MX2009000166A - Composicion fungicida y metodo para el control de enfermedades de plantas. - Google Patents

Abstract

Para proveer una composición fungicida que tiene efectos preventivos altos y estables contra cultivos infectados con enfermedades de plantas; una composición fungicida que contiene como ingredientes activos (a) un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal: (ver fórmula (I)) (en donde X es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidrocarburo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible, o lo similar, n es 1, 2, 3 ó 4; R1 es un grupo alquilo sustituible; R2' es un grupo alquilo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible o un grupo hidroxilo; p es 1, 2 ó 3; y R2'' es un grupo alcoxi sustituible o un grupo hidroxilo, siempre que al menos dos de R2' y R2'' puedan formar un anillo condensado que contiene un átomo de oxígeno) y al menos un miembro seleccionado del grupo que consta de ocho tipos de un ingrediente de incremento de actividad (b).

Description

COMPOSICION FUNGICIDA Y METODO PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS CAMPO TECNICO La presente invención se refiere a una composición fungicida útil como un fungicida agrícola y hortícola que tiene efectos preventivos y/o curativos notablemente mejorados contra enfermedades de plantas, y un método para el control de enfermedades de plantas al usar dicha composición.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION El documento de patente 1 describe que un derivado de benzoilpiridina que es un ingrediente activo (a) de la composición fungicida de la presente invención es útil como un fungicida, y el documento de patente 2 describe una composición fungicida que contiene el derivado benzoilpiridina y al menos un fungicida específico como ingredientes activos. En estos documentos de patente, se describe que como un caso lo requiera, una composición fungicida se puede mezclar con varios aditivos y se fórmula en varias formulaciones para usarse. No obstante, no se describe que cuando el derivado de benzoilpiridina se usa en combinación con un ingrediente de incremento de actividad específico, efecto fungicida excelente notablemente se puede obtener. Además, no se sabe que el efecto del vapor (el efecto para controlar microbios patogénicos en las hojas con una cantidad de traza de ingredientes activos vaporizados en donde los humanos, animales y ambiente no son dañados) del derivado benzoilpiridina se mejora por el ingrediente de incremento de actividad específico anterior. Además, no se sabe que cuando la composición de la presente invención se fórmula en una formulación específica, la estabilidad de formulación excelente se puede obtener. Documento de patente 1 : WO02/02527 Documento de patente 2: WO05/41663.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Problema a ser resuelto por la invención Cada uno de un derivado de benzoilpiridina representado por la siguiente fórmula (I) dada en adelante, puede tener un efecto preventivo inadecuado contra una enfermedad de planta específica, su efecto residual puede durar solamente un tiempo relativamente corto, o su adherencia al follaje puede ser débil, y tiene solamente un efecto de control inadecuado contra las enfermedades vegetales prácticamente dependiendo del sitio de aplicación. Por lo tanto, es un objetivo de la presente invención proveer una composición fungicida que tiene efectos preventivos estables y altos contra enfermedades de plantas en cultivos infectados con una enfermedad de planta y proveer un método para el control de enfermedades de plantas al usar la composición.

Medios para resolver los problemas Los presentes inventores han conducido una investigación para resolver los problemas anteriores y como un resultado, encontraron que cuando un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (I) dada en adelante y un ingrediente de incremento de actividad específico se usan en combinación, un efecto fungicida inesperadamente excelente se puede obtener cuando se compara con el caso donde cada compuesto se usa solamente. De este modo, la presente invención se ha realizado. Es decir, la presente invención se refiere a una composición fungicida que contiene como ingredientes activos (a) un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal: (en donde X es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidrocarburo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible, un grupo hidroxilo, un grupo alquiltio sustituible, un grupo ciano, un grupo carboxilo que se puede esterificar o amidar, o un grupo armiño sustituible; n es 1 , 2, 3 ó 4; R1 es un grupo alquilo sustituible; R2 es un grupo alquilo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible o un grupo hidroxilo; p es 1 , 2 ó 3; y R2 es un grupo alcoxi sustituible o un grupo hidroxilo, siempre que al menos dos de R2 y R2 puedan formar un anillo condensado que contiene un átomo de oxigeno) y (b) al menos un miembro seleccionado del grupo que consta de una amina alifática etoxilada, un agente activo superficial de sílicona, un agente activo superficial éster citrato, un agente activo superficial éster sulfato, un agente activo superficial éster fosfato, un alquil éter polioxietileno, un alquil sulfosuccinato, y un alquil poliglicosido como un ingrediente de incremento de actividad. Además, la presente invención se refiere a un método para el control de enfermedades de plantas, que comprende la aplicación de la composición fungicida a las plantas. Además, la presente invención se refiere a un método para mejorar los efectos preventivos del derivado benzoilpiridina anterior (I) o su sal contra las enfermedades de plantas por medio de un ingrediente de incremento de actividad específico y un método para mejorar el efecto de vapor del derivado de benzoilpiridina anterior representado por la fórmula (I) o su sal mediante un ingrediente de incremento de actividad específico. En la fórmula (I), el átomo de halógeno es flúor, cloro, bromo o yodo, y puede, por ejemplo, ser preferiblemente flúor, cloro o bromo. El radical hidrocarburo en el grupo hidrocarburo sustituible en la fórmula (I) puede, por ejemplo, ser un alquilo de Ci-6 (tal como metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo o t-butilo), un alquenilo de C2-6 (tal como vinilo, alilo, isopropenilo o 3-metil-2-butenilo), un alquinilo de C2-6 (tal como etinilo, 1 -propinilo o 2-propinilo), un cicloalquilo de C3.6 (como ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo) o un arilo de C-6-10 (tal como fenilo o naftilo). Además, el sustituyente secundario en el grupo hidrocarburo sustituible puede, por ejemplo, ser el mismo o diferente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consta de arilo, ariloxi, hidroxi, nitro, nitroxi, halógeno (como por ejemplo, flúor, cloro, bromo o yodo), haloalcoxi (tal como un haloalcoxi de C^, por ejemplo CF3O o HCF2O), cicloalquilo, amino, alquiltio y ciano. Entre estos grupos hidrocarburo sustituibles, un grupo alquilo sustituible es preferido, y un grupo alquilo es particularmente preferido. Además, entre los grupos alquilo, un grupo alquilo de C 4 es más preferido. El radical alquilo en el grupo alquilo sustituible, el grupo alcoxi sustituible y el grupo alquiltio sustituible en la fórmula (I) es preferiblemente un alquilo de Ci-6 (tal como metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo o t-butilo), particularmente de manera preferible un alquilo de Ci-4. Además, el sustituyente secundario en estos sustituyentes puede ser el mismo o diferente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consta de arilo, ariloxi, hidroxi, nitro, nitroxi, halógeno (como por ejemplo flúor, cloro, bromo o yodo), haloalcoxi (tal como un haloalcoxi de Ci-4, por ejemplo CF30 o HCF2O), cicloalquilo, amino, alquiltio y ciano. Entre dichos sustituyentes que tienen un radical alquilo, un sustituyente no sustituido es preferido, un alquilo de C1.4 es particularmente preferido, y metilo es más preferido.

El radical arilo en el grupo ariloxi sustituible en la fórmula (I) puede ser fenilo, o un grupo policíclico condensado tal como naftilo, pero es preferiblemente fenilo. Además, el sustituyente secundario, por ejemplo el grupo sustituible puede, por ejemplo, ser halógeno, alquilo, alcoxi o hidroxi. El radical cicloalquilo en el grupo cicloalcoxi sustituible en la fórmula (I) consiste de tres a diez carbonos, y puede, por ejemplo, ser un grupo monociclico tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciciohexilo o ciclooctilo, o un grupo policíclico condensado pero es preferiblemente un grupo monociclico. Además, el sustituyente secundario en estos grupos sustituibles puede, por ejemplo, ser halógeno, alquilo, alcoxi o hidroxi. Entre los radicales cicloalcoxi, ciclohexiloxi es el más preferido. El grupo carboxilo que puede ser esterificado o amidado en la fórmula (I) puede, por ejemplo, ser un grupo carboxilo que se puede esterificar, tal como un grupo alcoxicarbonilo de C -6 (tal como por ejemplo un grupo metoxicarbonilo, un grupo etoxicarbonilo, un grupo propoxicarbonilo, un grupo isopropoxicarbonilo, un grupo butoxicarbonilo, un grupo isobutoxicarbonilo o un grupo t-butoxicarbonilo), un grupo nitroxi-alcoxiaminocarbonilo de C- (tal como un grupo 2-nitroxietoxicarbonilo o un grupo 3-nitroxipropoxicarbonilo) o un grupo fenil-alcoxicarbonilo de Ci-4 (como, por ejemplo un grupo benciloxicarbonilo o un grupo fenetiloxicarbonilo); o un grupo carboxilo que puede ser amidado, tal como un grupo carbamoilo, un grupo monoalquilaminocarbonilo de Ci-6 (como por ejemplo, un grupo metilaminocarbonilo, un grupo etiaminocarbonilo, un grupo propilaminocarbonilo, un grupo isopropilaminocarbonilo, un grupo butilaminocarbonilo, un grupo isobutilaminocarbonilo o un grupo t-butilaminocarbonilo), un grupo di-alquilaminocarbonilo de C _6 (tal como un grupo dimetilaminocarbonilo, un grupo dietilaminocarbonilo, un grupo dipropilaminocarbonilo, un grupo düsopropilaminocarbonilo, un grupo dibutilaminocarbonilo o un grupo isodibutilaminocarbonilo), un grupo nitroxi-alquilaminocarbonilo de C1- (como por ejemplo un grupo 2-nitroxietilaminocarbonilo o un grupo 3-nitroxipropilaminocarbonilo), un grupo fenil-alquilaminocarbonilo de Ci-4 (tal como un grupo bencilaminocarbonilo o un grupo fenetilaminocarbonilo), un grupo cicloalquilaminocarbonilo de C3.6 (tal como un grupo ciclopropilaminocarbonilo, un grupo ciciopentilaminocarbonilo o un grupo ciclohexilaminocarbonilo), un grupo aminocarbonilo cíclico (tal como un grupo morfolinocarbonilo, un grupo piperidinocarbonilo, un grupo pirrolidinocarbonilo o un grupo tiomorfolinocarbonilo) o un grupo aminocarbonilo. El grupo amino sustituible en la fórmula (I) puede, por ejemplo, ser un grupo amino; o un grupo alquilamino tal como un grupo monoalquilamíno o un grupo dialquilamino. El radical alquilo en el grupo alquilamino preferiblemente es un alquilo de Ci-4. Además, el sustituyente secundario en el grupo amino sustituible pueden ser el mismo o diferente de uno a cinco sustituyentes seleccionados de arilo, ariloxi, hidroxi, nitro, nitroxi, halógeno (tal como flúor, cloro, bromo o yodo), haloalcoxi (como por ejemplo, un grupo haloalcoxi de Ci. , por ejemplo CF3O o HCF2O), cicloalquilo, amino, alquiltio y ciano. En los sustituyentes secundarios anteriores en los sustituyentes respectivos mencionados anteriormente, el radical arilo, el radical cicloalquilo y el radical alquilo son como se definieron para los sustituyentes respectivos. El compuesto representado por la fórmula (I) puede formar una sal junto con una sustancia ácida, y puede formar, por ejemplo, una sal de ácido inorgánico tal como un clorhidrato, bromhidrato, un fosfato, un sulfato o un nitrato; o una sal de ácido orgánico tal como un acetato, un benzoato, un p-toluenosulfonato, un metanosulfonato o un propanosulfonato. Los compuestos representados por la fórmula (I) se pueden preparar por medio de los procedimientos de producción como se describen en los documentos de patente 1 y 2. Además, se pueden producir también por un método de acuerdo con Journal of Organic Chemistry, 58, 7832 (1993), European Journal of Organic Chemistry, 7, 1371 -1376 (2001 ) o ejemplos de preparación proporcionados más adelante. Posteriormente, ejemplos específicos de los ingredientes de incremento de actividad se mencionarán. Ejemplos específicos son representados por el nombre de fábrica. La amina alifática etoxilada, puede, por ejemplo, ser una amina de sebo etoxilada tal como Frigate (fabricado por ISK Bioscence Europa S.A.), Genamin T-150 o Genamin T-200 (fabricado por Clariant), Sorpol 7553 o Sorpol 7409 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), New kalgen D-3615T (fabricado por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) y Ethomeen T/25 (fabricado por Lion Akzo Co. , Ltd.). La amina de soya etoxilada puede, por ejemplo, ser Sorpol 7721 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) o New kalgen D-3605 (fabricado por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.). La amina de coco etoxilada puede, por ejemplo, ser Sorpol 7376 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.), New kalgen D-31 10 (fabricado por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) o Ethomeen C/12 (fabricado por Lion Akzo Co., Ltd.). El agente activo superficial de silicona puede, por ejemplo, ser un polioxietileno metilpolisiloxano tal como Makupika (fabricado por Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), KF-644 (fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Silwet L-77 (fabricado por Toshiba GE Silicone), SLIPPA (fabricado por Interagro). El agente activo superficial éster citrato puede, por ejemplo, ser un citrato de alquil éter de polioxietileno tal como Adsee CE 24/19 (fabricado por Lion Akzo Co., Ltd.) o el nombre de fábrica Adsee CE 8L/22 (fabricado por Lion Akzo Co., Ltd.). El agente activo superficial éster sulfato (incluyendo sales de ésteres sulfato) puede, por ejemplo, ser un éster sulfato alquil éter de polioxietileno tal como Hitenol LA-12 (fabricado por Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), New kalgen P-1203S (fabricado por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd.) o Agnique Sles-270 TL (fabricado por Cognis); un éster sulfato alquilfenil éter de polioxietileno tal como Agnique SNT-45 (fabricado por Cognis) o Sorpol 5039 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.); un éster sulfato estirilfenil éter de polioxietileno tal como Sorprofor 4D384 (fabricado por Rhodia NICCA), Sorpol 7948 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) o Hitenol NF-08 (fabricado por Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.); o un éster sulfato polímerico de bloque de polioxietileno polioxipropileno tal como Sorpol 7933 (fabricado por TOHO Chemical Industry Co., Ltd.). El agente activo superficial éster fosfato (incluyendo sales de ésteres fosfato) puede, por ejemplo, ser un éster fosfato alquil éter de polioxietileno tal como Fosfanol ML-220 (fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.), Nikkol DDP- 0 (fabricado por Nikko Chemicals) o Agnique PE 25 (fabricado por Cognis); un éster fosfato éter alquilfenil de polioxietileno tal como Rhodafa PS/17 (fabricado por Rhodia Nicca); un éster fosfato éter estirilfenilo de polioxietileno tal como Sorprofor FLK-70 (fabricado por Rhodia Nicca), Agnique PE TSP-16T (fabricado por Cognis) o Plysurf AL (fabricado por Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.,); o un fosfato polimérico de bloque de polioxipropileno polioxietileno. El alquil éter de polioxietileno puede, por ejemplo, ser Atlox MBA 1 1/8, Synperonic 91/6 (cada uno fabricado por Uniqema) o Noigen TDS-70 (fabricado por Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.). El sulfosuccinato de alquilo puede, por ejemplo, ser un compuesto representado por la fórmula (II): M (en donde R' y R" que son independientes uno de otro, es un grupo alquilo lineal o ramificado de Ci.i2; M es Na, Ca o K, siempre que cuando M es Na o K, p es 1 , y cuando M es Ca, p es 2). Específicamente, New Kalgen EP-70G (fabricado por Takemoto Oil & Fat Co., Ltd), Agnique EHS70WE (fabricado por Cognis) o Lankropol 4500 (fabricado por Lion Akzo Co., Ltd.) (sulfosuccinato de dioctilo) puede, por ejemplo, mencionarse. El poliglicosido de alquilo puede, por ejemplo, ser Agnique PG 8105-G, Agnique PG 264-G (cada uno fabricado por Cognis) o AG 6202 (fabricado por Lion Akzo Co., Ltd.).

Efectos de la invención La composición fungicida de la presente invención tiene una actividad fungicida estable y alta en cultivos infectados con una enfermedad de planta, y al usar dicha composición, la enfermedad de planta se puede prevenir. Además, un efecto de vapor del ingrediente activo (a) en la composición fungicida se puede mejorar, y es de este modo posible para prevenir efectivamente enfermedades de plantas en cultivos, aunque la composición fungicida se rocíe con una pequeña cantidad de agua.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS La figura 1 es una vista plana que muestra una disposición de plantas tratadas después de un tratamiento de rociado y plantas no tratadas en una cámara de temperatura constante.

Explicación de los símbolos 1 : Vat, 2: recipiente de plástico, A: plantas tratadas y B: plantas no tratadas.

MODALIDAD PREFERIDA DE LA INVENCION Entre los derivados de benzoilpiridina representados por la fórmula (I), se prefiere un compuesto representado por la fórmula (G): (en donde cuando A es -N=, B es -CX4=; cuando A es -CH=, B es -N=; cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R1 es un grupo alquilo; R2' es un grupo alcoxi; p es 1 , 2 o 3; y cada uno de R2 y R2 los cuales son independientes uno de otro es un grupo alcoxi). El compuesto representado por la fórmula anterior (G) puede ser un compuesto en donde A es -CH= y B es -N= es decir, un compuesto representado por la fórmula (G-1 ): (en donde X1 , X2, X3, R , R2', R2" y R2 son como se definieron anteriormente), y un compuesto en donde A es -N= y B es -CX = es decir, un compuesto representado por la fórmula ( -2): (en donde X1 , X2, X3, X4, R1, R2', R2" y R2 " son como se definieron anteriormente). Entre los compuestos representados por la fórmula anterior (G-1 ), es preferido usar al menos un compuesto seleccionado del grupo que consta de 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-bromo-5-cloro-2-metoxipiridina (Compuesto No. 1 ), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-etil-2- metoxipiridina (Compuesto No. 2), 3-(4,5-dimetoxi-2-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxip¡rid¡na (Compuesto No. 3), 3-(5-etox¡-4-metox¡-2-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina (Compuesto No. 4), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)- 4- bromo-5-cloro-2-etox¡pir¡dina (Compuesto No. 5), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzo¡l)-5-cloro-2-etoxi-4-metilpir¡dina (Compuesto No. 6), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-met¡lbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-etox¡pirid¡na (Compuesto No. 7), 3-(2,3,4-tnmetoxi-6-metilbenzoil)-4-cloro-5-yodo-2-metoxipiridina (Compuesto No. 8), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzo¡l)-5-yodo-2,4-dimetoxipir¡d¡na (Compuesto No. 9), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metox¡-4-met'iltiopiridina (Compuesto No. 10), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-met¡lbenzo¡l)-5-cloro- 2.4- dimetoxipiridina (Compuesto No. 1 1 ), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)- 4.5- d¡bromo-2-metox¡piridina (Compuesto No. 12), 3-(2,3,4-tr¡metox¡-6-met¡lbenzo¡l)-4-bromo-2-metoxi-5-metilpirid¡na (Compuesto No. 13), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzo¡l)-5-bromo-4-trifluorometil-2-metoxipiridina (Compuesto No. 14), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metox¡pir¡d¡na (Compuesto No. 15), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,4-dicloro-5-metilpiridina (Compuesto No. 16), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzo¡l)-2,4-d¡cloro- 5- yodopir¡d¡na (Compuesto No. 17), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-2-fluoro-4-yodo-5-metilp¡r¡dina (Compuesto No. 18), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-met¡lbenzoil)-2-fluoro-4,5-dimetilpiridina (Compuesto No. 19), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-metoxi-4,5-dimetilp¡ridina (Compuesto No. 20), 3-(2-etoxi-3,4-dimetoxi-6-met¡lbenzoil)-2-etoxi-4,5-dimet¡lpiridina (Compuesto No. 21 ), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-4,5-dimet¡l-2-met¡lt¡opiridina (Compuesto No. 22), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina (Compuesto No. 23), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzo¡l)-4-cloro-2-metox¡-5-metilpiridina (Compuesto No. 24), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-5-trifluorometil-4-metilpiridina (Compuesto No. 25), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzoil)-5-trifluoromet¡l-2-metoxi-4-met¡lpir¡d¡na (Compuesto No. 26), 3-(2,3,4-tr¡metox¡-6-metilbenzoil)-2,4-dicloro-5-tr¡fluoromet¡lp¡ridina (Compuesto No. 27), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzo¡l)-4-cloro-5-trifluorometil-2-metoxipiridina (Compuesto No. 28), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-et¡n¡l-2-metox¡pirid¡na (Compuesto No. 29), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzo¡l)-5-cloro-4-fluoromet¡l-2-metoxip¡ridina (Compuesto No. 30), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-met¡lbenzo¡l)-5-bromo-4-fluorometil-2-metox¡pir¡dina (Compuesto No. 31 ), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-fluorometil-2-metoxi-5-met¡lpirid¡na (Compuesto No. 32), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-met¡lbenzo¡l)-5-cloro-4-d¡fluoromet¡l-2-metoxipiridina (Compuesto No. 33), 3-(2,3,4-tr¡metox¡-6-metilbenzoil)-5-etil-4-trifluoromet¡l-2-metoxipir¡dina (Compuesto No. 34), 3-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-met¡lpiridina (Compuesto No. 35), 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridina (Compuesto No. 36), 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzoil)-4-tr¡fluoromet¡l-2-metox¡-5-metilp¡ridina (Compuesto No. 37) y 3-(4,5-d¡metoxi-2-metilbenzo¡l)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina (Compuesto No. 38). Entre los compuestos representados por la fórmula anterior (G-2), es preferido usar al menos un compuesto seleccionado del grupo que consta de 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluoromet¡lpiridina (Compuesto No. 39), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzo¡l)-2-cloro-3-trifluorometil- 5- metoxipiridina (Compuesto No. 40), 4-(2,3,4-trimetox¡-6-met¡lbenzo¡l)-2-bromo-3-trifluoromet¡l-5-metox¡p¡r¡dina (Compuesto No. 41 ), 4-(2,3,4-trimetox¡- 6- metilbenzo¡l)-2,3,5-triclorop¡r¡d¡na (Compuesto No. 42), 4-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzoil)-3,5-dicloropiridina (Compuesto No. 43), 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzo¡l)-3-cloro-5-metox¡p¡r¡d¡na (Compuesto No. 44), 4-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzo¡l)-2-bromo-3-cloro-5-metoxip¡ridina (Compuesto No. 45) y 4-(2,3,4-trimetox¡-6-metilbenzo¡l)-3-bromo-5-metilpiridina (Compuesto No. 46). La composición fungicida de la presente invención es útil particularmente como un fungicida agrícola y hortícola. Como el fungicida agrícola y hortícola, es efectivo para controlar enfermedades tales como quemado (blast), mancha café o tizón de la vaina de arroz (Oryza sativa, etc.); moho polvoso, roña, roya, moho de la nieve, tizón de la nieve, carbón desnudo, mancha ocular, mancha de hoja o manchado de gluma de cereales (Hordeum vulgare, Tricum aestivum, etc.); melanosa o roña de cítricos (Citrus spp. , etc.) tizón de flor, moho polvoso, mancha de hoja Alternaría o roña de manzana (Malus pumila); roña o mancha negra de pera (Pyrus serótina, Pyrus ussuriensis, Pyrus communis); pudrición parda, roña o pudrición por Phomopsis de durazno (Pronus pérsica, etc. ); antracnosa, pudrición por madurez, moho polvoso o moho aterciopelado de uva ( Vitis vinifera spp. , etc.) antracnosa o pudrición de tallo marrón de persimón Japones (Diospyros kaki, etc. ); antracnosa, moho polvoso, tizón gomoso de tallo o moho aterciopelado de cucurbitácea (Cucimus meló, etc.); tizón temprano, moho de hoja o tizón tardío de tomate (Lycopersicon esculentum); varios patógenos de enfermedad Alternaría de vegetales cruciferos {Brassica sp., Raphanus sp., etc.); tizón tardío o tizón temprano de papa (Solanum tuberosum); moho polvoso de fresa (Fragaria, etc.) y moho gris o enfermedad causada por Sclerotinia de varios cultivos. Esto es particularmente efectivo contra moho polvoso de cereales y vegetales y quemado de arroz. Además, es también efectivo para controlar enfermedades de suelo causadas por patógenos de plantas tales como Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillium y Plasmodiophora. La composición fungicida de la presente invención es, en la misma manera como químicos agrícolas convencionales, mezclada con varios aditivos y formulada en varias formulaciones tales como un polvo, gránulos, granulos que se pueden dispersar en agua, un polvo que se puede humectar, un concentrado de suspensión basado en agua, un concentrado de suspensión basado en aceite, gránulos solubles en agua, un concentrado que se puede emulsionar, un concentrado soluble, una pasta, un aerosol y una formulación de volumen ultra bajo. Sin embargo, siempre que el propósito de la presente invención se pueda realizar, cualquier tipo de formulación que es comúnmente usada en este campo es aplicable. Dichos aditivos incluyen portadores sólidos tales como tierra diatomácea, cal apagada, carbonato de calcio, talco, carbón blanco, caolín, bentoníta, una mezcla de caolinita y sericita, arcilla, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, mirabilita, zeolita y almidón; solventes tales como agua, alquil benceno, alquil naftaleno, parafina, dimetil alquilamida, ciclohexano, sulfóxido de dimetilo, éster de N-alquil pirrolidona, cetona, glicol y alcohol; agentes tensioactivos aniónicos y esparcidores tales como una sal de ácido graso, un benzoato, un policarboxilato, un sulfato de alquilo, un sulfato de alquilarilo, un sulfato de alquil diglicol éter, una sal de éster del ácido sulfúrico de alcohol, un sulfonato de alquilo, un sulfonato de alquilarilo, un sulfonato de arilo, un sulfonato de lignina, un disulfonato de alquildifenil éter, un sulfonato de poliestireno, un fosfato de alquilarilo, un fosfato de estirilarilo, una sal de polioxietilen alquil éter del ácido sulfúrico, y una sal de un condensado de sulfonato de naftaleno con formalina; agentes tensioactivos no iónicos y esparcidores tales como un éster sorbitan del ácido graso, un éster glicerina del ácido graso, un poliglicérido del ácido graso, un alcohol poliglicol éter del ácido graso, acetilenglicol, alcohol acetilénico, un polímero de bloque de oxialquileno, un polioxietilen alquilan! éter, un polioxietilen estirilaril éter, un polioxietilenglicol alquil éter, un éster polioxietileno del ácido graso, un éster polioxietileno sorbitan del ácido graso, un éster polioxietilen glicerina del ácido graso, un aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno, y un éster polioxipropileno del ácido graso, y aceites vegetales y minerales tales como aceite de oliva, aceite de kapok, aceite de ricino, aceite de palma, aceite de camelia, aceite de coco, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite de salvado de arroz, aceite de cacahuate, aceite de semilla de algodón, aceite de semilla de soya, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de palo, y parafinas líquidas. Dichos aditivos se pueden seleccionar de componentes conocidos siempre que el propósito de la presente invención pueda por lo tanto ser realizado. Además, varios aditivos que son comúnmente usados, tales como una sustancia de relleno, un espesante, un agente anti-sedimentación, un agente anti-congelamiento, un estabilizador de dispersión, un agente de reducción de fitotoxicidad, y un agente anti-enmohecimiento, también se pueden emplear. La relación de mezcla de los componentes del ingrediente activo a los varios aditivos es usualmente de 0.005:99.995 a 95:5, preferiblemente de 0.2:99.8 a 90:10. En la aplicación actual de dicha formulación, esta se puede usar como es, o se puede diluir a una concentración predeterminada con un diluyente tal como agua, y varios esparcidores se pueden añadir a esto, como el caso lo requiera. Entre las varias formulaciones anteriores de la composición de la presente invención a ser usadas, cuando la composición de la presente invención se fórmula en una formulación sólida tal como un polvo, gránulos, gránulos dispersables en agua, un polvo que se puede humectar o gránulos solubles en agua; o un concentrado de suspensión tal como un concentrado de suspensión basado en agua o un concentrado de suspensión basado en aceite, una formulación a ser usada es excelente en estabilidad. En la composición fungicida de la presente invención, una relación en peso apropiada del ingrediente activo (a): ingrediente de incremento de actividad (b) es usualmente de 1 :5,000 a 2,000:1 , preferiblemente de 0.05:99.95 a 90:10, más preferiblemente de 0.2:99.8 a 80:20. De otra manera, desde el punto de vista de estabilidad de formulación, una relación en peso del ingrediente activo (a): el ingrediente de incremento de actividad (b) a ser añadido es preferiblemente de 5:95 a 90:10. Considerando la estabilidad de formulación, entre el ingrediente de incremento de actividad anterior (b), es preferido usar al menos uno seleccionado del grupo que consiste de una amina alifática etoxilada, un agente activo superficial de silicona, un agente activo superficial de éster sulfato, un polioxietilen alquiléter, un sulfosuccinato de alquilo y un alquil poliglicosido. En un caso donde la composición fungicida de la presente invención se usa en la forma de una suspensión, dependiendo de su relación en peso de formulación, la viscosidad de la suspensión incrementa, y la composición con la cual no se puede formular, cuando el ingrediente de incremento de actividad (b) se añade. A fin de resolver dicho problema, como un reductor de viscosidad, un alcohol bivalente se puede usar de modo que una formulación puede tener una viscosidad propia y ser estable. El alcohol bivalente puede, por ejemplo, ser etilenglicol o propilenglicol, y propilenglicol es preferiblemente usado. Además, el alcohol bivalente también tiene un efecto como un agente anti-congelación. La cantidad de alcohol bivalente a ser usada es preferiblemente de 2 a 50, más preferiblemente de 5 a 30 en una relación en peso para la formulación. Un método para controlar enfermedades de plantas, que comprende la aplicación de la composición fungicida de la presente invención a plantas agrícolas y plantas hortícolas, también se incluye en la presente invención. La concentración de la composición fungicida de la presente invención no se puede definir generalmente, conforme varía dependiendo de las plantas de cultivo a ser tratadas, el método de aplicación, el tipo de formulación, la dosis, etc. Sin embargo, es aplicado en una concentración de los ingredientes activos (a) siendo usualmente de 0.1 a 10,000 ppm, preferiblemente de 1 a 2,000 ppm en el caso de tratamiento de follaje, y usualmente de 10 a 100,000 g/10000 m2, preferiblemente de 200 a 20,000 g/10000 m2 en el caso del tratamiento de suelo. La formulación que contiene la composición fungicida de la presente invención o un producto diluyente de la misma se puede aplicar mediante un método de aplicación que es comúnmente usado, tal como esparcidores (esparcimiento, rociado, brumosidad, atomización, difusión de grano de cereales o aplicación en superficie acuosa), aplicación en suelo (tal como mezclado o irrigación) o aplicación superficial (tal como recubrimiento, recubrimiento de polvo o cubierta). Además, se puede aplicar también por el así llamado volumen ultra bajo. En este método, la formulación puede contener 100% del ingrediente activo. Además del compuesto de la fórmula (I), la composición de la presente invención se puede mezclar con o se puede usar en combinación con otros químicos agrícolas, fertilizantes o agentes de reducción de fitotoxicidad, con lo cual efectos más excelentes o actividades pueden algunas veces ser obtenidos. Otros químicos agrícolas pueden, por ejemplo, ser un herbicida, un insecticida, un miticida, un nematicida, un pesticida de suelo, un fungicida, un agente antivírus, un atrayente, un antibiótico, una hormona de planta y un agente de regulación de crecimiento de planta. Especialmente, con una composición fungicida mezclada que tiene la composición de la fórmula (I) mezclada con o usada en combinación con uno o más de otros compuestos del ingrediente activo de manera fungicida, el intervalo de aplicación, el tiempo de aplicación, las actividades fungicidas, etc. se pueden mejorar hacia direcciones preferidas. Aquí, el ingrediente activo (a) de la presente invención, y el compuesto del ingrediente activo de otro fungicida se pueden formular separadamente de modo que se pueden mezclar para uso en el tiempo de aplicación, o se pueden formular juntos para uso. La presente invención incluye dicha composición fungicida mezclada. La relación de mezclado de la composición de la fórmula (I) a otro compuesto del ingrediente activo de manera fungicida no se puede definir generalmente, ya que varía dependiendo de las condiciones atmosféricas, los tipos de formulaciones, los cultivos a ser tratados, el tiempo de aplicación, el sitio de aplicación, los tipos o estado de germinación de hongos nocivos, los tipos o estado de las enfermedades, etc., pero está usualmente dentro de un intervalo de 1 :300 a 300: 1 , preferiblemente de 1 :100 a 100:1 , en peso. Además, la dosis para la aplicación puede ser tal que la cantidad total de los compuestos activos es de 0.1 a 50,000 g, preferiblemente de 1 a 30,000 g, por hectárea. La presente invención incluye un método para controlar hongos nocivos mediante una aplicación de dicha composición mezclada fungicida. Los compuestos activos de agentes de control de peste de insectos tales como insecticidas, miticidas, nematicidas o pesticidas de suelo en los otros químicos agrícolas mencionados anteriormente, incluyen, por ejemplo, (por nombres comunes, algunos de estos están aún en una etapa de aplicación, o códigos de prueba) compuestos de fosfato orgánico tales como profenofos, diclorvos, fenamifos, fenitrotion, EPN, diazinon, clorpirifos-metilo, acefato, protiofos, fostiazato, fosfocarb, cadusafos, dislufoton, clorpirifos, demeton-S-metilo, dimetoato, metamidofos, imiciafos, isoxation, ¡sofenfos, etion, etrimfos, quinalfos, dimetilvinfos, sulprofos, tiometon, vamidotion, piraclofos, piridafention, pirimifos-metilo, propafos, fosalona, formotion, malation, tetraclovinfos, clorfenvinfos, cianofos, triclorfon, metidation, fentoato, ESP, azinfos-metilo, fention, heptenofos, metoxiclor, paration, monocrotofos, paration-metilo, terbufos, fospamidon, fosmet y forato; compuestos carbamato tales como carbaril, propoxur, aldicarb, carbofurano, tiodicarb, metomil, oxamil, etiofencarb, pirimicarb, fenobucarb, carbosulfan, benfuracarb, bendiocarb, furatiocarb, isoprocarb, metolcarb, xililcarb, XMC y fenotiocarb; derivados de nereistoxina tales como cartap, tiociclam, bensultap y tiosultap-sodio; compuestos de cloro orgánico tales como dicofol, tetradifon, endosulufan, dienoclor y dieldrin; compuestos metálicos orgánicos tales como óxido de fenbutatina y cihexatina; compuestos piretroid tales como fenvalerato, permetrina, cipermetrina, deltametrina, cihalotrina, teflutrina, etofenprox, fenpropatrina, bifentrina, ciflutrina, flucitrinato, fluvalinato, cicloprotrina, lamda-cihalotrina, piretrinas, esfenvalerato, tetrametrina, resmetrina, protrifenbuta, bifentrina, zeta-cipermetrina, acrinatrina, alfa-cipermetrina, aletrina, gama-cihalotrina, teta-cipermetrina, tau-fluvalinato, tralometrina, proflutrina, beta-cipermetrina, beta-ciflutrina y metoflutrina; compuestos benzoilurea tales como diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, triflumuron, hexaflumuron, bistrifluron, noviflumuron y fluazuron; compuestos tipo hormona juvenil tales como metopreno, piriproxifen, fenoxicarb y díofenolan; compuestos piridazinona tales como piridaben; compuestos pirazol tales como fenpiroximato, fipronil, tebufenpirad, etioprol, tolfenpirad, acetoprol, pirafluprol y piriprol; neonicotinoides tales como imídacloprid, nitenpiram, acetarniprid, tiacloprid, tiametoxam, clotianidin, dinotefuran y nitiazina; compuestos hidrazina tales como tebufenozida, metoxifenozida, cromafenozida y halofenozida; otros compuestos tales como flonicamid, buprofezin, hexitiazox, amitraz, clordimeform, silafluofen, triazamato, pimetrozina, pirimidifen, clorfenapir, indoxacarb, acequinocil, etoxazol, ciromazina, ,3-dicloropropeno, diafentiuron, benclotiaz, flufenerim, piridalilo, espirodiclofen, bifenazato, espiromesifen, espirotetramat, propargita, clofentezina, fluacripirim, metaflumizona, flubendiamida, ciflumetofen, cienopirafen, clorantraniliprol, pirifluquinazon, fenazaquin, piridaben, amidoflumet, clorobenzoato, sulfluramid, hidrametilnon, metaldehído y rianodina. Además, químicos agrícolas microbianos tales como Bacillus thuringienses aizawai, Bacillus thuringienses kurstaki, Bacillus thuringienses israelensis, Bacillus thuringienses japonensis, Bacillus thuringienses tenebrionis, proteína cristal insecticida producida por Bacillus thuringienses, virus de insecto, hongos etomopatogénicos, y hongos nematófagos; antibióticos o antibióticos semisintéticos tales como avermectin, emamectin-benzoato, milbemectina, espinosad, ivermectina, lepimectina, espinetoram, abamectina y emamectina; productos naturales tales como azadiractina y rotenona; y repelentes tales como DEET pueden, por ejemplo, ser mencionados. A propósito, la frase "aún en una etapa de aplicación" en este párrafo o más adelante significa "antes aprobado por ISO (Organización Internacional para Estandarización)". Compuestos activos fungicidas en otros químicos agrícolas mencionados anteriormente incluyen, por ejemplo, (por nombres comunes, algunos de estos están aún en una etapa de aplicación, o códigos de prueba de Asociación de protección de planta Japonesa) compuestos anilinopirimidina tales como mepanipirim, pirimetanil y ciprodinil; compuestos piridinamina tales como fluazinam; compuestos azol tales como triadimefon, bitertanol, triflumizol, etaconazol, propiconazol, penconazol, flusilazol, miclobutanil, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, furconazol-cis, procloraz, metconazol, epoxiconazol, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, sipconazol, protioconazol, triadimenol, flutriafol, difenoconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazole, probenazol, simeconazol, pefurazoato, ipconazol e imibenconazol; compuestos quinoxalina tales como quinometionato; compuestos ditiocarbamato tales como maneb, zineb, mancozeb, policarbamato, metiram, propineb y tiram; compuestos de cloro orgánicos tales como ftalida, clorotalonil y quintozeno; compuestos imidazol tales como benomil, tiofanato-metilo, carbendazim, tiabendazol, fuberiazol y ciazofamid; compuestos cianoacetamida tales como cimoxanil; compuestos fenilamina tales como metalaxil, metalaxil-M, mefenoxam, oxadixil, ofurace, benalaxil, benalaxil-M (otro nombre: kiralaxil, quiralaxil), furalaxil y cipofuram; compuestos de ácido sulfénico tales como diclofluanid; compuestos de cobre tales como hidróxido cúprico y cobre de oxina; compuestos ¡soxazol tales como himexazol; compuestos organofósforo tales como fosetil-AI, tolcofos-metilo, S-bencilo, 0,0-diisopropilfosforotioato, O-etilo, S,S-difenilfosforoditioato y fosfonato etilhidrógeno de aluminio; edifenfos, iprobenfos, compuestos N-halogenotioalquilo tales como captan, captafol y folpet; compuestos dicarboximida tales como procimidona, iprodiona y vinclozolin; compuestos benzanilida tales como flutolanil; mepronil; zoxamid y tiadinil; compuestos anilida tales como carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, pentiopirad y boscalid; compuestos piperazina tales como triforina; compuestos piridina tales como pirifenoxi; compuestos carbinol tales como fenarimol y flutriafol; compuestos piperidina tales como fenpropidina; compuestos morfolina tales como fenpropimorf, espiroxamina y tridemorf; compuestos organoestaño tales como hidróxido de fentina y acetato de fentina; compuestos urea tales como pencicuron; compuestos de ácido cinámico tales como dimetomorf y flumorf; compuestos fenilcarbamato tales como dietofencarb; compuestos cianopirrolo tales como fludioxonil y fenpiclonil; compuestos estrobilurin tales como azoxistrobin, kresoxim-metilo, metominofen, trifloxistrobin, picoxistrobin, orizastrobin, dimoxistrobin, piraclostrobin, fluoxastrobin y fluacripirin; compuestos oxazolidinona tales como famoxadona; compuestos tiazolcarboxamida tales como etaboxam; compuestos sililamida tales como siltiofam; compuestos amidacarbamato aminoácido tales como iprovalicarb y bentiavalicarb-isopropilo; compuestos imidazolidina tales como fenamidona; compuestos hidroxanilida tales como fenhexamid; compuestos bencenosulfonamida tales como flusulfamida; compuestos oxima éter tales como ciflufenamid; compuestos fenoxiamida tales como fenoxanil; antibióticos tales como validamicin, kasugamicin y polioxinas; compuestos guanidina tales como iminoctadina; y otros compuestos tales como isoprotiolano, piroquilon, diclomezina, quinoxifen, clorhidrato de propamocarb, espiroxamina, cloropicrina, dazomet, metam-sodio, nicobifen, metrafenona, UBF-307, diclocimet, proquinazid, amisulbrom (otro nombre: amibromdol), KIF-7767 (KUF-1204, piribencarb metilo, mepiricarb), Singenta 446510 (mandipropamid, dipromandamid), fluopicolida, carpropamid, BCF051 , BCM061 y BCM062. Además, químicos agrícolas que se pueden usar en mezcla con o en combinación con los compuestos de la presente invención, pueden, por ejemplo, ser compuestos del ingrediente activo en los herbicidas como se describe en Farm Chemicals Handbook (edición 2002), particularmente aquellos de tipo tratamiento de suelo.

EJEMPLOS Ahora, la presente invención será explicada en detalle adicional con referencia a los ejemplos. Sin embargo, la presente invención no es restringida por medio de dichos ejemplos específicos.

EJEMPLO DE PRUEBA 1 500 ppm de ingrediente de incremento de actividad (b) se añade a una solución química que contiene el ingrediente activo (a) preparado como para ser de 125 a 150 ppm, y la solución resultante se aplica a plantas de trigo de etapa de 1 hoja cultivadas en un recipiente de plástico que tiene un diámetro de 9 cm. Un día antes del tratamiento anterior, las plantas de trigo se pulverizan y se inoculan con conidia de Erysiphe graminis. Después del tratamiento, las plantas de trigo se mantienen en una cámara de temperatura constante durante 3 a 5 días. Después, la conidia de Erysiphe graminis se pulveriza y se inocula nuevamente. 7 días después de la inoculación, la velocidad de enfermedad de cada mancha se mide mediante observación visual, la velocidad de enfermedad de compara con plantas no tratadas, y el valor de efecto preventivo se calcula. El valor de efecto preventivo se obtiene por la siguiente fórmula. El valor de efecto preventivo = (velocidad de enfermedad de cada planta/velocidad de enfermedad en área no tratada) x 00. Al llevar a cabo la prueba en la manera anterior, el siguiente resultado se obtiene. Cuando al menos uno seleccionado del grupo que consiste de los compuestos Nos. 35, 39 y 40 como el componente del ingrediente (a) y al menos uno seleccionado del grupo que consiste de Frigate, KF-644, Adsee CE 24/19, hightenol LA-12, ATROX MBA1 1/8, Synperonic 91/6, LANKROPOL 4500 y AGNIQUE PG 8105-G se usa, al menos 99 del valor de efecto preventivo se obtiene. Además, en un caso donde el ingrediente de incremento de actividad (b) no se usa, el valor de efecto preventivo es aproximadamente 80.

EJEMPLO DE PRUEBA 2 Plantas de trigo de etapa de 1 hoja cultivadas en un recipiente de plástico que tiene un diámetro de 9 cm se pulveriza y se inocula con conidia de Erysiphe graminis. Al siguiente día, una solución química que contiene una concentración predeterminada del ingrediente activo (a) y una concentración predeterminada del ingrediente de incremento de actividad (b) se aplica en una cantidad de 200 L/10000 m2 a "plantas tratadas". De otra manera, las plantas las cuales no se tratan son "plantas no tratadas". Las plantas tratadas se secan por aire, y como se muestra en la figura 1 , 2 recipientes de plástico se colocan en 1 tina, una planta de trigo no tratada se coloca en un centro para examinar un efecto de vapor, y la tina se deja en una cámara de temperatura constante. Después de 3 días, conidia de Erysiphe graminis se pulveriza y se inocula sobre la tina. Después de la inoculación, la tina se deja en una cámara de temperatura constante. 6 días después de la inoculación, la velocidad de enfermedad de cada recipiente se mide mediante observación visual, la velocidad de enfermedad se compara con las plantas no tratadas, y el valor de efecto preventivo se calcula. El valor de efecto preventivo se obtiene mediante la siguiente fórmula.

El valor de efecto preventivo = (velocidad de enfermedad de cada planta/velocidad de enfermedad en área no tratada) x 100.

El efecto de tratamiento directo se muestra por el valor de efecto preventivo promedio de plantas (8 plantas) tratadas con la solución química.

Además, el efecto de vapor se muestra mediante el valor de efecto preventivo de la planta colocada en el centro.

Los ingredientes de incremento de actividad usados se muestran en el cuadro 1 , y los resultados de las pruebas se muestran en los cuadros 2 a CUADRO 1 Nombre de fábrica Composición Tipo Frigate Sebo-etoxilato de amina (15 Amina alifática mol) etoxilada KF-644 Silicona modificada con Agente activo poliéter superficial de silicona (polioxietilen metil polisiloxano) Adsee C12-14 Agente activo CE24/19 Citrato de polioxietilen superficial de éster de alquiléter citrato (citrato de polioxietilen alquiléter HITENOL Sulfato de polioxietileno (6 Agente activo LA-12 mol) sodio lauril éter superficial de éster de sulfato (sulfato de polioxietilen alquil éter) Fosfanol Monoéster del ácido Agente activo ML-220 polioxietileno (3 mol) alquilo superficial de éster de (C13) éter fosfórico fosfato (fosfato de polioxietilen alquil éter) ATLOX MBA Etoxilato de alcohol Polioxietilen alquil éter 1 1/8 ramificado C1 1 Synperonic Etoxilato de alcohol Polioxietilen alquil éter 91/6 LANKROPOL Sulfosuccinato de dioctilo Sulfosuccinato de 4500 alquilo AGNIQUE Alquilpoliglicosido C8-C10, Poliglicosido de alquilo PG8105-G grado de polimerización: 1 .5 CUADRO 2 0 ppm de compuesto No. 35 se usa como el ingrediente activo (a), y 500 ppm del ingrediente de incremento de actividad (b) se usa Tipo del ingrediente de Valor preventivo incremento de actividad Efecto de Efecto de vapor (b) (nombre de fábrica) tratamiento directo Frigate 99.4 70 KF-644 99.4 90 Adsee CE24/ 9 99.4 95 HITENOL LA-12 100 95 Fosfanol ML-220 97.5 80 ATLOX MBA 1 1/8 100 95 Synperonic 91/6 100 95 LANKROPOL 4500 99.4 100 AGNIQUE PG8105-G 100 90 Ninguno 83.8 30 CUADRO 3 150 ppm de compuesto No. 39 se usa como el ingrediente activo (a), y 500 ppm del ingrediente de incremento de actividad (b) se usa CUADRO 4 150 ppm de compuesto No. 40 se usa como el ingrediente activo (a), y 500 ppm del ingrediente de incremento de actividad (b) se usa Tipo del ingrediente de Valor preventivo incremento de actividad Efecto de Efecto de vapor (b) (marca comercial) tratamiento directo Frigate 93.1 0 KF-644 100 50 Adsee CE24/19 95.6 30 HITENOL LA-12 98.8 20 Fosfanol ML-220 00 60 ATLOX MBA 1 1/8 98.1 40 Synperonic 91/6 98.8 20 LANKROPOL 4500 100 80 AGNIQUE PG8105-G 96.9 10 Ninguno 70.6 10 EJEMPLO DE FORMULACION 1 (1 ) Ingrediente activo (a) 28.1 partes en peso (2) Dispersante, Morwet D-425 (nombre de fábrica, fabricado por Lion Akzo Co., Ltd) 1 .8 partes en peso (3) Dispersante, Sanx C (nombre de fábrica, fabricado por Nippon Paper Chemicals Co., Ltd.) 1 .8 partes en peso (4) Dispersante Tersperse 2500 (nombre de fábrica, fabricado por HUNTSMAN) 4.4 partes en peso (5) Agente anti-espumante, Rhodorsill 432 (nombre de fábrica, fabricado por Rhodia NICCA) 0.4 partes en peso (6) Agente anti-congelamiento, propilen glicol 4.4 partes en peso (7) Dispersante/suspensión, Veegum R (nombre de fábrica, fabricado por Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 0.3 partes en peso (8) Espesante, Rhodopol 23 (nombre de fábrica, fabricado por Rhodia NICCA) 0.1 parte en peso (9) agente anti-molde, Proxel GXL (nombre de fábrica, Avesia) 0.1 parte en peso (10) agua 58.6 partes en peso Los anteriores (1 ) a (7) y (10) se mezclan, y la mezcla se pulveriza en húmedo de modo que el tamaño de partícula promedio del ingrediente activo (a) llega a ser de 2 µ??. Entonces, (8) y (9) se añaden, y la mezcla se agita para obtener una suspensión. 10 partes en peso de ingrediente de incremento de actividad (b) se añade a 90 partes en peso de la suspensión y se mezcla para obtener un producto de suspensión acuosa.

EJEMPLO DE FORMULACION 2 (1 ) Ingrediente activo (a) 25.3 partes en peso (2) Dispersante, Morwet D-425 1 .6 partes en peso (3) Dispersante, Sanx C 1 .6 partes en peso (4) Dispersante Tersperse 2500 4 partes en peso (5) Agente anti-espumante, Rhodorsill 432 0.4 partes en peso (6) agente anti-congelamiento, propilen glicol 4 partes en peso (7) Dispersante/suspensión, Veegum R 0.3 partes en peso (8) Espesante, Rhodopol 23 0.1 parte en peso (9) agente anti-molde, Proxel GXL 0.1 parte en peso (10) agua 52.6 partes en peso (1 1 ) Ingrediente de incremento de actividad (b) 10 partes en peso. Los anteriores (1 ) a (7) y (10) se mezclan, y la mezcla se pulveriza en húmedo de modo que el tamaño de partícula promedio del ingrediente activo (a) llega a ser de 2 µ?t?. Entonces, (8), (9) y (1 1 ) se añaden, y la mezcla se agita para obtener un producto de suspensión acuosa.

EJEMPLO DE FORMULACION 3 A 7 Componentes respectivos mostrados en el cuadro 5 se mezclan y se pulverizan en húmedo de modo que el tamaño de partícula promedio del ingrediente activo (a) llegue a ser de 1 µp? para obtener un producto de suspensión acuosa.

CUADRO 5 \. Ejemplo de Cantidades de mezcla de componentes respectivos EJEMPLO COMPARATIVO Una suspensión acuosa se prepara de la misma manera como en los ejemplos de formulación 3 a 7 al usar 5.2 partes en peso del ingrediente activo (a), 3.0 partes en peso de Soprofor FLK/70, 3.0 partes en peso de Morwet D-425, 0.5 partes en peso de agente anti-espumante, Rhodorsil 432, 74.6 partes en peso del ingrediente de incremento de actividad (b) y 13.7 partes en peso de agua. Sin embargo, la mezcla se solidifica y no se puede formular.

EJEMPLO DE FORMULACION DE PRUEBA 1 En un caso donde en el ejemplo de prueba de formulación 3, los compuestos Nos. 35, 39 y 40 se usan como el ingrediente activo (a), y nueve tipos de los ingredientes de incremento de actividad mostrados en el cuadro 1 en el ejemplo de prueba 2 se usan como el ingrediente de incremento de actividad (b), la viscosidad es de aproximadamente 800 mPa-S.

EJEMPLO DE FORMULACION DE PRUEBA 2 En un caso donde en los ejemplos de prueba de formulación 4 ó 5, los compuestos Nos. 35, 39 y 40 se usan como el ingrediente activo (a), y nueve tipos de los ingredientes de incremento de actividad mostrados en el cuadro 1 en el ejemplo de prueba 2 se usan como el ingrediente de incremento de actividad (b), la viscosidad es de aproximadamente 350 mPa-S.

EJEMPLO DE FORMULACION DE PRUEBA 3 En un caso donde en el ejemplo de prueba de formulación 6, los compuestos Nos. 35, 39 y 40 se usan como el ingrediente activo (a), y nueve tipos de los ingredientes de incremento de actividad mostrados en el cuadro 1 en el ejemplo de prueba 2 se usan como el ingrediente de incremento de actividad (b), la viscosidad es de aproximadamente 150 mPa-S.

EJEMPLO DE FORMULACION DE PRUEBA 4 En un caso donde en el ejemplo de prueba de formulación 7, los compuestos Nos. 35, 39 y 40 se usan como el ingrediente activo (a), y nueve tipos de los ingredientes de incremento de actividad mostrados en el cuadro 1 en el ejemplo de prueba 2 se usan como el ingrediente de incremento de actividad (b), la viscosidad es de aproximadamente 100 mPa-S.

Aplicabilidad industrial La composición fungicida de la presente invención tiene un efecto preventivo alto y estable en cultivos infectados con una enfermedad de planta, y es posible prevenir enfermedades de plantas.

La descripción entera de la Solicitud de Patente Japonesa No. 2006-185755 presentada el 5 de julio de 2006 incluyendo la especificación, reivindicaciones, dibujos y breve descripción se incorporan aquí para referencia en su totalidad.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1 .- Una composición fungicida que contiene como ingredientes activos (a) un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula ( I) o su sai: (en donde X es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidrocarburo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible, un grupo hidroxilo, un grupo alquiltio sustituible, un grupo ciano, un grupo carboxilo que se puede esterificar o amidar, o un grupo amino sustituible; n es 1 , 2, 3 ó 4; R es un grupo alquilo sustituible; R2 es un grupo alquilo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible o un grupo hidroxilo; p es 1 , 2 ó 3; y R2 es un grupo alcoxi sustituible o un grupo hidroxilo, siempre que al menos dos de R2 y R2 puedan formar un anillo condensado que contiene un átomo de oxígeno) y (b) al menos un miembro seleccionado del grupo que consta de una amina alifática etoxilada, un agente activo superficial de silicona, un agente activo superficial éster citrato, un agente activo superficial éster sulfato, un agente activo superficial éster fosfato, un alquil éter polioxietileno, un alquil sulfosuccinato, y un alquil poliglicosido como un ingrediente de incremento de actividad.

2.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el derivado de benzoilpiridina representados es un compuesto representado por la fórmula (G): (en donde cuando A es -N=, B es -CX =; cuando A es -CH=, B es -N=; cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R es un grupo alquilo; R2 es un grupo alcoxi; p es 1 , 2 o 3; y cada uno de R2 y R2 es un grupo alcoxi).

3.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el derivado benzoilpiridina es un compuesto representado por la fórmula (l'-1 ): (en donde cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R1 es un grupo alquilo; R2 es un grupo alcoxi; p es 1 , 2 o 3; y cada uno de R2 y R2 es un grupo alcoxi).

4.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el derivado de benzoilpiridina es al menos un miembro seleccionado del grupo que consta de 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-bromo-5-cloro-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-4-etil-2-metoxipiridina, 3-(4,5-dimetoxi-2-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina, 3-(5-etoxi-4-metoxi-2-metilbenzoil)-4,5-dicloro-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-bromo-5-cloro-2-etoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-etoxi-4-metilpiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-etoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-cloro-5-yodo-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-yodo-2,4-dimetoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metiltiopiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2,4- dimetoxipiridina, 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-met¡lbenzoil)-4,5-d¡bromo-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-4-bromo-2-metox¡-5-metilpiridina, 3-(2,3,4-tr¡metox¡-6-metilbenzo¡l)-5-bromo-4-trifluoromet¡l-2-metoxipiridina, 3-(2,3,4-tr¡metox¡-6-metilbenzo¡l)-4,5-d¡cloro-2-metox¡piridina, 3-(2,3,4-tnmetoxi-6-metilbenzoil)-2,4-dicloro-5-metilpindina, 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzoil)-2,4-dicloro-5-yodopiridina, 3-(2,3,4-trímetoxi-6-metilbenzo¡l)-2-fluoro-4-yodo-5-metilpiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-fluoro-4,5-dimetilpiridina, 3-(2,3,4-tnmetoxi-6-metilbenzoil)-2-metoxi-4,5-dimetilpiridina, 3-(2-etoxi-3,4-d¡metoxi-6-met¡lbenzo¡l)-2-etox¡-4,5-dimet¡lp¡r¡d¡na, 3-(2,3,4-tnmetoxi-6-metilbenzoil)-4,5-dimetil-2-metiltiopiridina, 3- [2,3,4-thmetoxi-6-metilbenzoil) -5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina, 3- [2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -4-cloro-2-metoxi-5-metilpiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -2-cloro-5-trifluorometil-4-metilpiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoir -5-trifluorometil-2-metoxi-4-metilpiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -2,4-dicloro-5-trifluorometilpiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -4-cloro-5-trifluorometil-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -5-cloro-4-etinil-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -5-cloro-4-fluorometil-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -5-bromo-4-fluorometil-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -4-fluorometil-2-metoxi-5-metilpiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -5-cloro-4-difluorometil-2-metoxipihdina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil) -5-etil-4-trifluorometil-2-metoxipiridina, 3- (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil -5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina, 3- (2,3,4-tñmetoxi-6- metilbenzoil)-5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridina, 3-(2,3,4-tr¡metoxi-6-metilbenzoil)-4-tr¡fluoromet¡l-2-metoxi-5-metilp¡ndina y 3-(4,5-dimetox¡-2-met¡lbenzo¡l)-5-cloro-2-metox¡-4-met¡lpir¡dina.

5.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el derivado benzoilpiridina es un compuesto representado por la fórmula ( -2): (en donde cada uno de X1 y X2 los cuales son independientes uno de otro, es un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; X4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un grupo CF3 o un grupo alquiltio; R es un grupo alquilo; R2 es un grupo alcoxi; p es 1 , 2 o 3; y cada uno de R2 y R2 es un grupo alcoxi).

6.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el derivado benzoilpiridina es al menos un miembro seleccionado del grupo que consta de 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6- metilbenzoil)-2-bromo-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-met¡lbenzoil)-2,3,5-tr¡cloropiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-3,5-dicloropiridina, 4-(2,3,4-tr¡metox¡-6-metilbenzoil)-3-cloro-5-metoxipiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-met¡lbenzo¡l)-2-bromo-3-cloro-5-metoxip¡ridina y 4-(2,3,4-trimetoxi-6-met¡lbenzoil)-3-brorno-5-met¡lp¡ridina).

7.- La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la relación en peso de mezclado del derivado benzoilpiridina o su sal (a) al ingrediente de incremento de actividad (b) es de 1 :5,000 a 2,000:1.

8.- La composición fungicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la composición fungicida se encuentra en la forma de una formulación sólida.

9. - La composición fungicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada además porque la composición fungicida se encuentra en la forma de una formulación de suspensión.

10. - La composición fungicida de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque un alcohol bivalente se usa como un reductor de viscosidad. 1 1 . - Un método para el control de enfermedades de planta, que comprende la aplicación de la composición fungicida como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10. 12. - Un método para mejorar un efecto para controlar enfermedades de plantas de un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal: (en donde X es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidrocarburo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible, un grupo hidroxilo, un grupo alquiltio sustituible, un grupo ciano, un grupo carboxilo que se puede esterificar o amidar, o un grupo amino sustituible; n es 1 , 2, 3 ó 4; R1 es un grupo alquilo sustituible; R2 es un grupo alquilo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible o un grupo hidroxilo; p es 1 , 2 ó 3; y R2 es un grupo alcoxi sustituible o un grupo hidroxilo, siempre que al menos dos de R2 y R2 puedan formar un anillo condensado que contiene un átomo de oxígeno) al agregar al menos un ingrediente de incremento de actividad seleccionado del grupo que consta de una amina alifática etoxilada, un agente activo superficial de silicona, un agente activo superficial éster citrato, un agente activo superficial éster sulfato, un agente activo superficial éster fosfato, un alquil éter polioxietileno, un alquil sulfosuccinato, y un alquil poliglicosido. 13.- Un método para mejorar un efecto de vapor de un derivado de benzoilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal: (en donde X es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo hidrocarburo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible, un grupo hidroxilo, un grupo alquiltio sustituible, un grupo ciano, un grupo carboxilo que se puede esterificar o amidar, o un grupo amino sustituible; n es 1 , 2, 3 ó 4; R1 es un grupo alquilo sustituible; R2 es un grupo alquilo sustituible, un grupo alcoxi sustituible, un grupo ariloxi sustituible, un grupo cicloalcoxi sustituible o un grupo hidroxilo; p es 1 , 2 ó 3; y R2 es un grupo alcoxi sustituible o un grupo hidroxilo, siempre que al menos dos de R2 y R2 puedan formar un anillo condensado que contiene un átomo de oxígeno) al agregar al menos un ingrediente de incremento de actividad seleccionado del grupo que consta de una amina alifática etoxilada, un agente activo superficial de silicona, un agente activo superficial éster citrato, un agente activo superficial éster sulfato, un agente activo superficial éster fosfato, un alquil éter polioxietileno, un alquil sulfosuccinato, y un alquil poliglicosido.