MX2012015276A - Metodo para separar emulsiones en operaciones mejoradas de recuperacion de petroleo. - Google Patents

Abstract

Se describe y reivindica un método para desemulsionar una emulsión que comprende agua y petróleo. El método comprende agregar una cantidad efectiva de una composición que comprende al menos un aducto de amonio sustancialmente por completo cuaternizado de poliepihalohidrina que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 500 Da a aproximadamente 2,500 Da.

Description

METODO PARA SEPARAR EMULSIONES EN OPERACIONES MEJORADAS DE RECUPERACION DE PETROLEO Campo de la Invención La invención se refiere en general al campo de la producción y recuperación de petróleo mejoradas. Más específicamente, la invención se refiere al campo de la recuperación de petróleo crudo de emulsiones producidas de torrentes de recuperación de petróleo mejoradas de agentes tensioactivos-polímeros . La invención tiene particular relevancia al uso de aductos de sales de amonio cuaternario de polímeros de poliepihalohidrina para separar tales emulsiones .

Antecedentes de la Invención La producción de petróleo crudo de depósitos típicamente da como resultado cantidades significativas de petróleo crudo no producido remanente en el depósito. Después de que se ha realizado la recuperación de petróleo primaria, la recuperación secundaria (típicamente involucrando inyección de agua), comúnmente se utiliza para producir petróleo entrampado.

Frecuentemente, gran parte del petróleo permanece en el depósito y las operaciones de recuperación terciarias se han desarrollado para producir el petróleo restante. La mayor parte de los métodos de recuperación terciaria para recuperar tal petróleo crudo restante incluyen torrentes de recuperación de petróleo Ref. 238088 mejoradas de agente tensioactivo-polímero, tales como la inyección de una combinación de agentes tensioactivos y polímeros en soluciones de salmuera en el depósito. Otros métodos para mejorar la recuperación del petróleo pueden incluir la inyección de gas, inyección química, estimulación ultrasónica, inyección microbiana, y recuperación térmica. Si el petróleo recuperado utilizando torrentes de recuperación de petróleo mejoradas no puede tratarse eficientemente (por ejemplo, la emulsión se separa en petróleo seco y agua limpia), entonces la mayor parte sino todos los productores de petróleo estarán renuentes a conducir torrentes químicos a favor de otros procesos menos agresivos y de recuperación inferior.

Los resultados de tales métodos convencionales incluyen una emulsión producida que típicamente contiene petróleo crudo, agua, agente tensioactivo y polímero. Los inconvenientes incluyen dificultades en la separación de la emulsión en agua limpia y petróleo seco para eficientemente recuperar el petróleo crudo y la apropiada disposición del agua en una forma ambientalmente segura. El calor ha sido utilizado para ayudar en la separación de tales emulsiones pero no es económica debido a las grandes cantidades de agua involucradas. La extracción del solvente se describe en la Patente de E. U. A. No. 4,559,148, "Method of Extracting and Reutilizing Surfactants from Emulsions" , pero tampoco es práctico debido a la gran inversión de capital y los aspectos del manejo de solventes inflamables.

En consecuencia, existe la necesidad de métodos mejorados para separar las emulsiones de petróleo crudo y agua. Las necesidades adicionales incluyen métodos mejorados pará desemulsionar la emulsión producida para producir una separación limpia del petróleo crudo y agua.

Breve Descripción de la Invención Por consiguiente, la presente invención proporciona un método para separar emulsiones producidas a través del proceso de la recuperación de petróleo mejorada. En un aspecto, el método incluye la adición de una composición que comprende por lo menos un aducto de amonio cuaternario de poliepihalohidrina .

En un aspecto, esta invención cumple con la necesidad no lograda previamente de eficientemente desemulsionar una emulsión que comprende agua y petróleo. Las emulsiones aplicables en el método de la invención preferiblemente se derivan de un proceso mejorado de recuperación de petróleo, sin embargo el método tiene igual aplicabilidad a cualquier emulsión encontrada en la técnica.

Es una ventaja de la invención proporcionar un nuevo método para separar una emulsión que comprende petróleo y agua .

Es otra ventaja de la invención proporcionar un método nuevo para eficientemente separar una emulsión que comprende petróleo y agua que se ha derivado de un proceso mejorado de recuperación de petróleo.

Es aún otra ventaja de la invención proporcionar un nuevo método para separar una emulsión que resulta de un torrente mejorado de recuperación de petróleo química que comprende petróleo y agua para producir petróleo seco y agua limpia.

Lo anterior ha dado una idea general, en lugar de forma amplia, de las características y ventajas técnicas de la presente invención, con el fin de que la descripción detallada de la invención siguiente pueda entenderse mejor. Las características y ventajas adicionales de la invención se describirán a continuación y forman el tema de las reivindicaciones de la invención. Se deberá apreciar por los expertos en la técnica que la concepción y las modalidades específicas descritas pueden fácilmente utilizarse como las bases para modificar o designar otras modalidades para llevar a cabo los mismos propósitos de la presente invención. También se debe observar por los expertos en la técnica que tales modalidades equivalentes no se apartan del espíritu y alcance de la invención como se establece en las reivindicaciones anexas.

Descripción Detallada de la Invención Esta invención comprende un método para tratar una emulsión que comprende petróleo y agua derivados de un procedimiento de recuperación de petróleo. Un área preferida del método de la invención son las emulsiones derivadas de los procesos mejorados de recuperación de petróleo a través de los cuales se produce el petróleo restante en un depósito después de que se han agotado los métodos de recuperación convencionales, por ejemplo, un torrente de polímero-agente tensioactivo. Sin embargo, se deberá apreciar que el método de la invención tiene igual aplicación en emulsiones derivadas de cualquier operación convencional o mejorada de recuperación del petróleo. El objetivo de la presente invención es proporcionar un método para separar emulsiones que dan como resultado petróleo seco y agua limpia.

La emulsión producida del procedimiento mejorado de recuperación de petróleo típicamente se estabiliza con agente tensioactivos y polímeros. El método de la invención es aplicable a cualquier proceso mejorado o terciario de recuperación de petróleo. Los métodos ilustrativos para producir petróleo a través de tales procedimientos mejorados de recuperación de petróleo se describen en la Patente de E. U. A. Nos. 4,293,428, "Propoxylated Ethoxylated Surfactants and Method of Recovering Oil There ith" y 4,018,278, "Surfactant Oil Recovery Process Usable in High Temperature Formations" . La Patente de E. U. A. No. 3,591,520 describe el procedimiento de separar una emulsión de petróleo en agua con una mezcla de aductos cuaternarios de alto peso molecular de poliepihalohidrina (PM mayor de 3000) y 10% de cloruro de zinc a una proporción de al menos 2.5 a 1 de sal metálica al aducto. La Patente de E. U. A. No. 3,320,317 describe el uso de aductos de amonio cuaternario parciales de epiclorohidrina que tienen un peso molecular de aproximadamente 600 a aproximadamente 100,000 como agentes de floculación para mejorar la sedimentación de sólidos de agua residuales.

En el método de la invención, las emulsiones se tratan a través de una composición que comprende aductos sustancialmente por completo cuaternizados de bajo peso molecular (peso molecular promedio en peso de aproximadamente 500 Da a aproximadamente 2,500 Da) de aminas terciarias y poliepihalohidrina (más de 99% cuaternizado) para desemulsionar las emulsiones producidas, por ejemplo, a través de torrentes mejorados de recuperación de petróleo de agente tensioactivo-polímero y la recuperación de petróleo seco y agua limpia. En una modalidad preferida, el cloruro de zinc está sustancialmente ausente de la composición. La composición más preferiblemente está libre de cloruro de zinc. En sistemas ácidos, el cloruro de zinc reacciona con sulfuro de hidrógeno y la presencia de petróleo crudo para formar sulfuro de zinc que puede causar una emulsión estable (es decir, una capa der petróleo desperdiciado entre la interface del petróleo y el agua) y ensucia los recipientes de separación. Los aductos de amonio cuaternario de alto peso molecular de epihalohidrina y los aductos de amonio cuaternario parciales de epihalohidrina (particularmente epiclorohidrina) se encontraron siendo menos efectivos (ver ejemplo siguiente) en las emulsiones ensayadas causado por las torrentes mejoradas de recuperación de petróleo químicas. En tales modalidades, las emulsiones producidas típicamente contienen al menos agua, petróleo crudo, agentes tensioactivos y polímeros. Además la composición para la emulsión producida separa las fases de petróleo y agua. En algunas modalidades, la separación es una separación limpia de petróleo y agua. Una separación limpia generalmente se refiere a petróleo seco con menos de aproximadamente 1% total de sedimento y agua, una buena interface con una precisa separación entre el petróleo y el agua, y agua limpia con menos de aproximadamente 300 partes por millón (ppm) de petróleo residual. La composición se agrega a la emulsión a través de un método adecuado (ver, por ejemplo, Z. Ruiquan y otros, "Characterization and demulsiflcation of produced liquid from weak base ASP flooding" Colloids and Surfaces, Vol. 290, pgs 164-171, (2006); Patentes de E. U. A. Nos. 4 , 374, 734 y 4 , 444 , 654) .

En una modalidad, la composición de la invención incluye aductos cuaternarios solubles en agua de poliepihalohidrina que tienen altos pesos moleculares de aproximadamente 500 a 2,500 que tienen la fórmula general: En la formula general, cada R independientemente representa metilo o etilo y z está en los intervalos de aproximadamente 4 a aproximadamente 22. X es un haluro seleccionado de fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro, astaturo y cualquiera de sus combinaciones. En una modalidad preferida, X es cloruro y z es de 4 a 7. Más preferiblemente z es 6. En una modalidad preferida adicional, X es cloruro, z es 6 y por lo menos un R es metilo. Más preferiblemente, cada R es metilo.

Estos materiales pueden prepararse a través de cualquier método adecuado. En general, los materiales se preparan mediante la reacción de una poliepihalohidrina con trimetilamina o trietilamina a una relación molar de 1:1.1 a temperaturas de aproximadamente 100°C a 150°C, preferiblemente a una temperatura de aproximadamente 100°C. Si la amina cuaternizada es volátil tal como trimetilamina, la reacción típicamente se lleva a cabo en un recipiente cerrado bajo presión tal como un auto-clave. El peso molecular de la poliepihalohidrina puede controlarse a través de la proporción de epihalohidrina a agua en la presencia de trifluoruro de boro como un catalizador. Un catalizador preferido para la preparación de las poliepihalo idrinas de la invención es trifluoruro de boro, en lugar del catalizador de organoalurainio más común (ver, por ejemplo, Patente de E. U. A. No. 3,591,520) . La ventaja principal de utilizar el catalizador de trifluoruro de boro es que se utiliza una cantidad menor del catalizador.

La composición de poliepihalohidrina descrita puede tener cualquier cantidad deseable de material activo. En una modalidad, la composición tiene de aproximadamente 30% en peso a aproximadamente 90% en peso de material activo. Alternativamente, la composición tiene de aproximadamente 30% en peso a aproximadamente 60% en peso o de aproximadamente 40% en peso a aproximadamente 70% en peso, y además alternativamente la composición tiene de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 90% en peso de material activo. La composición se agrega a la emulsión en cualquier cantidad adecuada .

Las modalidades además incluyen una composición que tiene la poliepihalohidrina descrita y un solvente. El solvente puede ser cualquier solvente adecuado, por ejemplo, para disolver o suspender los aductos de amonio cuaternarios de poliepihalohidrina. En modalidades, el solvente es agua, alcohol, un solvente orgánico, o cualquier combinación de éstos. El alcohol puede incluir cualquier alcohol adecuado como solvente y para utilizarse con las operaciones de recuperación de petróleo. Sin limitación, los ejemplos de alcoholes adecuados incluyen glicol, alcohol isopropílico, metanol, butanol o cualquier combinación de éstos. De acuerdo con una modalidad, el solvente orgánico incluye compuestos aromáticos, ya sea solos o en combinación con los anteriores. En una modalidad, los compuestos aromáticos tienen un peso molecular de aproximadamente 70 a aproximadamente 400, alternativamente de aproximadamente 100 a aproximadamente 200. Sin limitación, los ejemplos de compuestos aromáticos adecuados incluyen tolueno, xileno, naftaleno, etilbenceno, trimetilbenceno, y nafta aromática pesada (HAN, por sus siglas en inglés) , otros compuestos aromáticos adecuados, y cualquier combinación de los anteriores. Se entenderá que la cantidad de aductos de amonio cuaternario de poliepihalohidrina en la composición con relación al solvente pueden variar en algunas modalidades dependiendo de factores tales como temperatura, tiempo y tipo de agente tensioactivo . Por ejemplo, sin limitación, una proporción mayor de un aducto de amonio cuaternario de poliepihalohidrina al solvente puede utilizarse si se desea un tiempo de reacción más rápido.

La composición también puede agregarse a la emulsión en cualquier cantidad adecuada. En una modalidad, la composición se agrega en una cantidad de aproximadamente 50 ppm a aproximadamente 20,000 ppm, con base en los activos y el volumen de la emulsión total. En modalidades alternativas, de aproximadamente 100 ppm a aproximadamente 10,000 ppm del agente tensioactivo, además alternativamente de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 10,000 ppm de agente tensioactivo, y además alternativamente de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 500 ppm de agente tensioactivo se agrega a la emulsión, con base en los activos y el volumen de emulsión total.

En las modalidades, la composición de poliepihalohidrina descrita se utiliza junto con otros agentes tensioactivos o aditivos. Estos otros agentes tensioactivos o aditivos pueden agregarse como parte de la misma composición o como una composición separada y pueden agregarse simultánea o secuencialmente . Por ejemplo, la composición puede agregarse a la emulsión producida con uno o más componentes adicionales seleccionados de un agente tensioactivo catiónico, un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo anfotérico, o cualquier combinación de éstos .

Sin limitación, los agentes tensioactivos catiónicos incluyen agentes tensioactivos de haluro de alquilamonio . Los representativos son los agentes tensioactivos catiónicos que incluyen cualquier combinación o al menos uno de un haluro de alquiltrimetilamonio, haluro de alquildimetilbencilamonio, o uno o más haluros de iraidazolinio . Los pesos moleculares de tales agentes tensioactivos cuaternarios están en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 700, alternativamente de aproximadamente 250 a aproximadamente 500. El haluro de alquiltrimetilamonio tiene una longitud de cadena de alquilo promedio de C6 a Ci6, alternativamente de C6 a Ci0 y alternativamente de C12 a Ci8, y además alternativamente de C8.

Sin limitación, los ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos poliméricos adecuados incluyen polisorbatos , alcoholes grasos, tales como alcohol cetílico y alcohol oleílico, copolímeros de óxido de polietileno, copolímeros de óxido de polipropileno, alquil poliglucósidos tales como decil maltosida, óxido de alquifenol polietileno, óxido de alquil polietileno, y química de resina de alquilfenol-formaldehído etoxilado propoxilado. El agente tensioactivo no iónico polimérico típicamente se disuelve o suspende en un solvente. Cualquier solvente adecuado para disolver o suspender un agente tensioactivo no iónico polimérico puede utilizarse. Sin limitación, los ejemplos de solventes adecuados incluyen agua, éter, alcohol, tolueno, xileno, nafta aromática pesada (HAN, por sus siglas en inglés) , otros solventes orgánicos adecuados, o cualquier combinación de éstos . El alcohol puede incluir cualquier alcohol adecuado para utilizarse con la recuperación del petróleo y para disolver el agente tensioactivo no iónico polimérico. En una modalidad, el agente tensioaqtivo no iónico polimérico se disuelve o suspende en un solvente.

Sin limitación, los agentes tensioactivos anfotéricos útiles en la composición de la invención incluyen betaínas, ácidos alquilaminopropiónicos , N-acil glicinatos, o cualquier combinación de éstos . Cualquier betaína adecuada para utilizarse como un agente tensioactivo en la emulsión producida puede utilizarse. Sin limitación, los ejemplos de betaínas adecuadas incluyen capril capramidopropil betaína, cocobetaína, cocamidopropilbetaína, octil betaína, caprilamidopropil betaína, o cualquier combinación de éstas. El N-acil glicinato es preferiblemente glicinato de dihidroxietil de grasa animal.

En una modalidad, la composición y el uno o más componentes adicionales se agregan a la emulsión producida en una relación en peso de composición a agente tensioactivo no iónico polimérico de aproximadamente 9:1, alternativamente de aproximadamente 1:1. En modalidades, la composición y, por ejemplo, el agente tensioactivo no iónico polimérico se agregan aproximadamente de forma simultánea (ya sea como formulaciones separadas o como parte de la misma formulación) , o secuencialmente a la emulsión producida. Sin estar limitado a ninguna teoría, la adición simultánea a la emulsión producida de la composición y un agente tensioactivo no iónico polimérico generalmente proporciona una calidad mejorada de las fases de petróleo y acuosas separadas. Por ejemplo, la adición simultánea a la emulsión producida de la composición descrita y agua con un agente tensioactivo no iónico polimérico disuelto en un solvente orgánico mejoró la calidad de las fases oleosa y acuosa separadas.

Lo anterior se entenderá mejor por referencia a los siguientes ejemplos, previstos para propósitos ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la invención.

Ejemplo 1 Se agregaron 9 gramos de agua (0.50 moles) a un matraz de reacción de 500 m de tres cuellos, y después se rociaron con nitrógeno por 15 minutos . Se agregaron lentamente 2 mi de trifluoruro de boro y la mezcla se calentó a 60°C. Cuando la temperatura llegó a 60°C, se retiró el calentador y se agregaron lentamente 231.3 g de epiclorohidrina (2.5 moles) con agitación. Esta reacción fue exotérmica y la temperatura se mantuvo entre 90 y 100°C con el uso de un baño helado.

Después de completar la adición de epiclorohidrina, la reacción se mantuvo otra hora a 90°C, y después por 30 minutos a 110°C. El reactor después se enfrió a 40°C y la poliepiclorohidrina se transfirió a una autoclave para la cuaternización . Se agregaron aproximadamente 361.22 gramos de 45% de solución acuosa de trimetilamina (2.75 moles de trimetilamina) a la poliepiclorohidrina. La mezcla se calentó a 100 °C por 24 horas. La composición fue transparente sin sedimentos. El peso molecular teórico es de aproximadamente 780 g moles y este producto se denominó Composición A.

Ejemplo 2 Los cocteles 1 y 2 como se muestran en la Tabla 1 son fluidos que se inyectaron en el depósito para mejorar la recuperación del petróleo. La emulsión de los Cocteles 1 y 2 como se muestra en la Tabla 1 son fluidos que se inyectan en el. depósito para mejorar la recuperación del petróleo. La emulsión se produjo en el laboratorio mezclando cualquiera de los Cocteles 1 o 2 con el petróleo a 90:10 o 50:50 en peso, respectivamente, bajo alto esfuerzo cortante mediante un Mezclador L4RT Silverson a 5,000 rpm por 2 minutos. La emulsión producida después se sometió a la prueba descrita. Los Cocteles 1 y 2 contuvieron una muy baja concentración del agente tensioactivo que se utilizó para obtener una tensión interfacial ultra baja entre el petróleo entrapado y el fluido de inyección/agua de formación. La tensión interfacial ultra baja también permitió que el álcali presente en el fluido de inyección penetrara profundamente en la formación y se pusiera en contacto con los glóbulos de petróleo entrapados. El álcali presente en los fluidos (por ejemplo Na2C03) después reaccionó con los componentes ácidos en el petróleo crudo para formar agente tensioactivo in-situ adicional para proveer continuamente una tensión interfacial ultra baja y liberar el petróleo entrapado. En el proceso de polímero de agente tensioactivo alcalino (ASP, por sus siglas en inglés) , el polímero presente en el fluido de inyección se utilizó para aumentar la viscosidad del fluido de inyección, minimizar la canalización, y proporcionar control de la movilidad. Estos agentes tensioactivos y moléculas de polímero tienen una tendencia a adsorberse en las gotículas de petróleo, por lo tanto, estabilizando las emulsiones.

Las pruebas que produjeron los datos en las Tablas 2 y 4 se condujeron en botellas de prescripción de seis onzas graduadas para permitir las rápidas lecturas de las gotas de agua. Todas las botellas utilizaron 100 mi de emulsión. Después de verter la emulsión seguida por la adición química, las botellas se dejaron llegar a la temperatura deseada mediante un baño de agua. Después de alcanzar la temperatura deseada, las muestras se agitaron mediante un agitador mecánico y después se regresaron al baño de agua. Las lecturas de las gotas de agua se registraron en milímetros. Los valores también se utilizaron para calibrar la estabilidad de la emulsión, en donde una gota de agua más rápida indica una inferior estabilidad en la emulsión. Como puede verse en la Tabla 2, la presente invención es muy efectiva en la separación de la emulsión. Los antiespumantes convencionales tales como resinas de aquilfenol-formaldehído etoxiladas propoxiladas y óxido de alquilfenol polietileno se encontró que no son efectivas bajo las condiciones experimentales ensayadas. También, los agentes tensioactivos catiónicos tales como cloruro de alquildimetilbencil amonio requirieron una dosis mucho mayor (7,000 ppm) según comparado con 3,000 ppm para la composición ensayada de la presente invención (es decir, Composición A) .

Tabla 1: Química del Agua para Torrente de ASP La desemulsión se llevó a cabo a 60°C utilizando la Composición A como se describe en el Ejemplo Tabla 2 : Resultados de la Botella de Prueba de la Desemulsión de un Proceso de Polímero Agente Tensxoactivo Alcalino (ASP) (*) El Número de gotas de agua con una designación de nE" indica que la fase de agua es una emulsión de aceite-en-agua (agua sucia) .

Tabla 3 : Química del Agua para Torrente de Agente Tensioactivo La Tabla 3 enumera los constituyentes del fluido de inyección para la composición utilizada en el torrente del agente tensioactivo. La emulsión se produjo en el laboratorio mezclando fluido de inyección con el petróleo a 75:25 p/p, respectivamente, agitando la botella con el contenido de la mezcla mecánicamente por 10 minutos. El desemulsionador se agregó a la emulsión anterior y la botella se agitó de nuevo por 2 minutos . La desemulsión se llevó a cabo a 25°C utilizando el método de prueba descrito previamente. En los resultados de la prueba presentados en la Tabla 4, las lecturas de las gotas de petróleo se registraron (según opuesto a las lecturas de gotas de agua anteriores) y se convirtieron en el porcentaje de contenido de petróleo. Como se puede ver en la Tabla 4, la presente invención (por ejemplo la Composición A) superó al cloruro de alquildimetilbencil amonio (Composición B) como se indica por un valor superior para gotas de petróleo y agua mucho más transparente y también produjo un petróleo seco como se indica por los pequeños valores del sedimento del fondo o asentamientos (BS, por sus siglas en inlés) e infiltración. Los cálculos y definiciones de estos valores se explican a continuación.

Después de las lecturas de las gotas de agua, el petróleo resuelto o parcialmente resuelto de cada botella se analizó para contenido de agua. Utilizando una jeringa con una aguja, se extrajo una pequeña porción de petróleo (aproximadamente 6 mi) . Esta alícuota de petróleo se agregó a un tubo de centrífuga API graduada conteniendo un volumen igual de un solvente aromático y el contenido se agito a mano. Después de la centrifugación, el porcentaje de la emulsión residual, típicamente referido como BS, se observó para cada botella. Después de registrar los valores, el agente tensioactivo de alquilsulfonato (un químico conocido para separar el resto de la emulsión) se agregó al tubo de la centrífuga. Tales químicos generalmente se denominan "químicos de infiltración o eliminación" y son típicamente materiales a base de sulfonato de bajo peso molecular. Después de la infiltración, el tubo de nuevo se agitó y centrifugó como se describe previamente. El BS de esta forma se eliminó completamente y solamente el agua permaneció en la parte del fondo del tubo. El número de infiltración triturada se reportó como un porcentaje. Los valores menores de BS e infiltración indican petróleo secado.

Tabla 4: Resultados de la Botella de Prueba de Desemulsión de una Emulsión de Torrente de Agente Tensioactivo con 25% de Partes de Petróleo * Agua limpia ** Agua sucia La Tabla 4bis enumera un ejemplo del fluido de inyección utilizado para el torrente de agente tensioactivo-polímero (SP) . Los procedimientos para elaborar la emulsión y la desemulsión se describen previamente. Petrostep está disponible en Stepan Company localizada en Norihfield, Illinois y Flopaam está disponible de SNF Floerger localizada en Andrézieux, Francia (las marcas registradas con propiedades de los propietarios respectivos) .

Tabla 4bis: Formulaciones de Salmuera Producidas para elaborar 100 g de Salmuera para el Torrente de Agente Tensioacti o-Polímero • Peso de los agentes tensioactivos como se recibieron La Tabla 5 muestra los resultados de la desemulsión conducida a 25°C. En esta Tabla, las Composiciones C, D, y E tienen la misma química que la Composición A (ver Ejemplo 1) pero diferentes pesos moleculares. Los pesos moleculares teóricos para las Composiciones A, C, D, y E son 780 g moles, 2,300 g/moles, 1,500 g/moles, 320 g/moles, respectivamente. La Composición F es un piridinio bencil quat y la Composición G es un copolímero de cloruro de polidialilmetilamonio -ácido poliacrílico de alto peso molecular. Las Composiciones A, D, y E dividen la emulsión rápidamente (15 minutos) , dan una agua limpia después de separar la emulsión, y produjeron petróleo seco. A otras composiciones les tomó más tiempo dividir la emulsión, dando agua sucia o petróleo húmedo.

Tabla 5: Resultados de la Prueba de Botella de Desemulsión de una Emulsión de Torrente de Agente Tensioactivo-Polxmero con 30% de partes de petróleo. A menos que se indique lo contrario, el agua separada de la emulsión fue transparente y limpia * el agua está sucia y está presente la capa de petróleo de desperdicio (emulsión en la interface de petróleo/agua) ** el agua está sucia pero no se formó una capa de petróleo de desperdicio.

Todas las composiciones y métodos descritos y reivindicados en la presente pueden hacerse y ejecutarse sin experimentación indebida en vista de la presente descripción. A pesar de que esta ~ invención puede modalizarse en muchas diferentes formas, se describen en la presente en detalle modalidades preferidas específicas de la invención. La presente descripción es una ej emplificación de los principios de la invención y no pretenden limitar la invención a las modalidades particulares ilustradas.

Cualquier intervalo dado ya sea en términos absolutos o en términos aproximados pretende abarcar ambos, y cualquier definición utilizada en la presente pretende ser clarificante y no limitante. A pesar de que los intervalos y parámetros numéricos determinan el amplio alcance de la invención son aproximaciones, los valores numéricos determinados en los ejemplos específicos se reportan tan precisamente como es posible. Cualquier valor numérico, sin embargo, inherentemente contiene ciertos errores que necesariamente resultan de la desviación estándar encontrada en sus mediciones de prueba respectivas. Además, todos los intervalos descritos en la presente se entenderá que abarcan todos y cada uno de los sub- intervalos (incluyendo todos los valores fracciónales y enteros) incluidos en la presente.

Además, la invención abarca todas y cada una de las posibles combinaciones de algunas o todas las varias modalidades descritas en la presente. Todas y cada una de las patentes, solicitudes de patente, documentos científicos, y otras referencias citadas en esta solicitud, así como cualquier referencia citada en la presente, se incorporan por referencia en su totalidad. También se entenderá que los varios cambios y modificaciones a las modalidades actualmente preferidas descritas en la presente serán evidentes para el experto en la técnica. Tales cambios y modificaciones pueden hacerse sin apartarse del espíritu y alcance de la invención y sin disminuir sus ventajas previstas. Por consiguiente se pretende que tales cambios y modificaciones sean cubiertos por las reivindicaciones anexas .

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un método para desemulsionar una emulsión que comprende agua y petróleo, caracterizado porque comprende agregar una cantidad efectiva de una composición que comprende ' por lo menos un aducto de amonio sustancialmente cuaternizado por completo de poliepihalohidrina y sustancialmente libre de cloruro de zinc, en donde el (los) aducto (s) tiene (n) un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 500 Da a aproximadamente 2,500 Da.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el (los) aducto (s) de amonio cuaternario de poliepihalohidrina está(n) completamente cuaternizados .

3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición está libre de cloruro de zinc.

4. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el (los) aducto (s) de amonio sustancialmente completamente cuaternizado (s) de poliepihalohidrina se forman a través de una reacción de una poliepihalohidrina con trimetilamina o trietilamina a una relación molar de 1:1.1 y a temperaturas de aproximadamente 1Q0°C a 150°C.

5. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el (los) aducto(s) de amonio sustancialmente completamente cuaternizado ( s ) de poliepihalohidrina se prepara (n) en la presencia de un catalizador de trifluoruro de boro.

6. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el (los) aducto(s) de amonio sustancialmente completamente cuaternizado ( s ) de poliepihalohidrina tiene (n) la fórmula general: en donde cada R es independientemente metilo o etilo y z está en el intervalo de aproximadamente 4 a aproximadamente 22.

7. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque X se selecciona del grupo que consiste de: fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro, astaturo, y cualquiera de sus combinaciones.

8. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque z es 6.

9. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente 30 a aproximadamente 90% en peso de material activo.

10. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición además comprende un solvente orgánico, agua, y cualquiera de sus combinaciones.

11. El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el solvente orgánico comprende un alcohol, un éter, un compuesto aromático, o cualquiera de sus combinaciones.

12. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la cantidad efectiva de la composición comprende de aproximadamente 50 ppm a aproximadamente 20,000 ppm, con base en los activos y el volumen de emulsión total.

13. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende agregar un componente a la emulsión, en donde el componente se selecciona del grupo que consiste de: un agente tensioactivo no iónico polimérico, un agente tensioactivo catiónico polimérico, una betaína, y cualquiera de sus combinaciones.

14. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el componente y la composición se agregan a aproximadamente simultáneamente a la emulsión.

15. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la emulsión es una emulsión producida de una operación de recuperación de petróleo mejorada.