PROCESO PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS La presente invención se refiere a un proceso para mejorar el crecimiento de plantas en invernaderos o túneles de plantas o sobre compostas, mantillos o pajotes, al incorporar uno o más colorantes o pigmentos amarillos en un invernadero, película pajote o cubierta para composta, mantillo o y exponer las plantas a través o sobre esta película a radiación solar, de manera tal que proporciones específicas y definidas de la luz transmitida emitida o reflejada entre 410 a 450 nm, 380 a 410 nm y 450 a 500 nm se obtengan. Un aspecto adicional de la invención es el uso de uno o más colorantes o pigmentos amarillos como aditivo para mejora de crecimiento de plantas en películas poliméricas para invernaderos, túneles de plantas o compostas, mantillos o pajotes o un revestimiento para cubiertas de invernaderos, de manera tal que se obtengan proporciones específicas y definidas de la luz transmitida emitida o reflejada entre 410 a 450 nm, 380 a 410 nm y 450 a 500 nm. Es bien conocido en la técnica que algunos tipos de cosechas se degradan por los componentes de UV de radiación solar, que deben ser filtrados para obtener alta calidad y productividad de las cosechas. Adicionalmente, algunos microorganismos, por ejemplo Botrytis Cinérea, así como algunos insectos nocivos, por ejemplo moscas blancas,
áfidos, tisanópteros o gusanos minadores, pueden proliferar bajo radiación UV especifica. Estas pestes pueden reducirse significativamente cuando la luz UV no alcanza o alcanza en una proporción menor a las plantas. [R. Reuveni et al., Development of photoselective PE films for control of foliar pathogens in greenhouse-grown crops, Plasticulture No. 102, p. 7 (1994); Y. Antignus et al., The use of UV absorbing plástic sheets to protect crops against insects and spread of virus diseases, CIPA Congress March 1997, pp.23-33]. Por otra parte, requiere retenerse actividad de las abejas, que necesiten una cierta banda de radiación de UV en invernaderos, a fin de asegurar una fructificación en plantas de floración, por ejemplo tomate, pepino, calabaza, etc. Cambios en la radiación solar efectuados por materiales colocados en forma apta pueden impactar el crecimiento de plantas en forma indirecta al cambiar otros factores ambientales. El factor ambiental más directamente impactado es la temperatura. Sin duda, uno de los objetivos originales principales de invernaderos era incrementar la ganancia de temperatura durante el día y disminuir la pérdida de temperatura en la noche respecto al ambiente no protegido. Este beneficio se mejora y se somete a ajuste fino al utilizar materiales que evitan excesiva ganancia de calor diurno o adicional disminuyen la
pérdida de calor nocturno al regular el flujo de radiación en las regiones de infrarrojo cercano (NIR, 700-2000 nm) e infrarrojo medio (2-20 µµp?) del espectro electromagnético. A esta categoría, por ejemplo pertenecen materiales reivindicados en las patentes WO-A-9405727 , US4895904 y EP1652422-. La presente invención no impacta a estos intervalos de frecuencia. El crecimiento de plantas es regulado en forma más directa por fotosíntesis, fotomorfogénesis y fotoperiodicidad. Todos estos procedimientos requieren luz y contribuyen en una forma única al desarrollo de plantas. Si el espectro de la radiación solar externa puede modificarse en forma significativa por las propiedades opcionales de la cubierta o película que cubre un invernadero o de una composta que cubre al terreno, puede ocurrir un cambio en el crecimiento de las plantas. Cambios en la radiación transmitida reflejada por la película agrícola, inducen efectos fotosintéticos y fotomorfogénicos y pueden resultar en modificaciones del metabolismo, arquitectura y forma de las plantas, con consecuencias significante en el valor de la cosecha. La luz empleada por las . plantas por sus necesidades de energía es la que cae dentro de la región de radiación activa fotosintéticamente (PAR =
Photosynthetically Active Radiation) , definida como todos
los fotones entre 400 y 700 nm. El mejor parámetro fotomorfogénico conocido empleado por las plantas es la proporción de Rojo (600-700 nm) a Rojo Lejano (700-800 nm) , tal como se describe por ejemplo en EP1413599. Por otra parte, el impacto de luz azul de superior energía- y UV muy cercana, 380-500 nm, también es muy importante como se ilustra por ejemplo por Brian Thomas y H.G. Dickinson, Evidence for two photoreceptors controlling growth in de-etiolated seedlings, Planta No. 146 . p. 545-550 (1979), aunque es mucho menos bien comprendido. Este intervalo de longitud de onda es la región de interés primario en la presente invención. Se han hecho muchos intentos para influenciar el crecimiento de plantas al manipular la luz natural que pasa a través de cubiertas tales como aquellas empleadas en invernaderos y túneles, o reflejada por hojas de composta, empezando en muy tempranos tiempos [ver por ejemplo Delaroquette, M . , Biologic action of sunlight, the Journal of the American Medical Association No. 66, p. 65 (1915)]. Una estrategia directa es la absorción selectiva de intervalos de longitud de onda de luz específicos. Por ejemplo, puede obtenerse un incremento en rojo/rojo lejano al utilizar sistemas en donde luz de longitud de onda alrededor de 730 nm se absorbe preferencialmente respecto a luz de longitud de onda de alrededor de 660 nm: Estas
longitudes de onda son los máximos en los espectros de absorción de los isómeros fotointerconvertibles del fotorreceptor fitocrómico. Varias patentes reclaman este efecto tales como GB2314844, EP1080878 y US6441059. También hay algunos productos comerciales que hacen al incremento rojo/rojo lejano obtenido, una reivindicación en su literatura de comercialización (la película "Solatrol" por British Polythene es solo un ejemplo, dirigida para hacer plantas decorativas más compactas). Sin embargo, la falta de conocimiento respecto a la reacción de plantas a modificaciones en la intensidad de otros intervalos de longitud de onda de luz específicos, ha hecho hasta ahora imposible el lograr productos verdaderamente efectivos. Sin duda, muchas veces se ha establecido que una ventaja se ha encontrado mediante un color específico o más a menudo cualquier color tal como en WO-A-9405727, US3542710, EP1582555 y R0116242. Los colores se definen en forma diversa como aquellos del material o aquellos, de la radiación transmitida o reflejada. La mayoría de las veces, los colores no se definen espectralmente más allá de sus nombres determinados culturalmente (amarillo, verde, rojo, azul y así en adelante) . En ocasiones se definen al especificar los pigmentos o colorantes empleados para obtenerlos, pero a menudo tal como en R0116242, los nombres comerciales que se
proporcionan son demasiado genéricos y no definen en forma inequívoca un compuesto o un espectro, haciendo imposible replicar o explotar los hallazgos. De manera semejante, W0-A-9405727 reclama cualquier material de color que se obtiene por adición de pigmentos de interferencia inorgánicos a películas de polímero, en especial aquellos pigmentos que de preferencia reflejan o transmiten luz verde. Sin embargo, ninguno de estos materiales ha encontrado uso en la práctica, debido primordialmente a la deficiente selectividad espectral del efecto físico en el cual se basan, es decir interferencia de dos capas. Sin duda, la investigación que lleva a la presente invención ha mostrado que las plantas "ven" colores en forma muy diferente a los humanos y que son sensibles a variaciones espectrales que son tanto más sutiles en intensidad como más definidas en longitud de onda que lo que es aparente para el ojo humano. De manera sorprendente, se ha ¦ encontrado en experimentos comparativos, tanto bajo condiciones controladas de laboratorio como bajo condiciones en la vida real, que hay una reacción positiva de las plantas a una modificación del espectro solar específico en el intervalo de 380 a 500 nm, mientras que otras modificaciones espectrales de la misma región de longitud de onda resultan en colores muy similares para el ojo humano tienen ningún
efecto o ningún impacto negativo en las plantas. La modificación espectral que es el objeto de la presente invención no puede describirse bajo las simples proporciones de color (rojo/rojo lejano, azul/rojo y asi en adelante, como en WO-A-9405727 ) , usualmente empleadas tanto en las patentes como en la literatura científica, para describir la reacción de las plantas a modificaciones en calidad de luz. Un aspecto de la invención es un proceso para mejorar la producción de biomasa en aplicaciones agrícolas al incorporar uno o más pigmentos o colorantes en un polímero termoplástico o entrelazado, que está en la forma de una película o cubierta para invernaderos o cubiertas de túnel pequeño, una película o filamento para filtros y cubiertas de sombra, películas para composta, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes; y exposición de la planta por o sobre ese polímero termoplástico o reticulado a radiación actínica, caracterizado porque a) las variaciones en intensidad de luz promedio resultantes (LIV = Light Intensity Variations) en el intervalo entre 380 y 450 nm son tales que (LIV4io-450 - LIV38o-4io) / I LIV41o- 5o I = lo) lo] 410-450 ~
[(I- lo) /lo] 380-410 ) / {valor absoluto de [(I- I0) /I0] 410-450 } = 0.04;
b) las variaciones de intensidad de luz promedio resultantes en el intervalo de entre 410 y 500 nm son tales que (LIV410-45O ~ LIV450-5O0) / I LIV/jio-450 I = {[(I- lo) lo] 410-450 ~
[(I- I0) /lo] 450-500} / {valor absoluto de [(I- lo) /lo] 410-450} = -0.15; y c) la variación en intensidad de luz promedio resultante en el intervalo de entre 420 y 450 nm LIV410-450 = -0.90 < [(I- lo) /lo] 410-450 = -0.10 or +0.05 < Hilo) /lo] 410-450 = +0.50; en donde lo en el intervalo de longitudes de onda respectivo es la intensidad de luz promedio en el intervalo de la muestra sin pigmento, multiplicado por el intervalo de longitud de onda; I en el intervalo de longitud de onda respectivo es la intensidad de luz promedio en el intervalo de la muestra que contiene pigmento, multiplicado por el intervalo de longitud de onda. Los parámetros I y I0 se miden como una función de longitud de onda, por ejemplo mediante un espectrofotómetro, con una esfera de integración a fin de medir la porción directa y dispersa de la luz transmitida. Por ejemplo, el parámetro I0 (400-420) se calcula a partir del valor promedio entre 400 nm y 420 nm
multiplicado por ? ? - 20 nm. Los otros parámetros en las ecuaciones anteriores se determinan en forma análoga. El valor absoluto en las ecuaciones anteriores en el sentido matemático siempre significa el número positivo de la diferencia respectiva. Con "variación de intensidad de luz" (LIV) , se pretende expresar la diferencia entre la intensidad de luz después de que la modificación se aplica y la intensidad de luz antes de que se aplique la modificación, ajustada en escala por la intensidad de luz antes que se aplique la modificación . Ya que las expresiones anteriores utilizan un cociente de intensidades, se obtienen números relativos y no se deben llevar a cabo mediciones actinométricas para determinar el valor absoluto de fotones transmitidos en el intervalo respectivo. Dentro del alcance de esta invención, cualquier modificación de intensidad de luz selectiva adicional puede suceder al mismo tiempo que la inventiva en regiones del espectro solar fuera del intervalo 380-500 nm, lo que lleva por ejemplo a cambios en R/FR (600-700 nm vs . 700-800 nm) o en efectos de blindaje térmico (absorción o reflexión de luz de longitud de onda mayor a 700 nm) . Puede obtenerse la modificación de luz de la invención mediante el uso de colorantes o pigmentos de
absorción de luz selectiva, de colorantes o pigmentos de emisión de luz selectiva, de pigmentos o colorantes de reflexión de luz selectiva o de su combinación en cualquier orden . Bajo radiación actinica se entiende radiación electromagnética en el intervalo de 300 a 800 nm, de preferencia radiación solar en el intervalo entre 400 y 700 nm. Sin embargo también es posible utilizar luz artificial entre 400 y 700 nm. Por ejemplo, el uno o más pigmentos o colorantes se incorporan en una cantidad total de 0.01% a 2% en particular de 0.05% a 1% en peso, con base en el peso del polímero entrelazado o termoplástico . Si más de un pigmento se utiliza, cada uno está presente en una cantidad de 0.01% a 0.5%. Se prefieren en general pigmentos. Pigmentos convenientes son pigmentos amarillos seleccionados del grupo que consiste de pigmentos amarillo Monoazo, pigmentos de condensación Disazo, pigmentos de sal o laca Azo, pigmentos de complejo metálico, pigmentos de sal metálica, pigmentos de isoindolina, pigmentos de isoindolinona, pigmentos de antraquinina, pigmentos de antrapirimidina , pigmentos de quinoftalona y otros heterocíclieos. Pigmentos individuales pueden seleccionarse de
las clases anteriores. Por ejemplo se citan en Industrial Organic Pigments, editado por W. Herbst, K. Hunger, VCH Weinheim, New York, 1993 y están comercialmente disponibles . Pigmentos convenientes son pigmentos amarillos seleccionados del grupo que consiste de pigmento amarillo C.I. 184, pigmento amarillo C.I. 93, pigmento amarillo C.I. 95, pigmento amarillo C.I. 168, pigmento amarillo C.I. 68, pigmento amarillo C.I. 183, pigmento amarillo C.I. 109, pigmento amarillo C.I. 13, pigmento amarillo C.I. 62, pigmento amarillo C.I. 199, pigmento amarillo C.I. 110, pigmento amarillo C.I. 128, pigmento amarillo C.I. 180, pigmento amarillo C.I. 155, pigmento amarillo C.I. 151, pigmento amarillo C.I. 215, pigmento amarillo C.I. 138 y pigmento amarillo C.I. 139. Si están disponibles varios grados comerciales, se prefieren aquellos recomendados para utilizar en aplicaciones de polímeros. Pigmentos también pueden proporcionarse en combinación con una resina. La película polimérica termoplástica puede elaborarse a partir de una variedad de polímeros. Se dan ejemplos a continuación. 1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-l-eno, poli-4-metilpent-l-eno, polivinilciclohexano, poliisopreno
o polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas , por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno (que opcionalmente puede estar entrelazado), por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE) , polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW) , polietileno de alta densidad y ultra alto peso molecular (HDPE-UHMW) , polietileno de densidad media (MDPE) , polietileno de densidad baja (LDPE) , polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) , (VLDPE) y (ULDPE) . Poliolefinas, es decir los polímeros de monoolefinas que se ejemplifican en párrafo precedente, de preferencia polietileno y polipropileno, pueden prepararse por métodos diferentes y en especial por los siguientes: polimerización por radicales (normalmente con alta presión y a temperatura elevada) . b) polimerización catalítica. utilizando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o ¦ más de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilo, alquenilos y/o arilos que pueden ya ser coordinados p o s. Estos complejos de metal pueden estar en forma libre o fijos en substratos, típicamente en cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III), alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser
solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden emplearse por si mismos en la polimerización o pueden emplearse adicionales activadores, típicamente alquilos de metal, hidruros de metal, alquil haluros de metal, alquil óxidos de metal o alquiloxanos de metal, los metales son elementos de los grupos la, lia y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden ser modificados convenientemente con adicionales grupos éster, éter, amina o silil éter. Estos sistemas catalizadores usualmente se denominan Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont) , metaloceno o catalizadores de un solo sitio (SSC = Single Site Catalysts) . 2. Mezclas de los polímeros mencionados bajo 1), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE, PP/LDPE) . y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE) . 3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolímeros de etilen/propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y sus mezclas con polietileno de baja densidad (LDPE) , copolímeros de propilen/but-l-eno, copolímeros de propilen/isobutileno, copolímeros de etilen/but-l-eno, copolímeros de etilen/hexeno, copolímeros de etilen/metilpenteno, copolímeros de etilen/hepteno,
copolímeros de etilen/octeno, copolímeros de etilen/vinilciclohexano, copolímeros de etilen/cicloolefina (por ejemplo etilen/norborneno como COC) , copolimeros de etilen/l-olefinas , en donde 1-olefina se genera in-situ; copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutilen/isopreno , copolímeros de et ilen/vinilciclohexeno, copolímeros de etilen/alquil acrilato, copolímeros de etilen/alquil metacrilato, copolímeros de etilen/vinil acetato o copolímeros de etilen/ácido acrílico y sus sales (ionómeros), así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno o etiliden-norborneno ; y mezclas de estos copolímeros entre sí y polímeros mencionados en 1) anterior, por ejemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de
LDPE/etilen-vinil acetato (EVA) , copolímeros de LDPE/etilen-ácido acrílico (EAA) , LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros de polialquilen/monóxido de carbono alternantes o al azar y sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo poliamidas . 4. Resinas hidrocarburo (por ejemplo C5-C9) incluyendo modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo agentes que imparten pegajosidad) y mezclas de polialquilenos y almidón. Homopolímeros y copolímeros de 1.) - 4.) pueden
tener cualquier estereostructura incluyendo polímeros sindiotácticos , isotácticos, hemi-isotácticos o atácticos; en donde se prefieren polímeros atácticos. Polímeros de estereobloque también se incluyen. 5. Poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli (a-metilest ireno) . 6. Homopolímeros y copolímeros aromáticos derivados de monómeros vinil aromáticos incluyendo estireno, a-metilestireno, todos los isómeros de vinil tolueno, en especial p-viniltolueno, todos los isómeros de etil estireno, propil estireno, vinil bifenilo, vinil naftaleno, y vinil antraceno, y sus mezclas. Homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereostructura incluyendo polímeros sindiotácticos, isotácticos, hemi-isotácticos o atácticos; en donde se prefieren polímeros atácticos. También se incluyen polímeros de estereobloque. 6a. Copolímeros incluyendo los monómeros y comonómeros vinil aromáticos anteriormente mencionados, seleccionados de etileno, propileno, dienos, nitrilos, ácidos, anhídridos maléicos, maleimidas, vinil acetato y cloruro de vinilo o derivados acrílicos y sus mezclas, por ejemplo estiren/butadieno, estiren/acrilonitrilo, estiren/etileno (interpolímeros), estiren/alquil metacrilato, estireno/butadieno/alquil acrilato,
estireno/butadieno/alquil metacrilato, estireno/anhidrido maleico, estireno/acrilonitrilo/metil acrilato; mezclas de resistencia de alto impacto de copolimeros de estireno y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero dieno o un terpolímero etileno/propileno/dieno; y copolimeros de bloque de estireno tales como estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/butileno/estireno o estireno/etileno/propileno/estireno . 6b. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de la hidrogenación de polímeros mencionados bajo 6.), en especial incluyendo policiclohexiletileno (PCHE) preparado al hidrogenar poliestireno atáctico, a menudo referido como polivinilciclohexano (PVCH) . 6c. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de hidrogenación de polímeros mencionados bajo 6a.). Homopolímeros y copolimeros pueden tener cualquier estereostructura incluyendo polímeros sindiotácticos , isotácticos, hemi-isotácticos o atácticos; en donde se prefieren los polímeros atácticos. Polímeros de estereobloque también se incluyen. 7. Copolimeros de injerto de monómeros vinil aromáticos tales como estireno o a-metilestireno , por ejemplo estireno en polibutadieno , estireno en polibutadieno-estireno o copolimeros de polibutadieno-
acrilonitrilo ; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo ) en polibutadieno ; estireno, acrilonitrilo y metil metacrilato en polibutadieno; estireno y anhídrido maleico en polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida en polibutadieno; estireno y maleimida en polibutadieno; estireno y alquil acrilatos o metacrilatos en polibutadieno; estireno y acrilonitrilo en terpolímeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo en polialquil acrilatos o polialquil metacrilatos, estireno y acrilonitrilo en copolímeros de acrilato/butadieno, así como sus mezclas con los copolímeros citados bajo 6) , por ejemplo las mezclas de copolímeros conocidos como polímeros ABS, MBS, ASA o AES . 8. Polímeros que contienen halógeno tales como policloropreno, hules clorados, copolímero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (hule de halobutilo) , polietileno clorado o sulfoclorado , copolímeros de etileno y etileno clorado, homo y copolímeros de epiclorohidrina, en especial polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como sus copolímeros tales como cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copolímeros de cloruro vinilideno/vinil acetato .
9. Polímeros derivados de ácidos , ß-insaturados y sus derivados, tales como poliacrilatos y polimetacrilatos ; polimetil metacrilatos , poliacrilamidas y poliacrilonitrilos , modificados para impacto con butil acrilato. 10. Copolímeros de los monómeros mencionados bajo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/alquil acrilato, copolímeros de acrilonitrilo/alcoxialquil acrilato o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolímero de acrilonitrilo/alquil metacrilato/butadieno . 11. Polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o los derivados acilo o sus acétales, por ejemplo polivinil alcohol, polivinil acetato, polivinil estearato, polivinil benzoato, polivinil maleato, polivinil butiral, polialil ftalato o polialil melamina; así como sus copolímeros con olefinas mencionados en 1) anteriormente. 12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos tales como polialquilen glicoles, polietilen óxido, polipropilen óxido o sus copolímeros con bisglicidil éteres . 13. Poliacetales tales como polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen etilen óxido como un comonómero; poliacetales modificados con poliuretanos
termoplásticos, acrilatos o MBS. 14. Óxidos y sulfuros de polifenileno, y mezclas de óxidos de polifenileno con polímeros de estireno o poliamidas. 15. Poliuretanos derivados de poliéteres hidroxilo terminados, poliésteres o polibutadienos por otra parte y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por otra, así como sus precursores. 16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílieos y/o de ácidos aminocarboxílieos o las lactamas correspondientes, por ejemplo poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de m-xilen diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico con y sin un elastómero como modificador, por ejemplo poli-2,4,4,- trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenileno isoftalamida ; y también copolímeros de bloque de las poliamidas anteriormente mencionadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros injertados o enlazados químicamente; o con poliéteres, por ejemplo con polietilen glicol, polipropilen glicol o politetrametilen glicol; así como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el
procesamiento (sistemas de poliamida RIM) . 17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliéterimidas , poliésterimidas , polihidantoinas y polibenzimidazoles . 18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxilicos y dioles y/o de ácidos hidroxicarboxilicos o las lactonas correspondientes, por ejemplo polietilen tereftalato, polibutilen tereftalato, poli-1,4-dimetilolciclohexano tereftalato, polialquilen naftaleno (PAN) y polihidroxibenzoatos, asi como copoliéter ésteres de bloque derivados de poliéteres hidroxilo terminados; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y poliéster carbonatos. 20. Policetonas. 21. Polisulfonas , poliéter sulfonas y poliéter cetonas . 22. Mezclas de los polímeros anteriormente mencionados (poli-mezclas), por ejemplo PP/EPDM, Poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos , POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolimeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. Se prefiere un polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste de una poliolefina, un
poliéster, un polivinilalcohol , un polivinilacetato y un policarbonato . Polímeros termoplásticos convenientes también son poliolefinas modificadas con almidón, compuestos de polímero basados en almidón, biopolímeros tales como policaprolactona , ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polihidroxibutirato-valerato, polibutileno succinato, polivinil alcohol, polihidroxi-alcanoato o polietilen adipato. Se prefieren en particular poliolefinas o polivinilacetatos , en particular (PE), polietileno, (LDPE) , polietileno de baja densidad, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) , (VLDPE) , ( ULDPE ) y etilvinilacetato (EVA). De preferencia, el polímero termoplástico está en la forma' de una película con un espesor de 10 a 300 µ, en particular de 10 a 200 µ. En una modalidad específica del proceso, la película es una construcción de múltiples capas entre 2 y 7 capas de polímero que contienen uno o más pigmentos en al menos 1 capa. En este caso, una cantidad relativamente grande del pigmento o pigmentos, por ejemplo 115% en peso, se aplica en una capa delgada (10-20 µ) a un artículo conformado elaborado de un polímero que contiene poco o nada de pigmento. La aplicación puede hacerse al mismo
tiempo que el conformado del articulo base, por ejemplo por coextrusión. En forma alterna, la aplicación puede realizarse al articulo base después de que se ha conformado, por ejemplo por laminación con una película o por revestimiento con una solución. En una modalidad adicional del proceso, el polímero entrelazado es una pintura o revestimiento en un soporte orgánico o inorgánico transparente. Ejemplos de pinturas o revestimientos convenientes se dan a continuación. 1. Polímeros entrelazados derivados de aldehidos por una parte y fenoles, ureas y melaminas por otra parte, tales como resinas fenol/formaldehído, resinas urea/formaldehído y resinas melamina/formaldehído . 2. Resinas alquídicas de secado y sin secado. 3. Resinas poliéster insaturadas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos de vinilo, agentes de entrelazamiento, y también sus modificaciones que contienen halógeno de baja inflamabilidad . 4. Resinas acrílicas entrelazables derivadas de acrilatos substituidos, por ejemplo epoxi acrilatos, uretano acrilatos o poliéster acrilatos. 5. Resinas alquídicas, resinas poliéster y
resinas acrilato entrelazadas con resinas melamina, resinas urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi . 6. Resinas epoxi entrelazadas derivadas de compuestos de glicidilo alifáticos, cicloalifáticos , heterociclicós o aromáticos, por ejemplo productos de diglicidil éteres de bisfenol A y bisfenol F, que se entrelazan con endurecedores usuales tales como anhídridos o aminas, con o sin aceleradores. • Típicamente, estas pinturas o revestimientos entrelazados se aplican en un substrato polimérico tal como por ejemplo, descritos anteriormente o en paneles de vidrio . El espesor de revestimiento típicamente es de 10 µ a 100 µ, de preferencia de 20 µ a 60 µ. Puede ser ventajoso cuando se incorpora un aditivo adicional en el polímero termoplástico o entrelazado. El aditivo convenientemente se elige del grupo que consiste de un absorbente de UV, un estabilizante de luz de amina estéricamente impedida, un antioxidante fenólico, un fosfito o fosfonito, un aditivo antiestático, un auxiliar de procesamiento, un relleno o un material de refuerzo y un aditivo anti-niebla. Ejemplos para aditivos individuales se dan a continuación .
1. Antioxidantes 1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-ter-butil-4-metilfenol, 2-ter-butil- , ß-dimetilfenol , 2,6-di-ter-butil-4 -etilfenol , 2, 6-di-ter-butil-4-n-butilfenol, 2 , 6-di-ter-butil-4 -isobutilfenol , 2 , 6-diciclopentil-4 -metilfenol, 2- (a-metilciclohexil ) -4 , 6-dimetilfenol , 2,6-dioctadecil-4-metilfenol , 2 , 4 , 6-triciclohexilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-metoximetilfenol , nonilfenoles que son lineales o ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo 2,6-di-nonil-4 -metilfenol , 2 , 4-dimetil-6- ( 1 ' -metilundec-1 ' -il) fenol, 2 , -dimetil-6- ( 1 ' -metilheptadec-1 ' -il ) fenol , 2,4-dimetil-6- ( 1 ' -metiltridec-1 ' -il ) fenol y sus mezclas. 1.2. Alquiltiometilfenoles , por ejemplo 2,4-dioctiltiometil-6-ter-butilfenol, 2, 4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2 , 4-dioctiltiometil-6-etilfenol , 2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol . 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2 , 6-di-ter-butil-4-metoxifenol, 2,5-di-ter- butilhidroquinona, 2, 5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6- difenil-4-octadeciloxifenol, 2 , 6-di-ter-butilhidroquinona , 2, 5-di-ter-butil-4-hidroxianisol, 3, 5-di-ter-butil-4- hidroxianisol, 3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil estearato, bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil ) adipato. 1.4. Tocoferoles, por ejemplo a-tocoferol, ß - tocoferol, ^-tocoferol, ^-tocoferol y sus mezclas
(vitamina E) . 1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados , por ejemplo 2,2' -tiobis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2' -tiobis (4-octilfenol), 4 , ' -tiobis ( 6-ter-butil-3-metilfenol ) , 4,4'-tiobis ( 6-ter-but il-2-metilfenol ) , 4,4'-tiobis(3,6-di-sec-amilfenol) , 4,4' -bis (2, 6-dimetil-4-hidroxifenil ) disulfuro. 1.6. Alquilidenbisfenoles , por ejemplo 2,2'-metilenbis (6-ter-butil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis (6-ter-butil-4-etilfenol) , 2,2' -metilenbis [ 4-metil-6- ( -metilciclohexil) fenol] , 2,2' -metilenbis (4-metil-6-ciclohexilfenol) , 2,2' -metilenbis ( 6-nonil-4-metilfenol ) , 2,2' -metilenbis (4, 6-di-ter-butilfenol ) , 2,2'-etilidenbis ( , 6-di-ter-butilfenol ) , 2,2' -etilidenbis ( 6-ter-butil-4-isobutilfenol ) , 2,2' -metilenbis [6- ( a-metilben-cil) -4-nonilfenol] , 2,2' -metilenbis [6- ( a , a -dimetilbencil ) -4-nonilfenol] , 4,4' -metilenbis (2, 6-di-ter-butilfenol ) , 4,4' -metilenbis ( 6-ter-butil-2-metil fenol) , 1, 1-bis (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 2, 6-bis ( 3-ter-butil-5-metil-2-hidroxibencil ) -4-metilfenol , 1, 1, 3-tris (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil ) butano, 1 , 1-bis ( 5-ter-butil-4- hidroxi-2-metil-fenil ) -3-n-dodecil-mercaptobutano, etilen glicol bis[3,3-bis(3' -ter-butil-4 ' -hidroxifenil ) butirato] , bis ( 3-ter-butil-4-hidroxi-5-metil-fenil ) diciclopentadieno , bis [2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilbenzil) -6-ter-buti 1- 4-metilfenil] tereftalato, 1, 1-bis- (3, 5-dimetil-2-
hidroxifenil ) butano, 2 , 2-bis ( 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propano , 2 , 2-bis ( 5-ter-buti1-4 -hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1, 1, 5, 5-tetra- (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) pentano . 1.7. Compuestos 0-, N- y S-bencilo, por ejemplo
3 , 5 , 31 , 5 ' -tetra-ter-butil-4 , ' -dihidroxidibencil éter, octadecil-4 -hidroxi-3 , 5-dimetilbencilmercaptoacetato, tridecil-4-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencilmercaptoacetato, tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil ) amina, bis (4-ter-buti.l-3-hidroxi-2 , 6-dimetilbencil ) ditiotereftalato, bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil) sulfuro, isooctil-3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmercaptoacetato . 1.8. Malonatos hidroxibencilados , por ejemplo dioctadecil-2 , 2-bis (3, 5-di-ter-butil-2-hidroxibencil ) -malonato, di-octadecil-2- (3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilbencil ) malonato, di-dodecilmercaptoetil-2 , 2-bis (3,5- di-ter-butil-4-hidroxibencil ) malonato, bis [4- (1, 1, 3, 3- tetrametilbutil ) fenil] -2, 2-bis (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxi- bencil ) malonato . 1.9. Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ejemplo l,3,5-tris(3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencil ) -2,4,6- trimetilbenzeno, 1, 4-bis (3, 5-di-ter-butil- -hidroxibencil ) - 2,3,5, 6-tetrametilbenzeno, 2,4,6-tris(3, 5-di-ter-butil-4- hidroxibencil ) fenol . 1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-
bis (octilmercapto) -6- (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxianilino) -1, 3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-ter-butil-4 -hidroxianilino) -1, 3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-ter-butil-4 -hidroxifenoxi ) -1, 3, 5-triazina, 2,4, 6-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenoxi ) -1,2,3-triazina, . 1 , 3 , 5-tris ( 3 , 5-di-ter-butil-4 -hidroxibencil ) isocianurato, 1,3, 5-tris ( 4-ter-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencil ) isocianurato, 2,4, 6-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifeniletil) -1,3, 5-triazina, 1,3,5-tris (3, 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) -hexahidro- 1,3, 5-triazina, l,3,5-tris(3, 5-diciclohexil-4 -hidroxibencil) isocianurato. 1.11. Bencilfosfonatos , por ejemplo dimetil-2,5- di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dietil-3, 5-di-ter- butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-3 , 5-di-ter- butil-4 -hidroxibencilfosfonato, dioctadeci1-5-ter-butil-4 - hidroxi-3-metilbencilfosfonato, la sal calcio del monoetil éster de ácido 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfónico . 1.12. Acilaminofenoles , por ejemplo 4- hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, octil N-(3,5- di-ter-butil-4-hidroxifenil) carbamato . 1.13. Esteres de ácido ß- (3, 5-di-ter-butil-4- hidroxifenil ) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos , por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1 , 9-nonandiol , etilen glicol,
1 , 2-propandiol , neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol , tris (hidroxietil ) isocianurato, N, N ' -bis (hidroxietil ) oxamida, 3-tiaundecanol , 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol , trimet ilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2 ] octano . 1.14. Esteres de ácido ß- ( 5-ter-butil-4 -hidroxi-3-metilfenil ) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos , por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1, 9-nonandiol, etilen glicol, 1 , 2-propandiol , neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, ?,?'-bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol , trimetilolpropano , 4-hidroximetil-l- fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano; 3,9-bis[2-{3-(3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilfenil) propioniloxi } -1 , 1-dimetil- etil]-2,4,8, 10-tetraoxaespiro [5.5] -undecano . 1.15. Ésteres de ácido ß- ( 3, 5-diciclohexil-4- hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos, por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6- hexandiol, 1 , 9-nonandiol , etilen glicol, 1 , 2-propandiol , neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N ' -
bis ( hidroxietil ) oxamida , 3-tiaundecanol , 3-tiapentadecanol , trimetilhexandiol , trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2, 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.16. Esteres de ácido 3 , 5-di-ter-butil- -hidroxifenil acético con alcoholes mono- o polihidricos , por ejemplo con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexandiol, 1 , 9-nonandiol , etilen glicol, 1 , 2-propandiol , neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol , tris (hidroxietil ) isocianurato, ?,?'-bis ( hidroxietil ) oxamida , 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol , trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.17. Amidas de ácido ß- ( 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propiónico, por ejemplo , ' -bis ( 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil ) hexametilen-diamida , N, N ' -bis (3, 5-di-ter-butil-4- hidroxifenilpro ionil) trimetilendiamida, N,N'-bis(3,5-di- ter-butil- -hidroxifenilpropionil) hidrazida, N,N'-bis[2-(3- [3, 5-di-ter-butil- -hidroxifenil] propioniloxi) etil] oxamida (Naugard®XL-l , suministrada por Uniroyal) . 1.18. Ácido ascórbico (vitamina C) 1.19. Antioxidantes aminicos, por ejemplo ?,?'- di-isopropil-p-fenilendiamina , ?,?'-di-sec-butil-p- fenilendiamina, N, N ' -bis (1, 4 -dimetilpentil ) -p-
fenilendiamina, N, ' -bis (l-etil-3-metilpentil) -p-fenilendiamina , ?,?' -bis ( 1-metilheptil) -p-fenilendiamina , , N ' -diciclohexil-p-fenilendiamina, , ' -difenil-p-fenilendiamina, ?,?'-bis (2-naftil) -p-fenilendiamina , N-isopropil-N ' -fenil-p-fenilendiamina, N- ( 1 , 3-dimetilbutil ) - ' -fenil-p-fenilendiamina, N- ( 1-metilheptil ) - ' -fenil-p-fenilendiamina, N-ciclohexil- ' -fenil-p-fenilendiamina, 4- (p-toluensulfamoil ) difenilamina, N, N ' -dimetil-N, N ' -di-sec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina , N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-l-naftilamina , N-(4-ter-octilfenil) -1-naftilamina , N-fenil-2-naftilamina , difenilamina octilada, por ejemplo ?,?'-di-ter-octildifenilamina , 4 -n-butilaminofenol , 4-butirilaminofenol , 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octadecanoilaminofenol, bis(4-metoxifenil) amina, 2, 6-di-ter-butil-4- dimetilaminometilfenol , 2 , 4 ' -diaminodifenilmetano, 4,4'- diaminodifenilmetano, N, , N ' , N ' -tetrametil-4 , 4 ' - diaminodifenilmetano, 1, 2-bis [ ( 2-metilfenil ) amino] etano, 1 , 2-bis ( fenilamino) propano, (o-tolil } biguanida , bis[4- (1 ' , 3 ' -dimetilbutil) fenil] amina, N-fenil-l-naftilamina ter- octilada, una mezcla de ter-butil/ter-octildifenilaminas mono y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas mono y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas
mono y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas mono y dialquiladas, 2 , 3-dihidro-3 , 3-dimetil-4H-l , 4 -benzotiazina, fenotiazina, una mezcla de ter-butil/ter-octilfenotiazinas mono y dialquiladas, una mezcla de ter-octil-fenotiazinas mono y dialquiladas, N-alilfenotiazina , N, , N ' , ' -tetrafenil-1 , 4 -diaminobut-2-eno . 2. Absorbentes de UV y estabilizantes de luz 2.1. 2- (2 ' -Hidroxifenil) benzotriazoles , por ejemplo 2- (2 ' -hidroxi-aa5 ' -metilfenil) -benzotriazol, 2- ( 3 ' , 5 ' -di-ter-butil-2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- ( 5 ' -ter-butil-2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-5 ' - (1,1,3, 3-tetrametilbutil ) fenil ) benzotriazol , 2- ( 3 ' , 5 ' -di- ter-butil-2 ' -hidroxifenil ) -5-cloro-benzotriazol , 2- (3 ' -ter- butil-2 ' -hidroxi-51 -metilfenil) -5-cloro-benzotriazol, 2- ( 3 ' -sec-butil-51 -ter-butil-2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- (2 ' -hidroxi- ' -octiloxifenil ) benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter- amil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , 2-(3' ,5'-bis-( , - dimetilbenzil ) -21 -hidroxifenil ) benzotriazol, 2- (3 ' -ter- butil-2 ' -hidroxi-51 - (2-octiloxicarboniletil) fenil) -5-cloro- benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-5 ' - [2- (2-etilhexiloxi ) - carboniletil] -2 ' -hidroxifenil ) -5-cloro-benzotriazol, 2- (3 ' - ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil) fenil) -5- cloro-benzotriazol, 2- ( 3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2- metoxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2- ( 3 ' -ter-butil-2 ' - hidroxi-5 ' - (2-octiloxicarboniletil) fenil ) benzotriazol , 2-
(3 ' -ter-butil-5 ' - [2- ( 2-etilhexiloxi ) carboniletil ] -2 ' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3 ' -dodecil-2 '-hidroxi-5'-metilfenil) benzotriazol, 2- (3 ' -ter-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-isooctiloxicarboniletil) fenilbenzotriazol , 2,2' -metilen-bis[4-(l,l,3, 3-tetrametilbutil ) -6-benzotriazol-2-ilfenol ] ; el producto de transesterificación de 2- [ 31 -ter-butil-5 ' - ( 2-metoxicarboniletil ) -2 ' -hidroxifenil] ~2H-benzotriazol con polietilen glicol 300; [R-CH2CH2-COO-2CH2+2 , en donde R = 3 ' -ter-butil- ' -hidroxi-5 ' -2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2- [ 2 ' -hidroxi-31 - ( a , a -dimetilbencil) -5' -(1,1, 3, 3-tetraraetilbutil ) -fenil ] -benzotriazol ; 2- [21 -hidroxi-3 ' - (1,1,3, 3-tetrametilbutil ) -5 ' - ( a , -dimetilbencil ) -fenil] benzotriazol. 2.2. 2-Hidroxibenzofenonas , por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benciloxi, , 21 , ' -trihidroxi y 2'-hidroxi- 4,4' -dimetoxi . 2.3. Esteres de ácidos benzoicos substituidos y sin substituir, por ejemplo 4 -ter-butil-fenil salicilato, fenil salicilato, octilfenil salicilato, dibenzoil resorcinol, bis ( -ter-butilbenzoil) resorcinol, benzoil resorcinol, 2 , 4-di-ter-butilfenil 3, 5-di-ter-butil-4- hidroxibenzoato, hexadecil 3 , 5-di-ter-butil- - hidroxibenzoato, octadecil 3 , 5-di-ter-butil-4- hidroxibenzoato, 2-metil-4 , 6-di-ter-butilfenil 3,5-di-ter-
butil-4-hidroxibenzoato . 2.4. Acrilatos, por ejemplo etil-ciano- ß , ß-difenilacrilato, isooctil a -ciano-/? , ß-difenilacrilato, metil a -carbometoxicinnamato, metil -ciano- ?-metil-p-metoxicinnamato, butil a -ciano- ?-metil-p-metoxi-cinnamato, metil -carbometoxi-p-metoxicinnamato, N- ( ß -carbometoxi-ß -cianovinil ) -2-metilindolina , neopentil tetra ( a -ciano-ß , ^-difenilacrilato . 2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel de 2 , 2 ' -tio-bis [ 4- ( 1 , 1 , 3 , 3-tetrametil-butil ) fenol] , tales como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales tales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina , dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de monoalquil ésteres, por ejemplo metil o etil éster, de ácido 4-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo de 2-hidroxi-4- metilfenilundecilcetoxima, complejos de níquel de 1-fenil- 4-lauroil-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales. 2.6. Aminas estéricamente impedidas, por ejemplo bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil ) sebaéato, bis (2, 2, 6, 6- tetrametil-4-piperidil ) succinato, bis ( 1 , 2 , 2 , 6, ß-pentametil- 4-piperidil) sebacato, bis ( l-octiloxi-2 , 2, 6, 6-tetrametil-4- piperidil) sebacato, bis (1, 2, 2, 6, 6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3, 5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmalonato, el
condensado de 1- (2-hidroxietil) -2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succinico,- condensados lineales o cíclicos de N, N ' -bis (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4 -piperidil ) hexametilendiamina y 4-ter-octilamino-2 , 6-dicloro-1 , 3 , 5-triazina , tris (2·, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) nitriltriacetato, tetraquis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) -1,2,3, -butantetracarboxilato, 1, 1 ' - (1, 2-etandiil) -bis (3, 3, 5, 5-tetrametilpiperazinona ) , 4-benzoil-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2 , 2,6,6-tetrametilpiperidina, bis(l,2,2,6, 6-pentametilpiperidil ) -2-n-butil-2- (2-hidroxi-3, 5-di-ter-butilbencil ) malonato, 3-n-octil-7 , 7 , 9 , 9-tetrametil-l , 3, 8-triazaespiro[4.5]decan-2, 4 -diona, bis ( l-octiloxi-2 , 2, 6, 6-tetrametilpiperidil ) sebacato, bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil) succinato, condensados' lineales o cíclicos de N, N ' -bis ( 2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidil ) hexametilen-diamina y 4-morfolin- 2 , 6-dicloro-l, 3, 5-triazina, el condensado de 2-cloro-4,6-bis ( -n-butilamino-2 , 2, 6, 6-tetrametilpiperidil) -1,3,5- triazina y 1 , 2-bis ( 3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-di- ( 4-n-butilamino-l , 2,2,6,6- pentametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y 1, 2-bis (3- aminopropilamino) etano, 8-acetil-3-dodecil-7 ,7,9,9- tetrametil-1, 3,8-triazaespiro[4.5] decano-2, 4-diona, 3- dodecil-1- (2,2,6, 6-tetrametil-4 -piperidil) pirrolidin-2 , 5- diona, 3-dodecil-l- (1,2,2,6, 6-pentameti1-4-
piperidil ) pirrolidina-2 , 5-diona, una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-esteariloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidina , un condensado de N, N ' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil- -piperidil ) hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2 , 6-dicloro-1, 3, 5-triazina, un condensado de l,2-bis(3-aminopropilamino) etano y 2, 4, 6-tricloro-l, 3, 5-triazina asi como 4-butilamino-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. No. [136504-96-6]); un condensado de 1 , 6-hexandiamina y 2, 4 , 6-tricloro-l, 3, 5-triazina asi como N, -dibutilamina y 4-butilamino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. No. [192268-64-7] ) ; N- (2, 2, 6, 6-tetrametil- -piperidil ) -n-dodecilsuccinimida, N- (1, 2, 2, 6, 6-pentametil-4-piperidil ) -n-dodecilsuccinimida, 2-undecil-7, 7, 9, 9-tetrametil-l-oxa-3 , 8-diaza-4-oxo-espiro [4 , 5] decano, un producto de reacción de 7,7,9, 9-tetrametil-2-cicloundecil-l-oxa-3 , 8-diaza-4-oxoespiro- [4 , 5] decano y epiclorohidrina, 1 , 1-bis ( 1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidiloxicarbonil) -2- (4-metoxifenil) eteno, N , ' -bis-formil-?,? ' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4 - piperidil ) hexametilendiamina , un diéster de ácido 4- metoximetilenmalónico con 1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil- - hidroxipiperidina, poli [metilpropil-3-oxi-4- (2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil) ] siloxano, un producto de reacción de copolimero anhídrido de ácido maleico-a-olefina con 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-aminopiperidina o 1,2,2,6,6- pentametil-4-aminopiperidina, 2, 4-bis [N- ( 1-ciclohexiloxi-
2,2,6, 6-tetrametilpiperidin-4-il ) -N-butilamino] -6- ( 2-hidroxietil) amino-1, 3, 5-triazina, 1- ( 2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-octadecanoiloxi-2 , 2, 6, 6-tetrametil-piperidina, 5- (2-etilhexanoil) oximetil-3, 3, 5-trimetil-2-morfolinona, Sanduvor (Clariant; CAS Reg. No. 106917-31-1], 5- (2-etilhexanoil) oximetil-3, 3, 5-trimetil-2-morfolinona, el producto de reacción de 2 , 4 -bis [ ( l-ciclohexiloxi-2 , 2 , 6 , 6-piperidin-4-il) butilamino] -6-cloro-s-triazina con ?,?'-bis ( 3-aminopropil) etilendiamina) , 1,3, 5-tris (N-ciclohexil-N- (2, 2, 6, 6-tetrametilpiperazin-3-ona-4-il ) amino) -s-triazina, 1,3, 5-tris (N-ciclohexil-N- (1,2,2,6,6-pentametilpiperazin-3-ona- -il ) amino) -s-triazina. 2.7. Oxamidas , por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2 , 2 ' -dietoxioxanilida , 2,2'-dioctiloxi-5 , 5 ' -di-ter-butoxanilida , 2,2' -didodeciloxi- 5 , 5 ' -di-ter-butoxanilida, 2-etoxi-2 ' -etiloxanilida , ?,?'-bis (3-dimetilaminopropil) oxamida, 2-etoxi-5-ter-butil-2 ' - etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-21 -etil-5 , 4 ' -di-ter- butoxanilida, mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi- disubstituidas y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi- disubstituidas . 2.8. 2- ( 2-Hidroxifenil ) -1,3, 5-triazinas, por ejemplo 2, 4, 6-tris (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -1, 3, 5- triazina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4, 6-bis (2, 4- dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2- (2, -dihidroxifenil ) -4,6-
bis (2, 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2, 4-bis (2-hidroxi-4-propiloxifenil ) -6- (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4 -octiloxifenil ) -4, 6-bis ( -metilfenil ) -1, 3, 5-triazina, 2- ( 2-hidroxi-4-dodeciloxifenil ) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1,3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-trideciloxifenil ) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triazina,
2- [2-hidroxi-4- ( 2-hidroxi-3-butiloxipropoxi ) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetil) -1, 3, 5-triazina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi- 3-octiloxipropiloxi ) fenil] - , 6-bis (2, -dimetil) -1,3,5-triazina, 2- [4- (dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi ) -2-hidroxifenil ] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triazina, 2 [2-hidroxi-4- ( 2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi ) fenil]-4,6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triazina, 2- ( 2-hidroxi-4 hexiloxi) fenil-4, 6-difenil-l, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4 metoxifenil ) -4 , 6-difenil-l , 3 , 5-triazina, 2,4,6-tris[2 hidroxi-4- ( 3-butoxi-2-hidroxipropoxi ) fenil] -1, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil-l, 3, 5- triazina, 2- { 2 -hidroxi-4- [3- (2-etilhexil-l-oxi ) -2 hidroxipropiloxi] fenil } -4 , 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1,3,5- tríazina, 2, 4-bis (4- [2-etilhexiloxi] -2-hidroxifenil) -6- (4 metoxifenil) -1,3, 5-triazina. 3. Desactivadores de metal, por ejemplo ?,?' difeniloxamida, N-salicilal-N ' -saliciloil hidrazina, ?,?' bis (saliciloil) hidrazina, ?,?' -bis (3, 5-di-ter-butil-4 hidroxifenilpropionil ) hidrazina, 3-saliciloilamino-l , 2, 4
triazol, bis (benziliden) oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida , ?,?'-diacetiladipoil dihidrazida, N, N ' -bis ( saliciloil ) oxalil dihidrazida, , N ' -bis ( saliciloil ) tiopropionil dihidrazida. 4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo trifenil fosfito, difenilalquil fosfitos, fenildialquil fosfitos, tris (nonilfenil ) fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, diestearilpentaeritritol difosfito, tris(2,4-di-ter-butilfenil ) fosfito, diisodecil pentaerit itol difosfito, bis (2, 4-di-ter-butilfenil) pentaerit itol difosfito, bis (2, -di-cumilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2, 6-di-ter-butil-4-metilfenil) pentaeritritol difosfito, diisodeciloxipentaeritritol difosfito, bis (2 , -di-ter-butil-6-metilfenil ) pentaeritritol difosfito, bis (2,4,6-tris (ter-butilfenil) pentaeritritol difosfito, tristearil sorbitol trifosfito, tetraquis (2, 4-di-ter-butilfenil ) 4,4'-bifenilen difosfonito, 6-isooctiloxi-2 , , 8 , 10-tetra-ter- butil-12H-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina , bis (2, 4-di-ter- butil-6-metilfenil ) metil fosfito, bis (2, -di-ter-butil-6- metilfenil) etil fosfito, 6-fluoro-2 , 4 , 8 , 10-tetra-ter-butil- 12-metil-dibenz [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, 2, 2 ' , 2 ' 1 - nitril[trietiltris(3,3' ,5,5' -tetra-ter-butil-1 , 11 -bifenil- 2, 2 ' -diil) fosfito] , 2-etilhexil (3, 3' , 5 , 5 ' -tetra-ter-butil- 1,1' -bifenil-2, 2 ' -diil) fosfito, 5-butil-5-etil-2- ( 2 , 4, 6- tri-ter-butilfenoxi) -1, 3, 2-dioxafosfirano .
Los siguientes fosfitos se prefieren en especial: Tris (2, 4-di-ter-butilfenil) fosfito ( Irgafos®l 68 , Ciba Specialty Chemicals Inc.), tris (nonilfenil ) fosfito,
. Hidroxilaminas , por ejemplo ?,?-dibencilhidroxilamina, ?, -dietilhidroxilamina, ?,?-dioctilhidroxilamina, ?, N-dilaurilhidroxilamina, ?,?-ditetradecilhidroxilamina, ?, N-dihexadecilhidroxilamina ,
?, N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina , N, N-dialquilhidroxilamina derivado
de amina de sebo hidrogenado. 6. Nitronas, por ejemplo, N-benzil-alfa-fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona , N-octil-alfa-heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil-alfa-tridecilnitrona , N-hexadecil-alfa-pentadecilnitrona , N-octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecilnitrona , N-ocatadecil-alfa-pentadecilnitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecilnitrona , N-octadecil-alfa-hexadecilnitrona, nitrona derivada de N,N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de sebo hidrogenado . 7. Tiosinergistas, por ejemplo dilauril tiodipropionato, dimistiril tiodipropionato, diestearil tiodipropionato o diestearil disulfuro. 8. Depuradores de peróxido, por ejemplo ásteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo los lauril, estearil, miristil o tridecil ásteres, mercaptobenzimidazol o la sal de zinc de 2-mercaptobenzimidazol, zinc dibutilditiocarbamato, dioctadecil disulfuro, pentaeritritol tetraquis ( ß-dodecilmercapto) propionato . 9. Estabilizantes de poliamida, por ejemplo sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalente. 10. Co-estabilizantes básicos, por ejemplo melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, trialil
cianurato, derivados de urea, derivados hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos , sales de metales alcalinos y sales de metales alcalino térreos de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc. 11. Agentes nucleantes, por ejemplo substancias inorgánicas, tales como talco, óxidos de metal, tales como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos, de preferencia de metales alcalino térreos; compuestos orgánicos, tales como ácidos mono- o policarboxilicos y sus sales, por ejemplo ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adipico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos, tales como copolimeros iónicos (ionómeros) . Se prefieren en especial 1 , 3 : 2 , 4 -bis ( 3 ' , 4 ' - dimetilbenciliden) sorbitol , 1,3:2,4- di (parametildibenciliden) sorbitol y 1,3:2,4- di (benciliden) sorbitol . 12. Rellenos y agentes de refuerzo, por ejemplo carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, perlas de vidrio, asbestos, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro de carbón, grafito, aserrín y harinas o fibras de otros productos naturales,
fibras sintéticas. 13.. Otros aditivos, por ejemplo plastificantes, lubricantes, emulsificantes , pigmentos, aditivos de reologia, catalizadores, agentes de control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes ignífugos, agentes antiestáticos y agentes de soplado. 14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo aquellas descritas en las patentes: patente de los E.U.A. No. 4,325,863; patente de los E.U.A. No. 4,338,244; patente de los E.U.A. No. 5,175,312; patente de los E.U.A. No. 5,216,052; patente de los E.U.A. No. 5,252,643; DE-A-4316611; DE-A-4316622 ; DE-A-4316876; EP-A-0589839, EP-A-0591102; EP-A-1291384 o 3- [ 4- ( 2-acetoxietoxi ) fenil ] -5 , 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona , 5, 7-di-ter-butil-3- [4- (2-estearoiloxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-ter-butil-3- (4- [2-hidroxietoxi] fenil) benzofuran-2-ona ] , 5, 7-di-ter-butil-3- (4-etoxifenil) enzofuran-2-ona, 3- (4- acetoxi-3, 5-dimetilfenil ) -5, 7-di-ter-butilbenzofuran-2-ona , 3- (3, 5-dimetil-4-pivaloiloxifenil) -5, 7-di-ter-butilbenzo- furan-2-ona , 3- ( 3 , 4-dimetilfenil) -5 , 7-di-ter-butilbenzo- furan-2-ona, 3- (2, 3-dimetilfenil) -5, 7-di-ter-butilbenzo- furan-2-ona, 3- (2-acetil-5-isooctilfenil) -5-isooctilbenzo- furan-2-ona . Un aspecto adicional de la invención es el uso de uno o más pigmentos amarillos seleccionados del grupo que
consiste de Pigmentos Amarillo Monoazo, Pigmentos de Condensación Disazo, Pigmentos de Complejo de Metal, Pigmentos de Isoindolinona y Pigmentos de Antrapirimidina en un polímero termoplástico o entrelazado, que está en la forma de una película o cubierta para invernadero o cubierta de túnel pequeño, una película o filamento para protectores y filtros o mallas de sombra, películas de composta, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes, para mejorar la producción de bio-masa en aplicaciones agrícolas. Los siguientes ejemplos ilustran la invención. Notas Generales En algunas de las siguientes tablas, se reportan los parámetros de la invención. Estos parámetros se abrevian como sigue: A = (LIV41o-450 ~ LI 38O-4I0) / I LIV410-450 I = {[(I- lo) /lo] 410-450
- [(I- lo) /lo] 380-410 ) / {valor absoluto de [(I- I0) /I0] 410-450 }
B = (LIV41o-450 - LIV450-50o) / I LIV4io-450 I = {[(I- lo ) /lo] 410-450
- [(I- I0) /lo] 450-500} / {valor absoluto de [(I- I0) /lo] 410-450} C = LIV410-450 = [(I- lo) /lo] 410-450 Los siguientes pigmentos se emplean: Amarillo Irgacolor 3GLM (Vanadato de Bismuto) de Ciba Specialty Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 184; Azul Ultramarino de Holliday Pigments, C.I Pigment Blue 29; Negro de Carbón, Plasblak PE2642 de Cabot Corp.
Amarillo Cromoftal 2RLP, Isoindolinona de Ciba Specialty Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 110 Amarillo Cromoftal 2RF, Isoindolinona de Ciba Specialty Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 139 Amarillo Cromoftal HRPA, Monoazo de Ciba Specialty
Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 191:1 Amarillo Cromoftal 8GNP, Disazo de Ciba Specialty
Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 128. Amarillo Cromoftal 3GNP, Disazo de Ciba Specialty
Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 93 Amarillo Cromoftal GRP, Disazo de Ciba Specialty Chemicals Inc., C.I. Pigment Yellow 95 Smartlight RL 1000, pigmento fluorescente de Ciba Specialty Chemicals . Los siguientes colorantes o aditivos adicionales se emplean: Cyasorb UV1084, Ni-quencher de Cytec; Tinuvin 494 estabilizante de luz de amina esféricamente impedido, con ZnO y estearato de Ca de Ciba Specialty Chemicals; Tinuvin ÑOR 371, estabilizante de luz de amina esféricamente impedido de Ciba Specialty Chemicals; Tinuvin 326, absorbente de UV de benzotriazol de Ciba Specialty Chemicals; Chimassorb 81, absorbente de UV de benzofenona de Ciba
Specialty Chemicals CGX UVA 006, absorbente de UV triazina de Ciba Specialty Chemicals .
Cyasorb UV1084 Tinuvin 326 Chimassorb 81
Ejemplo 1 Una serie de películas de plástico (con espesor de 150 mieras) que contienen pigmentos amarillos comerciales y otros aditivos, se prepararon y sus espectros ópticos se midieron (utilizando un espectrómetro Perkin Elmer 35 UV/Vis, equipado con una esfera de integración) a fin de comparar las modificaciones de luz espectrales que proporcionan. Las composiciones de película se ilustran en la Tabla 1. Varias de estas películas caen dentro de la presente invención, otras no, que fallan en satisfacer ya sea la condición descrita por el parámetro A o B: los valores de los parámetros de la invención se reportan en la Tabla 2, y los espectros, medidos con un espectrómetro Perkin Elmer Lambda 35 UV/Vis, equipado con una esfera de integración, como se ilustra en las Figuras 1 y 2
Tabla 1
id . de p/p % p/p % muestra Inv. 0.2 Irgacolor 0.8 1.1 Yellow 3GLM Tinuvin ÑOR
Comp. 0.2 Irgacolor 0.8 0.2
1.2 Yellow 3GLM Tinuvin ÑOR 371 CGX UVA006
Inv. 0.2 Cromoftal 0.8 1.3 Yellow 3GNP Tinuvin ÑOR 371
Comp. 0.06 Cromoftal 0.8 0.2
1.4 Yellow 3GNP Tinuvin OR CGX UVA006
Inv. 0.2 Cromoftal 0.5 1.5 Yellow 2RLP Tinuvin OR 371
Comp. 0.2 Cromoftal 0.15 1.6 Yellow 2RF Tinuvin ÑOR 371
Inv. 0.2 Cromoftal 1.7 Yellow 8GNP . Tinuvin OR 371
Inv. 0.2 Cromoftal 0.015 1.8 Yellow HRPA Tinuvin OR 371
Inv . 0.2 Cromoftal 0.5 1.9 Yellow GRP Tinuvin NOR 371
Comp . 0.7 Ni-quencher 0.5 1.10 Chimassorb 81
Tabla 2
id . de muestra Inv . 1. 1 -0.042 -0. 329 -o. 49
Comp . 0.076 -0. 361 -0. 43 1.2 Inv . 1. 3 -0.047 -0. 394 -0. 8
Comp . 0.042 -0. 451 -0. 44 1.4 Inv . 1. 5 -0.159 -0. .155 -0. .51
Com . -0.073 -0. .089 -0. .8 1.6 Inv . 1. .7 0.002 -0 .47 -0 .68
In . 1. .8 -0.046 -0 .186 -0 .6 Inv . 1 .9 -0.046 -0 .267 -o .68 Comp 0.672 -0 .453 -0 .23 1.10
Ejemplo 2 Una modificación de luz espectral de acuerdo con esta invención se prueba por su efecto en gypsophilia , una flor de corte utilizada en grandes cantidades en bouquets y arreglos florales. Se compara con una modificación de luz espectral de control de la región 380-500 nm que cae fuera del alcance de esta invención, y a una verificación de control incoloro. Las modificaciones de luz espectrales se reportan en la Figura 3 y se obtienen mediante películas de plástico, que cubren los túneles, en donde se cultivan las flores (películas sopladas con espesor de 180 mieras elaboradas de mezclas 3:2 LDPE/LLDPE) . Los espectros en la Figura 3 se miden con un espectrómetro Perkin Elmer Lambda 35 UV/Vis, equipado con una esfera de integración. Las composiciones de película se ilustran en la Tabla 3.
Tabla 3
id. de p/p % p/p % p/p % p/p % muestra p/p % Inv. 2.1 0.085 Irga- 0.015 0.6 0.15 color Yellow Ultrama- Tinuvin Tinuvin 3GLM ri e blue 494 326
Comp. 2.2 0.7 Ni- 0.5 quencher Chimassor b 81 Comp. 2.3 0.6 Tinuvin 0.15 494 Tinuvin 326
Tres túneles idénticos, en los cuales se cultiva gypsophilia, se cubren por separado en una granja comercial en Al Taif, Arabia Saudita, una con cada una de las películas anteriores, y el número de ramas de floración de gypsophilia de calidad comercial recolectadas para venta, se registra en todo un año, desde el inicio de octubre de un año al final de septiembre del año siguiente. Los resultados obtenidos se ilustran a continuación en la Tabla 4, junto con parámetros de modificación espectral que describen la invención.
Tabla 4
id. de Número de muestra ramificaciones de floración de gypsophilia Inv. 29900 0. 038 -0.333 -0. 24 2.1 Comp . 11875 0. , 672 -0.453 -0. .23 2.2 Comp . 16325 0, .152 0.064 -0 .07 2.3
Ejemplo 3 Modificación de luz espectral de acuerdo con esta invención se prueba por su efecto en pepinos cultivados en condiciones controladas en una cámara de control de clima. Se compara con una modificación de control de luz neutra de longitud de onda, reduciendo radiación fotosintéticamente activa (flujo de fotones de longitud de onda entre 400 y 700 nm) en la misma cantidad que la película de la invención y con una modificación de luz espectral de control de la región 380-500 nm que cae fuera del alcance de esta invención. Las modificaciones de luz espectral,
medidas con un espectrómetro Perkin Elmer Lambda 35 UV/Vis, equipado con esfera de integración, son como se reporta en. la Figura 4. Los espectros se obtienen mediante películas de plástico de cubierta (películas sopladas de LDPE de 150 mieras) del mismo tipo que aquellas comúnmente empleadas en invernaderos y túneles. Estas películas contienen aditivos capaces de modificar el espectro solar como se ilustra en la Figura 4, así como otros aditivos comúnmente empleados para hacerlas estables al ambiente. Su composición se ilustra en la Tabla 5. Tabla 5
id de p/p p/p muestra Irgacolor 0.8 Tinuvin Yellow ÑOR 371 3GLM Comp. 0.01 Negro 3.2 Carbón Irgacolor Tinuvin 0.2 CGX Yellow OR 371 UVA006 3GLM
El espectro de luz solar visible es aproximado por un conjunto de lámparas artificiales de baja presión de
sodio incandescentes y fluorescentes. La distribución de luz espectral dentro de cada caja se mide en escalones de 2 nm al inicio del periodo experimental con un espectroradiometro Li-Cor 1800. Todas las mediciones de luz hechas en diferentes posiciones por debajo de la caja, mostraron la homogeneidad de luz. Mediciones de irradiancia semanal se toman durante el periodo experimental para verificar posible variabilidad en calidad espectral y nivel de irradiancia relativa, y ninguno se encontró. Se llevaron a cabo pruebas con plantas uniformes de Cucumis sativus cv Verde que se obtienen de semillas germinadas en invernadero. Las plántulas después se transplantan individualmente en macetas de plástico de 51 que contienen turba y arena (1:1) y transfieren a una cámara de crecimiento con pasillo. Los filtros se colocan a 20 cm desde las fuentes de luz artificial para circulación de aire, para evitar daños por alta temperatura. Veinte plantas se desarrollan bajo condiciones idénticas de temperatura, suministro de agua, fertilización y manejo con ambos filtros, a 26 ± 2 grados C bajo ciclos de 16 h luz/8 horas de oscuridad. Las plantas están bien suministradas con agua durante todo el periodo experimental. Se colocan espaciadas a 5 cm y sus partes superiores se mantienen a la distancia calculada al filtro
ajustando la altura de la luz artificial y filtros conforme las plantas crecen durante los experimentos. El ajuste de floración y frutas ocurre al mismo tiempo en ambos casos, y se recolectan los frutos y pesan al madurar. Los resultados finales se reportan en la Tabla 6 en términos del peso de fruto por planta recolectada bajo el filtro de la invención (muestra 3.1) y el control de color (muestra 3.3) respecto al peso de fruto por planta recolectado bajo el filtro de control neutro (muestra 3.2) tomado como 100, junto con los parámetros de modificación espectral que describen la invención. Tabla 6
id . de Peso A B C muestra relativo de pepinos por planta Inv . 159 -0 .042 -0. .329 -0. 49 3.1 Comp . 100 0. 018 -0. .047 -0. 25 3.2 Comp . 89 0. 076 -0, .361 -0. 43 3.3
Ejemplo 4 Una modificación de luz espectral de acuerdo con esta · invención se prueba por su efecto en tomates cultivados en condiciones controladas en una cámara de control climático. Se compara con una modificación de luz de control neutra de longitud de onda que reduce la radiación activa fotosintéticamente (flujo de fotones de longitudes de onda entre 400 y 700 nm) en la misma cantidad que la película de la invención con dos modificaciones de luz espectral de control de la región 380-500 nm que caen fuera del alcance de esta invención. La modificación de luz espectral, medida con un espectrómetro Perkin Elraer Lambda 35 UV/Vis, equipada con una esfera de integración, como se reporta en la Figura 5, y como se obtiene mediante películas de cubierta de plástico (películas sopladas LDPE de 150 mieras) del mismo tipo que aquellos comúnmente empleados en invernaderos y túneles. Estas películas contienen aditivos capaces de modificar el espectro solar como se ilustra en la Figura 5, así como otros aditivos comúnmente empleados para hacerlos estables al ambiente. Su composición se ilustra en la Tabla 7. Tabla 7
id . de p/p p/p muestra o o. O o Inv . 0.2 Irgacolor 0.8 Tinuvin 4.1 Yellow ÑOR 371 3GLM Comp . 0.01 Carbón 4.2 black Comp . 1 Smartlight 0.8 Tinuvin 4.3 RL 1000 ÑOR 371 Comp . 0.2 Irgacolor 0.8 Tinuvin 0.2 4.4 Yellow ÑOR 371 CGX 3GLM UVA006
El espectro de luz solar visible es aproximado por un conjunto de lámparas artificiales de baja presión de sodio incandescentes y fluorescentes. La distribución de luz espectral dentro de cada caja se mide en dos escalones de 2 nm al inicio del periodo experimental con un espectro-radiómetro de Li-Cor 1800. Todas las mediciones de luz realizadas en diferentes posiciones por debajo de la caja, muestran la homogeneidad de luz. Mediciones de irradiancia semanal se toman durante el periodo experimental para verificar variabilidad posible en calidad espectral y nivel de irradiancia relativa y no se encontró ninguno. Se llevan a cabo pruebas con plantas uniformes de
Lycopersicon esculentum cv Roma que se obtienen de semillas germinadas en invernadero. Las plántulas después se transplantan individualmente a macetas de plástico de 51 que contienen turba y arena (1:1) y. transfieren en una cámara con pasillo. Los filtros se colocan a 20 cm de las fuentes de luz artificiales para circulación de aire, para evitar daño por alta temperatura. Treinta y seis plantas se desarrollan bajo condiciones idénticas de temperatura, uso de agua, fertilización y manejo bajo cada uno de los filtros, a 26 ± 2 grados C en ciclos 16 h de luz/8 h de oscuridad. Las plantas estuvieron bien suministradas con agua durante todo el periodo experimental. Se colocan espaciadas 5 cm y sus partes superiores se mantiene a la distancia calculada al filtro ajustando la altura de la luz artificial y los filtros, conforme las plantas se alargan durante los experimentos. Floración ocurre al mismo tiempo en todos, los casos, mientras que el inicio de frutos y el inicio de maduración, suceden una semana antes para que aquellas plantas expuestas a la modificación de luz espectral de la invención de la muestra 4.1. Los frutos se recolectan y pesan al madurar al final del tercer mes de exposición de luz modificada, también todas las frutas sin madurar se recolectan y pesan. Los resultados finales se reportan, en la Tabla 8 en términos del peso de fruto por planta recolectados bajo el filtro de la invención (muestra
4.1) y bajo los filtros de control de color (muestras 4.3 y 4.4) respecto al peso de fruto por planta recolectada bajo el filtro de control neutro (muestra 4.2) que se toma como 100, junto con los parámetros de modificación espectral que describen la invención. Tabla 8 Peso relativo de jitomates por planta
id. maduSin total A B C de ro madumuesrar tra Inv . 220 66 156 -0.042 -0.329 -0. 49
4.1 Comp . 100 100 100 0.018 -0.047 -0. 25
4.2 Comp . 55 52 54 -0.179 0.045 -0. 26
4.3 Comp . 102 83 93 0.076 -0.361 -0. 43
4.4
Ejemplo 5 Una modificación de luz espectral de acuerdo con esta invención se prueba por su efecto en calabacines o calabacitas (también conocidos como zucchini) . Se compara con modificación de luz espectral de control de la región
de 380-500 nm que cae fuera del alcance de esta invención, y una verificación de control incolora. Las modificaciones de luz espectral se reportan en la Figura 6 y se obtienen mediante películas de plástico que cubren los túneles en donde se cultivan las flores. La muestra 5.1 es una película soplada con espesor de 180 mieras elaborada de mezclas 3:2 LDPE/LLDPE, las muestras 5.2 y 5.3 son de películas sopladas con espesor de 150 mieras elaboradas de LDPE. Los espectros en la Figura 6 se miden con un espectrómetro de Perkin Elmer Lambda 35 UV/Vis, equipado con una esfera de integración. Las composiciones de película se ilustran en la Tabla 9. Tabla 9
id. de p/p % p/p % p/p % p/p % muestra
Inv. 0.085 0.015 0.6 0.15 5.1 Irgacolor Ultrama- Tinuvin Tinuvin Yellow 3GLM riñe blue 494 326 Comp. 1 Smartlight 0.8 5.2 RL 1000 Tinuvin ÑOR 371 Comp. 0.8 Tinuvin 5.3 ÑOR 371
Tres túneles idénticos con ancho de 5 m, 10 m de largo y 2.5 m de altura, bajo cada uno de los cuales 16 plantas de calabacines se cultivan, se cubren por separado en una granja de investigación universitaria en Pisa, Italia, cada una con una de las películas anteriores. Las frutos se cosechan durante los meses de Septiembre y Octubre. Los resultados finales se reportan en la Tabla 10 en términos de peso de fruta por planta recolectada bajo el filtro de la invención (muestra 5.1) y bajo el filtro de control de color (muestras 5.2) respecto al peso de fruta por planta recolectada bajo el filtro de control incoloro (muestra 5.3) tomado como 100, junto con los parámetros de modificación espectral que describen la invención. Tabla 10
id. de Peso A B C muestra relativo de calabacines por planta Inv. 5.1 114 0.038 -0 .33 -0. .24 Comp . 5.2 90 -0.179 0. 045 -0. .26 Comp . 5.3 100 -0.063 0. 016 -0. .07
Todos los ejemplos claramente muestran más
crecimiento de planta por las muestras expuestas a luz de acuerdo con la presente invención, en comparación con otras exposiciones a luz.