MX2010012283A - Dispositivo de control de sangre de cateter intravenoso. - Google Patents

Abstract

Un aparato (114) que controla el flujo de sangre a través de un catéter intravenoso (100) de acuerdo con la presente invención podría incluir una placa exterior helicoidal sustancialmente elástica y una porción de válvula interior formada en la misma. La porción de válvula interior podría ser configurada para abrir en función de la compresión de la placa exterior helicoidal sustancialmente elástica. En algunas modalidades, la porción de válvula interior podría incluir porciones de acoplamiento que se alinean, de manera sustancial, a fin de proporcionar un escape de fluido entre las mismas. La compresión de la placa exterior helicoidal sustancialmente elástica, por ejemplo, mediante la inserción de un dispositivo Luer en un adaptador de catéter que contiene la placa exterior helicoidal sustancialmente elástica, podría provocar que las porciones de acoplamiento se desalineen, con lo cual, se crea una vía de acceso de fluido.

Description

SPOSITIVO DE CONTROL DE SANGRE DE CATETER INTRAV Campo de la Invención Esta descripción se refiere, de manera ge jes médicos para la administración de fluido a más particular, a montajes de catéter intrav ma-cerrado que reducen la posibilidad de expos e durante la inserción y uso.

Antecedentes de la Invención La inserción de un catéter intravenoso en íneo de un paciente es uno de los proced zados de la manera más común en los entornos de salud en la actualidad. Estos catéteres son amp zados para la infusión de fluidos, tales como a, varios medicamentos, y/o nutrición total pa i paciente. También podrían ser utilizados para a ("HIV"), el virus que provoca el Virus de Def nmune ("AIDS" ), y otras enfermedades inf nadas en la sangre. Este riesgo es incrementad la inserción del catéter intravenoso requ mado de la aguja de introducción del catéter int ez que el catéter es situado, de manera adecuada flujo sanguíneo del paciente. Este proceso req nivel de destreza y manipulación física con u tado acompañante de exposición a la sangre y p íneos .

Para introducir un catéter IV en un paci er sobre la aguja podría ser montado sobre una ducción de agujero hueco que tiene una punta a. La superficie interior del catéter podría uerza con la superficie exterior de la aguja par esprendimiento del catéter y facilitar la inser ue la colocación adecuada es inicialmente confir r entonces podría remover la aguja del catéter y on en el vaso sanguíneo para cerrar el vaso, se controla el flujo de sangre adicional h je de catéter. Sin embargo, esta técnica es imp a originar que la sangre del vaso sanguíneo s del catéter a través del adaptador de catéter, se compromete la esterilidad de la vía de a o y se expone, de manera potencial, al trabaj do de la salud a la sangre y los patógenos sangu El requerimiento para aplicar presión digit sanguíneo después de la inserción del catéter al trabajador de cuidado de la salud con sólo nible para manipular el montaje de inserción de . sea necesario para remover la aguja y cone ador de catéter con el conjunto de administra válvulas tienden a transmitir una habilidad con j ador de cuidado de la salud para verif ionamiento adecuado del catéter, debido a ceso de sangre sólo podría ser observado en fu olocación inicial. En consecuencia, las válv ol de sangre conocidas tienden a increme ilidad de falla del catéter y el duplic dimiento .

A partir de la discusión anterior, debe ser existe la necesidad de un dispositivo de con e de catéter intravenoso capaz de controlar el e que facilite la visibilidad del retroceso de s del procedimiento de inserción de catéter, i iza el riesgo de exposición de sangre de los der e a través del adaptador de catéter. De manera b dispositivo de control de sangre de catéter int spuesta a los problemas y necesidades en la téc ía no han sido satisfechos por los disposit ol de sangre del catéter intravenoso act nibles. En consecuencia, la presente invención rollada para proporcionar un dispositivo de co e de catéter intravenoso que supera muchos o t venientes discutidos con anterioridad en la técn Un aparato para el control de flujo de s s de un catéter intravenoso de acuerdo idades de la presente invención podría incluir u ior helicoidal sustancialmente elástica y una po la interior formada en la misma. La placa oidal sustancialmente elástica podría incl ial elastomérico, tal como caucho de sílic ión de válvula interior podría ser configurada pa unción de la compresión de la placa exterior he entre las mismas.

En ciertas modalidades, la placa exterior he ncialmente elástica es configurada de modo ida dentro de un adaptador de catéter. La placa a ser orientada dentro del adaptador de caté a que un dispositivo Luer insertado dentro del a atéter comprime la placa exterior, y en alguno ada al menos una porción de la placa exterior er acoplado con el extremo del adaptador de caté Un método de control de flujo de sangre a t atéter intravenoso de acuerdo con las modalidad nte invención también es presentado. El métod ir proporcionar una placa exterior he ncialmente elástica y formar dentro de la placa porción de válvula interior. La placa exterio ir un material elastomérico y podría ser situad a sustancial, a fin de proporcionar el escape co luido entre las mismas. La compresión de l ior podría provocar la mala alineación de las p oplamiento a fin de crear una vía de acceso de ertas modalidades, las porciones de acoplamiento elaboradas de un material elastomérico y marse, de manera selectiva, para recibir una agu ismas .

El método además podría incluir la inserc sitivo Luer dentro del adaptador de catét imir la placa exterior helicoidal sustanc ica. En una modalidad, la inserción del disposit o del catéter intravenoso traslada al menos una placa exterior hacia un catéter acoplado con el daptador de catéter.

Un montaje de catéter intravenoso que con a incluir un medio de placa exterior he ncialmente elástica para el posicionamiento de de catéter intravenoso para transmitir el f o, y el medio de válvula interior que crea una o de fluido en función de la compresión de 1 ior helicoidal sustancialmente elástica.

El medio de placa exterior he ncialmente elástica podría ser orientado den de catéter intravenoso, de manera que un dis insertado dentro del medio de catéter int ime el medio de placa exterior he ncialmente elástica para abrir el medio de ior. En algunas modalidades, el medio de ior podría incluir medios de acoplamien rcionen el escape controlado de fluido entre los Estas y otras características y ventajas Breve Descripción de las Figuras Con el objeto de que el modo en el c idas las características y ventajas señala ioridad y otras más de la invención sean entend ez, la descripción más particular de la inve s palabras es descrita con anterioridad con refe modalidades específicas de las mismas que son il as figuras adjuntas. El entendimiento de qu ras sólo representan modalidades típicas de la i r lo tanto, no serán consideradas limitante ce, la invención será descrita y explic cificidad adicional y detalle a través del uso ras que la acompañan, en las cuales: La Figura 1 es una vista en corte transvers ositivo de control de sangre integrado en un mo ter intravenoso de acuerdo con ciertas modalidad sitivo de control de sangre de la Figura senta el posicionamiento relativo de las pla n la porción de válvula interior; La Figura 4A es una vista en perspect sitivo de control de sangre de la Figura 1 en fu nserción de un dispositivo Luer de acuerdo con idades de la presente invención; La Figura 4B es una vista en corte transve sitivo de control de sangre de la Figura senta el posicionamiento relativo de las pla n la porción de válvula interior; La Figura 5 es una vista en corte transversa idad de un dispositivo de control de sangre de la presente invención después de la remoció sitivo Luer del montaje de catéter intravenoso; La Figura 6 es una vista en perspectiva La Figura 8 es una vista en corte transve sitivo de control de sangre de la Figura 7A que osicionamiento relativo de las placas que fo on de válvula interior; La Figura 9A es una vista en perspectiva idad de un dispositivo de control de sangre a proporcionar una via de acceso de flujo de f do con la presente invención; La Figura 9B es una vista en perspectiva alt ispositivo de control de sangre de la Figura 9A; La Figura 10 es una vista en corte transve sitivo de control de sangre de la Figura 9A que osicionamiento relativo de las placas que f ión de válvula interior y la vía de acceso d da .

Descripción Detallada de la Invención figuras, no se pretende que limite el alcanc ción como es reivindicada, sino que simplem sentativa de las modalidades seleccionadas ción. La siguiente descripción se pretende s de ejemplo, y simplemente ilustra ciertas mod cionadas de dispositivos, sistemas y procesos stentes con la invención como se reivindica entó.

Como se utiliza en esta especificación, el a" se refiere a cualquiera de varios disposit an ser utilizados para perforar la. piel a rir acceso intravenoso, tal como una aguja hipo aguja de agujero hueco, una cuchilla quirúr ares. El término "adaptador de catéter" se refi sitivo médico que proporciona comunicación f ión mecánica entre un catéter intravenoso A continuación, con referencia a la Figur je de catéter intravenoso 100 de acuerdo con la ción podría incluir un adaptador de catéter er 110, una aguja 112, una válvula de control d Cada componente 102, 110, 112, 114 del mon er intravenoso 100 podría alinearse con el ot de un eje longitudinal 122, y podría ser adapt ntaje como se discute en.mayor detalle más adela El adaptador de catéter 102 podría ser orie ión longitudinal alrededor del eje longitudina a incluir un extremo próximo 104, un extremo y una región interior hueca 108 que se extien ismos. Los extremos próximo y distante 104, 106 configurados para recibir una aguja 112 a travé s a lo largo de un eje longitudinal 122. De ífica, la punta de aguja (no se muestra) po drica y moldeada a lo largo del eje longitudin de proporcionar un agarre seguro y cómodo. En idades por ejemplo, el adaptador de catéter 10 ir ranuras, rebordes o una superficie rizada de modo que facilite el agarre o la a .

El adaptador de catéter 102 además podría in er 110 que se extiende a partir de su extremo El catéter 110 podría ser integral con el adap er 102 o podría ser acoplado con el mismo. El a atéter 102 y el catéter 110 podrían cooperar pa uja 112, de manera que la punta de aguja (no se ía sobresalir a través del catéter 110 que fac dimiento de cateterización intravenosa. Del misr guja 112 podría ser retraída, de manera select ter 110 y el adaptador de catéter 102 después del ial adecuado conocido por aquellas personas exp écnica. Del mismo modo, la porción de válvula también podría ser formada de un material elasto material adecuado.

La placa exterior 116 podría ser orientad adaptador de catéter 102, de manera que la su ior de la placa exterior 116 se sitúa adyac a sustancial, a la superficie interior del adap er 102, con el borde distante 124 de la vál ol de sangre 114 expuesto dentro de la región 108.

La porción de válvula interior 118 formada d laca exterior 116 podría incluir las porci lamiento 120a, 120b. En algunas modalidad iones de acoplamiento 120a, 120b podrí ancialmente elásticas y adaptadas para recibir exterior 116 se encuentra en un estado no com o cual, el empalme de acoplamiento 126 formado rcionar un escape controlado de fluido que per ilidad continua del retroceso de sangre a tra dimiento de inserción de catéter. Esta caracterí resente invención podría facilitar el posició ado del catéter 110 dentro de un vaso sanguíneo.

A continuación, con referencia a la Figur 112 podría ser retraída, en forma gradual, a tr er 110 y el adaptador de catéter 102 una vez er 110 es situado, de manera adecuada, dentro de íneo. En algunas modalidades, la aguja 112 y la ontrol de sangre 114 podrían cooperar para per ilidad continua del retroceso de sangre a travé , tal como el procedimiento de catéte venosa, con lo cual, se proporciona una conf itar en la base del catéter 110 dentro d íneo . La aguja 112 podría ser retraída, e al, desde dentro del catéter 110, con lo cual, s llo entre la aguja 112 y el catéter 110 y se ió anular 204 entre el extremo próximo (no se catéter 110 y la punta de aguja 202. El retro e podría llenar, en forma gradual, este espaci proporcionando una evidencia continu ionamiento adecuado del catéter 110 dentro d íneo .

Finalmente, el catéter 110 podría ser o del vaso sanguíneo hasta que el extremo pró daptador de catéter 102 alcance la piel del paci 112 podría ser entonces extraída en una direcc nera que la punta de aguja 202 salga del catéter la de control de sangre 114, y finalmente del 112 y sin requerir el cierre digital d íneo, la válvula de control de sangre 114 tiendo el escape controlado visible de fluido mpalme de acoplamiento 126 y hacia una porción adaptador de catéter 102. Esta característica nte invención podría permitir la confirmación l catéter 110 es situado, de manera adecuada, de sanguíneo .

A continuación, con referencia a las Figur un adaptador de catéter 102 que aloja una val ol de sangre 114 de acuerdo con la presente i a ser configurado para acomodar un dispositivo tado en el extremo distante 106 del mi sitivo Luer 300 podría incluir por ejemplo, una atéter, una aguja con buje, un tubo intraven nto de administración de fluido, o cualqui La válvula de control de sangre 114 pod da dentro de la región interior hueca 108 del a téter 102, de manera que la válvula de control d podría ser comprimida, de manera efectiva, medi ción del dispositivo Luer 300 dentro del nte 106 del adaptador de catéter 102. De ífica en algunas modalidades, la forma helicoid exterior 116 de la válvula de control de sa a originar que los bordes distante y próximo 124 ntren en ángulo entre sí, y además que se encue o con respecto al extremo distante 106 del adap er 102. En esta posición, la porción de válvula de la válvula de control de sangre 114 pod ncialmente cerrada, de manera que en idades., las porciones de acoplamiento 120a, 1 ncialmente alineadas. a inserción del dispositivo Luer 300 dentro del nte 106 del adaptador de catéter 102 podría comp la de control de sangre- 114 que reside en el m a específica, el extremo próximo 304 del dis 300 podría hacer contacto, de manera inicial, más distante 314 de la placa exterior 116 y ar, en forma progresiva, el borde distante 124 mo próximo 104 del adaptador de catéter 102.

En ciertas modalidades, el adaptador de cat a incluir un saliente 400 que define una posició a región interior hueca 108 que es sustanc ndicular al eje longitudinal 122, y que li ación de la válvula de control de sangre 114 más posición. En estas modalidades, la inserc sitivo Luer 300 dentro del adaptador de caté a empujar el borde distante 124 de la placa exte exterior 116 hace contacto, de manera sustanc liente 400.

La compresión de la válvula de control de sa ste modo, podría colocar en posición oblicua ior helicoidal 116, con lo cual, se abre la po la interior 118 para crear una vía de acceso d De manera particular, como se discute en mayor adelante, las porciones de acoplamiento 120a, n la porción de válvula interior 118 inearse para permitir el flujo de fluido contro sitivo Luer 300 a través de la válvula de co e 114, en la dirección 402 hacia el extremo pró daptador de catéter 102 y el catéter 110 acoplad El retiro o la extracción del dispositivo adaptador de catéter 102 podrían liberar la vá ol de sangre 114 de su posición comprimida, per el adaptador de catéter 102.

A continuación, con referencia a la Figura modo que la placa exterior 116, la porción de ior 118 de la válvula de control de sangre 11 formada de un material sustancialmente elastomé caucho de silicona, u otro material adecuado quellas personas expertas en la técnica. Como re porciones de acoplamiento 120a, 120b que consti on de válvula interior 118 podrían deformarse s ario para acomodar una aguja de introducc tada a través de la misma. Esta característic tir la manufactura simple y/o modernización del atéter intravenoso que incorpora una válvula de angre 114 de acuerdo con la presente invención, iza el control de sangre y la visibilidad de ret s de todo el procedimiento de catete ce el procedimiento de cateterización intraveno ice la cantidad de manipulación física requerida . De este modo, las modalidades de la presente i an reducir, de manera significante, la posibil ceso de sangre que llene en exceso el adapt er 102 durante el procedimiento de catéte venosa y provocar lesiones relacionadas ición de sangre.

A continuación, con referencia a las Figur y como se mencionó con anterioridad, una vál ol de sangre 114 de acuerdo con ciertas modali resente invención podría ser sustancialmente mo aturaleza, de manera que la porción de válvula s una parte integral de la placa exterior 116. na, la placa exterior 116 y la porción de ior 118 podrían ser moldeadas de manera indep ones de acoplamiento 120a, 120b que se extiend ro a partir de la placa exterior 116 para fo me de acoplamiento sustancialmente lineal 126 c exterior 116 se encuentra en su estado no compri A continuación, con referencia a la Figur me de acoplamiento 126 formado por las porci amiento 120a, 120b de la porción de válvula en donde la placa exterior 116 se encuentra en s omprimido, podría bloquear, de manera sustanc de fluido a través de las mismas. Debido a me de acoplamiento 126 no es un empalme de sell go, el fluido podría infiltrarse en forma lenta mpalme de acoplamiento 126 para permitir la vis nua de retroceso una vez que la aguja 112 ida. Este escape continuo controlado de fluido a válvula de control de sangre 114 de la ales 700a, 700b de la placa exterior 116 podr os en alineación sustancial entre sí. Esta disto orma helicoidal de otro modo de la placa exte a a su vez desalinear las porciones de acop 120b para crear una vía de acceso de fluido 404.

La velocidad de flujo a través de la vía d luido 404 podría ser variada cambiando la fu esión aplicada en la placa exterior 116, con lo te el flujo de fluido controlado a través de la ntrol de sangre 114. De manera específica, un in fuerza aplicada de compresión podría originar luido menos restringido y una velocidad de fl a a través de la válvula de control de sangre as modalidades, la variación controlada en la ada de compresión podría ser conseguida al sel ispositivo Luer 300 que tenga dimensiones especí a en este documento y como se reivindica de nte. Las modalidades descritas serán consider los aspectos sólo como ilustrativas y no restr o tanto, el alcance de la invención es indicado ndicaciones adjuntas -más que por la des ior. Todos los cambios que caen dentro del signi ce de equivalencia de las reivindicacione idos dentro de su alcance.

Se hace constar que con relación a esta método conocido por la solicitante para llev ica la citada invención, es el que resulta cia nte descripción de la invención.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como ante ma como propiedad lo contenido en las si ndicaciones: 1. Un aparato de control de flujo de sangre catéter intravenoso, caracterizado porque compr una placa exterior helicoidal sustanc ica; y una porción de válvula interior formada dent exterior helicoidal sustancialmente elást on de válvula interior es configurada para a on de la compresión de la placa exterior he ncialmente elástica. 2. El aparato de conformidad con la reivin caracterizado porque la placa exterior he 5. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque la compresión de la placa oidal sustancialmente elástica provoca que las p oplamiento se desalineen para crear una vía de a o . 6. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque las porciones de acoplamie guradas para recibir una aguja entre las mismas. 7. El aparato de conformidad con la reivin caracterizado porque la placa exterior he ncialmente elástica es configurada para ser o de un adaptador de catéter. 8. El aparato de conformidad con la reivin caracterizado porque la placa exterior he ncialmente elástica es orientada dentro del adap er, de manera que un dispositivo Luer insertad ende : proporcionar una placa exterior he ncialmente elástica; formar dentro de la placa exterior he ncialmente elástica una porción de válvula interi posicionar la placa exterior he ncialmente elástica dentro del adaptador de caté orientar la placa exterior he ncialmente elástica, de manera que el disposit tado en el adaptador de catéter comprima l ior helicoidal sustancialmente elástica para a on de válvula interior. 11. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque la formación dentro de l ior helicoidal sustancialmente elástica de una álvula interior comprende el moldeo de las porc 13. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque las porciones de acop enden un material sustancialmente elastomérico . 14. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque las porciones de acoplamie guradas para deformarse, de manera selectiva, a ir una aguja entre las mismas. 15. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque la placa exterior he ncialmente elástica comprende un material elasto 16. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque además comprende la inser sitivo Luer dentro del adaptador de catét imir la placa exterior helicoidal sustanc ica. 17. El método de conformidad , con la reivin adquirir acceso intravenoso; un medio de catéter intravenoso que propor icación fluida entre el vaso sanguíneo y el istración de fluido que administra un fl nte; y un medio de válvula que controla el flujo d avés del medio de catéter intravenoso, el . m la comprende un medio de placa exterior he ncialmente elástica para el posicionamiento de de catéter intravenoso para transmitir el f o, y el medio de válvula interior que crea un o de fluido en función de la compresión de ior helicoidal sustancialmente elástica. 19. El montaje de catéter intravenoso de con la reivindicación 18, caracterizado porque el a exterior helicoidal sustancialmente elás