MX2008012199A - Una composicion para recubrimiento por extrusion. - Google Patents
Una composicion para recubrimiento por extrusion.Info
- Publication number
- MX2008012199A MX2008012199A MX2008012199A MX2008012199A MX2008012199A MX 2008012199 A MX2008012199 A MX 2008012199A MX 2008012199 A MX2008012199 A MX 2008012199A MX 2008012199 A MX2008012199 A MX 2008012199A MX 2008012199 A MX2008012199 A MX 2008012199A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- extrusion coating
- reactor
- polymerization
- ethylene
- butyl
- Prior art date
Links
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 10
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N deca-1,9-diene Chemical compound C=CCCCCCCC=C NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical group C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 claims description 2
- XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N tetradeca-1,13-diene Chemical compound C=CCCCCCCCCCCC=C XMRSTLBCBDIKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 16
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 18
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 18
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- WQJUBZMZVKITBU-UHFFFAOYSA-N (3,4-dimethyl-4-phenylhexan-3-yl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(CC)C(C)(CC)C1=CC=CC=C1 WQJUBZMZVKITBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N (e)-carboxyiminocarbamic acid Chemical compound OC(=O)\N=N\C(O)=O USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene;hydrogen peroxide Chemical compound OO.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJXFNIQSAHCTTA-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxyhexane Chemical group CCCCCCOOCCCC UJXFNIQSAHCTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJCLGQJVKRXOGY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-methylperoxypropane Chemical compound COOCC(C)C CJCLGQJVKRXOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIQYQXNFSXNGR-UHFFFAOYSA-N 3,3,6,6,9,9-hexamethyl-1,2,4,5-tetraoxonane Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)OO1 QRIQYQXNFSXNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- JEAIVVDKUUARLF-UHFFFAOYSA-N acetyloxycarbonylperoxycarbonyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(=O)OOC(=O)OC(C)=O JEAIVVDKUUARLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BLCKNMAZFRMCJJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl cyclohexyloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCCCC1 BLCKNMAZFRMCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- NPDDCAZCWJWIBW-UHFFFAOYSA-N dioxiran-3-one Chemical compound O=C1OO1 NPDDCAZCWJWIBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- ZQVYBSAZGWXXTG-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-tert-butyl-3,4,4-trimethylpentaneperoxoate Chemical compound CCOOC(=O)CC(C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C ZQVYBSAZGWXXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- WTSJNHOXCQCNSM-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-ethyl-2,5,5-trimethylheptaneperoxoate Chemical compound CC(C(=O)OOCCCCCC)(CCC(C)(CC)C)CC WTSJNHOXCQCNSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- AQIRXGQDSUUKQA-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;4-methylpentan-2-one Chemical compound OO.CC(C)CC(C)=O AQIRXGQDSUUKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- DUVTXUGBACWHBP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(1h-benzimidazol-2-ylmethoxy)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1OCC1=NC2=CC=CC=C2N1 DUVTXUGBACWHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- KQYLUTYUZIVHND-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(=O)OOC(C)(C)C KQYLUTYUZIVHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3,5,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OOC(C)(C)C VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
La invención concierne a una composición para recubrimiento por extrusión que comprende un copolímero etilénico. El copolímero etilénico es obtenido con un proceso en el que la polimerización tiene lugar en un reactor tubular a una temperatura pico de entre 300 ºC y 350 ºC y en donde el co-monómero es un (,(-alcadieno bifuncional.
Description
UNA COMPOSICIÓN PARA RECUBRIMIENTO POR EXTRUSION CAMPO DE LA INVENCION La presente invención concierne a una composición para recubrimiento por extrusión que comprende un polímero de etileno.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los procesos de producción de polietileno se resumen en Handbook of Polyethylene por Andrew Peacock (2000; Dekker; ISBN 0824795466) en las páginas 43-66. Existen muchos tipos de polietileno. Son ejemplos de diferentes clases de polietileno, el polietileno de alta densidad (siglas del inglés HDPE) , polietileno de baja densidad (siglas del inglés LDPE) , polietileno lineal de baja densidad (siglas del inglés LLDPE) y polietileno de muy baja densidad (siglas del inglés VLDPE) . Un importante campo técnico de aplicación de LDPE es el segmento de recubrimiento por extrusión. Durante el proceso de recubrimiento por extrusión los polímeros y sustratos son combinados para formar productos con características sinérgicas específicas. Los requerimientos crecientes de procesamiento y de productos y las demandas de calidad pueden dar como resultado varios problemas diferentes que pueden tener lugar en el
proceso de recubrimiento por extrusión. Ejemplos de estos problemas son bordes ondeados, rasgaduras, rotura de bandas, geles, roturas, formación de lazos, variaciones de espesor por transferencia, variaciones de espesor en el maquinado y depósitos en los troqueles. Los fenómenos relacionados con la reologia que puede causar problemas en el recubrimiento por extrusión son por ejemplo, estabilidad del retículo, rebordes hacia adentro, estiramiento descendente. La estabilidad del retículo es un problema con procesos peliculares porque entre la salida del troquel y el rodillo de enfriamiento varias fuerzas competitivas se combinan para complicar el proceso de enfriamiento del retículo. Los rebordes hacia adentro, es la reducción del ancho de la película. Lo que puede causar áreas no recubiertas sobre un sustrato. Los rebordes hacia adentro es menos si la elasticidad por fusión es alta. El estiramiento descendente es la habilidad de un fundido para ser estirado a películas finas sin romperse y la velocidad lineal máxima a la cual el retículo de LDPE se rompe. Un fundido que es más viscoso que elástico favorece el estirado descendente.
. En el recubrimiento por extrusión, la película del polímero fundido fino es recubierta sobre el sustrato. A alta velocidad de recubrimiento por extrusión, aún una perturbación mínima sobre el retículo fundido causa
problemas de calidad importantes que pueden conducir muy rápidamente a grandes cantidades de desechos. Por consiguiente, se requieren polímeros con alta calidad y consistentes para evitar el desecho debido a la inestabilidad de los bordes del polímero y el retículo se rompe . Actualmente, el LDPE producido usando la tecnología de la autoclave a alta presión es el polietileno aplicado comercialmente para uso en aplicaciones de recubrimiento por extrusión. El LDPE obtenido con un proceso por autoclave es adecuado para ser aplicado en recubrimiento por extrusión por razones de procesabilidad (estabilidad del retículo, estiramiento descendente y rebordes hacia el interior) en relación con la composición molecular (amplia distribución, ramificación de cadena larga) del polímero . Como se describe en "Vacuum control of web stability improves sheet yield" (British Plastics and Rubber; Enero 01, 1993; páginas 4-5), la estabilidad del retículo o la variación en el ancho del retículo es un problema crítico con procesos peliculares porque entre la salida del troquel y el rodillo de enfriamiento, se combinan varias fuerzas competitivas para complicar el proceso de enfriamiento del retículo. La película normalmente sale del troquel muchas veces más gruesa que su forma
terminada y debe de ser estirada en el estado fundido. Las proporciones de alargamiento pueden variar entre ciertos valores y cada polímero tiene un límite finito más allá del cual no se alargará más uniformemente. Esta resonancia de estirado o resonancia de fundido se caracteriza por un patrón de espesor /adelgazamiento cíclico en el retículo, especialmente cerca de los extremos del troquel.
SUMARIO DE LA INVENCION Es el objeto de la presente invención proporcionar un copolímero de LDPE que mejora la estabilidad del retículo durante el proceso de recubrimiento por extrusión mientras que se obtengan también las otras propiedades deseadas. La composición para recubrimiento por extrusión de conformidad con la presente invención, comprende un copolímero de etileno que es obtenido con un proceso de polimerización en el que la polimerización de etileno y del co-monómero tiene lugar en un reactor tubular a una temperatura pico entre 300 °C y 350 °C y en la que el co-monómero es un a, ?- alcadieno bifuncional. El uso del polímero de etileno obtenido en el proceso de recubrimiento por extrusión da como resultado una estabilidad de retículo mejorada.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCION De conformidad con una modalidad preferida de la invención el a,?- dieno bifuncional tiene entre 6 y 24 átomos de carbono. Ejemplos adecuados de a, ?- alcadienos bifuncionales incluyen por ejemplo, 1, 4- hexadieno, 1, 7- octadieno, 1,9- decadieno y 1,13- tetradecadieno . Preferiblemente, el co-monómero es aplicado en una cantidad de entre 0.01 % molar y 0.5 % molar con relación a la cantidad total de monómero. La cantidad preferida de dieno bifuncional da como resultado la estructura molecular deseada que determina el rendimiento final del producto. De conformidad con una modalidad preferida adicional de la invención la polimerización tiene lugar a una temperatura pico entre 310 °C y 340 °C . Además, el polímero tiene las propiedades reológicas requeridas para verificar buena variación del ancho del retículo, rebordes hacia el interior (contracción en el ancho del retículo de LDPE) y el estiramiento descendente (la velocidad lineal máxima a la cual el retículo de LDPE se rompe) . Inesperadamente, se obtuvo una buena combinación de estabilidad de retículo, rebordes hacia adentro y
estiramiento descendente. Adhesión, impresibilidad, propiedades protectoras, comportamiento de adhesión térmica y de sellado térmico. Sorprendentemente, estas propiedades se obtuvieron con LDPE obtenido con un proceso tubular. El rendimiento del producto de la polimerización es alto . El polímero obtenido también resulta a velocidades de recubrimiento más altas en una alta y consistente claridad del polímero para evitar desechos debidos a la inestabilidad del borde del polímero y a rotura de la retícula . Dichas mejoras y ventajas se obtuvieron por medio de la combinación de aspectos específicos que están en la polimerización en el reactor tubular, la polimerización a la temperatura pico específica, la selección del co-monómero específico y el uso de la cantidad específica del co-monómero específico seleccionado. Un experto en el arte en el campo técnico del recubrimiento por extrusión considera solamente polietileno de baja densidad fabricado en un reactor autoclave a alta presión particularmente para ser adaptado a la aplicación del recubrimiento por extrusión. Muy sorprendentemente el proceso de polimerización tubular de conformidad con la presente invención
proporciona un polímero que es muy adecuado para ser aplicado en un proceso de recubrimiento por extrusión. De conformidad con una modalidad preferida de la invención la presión de entrada al reactor varía entre 100 MPa y 350 MPa. Una presión relativamente baja da como resultado un grado relativamente alto de ramificaciones de cadena larga y estabilidad de retículo mejorada. No obstante, una presión relativamente baja también reduce la capacidad del solvente de etileno da más desmezcla de etileno-LDPE, da más depósitos de LDPE cerca de la pared del reactor, tendrá más lugar más deterioro de la transferencia de calor y se obtuvo una conversión más baja. Por consiguiente, se ha seleccionado una presión de entrada al reactor óptima. Más preferiblemente la presión de entrada al reactor varía entre 150 MPa y 300 MPa. La temperatura de polimerización puede ser controlada óptimamente por medio de la regulación con un iniciador, por ejemplo peróxido orgánico o con una mezcla de iniciadores en un punto de inyección o en diferentes puntos de inyección. El experto en el arte podrá determinar los iniciadores o la mezcla de iniciadores adecuados, la concentración del iniciador y el punto o
los puntos de inyección que son más adecuados para ser usados . Para obtener la temperatura pico deseada durante el proceso de polimerización el experto en el arte podrá seleccionar el iniciador (mezcla) y la cantidad de iniciador, y los peróxidos orgánicos adecuados incluyen por ejemplo, peroxiéster, peroxicetona , peroxicetal y peroxicarbonato tales como por ejemplo di- 2- etilhexil-peroxidicarbonato, diacetil- peroxidicarbonato, diciclohexil- peroxidicarbonato, ter-amil- perpivalato, cumil perneodecanoato, ter-butil-perneodecanoato, ter-butil-perpivalato, ter-butil- permaleinato, ter-butil-perisononanoato, ter-butil-perbenzoato, ter-butil-peroxi-2- etilhexanoato, ter-butil-hidroperóxido, d-ter-butil-peróxido, di-isopropilbenzol- hidroperóxido, di-isononaoil-peróxido, didecanoil- peróxido, cumol-hidroperóxido, metil isobutil cetona hidroperóxido, 2, 2-bis- (ter- butilperoxi ) - butano y/o 3, 4- dimetil- 3, 4-difenil hexano. También pueden ser aplicados peróxidos difuncionales o funcionales superiores. De conformidad con una modalidad preferida de la invención el peróxido es un peróxido difuncional. Los peróxidos bifuncionales adecuados incluyen por ejemplo 2, 5- dimetil- 2, 5- di-terciar- butil
peroxihexano ; 2, 5- dimetil- 2, 5- terciar- peroxihexin-3, 3, 6, 9- trietil- 3, 6, 9- trimetil- 1, 4, 7-triperoxononano; 3, 3, 6, 6, 9, 9- hexametil- 1, 2, 4, 5-tetraoxaciclononano ; n- etil- 4, 4- di-terciar- butil-peroxivalerato; 1, 1- di- terciar- butil- peroxi- 3, 3, 5- trimetilciclohexano; etil- 3, 3- di- terciar-butilperoxibutirato; 1, 1- di- terciar- butil-peroxicilohexano; 2, 2- di-terciar- butil- peroxibutano; etil- 3, 3- di-terciar- amil- peroxibut irato ; 2, 2- di-4, 4-di-terciar-butil-peroxiciclohexilpropano; metil-isobutil-peróxido; 1, 1- di- terciar-amil-peroxiciclohexano; 1, 1- di-terciar- butil-peroxiciclohexano; 2, 5- di- metil- 2, 5- di- 2- etil-hexanoil- peroxihexano y/o 1, 4- di- terciar- butil-peroxicarbociclohexano, pueden ser aplicados. La concentración del iniciador, generalmente varia entre 0.5 ppm (peso) y 100 ppm (peso) en relación con la cantidad de etileno. Durante la polimerización es también posible añadir por ejemplo inhibidores, depuradores y/o un regulador de cadena (tal como por ejemplo, un alcohol, un aldehido, una cetona o un hidrocarburo alifático) . Reguladores de cadena muy adecuados son alcohol isopropilico, propano, propileno y aldehido propiónico.
El co-monómero puede ser añadido en un punto de inyección y en diferentes puntos de inyección hacia la salida en la dirección axial del tubo reactor. De conformidad con una modalidad preferida de la invención, el co-monómero es añadido en diferentes puntos de inyección hacia la salida en dirección axial del tubo reactor. El uso de diferentes puntos de inyección da como resultado la arquitectura molecular deseada del polímero y además la formación de gel minimizada y las características ópticas y de procesabilidad optimizadas.
El reactor puede ser un reactor de polimerización tubular que tenga la superficie interior del reactor perfilada, por ejemplo, de conformidad con WO 2005/065818. el perfil puede ser proporcionado tanto sobre un segmento del tubo como en un acoplamiento entre segmentos del tubo, el perfil forma un cuerpo sólido e integral con el segmento del tubo y/o con el acoplamiento . Generalmente, la densidad del LDPE obtenido varía entre 910 kg/m3 y 935 kg/m3 (de conformidad con la ISO 1183) y el índice de fusión varía entre 0.10 dg/min (de conformidad con AST D 1133) . El copolímero puede comprender junto a dieno bifuncional, también otros co-monómeros espcíficos capaces de obtener propiedades específicas requeridas.
Preferiblemente, el co-polimero consiste de unidades monoméricas de etileno y unidades dieno bifuncionales . La cantidad de insaturaciones y de reticulaciones será tan baja como sea posible. El copolimero etilénico tiene las siguientes propiedades peliculares después de aplicar el proceso de recubrimiento por extrusión: la estabilidad del retículo está entre 0 y 3 x 10~3 los rebordes hacia el interior están entre 0 y 120 x 10"3 m, y el estiramiento descendente es superior a 300 m/min.
La estabilidad de retículo, los rebordes hacia el interior y el estiramiento descendente fueron determinados usando la Línea para Recubrimiento por Extrusión Piloto SABIC como se describe en la presentación "Statistical Models to describe the correlation between the molecular mass distribution and the extrusión coating process ability" por Marcel Neilen en el 2003 TAPPI 9th European PLACE Conference, Mayo 12-14, 2003 en Roma. Los rebordes hacia el interior es la contracción en el ancho del retículo de LDPE en comparación con el ancho interno del troquel. La cuenta de gel es de menos de 5 partículas por m" mayor que 600 x 10~6 m.
La cuenta de gel es determinada de conformidad con la "determinación 2245 para cuenta de gel DSM K" (usando un equipo Góttfert de un solo husillo sin partes de mezclado, L/D 20 con un diámetro de cilindro interno de 30 mm, perfil de temperatura de la máquina de 150 °C, 180
°C, 220 °C, 260 °C, 260 °C; temperatura del cabezal del
extrusor de 260 °C, 260 °C, 260 °C; troquel sustentador para recubrimiento pelicular por moldeo de 320 mm, temperatura del troquel de 260 °C, velocidad constante de husillo de 120 rpm y espesor de la película de 50 x 10" 6) . Sorprendentemente, estos valores de estabilidad de retículo, rebordes hacia el interior y la cuenta de gel pueden ser obtenidos con el producto tubular de LDPE. El LDPE obtenido es adecuado para ser usado en aplicaciones de recubrimiento por extrusión para recubrimientos sobre varios sustratos tales como por ejemplo, papel, cartón, tela, aluminio. Los recubrimientos proporcionan por ejemplo, una muy buena adhesión, resultados de sellado térmico y protección contra la humedad al sustrato. Los campos de aplicación adecuados son, por ejemplo, cartones para empaque de líquidos, empaques asépticos, empaques de alimentos, tapas, copas de cartón, reservas de cartón para alimentos, bandejas para hornos duales y para alimentos
congelados, sacos, bolsas de paredes múltiples, papeles de protección, y papeles fotográficos tales como por ejemplo papeles para inyección de tinta. Los procesos de polimerización de etileno a alta presión se describen en Handbook of Polyethylene por Andrew Peacock (2000; Dekker; ISBN 0824795466) en las páginas 43-53. Por consiguiente, la primera producción de polietileno de baja densidad ha tenido una divergencia extraordinaria de procesos de fabricación. Los reactores tubulares y de autoclave son sistemas técnicos muy diferentes a causa de, por ejemplo, sus perfiles dispares que requieren diferentes métodos de control de temperatura. Las dos geometrías de reactor divergentes presentan únicamente diferentes problemas de ingeniería química que requieren condiciones de control dispares. La diferencia entre la falta esencial de mezcla en el reactor tubular y los altos niveles de mezcla en la autoclave presentan la necesidad de diferenciar el control de las condiciones de reacción y por consiguiente la estructura molecular de los productos es diferente. Consecuentemente las propiedades finales del polímero son totalmente diferentes. Durante el proceso del polietileno a alta presión en un reactor tubular, el polietileno es preparado por medio de polimerización radical en etileno supercrítico .
Dosificar un iniciador tal como, por ejemplo, peróxido orgánico, éster del ácido azodicarboxilico, dinitrito del ácido azodicarboxilico e hidrocarburos que se descomponen en radicales pueden iniciar la polimerización. El oxigeno y el aire son también adecuados para servir como un iniciador. El etileno, el cual es comprimido a la presión deseada, fluye a través del reactor tubular, el cual está provisto en el exterior con una chaqueta a través de la cual fluye agua de enfriamiento a fin de retirar el calor de reacción desarrollado vía la pared. Este reactor tiene una longitud por ejemplo, entre 1000 metros y 3000 metros y un diámetro interno por ejemplo, de entre 0.01 metros y 0.10 metros. El etileno de entrada es primero calentado a la temperatura de descomposición del iniciador, entonces una solución iniciadora es dosificada y la polimerización inicia subsecuentemente. El controlador de la cantidad de iniciador alcanza la temperatura pico deseada que es la temperatura máxima durante la polimerización. Después de lo cual, la mezcla se enfria y, después la temperatura desciende a un nivel suficientemente bajo, el iniciador es dosificado una o más veces de nuevo vía uno de los puntos de inyección de iniciador. Hacia la salida del reactor el producto obtenido es transportado a los silos de producto para después, por ejemplo, extrusión, separación y secado. Debido a la naturaleza exotérmica de
la reacción, la temperatura aumenta cuando la reacción procede a una temperatura pico máxima y consecuentemente emana calor considerable. Generalmente, la temperatura en la zona de reacción del reactor varia entre 40 °C y 375 °C . Generalmente la presión de alimentación del reactor varia entre 50 MPa y 500 MPa en donde la presión de alimentación del reactor se refiere a la presión total a la cual la corriente de alimentación deja el compresor y entra al reactor. La invención será elucidada con el siguiente ejemplo no-restrictivo . Ejemplo 1 y Ejemplo Comparativo A Se obtuvo un copolimero etilénico polimerizando etileno en un reactor tubular en la presencia de 1, 9-decadieno en una cantidad y con una temperatura pico de la polimerización como se indica en la Tabla I. Se añadió propileno como agente de transferencia de cadena en el reciclo de baja presión antes del compresor primario que controla el índice de flujo por fusión (MFI) al valor como se indica en la Tabla I. Se añadió el iniciador en puntos de inyección hacia la salida en la dirección axial del reactor tubular. La presión de entrada al reactor a 250 MPa y la presión de salida se redujo a 200 MPa. La longitud total del reactor
se reduce a 2500 m y el diámetro interno del tubo fue de 0.05 m. Una monocapa pura del producto obtenido fue procesada en la linea de recubrimiento por extrusión ER- E-PA de SABIC. Esta linea de recubrimiento se describe en la presentación "Statistical Models to describe the correlations between the molecular mass distribution and the extrusión coating processability" por Marcel Neilen en la 2003 TAPPI 9th European PLACE Conference, Mayo 12-14, 2003 en Roma. El rendimiento del extrusor se fijó en 0.01 Kg/m2 a una velocidad de 200 m/min, a los ajustes siguientes : - ancho de sustrato: 8 x 10"1 m - temperatura de troquel: 300 °C - velocidad de linea: hasta 1000 m/min - espacio de troquel: 6 x 10~3 m Las propiedades obtenidas se resumen en la Tabla I .
Ej emplo Cantidad TemperaEstabiBordes Estiramiento Cuenta MFI de 1,9- tura pico lidad hacia el descendente de gel (dg/ decadieno (°C) de interior m/min min ) (% molar) retícu(10-3 m) lo (10'' m) I 0.1 300 6 135 300 6.0 4.8
A 0 300 8 177 600 3.1 4.9
La estabilidad de retículo, los rebordes hacia el interior y el estiramiento descendente fueron determinados usando la Línea de Recubrimiento por Extrusión Piloto SABIC como se describe en la presentación "Statistical Models to describe the correlations between the molecular mass distribution and the extrusión coating process ability" por Marcel Neilen en la 2003 TAPPI 9th European PLACE Conference, Mayo 12-14, 2003 en Roma. La cuenta de gel es determinada de conformidad con la "determinación 2245 para cuenta de gel DSM K" (usando un equipo de un husillo Góttfert sin partes de mezcla, L/D 20 con un diámetro de cilindro interno de 30 mm, perfil de temperatura de la máquina de 150 °C, 180 °C, 220 °c, 260 °C, 260 °C; temperatura del cabezal de extrusión 260 °C, 260 °C, troquel sustentador para recubrimiento pelicular por moldeo de 320 mm, temperatura del troquel de 260 °C, velocidad constante de husillo de 120 rpm y espesor de la película de 50 x 10"6) .
Claims (5)
1. - Una composición para recubrimiento por extrusión que comprende un copolimero de etileno y un co-monómero copolimerizable con éste, obtenido con un proceso de polimerización, caracterizado porque la polimerización tiene lugar en un reactor tubular a una temperatura pico de entre 300 °C y 350 °C y porque el comonómero es un , ?-alcadieno bifuncional.
2. - Una composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el a, ?-alcadieno bifuncional es 1, 4- hexadieno, 1, 7- octadieno, 1, 9-decadieno y/o 1, 13- tetradecadieno .
3. - Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-2, caracterizada porque el comonómero es aplicado en una cantidad de entre 0.01 % molar y 0.5 % molar con relación a la cantidad de copolimero etilénico.
4. -Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3 caracterizada porque la polimerización tiene lugar a una temperatura pico de entre 310 °C y 340 °C .
5. -Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, caracterizada porque el monómero es añadido en diferentes puntos de inyección hacia la salida en la dirección axial del reactor tubular .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06075723 | 2006-03-24 | ||
PCT/EP2007/001562 WO2007110127A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-02-16 | An extrusion coating composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2008012199A true MX2008012199A (es) | 2008-10-02 |
Family
ID=37564090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2008012199A MX2008012199A (es) | 2006-03-24 | 2007-02-16 | Una composicion para recubrimiento por extrusion. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090234082A1 (es) |
EP (1) | EP1999170B1 (es) |
JP (1) | JP5296668B2 (es) |
KR (1) | KR101409021B1 (es) |
CN (1) | CN101432322B (es) |
AT (1) | ATE517131T1 (es) |
BR (1) | BRPI0709130A2 (es) |
CA (1) | CA2644747C (es) |
DK (1) | DK1999170T3 (es) |
EA (1) | EA013421B1 (es) |
ES (1) | ES2367591T3 (es) |
MX (1) | MX2008012199A (es) |
NO (1) | NO20084438L (es) |
PL (1) | PL1999170T3 (es) |
PT (1) | PT1999170E (es) |
WO (1) | WO2007110127A1 (es) |
ZA (1) | ZA200808654B (es) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102282180B (zh) * | 2009-01-16 | 2013-11-20 | 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 | 在减少输出量的管式反应器中的乙烯聚合方法 |
KR101668890B1 (ko) | 2009-01-16 | 2016-10-24 | 바젤 폴리올레핀 게엠베하 | 개시제 공급이 개선된 고압 반응기에서의 에틸렌 중합 |
SG190030A1 (en) | 2010-10-29 | 2013-06-28 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers and processes for the same |
BR112013016031B1 (pt) | 2010-12-22 | 2020-04-07 | Basell Polyolefine Gmbh | processo para preparar copolímero de etileno na presença de iniciador da polimerização por radicais livres por copolimerização de etileno, copolímero de etileno obtido por tal processo e seu uso, bem como processo para revestimento por extrusão de um substrato |
ES2610803T3 (es) | 2011-11-23 | 2017-05-03 | Dow Global Technologies Llc | Polímeros basados en etileno de baja densidad con extractos de pesos moleculares más bajos |
CN104080851B (zh) | 2011-11-23 | 2016-10-26 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 具有宽分子量分布和低可提取物的低密度的基于乙烯的聚合物 |
WO2013095969A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers with improved melt strength and processes for the same |
EP2636691A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-11 | Borealis AG | Process and plant for manufacturing polyethylene-diene-copolymers |
KR20140117524A (ko) * | 2012-04-02 | 2014-10-07 | 보레알리스 아게 | 억제제를 사용하는 에틸렌 중합 공정 |
US10442878B2 (en) | 2012-06-27 | 2019-10-15 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers and processes for the same |
SG11201605091RA (en) | 2013-12-26 | 2016-07-28 | Dow Global Technologies Llc | Processes to form ethylene-based polymers using asymmetrical polyenes |
ES2768552T3 (es) | 2013-12-26 | 2020-06-23 | Dow Global Technologies Llc | Polímeros basados en etileno formados usando polienos asimétricos |
CN105829363B (zh) | 2013-12-26 | 2020-01-14 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 改进使用不对称多烯制备乙烯类聚合物的反应器稳定性的方法 |
WO2015200426A1 (en) | 2014-06-27 | 2015-12-30 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers comprising units derived from carbon monoxide and a rheology modifying agent |
JP6865178B2 (ja) | 2015-06-24 | 2021-04-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 改善された溶融強度を有するエチレン系ポリマーを調整する方法 |
EP3313903B1 (en) | 2015-06-25 | 2020-01-01 | Dow Global Technologies LLC | Ethylene-based polymers with low hexane extractables |
EP3313894B1 (en) * | 2015-06-25 | 2019-12-18 | Dow Global Technologies LLC | Improved process to make tubular ethylene based polymers with high g' and broad mwd |
US10400046B2 (en) | 2015-06-25 | 2019-09-03 | Joseph J. Matsko | Portable powered paint system |
KR102662246B1 (ko) | 2015-06-25 | 2024-05-02 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 에틸렌계 중합체의 제조 방법 |
CN107743496B (zh) | 2015-06-25 | 2020-06-16 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 制备具有高熔融强度的管状乙烯类聚合物的改进方法 |
EP3630853B1 (en) | 2017-06-02 | 2021-03-17 | Dow Global Technologies LLC | Ethylene-based polymers and processes for the same |
US11542368B2 (en) | 2017-10-31 | 2023-01-03 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/CO interpolymers and processes to make the same |
WO2020006104A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene-based polymers with improved melt strength and thermal stability |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2660660B1 (fr) * | 1990-04-09 | 1993-05-21 | Norsolor Sa | Perfectionnement au procede de fabrication de polymeres radicalaires de l'ethylene utilisables pour l'enduction d'un metal. |
SE9103077D0 (sv) * | 1991-10-22 | 1991-10-22 | Neste Oy | Omaettad etensampolymer och saett foer framstaellning daerav |
JPH0641238A (ja) * | 1992-07-21 | 1994-02-15 | Tosoh Corp | 押出コ−ティング用エチレン重合体の製造方法 |
US5670595A (en) * | 1995-08-28 | 1997-09-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Diene modified polymers |
JP2003527474A (ja) * | 2000-03-16 | 2003-09-16 | バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | ポリエチレンの製造方法 |
DE602005003808T2 (de) * | 2004-03-24 | 2008-12-04 | Ciba Holding Inc. | Verfahren zur herstellung von ethylenpolymeren durch kontrollierte hochdruckpolymerisation |
US7053163B1 (en) * | 2005-02-22 | 2006-05-30 | Fina Technology, Inc. | Controlled comonomer distribution along a reactor for copolymer production |
ATE456607T1 (de) * | 2005-02-28 | 2010-02-15 | Borealis Tech Oy | Verfahren zur herstellung vernetzter polymere |
CA2599636C (en) * | 2005-03-09 | 2012-03-27 | Saudi Basic Industries Corporation | A process for the preparation of an ethylene copolymer in a tubular reactor |
-
2007
- 2007-02-16 US US12/224,768 patent/US20090234082A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-16 WO PCT/EP2007/001562 patent/WO2007110127A1/en active Application Filing
- 2007-02-16 CA CA2644747A patent/CA2644747C/en active Active
- 2007-02-16 EP EP07703546A patent/EP1999170B1/en not_active Revoked
- 2007-02-16 JP JP2009501880A patent/JP5296668B2/ja active Active
- 2007-02-16 BR BRPI0709130-3A patent/BRPI0709130A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 EA EA200802040A patent/EA013421B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-16 CN CN2007800102380A patent/CN101432322B/zh active Active
- 2007-02-16 DK DK07703546.7T patent/DK1999170T3/da active
- 2007-02-16 PL PL07703546T patent/PL1999170T3/pl unknown
- 2007-02-16 AT AT07703546T patent/ATE517131T1/de active
- 2007-02-16 PT PT07703546T patent/PT1999170E/pt unknown
- 2007-02-16 MX MX2008012199A patent/MX2008012199A/es active IP Right Grant
- 2007-02-16 ES ES07703546T patent/ES2367591T3/es active Active
- 2007-02-16 KR KR1020087025821A patent/KR101409021B1/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-10-09 ZA ZA200808654A patent/ZA200808654B/xx unknown
- 2008-10-22 NO NO20084438A patent/NO20084438L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2644747C (en) | 2014-05-13 |
WO2007110127A1 (en) | 2007-10-04 |
NO20084438L (no) | 2008-10-22 |
CN101432322B (zh) | 2011-01-26 |
BRPI0709130A2 (pt) | 2011-06-28 |
KR20090005032A (ko) | 2009-01-12 |
CA2644747A1 (en) | 2007-10-04 |
DK1999170T3 (da) | 2011-10-10 |
JP2009531481A (ja) | 2009-09-03 |
EP1999170A1 (en) | 2008-12-10 |
EP1999170B1 (en) | 2011-07-20 |
PL1999170T3 (pl) | 2011-12-30 |
CN101432322A (zh) | 2009-05-13 |
EA013421B1 (ru) | 2010-04-30 |
ZA200808654B (en) | 2009-06-24 |
PT1999170E (pt) | 2011-09-05 |
KR101409021B1 (ko) | 2014-06-18 |
US20090234082A1 (en) | 2009-09-17 |
ES2367591T3 (es) | 2011-11-04 |
ATE517131T1 (de) | 2011-08-15 |
EA200802040A1 (ru) | 2009-02-27 |
JP5296668B2 (ja) | 2013-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2008012199A (es) | Una composicion para recubrimiento por extrusion. | |
US7820776B2 (en) | Process for the preparation of an ethylene copolymer in a tubular reactor | |
AU2005205120C1 (en) | Extrusion coating polyethylene | |
CA2316880C (en) | Medium density ethylene polymers, a process to prepare these polymers and use of carbonyl group containing chain transfer agents in this process | |
WO2017058570A9 (en) | Process for producing ethylene-based polymers with reduced gel counts and low reactor fouling | |
KR20050044566A (ko) | 폴리올레핀 플라스틱 파이프 | |
EP3317348B1 (en) | Ethylene-based polymer compositions for improved extrusion coatings | |
CN112969720B (zh) | 在管式反应器中制备乙烯均聚物或共聚物的方法 | |
EP3274404A1 (en) | High-pressure polymerisation process for the preparation of polyethylene |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |