MX2010014036A - Particulas compuestas de filtro solar y particulas porosas en composiciones cosmeticas. - Google Patents

Abstract

Se proporciona una composición cosmética que incluye partículas compuestas de un agente de filtro solar y un aglutinante de poliamida polimerizada de condensación, un polímero en polvo insoluble en agua teniendo un Valor de Absorbancia de Aceite (aceite de ricino) que varía de 90 a 500 ml/100 gm, y un vehículo cosméticamente aceptable. La composición exhibe una excelente propiedad de foco suave para esconder las imperfecciones de la piel, y retiene la fotoprotección SPF relativamente alta.

Description

PARTICULAS COMPUESTAS DE FI LTRO SOLAR Y PARTICULAS POROSAS EN COMPOSICIONES COSMETICAS La invención concierne composiciones cosméticas de filtro solar que entregan protección UV y también propiedades de foco suave.

La radiación ultravioleta puede estar dañando la piel. El daño inmediato puede estar en la forma de eritema. El término más largo es la preocupación de crecimiento canceroso iniciador. Por estas razones, los agentes fotoprotectores conocidos como agentes de filtro solar han sido incorporadas en productos cosméticos.

Los cosméticos faciales entregan de manera deseable no solo fotoprotección sino que también funcionan para intensificar la apariencia g lobal de la piel. La mayoría de las personas tienen imperfecciones faciales. Estas pueden incluir tono disparejo, poros agrandados, l íneas finas y arrugas.

El foco suave es un efecto el cual puede esconder piel imperfecta. La luz entrante es distorsionada mediante dispersión (lente). Los componentes particulados del cosmético operan como lentes para doblar y torcer la luz en una variedad de direcciones.

US 5 997 890 (Sine4 et al.), US 5 972 359 (Sine et al . ), y US 6 1 74 533 B1 (SaNogueira, Jr. ) todas dirigidas a composiciones tópicas para proporcionar una buena cobertura de imperfecciones de la piel. La solución propuesta por estos documentos es el uso de un óxido de metal con un índice de refracción de al menos aproximadamente dos y un tamaño de partícu la primario neto desde 1 00 hasta 300 nm. Los particulados preferidos son dióxido de titanio, óxido de circonio y óxido de cinc.

US 6 495 123 B 1 (Faryniarz et al. ) describe composiciones cosméticas las cuales incluyen un agente orgánico de filtro solar y polímero en polvo insoluble en agua formado de partículas porosas. Los polvos poliméricos son utilizados para modificar la sensación pegajosa de la piel normalmente asociada con los agentes de filtro solar orgánicos.

Los agentes orgánicos de filtro solar pueden interferir con propiedades de foco suave de una formulación cosmética. En consecuencia, existe el reto de proporcionar cosméticos con un fuerte efecto de foco suave aunque mantiene un grado relativamente alto de beneficios fotoprotectores para la composición.

Breve descri pción de la invención Se proporciona una composición cosmética, la cual incluye: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de partículas compuestas formadas de un agente orgánico de filtro solar y una poliamida polimerizada de condensación en una proporción en peso relativa de 5: 1 a 1 : 10; (ii) desde 0.01 hasta 10% en peso de un polvo en polvo insoluble en agua formado como partículas porosas teniendo un valor de absorbancia de aceite (aceite de ricino) que varía desde 90 hasta 500 ml/1 00 gm¡ y (Mi) un portador cosméticamente aceptable.

Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora que un efecto de foco suave para esconder manchas de la piel puede co-existir con un agente de filtro solar que puede entregar un factor de protección de filtro solar (SPF) relativamente alto. La invención requiere la presencia de partículas compuestas de filtro solar especiales en combinación con partículas porosas en polvo poliméricas insolubles en agua. Las partículas compuestas de la presente invención son formadas de un agente orgánico de filtro solar y un aglutinante, el cual es una poliamida polimerizada de condensación, especialmente una polialquilenoxipoliamida referida como " Resina PAOPA" o una poli(éster-amida) terminada en éster referida como "Resina ETPEA".

La proporción en peso relativa de agente orgánico de filtro solar a poliamida puede variar desde 5: 1 hasta 1 : 10, de preferencia desde 3: 1 hasta 1 : 8, más preferiblemente desde 2: 1 hasta 1 : 7, de manera óptima desde 1 : 1 hasta 1 : 3. Las cantidades de la poliamida pueden variar desde 1 0% hasta 99.5% en peso de las partículas compuestos. Más preferiblemente, el peso de la poliamida puede variar desde 30% hasta 98%, de manera óptima desde 50 hasta 85% en peso de las partícu las compuestas. Las cantidades déla gente de filtro solar puede variar desde 0.5 hasta 90%, de preferencia desde 2 hasta 70%, de manera óptima desde 30 hasta 50% en peso de las partículas compuestas.

Las cantidades de las partículas compuestas dentro de la composición cosmética pueden variar desde 0. 1 hasta 30% , de preferencia desde 2 hasta 1 5% , de manera óptima desde 4 hasta 1 0% en peso de la composición cosmética .

El tamaño de partícula promedio de las partículas compuestas puede variar desde 1 0 hasta 2,000 nm, de preferencia desde 100 hasta 1 , 500 nm, y de manera óptima desde 200 hasta 1 000 nm .

Partículas compuestas de filtro solar Las partículas de filtro solar de la presente invención son formadas como un compuesto de un agente orgánico de filtro solar y un aglutinante, el cual es una poliamida formada por polimerización de condensación . Las poliamidas terminadas en éster son muy útiles. Dos ejemplos son resinas de polialquilenoxipoliamida (PAOPA) y poli(éster-amida) terminada en éster (ETPEA).

Los particulados compuestos los cuales utilizan como aglutinante una poliamida polimerizada de condensación pueden ser preparados generalmente como sigue. U n recipiente es cargado con la poliamida y el agente orgánico de filtro solar. Estos son calentados hasta 85-90°C y mezclados hasta que son homogéneos. La fusión orgánica homogénea resultante es vaciada entonces lentamente con mezclado hacia un segundo recipiente conteniendo agua calentada. Las partículas de la fusión orgánica se cuajan en particulados formando la poliamida/filtro solar compuesto. Estos particulados pueden ser separados fácilmente como partículas insolubles del agua.

Las resinas de polialquilenoxipoliam ida útiles en la presente son señaladas en US 6 492 458 B 1 incorporada en la presente por referencia . Estos materiales PAOPA pueden ser preparados al combinar reactivos comprendiendo un compuesto de ácido monocarboxílico, u n compuesto de diamina y un ácido dibásico. Datos específicos de estos reactivos son descritos en la presente más adelante. Comercialmente, las resinas están disponibles de Arizona Chemical Company bajo la marca comercial SylvaclearM R PA 1 200V, desig nada por una nomenclatura de I NC I como Polamida-3.

Acidos monocarboxílicos ejemplares de la fórmula R1-COOH incluyen , sin limitación, ácido esteárico (C18), ácido 1 -eicosanoico (C2o) , ácido 1 -docosanoico (C22, también conocido como ácido behénico), ácido dotricontanoico (C2), ácido tetratriacontanoico (C34), ácido pentatriacontanoico ( C 35 ) , ácido tetracontanoico (C4o ) , ácido tetraacontanoico (C44), ácido dopentaacontanoico (C54), ácido tetrahexaacontanoico (C64) y ácido dohexaacontanoico (C72).

Otro ácido monocarboxílico adecuado son los materiales de polietileno oxidados (específicamente term inados en carboxilo) vendidos por la división Baker-Petrolite de Baker H ughes como sus ácidos UN ICI D R. Los ácidos U NICIDM R son ácidos carboxílicos lineales, completamente saturados, con longitudes de cadena de carbono promedio variando desde C24 hasta C5o - El reactivo de diamina tiene dos grupos amina, ambos de los cuales son de preferencia aminas primarias, y es representado por la fórmula H N(R2a)-R2-N(R2a)H . R2a es de preferencia hidrógeno, pero también puede ser un grupo alquilo o también puede unirse con R2 u otro R2a para formar una estructura heterocíclica. Una diamina preferida es etilendiamina, es decir, una diamina en donde R2a es hidrógeno y R2 es -CH2CH2-.

Las diaminas diferentes de etilendiamina pueden ser referidas en la presente como co-diaminas. Cuando están presentes, las co-diaminas son usadas de preferencia en una cantidad menor comparada con la etilen diamina.

Co-diaminas ejemplares incluyen 1 ,2-diaminopropano, 1 , 3-diaminopropano, 1 ,4-diaminobutano, 1 ,2-diamino-2-metilpropano, 1 ,3-diaminopentano, 1 ,5-diaminopentano, 2, 3-dimetil-1 , 3-prolanodiamina, 1 ,6-hexanodiamina (también conocida como hexametilendiamina, HMDA), 2-metil-1 ,5-pentanodiamina, 1 ,7-diaminoheptano, 1 ,8-diaminooctano, 2,5-dimetil-2,5-hexanodiamina, 1 ,9-diaminononano, 1 , 1 0-diaminodecano, 1 , 12-diaminododecano, diaminofenantreno (todos los isómeros, incluyendo 9, 1 0), 4,4'-metilenbis(ciclohexilamina), 2, 7-diami nofluoreno, fenilen diamina ( 1 ,3; 1 , 3 y/o 1 ,4 isómeros), adamantano diamina, 2,4,6-trimetil-1 ,3-fenilendiamina, 1 ,3-ciclohexanobis(metilamina), 1 , 8-diamino-p-nentano, 2,3,5,6-tetrametil-1 ,4-fenilendiamina, diaminonaftaleno (todos los isómeros incluyendo 1 , 5; 1 , (, y 2, 3) y 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina.

Las co-diaminas aromáticas adecuadas (mediante las cuales se quiere decir moléculas teniendo dos grupos reactivos de preferencia de amina primaria (-N H2) y al menos un anillo aromático ("Ar") incluyen xilien diamina y naftalen diamina (todos los isómeros).

Co-diaminas basadas en óxido de polialquileno ejemplares incluyen sin limitación, las diaminas J EFFAM I N E®, es decir, poli(alquilenoxi)diaminas de Huntsman Chemical (Salt Lake city, Utah), también conocidas como poliéter diaminas. Las co-diaminas conteniendo óxido de polialq uileno preferidas son las diam inas serie JEFFAM I NE® ED, XTJ y D.

En ciertas modalidades, las resinas de poliamida de la invención son preparadas a partir de co-diamina, donde la co-diamina es seleccionada de 1 ,6-hexanodimaina, xilenodiamina, 1 ,2-propanodiamina , 2-metilpentametilendiamina y 1 , 12-dodecanodiamina. Diaminas adecuadas de la presente invención están disponibles de una variedad de fuentes comerciales incluyendo Aldrich (Milwaukee, Wis. ); EM I ndustries Inc. (Hawthorne, N.Y); Lancaster Synthesis Inc. (Windham, N . H) y Spectrum Quality Product Inc. (New Brunswisk, N .J).

El ácido dibasico es una molécula orgán ica conteniendo dos grupos de ácido carboxílico o equivalente reactivo de la misma. U n ácido dibásico preferido es ácido graso polimerizado, y en particular el componente de ácido dimérico de ácido graso polimerizado. El ácido graso polimerizado es normalmente una mezcla de estructuras incluyendo ácido dimérico y ácido trimérico, donde los ácidos diméricos individuales pueden ser saturados, insaturados, cíclicos, acíclicos y combinaciones de los mismos. El ácido graso polimerizado es formado normalmente al calentar ácidos grasos insaturados de cadena larga, por ejemplo, ácidos monocarboxílicos de C18, hasta 200-250°C en la presencia de un catal izador de arcilla con el fin de que los ácidos grasos polimericen. El producto comprende normalmente un ácido dimérico, es decir, ácido dicarboxílico de C36 formado mediante la dimerización del ácido graso, y ácido trimérico, es decir, ácido tricarboxílico de C5 formado por la trimerización del ácido graso. Una discusión más detallada de la polimerización de ácidos grasos pueden encontrarse en US 3 1 57 681 .

Debido a que la polimerización de ácido graso normalmente forma mucho más ácido dimérico q ue ácido trimérico, aquéllos expertos en la técnica pueden referirse frecuentemente a ácido graso polimerizado como ácido dimérico, aún cuando algo de ácido trimérico, e incluso productos de polimerización aú n mayor, pueden estar presentes con el ácido dimérico. Se prefiere que el ácido graso polimerizado contenga menos de 20 por ciento en peso de ácido trimérico, con base en el peso total del ácido graso polimerizado y que el ácido dimérico constituya al menos 80 por ciento en peso del ácido graso polimerizado. Más preferiblemente, el ácido dimérico constituye esencialmente todo el ácido graso polimerizado. Ácidos grasos insaturados típicos usados para formar ácido graso polimerizado incluyen ácido oleico, ácido linoleico y ácido linolénico. Acido graso de aceite de resina, el cual es una mezcla conteniendo ácidos grasos insaturados, de cadena larga obtenidos como un subproducto del proceso de pulpa de madera, es preferido para preparar ácido graso polimerizado.

El ácido graso polimerizado, ácido dimérico y versiones hidrogenadas de los mismos pueden obtenerse a partir de una variedad de proveedores comerciales. Por ejemplo, Arizona Chemical (Jacksonville, Fia.) vende ácido graso polimerizado bajo su marca comercial UN DYME®.

Además de ácido g raso polimerizado, o eq uivalentes reactivos del mismo, el ácido dibásico puede comprender un co-diácido. Un co-diácido ejemplar es un diácido así llamado "lineal" de la fórmula HOOC-R1-COOH , en donde R1 es un grupo de hidrocarburo de C4-i7 lineal, y más preferiblemente es un grupo hidrocarburo de C6.8 lineal. Los co-diácidos lineales adecuados para la presente invención incluyen ácido 1 ,6-hexanodioico (ácido adípico) , ácido 1 ,7-heptanodioico (ácido pimélico), ácido 1 ,8-octanodioico (ácido subérico), ácido 1 ,9-nonanodioico (ácido azelaico), ácido 1 , 10-decanodioico (ácido sebácico), ácido 1 , 1 1 -undecanoidioico, ácido 1 , 12-dodecanodioico (ácido 1 , 10-decanodicarboxílico), ácido 1 , 13-tridecanodioico (ácido brasílico) y ácido 1 , 14-tetradecanodioico (ácido 1 , 12-dodecanodicarboxílico).

Otro co-diácido ejemplar es el producto de reacción de ácido acrílico o metacrílico (o el éster del mismo, con un paso de hidrólisis subsecuente para formar un ácido) y un ácido graso insaturado. Por ejemplo, un diácido de C2i de este tipo puede ser formado al hacer reaccionar ácido acrílico con un ácido graso insaturado de C18 (por ejemplo, ácido oleico), donde una reacción eno presumiblemente ocurre entre los reactivos. Un diácido de C2 ejemplar está comercialmente disponible de Westvaco Corporation , Chemical División, Charleston Heights, S.C. como su número de producto 1550.

U na segunda clase de poliamidas útiles para esta invención son las resinas de poli(éster-amida) terminadas en éster. Estas son preparadas al hacer reaccionar componentes comprendiendo ácido dibásico, diamina, poliol y monoalcohol, en donde al menos 50 por ciento equivalente del ácido dibásico comprende ácido graso polimerizado; y al menos 50 por ciento equivalente de la diamina comprende etilendiamina los ácidos dibásicos y tiaminas típicos ya han sido descritos antes en la presente.

U n constituyente adicional de las resi nas de poli(éster-amida) terminadas en éster son los reactivos de monoalcohol. El monoalcohol puede ser representado por la fórmula R3-OH, en donde R3 es de preferencia un grupo hidrocarburo teniendo al menos diez átomos de carbono. De esta manera, el monoalcohol también puede ser descrito como un alcohol monohid rico. En u n aspecto, R3 es un hidrocarburo de C1 0- 3o , de preferencia un hidrocarburo de C1 2- 24 , aún más preferiblemente un hidrocarburo de C i 6-22 i y aún más preferiblemente es un hidrocarburo de C í e - De preferencia, R es lineal con el grupo hidroxilo ubicado sobre átomos de carbono terminales, es decir, el monoalcohol es un monoalcohol primario. De esta manera, 1 -dodecanol, 1 -tetradecanol , 1 -hexadecanol (alcohol cetílico), 1 -octadecanol (alcohol estearílico), 1 -eicosanol (alcohol araquid ílico) y 1 -docosanol (alcohol behen ílico) son monoalcoholes preferidos para preparar aglutinantes de resina de poliamida de la invención.

Otro reactivo de monoalcohol adecuado es un así llamado alcohol de Guerbet. Los alcoholes de Guerbet tienen la fórmula general H-C(Ra)(Rb)-CH2-OH, en donde Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y de preferencia representan un grupo hidrocarburo de Ce- 1 2 .

Otro reactivo de monoalcohol adecuado es un alcohol de cera lineal. Los alcoholes de cera lineales adecuados están comercialmente disponibles de, por ejemplo, Petrolite Corporation (Tulsa, Okla. ) bajo su marca comercial U N I LI N®. Estos alcoholes de cera son normalmente una mezcla de alcoholes lineales teniendo al menos 20 átomos de carbono, y más típicamente al menos 24 átomos de carbono.

U n ingrediente final necesario para preparar u na resina de ETPEA de la presente invención es poliol, el cual también puede ser referido como alcohol polihídrico. El poliol es de la fórmula R4(OH)n, en donde R4 es un grupo orgánico n-valente. Por ejemplo, R4 puede ser un grupo orgánico de C2-C2o sin substitución de hidroxilo. Como otro ejemplo, R4 puede ser un hidrocarburo. Normalmente, n es seleccionado de 2, 3, 4, 5 y 6. Polioles adecuados para uso para preparar una resina de ETPEA de la presente invención incluyen etilenglicol, propilenglicol, buttlengl icol , glicerol , trimeti lolpropano, pentaeritritol , neopentilglicol, tris(hidroxilmetil)metanol, di-pentaeritritol y tri-pentaeritritol.

La preparación y descripción de las resinas de ETPEA son encontradas en US 7 329 719 B2 incorporada en la presente por referencia . Comercialmente estas resinas están disponibles de Arizona Chemical Company bajo la marca comercial Sylvaclear AF 1 900V. Hemos encontrado que estas resinas son mezcladas fácilmente de manera íntima con octilmetoxicinamato (OMC) u otros filtros solares orgánicos para formar un particucado compuesto con actividad fotoprotectora.

Los agentes de filtro solar pueden ser ya sea dispersados a lo largo del aglutinante de resina de poliamida o pueden formarse como un núcleo rodeado por aglutinante. La dispersión a lo largo del aglutinante es preferida.

Los agentes de filtro solar de acuerdo con esta invención tendrán al menos u n grupo cromofórico que absorbe dentro de la luz utravioleta variando desde 290 hasta 400 nm. Los agentes de filtro solar orgánicos cromofóricos pueden dividirse en las siguientes categorías (con ejemplos específicos) incluyendo: ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (ésteres de etilo, isobutilo, glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos; ésteres de metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenilo); salicilatos (ésteres de octilo, amilo, enilo, bencilo, metilo, glicerilo y dipropilenglicol) , derivados de ácido cinámico (ésteres de mentilo y bencilo, alfa-fen il cinamonitrilo; piruvato de butil cinamoilo); derivados de ácido dihidroxicinámico (umbeliferona , metilumbeliferona y metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido trihidroxicinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno y estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales de sodio de ácidos 2-naftol-3,6-disulfónico y de 2-naftol-6,8-disulfónicos), ácido dihidroxi-naftoico y sus ales; o- y ?-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de coumarina (7-hidroxi, 7-metilo y 3-fenilo); diazoles (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol y varios aril benzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato) , derivados de quinolina (sales de 8-hidroxiquinolina y 2-fenilquinolina) , benzofenonas hidroxi- o -metoxi-substituidas; ácidos úrico y viloúrico; ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter); (butil carbitil) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (oxigenzona, sulisobenzaona, dioxibenzona, benzoresorcinol, 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, octabenzona) ; 4-isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y 4-isoproil-dibenzoilmetano.

Agentes de filtro solar particularmente útiles son: 2-etilhexil p-metoxicinamato, 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (conocida como Benzofenona-3), ácido octildimetil p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato de etilo, 2- et¡lhex¡l-2-c¡ano-3,3-d¡fenilacrilato, 2-etilhexi Isa lici lato, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3, 5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzoico o amiobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfoniobenzoxazoico, 4-metilbenciliden alcanfor, bis-etihexiloxifenol metoxifenol triazina, metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol , malonato de dimeticodietilbenzal, metoxicinamato de isoamilo, octil triazona, ácido tereftalidin dialcanfor sulfónico y mezclas de los mismos.

Composiciones cosméticas de esta invención no pueden tener solamente agente de filtro solar sostenido dentro de las partículas compuestas, sino también una cantidad de agente de filtro solar puede ser formulada libre de aglutinante dentro de la composición. Cuando está presente fuera del compuesto, el agente de filtro solar puede estar disponible en cantidades desde 0. 1 hasta 25% , en particular desde 2 hasta 1 5% en peso de la com posición . Algunas modalidades preferidas de esta invención pueden ser formuladas sin algún agente de filtro solar externo a los compuestos o con solo una cantidad relativamente peq ueña de tal material . Por ejemplo, el agente de filtro solar externo puede variar en cantidad desde 0 hasta 5%, de preferencia desde 0.01 hasta 2%, y posiblemente desde 0.01 hasta 0.8% en peso de la composición.

Partículas porosas en polvo poliméricas Un elemento adicional de composiciones de acuerdo con la presente invención es aquél de un material insoluble en agua en la forma de partículas porosas poliméricas. Por el término "poroso" se quiere decir una estructura de celda abierta o cerrada. De preferencia, las partículas no son perlas huecas. U n tamaño de partícula promedio puede variar desde 0.1 hasta 1 00, de preferencia desde 1 hasta 50, más preferiblemente más de 5 y en especial desde 5 hasta 1 5, de manera óptima desde 6 hasta 1 0 mieras. Los polímeros o copolímeros orgánicos son los materiales preferidos y pueden formarse a partir de monómeros incluyendo las formas de ácido, sal o éster de ácido acrílico, ácido metacrílico, metilacrilato, etilacrilato, etileno, propileno, cloruro de vinilideno, acrilonitrilo, ácido maleico, vinil pirrolidona, estireno, butadieno y mezclas de los mismos. Los pol ímeros son especialmente útiles en forma reticulada. Las celdas de las partículas porosas pueden ser llenadas por un gas el cual puede ser aire, nitrógeno o un hidrocarburo. La absorbancia de aceite (aceite de ricino) es una medida de porosidad y puede variar desde 90 hasta 500, de preferencia desde 1 00 hasta 200, de manera óptima desde 120 hasta 1 80 ml/1 00 gramos. La densidad de las partículas puede variar desde 0.08 hasta 0.55, de preferencia desde 0.15 hasta 0.48 g/cm3.

Polímeros porosos ilustrativos incluyen metacrilato de polimetilo y poliestireno reticulado. Es más preferido el metacrilato de polimetilo disponible de Ganzpearl® 820 de Presperse I nc. , Piscataway, New Jersey, también conocido por su nombre de INCI de Polímero cruzado de metil metacrilato.

Las cantidades de las partículas porosas poliméricas insolubles en agua pueden variar desde 0.01 hasta 1 0%, de preferencia desde 0.1 hasta 5%, de manera óptima desde 0.3 hasta 2% en peso de la composición.

Portador cosméticamente aceptable Las composiciones de la presente invención incluirán un portador cosméticamente aceptable. El portador puede ser un material líquido o sólido. Los portadores pueden estar presentes en cantidades q ue varían desde 5 hasta 98%, de preferencia desde 20 hasta 95% , de manera óptima desde 40 hasta 80% en peso de las composiciones cosméticas. El agua es el portador más común para esta invención. Los portadores oleosos en la presencia de agua y un emulsificante formarán sistemas de emulsión como portadores. Estos sistemas pueden ser ya sea emulsiones agua-en-aceite o aceite-en-agua. Además del agua, las clases de portadores adecuados incluyen silicones, alcoholes polihídricos, alcoholes grasos, hidrocarburos, triglicéridos y polvos espesantes.

Los silicones cuando están presentes, pueden variar desde 5% hasta 60%, más preferiblemente desde 5% hasta 40%, en peso de la composición. Estos silicones pueden ser orgánicos, conteniendo silicón o conteniendo flúor, volátiles o no volátiles, polares o no polares.

Los aceites de silicón volátiles particularmente preferidos son los silicones volátiles cíclicos, en donde las unidades de repetición varían de 3 a 5; y silicones lineales en donde la u nidad de repetición varía desde 1 hasta 7. Ejemplos altamente preferidos de aceites de sil icón volátiles incluyen ciclometiconas de viscosidades variantes, por ejemplo, Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercialmente disponibles de Dow Corning Corp. )¡ SF-1204 y SF-1 202 Silicone Fluids, GE 7207 y 7158 (comercialmente disponibles de G. E. E Silicones) y WSW-03314 (comercialmente disponibles de SWS Silicones Corp. ).

Los hidrocarburos pueden ser útiles como portadores cosméticamente aceptables para composiciones de esta invención. Pueden incluir aceite mineral , petrolato y polialfa-olefinas. Ejemplos de hidrocarburos volátiles preferidos incluyen polidecanos, tales como isododecano e isodecano (por ejemplo, Permethyl-99A, el cual está dispon ible de Persperse Inc.) y las isoparafinas de C7-C8 a C12-C1 5 (tal como la serie Isopar disponible de Exxon Chemicals).

Alcoholes polihídricos pueden servir como portadores. Son ilustrativos de este grupo propilenglicol , dipropilenglicol, polipropilenglicol , polietilenglicol, sorbitol, hidroxipropil sorbitol , hexilenglicol, 1 ,3-butilenglico, isoprenglicol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. El más preferido es glicerol conocido como glicerina.

Los alcoholes grasos también pueden ser portadores útiles. El término "graso" se refiere a longitudes de cadena de carbono que varían desde 10 hasta 30 átomos de carbono. Son ilustrativos de esta categoría el alcohol laurílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico y combinaciones de los mismos.

Los triglicéridos son otro grupo de materiales útiles como portadores. Son ilustrativos pero no limitantes el aceite de semilla de girasol, aceite de algodón , aceite de cañóla, aceite de soya, aceite de ricino, aceite de borraja, aceite de oliva, manteca de sea, aceite de jojoba y mezclas de los mismos. Los mono- y di-glicéridos también pueden ser útiles. Son ilustrativos de estas categorías el monoestearato de glicerilo y diestearato de glicerilo.

Los portadores pueden comprender uno o más agentes espesantes, de preferencia desde 0.05% hasta 10%, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 5% , y aún más preferiblemente desde 0.25% hasta 4%, en peso de la composición. Clases no limitantes de agentes espesantes incluyen aquéllas seleccionadas del grupo que consiste de: a. Pol ímeros de ácido carboxílico Estos pol ímeros son compuestos reticulados conteniendo uno más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos substituidos, y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos substituidos, en donde el agente reticulante contiene dos o más dobles enlaces carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihídrico.

Ejemplos de pol ímeros de ácido carboxílico comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen los Carbómeros, los cuales son homopol ímeros de ácido acrílico reticulados con alil éteres de sacarosa o pentaeritritol. Los Carbómeros están disponibles como el Carbopol® serie 900 de Noveon Corporation (por ejemplo, Carbopol® 954). Además, otros agentes poliméricos de ácido carboxílico adecuados incluyen copolímeros de acrilatos de alquilo de C 0 -3 o con un o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, , alcohol de Ci-4), en donde el agente reticulante es un alil éter de sacarosa o pentaeritritol. Estos copol ímeros con conocidos como acrilatos/polímeros cruzados de Cio- 3o alquil acrilato y están comercialmente disponibles como Carbopol® 1 342, Carbopol® 1382, Ultrez® 21 , Pemulen® TR-1 y Pemulen® TR-2 de Noveon Corporation. b. Polímeros de tau rato Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente polímeros de taurato reticulados útiles como espesantes o agentes gelificantes incluyendo polímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos. Ejemplos incluyen hidroxietil acrilato/acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® NS e I NS 1 00), acrilato/acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® EG), acriloildimetil taurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® 800) y acriloildimetil taurato de amonio/vinil pirrolidona (por ejemplo, Aristoflex® AVC). c. Pol ímeros de poliacrilamida Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente polímeros de poliacrilamida polimerizados con vinilo, especialmente polímeros de poliacrilamida no iónicos incluyendo polímeros ramificados o no ramificados substituidos. Preferido entre estos polímeros de poliacrilamida se encuentra el polímero no iónico al que se le otorgó la designación de CTFA poliacrilamida e isoparafi na y lauret-7 disponibles bajo el nombre comercial Sepigel® 305 de Seppic Corporation . d. Polisacáridos Una amplia variedad de polisacáridos son útiles en la presente. "Polisacáridos" se refieren a agentes gelificantes que contienen un esqueleto de unidades de azúcar de repetición (es decir, carbohidrato) . Ejemplos no limitantes de agentes gelificantes de polisacáridos i ncluyen aquéllos seleccionados del g rupo que consiste de celulosa, carboximetil h id roxieti I celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropil metilcelulosa, metil hidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, celulosa sulfato de sodio y mezclas de los mismos. e. Gomas y arcillas otros agentes espesantes y gelificantes útiles en la presente incluyen materiales que son derivados principalmente de fuentes naturales. Ejemplos no limitantes incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste de acacia, agar, algina, ácido alg ínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma de gelana, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, laponita, bentonita, ácido hialurónico, sílice hidratado, hidroxiproil quitosán, hidroxipropil guar, goma karaya, alga marina, goma de algarroba, goma natto, carragenina de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerocio, carboximetil dextrano de sodio, carragenina de sodio, goma tragacanto, goma xantana y mezclas de los mismos.

Otros componentes opcionales La composición de la presente invención puede contener una variedad de componentes para intensificar las propiedades físicas y desempeño.

Los componentes opcionales, cuando son incorporados en la composición, deberían ser adecuados para uso en contacto con tejido queratinoso humano sin la toxicidad indebida, incompatabilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y similares dentro del alcance de j uicio sonado. El CTFA Cosmetic I ngredient Handbook, (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición ( 1992) describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitantes comú nmente usados en la industria del cuidado de la piel, los cuales son adecuados para uso en las composiciones de la presente invención . Ejemplos de estas clases incluyen: abrasivos, absorbentes, componentes estéticos, tales como fragancias, colorantes, aceites esenciales, sensatos de piel, astringentes, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de metilo y destilado de olmo escocés), agentes anti-acné, agentes anti-torta, agentes antiespumado, agentes antimicrobiano, antioxidantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de volumen , agentes quelantes, aditivos químicos, astri ngentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de medicamentos, analgésicos externos, pol ímeros formadores de película, agentes opacantes, ajustadores de pH , propulsores, agentes reductores, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclaradores de la piel, agentes acondicionadores de la piel , agentes calmantes y/o curadores de la piel y derivados, agentes de tratam iento de la piel y vitaminas y derivados de los mismos.

Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más materiales particulados. Ejemplos no limitantes de materiales particu lados incluyen pigmentos coloreados y no coloreados, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas abrillantadoras ópticas, y combinaciones de los mismos. Los materiales particulados pueden estar presentes desde 0.01 % hasta 20% , más preferiblemente desde 0.05% hasta 10%, todavía más preferiblemente desde 0. 1 % hasta 5%, en peso de la composición.

Los materiales particulados útiles en la presente incluyen, pero no están limitados a, oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario o dióxido de titanio, zeolita, caolín sílice, nitruro de boro, lauroil Usina, nylon, talco, estireno, poliestireno, copolímero de eitleno/ácido acrílico, óxido de aluminio, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, almidón , almidones modificados, seda, vidria y mezclas de los mismos. Los polvos/rellenos orgánicos preferidos incluyen partículas poliméricas elegidas de las microesferas de resina de metilsilsesquioxano, tales como aquéllas vendidas por Toshiba Silicone bajo el nombre Tospearl 145A; las partículas esféricas de polidimetilsiloxanos reticulados, especialmente tales como aquéllas vendidas por Dow Corning Toray Silicon bajo el nombre Trefil E 506C o Trefil E 505C; partículas esféricas de poliamida y más específicamente Nylon 12, especialmente tales como aquéllas vendidas por Atochem bajo el nombre Organsol 2002N Nat C05; microesferas de poliestireno tales como aquéllas vendidas por Dyno Particles bajo el nombre Dynospheres; copol ímero de acrilato de etileno vendido por Kobo bajo el nombre FloBead EA209; PTFE; polipropileno; almidón octenilsuccinato de aluminio vendido por National Starch bajo el nombre Dry Fio; microesferas de polietileno tales como aquéllas vendidas por Equistar bajo el nombre de Microthene FN510-00; resina de silicón ; polvo con forma de plaquetas hecho a partir de L-lauroil lisina; y mezclas de los mismos: son especialmente preferidos los polvos esféricos con un tamaño de partícula primario promedio desde 0.1 hasta 75 m ieras, de preferencia desde 0.2 hasta 30 mieras.

U na cantidad segura y efectiva de un anti-oxidante/purificador de radicales puede ser adicionada en cantidades desde 0.01 % hasta 1 0% , más preferiblemente desde 0.1 % hasta 5% en peso de la composición.

Anti-oxidantes/purificadores de radicales pueden emplearse tales como ácido ascórbico (vitamina C) y sus sales, ésteres de ascorbilo de ácidos grasos, derivados de ácido ascórbico (por ejemplo, ascorbil fosfato de magnesio), tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxi benzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5, 7, 8-tetrametilcroman-2-carboxílico (comercial mente disponible bajo el nombre comercial Trolor®), aminas (por ejemplo, N ,N-dietilhidroxilamina , amino-guanidina), ácido nordihidroguaiarético, bioflavonoides, aminoácidos, silimarina, extractos de té y extractos de cáscara/semilla de uva.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto flavonoide. Ejemplos de flavonoides particularmente adecuados son flavonas, isoflavonas, coumarinas, cromonas, discoumaroles, cromanonas, cromanoles, isómeros (por ejemplo, isómeros cis/trans) de los mismos y mezclas de los mismos. Se prefieren usar flavonas e isoflavonas, en particular daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona) , genisteína (5, 7,4'-trihidroxi isoflavona), equol (7,4'-dihidroxi isoflavano) , 5,7-dihidroxi-4'-metoxi isoflavona, isoflavonas de soya (una mezcla extraída de soya) y mezclas de las mismas. Los compuestos flavonoides aquí descritos antes esán presentes de preferencia en desde 0.01 % hasta 20% , más preferiblemente desde 0.1 % hasta 0%, y aún más preferiblemente desde 0.5% hasta 5% en peso.

Agentes anti-inflamatorios útiles en la presente incluyen alantoína y compuestos de la familia de orozuz (el género/especie de planta Glvcyrrhiza glabra), incluyendo ácido glicirrético, ácido glicirrízico y derivados de los mismos (por ejemplo, sales y ésteres).

Las composiciones pueden comprender un activo bronceador.

Cuando está presente, es preferible que las composiciones comprenden desde 0.1 % hasta 20%, más preferiblemente desde 2% hasta 7% en peso de la composición. Un activo bronceador preferido es dihidroxiacetona.

Las composiciones pueden comprender un agente aclarador de la piel. Cuando se usa, las composiciones de preferencia comprenden desde 0.1 % hasta 1 0% , más preferiblemente desde 0.2% hasta 5% , también de preferencia desde 0.5% hasta 2%, en peso de la composición de un agente aclarador de la piel.

Agentes aclaradores de la piel adecuados incluyen niacinamida, ácido cójico, arbutina, ácido tranexámico, extracto de placenta, ácido ascórbico y derivados de los mismos (por ejemplo, ascorbil fosfato de magnesio, ascorbil fosfato de sodio, glucósido de ascorbilo y tetraisopalmitatos de ascorbilo). Otros materiales aclaradores de la piel adecuados para usarse en la presente incluyen Actiwhite® (Cognis), Emblica® (Roña), Azeologlicina (Sinerga) y extractos (por ejemplo, extracto de mora).

Las composiciones pueden comprender una cantidad segura y efectiva de un activo antimicrobiano o antifu ngal, el cual puede ser adicionado a las presentes composiciones, de preferencia desde 0.001 % hasta 1 0%, más preferiblemente desde 0.01 % hasta 5%, y aún más preferiblemente desde 0.05% hasta 2% en peso de la composición.

Ejemplos preferidos de estos activos incluyen aquéllos seleccionados del grupo que consiste de ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácido acetil salicílico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidónico, peróxido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcionol, fenoxietanol, fenoxipropanol , fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hdiroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, ciclopirox, hidrocloruro de lidocaína, clotrimazol, climbazol, miconazol, ketoconazol, sulfato de neocicina y mezclas de los mismos.

Las composiciones cosméticas de la presente invención incluyen pero no están limitadas a lociones, leches, mousses, sueros, atomizaciones, aerosoles, espumas, barras, lápices, geles, cremas y ungüentos. Las composiciones también pueden ser aplicadas vía un textil de fibra natural y/o sintética, tejido o no tejido (limpiador o toallita).

Excepto en los ejemplos de operación y comparativos, o donde se indique explícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción que indican cantidades de material deberían ser entendidas como modificadas por la palabra "aproximadamente".

El término "comprende" quiere decir no limitante a alguno de los elementos subsecuentemente declarados sino que abarca elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, los pasos, elementos u opciones listados no necesitan ser exhaustivos. Siempre que las palabras "incluye" o "tiene" se usan, estos términos pretenden ser equivalente a "comprende" como se define antes.

Todos los documentos referidos en la presente, incluyendo todas las patentes, solicitudes de patente y publicaciones impresas, son incorporados aquí por referencia en su totalidad en esta descripción.

Los siguientes ejemplos ilustrarán de manera más completa las modalidades de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones referidas en la presente y en las reivindicaciones anexas son en peso a menos que se ilustre de otra manera.

Ejemplos 1-4 Los siguientes son ejemplos no limitantes de composiciones de filtro solar de acuerdo con la presente invención.

Ejemplo (% en peso) 1 2 3 4 Fase A Polímero cruzado de metil 1.00 2.00 0.50 1.50 metacrilato (Ganzpearl® 0820) Sylvaclear K PA 1200V y OMC 4.00 6.50 compuesto SylvaclearM K AF 1900V y OMC 4.00 6.50 compuesto Benzofenona-3 3.00 3.00 3.00 3.00 Poli metí Isilsequioxa no 4.00 4.00 4.00 4.00 Ciclometicona 1 1 .43 0.50 8.22 1 1 .33 Polímero cruzado de dimeticona 5.37 5.25 2.75 5.40 PEG-10/15 Cera de polietileno 3.54 - 2.41 2.05 Fragancia 0.10 0.10 0.10 0. 1 0 Dióxido de titanio (recubierto con 5% 0.65 de dimeticona) Dióxido de titanio (recubierto con 5.00 0.01 1 .00 mica recubierta con 6% de meticona) Fase B Glicerina 10.00 1 0.00 10.00 10.00 Dexpantenol 0.50 0.50 0.50 0.50 Pentiklenglicol 3.00 3.00 3.00 3.00 Disetionato de hexamidina 0.10 0.10 0.10 0.10 Niacinamida 5.00 5.00 5.00 5.00 Metilparabeno 0.20 0.20 0.20 0.20 Etilparabeno 0.05 0.05 0.05 0.05 Citrato de sodio 0.20 0.20 0.20 0.20 Acido cítrico 0.03 0.03 0.03 0.03 Benzoato de sodio 0.05 0.05 0.05 0.05 Cloruro de sodio 0.50 0.50 0.50 0.50 FD&C Rojo #40 ( 1 %) 0.05 0.05 0.05 0.05 Agua Qs Qs Qs Qs Las fórmulas en los ejemplos son preparadas en un recipiente adecuado al combinar primero los ingredientes de fase A. En un recipiente adecuado separado, com binar los ingredientes de la fase B. Calentar cada fase a 73°C-78°C, mientras q ue mezclar cada fase usando un mezclador adecuado (por ejemplo, cuchilla de ancla, cuchilla de propulsor, I KA T25) hasta que cada una alcanza la temperatura y es homogénea. Lentamente adicionar la fase B a la fase A mientras que continúa mezclando la fase A. Continuar el mezclado hasta que el lote está uniforme. Vaciar el producto en recipientes adecuados a 73-78°C y almacenar a temperatura ambiente. De manera alternativa , continuar agitando la mezcla conforme la temperatura disminuye resulta en valores de dureza observados menores a 21 °C y 33°C.

Ejemplo 5 Una serie de experimentos comparativos fueron conducidos para demostrar los aspectos de la presente invención. Estos experimentos se basan en probar las fórmulas señaladas en la tabla I .

Tabla I Nombre de ingrediente FORMULAS (% en peso) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Fase A Agua, de nizada 65.55 65.55 60.05 56.05 61.55 61.55 66.55 62.55 61.55 EDTAdisódico 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Gl erína 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 FaseB Promulgen D (alcohol 2.77 2.77 277 2.77 2.77 2.77 2.77 277 277 ostearflico y oetearet 20) EstearatodePEG-100 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 Parsol MCX®(OMC) 6.00 Dermol MS® (IrigScéridos 2.75 8.75 8.75 8.75 8.75 8.75 8.75 8.75 8.75 capnliooscápricos) Acido esteárico 0.46 0.45 0.46 0.46 0.46 0.46 0.46 0.46 0.46 Cdesterol 0.92 0.92 0.92 0.92 0.92 0.92 0.92 0.92 0.92 FaseC JTTO MS7 (dióxido de 2.00 2.00 200 200 2.00 2.00 200 200 200 titanio) FaseD Permethyl 101A® 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 (isohexadecano) Agua, de nizada 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 FaseL Fragancia 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 Total 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 Procedimiento 1 . Adicionar la fase A al vaso de laboratorio. Calentar a 80°C con mezclado. Enfriar a 55-60C. 2. Calentar la fase B (fase oleosa) en el vaso de laboratorio lateral a 80°C. 3. Adicionar la fase C JTGTO-MS7) a la fase B y dispersar usando homogeneizador (protección contra salpicaduras abajo, 40 rpm, durante 5 m in) . 4. Adicionar las fases D, G y premezcla H a la fase B/C mientras se mezcla. Enfriar la fase B/C/D/G/H a 55-60C. 7. Transferir el vaso de laboratorio principal al homogeneizador. Adicionar la fase B/C/D/G/H al vaso de laboratorio principal (fase A) bajo homogeneización . Homogeneizar durante 1 minuto con la protección contra salpicaduras abajo a 40 rpm. 9. Transferir nuevamente al mezclado de paletas. 1 0. Adicionar la fase J a 45°C. Continuar mezclando. 1 1 . Premezclar la fase K y adicionar a 40°C. Continuar mezclando. 12. Adicionar la fase L a 40°C. Contin uar mezclando 1 3. Q/S agua DI a 38°C y mezclar hasta que esté uniforme. 14. Pulido final a 35°C durante 1 minuto.

Mediciones ópticas La opacidad es la medida de atenuación de intensidad de un haz de luz transmitido que brilló perpendicular a un medio o película. Mientras mayor es la atenuación de haz directa, mayor será la opacidad. La fuente de la atenuación de haz de luz es doble: A) Algo de la luz original es reflejada nuevamente de la película/medio. Esto da a la película/medio una apariencia blanca/opaca verdadera con gran poder de ocultación. Usar Ti02 grado pigmento en una formulación dará el efecto. B) Algo de la luz es desviada de la trayectoria de haz recta pero todavía transmitida a través de la película/medio. En efecto, la película/medio va desde transparente hasta translúcido, creando una imagen "borrosa". Otro término para esto es foco suave.

Procedimiento: Aplicar lo arrastrar) una película de 76.2 µ?t? (3 mil) de una formulación usando una barra de arrastre sobre una hoja de transparencia superior plástica. Dejar que la película se seque durante dos horas a temperatura ambiente. Tomar la transparencia superior recubierta y colocarla en un gonioespectrofotómetro de Instrument Systems. Dejar la fuente de luz y detector arreglados en una línea recta perpendicular a la transparencia recubierta. La fuente de luz (fijada a 209 millones de Watt-nm/cm2, que sirve como una referencia para todos los valores de intensidad de transmisión reportados en la presente) se enciende y la medición de la intensidad de luz transmitida es hecha. Mediocnes adicionales se hacen al mover el detector 10, 30, 40, 50 grados lejos de la transmisión directa normal. Estos valores indican el grado de dispersión de luz de foco suave. Para determinar el grado de la atenuación de intensidad, comparar el valor de intensidad con aquél de una transparencia superior no recubierta . La diferencia entre estos dos valores es el grado de la atenuación u opacidad .

Mediciones de SPF El factor de protección solar (SPF) fue medido in vitro usando un instrumento Optometrics SPF 290. El procedimiento de prueba requirió la calibración del monocrómetro y etapa de muestra del instrumento Optometrics SPF 290. Posteriormente, el instrumento fue calibrado con una placa de cuarzo de muestra de blanco ( 10 cm x 1 0 cm y 3 mm de espesor). La calibración pone en ceros el detector de UV. La fórmula es aplicada a una placa usando un aplicador de arrastre de 1 mil. Esto deja una pel ícula de 2 mg/cm2. La película es dejada secar durante 30 minutos. Subsecuentemente, una lectura de S PF es tomada sobre la película seca usando tres mediciones sobre las diferentes partes de la placa de cuarzo recubierta y se registra un valor promedio.

Los resultados de foco suave para las fórmulas son reportados en la tabla I I.

Tabla II Valores de intensidad de transmisión* 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rango de admisibilidad de intensidad de transmisión Com6% 0% 5.5% 9.5% 4% Sylva- 4% 0% OMC 4% 0% OMC poO C OMC UV Suncaps clear™ Sylva- (sin Compues5% nente exterPearis 664™ Compues clear™ Ganzpearl to Ganzpearl variano TM -to (sin filtro ®) Sylvaclear ® ble solar) ™ (sin Ganzpearl ® Angulo de transmisión en grados 0 10.2 10.1 M 10.0 10.2 M 6.3 M 6.1 M 15.1 8.6 M 8.2 M 4.0 a 7.0 M M millones 10 1.5 1.5 M 1.5 M 1.5 M 1.6 M 1.7 M 1.0 M 1.6 1.6 M 1.0 a 2.0 M millones 30 57 K 56 K 57 K 58 K 123 K 122 K 32 K 105 K 73 K 120 a 140 mil 40 30 K 31 K 31 K 32 K 62 K 61 K 25 K 50 K 41 K 60 a 80 mil 50 21 K 22 ? 21 ? 23 ? 43 ? 42 ? 17 ? 32 ? 24 ? 40 a 60 mil Valor SPF 12 4 20 32 32 4 4 4 32 4 "Los valores son la intensidad de dispersión de luz (las unidades son W-nm/cm2) Todos los compuestos (UV Pearls®, SunCaps®; SylvaclearMR/Sunscreen) fueron form ulados para entregar 2% de octilmetoxicinamato (OMC) a la composición cosmética global. UV Pearls® es vendida por la Roña División de EM D Chemicals. Su preparación es descrita en US 7 264 795 incorporada en la presente por referencia. UV Pearls® son vendidas como particulados dispersados en un portador acuoso; los particulados son octilmetoxicinamato con sílice, polivinilpirrolidona e ingredientes funcionales menores. SunCaps® son vendidos por Particle Sciences Inc. de Bethlehem, Pennsylvania y se describen en US 5 733 531 incorporada en la presente por referencia. Estas partículas incluyen octilmetoxicinamato encapsulado en u n aglutinante que incluye cera de abeja, cera de carnauba, copolímero de vinil pirrolidona/eicoseno y emulsificantes. Los encapsulados son suministrados como una dispersión acuosa conteniendo hasta 65% de sólidos.

La Fórmula 5 representa la presente invención , en donde un compuesto de filtro solar polímero SylvaclearM R en combinación con Ganzpearl® (partículas de polimetil metacrilato porosas) da los valores de intensidad de transmisión más altos dentro del rango admisible. Son de notar los valores de intensidad de transmisión a las mediciones de ángulos de transmisión de 40, 40 y 50. Asi, la fórmula 5 se compara favorablemente a las fórmulas 3 y 4 teniendo compuestos de filtro solar encapsulados alternos, a saber UV Pearls® y SunCaps 664®. La Fórmula 8 es idéntica a la fórmula 5, excepto que el Ganzpearl® (partículas de polimetil metacrilato porosas) está ausente. Un perfil de foco suave d rásticamente disminuido es encontrado en relación con aquél de la fórm ula 5.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1 . U na composición cosmética que comprende: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de partículas compuestas formadas de u n agente orgánico de filtro solar y una poliamida polimerizada en una proporción en peso relativa de 5: 1 a 1 : 1 0; (ii) desde 0.01 hasta 1 0% en peso de pol ímero en polvo insoluble en agua formado como partículas porosas teniendo un valor de Absorbancia de aceite (aceite de ricino) que varía desde 90 hasta 500 ml/100 gm; y (iii) un portador cosméticamente aceptable.

2. U na composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el agente de filtro solar y la poliamida son mezclados de manera íntima juntos para formar cada una de las partículas compuestas.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde las partículas compuestas tienen un tamaño de partícula promedio que varía desde 1 0 hasta 2,000 nm.

4. U na composición de acuerdo con la reivindicación 3, en donde las partículas compuestas tienen u n tamaño de partícula promedio que varía desde 100 hasta 1 ,500 nm.

5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la poliamida es una resina de polialquilenoxipoliamida.

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la poliam ida es una resina de poli(éster-amida) terminada en éster.

7. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente de filtro solar es seleccionado del grupo que consiste de octilmetoxicinamato, benzofenona-3 y mezclas de los mismos.

8. U na composición de acuerdo con cualq u iera de las reivindicaciones precedentes, en donde las partículas insolubles en agua son pol ímeros orgánicos formados a partir de un monómero seleccionado del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, metilacrilato, etilacrilato, etileno, propileno, cloruro de vinilldeno, acrilonitrilo, ácido maleico, vinil pirrolidona, estireno, butadieno y mezclas de los mismos.

9. Una composición de acuerdo con la reivind icación 8, en donde las partículas insolubles en agua son polimetil metacrilato. 1 0. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde las partículas insolubles en agua son reticuladas.