una combinación de diferentes tipos de sales solubles en agua puede emplearse.

La sal soluble en agua puede ser orgánica o inorgánica. Las sales solubles en aguas orgánicas o inorgánicas que pueden emplearse en la presente invención pueden seleccionarse de sales solubles en agua de metales monovalentes o divalentes, por ejemplo metales alcalinos o alcalino tórreos, de amonio o de aminas, y de ácidos minerales o de ácidos carboxílicos orgánicos cuyo anión contiene de 1 a 7 átomos de carbono. De preferencia tiene una masa molar de entre 25 y 650 g/moles.

Es preferible que la sal soluble en agua se elija de sales inorgánicas solubles en agua de preferencia de silicatos, metasilicatos, carbonatas, hidrógenocarbonatos, fosfatos, sulfatas de metales alcalinos, haluros de amonio, haluros de metales alcalinos, y sus mezclas. Ejemplos de estas sales que pueden mencionarse en especial incluyen cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, clorura de amonio, citrato de sodio, citrato de amonio, sulfato de magnesio, silicato de sodio, metasilicato de sodio, carbonato de sodio, y las sales sodio de ácido fosfórico.

Es más preferible que la sal soluble en agua se elija de sales alcalinas solubles en agua, más preferible de silicatos, metasilicatos de metales alcalinos y sus mezclas.

Metasilicato de metal alcalino tal como metasilicato de sodio es más preferible.

La cantidad de la o las sales solubles en agua en la composición cosmetica puede ser de 0.01 a 50% en peso, de preferencia de 0.1 a 40% en peso, y más preferible de 0.5 a 30% en peso, respecto al peso total de la composición. (5) Agente alcalino La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende cuando menos un agente alcalino, y dos o más agentes alcalinos pueden emplearse. De esta manera, un solo tipo de agente alcalino o una combinación de diferentes tipos de agentes alcalinos puede emplearse.

De acuerdo con una primera modalidad, el agente es un agente alcalino inorgánico. El agente alcalino inorgánico puede ser amoníaco acuoso pero depreferencia es un agente alcalino no volátil. Es preferible que el agente alcalino inorgánico se seleccione del grupo que consiste de hidróxidos de metales alcalinos; e hidróxidos de metales alcalino térreos; (hidrógeno) carbonatas de metales alcalinos; (hidrógeno)carbonatos de metales alcalino térreos; y (meta)silicatos de metales alcalinos.

Como ejemplos de los agentes alcalinos inorgánicos, puede hacerse mención de hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de calcio, hidróxido de magnesio, carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrógenocarbonato de sodio, hidrógenocarbonato de potasio, y (meta)silicato de sodio.

De acuerdo con una segunda modalidad, el agente alcalino se elige de agentes alcalinos orgánicos. Es preferible que estos agentes alcalinos orgánicos se elijan del grupo de agentes alcalinos no volátiles que consisten de monoaminas y sus derivados, tales como alcanolaminas; diaminas y sus derivados, tales como alcanoldiaminas; poliaminas y sus derivados; aminoácidos, de preferencia aminoácidos básicos y sus derivados; oligómeros de aminoácidos, de preferencia aminoácidos básicos y sus derivados; polímeros de aminoácidos, de preferencia aminoácidos básicos y sus derivados; urea y sus derivados; y guanidina y sus derivados.

Como ejemplos de agentes alcalinos orgánicos, puede hacerse mención de alcanolaminas tales como mono-, di- y tri-etanolamina, que comprenden 1 a 3 grupos hidroxialquil(CrC4). En particular, alcanolaminas pueden seleccionarse de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N,N-dimetiletanolamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, triisopropanolamina, 2-am¡no-2-metil-1 ,3-propandiol, 3-amino-1,2-propandiol, 3-dimetilamino-1 ,2-propandiol y tris(hidroximetil- amino)metano.

Los agentes alcalinos orgánicos tambien pueden seleccionarse de urea, guanidina y sus derivados; aminoácidos tales como alanina, arginina, omitina, citrullina, asparagina, camitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina y valina, en particular aminoácidos básicos tales como lisina, histidina, omitina, citrullina o arginina; y diaminas tales como aquellas descritas en la siguiente estructura: ’\ Rh - en donde W denota un alquileno tal como propileno opcionalmente substituido por un radical hidroxilo o un CrC4 alquilo, y Ra, Rb, Rc y Rd independientemente denotan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un radical CrC4 hidroxialquilo, que puede ejemplificarse por 1,3-propandiamina y sus derivados. Entre aminoácidos, aminoácidos básicos tales como lisina, histidina, omitina, citrullina o arginina se prefieren.

Es preferible que el agente alcalino se elija de alcanolaminas, y en particular monoetanolamina.

Se recuerda que el término “orgánico” significa que el agente alcalino tiene cuando menos un átomo de carbono en su estructura química.

Se recuerda que la expresión “agente alcalino no-volátil” significa que el agente alcalino tiene una presión de vapor generalmente menor a 0.02 mm de Hg (2.66 Pa) a temperatura ambiente.

Como se indicó previamente, la composición comprende cuando menos una sal soluble en agua y cuando menos un agente alcalino; estos compuestos son distintos. Por lo tanto, de acuerdo con una modalidad particular, la composición puede comprender al menos dos (de preferencia dos) tipos de agentes alcalinos, al menos uno (de preferencia uno) de ellos es una sal soluble en agua.

De acuerdo con una modalidad específica, el agente alcalino no es una sal soluble en agua.

El o los agentes alcalinos no volátiles pueden emplearse en una cantidad total de 0.01 a 15% en peso, de preferencia de 0.1 a 10% en peso, y más preferible de 1 a 5% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención.

Una asociación preferida de un agente alcalino y una sal soluble en agua es la asociación de una alcanolamina y de preferencia monoetanolamina, con un metasilicato de metal alcalino, de preferencia metasilicato de sodio. (6) Tensoactivo La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede comprender opcionalmente al menos un tensoactivo en una cantidad de 1 % en peso o menos, de preferencia 0.1% en peso o menos, y más preferible 0.01% en peso o menos, respecto al peso total de la composición, y más preferiblemente sin tensoactivo.

El tensoactivo puede seleccionarse del grupo que consiste de tensoactivos aniónicos, tensoactivos anfotéricos, tensoactivos catiónicos, y tensoactivos no iónicos. Dos o más tensoactivos pueden emplearse en combinación. De esta manera, un solo tipo de tensoactivo o una combinación de diferentes tipos de tensoactivos pueden emplearse. De preferencia, de acuerdo con la presente invención, el “tensoactivo” es capaz de formar espuma con agua sin aditivos. (a) Tensoactivos Aniónicos Es preferible que el tensoactivo aniónico se elija del grupo que consiste de (C6-C30)alquil sulfatas, (C6-C30)alquil éter sulfatas, (C6-C30)alquilamido éter sulfatas, alquilan! poliéster sulfatas, monoglicéridos sulfatas; (C6-C30)alquilsulfonatos, (C6-C30)alquilamida sultanatos, (C6-C30)alquilaril sultanatos, a-olefina sultanatos, parafina sultanatos; (C6-C30)alquil fosfatos; (Cg-Csojalquil sulfosuccinatos, (C6-C30)alquil éter sulfosuccinatos, (C6-C30)alquilamida sulfosuccinatos; (Ce-Csojalquil sulfoacetatos; (C6-C24)acil sarcosinatos; (C6-C24)acil glutamatos; (C6-C3o)alquilpoliglicósido carboxílico éteres; (C6-C30)alqu¡lpoliglicósido sulfosuccinatos; (C6-C30)alquil sulfosuccinamatos; (C6-C24)acil isetionatos; N-(C6-C24)acil tauratos; sales de ácidos C6-C30 grasos; sales de ácidos de aceite de coco o sales de ácidos de aceite de coco hidrogenado; (C8-C20)acil lactilatos; sales de ácido (C6-C30)alquil-D-galactósido uránico; sales de ácido (C6-C30)alquil éter carboxílico polioxialquilenado; sales de ácido (C6-C30)alquilaril carboxílico polioxialquilenado; sales de ácido (C6-C30)alquilamido éter carboxílico polioxialquilenado; y ácidos correspondientes.

Es más preferible que el tensoactivo aniónico se elija de sales de (C6-C3o)alquil sulfato o sales de ácido (C6-C3o)alquil éter carboxílico polioxialquilenado.

En al menos una modalidad, los tensoactivos aniónicos están en la forma de sales tales como sales de metales alcalinos, por ejemplo sodio; sales de metales alcalino témeos, por ejemplo magnesio; sales de amonio; sales de amina; y sales de amino alcohol. (b) Tensoactivos Anfotéricos Los tensoactivos anfotericos o zwltteriónicos, por ejemplo pueden ser (lista no limitante), derivados de amina tales como aminas secundaria o terciaria alifática, y derivados de amina cuatemizada opcionalmente, en donde el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende 8 a 22 átomos de carbono y contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato).

El tensoactivo anfotérico puede seleccionarse del grupo que consiste de betaínas y derivados amidoaminacarboxilatos.

El tensoactivo anfotérico tipo betaína de preferencia se elige del grupo que consiste de alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas y alquilamidoalquilsulfobetaínas, en particular (C8-C24)alqu¡lbetaínas, (C8-C24)alquilamido (CrC8)alquilbetaínas, sulfobetaínas y (C8-C24) alquilamido(Ci.C8)alquilsulfobetaínas. En una modalidad, los tensoactivos anfotéricos de tipo betaína se eligen de (C8-C24)alquilbetaínas, (C8-C24)alquilamido(CrC8)alquilsulfobetaínas, sulfobetaínas, y fosfobetaínas.

Ejemplos no limitantes que pueden mencionarse incluyen los compuestos clasificados en el diccionario CTFA, 9a edición, 2002, bajo los nombres cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxísultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurilhidroxisultaína, y cocosultaína, solos o como mezclas.

El tensoactivo anfotérico tipo betaína de preferencia es una alquilbetaína y una alquilamidoalquilbetaína en particular, cocobetaína y cocamidopropilbetaína.

Entre los derivados amidoaminacarboxilados, puede hacerse mención de los productos que se venden bajo el nombre Miranol, como se describe en las Patentes de los E.U.A. Nos. 2,528,378 y 2,781,354 y clasifica en el diccionario CTFA, 3a edición, 1982 (las descripciones de los cuales se incorporan aquí por referencia), bajo los nombres Anfocarboxiglicinatos y Anfocarboxipropionatos, con las estructuras respectivas: RrCONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COCr) en donde: Ri denota un radical alquilo de un ácido RrCOOH presente en aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo, R2 denota un grupo beta-hidroxietilo, y R3 denota un grupo carboximetilo; y R1,-CONHCH2CH2-N(B)(C) en donde: B representa -CH2CH2OX', C representa -(CH2)Z-Y\ con z = 1 o 2, X' denota un grupo -CH2CH2-COOH, -CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’ o un átomo de hidrógeno, Y' denota -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’ o un radical -CH2-CH0H-S03H, Z’ representa un ión de metal alcalino o alcalino terreo tal como sodio, un anión amonio o un ión emitido de una amina orgánica, y R^ denota un radical alquilo de un ácido Ri'-COOH presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, tal como un radical C7, C9, Cu o C13 alquilo, un radical C17 alquilo y su forma iso, o un radical Ci insaturado.

Es preferible que el tensoactivo anfotórico se elija de (C8-C24)-alquil anfomonoacetatos, (C8-C24)alquil anfodiacetatos, (C8-C24)alquil anfomonopropionatos, y (C8-C24)alquil anfodipropionatos.

Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, bajo los nombres Cocoanfodiacetato Disodio, Lauroanfodiacetato Disodio, Caprilanfodiacetato Disodio, Capriloanfodiacetato Disocio, Cocoanfodipropionato Disodio, Lauroanfopropionato Disodio, Caprilanfodipropionato Disodio, Caprilanfodipropionato Disodio, Ácido lauroanfodipropiónico, y Ácido Cocoanfodipropiónico.

A manera de ejemplo, puede hacerse mención del cocoanfodiacetato que se vende bajo la marca Miranol® C2M concentrado por la compañía Rhodia Chimie. (c) Tensoactivos Catiónicos . El tensoactivo catiónico puede seleccionarse del grupo que consiste de sales de amina grasa primaria, secundaria, terciaria opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y sus mezclas.

Ejemplos de sales de amonio cuaternario que pueden mencionarse incluyen pero no están limitados a aquellos de la fórmula general (I) a continuación: (l) en donde R1t R2, R3 y R4 que pueden ser identicos o diferentes se eligen de radicales alifáticos lineales y ramificados que comprenden de 1 a 30 átomos de carbono y opcionalmente comprenden heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos pueden seleccionarse, por ejemplo de radicales alquilo, alcoxi, C2-C6-pclioxoalquileno, alquilamida, (Ci2-C22)alquilamido(C2-C6)alquilo, (Ci2-C22)alquilacetato e hidroxialquilo; y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo; y X se elige de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, (C2-C6) alquil sulfatas, y alquil- o alquilaril-sulfonatos; sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo aquellos de la fórmula (II) a continuación: (II) en donde: R5 se elige de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo o de coco; R6 se elige de hidrógeno, radicales C1-C4 alquilo, y radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono; R7 se elige de radicales C C4 alquilo; R8 se elige de hidrógeno y radicales CrC4 alquilo; y X se elige de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatas, alquil sultanatos y alquilaril sultanatos. En una modalidad, R5 y R6 son por ejemplo una mezcla de radicales seleccionados de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, tales como derivados de ácidos grasos de sebo, R7 es metilo y R8 es hidrógeno. Ejemplos de estos productos incluyen pero no están limitados a Quatemium-27 (CTFA 1997) y Quatemium-83 (CTFA 1997), que se venden bajo las marcas "Rewoquat®" W75, W90, W75PG y W75HPG por la compañía Witco; sales de amonio dicuatemario de la fórmula (III): (III) en donde: Rg se elige de radicales alifáticos que comprenden de 16 a 30 átomos de carbono; ío se elige de hidrógeno y radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono o el grupo (Ri6a)(Ri7a)(Ri8a)N+(CH2)3; Rn, R12, R13, Ri4> Ri6a, Ri a y Riea. que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de hidrógeno y radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono; y X se elige de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, etil sulfatas, y metil sulfatas.

Un ejemplo de una sal de amonio dicuatemario es FINQUAT CT-P de FINETEX(Quatemium-89) o FINQUAT CT de FINETEX (Quatemium-75); y sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster, tales como aquellas de la fórmula (IV) a continuación: (iv) en donde: R22 se elige de radicales C1-C6 alquilo y radicales CrC6 hidroxialquilo y dihidroxialquilo; R23 se elige de: el siguiente radical: O R26 C radicales basados en hidrocarburo (^.022 lineales y ramificados saturados e insaturados R27 e hidrógeno, R25 se elige de: el siguiente radical: radicales basados en hidrocarburos C C6 lineales y ramificados saturados e insaturados R29, e hidrógeno, R24, R26, y R28. que pueden ser identicos o diferentes y seleccionados de radicales basados en hidrocarburo C7-C2 lineales y ramificados saturados e insaturados; r, s, y t, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de enteros en el intervalo de 2 a 6; cada uno de r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, es 0 o 1, y r2+r1=2r y t1+2t=2t; y se elige de enteros en el intervalo de 1 a 10; x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de enteros en el intervalo de 0 a 10; X se elige de aniones orgánicos e inorgánicos simples y complejos; con la condición de que la suma x+y+z está en el intervalo de 15, que cuando x es 0, R23 denota R27, y que cuando z es 0, R25 denota R^. R22 puede seleccionarse de radicales alquilo lineales y ramificados. En una modalidad, R22 se elige de radicales alquilo lineales. En otra modalidad, R22 se elige de radicales metilo, etilo, hidroxietilo y dihidroxipropilo, por ejemplo radicales metilo y etilo. En una modalidad, la suma x+y+z está en el intervalo de 1 a 10. Cuando F½ es un radical basado en hidrocarburo R27, puede ser largo y comprender de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y comprender de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando R25 es un radical basado en hidrocarburo R29, puede comprender por ejemplo, de 1 a 3 átomos de carbono. A manera de un ejemplo no limitante, en una modalidad, R24, R26. y R28. que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de radicales basados en hidrocarburo Cn-C2i lineales y ramificados saturados e insaturados, por ejemplo de radicales CirC21 alquilo y alquenilo lineales y ramificados saturados e insaturados. En otra modalidad, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son 0 o 1. En una modalidad, y es igual a 1. En otra modalidad, r, s, y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, por ejemplo iguales a 2. El anión X puede seleccionarse por ejemplo de haluros, tales como cloruro, bromuro y yoduro; y C1-C4 alquil sulfatas, tales como metil sulfato. Sin embargo, metansulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato y lactato y cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que comprende una función éster, son otros ejemplos no limitantes de aniones que pueden emplearse de acuerdo con la invención. En una modalidad, el anión X se elige de cloruro y metil sulfato.

En otra modalidad, la sal amonio de la fórmula (IV) puede emplearse, en donde: R22 se elige de radicales metilo y etilo, x e y son iguales a 1 ; z es igual a 0 o 1 ; r, s, y t son iguales a 2; R23 se elige de: el siguiente radical: O R 26 C metilo, etilo y radicales basados en C14-C22 hidrocarburos e hidrógeno; R25 se elige de: el siguiente radical: O I! R28 C e hidrógeno; R24, R26. y R28- que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de radicales basados en C13-Ci7 hidrocarburos lineales y ramificados, saturados o insaturados, por ejemplo de radicales C13-C17 alquilo y alquenilo lineales y ramificados, saturados e insaturados.

En una modalidad, los radicales basados en hidrocarburo son lineales. Ejemplos no limitantes de compuestos de la formula (IV) que pueden mencionarse incluyen sales, por ejemplo cloruro y metil sulfato, de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil -hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetil-amonio, y sus mezclas. En una modalidad, los radicales acilo pueden comprender de 14 a 18 átomos de carbono, y pueden derivarse por ejemplo de un aceite de plantas, por ejemplo aceite de palma y aceite de girasol. Cuando el compuesto comprende varios radicales acilo, estos radicales pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos pueden obtenerse por ejemplo por esterificación directa de trietanolamina opcionalmente oxialquilenada, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina en ácidos grasos o en mezclas de ácidos grasos de origen de plantas o animales, o por transesterificación de sus metil ásteres. Esta esterificación puede ser seguida por una cuatemización utilizando un agente alquilante seleccionado de haluros de alquilo, por ejemplo metil y etil haluros; dialquil sulfatas, por ejemplo dimetil y dietil sulfatas; metil metansulfonato; metil para-toluensulfonato; glicol clorohidrina; y glicerol clorohidrina.

Estos compuestos se venden por ejemplo, bajo los nombres Dehyquart® por la compañía Cognis, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía Ceca, y "Rewoquat®WE 18" por la compañía Rewo-Goldschmidt.

Otros ejemplos no limitantes de sales de amonio que pueden emplearse en las composiciones de acuerdo con la invención incluyen las sales de amonio que comprenden al menos una función áster descrita en las Patentes de los E.U.A. Nos. 4,874,554 y 4,137,180.

Las sales de amonio cuaternarias mencionadas anteriormente que pueden emplearse en composiciones de acuerdo con la presente invención incluyen, pero no están limitadas a aquellas correspondientes a la fórmula (I), por ejemplo cloruro de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruro de dialquildimetilamonio y cloruro de alquiltrimetilamonio en donde el radical alquilo comprende de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, tales como beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonlo, cetiltrimetilamonio, y cloruro benzildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil(miristil a ce tato )a monta, vendidos bajo la marca "Ceraphyl® 70" por la compañía Van Dyk.

De acuerdo con una modalidad, el tensoactivo catiónico que puede emplearse en las composiciones de la presente invención se elige de sales de amonio cuaternario, por ejemplo de cloruro de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, Quatemium-83, Quatemium-87, Quatemium-22, cloruro de behenilamidopropill-2,3-dihidroxi-propildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio, y estearamidopropil-dimetilamina. (d) Tensoactivos No Iónicos Los tensoactivos no iónicos son compuestos bien conocidos por sí mismos (en este aspecto ver por ejemplo "Handbook of Surfactants" by M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178). De esta manera, por ejemplo pueden seleccionarse de alcoholes, alfa-dioles, alquilfenoles y ésteres de ácidos grasos que están polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados y tienen al menos una cadena grasa que comprende por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, siendo posible que el número de grupos etilen óxido o propilen óxido estén en el intervalo de 2 a 50, y el número de grupos glicerol está en el intervalo de 2 a 30. Derivados maltosa también pueden mencionarse. Mención no limitante también puede hacerse de copolímeros de etilen óxido y/o propilen óxido; condensados de etilen óxido y/o propilen óxido con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que comprenden por ejemplo de 2 a 30 moles de etilen óxido; amidas grasas poligliceroladas que comprenden por ejemplo de 1 a 5 grupos glicerol, tal como de 1.5 a 4; ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán que comprenden de 2 a 30 moles de etilen óxido; aceites etoxilados de origen de plantas; ésteres de ácidos grasos de sacarosa; ésteres de ácidos grasos de polietilen glicol; mono o diésteres de ácidos grasos de glicerol; (C6-C24)alquilpoliglicósidos; derivados N-(C6-C24)alquilglucamina, aminá óxidos tales como (Cio-C14)alquilamina óxidos, o N-(C10-Ci4)acilamino-propilmorfolino óxidos; y sus mezclas.

Los tensoactivos no iónicos pueden seleccionarse de preferencia de tensoactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades oxialquileno son más particularmente unidades oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, de preferencia unidades oxietileno.

Ejemplos de tensoactivos no iónicos oxialqu ¡leñados que pueden mencionarse incluyen: (C8-C24)alquilfenoles oxialquilenados, C8-C30 alcoholes oxialquilenados saturados o insaturados, lineales o ramificados, C8-C30 amidas oxialquilenadas saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, ésteres de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilen glicoles, ésteres polioxialquilenados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados lineales o ramificados y de sorbitol, aceites de plantas oxialquilenados saturados o insaturados, condensados de etilen óxido y/o de propilen óxido, entre otras solos o como mezclas.

Los tensoactivos pueden contener una cantidad de moles de etilen óxido y/o propilen óxido de entre 1 y 100 y de preferencia entre 2 y 50. Ventajosamente, los tensoactivos no iónicos no comprenden ningunas unidades oxipropileno.

De acuerdo con una modalidad preferida de la invención, los tensoactivos no iónicos oxialquilenados se eligen de C8-C3o alcoholes oxietilenados o ésteres grasos etoxilados.

Ejemplos de alcoholes grasos etoxilados (o C8-C3o alcoholes) que pueden mencionarse incluyen los aductos de etilen óxido con lauril alcohol, en especial aquellos que contienen de 9 a 50 grupos oxietileno y más particularmente aquellos que contienen de 10 a 12 grupos oxietileno (Laureth-10 a Laureth-12, como los nombres CTFA); los aductos de etilen óxido con behenil alcohol, en especial aquellos que contienen de 9 a 50 grupos oxietileno (Beheneth-9 a Beheneth-50, como los nombres CTFA); los aductos de etilen óxido con cetearil alcohol (mezcla de cetil alcohol y estearil alcohol), en especial aquellos que contienen de 10 a 30 grupos oxietileno (Ceteareth-10 a Ceteareth-30, como los nombres de CTFA); los aductos de etilen óxido con cetil alcohol, en especial aquellos que contienen de 10 a 30 grupos oxietileno (Ceteth-10 a Ceteth-30, como los nombres de CTFA); los aductos de etilen óxido con estearil alcohol, en especial aquellos que contienen de 10 a 30 grupos oxietileno (Steareth-10 a Steareth-30, como los nombres CTFA); los aductos de etilen óxido con isoestearil alcohol, en especial aquellos que contienen de 10 a 50 grupos oxietileno (lsosteareth-10 ao lsosteareth-50, como los nombres CTFA); y sus mezclas.

Ejemplos de ésteres grasos etoxilados que pueden mencionarse incluyen los aductos de etilen óxido con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, y sus mezclas, en especial aquellas que contienen de 9 a 50 grupos oxietileno, tales como PEG-9 a PEG-50 laurato (como los nombres CTFA: PEG-9 laurato a PEG-50 laurato); PEG-9 a PEG-50 palmitato (como los nombres CTFA: PEG-9 palmitato a PEG-50 palmitato); PEG-9 a PEG-50 estearato (como los nombres CTFA: PEG-9 estearato a PEG-50 estearato); PEG-9 a PEG-50 palmitoestearato; PEG-9 a PEG-50 behenato (como los nombres CTFA: PEG-9 behenato a PEG-50 behenato); y sus mezclas.

Mezclas de estos derivados oxietilenados de alcoholes grasos y de ésteres grasos, también pueden emplearse.

De acuerdo con una modalidad preferida de la invención, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende cuando menos un alcohol graso etoxilado.

Como ejemplos de tensoactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados, de preferencia se emplean Cs-C^ alcoholes monoglicerolados o poliglice rolados.

En particular, los C8-C4o alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la siguiente fórmula: R0-[CH2-CH(CH2OH)-0]m-H o R0-[CH(CH20H)-CH20]m-H en donde R representa un radical C8-C40 lineal o ramificado y de preferencia C8-C30 alquilo o alquenilo, y m representa un número en el intervalo de 1 a 30 y de preferencia de 1 a 10.

Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la invención, puede hacerse mención de lauril alcohol que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Lauril Éter), lauril alcohol que contiene 1.5 moles de glicerol, oleil alcohol que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-4 Oleil Éter), oleil alcohol que contiene 2 moles de glicerol (nombre INCI: Poligliceril-2 Oleil Éter), cetearil alcohol que contiene 2 moles de glicerol, cetearil alcohol que contiene 6 moles de glicerol, oleocetil alcohol que contiene 6 moles de glicerol, y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes en la misma forma que el valor de m represente un valor estadístico, b que significa que en un producto comercial, varias especies de alcohol graso poliglicerolado pueden coexistir en la forma de una mezcla.

Entre los alcoholes monoglicerolado o poliglicerolado, se prefiere más particular utilizar el CyC-io alcohol que contiene 1 mol de glicerol, C10/C12 alcohol que contiene 1 mol de glicerol, y C12 alcohol que contiene 1.5 mol de glicerol.

De preferencia, el tensoactivo no iónico puede ser un tensoactivo no iónico con un HLB de 8 a 18. HLB es la proporción entre la parte hidrofílica y la parte lipofílica en la molecula. Este término HLB es bien conocido por aquellos con destreza en la téenica y se describe en “The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection” (publicado por ICI Americas Inc., 1984). (7) Agente Espesante La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede comprender al menos un agente espesante.

De acuerdo con la presente invención, dos o más agentes espesantes pueden emplearse en combinación. De esta manera, un solo tipo de agente espesante o una combinación de diferentes tipos de agentes espesantes puede emplearse.

El agente espesante puede ser un modificador de neología seleccionado de polímeros y no polímeros hidrofílicos o lipofílicos, orgánicos o inorgánicos. De preferencia, agentes espesantes son polímeros orgánicos.

El modificador de reología de preferencia puede seleccionarse de polímeros de celulosa, galactomananos y sus derivados, gomas de origen microbiano, ácido acrílico o homopolímeros entrelazados de ácido acrílico o ácido acrilamidopropansulfónico; polímeros asociativos; y sus mezclas.

Como los polímeros de celulosa, por ejemplo, puede hacerse mención de: hidroxietilcelulosas, hidroxipropilcelulosas, metil-celulosas, etilhidroxietilcelulosas, carboximetil-celulosas, y derivados de celulosa cuatemizados.

Como gomas microbianas, puede hacerse mención de goma xantano y goma escleroglucano.

Como los homopolímeros entrelazados de ácido acrílico o ácido acrilamidopropansulfónico, por ejemplo puede hacerse mención de: 4fi homopolímeros de ácido acrílico entrelazados con un alcohol eter alílico de la serie azúcar, por ejemplo el producto vendido bajo los nombres CARBOPOL 980, 981, 954, 2984 y 5984 por la compañía Goodrich y los productos vendidos bajo los nombres SYNTHALEN M y SYNTHALEN K por la compañía 3 VSA; homopolímeros de ácido acrilamidometansulfónico entrelazados, homopolímeros de ácido acrilamidoetansulfónico entrelazados, homopolímeros de ácido acrilamidopropansulfónico entrelazados, homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropansulfónico entrelazados, homopolímeros de ácido 2-metilacrilamido-2- metilpropansulfónico entrelazados, y homopolímeros de ácido 2-acrilamido-n-butansulfónico entrelazados, en particular ácidos poli-2-acrilamido-2-metilpropansulfónico entrelazados parcial y totalmente neutralizados como se describe y prepara por ejemplo en la Patente alemana No. 19625810.

Como el polímero asociativo, cualquier polímero anfifílico que comprende en su estructura, al menos una cadena grasa y al menos una porción hidrofílica, podrá emplearse.

Los polímeros asociativos de acuerdo con la presente descripción pueden seleccionarse de polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos.

Entre los polímeros aniónicos asociativos de los cuales puede hacerse mención no limitante a aquellos que comprenden al menos una unidad hidrofílica y al menos una unidad alil éter de cadena grasa, por ejemplo aquellos en donde la unidad hidrofílica como mínimo comprende al menos un residuo monomérico aniónico etilénico insaturado seleccionado por ejemplo del residuo de un ácido vinilcarboxílico, el residuo de un ácido acrílico, y el residuo de un ácido metacrílico, y en donde la unidad alil éter de cadena grasa como mínimo se elige de los residuos de monómeros de la siguiente fórmula: CH =C(R')CH2OBnR en donde R' se elige de H y CH3, B es un radical etilenoxi, n es 0 o un entero en el inten/alo de 1 a 100, y R se elige de radicales basados en hidrocarburo seleccionados de radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquiladlo y cicloalquilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo de 10 a 24 y además por ejemplo de 12 a 18 átomos de carbono.

Polímeros anfifílicos aniónicos de este tipo se describen y preparan por ejemplo de acuerdo con un proceso de polimerización en emulsión descrito en el documento EP-0216479.

Polímeros aniónicos asociativos de los cuales puede hacerse mención no limitante incluyen polímeros aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrofílica de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos una unidad hidrofóbica exclusivamente de (C10-C30) alquil esterde tipo ácido carboxílico insaturado.

Adicionales ejemplos incluyen los polímeros aniónicos descritos y preparados de acuerdo con las Patentes de los E.U.A. Nos. 3,915,921 y 4,509,949.

Polímeros asociativos catiónicos de los cuales pueden hacerse mención no limitante incluyen derivados de celulosa cuatemizados y poliacrilatos que comprenden al menos un grupo secundario amina.

Los polímeros asociativos no iónicos pueden seleccionarse de al menos uno de: celulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, por ejemplo hidroxietilcelulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tal como grupos alquilo, por ejemplo grupos C8.C2, arilalquilo y alquiladlo, por ejemplo Natrosol Plus Grade 330 CS (C 6 alquilo) vendidos por la compañía Aqualon, Celulosas modificadas con grupos polialquilen glicol alquilfenil eter, guars, por ejemplo, hidroxipropil guar, modificados con grupos que comprende al menos una cadena grasa, por ejemplo, una cadena alquilo, copolímeros de vinilpirrolidona y de residuos monomérico hidrofóbicos de cadena grasa, copolímeros de al menos un residuos monomérico seleccionado de C^Ce alquil metacrilatos y acrilatos, y de residuos monómericos anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa, copolímeros de residuos monoméricos seleccionado de metacrilatos y acrilatos hidrofílicos, y de residuos monoméricos hidrofobico que comprenden al menos un cadena grasa, por ejemplo el copolímero polietilen glicol metacrilato/lauril metacrilato, poliuretanos asociativos, y sus mezclas.

Por ejemplo, los polímeros asociativos pueden seleccionarse de poliuretanos asociativos.

En otro ejemplo, poliuretanos asociativos pueden seleccionarse de copolímeros de bloque no iónicos que comprenden en la cadena, tanto bloques hidrofílicos usualmente de naturaleza polioxietileno, como bloques hidrofobicos que pueden seleccionarse de secuencias alifáticas, secuencias cicloalifáticas, y secuencias aromáticas.

Además, por ejemplo, estos polímeros pueden comprender al menos dos cadenas lipofílicas basadas en hidrocarburos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por un bloque hidrofílico, en donde las cadenas lipofílicas basadas en hidrocarburos pueden seleccionarse de cadenas secundarias y cadenas en el extremo del bloque hidrofílico. Todavía en otro ejemplo, los polímeros pueden comprender al menos una cadena secundaria. En otro ejemplo, los polímeros pueden comprender una cadena basada en hidrocarburos en un extremo o ambos extremos de un bloque hidrofílico.

Por ejemplo, los poliuretanos asociativos pueden estar bloqueados en forma de tribloques o multibloques. Los bloques hidrofobicos de esta manera pueden estar en cada extremo de la cadena (por ejemplo, copolímeros tribloque con un bloque central hidrofílico) o distribuidos ambos en los extremos y dentro de la cadena (por ejemplo copolímero multibloques). Estos polímeros tambien pueden seleccionarse de polímeros de injerto y polímeros dentados o en forma de estrella.

En otro ejemplo, los poliuretanos asociativos son copolímeros tribloque en donde el bloque hidrofílico es una cadena polioxietileno que comprende de 50 a 1000 grupos oxietileno. En general, los poliuretanos asociativos comprenden un enlace uretano entre los bloques hidrofílicos, por ende el nombre.

A manera de ejemplo, entre los polímeros asociativos que pueden emplearse, puede hacerse mención no limitante del polímero C16-OE12o-C16 de la compañía Servo Delden (bajo el nombre SER AD FX1100, que comprende un grupo funciona uretano y tiene un peso molecular promedio en peso de 1300), en donde OE es una unidad oxietileno. En otro ejemplo, un polímero asociativo que también puede emplearse es Rheolate 205 que comprende un grupo funcional urea, vendido por la compañía Rheox, o Rheolate 208 o 204. Estos poliuretanos asociativos se venden en forma pura.

Todavía en otro ejemplo, el producto DW 1206B de Rohm & Haas comprende una cadena C20 alquilo con un enlace uretano, que se vende a un contenido de sólidos de 20% en agua, también puede emplearse.

Además, por ejemplo también es posible utilizar soluciones o dispersiones de estos polímeros, por ejemplo en agua o en medio acuoso-alcohólico. Ejemplos de estos polímeros de los cuales puede hacerse mención no limitante incluyen SER AD FX1010, SER AD FX1035 y SER AD 1070 de la compañía Servo Delden, y Rheolate 255, Rheolate 278, y Rheolate 244 vendido por la compañía Rheox. Tambien es posible utilizar el producto DW 1206F y DW 1206J, y también Acrysol RM 184 o Acrysol 44 de la compañía Rohm & Haas, o en forma alterna Borchigel LW 44 de la compañía Borchers.

Todavía en otro ejemplo, los polímeros que pueden emplearse incluyen aquellos descritos en el artículo por G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen-Colloid Polim. Sci 271, 380-389 (1993).

El agente espesante puede más preferiblemente seleccionarse de polímeros de celulosa o gomas microbianas.

De acuerdo con una modalidad de la presente invención, la cantidad del o de los agentes espesantes, de preferencia polímeros espesantes orgánicos, puede estar en el intervalo de 0.05 a 20% en peso, de preferencia de 0.1 a 15% en peso, y más preferible de 0.5 a 10% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención. (8) Substancia Colorante La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede comprender al menos una substancia colorante que es diferente de pigmentos. De esta manera, puede emplearse un solo tipo de substancia colorante o una combinación de diferentes tipos de substancias colorantes.

La substancia colorante puede ser un colorante de oxidación.

El colorante de oxidación pude seleccionarse de bases de oxidación, acopladores de oxidación y sus sales de adición de ácido.

La base de oxidación puede seleccionarse de aquellas convencionalmente conocidas en la coloración por oxidación, de preferencia del grupo que consiste de orto- y para-fenilendiaminas, bases dobles, orto- y para-aminofenoles, bases heterocíclicas, y sus sales de adición de ácido.

Entre las para-fenilendiaminas, pueden mencionarse más particularmente para-fenilendiamina, para-tolilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetilpara-fenilendiamina, N,N-dietil-para- fenilendiamina, N,N-dipropil-parafenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(/?-hidroxietil)- parafenilendiamina, 4-N,N-bis (/?-hidroxietil)amino -2-metilanilina, 4-N,N-bis(/?-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-/?-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro- parafenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(/?-hidroxipropil)-parafenilend ¡amina, 2-hidroximetil- parafenilendiamina, N,N-dimetil-3-metilpara-fenilendiamina, N , N-(etil-/?-hid roxietil )-para-fenilendiamina, N-(b,g- dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil) -para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-9-hidroxietiloxi-para-fenilend ¡amina, 2-/?-acetilamino- etiloxi-para-fenilendiamina, N-( ?-metoxietil)- para-fenilendiamina, 2-metil-1-N-yS-hid roxietil- para-fenilendiamina, N-(4-aminofenil)-3-hidroxi-pirrolidina, 2-[{2-[(4-Aminofenil)amino]etil}(2-hidroxiethil)amino]-etanol, y sus sales de adición con un ácido. Más particularmente bases preferidas para-fenilendiamina, para-tolilendiamina, 2-isopropil-parafenilendiamina, 2-?-hidroxietil-para- fenilendiamina, 2-/?-hidroxiet¡lox¡-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-bis(y?-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para- fenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases dobles, pueden citarse las siguientes bases N , N'-b¡s(/ff-h¡d rox¡etil)-N ,N '-b¡s(4'- aminofen¡l)-1 ,3-diaminopropanol, N,N'-bis( ?-hidroxiet¡l) -N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-b¡s(4-aminofen¡l)- tetrametilendiamina, N,N'-bis(S-hidroxietil)-N,N,-bis(4- aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4,-amino-3'- metilfenil) etilen-diamina, 1 ,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5- dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido.

Los para-aminofenoles que pueden emplearse son para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(S-hidroxietilaminometil) fenol, y sus sales de adición con un ácido.

Los orto-aminofenoles que pueden emplearse como bases de oxidación en el contexto de la presente invención se eligen en particular de 2-aminofenol, 2-amino-1-hidroxi-5-metilbenzeno, 2-amino-1-hidroxi-6-metilbenzeno, 5-acetamido-2-aminofenol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas que pueden emplearse como bases de oxidación en las composiciones de teñido de acuerdo con la presente invención, pueden mencionarse más particularmente derivados de piridina, derivados de pirimidina, derivados pirazol y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados piridina, pueden mencionarse en forma más particular los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 ,026,978 y GB 1,153,196, tales como 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 2-(?-metoxietil)amino-3-amino- 6-metoxipiridina, 3,4-diaminopiridina, y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados pirimidina, puede mencionarse en forma más particular los compuestos descritos por ejemplo, en las patentes DE 2 359 399, JP 88-169571, y JP 91-10659 o solicitud de patente WO 96/15765, tales como 2.4.5.6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triamino-pirimidina, y los derivados pirazolopirimidina tales como aquellos mencionados en la solicitud de patente FR-A-2 750 048 y entre los cuales puede mencionarse pirazolo[1 ,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; 2,5-dimetil- pirazolo[1 ,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; pirazolo[1 ,5-a]- pirimidina-3,5-diamina; 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina- 3,5-diamina; 3-aminopirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ol; 3-amino- pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-5-ol; 2-(3-amino-pirazolo-[1 ,5-a] pirimidin-7-ilamino)etanol, 2-(7-aminopirazolo[1 ,5-a] pirimidin-3-ilamino)etanol, 2-[(3-amino-pirazolo[1 ,5-a] pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)amino]-etanol, 2-[(7- aminopirazolo[1 ,5-a]-pirimidín-3-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, 5.6-dimetilpirazolo-[1 ,5-a]pirimidina-3,7-diamina, 2,6-dimetilpirazolo-[1 ,5-a]pirimidina- 3.7-diamina, 2,5,N7,N7- tetrametil-pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropil-aminopirazolo[1 ,5-a]-pirimidina, sus sales de adición y sus formas tautomericas, cuando existe un equilibrio tautomerico y sus sales de adición con un ácido.

Entre los derivados pirazol, puede mencionarse en forma más particular los compuestos descritos en las patentes DE 3 843 892 y DE 4 133 957 y solicitudes de patentes WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749, y DE 19543988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)-pirazol, 4,5-diamino-1 ,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil -3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazino-pirazol, 1-benzil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, 4,5-diamino-3-ter- butil-1 -metilpirazol, 4,5-diamino-1-tertbutil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-{/?-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5- diamino-1- (/?-hidroxietil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1- etil-3-hidroxi-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil- 1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol, 4-amino-5-(2'- aminoetil)amino-1 ,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triamino-pirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(/?-hidroxi-etil)amino-1- metilpirazol, y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas que pueden emplearse como bases de oxidación, pueden mencionarse en forma más particular diaminopirazolopirazolonas y en especial 2,3-diamino-6,7- dihidro-1H,5H-[pirazolo1,2,a]pirazol-1-ona (IV), y las sales de adición de esta diaminopirazolopirazolonas con un ácido.

El colorante de oxidación puede ser un acoplador de oxidación que pude seleccionarse de aquellos convencionalmente conocidos en teñido de oxidación, de preferencia del grupo que consiste de meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, naftoles, acopladores heterocíclicos y las sales de adición de ácido de los mismos.

Los acopladores heterocíclicos se pueden seleccionar del grupo que consiste de derivados indol, derivados indolina, sesamol y sus derivados, derivados piridina, derivados pirazolotriazol, derivados pirazolonas, indazoles, benzimidazoles, benzotiazoles, benzoxazoles, 1 ,3-benzodioxoles, quinolinas, y sus sales de adición con un ácido.

Estos acopladores son más particularmente seleccionados de 2,4-diamino-1-(/?-hidroxietiloxi)benzeno, 2-metil-5-aminofenol, 5-N-( ?-hidroxietil) amino-2-metilfenol, 3-aminofenol, 2-cloro-3-amino-6-metilfenol, 1,3- dihidroxibenzeno, 1 ,3-dihidroxi-2-metilbenzeno, 4-cloro-1,3- dihidroxibenzeno, 2-amino-4- ( ?-hidroxietilam¡no) -1-metox¡benzeno, 1 ,3-diaminobenzeno, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 4-am¡no-2-hidroxitolueno, 1 ,3-bis(2,4-d¡aminofenox¡)-prOpano, sesamol, 1-amino-2-metoxi-4,5-metilen-d¡oxibenzeno, s-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 6-hidroxi-indolina, 2,6-dihidrox¡-4-metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2-amino-3-hidrox¡p¡ridina, 3,6-dimet¡l-pirazolo[3,2-c] -1,2,4- triazol, 2,6-dimetilp¡razolo[1,5-b]-1,2,4-tr¡azol, y sus sales de adición con un ácido.

En general, las sales de adición de ácido de las bases de oxidación y acopladores se eligen en particular de hidrocloruros, hidrobromuros, sulfatas, tartratos, lactatos y acetatos.

La composición cosmetica de acuerdo con la presente invención pueden comprender uno o varios colorantes de oxidación en una cantidad de 0.0001 a 20% en peso, de preferencia de 0.0005 a 15% en peso, y más preferible de 0.005 a 10% en peso, respecto al peso total de la composición.

La substancia colorante puede ser un colorante directo.

El colorante directo puede seleccionarse de especies iónicas y no iónicas, de preferencia especies catiónicas o no iónicas.

Ejemplos de colorantes directos convenientes que pueden mencionarse incluyen los siguientes colorantes directos: colorantes azo; colorantes metina; colorantes carbonilo; colorantes azina; colorantes nitro (heterojarilo; colorantes tri(hetero)arilmetano; colorantes de porfirina; colorantes ftalocianina, y colorantes directos naturales, solos o como mezclas.

En forma más particular, los colorantes azo que comprenden una función -N=N-, los dos átomos de nitrógeno de la cual no están acoplados simultáneamente en un anillo. Sin embargo, no se excluye que uno de los dos átomos de nitrógeno de la secuencia -N=N- este acoplada a un anillo.

Los colorantes de la familia metina son más particularmente compuestos que comprenden al menos una secuencia seleccionada de >C=C< y -N=C<, los dos átomos de los cuales no acoplan simultáneamente en un anillo. Sin embargo, se señala que los átomos de nitrógeno o carbono de la secuencia puede acoplarse en un anillo. En forma más particular, los colorantes de esta familia se derivan de compuestos del tipo tales como metinas, azometinas, mono- y diarilmetanos, indoaminas (o difenilaminas), indofenoles, indoanilinas, carbocianinas, azacarbocianinas y sus isómeros, diazacarbocianinas y sus isómeros, tetraazacarbocianinas y hemicianinas.

Respecto a la familia carbonita, ejemplos que pueden mencionarse incluyen colorantes seleccionados de acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol y cumarina.

Respecto a tas colorantes de la familia azina cíclica, puede hacerse mención en especial de azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, y pironina.

Los colorantes nitro (heterojaromáticos son más particularmente colorantes directos nitrobenzeno o nitropiridina.

Respecto a tas colorantes de tipo porfirina o ftalocianina, es posible utilizar compuestos catiónicos o no catiónicos, opcionalmente que comprenden uno o más metales o iones de metal, por ejemplo, metales alcalinos, metales alcalino témeos, zinc y silicio.

Ejemplos de colorantes directos particularmente convenientes que pueden mencionarse incluyen cobrantes de nitnobenzeno; colorantes directos azo; colorantes directos de azometina; colorantes directos de metina; cobrantes directos de azacarbocianina, por ejemplo tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); quinona y en particular antraquinona, cobrantes directos de naftoquinona o benzoquinona; azina; xanteno; triarilmetano; indoamina; índigo; cobrantes directos ftalocianina, porfirinas y cobrantes directos naturales, solos o como mezclas de bs mismos.

Entre bs cobrantes directos naturales que pueden emplearse de acuerdo con la presente invención, pueden mencionarse lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido quermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También es posible utilizar extractos o decocciones que contienen estos colorantes naturales y en especial extractos o cataplasmas basados en henna.

Cuando están presentes, los colorantes directos más particularmente representan de 0.0001 a 10% en peso, y de preferencia de 0.005 a 5% en peso, respecto al peso total de la composición. (9) Otros Componentes La composición cosmética de acuerdo con la presente invención también puede comprender una cantidad efectiva de otros agentes, conocidos aquí previamente en composiciones de aclaramiento o coloración, tales como diversos adyuvantes, comunes agentes secuestrantes tales como EDTA y ácido etidrónico, agentes de filtro UV, siliconas diferentes a aquellas anteriormente mencionadas tales como siliconas órgano modificadas (tales como con grupos amina), agentes conservadores, vitaminas o provitaminas, por ejemplo, pantenol, opacificantes, fragancias, extractos de plantas, polímeros catiónícos y así en adelante.

La composición cosmetica de acuerdo con la presente invención puede comprender un medio acuoso.

El medio acuoso en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende agua. La cantidad de agua puede ser menor a 80% en peso, de preferencia 5% en peso a 75% en peso, más preferiblemente 10% en peso a 75% en peso, y aún más preferible 20% en peso a 70% en peso, respecto al peso total de la composición.

La fase acuosa puede además comprender cuando menos un solvente orgánico. De manera tal que el solvente orgánico de preferencia es miscible en agua. Como el solvente orgánico, puede mencionarse por ejemplo C1-C4 alcanoles, tales como etanol e isopropanol; polioles y poliol éteres tales como gllcerol, 2-butoxietanol, propilen glicol, monometil éter de propilen glicol, monoetil éter, y monometil éter de dietilen glicol; y alcoholes aromáticos tales como benzil alcohol y fenoxietanol; productos análogos; y sus mezclas.

Los solventes solubles en agua orgánicos pueden estar presentes en una cantidad en el intervalo de 1 a 40% en peso, de preferencia de 1 a 30% en peso, y más preferible de 5 a 20% en peso, respecto al peso total de la composición.

El pH de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención en general puede por ejemplo ser de 4 a 12. Puede estar en el intervalo de 6 a 12, de preferencia 7 a 11, y pueden ajustarse al valor deseado utilizando al menos un agente acidificante que es bien conocido en la téenica previa.

Los agentes acidificantes pueden ser por ejemplo, ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo ácido hidroclórico y ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido tartárico, ácido cítrico, y ácido láctico, o ácidos sulfónicos.

La viscosidad de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención no es particularmente limitada. La viscosidad puede medirse a 25 grados C con viscosímetros o reómetros de preferencia con geometrica de plano de cono. De preferencia, la viscosidad de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede estar en el intervalo por ejemplo de 1 a 2000 Pa.s, y de preferencia de 1 a 1000 Pa.s a 25 grados C y 1s1.

La composición de acuerdo con la invención también puede comprender un propulsor. Para los propósitos de la presente invención, el término “propulsor” significa cualquier compuesto que es gaseoso a temperatura de 20 grados C y a presión atmosférica, y que puede ser almacenado bajo presión en forma líquida o gaseosa en un recipiente en aerosol.

El propulsor puede seleccionarse de hidrocarburos volátiles halogenados opcionalmente, tales como n-butano, propano, ¡sobutano, pentano, o un hidrocarburo halogenado y sus mezclas. Dióxido de carbono, óxido nitroso, dimetil éter (DME), nitrógeno, o aire comprimido también pueden ser empleados como el propulsor. Mezclas de propulsores también pueden ser empleadas. Dimetil éter y/o hidrocarburos volátiles no-halogenados se emplean de preferencia.

El propulsor puede estar presente en la composición en un contenido de entre 1% y 15%, de preferencia entre 2% y 10%, y más preferible ente 3% y 8% en peso, respecto al peso total de la composición.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede prepararse al mezclar la o las fases dispersas, la fase continua, las partículas insolubles en agua, la o las sales solubles en agua y el o los agentes alcalinos.

En particular, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede prepararse al mezclar al menos los componentes esenciales (3) a (5), junto con el o los componentes opcionales anteriores, de ser necesario, típicamente el componente (2) y agua.

La presente invención también se refiere a un proceso para teñir o aclarar fibras de queratina teles como cabello, que comprende aplicar la composición cosmética como se describió anteriormente a las fibras de queratina, en la presencia de un agente oxidante.

Puede emplearse como el agente oxidante un solo tipo de agente oxidante o una combinación de diferentes tipos de agentes oxidantes.

El agente oxidante puede seleccionarse de peróxido de hidrógeno, sales peroxigenadas, y compuestos capaces de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis. Por ejemplo, el agente oxidante puede seleccionarse de solución de peróxido de hidrógeno acuosa, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, y ferrocianuros, y pernales tales como perboratos y persulfatos.

Es preferible que el agente oxidante sea peróxido de hidrógeno.

La concentración del agente oxidante puede esteren el intervalo de 0.1 a 15% en peso, de preferencia de 0.5 a 10% en peso y más preferible de 1 a 5% en peso, respecto al peso total de la composición cosmética lista-para-uso de acuerdo con la presente invención.

En una modalidad, cuando el agente oxidante es peróxido de hidrógeno, la composición lista-para-uso puede comprender al menos un estabilizante de peróxido de hidrógeno, que puede seleccionarse por ejemplo, de pirofosfatos de metal alcalino y metal alcalino térreo, estanatos de metal y metal alcalino térreo, fenacetina y sales de ácidos y de oxiquinolina, por ejemplo sulfato de oxiquinolina. En otra modalidad, al menos un estanato opcionalmente en combinación con al menos un pirofosfato se emplean.

También es posible utilizar ácido salicílico y sus sales, ácido piridindicarboxílico y sus sales, y paracetamol.

Aún más, la concentración del estabilizante de peróxido de hidrógeno puede estar en el intervalo de 0.0001 a 5% en peso, tal como de 0.01 a 2% en peso, respecto al peso total de la composición lista-para-uso.

En la composición que comprende peróxido de hidrógeno, la proporción de concentración del peróxido de hidrógeno al estabilizante puede estar en el intervalo de 0.05:1 a 1,000:1, tal como de 0.1:1 a 500:1, y además tal como de 1:1 a 300:1.

En una modalidad preferida, la composición de acuerdo con la invención se mezcla antes de ser aplicada al cabello, con una composición oxidante.

De esta manera, un proceso de acuerdo con la invención puede comprender las siguientes etapas: Aplicar la composición, en la presencia del agente oxidante, en fibras de queratina húmedas o secas; Mantener la composición y agente oxidante, en las fibras durante aproximadamente 1 a 60 minutos, o aproximadamente 5 a 45 minutos; enjuagar las fibras; y opcionalmente lavarlas con champú, enjuagarlas de nuevo y despues secarlas.

La aplicación de la composición de acuerdo con la invención puede lograrse a temperatura ambiente o con el uso de un dispositivo de calentamiento que es capaz de producir una temperatura en el intervalo de 40 a 220 grados C, de preferencia en el intervalo de 40 a 80 grados C.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede formularse en un equipo o sistema de múltiples compartimientos que comprende al menos un primer compartimiento y un segundo compartimiento, en donde el primer compartimiento comprende la composición cosmética de acuerdo con la presente invención que puede comprender opcionalmente al menos una substancia colorante (8), y el segundo compartimiento comprende al menos un agente oxidante y cualesquiera otros componentes opcionales de ser necesario, y la cantidad del o de los materiales grasos (componente (2)) en la composición obtenida al mezclar los compartimientos puede ser 40% en peso o menos, de preferencia 25% en peso o menos, respecto al peso total de la composición.

El sistema de múltiples compartimientos puede estar equipado con medios para mezclar y/o aplicar las composiciones anteriores tales como la válvula y una boquilla.

La composición en la forma de una dispersión de acuerdo con la presente invención puede ser espumada con aire, gas inerte, o una mezcla de los mismos.

De acuerdo con una modalidad preferida específica, la composición según la presente invención tiene la forma de una espuma temporal producida justo antes de uso.

De acuerdo con esta modalidad, la composición puede ser empacada en un surtidor de espuma. Puede involucrar ya sea productos referidos como “aerosoles” surtidos desde un recipiente a presión mediante un gas propulsor y de esta manera formar una espuma al tiempo de su surtido, o composiciones surtidas desde un recipiente mediante una bomba mecánica conectada a una cabeza de surtido en donde el paso de la composición a traves de la cabeza de surtido la transforma en una espuma en el área del orificio de salida de esta cabeza como mínimo.

De acuerdo con una modalidad, la composición puede estar en un surtidor de espuma tipo “botella de bomba”. Estos surtidores incluyen una cabeza de surtido para suministrar la composición, una bomba, y un tubo de émbolo para transferir la composición desde el recipiente, en la cabeza, para surtir el producto. La espuma se forma al forzar la composición que pase a través de un material incluyendo una substancia porosa tal como un material sinterizado, una rejilla de filtrado de plástico o metal o estructuras similares.

Estos surtidores se conocen por las personas con destreza en la especialidad y se describen en las patentes: Patentes de los E.U.A. Nos. 3,709,437 (Wright), 3,937,364 (Wright), 4,022,351 (Wright), 4,1147,306 (Bennett), 4,184,615 (Wright), 4,598,862 (Rice), 4,615,467 (Grogan et al.), y 5,364,031 (Tamiguchi et al.).

De acuerdo con esta variante, el o los agentes oxidantes se empacan en un primer recipiente que tiene una tapa, y el o los agentes alcalinos y opcionalmente la o las substancias colorantes se empacan en el segundo recipiente, separada del primero, y también sellado por una unidad de cierre. La unidad de cierre puede ser un mecanismo de surtido de bomba. La composición de acuerdo con la presente invención después se forma antes de uso al mezclar una composición con el o los agentes oxidantes y una composición con la o las substancias colorantes. Para este propósito, y para limitar el número de recipientes suministrados, uno del primer o segundo recipientes tiene un volumen interior suficiente para recibir la totalidad de ambas composiciones ahí. La mezcla de las composiciones puede entonces ser homogeneizada al cerrar este recipiente y agitarlo. Ventajosamente, el recipiente se cierra directamente con la cabeza de surtido. Esta cabeza de surtido comprende una bomba mecánica sostenida en un anillo pretendido para ensamblado al hacer clic o al roscar en el cuello del recipiente que contiene la mezcla. La bomba comprende un cuerpo de bomba conectado a un tubo de émbolo a fin de surtir la totalidad de la mezcla. La bomba también comprende un botón de presión para accionar el cuerpo de bomba, tal que con cada accionamiento, una dosis de la composición se aspira desde el interior del tubo de émbolo y expulsa en forma de espuma en el orifico de la cabeza de surtido.

De preferencia, los recipientes se elaboran de un material termoplástico, y se elaboran mediante procesos de moldeo por soplado extrusión o moldeo por soplado inyección. En particular, el recipiente pretendido para empacar la composición con la o las substancias colorantes puede elaborarse de un material que comprende una proporción no cero de EVOH. Por ejemplo, la bomba es el modelo estándar “F2-L9” vendido por la compañía REXAM.

De acuerdo con esta modalidad preferida, el propósito de la presente invención es un dispositivo no-aerosol que comprende la composición de la presente invención.

EJEMPLOS La presente invención se describirá con más detalle a manera de ejemplos, que sin embargo no habrá de interpretarse que limitan el alcance de la presente invención.

Las composiciones cosméticas con las formulaciones mostradas en la Tabla 1, se prepararon al mezclar los componentes mostrados en la Tabla 1. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes ilustrados en la Tabla 1, todas se basan en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 1 [Evaluaciones] Para las composiciones cosmeticas de acuerdo con los Ejemplos 1 a 3 y Ejemplo Comparativo 1 , se evaluaron como sigue la capacidad de blanqueo, estabilidad y habilidad de coloración. (1 ) Habilidad de Blanqueo Cada una de las composiciones cosméticas de acuerdo con el Ejemplo 1 , Ejemplo 3, y Ejemplo Comparativo 1 , se mezclaron con un revelador comercial que contiene 6% de peróxido de hidrógeno en una proporción en peso de 1:1.5 (composición cosmética: revelador), y la mezcla se aplicó inmediatamente en una muestra de cabello japones negro en una proporción en peso de 3:1 (composición cosmética: muestra de cabello). La muestra de cabello aplicada se dejó por 30 minutos a 27 grados C. Después, se lavó por arrastre con champú y secó. El color de la muestra de cabello después se midió por el Espectrofotómetro Minolta 3600-D. El calcular este valor en comparación con una muestra de cabello negro sin tratar y DE (entre el color del cabello original sin tratar y el color del cabello blanqueado bajo el sistema L a b ) se realizó. Para la evaluación de la capacidad de blanqueo de cabello, se emplearon los siguientes criterios.

Criterios de Habilidad de Blanqueo Los resultados de la evaluación de habilidad de blanqueo se muestran a continuación. (2) Estabilidad 6 g de cada una de las composiciones cosméticas de acuerdo con el Ejemplo 3 y Ejemplo Comparativo 1 , se centrifugaron en un Centrifugador KUKOSAN H-103N por 30 segundos. Después de centrifugado, la parte superior de la composición cosmética (la parte de emulsión si había aceite en la superficie de la composición cosmética), se sometió a observación microscópica.

Se calificó visualmente la estabilidad, al ver el tamaño de las gotitas mediante un microscopio y tambien observar la presencia o ausencia en la interfase de algunas partículas. Entre menor sea el tamaño de las gotitas y más cubiertas estén las gotitas, es más inestable la composición cosmética.

Se observó que el tamaño de gotitas promedio en la composición cosmética de acuerdo con el Ejemplo Comparativo 1 , fue mayor que en la composición cosmética de acuerdo con el Ejemplo 3. Aún más, las gotitas de aceite en la composición cosmética de acuerdo con el Ejemplo 3 se cubrieron por partículas sólidas (vista microscópica), mejorando su estabilidad. (3) Habilidad de Coloración La composición cosmética de acuerdo con el Ejemplo 2 se mezcló con un revelador comercial que contiene 6% de peróxido de hidrógeno en una proporción en peso de 1:1.5 (composición cosmética: revelador), y la mezcla se aplicó inmediatamente en una muestra de cabello japonés blanqueado (café claro) en una proporción en peso de 3:1 (composición cosmética:muestra de cabello). La muestra de cabello aplicada se dejó por 30 minutos a 27 grados C. Después se lavó por arrastre por champú y secó. El color de la muestra de cabello se verificó por observación visual con los ojos.

Se encontró que la muestra de cabello tratará con la composición cosmética de acuerdo con el Ejemplo 2 se tiñó para tener un color café rojizo oscuro intenso uniforme.

Claims (24)

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética en la forma de una dispersión, caracterizada porque comprende: (a) una fase continua; (b) al menos una fase dispersa, en la fase continua, diferente del componente (c); (c) partículas insolubles en agua; (d) al menos una sal soluble en agua; y (e) al menos un agente alcalino, en donde (d) y (e) son compuestos distintos; y la composición opcionalmente comprende al menos un tensoactivo en una cantidad de 1% en peso o menos respecto al peso total de la composición.

2. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la fase continua comprende agua y la fase dispersa comprende al menos un material graso.

3. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el material graso está en la forma de un líquido a temperatura ambiente y bajo presión atmosférica.

4. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 2 o 3, caracterizada porque el material graso se elige del grupo que consiste de aceites de origen de animales o plantas, glicéridos sintéticos, ésteres grasos diferentes a aceites de animales o plantas y glicéridos sintéticos, alcoholes grasos, ácidos grasos, aceite de silicona, e hidrocarburos alifáticos.

5. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizada porque el material graso se elige de hidrocarburos alifáticos y alcoholes grasos líquidos, de preferencia de hidrocarburos alifáticos, y particularmente es aceite mineral.

6. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizada porque la cantidad del o de los materiales grasos es 50% en peso o menos, particularmente 40% en peso o menos, más preferible 30% en peso o menos, y aún más preferible 20% en peso o menos, respecto al peso total de la composición.

7. La composición cosmetica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque la sal soluble en agua se elige de sales inorgánicas solubles en agua, de preferencia de silicatos, metasilicatos, carbonatas, hidrógenocarbonatos, fosfatos, sulfatas de metales alcalinos, haluros de amonio, haluros de metales alcalinos, y sus mezclas.

8. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque la sal soluble en agua se elige de sales alcalinas solubles en agua, de preferencia de silicatos, metasilicatos de metales alcalinos, y sus mezclas.

9. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque la cantidad de la o las sales solubles en agua es de 0.01 a 50% en peso, de preferencia de 0.1 a 40% en peso, y más preferible de 0.5 a 30% en peso, respecto al peso total de la composición.

10. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque las partículas insolubles en agua comprenden al menos un material inorgánico.

11. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque las partículas insolubles en agua se eligen de óxidos de metal, de preferencia óxidos aluminio o metal de transición, y óxidos de silicio, estos compuestos están opcionalmente tratados en superficie y sus mezclas.

12. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque las partículas insolubles en agua tiene al menos un revestimiento hidrofobia).

13. La composición cosmetica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque la cantidad de la o las partículas insolubles en agua es de 0.01 a 30% en peso, de preferencia de 0.1 a 20% en peso, y más preferible de 0.5 a 10% en peso, respecto al peso total de la composición.

14. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque el agente alcalino se elige de compuestos inorgánicos tales como amoniaco, hidróxidos de metal alcalino; hidróxidos de metal alcalino térreo; (hidrógeno)carbonatos de metal alcalino; (hidrógeno)carbonatos de metal alcalino térreo; y (meta)silicatos de metal alcalino, y sus mezclas.

15. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1.4, caracterizada porque el agente alcalino no es una sal soluble en agua.

16. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 y 15, caracterizada porque el agente alcalino se elige de agentes alcalinos orgánicos tales como monoaminas y sus derivados; diaminas y sus derivados; poliaminas y sus derivados; aminoácidos y sus derivados; oligómeros de aminoácidos y sus derivados; polímeros de aminoácidos y sus derivados; urea y sus derivados; y guanidina y sus derivados; y sus mezclas, y de preferencia agentes alcalinos orgánicos no volátiles.

17. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque el agente alcalino es un agente no volátil.

18. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizada porque el agente alcalino se elige de alcanolaminas, de preferencia monoetanolamina.

19. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque la cantidad de el o los agentes alcalinos es 0.01 a 15% en peso, de preferencia 0.1 a 10% en peso, y más preferible 1 a 5% en peso, respecto al peso total de la composición.

20. La composición cosmetica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada porque además comprende cuando menos un agente espesante.

21. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada porque además comprende cuando menos un colorante de oxidación o al menos un colorante directo.

22. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque la dispersión es una emulsión Pickering, de preferencia con una fase continua acuosa.

23. Proceso para aclarar o blanquear fibras de queratina humana, en donde la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, se aplica en las fibras de queratina humana en la presencia de un agente oxidante de preferencia peróxido de hidrógeno.

24. Proceso para teñir fibras de queratina humana, en donde la composición de acuerdo con la reivindicación 21, se aplica sobre las fibras de queratina humana en la presencia de un agente oxidante, de preferencia peróxido de hidrógeno.