MX2008013845A - Insecticida topico de alta concentracion que contiene regulador de crecimiento de insectos. - Google Patents
Insecticida topico de alta concentracion que contiene regulador de crecimiento de insectos.Info
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Abstract
Se proporciona un insecticida tópico el cual puede ser seguro para utilizase y evita muchos efectos secundarios perjudiciales comunes de los insecticidas tópicos convencionales. El insecticida contiene un insecticida y un regulador de crecimiento de insectos efectivo para exterminar pulgas, larvas de pulga y huevecillos de pulga. El insecticida está formulado disolviendo un derivado de metilamina insecticida (tetrahidro-3-furanil) y un regulador de crecimiento de insectos (IGR) en un solvente que contiene pirrolidona de N-octilo y/o pirrolidona de N-metilo para incrementa la solvencia del componente IGR, proporcionando de esta forma un insecticida que tiene actividad insecticida de alto nivel.
Description
INSECTICIDA TÓPICO DE ALTA CONCENTRACIÓN QUE
CONTIENE REGULADOR DE CRECIMIENTO DE INSECTOS
Referencia Cruzada con Solicitudes Relacionadas La presente solicitud reclama el beneficio de la Solicitud
Provisional Norteamericana No. 60/795,674, presentada el 28 de abril del 2008. Se reclama la prioridad de la solicitud antes descrita, la cual está incorporada a la presente invención como referencia. Campo de la Invención La presente invención se refiere de manera general a insecticidas, y más particularmente a un insecticida tópico, tal como uno adecuado para utilizarse en mascotas domésticas, tales como perros y gatos. Antecedentes de la Invención La infestación de animales con pulgas, no es deseable. Por consiguiente, se ha vuelto común administrar insecticidas tanto tópicos como internos a ganado y mascotas. Las aplicaciones tópicas pueden ser deseables, ya que muchos insecticidas son aceptablemente seguros cuando se utilizan en forma tópica, pero no cuando se utilizan en forma interna. Varios de los insecticidas tópicos tienen inconvenientes. Algunos requieren un gran volumen para ser aplicado al animal. Esto puede originar un desorden considerable y puede conducir a un olor desagradable. Asimismo, cuando el animal es una
mascota doméstica, existe la complicación adicional de que el insecticida debe ser seguro para el contacto humano. Tampoco debe conducir al manchado de muebles, alfombras y similares. Finalmente. Incluso si son seguros, los insecticidas tópicos para mascotas domésticas no deben ser irritantes o conducir a rash, pérdida de cabello o exhibir otros efectos secundarios desagradables. Por consiguiente, es deseable proporciona un insecticida tópico mejorado, el cual supere los inconvenientes de la técnica anterior. Breve Descripción de la Invención Hablando de manera general, de acuerdo con la presente invención, se proporciona un insecticida tópico que incluye un insecticida en combinación con un regulador de crecimiento de insectos. Estos ingredientes disuelven de manera conveniente a una alta concentración en una solución que contiene una sal de amonio cuaternario, tal como cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio, o cloruro de oleildimetilamonio. La formulación insecticida de la presente invención, puede ser segura de utilizar y evita muchos efectos secundarios perjudiciales comunes de los insecticidas tópicos convencionales. Por consiguiente, se proporciona un insecticida tópico mejorado que supera los inconvenientes de la técnica anterior, un método para preparar un insecticida y un método para controlas la infestación con un insecticida.
La presente invención proporciona un insecticida tópico que contiene un insecticida y un regulador de crecimiento de insectos, el cual es convenientemente efectivo para exterminar pulgas, huevecillos de pulgas y larvas de pulgas. El componente de insecticida contiene preferentemente un derivado de metilamina insecticida (tetrahidro-3-furanil) o un insecticida de cloronicotinilo. También incluye de manera conveniente un regulador de crecimiento de insectos (IGR) en un componente de solvente. Las soluciones solventes convenientes incluyen las que contienen agua, lactato de etilo y/o sal de amonio cuaternario. La sal de amonio cuaternario es preferentemente una sal de amonio hidrofóbica, tal como cloruro de oleildimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio, y cloruro de oleildimetilamonio. Se ha determinado que un cloruro de amonio con un gran número de átomos de carbono, preferentemente aproximadamente 16 o más, da como resultado un sistema de solvente más favorable. En una modalidad preferida de la presente invención, el componente de solvente contiene de manera conveniente una cantidad suficiente de la sal para incrementar la solvencia de IGR en comparación con la solvencia del IGR en el solvente sin la sal. La selección de componentes en el sistema de solvente permite una solubilidad incrementada del insecticida y el regulador de crecimiento de insecto, proporcionando de esta manera un insecticida que
tiene una alta actividad insecticida. Los ingredientes e insecticidas activos de acuerdo con modalidades preferidas de la presente invención, están generalmente disponibles como cristales y otros sólidos. Se ha determinado que es conveniente disolver o colocar de otra manera estos activos en una forma líquida (por ejemplo, mezcla, emulsión, pasta, etc) para utilizarse como productos de puntos tópicos en animales. Los productos de puntos tópicos son más convenientes y la cantidad de líquido aplicado puede ser minimizada. Esto debe equilibrarse con la necesidad de una dosificación adecuada para lograr el efecto insecticida deseado. Por consiguiente, es deseable utilizar en un solvente que permite la solubilización de una alta concentración de insecticida. En una modalidad preferida de la presente invención, el insecticida contiene 1 -{(tetrahidro-3-furanil)metil}-2-nitro-3-metilguanidina (dinotefuran) y el IGR comprende piriproxifen y/o metopreno. En otra modalidad preferida de la presente ' invención, el insecticida comprende un insecticida de cloronicotinilo, preferentemente acetamiprid, imidacloprid, nitenpiram o clotianidin, y el IGR comprende piriproxfen y/o metopreno. El dinotefuran es un insecticida que extermina pulgas adultas, y piriproxifen y metopreno son reguladores de crecimiento de insectos que exterminan larvas de pulgas y
previenen que se rayen los huevos de pulgas. Por consiguiente, la combinación de un insecticida, tal como acetamiprid o dinotefuran y un IGR, tal como piriproxifen o metopreno, proporciona un sistema de control de pulgas efectivo ya que únicamente aproximadamente el 5% de las pulgas existentes en un animal, son adultas y el otro 95% están en un estado juvenil (huevecillos y larva). El dinotefuran y piriproxifen son hidrofílicos y lipofílicos, respectivamente. Un sistema de solvente que proporciona la solubilización de una alta concentración de dinotefuran, normalmente permitirá que se solubilice piriproxifen. Sin embargo, se ha determinado que la adición de una sal de amonio cuaternario tal como cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio, y cloruro de oleildimetilamonio permite que se solubilice una cantidad efectiva de piriproxifen. Además, la sal puede ayudar a prevenir la emulsificación de la formulación. Esto produce de manera conveniente un insecticida con alta actividad insecticida. Breve Descripción de la Invención Por consiguiente, es un objeto de la presente invención proporcionar un insecticida tópico mejorado. Otro objeto de la presente invención, es proporcionar un método para controlar la infestación de insectos. Otro objeto de la presente invención, es proporcionar un insecticida tópico que trabaja más rápidamente y/o más
permanentemente que otros insecticidas y/o puede incluir un volumen total inferior de insecticida aplicado. Otro objeto de la presente invención, es proporcionar un método mejorado para elaborar un insecticida. Otros objetos y características serán apreciados en parte y serán señalados en parte. Descripción Detallada de la Invención De acuerdo con la presente invención, se proporcionan formulaciones de insecticida tópicos, que contienen un insecticida y un regulador de crecimiento de insectos efectivo para exterminar pulgas, huevecillos de pulgas y larvas de pulgas. La combinación de un insecticida efectivo contra pulgas adultas con un regulador de crecimiento de insectos efectivo contra huevecillos y larvas de pulga, da como resultado una formulación insecticida altamente efectiva. En una modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo un derivado de (tetrahidro-3-furanil) metilamina e insecticida, y un regulador de crecimiento de insectos (IGR) en un componente de solvente que comprende agua, lactato de etilo y sal de amonio cuaternario. El componente de solvente contiene una cantidad suficiente de sal de amonio cuaternario para incrementar la solvencia del IGR en comparación con la solvencia del IGR en el solvente sin la sal de amonio cuaternario e incrementa la efectividad del insecticida en comparación con su efectividad sin la sal de
amonio cuaternario. En una modalidad preferida de la presente invención, el ingrediente activo de la formulación insecticida es un derivado de amina, que tiene un grupo nitro-metileno, un grupo nitroamino o un grupo cianoamino, los cuales pueden ser formulados para tener baja toxicidad y excelente actividad insecticida. Los ingredientes activos de los insecticidas y sus método de formulación de acuerdo con las modalidades preferidas de la presente invención, se describen en las Patentes Norteamericanas Nos. 5,532,365; 5,434,181; 6,867,223; 6,984,662 y 7,132,448 cuyos contenidos están incorporados a la presente invención como referencia. En otra modalidad preferida de la presente invención, el insecticida comprende un derivado de (tetrahidro-3-furanil) v metilamino de insecticida de la siguiente fórmula (1). Los derivados (tetrahidro-3-furanil)metilamina de la fórmula (1) tienen una excelente actividad insecticida incluso en la ausencia de un grupo piridilmetilo o grupo tiazolilmetilo en su estructura molecular
en donde ?,, X2, X3, , X5, Xe y X7 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 3 átomos de carbono, un grupo bencilo, un grupo alcoxialquilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono (en su grupo completo), un grupo alquiloxicarbonilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo fenoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilcarbonilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un grupo cicloalquilcarbonilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo benzoilo, un grupo benzoilo sustituido por un grupo(s) alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benzoilo sustituido por un átomo(s) de halógeno, un grupo 2-furanilcarbonilo o un grupo ?,?-dimetilcarbamoilo; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo metilo, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alquilamino di-sustituido que tiene de 2 a 5 átomos de carbono (en su grupo completo), un grupo 1-pirrolidinilo, un grupo alquenilamino que tiene 3 átomos de carbono, un grupo alquinilamino que tiene 3 átomos de carbono, un grupo metoxiamino, un grupo alcoxialquilamino que tiene de 2 a 4 átomos de carbono (en su grupo completo), un grupo metiltio o -N(Yi)Y2 (en donde Y-i representa un grupo alquiloxicarbonilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, un
grupo fenoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilcarbonilo que tiene de 2 a 3 átomos de carbono, un grupo cicloalquilcarbonilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo benzoilo, un grupo benzoilo sustituido por un grupo(s) alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benzoilo sustituido por un átomo(s) de halógeno, un grupo 2-furanilcarbonilo, un grupo ?,?-dimetilcarbamoilo, un grupo (tetrahidro-3-furanil)metilo o un grupo bencilo, y Y2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono); y Z representa =N-N02, =CH-N02 o =N-CN. Los intermediarios para producir los compuestos de la fórmula (1) están representados por la fórmula (2):
en donde X1f X2, X3, X , X5, ?ß y X7 cada uno representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R 0 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo bencilo; y R1t representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo bencilo.
Los derivados (tetrahidro-3-furanil)metilamina de la fórmula (1) y la fórmula (2) de acuerdo con la presente invención, son compuestos excelentes que tienen una alta actividad insecticida y un amplio espectro insecticida. Además, los químicos agrícolas que contienen los derivados (tetrahidro-3-furanil)metilamina de la fórmula (1) y (2) de acuerdo con la presente invención, tienen características sobresalientes con insecticidas, y por lo tanto son útiles. Los ejemplos específicos del grupo alquilo para ??, X2, X3, X4, X5, ?ß y 7 en las fórmulas (1) y (2) anteriores, un incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo /'so-propilo, un grupo fer-butilo, y similares, preferentemente un grupo metilo. Los ejemplos específicos del grupo alquilo para R1 incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo /so-propilo, un grupo n-butilo, un grupo /so-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo fer-butilo, un grupo n-pentilo, y similares. Los ejemplos específicos de un grupo alquenilo para R1 incluyen un grupo 1-propenilo, un grupo 2-propenilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alcoxialquilo para R, incluyen un grupo metoximetilo, un grupo etoximetilo, un grupo n-propoximetilo, un grupo /'so-propoximetilo, un grupo metoxietilo, un grupo etoxietilo, y similares.
Los ejemplos específicos del grupo alquiloxicarbonilo para R1 incluyen un grupo metiloxicarbonilo, un grupo etiloxicarbonilo, un grupo n-propiloxicarbonilo, un grupo iso-propiloxicarbonilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alquilcarbonilo para Ri incluyen un grupo metilcarbonilo, un grupo etilcarbonilo, un grupo n-propilcarbonilo, un grupo /'so-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo /'so-butilcarbonilo, un grupo sec-butilcarbonilo, un grupo fer-butilcarbonilo, un grupo n-pentilcarbonilo, un grupo n-hexilcarbonilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alquenilcarbonilo para Ri incluyen un grupo vinilcarbonilo, un grupo 1-metilvinilcarbonilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo cicloalquilcarbonilo para R- incluyen un grupo ciclopropilcarbonilo, un grupo ciclobutilcarbonilo, un grupo ciclopentilcarbonilo, un grupo ciclohexilcarbonilo y similares. Los ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un grupo(s) alquilo para Ri incluyen un grupo 2-metilbenzoilo, un grupo 3-metilbenzoilo, un grupo 4-metilbenzoilo, un grupo 4-rer-butilbenzoilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un átomo(s) de halógeno de Ri incluyen a 2-clorobenzoilo, un grupo 3-clorobenzoilo, un grupo 4-clorobenzoilo, un grupo 3,4-dicloro-benzoilo, un grupo 4-fluorobenzoilo, y similares.
Aunque R1 puede tomar varios sustituyentes tal como se describió anteriormente, es preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo ciclopropilcarbonilo. Los ejemplos específicos del grupo alquilamino de R2 incluyen un grupo metilamino, un grupo etilamina, un grupo n-propil-amino, un grupo /so-propilamino, un grupo n-butilamino, un grupo /'so-butilamino, un grupo sec-butilamino, un grupo ter-butilamino, un grupo n-pentilamino y similares, preferentemente un grupo metilamino. Los ejemplos específicos del grupo alquilamino disustituido de R2 incluyen un grupo dimetilamino, un grupo dietilamino, un grupo N-metil-N-etilamino, un grupo N-metil-N-n-propilamino, un grupo N-metil-N-n-butilamino, y similares, preferentemente un grupo dimetilamino. Los ejemplos específicos del grupo alquenilamino de R2 incluyen un grupo 1 -propenilamino, un grupo 2-propenilamino, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alquinilamino de R2 incluyen un grupo propargilamino, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alcoxialquilamino de R2 incluyen un grupo metoximetilamino, un grupo etoximetilamino, un grupo n-propoximetilamino, un grupo iso-propoximetilamino, un grupo metoxietilamino, un grupo etoxietilamino, y similares.
Los ejemplos específicos del grupo alquiloxicarbonilo denotado mediante x Y- de R2 incluyen un grupo metiloxicarbonilo, un grupo etiloxi-carbonilo, un grupo n-propiloxicarbonilo, un grupo /'so-propiloxi-carbonilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alquilcarbonilo denotados mediante Y-i de R2 incluyen un grupo metilcarbonilo, un grupo etilcarbonilo, un grupo n-propilcarbonilo, un grupo iso-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo isobutilcarbonilo, un grupo sec-butil-carbonilo, un grupo ter-butilcarbonilo, un grupo n-pentilcarbonilo, un grupo n-hexilcarbonilo, y similares, preferentemente un grupo metilcarbonilo, un grupo etilcarbonilo, un grupo n-propilcarbonilo, un grupo /'so-propilcarbonilo, un grupo n-butilcarbonilo, un grupo /so-butilcarbonilo, un grupo sec-butilcarbonilo y un grupo fer-butilcarbonilo. Los ejemplos específicos del grupo alquenilcarbonilo denotado mediante Y de R2 incluyen un grupo vinilcarbonilo, un grupo 1 -metil-vinilcarbonilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo cicloalquilcarbonilo denotado mediante Yi de R2 incluyen un grupo ciclopropilcarbonilo, un grupo ciclobutilcarbonilo, un grupo ciclopentilcarbonilo, un grupo ciclo-hexilcarbonilo, y similares, preferentemente un grupo ciclopropil-carbonilo. Los ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un grupo(s) alquilo denotado mediante Y^ de R2 incluyen un
grupo 2-metilbenzoilo, un grupo 3-metilbenzoilo, un grupo 4-metilbenzoilo, un grupo 4-fer-butilbenzoilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo benzoilo sustituido por un átomo(s) de halógeno denotados mediante Y-¡ para R2 incluyen un grupo 2-clorobenzoilo, un grupo 3-clorobenzoilo, un grupo 4-clorobenzoilo, un grupo 3,4-diclorobenzoilo, un grupo 4-fluoro benzoilo, y similares. Los ejemplos específicos del grupo alquilo denotado mediante Y2 de R2 incluyen un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo /so-propilo, un grupo n-butilo, un grupo /'so-butilo, un grupo sec-butilo, un grupo íer-butilo, un grupo n-pentilo, y similares, preferentemente un grupo metilo. En la fórmula (1), los compuestos en los cuales R y Y-\ son concurrentemente un grupo alquilcarbonilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo ciclopropilcarbonilo, son preferidos desde el punto de vista tanto de la actividad insecticida como del método de producción. En una modalidad preferida de la presente invención, el derivado de (tetrahidro-3-furanil)metilamina disuelto en el componente de solvente es dinotefuran. El dinotefuran es un insecticida que exterminará pulgas adultas. Preferentemente, el dinotefuran se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 5 a 20%, más preferentemente de aproximadamente 10 a 15%, y lo más preferentemente de aproximadamente 12 a 15%. Todos los
porcentajes, a menos que sea evidente de otra manera, están sobre bases en peso. En otra modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo una cantidad insecticidamente efectiva de un insecticida de cloronicotinilo y un regulador de crecimiento de insectos (IGR) en un componente de solvente. El componente de solvente contiene una cantidad suficiente de sal de amonio cuaternario para incrementar la solvencia del IGR comparado con la solvencia del IGR en el solvente sin la sal de amonio cuaternario y para incrementar la efectividad del insecticida en comparación con su efectividad sin la sal de amonio cuaternario. En una modalidad preferida de la presente invención, el componente de solvente comprende etanol y una sal de amonio cuaternario. En otra modalidad preferida de la presente invención, el componente de solvente comprende agua, lactato de etilo y una sal de amonio cuaternario. En una modalidad preferida de la presente invención, el insecticida de cloronicotinilo en la formulación es N-((6-cloro-3-piridinil)metil)-N'-ciano-N-metil-etanimidamida (acetamiprid) y el regulador de crecimiento de insectos es piriproxfen o metopreno. Acetamiprid es un insecticida que extermina principalmente pulgas adultas. El acetamiprid se describe en las Solicitudes Internacionales PCT/JP90/01282 y PCTVEP93/01286, cuyos contenidos están incorporados a la
presente invención como referencia. En otra modalidad preferida de la presente invención, el regulador de crecimiento de insectos es piriproxifen. En una modalidad preferida de la presente invención, el piriproxifen se disuelve en la formulación a un rango de concentración de aproximadamente 0.1 a 3%, más preferentemente de aproximadamente 0.5 a 3% y lo más preferentemente de aproximadamente 0.9 a 1.1%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la formulación comprende una dosis de al menos aproximadamente 10 mg de piriproxifen a un animal. Por consiguiente, si la formulación contiene 1% piriproxifen, una dosis aceptable puede ser de aproximadamente 10 mg o más en una aplicación de 1 mi. En una modalidad aún preferida de la presente invención, el regulador de crecimiento de insectos es metopreno. En una modalidad preferida de la presente invención, metopreno se disuelve en la formulación a un rango de concentración de aproximadamente 0.1 a 5%, más preferentemente de aproximadamente 0.5 a 5%, y lo más preferentemente de aproximadamente 3.0 a 5.0%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la dosificación comprende al menos aproximadamente 30 mg del metopreno administrado al animal.
En una modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en un solvente que comprende agua, lactato de etilo y una sal de
amonio cuaternario, preferentemente cloruro de oleildimetilamonio. En otra modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en un solvente que comprende etanol y una sal de amonio cuaternario, preferentemente cloruro de oleildimetilamonio. El dinotefuran es un insecticida que extermina pulgas adultas, acetamiprid es un insecticida que extermina principalmente pulgas adultas, y piriproxifen es un insecticida que extermina larvas de pulgas y huevecillos de pulgas. En la exterminación de pulgas en las etapas adultas y juveniles, la formulación insecticida de la presente invención es útil para mejorar la velocidad de resultado y disminuir la recurrencia de la infestación de pulgas en comparación con otras formulaciones insecticidas. En otra modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo acetamiprid y piriproxifen en un solvente que comprende preferentemente agua, lactato de etilo y una sal de amonio cuaternario, preferentemente cloruro de oleildimetilamonio. Aún en otra modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo acetamiprid y piriproxifen en un solvente que comprende preferentemente etanol y una sal de amonio cuaternario, preferentemente cloruro de oleildimetilamonio. Acetamiprid es un insecticida que extermina principalmente pulgas adultas, y piriproxifen es un insecticida que extermina larvas de pulgas y
huevecillos de pulgas. En la exterminación de pulgas en las etapas adultas y juveniles, la formulación insecticida de la presente invención es útil para mejorar la velocidad del resultado y disminuir la recurrencia de la infestación de pulgas en comparación con otras formulaciones insecticidas. Las altas concentraciones de dinotefuran y acetamiprid se pueden solubilizar en una combinación de agua y lactato de etilo o etanol. Sin embargo, debido a que dinotefuran es hidrofílico y piriproxifen es lipofílico, un sistema de solvente que proporciona la solubilización de una alta concentración de dinotefuran, no permitirá que se solubilice en forma adecuada piriproxifeno. Se ha determinado que una adición de una sal de amonio cuaternario tal como cloruro de amonio, preferentemente con uno o más átomos de carbono, por ejemplo, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio y cloruro de oleildimetilamonio, a los componentes del solvente permite que se solubilice una cantidad efectiva de piriproxifen en la formulación sin emulsificación, permitiendo de esta forma el suministro de altas concentraciones de insecticidas hidrofílicos y lipofílicos en una solución tópica insecticida simple, altamente efectiva. Debido a que piriproxifen es hidrofóbica, puede ser preferible seleccionar una sal de amonio cuaternario que también sea hidrofóbica con el objeto disolver una cantidad efectiva de piriproxifen en la formulación insecticida. Las sales
de amonio cuaternario que tienen un alto número de átomos en las cadenas alquilo, tales como cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio y cloruro de oleildimetilamonio, son seleccionadas preferentemente para utilizarse en el componente de solvente. Preferentemente, las cantidades insecticidamente efectivas de dinotefuran y piriproxifen están incorporadas en volúmenes relativamente bajos. Dichas formulaciones insecticidas son convenientemente estables bajo diversas condiciones de temperatura alta y baja. En otra modalidad preferida de la presente invención, el componente de solvente preferido comprende una ejemplo que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de oleildimetilamonio, en donde la concentración final de cloruro de oleildimetilamonio fluctúa de 0.5 a 20%, más preferentemente 0.5 a 5% de cloruro de oleildimetilamonio, y lo más preferentemente una concentración final de 1.0% de cloruro de oleildimetilamonio. Cuando el solvente contiene cloruro de oleildimetilamonio, la proporción de agua a lactato de etilo en el solvente es preferentemente de aproximadamente 1:1 a 1:2. También se puede agregar etanol al componente de solvente para mejorar la solubilidad y evitar que se cristalicen altas concentraciones de dinotefuran o acetamiprid con el tiempo, a bajas temperaturas. En otra modalidad preferida de la presente invención, el componente de solvente preferido
comprende una mezcla que comprende agua, lactato de etilo, etanol y cloruro de oleildimetilamonio, en donde la concentración final de cloruro de oleildimetilamonio fluctúa de 0.5 a 20%, más preferentemente 0.5 a 5% de cloruro de oleildimetilamonio, y lo más preferentemente una concentración final de 1.0% de cloruro de oleildimetilamonio. Cuando el solvente contiene cloruro de oleildimetilamonio, la proporción de agua a lactato de etilo a etanol en el solvente es preferentemente de aproximadamente 1:1:1 a aproximadamente 3:4:3, y todas las proporciones entre éstas. Todas las proporciones, a menos que sea evidente lo contrario, están en una base en peso. En una modalidad preferida de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en un solvente que comprende agua, lactato de etilo y una de las sales anteriores, tal como cloruro de oleildimetilamonio. Dinotefuran se disuelve en la formulación a un rango de concentración de aproximadamente 5 a 20%, piriproxifen se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 0.5 a 3%, la concentración de cloruro de oleildimetilamonio fluctúa de aproximadamente 1 a 20%, y la concentración de lactato de etilo fluctúa de aproximadamente 50 a 67%. Preferentemente, dinotefuran se disuelve en la formulación a una concentración de aproximadamente 15%, piriproxifen se disuelve en la formulación a una concentración
de aproximadamente 1%, y la concentración de cloruro de oleildimetilamonio es aproximadamente 1%. Cuando el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en el solvente que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de oleildimetilamonio, la proporción de dinotefuran a piriproxifen a cloruro de oleildimetilamonio es preferentemente de aproximadamente 15:1:1, y la concentración de dinotefuran en la formulación insecticidano excede 15%. En otras modalidades preferidas, la proporción de dinotefuran a piriproxifen a cloruro de oleildimetilamonio es preferentemente de aproximadamente 10:1:1, 20:1:1 o 30:1:1 y todas las proporciones entre éstas, y la concentración de dinotefuran preferentemente no excede 15%. Para la aplicación de aproximadamente 0.5 a 1.33 mi del insecticida a un animal de compañía que pesa 4.0824 kg (9 libras) o menos, es preferible que el insecticida sea formulado disolviendo aproximadamente 150-200 mg de dinotefuran y aproximadamente 10 mg de piriproxifen en un solvente que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de oleildimetilamonio para lograr un rango de exterminación de pulgas del 90%. Aún en otra modalidad de la presente invención, el componente de solvente preferido comprende una mezcla que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de cetiltrimetilamonio, en donde la concentración final de cloruro de cetiltrimetilamonio
es de aproximadamente 19 a 20%, y más preferentemente, la concentración final de cloruro de cetiltrimetilamonio es de aproximadamente 20%. El etanol también se puede agregar al componente de solvente para mejorar la solubilidad. Preferentemente, cuando el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en un solvente que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de cetiltrimetilamonio, el dinotefuran se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 14 a 15%, el piriproxifen se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 3%, la concentración de cloruro de cetiltrimetilamonio fluctúa de aproximadamente 19 a 20%, y la concentración de lactato de etilo fluctúa de aproximadamente 40 a 75%. Aún en otra modalidad de la presente invención, el componente de solvente preferido comprende una mezcla que comprende agua, lactato de etilo y cloruro de seboalquiltrimetilamonio, en donde la concentración final del cloruro de seboalquiltrimetilamonio fluctúa de aproximadamente 19 a 20%, y más preferentemente, la concentración final de cloruro de seboalquiltrimetilamonio es de aproximadamente 20%. El etanol también se puede agregar al componente de solvente para mejorar la solubilidad. Preferentemente, cuando el insecticida se formula disolviendo dinotefuran y piriproxifen en un solvente que
comprende agua, lactato de etilo y cloruro de seboalquiltrimetilamonio, el dinotefuran se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 14 a 15%, piriproxifen se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 3%, la concentración de cloruro de seboalquiltrimetilamonio fluctúa de aproximadamente 19 a 20%, y la concentración de lactato de etilo fluctúa de aproximadamente 40 a 75%. En otra modalidad de la presente invención, el insecticida se formula disolviendo acetamiprid y piriproxfen en un solvente que comprende agua, lactato de etilo y una sal de amonio cuaternario, tal como cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetilamonio y cloruro de oleildimetilamonio. Acetamiprid se disuelve en la formulación a un rango de concentración de aproximadamente 5 a 50%, piriproxfen se disuelve en la formulación en un rango de concentración de aproximadamente 0.5 a 3%, la concentración de la sal de amonio cuaternario fluctúa de aproximadamente 1 a 20%, y la concentración de lactato de etilo fluctúa de aproximadamente 50 a 67%. Para la aplicación de aproximadamente 0.4 a 1.33 mi del insecticida a un animal de compañía que pesa 4.0824 kg (9 libras) o menos, es preferible que el insecticida sea formulado disolviendo aproximadamente 100 mg/ml de acetamiprid y aproximadamente 10 mg/ml de piriproxifen en un solvente que
comprende agua, lactato de etilo, . etanol y cloruro de oleildimetilamonio para lograr un rango de exterminación de pulgas del 90%. Solvente que contiene N-octil pirrolidona v/o N-metil pirrolidona De acuerdo con otra modalidad preferida de la presente invención, el solvente preferido incluye N-octil pirrolidona (NOP) y/o N-metil pirrolidona (NMP). Los inventores determinaron que el N-octil pirrolidona y N-metil pirrolidona, ya sea solos o en combinación, pueden incrementar el grado de disolución de los componente del insecticida, más específicamente dinotefuran. La mayor cantidad de disolución, puede aumentar la eficacia de la composición insecticida, requiriendo que menos solvente disuelva la misma cantidad de composiciones insecticidas, incrementando la concentración de insecticida y conduciendo a volúmenes de material inferiores que serán aplicados al animal. Preferentemente, el insecticida comprende N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 0-10%, más preferentemente aproximadamente 5-7%, lo más preferentemente de aproximadamente 6%. Además, el insecticida puede comprender N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 45-94%. Preferentemente, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 5-40%, y
piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1 a 7%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación A: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 5-30%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1-3%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 0.1-6% y N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 61-94%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación B: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 20-40%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1%, N-octil pirrolidona en una concentración de aproximadamente 6% y N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 53-73%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación C: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en una concentración de aproximadamente 30%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1.5-7%, N-octil
pirrolidona en una concentración de aproximadamente 6% y N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 57-63%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación D: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en una concentración de aproximadamente 35%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 1.5-7%, N-octil pirrolidona en una concentración de aproximadamente 6% y N-metil pirrolidona en. un rango de concentración de aproximadamente 52-58%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación E: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 20-25%, piriproxifen en una concentración de aproximadamente 2%, N-octil pirrolidona en una concentración de aproximadamente 6%, N- metilo pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 45-54% y agua en una concentración de aproximadamente 16-27%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación F: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango concentración de aproximadamente 35%, piriproxifen en rango de concentración de aproximadamente 5%, N-octil
pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 6% y N- metilo pirrolidona en una concentración de aproximadamente 54%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación G: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 18 - 26%, piriproxifen en un rango de concentración de aproximadamente 2 - 4%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 3 - 8%, N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 30 - 48% y carbonato de propileno en un rango de concentración de aproximadamente 30 - 38%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. Formulación H: En una modalidad de ejemplo de la presente invención, el insecticida comprende dinotefuran en un rango de concentración de aproximadamente 22%, piriproxifen en un rango concentración de aproximadamente 3%, N-octil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 6%, N-metil pirrolidona en un rango de concentración de aproximadamente 34.74% y carbonato de propileno en un rango de concentración de aproximadamente 34%. Todos los porcentajes, a menos que se especifique lo contrario, están en una base en peso. En la preparación de una formulación de acuerdo con la
presente invención para utilizarse en animales de compañía, existen varios parámetros que deben tomarse en consideración. Estos son: (a) Una concentración lo suficientemente alta para minimizar el volumen del tópico aplicado al animal (puede no quererse aplicar 20 mi, por ejemplo, en un gato pequeño). (b) La formulación debe ser estable durante un mes a temperaturas de 130°F (54.44°C), 110°F (43.33°C), 40°F (4.44°C), temperatura ambiente y 0°F (-17.77°C). Esto ayuda a asegurar que la formulación permanezca estable bajo las condiciones que pueden encontrarse en un comercio. (c) Segura de utilizar en un animal-particularmente no irritante ya que el producto se aplica a la piel. También segura si es ingerida por el animal; puede ocurrir una ingestión cuando los gatos se lamen. (d) Segura de ser utilizada por el consumidor. (e) Eficaz durante el uso-debe exterminar más del 80% o incluso el 90% de las pulgas en 28 días. (f) La eficacia puede ser reducida si ocurre una cristalización en el paquete. (g) Necesita ser estéticamente agradable-"sin gotas aceitosas" en el animal cuando se aplica. (h) Debe ser de secado rápido pare reducir la oportunidad de que el animal se sacuda el líquido, reduciendo de esta manera la eficacia.
(i) Micro-biológicamente estable. Otros aditivos a la formulación insecticida pueden incluir, pero no se limitan a, fragancias para mejorar el olor y tensoactivos tales como miristato de isopropilo y derivados de sorbitano tales como polisorbato 20, y agentes de dispersión para incrementar al desempeño. Los polímeros también pueden utilizarse para proporcionar la adhesión del insecticida para mejorar la seguridad y adhesión a la piel y pelos. Los ejemplos de polímeros incluyen celulosa catiónica, guar catiónica, polímeros de acrilato catiónicos, agar, gelatina y alginato. En la práctica, una cantidad efectiva de la formulación insecticida tal como aquí se describe, se puede aplicar a un animal de compañía, preferentemente un perro o gato, en la forma de un champú, baño, rocío en aerosol, rocío con bomba, loción, concentrado emulsificable, líquido fluible o acuoso, concentrado en suspensión y a través de cualesquiera de otros métodos adecuados para administrar composiciones tópicas a los animales. En una modalidad preferida de la presente invención, la formulación insecticida puede aplicarse como una gota tópica aproximadamente una vez al mes, preferentemente en el área entre los omóplatos y la base del cráneo para exterminar pulgas, larvas de pulgas y huevecillos de pulgas durante un periodo de un mes. Los siguientes ejemplos se proporcionan con el propósito
de ilustración únicamente, y no están proyectados para construirse en forma de limitación. EJEMPLOS Ejemplo 1: Preparación de 1 -{(tetrahidro-3-furanil)metil)-2-nitro- 3-metilquanidina (dinotefuran) Se agito una mezcla que comprende 10.0 g de (tetrahidro-3-furanil)metanol, 29.5 g de anhídrido tnfluorometanosulfónico, 10.0 g de piridina y 200 mi de diclorometano durante una hora a temperatura ambiente. Se vertió agua en la solución de reacción para preparar la capa orgánica, la cual se lavó con ácido clorhídrico 1N, agua y solución salina saturada, se secó y concentró para obtener 20 g de triflato de 3-tetrahidro-furanilmetil. Se agregaron 3.25 g de hidruro de sodio a 60% a 12.5 g de 1 ,5-dimetil-2-nitroiminohexahidro-1 ,3,5-triazina y 60 mi de DMF a temperatura ambiente, seguido de agitación durante una hora. Se agregaron a esto 20.0 g de triflato de 3-tetrahidrofuranilmetil, y la mezcla se agitó a una temperatura de 50°C durante 2 horas. Después de enfriar la mezcla a temperatura ambiente, se agregaron 50 mi de ácido clorhídrico 2N, seguido de agitación a una temperatura de 50°C durante 2 horas. La mezcla resultante se neutralizó con bicarbonato de sodio y se extractó con diclorometano, y el extracto se secó y concentró. El residuo obtenido de esta forma se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (eluente: acetato de etilo/hexano = 1/1) para obtener 7.8 de 1-
{(tetrah¡dro-3-furan¡l)metil}-2-nitro-3-metilguanidina (dinotefuran). Ejemplo 2: Preparación de Formulación de Insecticida que Contiene Dinotefuran. Piriproxifen v Cloruro de Oleildimetilamonio Se agregaron 0.5 g de cloruro de oleildimetilamonio a 0.5 g de piriproxifen con calor (50 grados C) y se disolvió. Se agregaron posteriormente 20.75 g de agua seguido de 20.75 g de lactato de etilo. Se agregaron 2.1 g de t-octilfenoxipolietoxietanol que contiene 9 moles de óxido de etileno (OP 9). Se disolvieron 7.8 g de dinotefuran en la solución agitando para producir una solución homogénea clara seguido de enfriamiento a temperatura ambiente. El pH se ajustó con una solución de carbonato de sodio entre 5.5 y 7. Ejemplo 3: Estabilidad de Formulaciones Dinotefuran/Piriproxifen Pocos sistemas de solvente permiten que el dinotefuran permanezca en la solución durante un mes a bajas temperaturas. Además, los sistemas de solvente que permiten que altas concentraciones de dinotefuran sean disueltas, normalmente no permiten la solubilización de piriproxifen. Tal como se muestra en la tabla 1, se ha determinado que al incluir una sal de amonio cuaternario en el solvente, se permite que una cantidad efectiva de piriproxifen se solubilice y permanezca así, produciendo de esta manera una formulación estable. La
estabilidad de la formulación está basada en el criterio de la formación de no cristal a una temperatura de 0°F durante 1 periodo de un mes. Tabla 1: Estudios de Estabilidad de la Formulación (porcentajes en p/p)
Se ha determinado que la solubilidad de piriproxfen en una solución que contiene dinotefuran, se puede incrementar agregando una amina cuaternaria tal como una sal de cloruro de amonio, por ejemplo, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de seboalquiltrimetil amonio y cloruro de oleildimetilamonio en comparación con una formulación similar y la sal de amonio cuaternaria. La inclusión de una sal de amonio cuaternaria
hasta aproximadamente 20%, da como resultado una formulación que es estable. Ejemplo 4 Las formulaciones que contienen diversas concentraciones de componentes de solvente, se prepararon utilizando el procedimiento descrito en el ejemplo 2. La tabla 2 contiene la composición de las diversas formulaciones y demuestra que la inclusión de una sal de amonio cuaternario produce una solución estable que contiene dinotefuran y piriproxfen. La estabilidad y la formulación está basada en el criterio de la formulación de no cristal a una temperatura de 0°F durante un periodo de un mes.
Ta b l a 2
Proporción de Aminas Sistema de Porcentaje de Porcentaje de # de Días Componentes Cuaternarias Observaciones Solvente Dinotefuran Piriproxfen Estable de Solvente (20%) Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/10/40 15 Etilo/Etanol Cetrimonio 1 día 20 Agua/Lactato de Cloruro de 30/40/30 15 Etilo/Etanol Cetrimonio 1 30 Solución clara
5 Oxido de Cloruro de Precipitación el miristamina/ 25/75 15 Cetrimonio día 30 Lactato de etilo Lactato de Cloruro de Precipitación 50/50 15 Etilo/Etanol Cetrimonio 1 durante la noche
Oxido de Cloruro de Precipitación el miristamina/ 50/50 15 Cetrimonio día 11 Lactato de etilo Agua/Lactato de Cloruro de 50/50 15 42 Solución clara Etilo Cetrimonio 1 10 Agua/Lactato de Cloruro de 25/75 15 Etilo Cetrimonio 1 37 Solución clara
Agua/Lactato de Cloruro de 75/25 15 clara Etilo Cetrimonio 1 35 Solución Agua/Lactato de Cloruro de 33.3/33.3/33.3 15 Etilo/Etanol Cetrimonio 1 36 Solución clara Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 25/75 15 Cetrimonio 1 día 10 No se puede Cloruro de Agua/Etanol 75/25 15 elaborar una Cetrimonio solución clara
15 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 15 Etilo Cetrimonio 1 día 7
Proporción de Aminas Sistema de Porcentaje de Porcentaje de # de Días Componentes Cuaternarias Observaciones . Solvente Dinotefuran Piriproxfen Estable de Solvente (20%) Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 18 Etilo cetrimonio 1 día 25
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 18 Etilo cetrimonio 1 día 25
5 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 18 Etilo/Etanol cetrimonio 1 día 7
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 20 Etilo cetrimonio 1 día 14
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 20 Etilo cetrimonio 1 día 20
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 20 Etilo cetrimonio 1 día 6
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 22 Etilo cetrimonio 1 día 10
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 22 Etilo cetrimonio 1 día 6
Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 22 Etilo/Etanol cetrimonio 1 día 6 Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 50/50 15 cetrimonio/OP-9 1 día 6 Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 50/50 seboalquiltrimetil 15 día 28 amonio Cloruro de Agua/Lactato de 50/50 seboalquiltrimetil 15 38 Solución clara Etilo 1 amonio
Proporción de Porcentaje Porcentaje Sistema de Aminas Cuaternarias # de Días Componentes de de Observaciones Solvente (20%) Estable de Solvente Dinotefuran Piriproxfen Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 75/25 18 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 18 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 día 16 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 20 Etilo seboalquiltrimetil amonio día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 20 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 5 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 75/25 20 Etilo seboalquiltrimetil amonio día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 20 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 22 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 22 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 6
10 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 75/25 22 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 22 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de 50/50 15 Etilo oleildimetilamonio 1 41 Solución clara
Agua/Lactato de Cloruro de 25/75 15 35 Solución clara Etilo oleildimetilamonio Agua/Lactato de Cloruro de 33.3/33.3/33.3 15 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 36 Solución clara
15
Proporción de Porcentaje Porcentaje Sistema de Aminas Cuaternarias # de Días Componentes de de Observaciones Solvente (20%) Estable de Solvente Dinotefuran Piriproxfen Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 25/75 15 seboalquiltrimetil amonio 1 día 25 Agua/Lactato de Cloruro de 25/75 15 lución clara Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 35 So Agua/Lactato de Cloruro de 75/25 15 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 20 Solución clara
5 Agua/Lactato de Cloruro de 50/10/40 15 Solución clara Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 30 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 30/40/30 15 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 día 27 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 15 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 día 33 Oxido de Cloruro de Precipitación el mirístamina/ 50/50 15 seboalquiltrimetil amonio día 7 Lactato de etilo Oxido de Cloruro de Precipitación el
10 miristamina/ 25/75 15 seboalquiltrimetil amonio día 27 Lactato de etilo Lactato de Cloruro de Precipitación 50/50 15 Etilo/Etanol seboalquiltrimetil amonio 1 durante la noche Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 75/25 15 seboalquiltrimetil amonio 1 día 4 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 18 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 18 Etilo seboalquiltrimetil amonio 1 día 16
15
Proporción de Porcentaje Porcentaje Sistema de Aminas Cuaternarias # de Días Componentes de de Observaciones Solvente (20%) Estable de Solvente Dinotefuran Piriproxfen Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/10/40 15 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 15 día 15 Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 75/25 15 oleildimetilamonio 1 día 29 Cloruro de Precipitación el
Agua/Etanol 25/75 15 oleildimetilamonio 1 día 5
5 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 75/25 15 Etilo oleildimetilamonio 1 día 12 Agua/Lactato de Cloruro de 30/40/30 15 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 30 Solución clara
Lactato de Cloruro de Precipitación 50/50 15 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 durante la noche
Oxido de Cloruro de Precipitación el miristamina/ 50/50 15 oleildimetilamonio día 7 Lactato de etilo Oxido de Cloruro de Precipitación el miristamina/ 25/75 15 oleildimetilamonio día 7 Lactato de etilo Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 18 Etilo oleildimetilamonio 1 día 14 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 18 Etilo oleildimetilamonio 1 día 16 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 18 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 20 Etilo oleildimetilamonio día 11
15
Proporción de Porcentaje Porcentaje Sistema de Aminas Cuaternarias # de Días Componentes de de Observaciones Solvente (20%) Estable de Solvente Dinotefuran Piriproxfen Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 20 Etilo oleildimetilamonio 1 día 16 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 20 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 50/50 22 oleildimetilamonio 1 día 14
5 Etilo Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 25/75 22 Etilo oleildimetilamonio 1 día 6 Agua/Lactato de Cloruro de Precipitación el 33.3/33.3/33.3 22 Etilo/Etanol oleildimetilamonio 1 día 6
Ejemplo 5: Datos de Estabilidad para Formulaciones B, C. D v E Los siguientes ejemplos de la composición insecticida de acuerdo con la modalidad de las formulaciones B, C, D y E, se probaron con respecto a color, apariencia y uniformidad a varias temperaturas, algunas con una duración de cuatro días o más. A continuación se proporcionan la composición de estos ejemplos y de los resultados de prueba. Los ejemplos que se encuentran a continuación se proporcionan con propósitos de ilustración únicamente y no están proyectados para ser construidos en una forma limitante. Composiciones de Muestra: FORMULACIÓN B: (% concentración) Números de Composición Ingredientes 3061 -41 A 3061 -41 B 3061 -41 C 3061 -53 A 3061 -53B
TS#12839 TS#12848
FORMULACIÓN C: (% concentración) Números de Composición In redientes 3061 -62 A 3061 -62B 3061 -62C 3061 -62D 3061 -62E 3061 -62F
TS#12840 TS#12841 TS#12842 TS#12843 TS#12844 TS#12845
FORMULACIÓN C (continuación): (% concentración) Números de Composición In redientes 3061 -62G 3061 -62H 3061-621 3061 -62 J 3061 -62K 3061 -62L
TS#12846 TS#12847
FORMULACIÓN D: (% concentración) Números de Composición Ingredientes 3061 -63 A 3061 -63B 3061 -63C 3061 -63D 3061 -63E 3061 -63F
TS#12849 TS#12850 TS#12851 TS#12852 TS#12853 TS#12854 FORMULACIÓN D (continuación): (% concentración) Números de Composición Ingredientes 3061 -63G 3061 -63H 3061-631 3061 -63 J 3061 -63K 3061 -63L
TS#12855 TS#12856
FORMULACIÓN E: (% concentración) Números de Composición I In redientes 3061 -55 A 3061 -55B 3061 -55K
S-1638 es dinotefuran y Agsolex 8 es N-octil pirrolidona. Piriproxifen también es conocido como Nylar. Resultados de la Prueba: La tabla 3A muestra los resultados de las pruebas de estabilidad a temperatura ambiente. Tabla 3A Temperatura Ambiente INICIAL Día 4 Día 7 Dia 10 Día 14 Dia 17 Dia 20 Dia 24 Día 27 Dia 30
Composición #3061 -41 A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si sf si si
Composición #3061-41B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si sf si sf si si si si si si
Composición # 3061 -41 B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si sf si si
Composición # 3061-53A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si si si si si sf Composición # 3061-53B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si sf si si si si si Composición # 3061-55A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? sf si si si sf si si sf Composición # 3061-55B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? sf si si si sf si si si Composición # 3061-55K amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si si si si si Composición # 3061-62A amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62B amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si sf Composición # 3061-62C amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62D amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si sf Composición # 3061-62F amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62G amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62H amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-621 amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62J amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62K amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62L amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63A amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63B amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63C amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63D amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63E amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63F amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63G amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición #3061-63H amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-631 amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63J amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63K amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63L amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si
La tabla 3B muestra los resultados de las pruebas de estabilidad a una temperatura de 4°C. Tabla 3B 4°C INICIAL Día 4 Día 7 Día 10 Dia 14 Día 17 Día 20 Dia 24 Dia 27 Día 30
Composición #3061-41A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro clara claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si sf si sf si
Composición #3061-418 amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si si si si
Composición #3061 -41 B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si sí si si si si si si si
Composición #3061-53A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? sf si sf si si sf si sf sf Composición #3061-53B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si sf si si si si sf
Composición # 3061-55A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro clara claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro clara claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si si
Composición # 3061-55B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro Uniforme? si si si si si si si cristales
Composición # 3061-55K amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro clara claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro clara claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si cristales
Composición # 3061-62A amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62B amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62C amarillo amarillo ¦ Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-620 amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62F amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061 -62G amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62H amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061-621 amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro clara ¿Uniforme? si si Composición # 3061-62J amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro clara ¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62K amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro Uniforme? si si
Composición # 3061-62L amarillo amarillo
Color claro claro
Composición # 3061-63A amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro ' Uniforme? si si
Composición # 3061-63B amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63C amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63D amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición U 3061-63E amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63F amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63G amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63H amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-631 amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63J amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63 amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición #3061-63L amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si
La tabla 3C muestra los resultados de las pruebas de estabilidad bajo condiciones de congelación
(0°F)/descongelación (F/T). Tabla 3C
F/T INICIAL Día 4 Día 7 Día 10 Día 14 Dia 17 Día 20 Dia 24 Día 27 Día 30
Composición #3061- 1A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si sf si si si si si si
Composición #3061 -41 B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si si si si si
Composición #3061-41B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro claro
¿Uniforme? si si si si si si sf si si si
Composición # 3061 -53A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si si si si si si Composición #3061-53B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo
Color claro claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro nebuloso claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si cristales cristales cristales cristales cristales
Composición #3061-55A amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si si si si si Composición #3061-55B amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si si si cristales cristales cristales Composición #3061-55K amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo amarillo Color claro claro claro claro claro claro claro claro Apariencia claro claro claro claro claro claro claro claro ¿Uniforme? si si si cristales cristales cristales cristales cristales Composición #3061-62A amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si
Composición # 3061 -62B amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62C amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? sf si
Composición # 3061-62D amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62F amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? sf si
Composición # 3061-62G amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061 -62H amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-621 amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62J amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62K amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-62L amarillo amarillo
Color claro claro
Composición # 3061-63A amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición # 3061-63B amarillo amarillo
Color claro claro
Apariencia claro claro
¿Uniforme? si si
Composición #3061-63C amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición # 3061 -63D amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63E amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63F amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63G amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63H amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-631 amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63J amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63K amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? si si Composición #3061-63L amarillo amarillo Color claro claro Apariencia claro claro ¿Uniforme? sf si
Ejemplo 6: Datos de Estabilidad para Formulaciones G v H Los ejemplos que se encuentran a continuación de la composición insecticida de acuerdo con la modalidad de las formulaciones G y H, se probaron con respecto a uniformidad
bajo condiciones de congelación/descongelación durante cuatro semanas. La composición de estos ejemplos y los resultados de prueba se proporcionan más adelante. Se proporcionan los siguientes ejemplos con propósitos de ilustración únicamente y no están proyectados para ser construidos en una forma limitante. Tabla 4A - Composiciones Serie A Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Tabla 4B - Composiciones Serie B Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Tabla 4C - Composiciones Serie C Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Control Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp positivo #1 #2 #3 #4 #5 #6 #7 #8 #9
Dinoterfuran 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
Nylar 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
NMP 26 30 35 40 45 26 30 35 40 45
NOP 3 3 3 3 3 6 6 6 6 6
Carbonato de 43 39 34 29 24 40 36 propileno 31 26 21
¿Cristales? SI SI SI SI NO SI SI SI SI NO
Tabla 4D - Composiciones Serie D Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Tabla 4E - Composiciones Serie E Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Tabla 4F - Composiciones Serie F Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Tabla 4G - Composiciones Serie G Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Control Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp Comp positivo #1 #2 #3 #4 #5 #6 #7 #8 #9
Dinoterfuran 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25
Nylar 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
NMP 28 32 37 42 47 28 32 37 42 47
NOP 3 3 3 3 3 6 6 6 6 6
Carbonato de 43 39 34 29 24 40 36 31 26 21 propileno ¿Cristales? SI SI SI NO NO SI SI SI SI NO
Tabla 4H - Composiciones Serie H Las composiciones se proporcionan en porcentaje en peso.
Se puede apreciar que los insecticidas de acuerdo con la presente invención pueden permanece líquidos, sin una precipitación fácilmente observable (por ejemplo formación de cristales visibles) a temperatura ambiente, preferentemente a una temperatura menor aproximadamente a 4°C y más preferentemente bajo una temperatura de aproximadamente 0°C durante más de 4 días, preferentemente más de 28 días. Por lo tanto se puede apreciar que los objetos establecidos anteriormente, entre los que pueden ser apreciados a partir de la descripción anterior, se logran en forma eficiente, y ya que se pueden realizar ciertos cambios para llevar a cabo el método y las formulaciones establecidas sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención, se pretende que toda la materia contenida en la descripción
anterior, deba ser interpretada como ilustrativa y no en un sentido limitante. También quedará entendido que las siguientes reivindicaciones están proyectadas para cubrir todas las características genéricas y específicas de la presente invención aquí descritas, y todas las manifestaciones del alcance de la presente invención, las cuales, como una materia de lenguaje, se deben considerar que están dentro de dicho alcance. Quedará entendido de manera particular, que en las reivindicaciones, los ingredientes o compuestos mencionados en singular, están proyectados para incluir mezclas compatibles de dichos ingredientes, siempre que el sentido lo permita.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES 1. Un insecticida líquido formulado combinando, una cantidad insecticidamente efectiva de dinotefuran; una cantidad efectiva de piriproxifen; y una cantidad efectiva de un componente de solvente que comprende N-metil pirrolidona; en donde el insecticida se formula para permanecer en la solución durante 28 días a una temperatura de 4°C. 2. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el componente de solvente comprende además N-octil pirrolidona. 3. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 0.1 a 8% de N-octil pirrolidona. 4. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 5 a 40% de dinotefuran. 5. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 1 a 7% de piriproxifen. 6. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 30 a 94% de N-metil pirrolidona. 7. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 5 a 30% de dinotefuran. 8 El insecticida tal como se describe en la reivindicación 7, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 1 a 3% de piriproxifen. 9. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 8, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 0.1 a 6% de N-octil pirrolidona. 10. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 9, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 61 a 94% de N-metil pirrolidona. 11. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 20 a 40% de dinotefuran. 12 El insecticida tal como se describe en la reivindicación 11, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 1% de piriproxifen. 13. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 12, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona 14. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 13, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 53 a 73% de N-metil pirrolidona. 15. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 3% de dinotefuran. 16. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 15, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 1.5% a 7% de piriproxifen. 17. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 16, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona. 18. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 17, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 57% a 63% de N-metil pirrolidona. 19. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 35% de de dinotefuran. 20. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 19, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 1.5% a 7% de piriproxifen. 21. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 20, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona. 22. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 21, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 52% a 58% de N-metil pirrolidona. 23. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 20% a 25% de dinotefuran. 24. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 23, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 2% de piriproxifen. 25. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 24, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona. 26. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 25, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 45% a 54% de N-metil pirrolidona. 27. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 25, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 16% a 27% de agua. 28. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 35% de dinotefuran. 29. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 28, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 5% de piriproxifen. 30. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 29, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona. 31. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 30, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 54% de N-metil pirrolidona. 32. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 18% a 26% de dinotefuran. 33. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 32, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 2% a 4% de piriproxifen. 34. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 33, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 3% a 8% de N-octil pirrolidona. 35. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 34, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 30% a 48% de N-metil pirrolidona. 36. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 35, caracterizado porque el insecticida comprende de aproximadamente 30% a 38% de carbonato de propileno. 37. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 2, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 22% de dinotefuran. 38. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 37, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 3% de piriproxifen. 39. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 38, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 6% de N-octil pirrolidona. 40. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 39, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 34.74% de metil pirrolidona. 41. El insecticida tal como se describe en la reivindicación 40, caracterizado porque el insecticida comprende aproximadamente 34% de carbonato de propileno.
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