MX2007014426A

MX2007014426A - Regulacion de tejido queratinoso de mamiferos mediante el empleo de composiciones para el cuidado personal que comprenden tetrahidrocurcumina.

Info

Publication number: MX2007014426A
Application number: MX2007014426A
Authority: MX
Inventors: Donald Lynn Bissett
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-05-17
Filing date: 2006-05-17
Publication date: 2008-02-11
Also published as: US20060263309A1; CA2609693A1; JP2008540580A; WO2006124989A1; KR20080000648A; EP1888016A1

Abstract

Se proveen composiciones para el cuidado personal que contienen tetrahidrocurcumina sola o en combinacion con tetrahidro-demetoxi-curcumina o con tetrahidro-bis-demetoxi-curcum ina; tambien se proveen metodos para regular a condicion del tejido queratinoso de mamiferos mediante la aplicacion topica de composiciones para el cuidado personal.

Description

REGULACIÓN DE TEJIDO QUERATINOSO DE MAMÍFEROS MEDOANTE EL EMPLEO DE COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE COMPRENDEN TETRAHIDROCURCUMIN^ CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que contienen activos para el cuidado de la piel y del pelo, tales como tetrahidrocurcumina. Tales composiciones son útiles para regular la condición del tejido queratinoso de mamíferos que requiere de tales tratamientos, en particular, el aclaramiento de la piel.

ANTECEDENTES DE LA INVE Actualmente, existe un número de productos para el cuidado personal que están disponibles para los consumidores, los cuales están dirigidos a mejorar la salud y la apariencia física de los tejidos queratinosos tales como la piel, el pelo, y las uñas. La mayor parte de estos productos están dirigidos a retardar, minimizar o, incluso, eliminar las arrugas de la piel, así como cambios histológicos, por lo general, asociados con el envejecimiento de la piel o el daño ambiental a la piel humana. Sin embargo, también existe la necesidad de agentes cosméticos para prevenir, retardar o tratar el tono irregular de la piel, que actúen como agentes cosméticos de clarificación o de reducción de la pigmentación. El tejido queratinoso de los mamíferos, especialmente la piel y el cabello humano, se ve sometido a una variedad de agresiones producto de factores tanto extrínsecos como intrínsecos. Estos factores extrínsecos incluyen radiación ultravioleta, contaminación ambiental, viento, calor, radiación infrarroja, baja humedad, surfactantes agresivos, abrasivos, etc. Por otra parte, los factores intrínsecos incluyen el envejecimiento cronológico y otros cambios bioquímicos desde el interior de la piel. Ya sean intrínsecos o extrínsecos, estos factores producen signos visibles de daño a la piel. El típico daño a la piel incluye el adelgazamiento de la piel, que se presenta de manera natural conforme uno envejece. Con este adelgazamiento, se presenta una disminución en las células y vasos sanguíneos que alimentan la piel, así como el aplanamiento de la unión dermis-epidermis, que resulta en una menor resistencia mecánica de esta unión. Ver, por ejemplo, Oikarinen, "The Aging of Skin: Chronoaging Versus Photoaging" (El envejecimiento de la piel: cronoenvejecimiento versus fotoenvejecimiento), Photodermatol. Photoimmunol. Photomed., vol. 7, páginas 3-4, 1990. Otros daños o cambios observados en el envejecimiento o daño de la piel incluyen líneas finas, arrugas, hiperpigmentación, palidez, flaccidez de la piel, ojeras, hinchazón ocular, poros abiertos, reducción en la velocidad de renovación, y descamación o exfoliación anormal. Un daño adicional producido como resultado de tanto los factores externos como internos incluye la piel muerta visible (es decir, el desprendimiento de laminillas o escamas, resequedad, asperezas). Para el cabello, estos factores extrínsecos e intrínsecos pueden contribuir, entre otros problemas, a causar decoloración del cabello, puntas abiertas, fragilidad, aspereza, pérdida del cabello, reducción de tasa de crecimiento del cabello y lo similar. Por ello, existe la necesidad de productos y métodos que busquen remediar estas condiciones del tejido queratinoso.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIQM Los solicitantes han descubierto que se pueden usar composiciones tópicas que contienen ciertos activos para ofrecer tratamientos tanto profilácticos como terapéuticos para afecciones en el tejido queratinoso, en particular, el aclaramiento de la piel. De acuerdo con una modalidad preferida, se provee ahora una composición para el cuidado personal que comprende tetrahidrocurcumina; una cantidad segura y eficaz de por lo menos un activo adicional para el cuidado de la piel o el cabello seleccionado del grupo formado por aminoazúcar, vitamina B3, retinoides, hidroquinona, péptidos, fitosterol, dialcanoil hidroxiprolina, hexamidina, ácido salicílico, compuestos N-acil aminoácido, activos de protección solar, vitaminas solubles en agua, vitaminas solubles en aceite, hesperedina, extracto de semilla de mostaza, ácido glicirrízico, ácido glicirretínico, carnosina, hidroxitolueno butilado (BHT, por sus siglas en inglés) e hidroxianisol butilado (BHA, por sus siglas en inglés), antranilato de mentilo, cloruro de cetilpiridinio, ergotioneina, vainillina o sus derivados, malonato de dietilhexil siringilideno, melanostatina, esterol esteres, ácido dehidroacético, idebenona, extracto de levadura, beta-glucanos, alfa-glucanos, sus sales, sus derivados, sus precursores o combinaciones de éstos; y un portador dermatológicamente aceptable. De conformidad con otra modalidad preferida, se provee ahora una composición para el cuidado personal que comprende por lo menos un compuesto antioxidante, por lo menos un compuesto inhibidor de la tirosinasa, por lo menos un compuesto inhibidor de la tripsina, por lo menos un compuesto anti infla mato rio, y un compuesto de eliminación de óxido nítrico. De acuerdo con aún otra modalidad preferida, se provee ahora un artículo de comercio que comprende una composición para el cuidado personal; y por lo menos una composición para el cuidado personal, el envase para la composición para el cuidado personal y material publicitario correspondiente a tal composición para el cuidado personal, que comprende marcas distintivas o una imagen que comunican que la aplicación tópica de esa composición para el cuidado personal puede mejorar el tono o el color de la piel. La composición para el cuidado personal incluye tetrahidrocurcumina y, por lo menos, un activo de protección solar. La invención se refiere además a métodos para regular la condición del tejido queratinoso mamífero en donde cada uno de los métodos comprende el paso de aplicar tópicamente al tejido queratinoso de un mamífero que necesita este tratamiento una cantidad segura y eficaz de una composición para el cuidado personal de acuerdo con la invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA 8NVENCION Todos los porcentajes y proporciones citados en la presente se expresan por peso de la composición total; todas las mediciones se realizaron a 25 °C a menos que se indique de cualquier otra forma. Las composiciones de la presente invención pueden comprender, consistir esencialmente de, o consistir de, los componentes esenciales además de los ingredientes opcionales descritos en el presente documento. Como se utiliza aquí, el término "consiste esencialmente en" quiere decir que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si éstos no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados. El término "tejido queratinoso", como se utiliza en la presente, se refiere a capas que contienen queratina como la capa protectora más externa de mamíferos las cuales incluyen, pero sin limitarse a, la piel, el pelo, uñas de manos y pies, las cutículas, las pezuñas, etc. Como se utiliza aquí, el término "aplicación tópica" significa aplicar o extender las composiciones de la presente invención sobre la superficie del tejido queratinoso. Como se utiliza en la presente, el término "dermatológicamente aceptable" significa que las composiciones o componentes descritos son adecuados para su uso en contacto con el tejido queratinoso humano sin excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica, y lo similar.

Como se utiliza en la presente, el término "cantidad segura y eficaz" significa una cantidad de un compuesto o composición que es suficiente para inducir significativamente un beneficio positivo, con preferencia un beneficio de apariencia o sensación positiva al tejido queratínoso, que incluye independientemente o en combinación los beneficios descritos aquí, pero lo suficientemente baja a fin de evitar efectos colaterales serios (es decir, proporcionar una relación lógica de beneficio-riesgo dentro del alcance del juicio razonable del técnico con experiencia). El término "hiperpigmentación postinflamatoria", como se utiliza en la presente, se refiere a los cambios en el contenido de melanina en respuesta a un evento inflamatorio (por ejemplo, acné, rasguños, picaduras o mordeduras de insectos, quemaduras de sol, etc.), especialmente en personas de piel oscura. El término "hiperpigmentación", como se utiliza en la presente, se refiere a un área de la piel en la cual la pigmentación es mayor que la del área adyacente (por ejemplo, un área pigmentada, una mancha de envejecimiento y lo similar). Como se utiliza en la presente, los términos "descamación, exfoliación, o regeneración" significan la remoción de las capas superiores del estrato córneo (que comprenden las capas córneas). Como se utiliza en la presente, la expresión "apariencia grasosa o brillosa" se refiere al aspecto lustroso que la piel de mamíferos tiende a presentar después de la excreción de aceite, sebo o sudor proveniente de las respectivas glándulas productoras.

Como se utiliza en la presente, el término "flaccidez de la piel" se refiere a la laxitud, la flojedad o algún estado similar de la piel que se presenta como resultado de la pérdida, daño, alteraciones o anormalidades en la elastina dérmica. Los términos "alisado" y "suavización" como se utilizan aquí, se refieren a la alteración de la superficie del tejido queratinoso de tal forma que mejora su sensación táctil. Como se utiliza en la presente, el término "palidez" se refiere al color pálido, al color amarillento o a algún otro trastorno similar de la piel producidos como resultado de la pérdida, daños, alteraciones o anormalidades en los componentes de la piel, de tal forma que adquiere alguna coloración (por ejemplo, el color amarillento) debido a procesos tales como la glicosilación de la proteína y la acumulación de lipofuscina o la disminución del flujo sanguíneo periférico que normalmente acompaña al envejecimiento de la piel. Las composiciones de la presente invención son útiles para la aplicación tópica y para regular la condición del tejido queratinoso. Con frecuencia es necesario regular las condiciones del tejido queratinoso, en especial las de la piel humana ocasionadas por situaciones que pueden ser inducidas o provocadas por factores internos o extemos al cuerpo. Por ejemplo "regular las condiciones o trastomos de la piel" incluye regular profiláctica o terapéuticamente las condiciones de la piel y puede implicar uno o más de los beneficios siguientes: aumento del volumen (es decir, que se formen las capas epidérmicas o dérmicas de la piel o las capas subcutáneas, tales como grasa y músculo y, cuando corresponda, las capas queratinosas de la uña y el tallo del cabello) para reducir la atrofia (por ejemplo, de la piel); aumento de la circunvolución del límite entre la dermis y la epidermis; reducción de la decoloración de la piel sin melanina, por ejemplo, la reducción de las ojeras, el manchado (por ejemplo, la coloración rojiza irregular debido a, por ejemplo, rosácea) (en adelante mencionada como "manchas rojizas") y palidez (color pálido o amarillento), decoloración decreciente producida por telangiectasia o vascularizaciones aracnoideas, decoloraciones decrecientes debidas a la melanina (por ejemplo, manchas de pigmento, manchas de envejecimiento, pigmentación despareja) y otros cromóforos en la piel (por ejemplo, lipofuscina, reticulaciones de proteínas, como las que se producen con la glicosilación, y lo similar). Como se utiliza en la presente, regular de manera profiláctica los trastornos de la piel incluye retardar, minimizar o prevenir las discontinuidades visibles o del tacto de la piel (por ejemplo, las irregularidades en la textura, líneas finas, arrugas, colgamientos, estrías, adiposis de la piel, hinchazón ocular, y lo similar que pueden ser detectadas visualmente o con el tacto). Como se utiliza en la presente, regular terapéuticamente la condición de la piel incluye mejorar (por ejemplo, disminuir, minimizar o borrar) las irregularidades en la piel. Regular los trastornos de la piel implica mejorar la apariencia o el tacto de la piel. Como se utiliza en la presente, el término "regular la condición de la piel" tiene por objeto incluir la regulación de estos signos, independientemente del mecanismo de origen.

Como se utiliza en la presente, el término "marcas distintivas" significa una marca identificatoria, incluidos texto o gráficos. Como se utiliza en la presente, el término "imagen" significa una fotografía, ilustración u otra representación pictórica de una mamífero o de un objeto. Como se utiliza en la presente, el término "envase" significa una estructura o un material que se encuentra por lo menos parcialmente dispuesto en una composición para el cuidado personal o alrededor de ella cuando se presenta el producto al público. "Envase primario" significa cualquier envase, incluidos el cierre, la bomba, la tapa u otros ítems periféricos, con los que la composición se encuentra en contacto directo. "Envase secundario" significa cualquier material adicional que está asociado con el envase primario, tal como, por ejemplo, un envase, como una caja o camisa polimérica que por lo menos parcialmente rodea, contiene o está en contacto con el envase primario. Como se utiliza en la presente, el término "material publicitario" significa un medio de expresión tangible que, en sí mismo o mediante la ayuda de un dispositivo periférico, da a conocer la existencia de una composición para el cuidado personal vinculada o hace públicas su calidad o sus ventajas. Las composiciones de la presente invención, incluyendo los componentes esenciales y opcionales de las mismas, se describen más adelante con todo detalle.

Componentes Tetrahidrocurcumina La presente invención comprende una cantidad segura y eficaz de tetrahidrocurcumina (THC), sus derivados, tales como esteres o éteres, y combinaciones de éstos. Con preferencia, la composición contiene el compuesto de tetrahidrocurcumina de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 3 %, en peso de la composición. Los radicales de oxígeno se producen en la piel en respuesta a estímulos, tales como la exposición a rayos UV e irritantes. Estos radicales también se producen como subproductos del metabolismo normal celular o tisular. Los radicales de oxígeno pueden estimular las células pigmentarias (melanocitos) para aumentar la producción de melanina. Los curcuminoides (tales como la THC) tienen propiedades antioxidantes y, por lo tanto, pueden eliminar radicales de oxígeno antes de que estimulen los melanocitos. La proteína tirosinasa es una enzima que participa en la conversión de aminoácido tirosina en DOPA (por sus siglas en inglés, dihidroxifenilalanina), que luego se convierte, a su vez, en otros intermedios y se polimeriza en la melanina que pigmenta la piel. La inhibición parcial o completa de tirosinasa retrasa o detiene, respectivamente, la formación de melanina, que conduce a un color más claro de la piel (por ejemplo, la reducción del tono oscuro de las manchas hiperpigmentadas). Los curcuminoides (tales como la THC) también inhiben la tirosinasa. Otros curcuminoides útiles en la presente invención incluyen curcumina, tetrahidro-demetoxi-curcumina, tetrahidro-bis-demetoxi-curcumina, sus derivados, tales como esteres y éteres, y combinaciones de éstos. Los curcuminoides (tales como THC) pueden ser de origen natural o sintético. Con preferencia, en la presente invención, la tetrahidrocurcumina se utiliza sola o en combinación con tetrahidro-demetoxi-curcumina o en combinación con tetrahidro-bis-demetoxi-curcumina. Los derivados preferidos son los esteres, particularmente el diacetato éster de tetrahidrocurcumina o su combinación con tetrahidrocurcumina o su combinación con tetrahidro-demetoxi-curcumina o su combinación con tetrahidro-bis-demetoxi-curcumina o su combinación con los esteres, particularmente el diacetato éster, de tetrahidro-demetoxi-curcumina o el diacetato éster de tetrahidro-bis-demetoxi-curcumina.

Activos adicionales para el cuidado de la piel o del pelo La presente invención comprende una cantidad segura y eficaz de por lo menos un activo adicional para el cuidado de la piel o del pelo. Estos activos adicionales para el cuidado de la piel o del pelo se seleccionan del grupo formado por aminoazúcar, vitamina B3, retinoides, hidroquinona, péptidos, fitosterol, dialcanoil hidroxiprolina, hexamidina, ácido salicílico, compuestos N-acil aminoácido, activos de protección solar, vitaminas solubles en agua, vitaminas solubles en aceite, hesperidina, extracto de semilla de mostaza, ácido glicirrízico, ácido glicirretínico, carnosina, hidroxitolueno butilado (BHT, por sus siglas en inglés) e hidroxianisol butilado (BHA, por sus siglas en inglés), antranilato de mentilo, cloruro de cetilpiridinio, ergotioneina, vainillina o sus derivados, malonato de dietilhexil siringilideno, melanostatina, esterol esteres, ácido dehidroacético, idebenona, extracto de levadura (por ejemplo, Pitera®), beta-glucanos, alfa-glucanos, sus sales, sus derivados, sus precursores o combinaciones de éstos. A continuación, se brinda una descripción más detallada de algunos activos adicionales. Los activos para el cuidado de la piel y del pelo de la presente invención pueden ser útiles para el aclaramiento de la piel. El aclaramiento de la piel puede producirse mediante múltiples mecanismos, que incluyen los mecanismos antioxidantes, la inhibición de la tripsina, mecanismos antiinflamatorios, mecanismos de eliminación de ácido nítrico, la inhibición de la tirosinasa, etc. Por lo tanto, los compuestos que presentan estos mecanismos tienen el potencial para aclarar la piel. 1. Azúcares aminados (amino azúcares) Las composiciones de la presente invención opcionalmente incluyen una cantidad segura y eficaz de un azúcar aminado, conocida también como aminoazúcar. Los compuestos de aminoazúcar útiles en la presente invención se describen en la publicación del PCT WO 02/076423 y la patente de los EE.UU. Núm. 6,159,485.

Con preferencia, la composición contiene de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, y todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición, del azúcar aminado. Los azúcares aminados pueden ser de origen sintético o natural y pueden ser utilizados como compuestos o mezclas de compuestos (por ejemplo, extractos de fuentes naturales o mezclas de materiales sintéticos). La glucosamina se encuentra generalmente en muchos mariscos y también puede derivarse de hongos. Como se utiliza en la presente, "azúcar aminado" incluye isómeros y tautómeros de éste y sus sales (por ejemplo, sal de HCl) y está comercialmente disponible de Sigma Chemical Co. Los ejemplos de aminoazúcares que pueden ser útiles en la presente incluyen glucosamina, N-acetilglucosamina, sulfato de glucosamina, manosamina, N-acetilmanosamina, galactosamina, N-acetilgalactosamina, sus isómeros (por ejemplo, estereoisómeros) y sus sales (por ejemplo, sal de HCl). En la presente se prefieren la glucosamina, en particular la D-glucosamina y la N-acetilglucosamina, y en particular la N-acetil-D-glucosamina. 2. Vitamina B3 Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un compuesto de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 son particularmente útiles para regular la condición de la piel como se describe en la patente de EE.UU. Núm. 5,939,082. Con preferencia, la composición comprende de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición, del compuesto de vitamina B3. Como se utiliza en la presente, "compuesto de vitamina B3" significa una composición que tiene la fórmula: en donde R es - CONH2 (es decir, niacinamida), - COOH (es decir, ácido nicotínico) o - CH2OH (es decir, alcohol nicotinilo); derivados de éstos; y sales de cualquiera de los que anteceden. Derivados ilustrativos de los compuestos de vitamina B3 antes mencionados incluyen esteres del ácido nicotínico, incluyendo los esteres no vasodilatadores del ácido nicotínico (p. ej., nicotinato de tocoferilo, nicotinato de miristilo). Ejemplos de compuestos de vitamina B3 adecuados son bien conocidos en la industria y están comercialmente disponibles de un número de fuentes (p. ej., Sigma Chemical Company, ICN Biomedicals, Inc., y Aldrich Chemical Company). Un compuesto preferido de vitamina B3 útil en la presente invención es la niacinamida. 3, Retinoides Las composiciones de esta invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un retinoide, de modo tal que la composición resultante sea segura y eficaz para regular los trastornos del tejido queratinoso, con preferencia para regular las discontinuidades visibles o táctiles de la piel, con mayor preferencia para regular los signos del envejecimiento de la piel. El contenido del retinoide en las composiciones es con preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.5 %, en peso de la composición. La concentración óptima utilizada en una composición dependerá del retinoide específico seleccionado, ya que su potencia varía considerablemente. Como se utiliza en la presente, el término "retinoide" incluye todos los análogos sintéticos o naturales de la vitamina A o de compuestos tipo retinol que tengan sobre la piel la actividad biológica de la vitamina A, así como los isómeros y estereoisómeros geométricos de estos compuestos. El retinoide se selecciona con preferencia de retinol, esteres de retinol (p. ej., alquilésteres C2-C22 de retinol, que incluyen palmitato de retinilo, acetato de retinilo, propionato de retinilo), retinal o ácido retinoico (incluidos el ácido retinoico totalmente trans o el ácido 13-cis-retinóico), o mezclas de éstos. Con mayor preferencia el retinoide es otro retinoide que no sea el ácido retinóico. Los retinoides preferidos son retinol, palmitato de retinílo, acetato de retinilo, propionato de retinilo, retinal y combinaciones de los mismos. El retinoide más preferido es el propionato de retinilo, que se utiliza aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a apro?imadamente 0.3 %. 4. Péptidos Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un péptido, incluido pero sin limitarse a, di, tri, tetra, penta, y hexapéptidos y derivados de éstos. Las composiciones comprenden con preferencia de aproximadamente 1x10"6 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 x10"6 % y 10 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 1x10"5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición. Como se usa en la presente, el término "péptido" se refiere a los péptidos que contienen diez o menos aminoácidos y sus derivados, isómeros y complejos con otras especies, como iones metálicos (por ejemplo, cobre, zinc, manganeso, magnesio y otros semejantes). Como se utiliza en la presente, el término péptido se refiere tanto a péptidos naturales como artificiales. En la presente también son útiles las composiciones naturales que contienen péptidos y que se encuentran disponibles en el mercado. Los péptidos más preferidos son los dipéptido carnosina (beta-ala-his), el tripéptido gly-his-lys, el pentapéptido lys-thr-thr-lys-ser, los derivados lipófilos de péptidos, y los complejos metálicos de los anteriores, por ejemplo, complejo de cobre del tripéptido his-gly-gly (también conocido como lamina). Un derivado preferido de los dipéptidos es el palmitoyl-lys-thr. Una composición preferida que comprende derivado de tripéptido comercialmente disponible es Biopéptido CL®, que contiene 100 ppm de palmitoil-gly-his-lys y está comercialmente disponible de Sederma. Una composición preferida que comprende derivado de pentapéptido comercialmente preferida es Matrixyl®, que contiene 100 ppm de palmitoil-lys-thr-thr-lys-ser y está comercialmente disponible de Sederma. 5. Fitosterol Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más fitosteroles seleccionados del grupo que comprende ß-sitosterol, campesterol, brassicasterol, ?5-avennasterol, lupenol, a-espinasterol, estigmasterol, sus derivados, análogos, y combinaciones de éstos. Con mayor preferencia, el fitosterol se selecciona del grupo formado por ß-sitoesterol, campesterol, brasicasterol, estigmasterol, sus derivados, y combinaciones de éstos. Con mayor preferencia, el fitosterol es estigmasterol. Los fitosteroles pueden ser sintéticos o de origen natural y se pueden utilizar como compuestos esencialmente puros o mezclas de compuestos (p. ej., extractos de fuentes naturales). Los fitosteroles se encuentran, por lo general, en la porción insaponificable de aceites y grasas vegetales y están disponibles como esteróles libres, derivados acetilados, esteres de esterol, derivados etoxilados o glicosídicos. Con mayor preferencia, los fitosteroles son esteróles libres. Como se utiliza en la presente, "fitosterol" incluye los isómeros y tautómeros de éste y está comercialmente disponible de Aldrich Chemical Company, Sigma Chemical Company, y Cognis.

En las composiciones de la presente invención, el fitosterol con preferencia comprende de apro?imadamente 0.0001 % a apro?imadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 15 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, aún con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, y todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición. 6. Hexamidina Los compuestos de hexamidina útiles en la presente invención corresponden a los compuestos que tienen la siguiente estructura química: R¿ en donde R1 y R2 comprenden ácidos orgánicos (por ejemplo, ácidos sulfónicos, etc.). En la composición de la presente invención, la hexamidina con preferencia comprende de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, y todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.02 % a aproximadamente 2.5 % en peso de la composición. Las composiciones tópicas de la presente invención opcionalmente incluyen una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos de hexamidina, sus sales, y sus derivados. Como se utiliza en la presente, los derivados de hexamidina incluyen cualquiera de los isómeros y tautómeros de los compuestos de hexamidina, incluyendo entre otros a los ácidos orgánicos y ácidos minerales, por ejemplo ácido sulfónico, ácido carboxílico, etc. Con preferencia, los compuestos de hexamidina ¡ncluyen diisetionato de he?amidina, comercialmente disponible como Eleastab® HP100 de Laboratories Serobiologiques. 7. Compuestos de dialcanoilhidroxiprolina Los compuestos de dialcanoilhidroxiprolina de la presente invención corresponden a la siguiente estructura química: en donde R1 comprende H, X, alquilo CrC2o de cadena lineal o ramificada, X comprende metales (Na, K, Li, Mg, Ca) o aminas (DEA, TEA); R2 comprende alquilo C?-C2o de cadena lineal o ramificada; R3 comprende alquilo C C2o de cadena lineal o ramificada. Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos de dialcanoilhidroxiprolina y sus sales y derivados. En la composición de la presente invención, los compuestos de dialcanoilhidroxiprolina con preferencia comprenden de aproximadamente 0.01 a 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 a 5 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 a 2 % en peso de la composición Los derivados adecuados incluyen, pero no se limitan a, esteres, por ejemplo, esteres grasos, entre los que se ¡ncluyen, aunque sin limitarse a, tripalmitoilhidroxiprolina y dipalmitilacetilhidroxiprolina. Un compuesto particularmente útil es la dipalmitoilhidroxiprolina. Como se utiliza en la presente, el término "dipalmitoilhidroxiprolina" incluye cualquiera de sus isómeros y tautómeros y es distribuida en el mercado con el nombre comercial de Sepilift DPHP® por Seppic, Inc. La dipalmitoilhidroxiprolina también se describe en el documento de la publicación PCT WO 93/23028. Con preferencia la dipalmitoilhidroxiprolina es la sal trietanolamina de la dipalmitoilhidroxiprolina. 8. Compuestos de ácido salicílico Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un compuesto de ácido salicílico, sus esteres, sus sales, o combinaciones de éstos. En las composiciones de la presente invención, el compuesto de ácido salicílico con preferencia comprende de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 15 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, y todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición, de ácido salicílico. 9. Compuestos de N-acilaminoácido Las composiciones tópicas de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos N-acil aminoácidos. El aminoácido puede ser uno de cualquiera de los aminoácidos conocidos en la industria. Los compuestos de N-acilaminoácido de la presente invención corresponden a la fórmula: O H R en donde R puede ser un hidrógeno, alquilo (sustituido o no sustituido, de cadena ramificada o lineal), o una combinación de grupos alquilo y aromático. Una lista de posibles cadenas laterales de aminoácidos conocidas en la industria se describen en la publicación Stryer, Biochem¡strv(Bioquím¡ca), 1981 , publicada por W.H. Freeman and Company. R1 puede ser alquilos de Ci a C30, saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, sustituidos o no sustituidos; grupos aromáticos sustituidos o no sustituidos; o mezclas de éstos. Con preferencia, el compuesto de N-acilaminoácido se selecciona del grupo que comprende N-acil fenilalanina, N-acil tirosina, sus isómeros, sus sales, y derivados de éstos. El aminoácido puede ser el isómero D o L o una mezcla de los mismos. La N-acil fenilalanina corresponde a la siguiente fórmula: en donde R1 puede ser alquilos de Ci a C3o, saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, sustituidos o no sustituidos; grupos aromáticos sustituidos o no sustituidos; o mezclas de éstos. La N-acil tirosina corresponde a la siguiente fórmula: en donde R1 puede ser alquilos de Ci a C30, saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, sustituidos o no sustituidos; grupos aromáticos sustituidos o no sustituidos; o mezclas de éstos. La N-undecilenoil-L-fenilalanina es particularmente útil como un agente cosmético tópico para emparejar el tono de la piel (aclaramiento o reducción de la pigmentación). Este agente pertenece a la amplia clase de derivados de N-acil fenilalanina, siendo su grupo acilo una porción de ácido graso C11 monoinsaturado y siendo el aminoácido el L-isómero de fenilalanina.

La N-undecilenoil-L-fenilalanina corresponde a la siguiente fórmula: O H CH2= CH (CH2)8CNH- COOH Como se utiliza en la presente, la N-undecilenoil-L-fenilalanina está comercialmente disponible con el nombre comercial Sepiwhite® de SEPPIC. En la composición de la presente invención, el N-acilaminoácido con preferencia comprende de apro?imadamente 0.0001 a 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 a 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 a 5 %, y todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.02 a 2.5 % en peso de la composición. 10. Activos de protección solar Las composiciones de la presente invención pueden contener opcionalmente un activo de protección solar. Como se utiliza en la presente, el término "activo de protección solar" incluye tanto agentes de protección solar como bloqueadores solares físicos. Los activos de protección solar adecuados pueden ser orgánicos o inorgánicos. Son apropiados para su uso en la presente una gran variedad de activos protectores solares convencionales. Sagarin y col., en el Capítulo VIII, páginas 189 y subsecuentes de Cosmetics Science and Technology (Ciencia v tecnología de los cosméticos) (1972), describe numerosos activos adecuados. Los activos de protección solar particularmente adecuados son 2-etilhexil-p-meto?icinamato (comercialmente disponible como PARSOL MCX), 4,4'-t-butil meto?idibenzoilmetano (comercialmente disponible como PARSOL 1789), 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-meto?ibenzofenona, etil-4- (bis(hidro?ipropil))aminobenzoato, 2-et¡lhe?il-2-ciano-3,3-difen¡lacr¡lato, salicilato de 2-etilhexilo, gliceril-p-aminobenzoato, salicilato de 3,3,5-tri-metilciclohexilo, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhe?il-p-dimetil-amino-benzoato, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfónicobenzo?azoico, octocrileno, ó?ido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de estos compuestos. Los activos orgánicos de protección solar preferidos útiles en las composiciones de la presente invención son 2-etilhexil-p-metoxicinamato, butilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, óxido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de éstos. Los activos de protección solar que se prefieren de manera especial incluyen 4,4'-t-butilmeto?idibenzoilmetano, 2-etilhexil-p-metoxicinamato, ácido fenilbencimidazolsulfónico, octocrileno, óxido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de éstos.

El activo de protección solar con preferencia comprende de apro?imadamente 1 % a apro?imadamente 20 % y, con mayor preferencia, de apro?imadamente 2 % a apro?imadamente 10 %, en peso de la composición.

Las cantidades e?actas variarán en función del activo de protección solar elegido y del factor de protección solar o FPS. 11. Vitaminas solubles en agua Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de una o más vitaminas solubles en agua. Los ejemplos de vitaminas solubles en agua incluyen, pero no se limitan a, versiones solubles en agua de la vitamina B (tales como la vitamina B5 y la vitamina B6 (por ejemplo, piridoxina)), los derivados de la vitamina B, la vitamina C (tal como el ascorbil glucósido), los derivados de la vitamina C (tales como el fosfato de magnesio y ascorbilo, ascorbilfosfato de sodio y ascorbil palmitato), la vitamina K, los derivados de la vitamina K, las provitaminas de éstos, tales como el pantenol, y mezclas de éstos. Cuando los compuestos vitamínicos están presentes en las composiciones de la presente invención, las composiciones contienen de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 8 %, y aun con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a apro?imadamente 5 %, en peso de la composición del compuesto vitamínico. 12. Vitaminas solubles en aceite Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de una o más vitaminas solubles en aceite. Los ejemplos de vitaminas solubles en aceite incluyen, pero no se limitan a, versiones solubles en aceite de la vitamina D, los derivados de la vitamina D, la vitamina E (tal como la vitamina E acetato), los derivados de la vitamina E, provitaminas de éstos, y mezclas de éstos. Cuando los compuestos de vitamina soluble en aceite están presentes en las composiciones de la presente invención, con preferencia contienen de apro?imadamente 0.0001 % a apro?imadamente 50 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.001 % a apro?imadamente 10 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 8 %, y aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición, del compuesto de vitamina soluble en aceite. 13. Hesperidina Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de hesperidina. La hesperidina de la composición puede con preferencia ser su derivado de hesperidina glucosil. Con preferencia, la composición contiene el compuesto de hesperidina de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 3 %, en peso de la composición.

La hesperidina y hesperidina glucosil son flavonoides. Los radicales de oxígeno se producen en la piel en respuesta a estímulos, tales como la e?posición a rayos UV e irritantes. Estos radicales también se producen como subproductos del metabolismo normal celular o tisular. Los radicales de o?ígeno pueden estimular las células pigmentarias (melanocitos) para aumentar la producción de melanina. La hesperidina y la hesperidina glucosil tienen propiedades antioxidantes y, por lo tanto, pueden eliminar radicales de oxígeno antes de que estimulen los melanocitos. La proteína tirosinasa es una enzima que participa en la conversión de aminoácido tirosina en DOPA (por sus siglas en inglés, dihidroxifenilalanina), que luego se convierte, a su vez, en otros intermedios y se polimeriza en la melanina que pigmenta la piel. La inhibición parcial o completa de tirosinasa retrasa o detiene, respectivamente, la formación de melanina, que conduce a un color más claro de la piel (por ejemplo, la reducción del tono oscuro de las manchas hiperpigmentadas). La hesperidina y la hesperidina glucosil también inhiben la tirosinasa. 14. Ácido glicirrízico Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de ácido glicirrízico o de sus sales. Con preferencia, la composición contiene de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 10 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, en peso de la composición, del compuesto de ácido glicirrízico. El ácido glicirrízico es un componente de extracto de regaliz. El ácido glicirrízico es un agente antiinflamatorio. Los mediadores inflamatorios o citocinas pueden estimular las células pigmentarias (melanocitos) para producir melanina. Por lo tanto, las condiciones inflamatorias, tales como el daño por rayos UV, acné, pelos encamados, mordeduras de insectos, rasguños, etc. estimularán lo que se conoce como hiperpigmentación postinflamatoria. Si bien los rayos UV son el principal inductor de la pigmentación para todos los tipos de piel, el pigmento de otros estímulos inflamatorios (acné, etc.) contribuirán particularmente a la pigmentación en individuos con piel más oscura (por ejemplo, hispanos, asiáticos, etc.). Inhibir la inflamación con agentes antiinflamatorios reducirá la pigmentación. Se cree que el ácido glicirrízico también elimina el óxido nítrico. El ó?ido nítrico (NO) estimula la pigmentación. El uso de eliminadores de ó?ido nítrico (materiales que reaccionan con el óxido nítrico para impedir que estimule las células pigmentarias) reducirá la pigmentación. También se conoce el ácido glicirrízico como glicirrizina, ácido glicirricínico o ácido glicirretínico glucósido. 15. Ácido glicirretínico Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de ácido glicirretínico o de sus sales. Con preferencia, la composición contiene de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.05 % a apro?imadamente 5 % y, todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 3 %, en peso de la composición, del compuesto de ácido glicirretínico. El ácido glicirretínico es un componente de e?tracto de regaliz. El ácido glicirretínico es también un agente antiinflamatorio, tratado precedentemente en la sección correspondientes al ácido glicirrízico. Estructuralmente, el ácido glicirretínico es distinto del ácido glicirrízico en cuanto a que el ácido glicirretínico no tiene un residuo de azúcar unido (glicósido). También se conoce el ácido glicirretínico como eno?olona, ácido glicirrético o ácido glicirretínico uralénico. 16. Carnosina Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de carnosina. Con preferencia, la composición contiene el compuesto de carnosina de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 20 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 15 % y, todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 1 % a apro?imadamente 10 %, en peso de la composición. La carnosina es un dipéptido y actúa como antio?idante. El mecanismo antio?idante es igual al descrito precedentemente en la sección correspondiente a la hesperidina. La carnosina se encuentra naturalmente en el cuerpo humano. Se la ha denominado el péptido antienvejecimiento dado que está presente en altos niveles en tejidos más longevos y en niveles bajos en tejidos con problemas (por ejemplo, cataratas). Los materiales que son estructural y mecánicamente similares a la carnosina incluyen carcinina, anserina, homocarnosina y ofidina. 17. Cloruro de cetilpiridinio Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de cloruro de cetilpiridinio. Las formas alternas de cloruro de cetilpiridinio incluyen aquellas en las cuales uno o dos de los sustitutos en el nitrógeno cuaternario tienen una longitud de cadena de carbono (por lo general, el grupo alquilo) de apro?imadamente 8 a apro?imadamente 20, por lo general, de apro?imadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, mientras que los sustitutos restantes (por lo general, un grupo alquilo o bencilo) tienen un número más bajo de átomos de carbono, tales como de aproximadamente 1 a apro?imadamente 7 átomos de carbono (por lo general, grupos metilo o etilo). El bromuro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de tetradecilpiridinio, bromuro de domifeno, cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio, bromuro de dodecildimetil(2-feno?ietil)amonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, 5-amino-1 ,3-bis(2-etilhe?il)-5-metil he?ahidropirimidina cuaternizada, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio y cloruro de metilbencetonio son ejemplos de agentes de amonio cuaternario típicos. Otros compuestos son los alcanos bis-4-(R-amino)-1 -piridinio, tal como se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 4,206,215.

El cloruro de cetilpiridinio puede estar presente en una cantidad de apro?imadamente 0.005 % a apro?imadamente 10 % en peso de la composición, con mayor preferencia, de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 5 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.05 % a apro?imadamente 2 %. El cloruro de cetilpiridinio es un inhibidor de la tirosinasa, un mecanismo tratado precedentemente. 18. Ergotíoneina Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de ergotioneina. La ergotioneina puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 15 % en peso de la composición, todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición. Una ergotioneina preferida es la Thiotaine®, que es una solución de distribución comercial de la ergotioneina química, comercialmente disponible en Barnet Products. La ergotioneina presenta propiedades antioxidantes, un mecanismo descrito precedentemente. 19. Malonato de dietilhe?il siringilideno Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de malonato de dietilhexil siringilideno. El malonato de dietilhexil siringilideno puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a apro?imadamente 20 % en peso de la composición, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 15 % en peso de la composición, todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición. Un malonato de dietilhexil siringilideno preferido es el O?ynex®, que presenta propiedades antioxidantes. Se encuentra disponible en Rona/Merck. 20. Melanostatina Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de melanostatina. La melanostatina puede estar presente en una cantidad de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 20 % en peso de la composición, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición. Dado que la melanostatina es una solución de péptido de distribución comercial (aproximadamente 50 ppm de péptido en esta solución comercial), el nivel real de péptido en un producto que contiene 5 % de melanostatina, de hecho contiene aproximadamente 2.5 ppm de péptido). Una melanostatína preferida se encuentra disponible en Vincience (Francia). La melanostatina es un he?apéptido y opera mecánicamente al inhibir el enlace de la alfa-MSH (hormona que estimula la melanina) a su receptor celular, y así inhibe el inicio de la pigmentación. 21. Esterol esteres Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de esterol esteres. Los esterol esteres pueden estar presentes en una cantidad de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 20 % en peso de la composición, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 15 % en peso de la composición, todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 0.5 % a apro?imadamente 10 % en peso de la composición. Cuando se utilizan los esterol esteres en la presente invención, la formulación de la composición debe realizarse de modo tal que no se produzca la hidrólisis de los esteres. Por ello, el rango ideal de pH de la composición que comprende esterol esteres es de apro?imadamente 3 a apro?imadamente 8, con preferencia de apro?imadamente 4 a apro?imadamente 7. Los esterol esteres útiles en la presente invención pueden comprender esteroles o mezclas de esteroles (en particular sitosterol, campesterol, estigmasterol, brassicasterol y esteroles adicionales) que están esterificados con un ácido graso o mezclas de ácidos grasos (que pueden ser de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados) con 8 a 30 átomos de carbono (con preferencia 16-22 átomos de carbono). Los esterol esteres se encuentran disponibles en P&G Chemicals. 22. Idebenona Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de idebenona. Con preferencia, la composición contiene el compuesto de idebenona de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a apro?imadamente 1 %, en peso de la composición. Alternativamente, la composición puede comprender de apro?imadamente 0,1 % a apro?imadamente 0.5 %, en peso de la composición, del compuesto de idebenona. En la presente, "idebenona" significa el siguiente compuesto, sus esteres y otros derivados, sales, isómeros, tautómeros y combinaciones de éstos: Una designación técnica de la ¡debenona de la presente invención es 6-(10-hidroxidecil)-2,3,-dimetoxi-5-met¡l-1 ,4-benzoquinona. 23. Ácido deshidroacético La composición de la presente invención puede incluir ácido deshidroacético, que tiene la siguiente estructura: o sales farmacéuticamente aceptables, derivados o tautómeros de éstos. Como se utiliza aquí, "farmacéuticamente aceptable" significa que las sales del ácido deshidroacético son adecuadas para utilizarse en contacto con los tejidos de mamíferos a los que se e?pondrán sin provocar e?cesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación, reacción alérgica y lo similar. El nombre técnico para el ácido deshidroacético es 3-acetil-6-metil-2H-pirán-2,4(3H)-díonas y puede obtenerse comercialmente de Lonza. Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen las sales de metales alcalinos tales como sodio y potasio; sales de metales alcalinotérreos tales como calcio y magnesio; sales no tó?icas de metales pesados; sales de amonio; y sales de trialquilamonio tales como trimetilamonio y trietilamonio. Resultan preferidas las sales de sodio, potasio y amonio del ácido deshidroacético. Resulta particularmente preferido el dehidroacetato de sodio, el cual puede adquirirse de Tr¡-K, como Tristat SDHA. Los derivados del ácido deshidroacético incluyen, pero no se limitan a, cualquier compuesto en donde los grupos CH3 estén reemplazados individualmente o en combinación por amidas, esteres, grupos amino, alquilos, y esteres de alcohol. Los tautómeros del ácido deshidroacético son los isómeros del ácido deshidroacético que se intercambian con gran facilidad para que generalmente e?istan en equilibrio. Así, los tautómeros del ácido deshidroacético pueden describirse como los que tienen la fórmula química C8Hß04 y que presentan generalmente la estructura anterior. En una modalidad, las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.001 % a apro?imadamente 25 % en peso de la composición, con preferencia de apro?imadamente 0.01 % a apro?imadamente 10 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.05 % a apro?imadamente 5 % y, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, de ácido deshidroacético o de sales farmacéuticamente aceptables, derivados o tautómeros de éstas. 24. Otros activos Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de uno o más de los siguientes activos o ingredientes: ácidos grasos (especialmente ácidos grasos poliinsaturados), glucosamina, piritiona de zinc (ZPT), agentes antifúngicos, compuestos de tiol (por ejemplo, N-acetil cisteína, glutatión, tioglicolato), otras vitaminas (vitamina B 12), beta-caroteno, ubiquinona, aminoácidos y lo similar.

Portador dermatológicamente aceptable Las composiciones tópicas de la presente invención también comprenden un portador dermatológicamente aceptable para los materiales activos. Como se utiliza en la presente, la expresión "portador dermatológicamente aceptable" quiere decir que el portador es adecuado para aplicarlo tópicamente al tejido queratinoso, tiene buenas propiedades estéticas, es compatible con los activos de la presente invención y con cualquier otro componente, y no provocará ningún problema de seguridad o toxicidad. Una cantidad segura y eficaz de portador es de aproximadamente 50 % a aproximadamente 99.99 %, con preferencia de aproximadamente 60 % a apro?imadamente 99.9 %, con mayor preferencia de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 % y, aún con mayor preferencia, de apro?imadamente 80 % a apro?imadamente 95 % de la composición. El portador puede estar en una amplia variedad de formas. Por ejemplo, también son útiles en la presente los portadores emulsionados que incluyen, pero no se limitan a, emulsiones de aceite en agua, de agua en aceite, de silicona en agua, de agua en silicona, de agua en aceite en agua, y de aceite en agua en silicona. Los portadores preferidos comprenden una emulsión tal como las emulsiones aceite en agua y las emulsiones agua en aceite, por ejemplo, emulsiones silicona en agua o agua en silicona. Como lo comprenderá el técnico con experiencia, un componente determinado se distribuirá principalmente en la fase acuosa o en la fase oleosa, dependiendo de la solubilidad en agua/facilidad de despachado del componente de la composición. En especial se prefieren las emulsiones de aceite en agua. Las emulsiones de conformidad con la presente invención contienen, por lo general, una solución como se describió anteriormente, y un lípido o aceite. Los lípidos y aceites pueden derivarse de plantas, animales o petróleo y pueden ser naturales o sintéticos (es decir, artificiales). Las emulsiones preferidas también contienen un humectante tal como glicerina. Las emulsiones además contendrán con preferencia de aproximadamente 0.2 % a apro?imadamente 10 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.1 % a apro?imadamente 5 % de un emulsionante, con base en el peso de la composición. Los emulsionantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. Emulsionantes adecuados se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. Núms. 3,755,560, y 4,421 ,769, y la composición Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes) de McCutcheon, Edición norteamericana, páginas 317-324 (1986). Las emulsiones adecuadas pueden tener una amplia gama de viscosidades, dependiendo de la forma deseada del producto. Las emulsiones ilustrativas de baja viscosidad preferidas tienen una viscosidad de aproximadamente 5E-5 m2/s (50 centistokes) o menos, con mayor preferencia aproximadamente 1 E-5 m2/s (10 centistokes) o menos, todavía con mayor preferencia, aproximadamente 5E-6 m2/s (5 centistokes) o menos. Las composiciones de la presente invención también pueden comprender otros portadores tópicos dermatológicamente aceptables y también pueden comprender portadores por vía oral. Por ejemplo, otro portador tópico puede ser un limpiador que contiene un surfactante (por ejemplo, barra, champú, limpiador en espuma, limpiador líquido, jabón líquido para el cuerpo, toallita limpiadora y lo similar). En tal portador, el surfactante puede ser aniónico, catiónico, zwitteriónico, no iónico o mezclas de éstos. Otro ejemplo de portador tópico es un cosmético de color (lápiz labial, carmín, delineador de ojos, máscara, base, esmalte de uñas y lo similar). Un portador por vía oral puede ser una bebida, producto alimenticio, pildora, cápsula, polvo, pastilla y lo similar.

Componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender una variedad de otros ingredientes que se usan convencionalmente en tipos de productos determinados siempre que no alteren de manera inaceptable los beneficios de la invención. Los componentes opcionales, cuando se incorporan en la composición, deben ser adecuados para ser utilizados en contacto con el tejido queratinoso humano sin ninguna toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica e?cesivas y lo similar, dentro del alcance de la opinión médica profesional. La segunda edición (1992) del CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA) describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos ¡limitados, comúnmente utilizados en la industria del cuidado de la piel, los cuales son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos de estas clases de ingredientes incluyen abrasivos, absorbentes, componentes estéticos como fragancias, pigmentos, colorantes, aceites esenciales, astringentes, etc. (por ejemplo, aceite de clavo, mentol, aceite de eucalipto, alcanfor, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamamelis de Virginia), agentes antiacné, agentes antiaglomerantes, agentes antiespuma, agentes antimicrobianos (por ejemplo, yodopropilbutilcarbamato), antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de fármacos, analgésicos e?ternos, formadores o materiales de película, por ejemplo, polímeros para ayudar en las propiedades formadoras de película y la sustantividad de la composición (por ejemplo, copolímero de eicoseno y vinilpirrolidona), agentes opacantes, ajustadores de pH, propulsores, agentes reductores, secuestrantes, agentes blanqueadores y aclaradores de la piel, agentes acondicionadores de la piel, agentes calmantes o curativos de la piel y derivados, agentes para el tratamiento de la piel, espesantes y vitaminas y derivados de éstos. Otros componentes opcionales útiles en la presente invención incluyen los descritos en la publicación de los EE. UU. Núm. 2004-0175347A1 , incluidos los activos de descamación, tales como el ácido salicílico y los surfactantes zwitteriónicos; activos antiacné, tales como resorcinol, azufre, eritromicina, zinc, ácido deshidroacético; activos antiarrugas/antiatrofia antio?idantes/eliminadores de radicales, tales como el tocoferol; agentes quelantes, tales como furildio?ima y derivados de éstos; flavonoides; agentes antiinflamatorios; agentes anticelulitis; activos de bronceado, tales como dihidro?iacetona; agentes aclaradores de la piel; activos antimicrobianos y antifúngicos; activos de protección solar; agentes acondicionadores, tales como glicerol, urea, petrolato, poliéster de sacarosa y combinaciones de éstos; agentes espesantes, tales como polímeros de ácido carbo?ílico, polímeros de poliacrilato reticulado, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos, gomas; vitaminas solubles en agua; y materiales particulados.

Formas de la composición Las composiciones tópicas de la presente invención, que incluyen pero no se limitan a lociones, leches, mousses, sueros, rocíos, aerosoles, espumas, barras, lápices, geles, cremas y ungüentos, pueden comprender un emoliente dermatológicamente aceptable. Estas composiciones contienen, con preferencia, de apro?imadamente 2 % a apro?imadamente 50 % del emoliente.

Como se utiliza en la presente, el término "emoliente" se refiere a un material útil para la prevención o alivio de la resequedad, así como para la protección de la piel. Se conoce una amplia variedad de emolientes que pueden ser utilizados en la presente. Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a edición, Vol. 1 , págs. 32-43 (1972), contiene muchos ejemplos de materiales adecuados como emolientes. Un emoliente preferido es la glicerina. Con preferencia, la glicerina se utiliza en una cantidad de apro?imadamente 0.001 a apro?imadamente 20 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.01 a apro?imadamente 15 %, y todavía con mayor preferencia, de apro?imadamente 0.1 a apro?imadamente 10 % en peso de la composición. Las composiciones de esta invención útiles para limpiar ("limpiadores") se formulan con un portador adecuado (p. ej., como se describió anteriormente, y de aproximadamente 1 % a aproximadamente 90 %, en peso de la composición, de un surfactante dermatológicamente aceptable). La forma física de las composiciones limpiadoras no es un factor crítico. Las composiciones pueden por ejemplo prepararse como barras de jabón de baño, líquidos, champúes, geles, acondicionadores para el cabello, tónicos para el cabello, pastas o espumas. Las barras limpiadoras son las más preferidas puesto que esta es la forma de agente limpiador que se utiliza más comúnmente para lavar la piel. Las composiciones de limpieza para retirar por enjuague, tales como los champúes, necesitan de un sistema de suministro adecuado para depositar los niveles suficientes de los activos en la piel y en el cuero cabelludo. Un sistema de suministro preferido incluye el uso de complejos insolubles. Para una descripción más detallada de estos sistemas de suministro, véase la patente de los EE.UU. Núm. 4,835,148. Las composiciones de la presente invención también pueden adoptar la forma de cosméticos. Las formas de cosméticos adecuadas incluyen, pero sin limitarse a, base de maquillaje, lápices labiales, carmines, máscaras, y lo similar. Estos productos cosméticos pueden incluir ingredientes convencionales tales como aceites, colorantes, pigmentos, emolientes, fragancias, ceras, estabilizadores, y lo similar. Portadores ilustrativos y otros ingredientes adecuados para su uso en la presente se describen por ejemplo en la patente de los EE.UU. Núm. 6,060,547. Las composiciones de la presente invención también pueden encontrarse en la forma de productos para preparar la piel para la afeitada, incluidos, por ejemplo, geles, espumas, lociones y cremas; e incluyen las versiones con o sin aerosol.

Preparación de la composición Las composiciones de la presente invención se preparan generalmente por métodos convencionales tales como los que se conocen en la industria de elaboración de composiciones tópicas. Estos métodos, por lo general, implican el mezclado de los ingredientes en uno o más pasos hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, enfriamiento, aplicación de vacío, y lo similar. Con preferencia, las composiciones se preparan para optimizar la estabilidad (estabilidad física, estabilidad química, fotoestabilidad) o el suministro de los materiales activos. Esta optimización puede incluir pH apropiado (por ejemplo, menor que 7), exclusión de materiales que pueden complejarse con el agente activo, lo que impactaría negativamente la estabilidad o el despacho (por ejemplo, la exclusión de hierro contaminante), uso de técnicas para prevenir la formación de complejos (por ejemplo, agentes de dispersión adecuados o empaques de doble compartimiento), uso de técnicas de fotoestabilidad apropiadas (por ejemplo, incorporación de productos de protección solar/bloqueador solar, uso de empaques opacos), etc.

Métodos para regular las condiciones del tejido queratinoso Las composisiones de la presente invención son útiles para la regulación de varios trastornos del tejido queratínoso. Esta regulación de los trastomos del tejido queratinoso incluye la regulación profiláctica y terapéutica.

Más específicamente, tales métodos de regulación están dirigidos, pero no se limitan al, aumento del volumen del tejido queratinoso (es decir, cuando se forman las capas epidérmicas o dérmicas o las capas subcutáneas de la piel y, cuando corresponda, las capas queratinosas de la uña y el tallo del cabello); impedir, retardar, mejorar o tratar el tono desparejo de la piel actuando como agente cosmético para aclararla o reducir su pigmentación; impedir, retardar o tratar la atrofia de la piel de mamíferos; suavizar o alisar los labios, el pelo y las uñas de mamíferos; impedir, retardar o tratar eccemas de la piel de mamíferos; impedir, retardar o tratar la apariencia de ojeras o hinchazón ocular; impedir, retardar o tratar la palidez de la piel de mamíferos; impedir, retardar o tratar la flaccidez (es decir, glicosilación) de la piel de mamíferos; impedir o retardar el bronceado de la piel de mamíferos; descarmar, e?foliar o aumentar la renovación de la piel de mamíferos; reducir el tamaño de los poros de la piel de mamíferos; regular la apariencia grasosa/brillosa de la piel de mamíferos; impedir, retardar o tratar la hiperpigmentación, tal como la hiperpigmentación postinflamatoria; impedir, retardar o tratar la apariencia de vascularizaciones aracnoideas o manchas rojizas en la piel de mamíferos; impedir, retardar o tratar las líneas finas de expresión y las arrugas de la piel de mamíferos; impedir, retardar o tratar la sequedad de la piel (es decir, aspereza, resequedad, descamación) e impedir, retardar o tratar la apariencia de adiposis en la piel de mamíferos. Las composiciones de la presente invención también pueden ser útiles para inhibir el crecimiento del pelo, reducir la frecuencia del afeitado, aumentar la facilidad del afeitado, disminuir la frecuencia del afeitado, hacer que el pelo quede más suave o más fino, hacer que el pelo sea menos notable, reducir la velocidad de rebrote del pelo, reducir el eritema o la irritación de la piel, hacer que la piel tenga una apariencia más suave o sedosa, y mejorar el proceso de eliminación del pelo. La regulación de los trastornos del tejido queratinoso implica aplicar en forma tópica en el tejido queratinoso una cantidad segura y eficaz de una composición de la presente invención. La cantidad de composición que se aplica, la frecuencia de aplicación y el período de uso variarán ampliamente en función del nivel de activos para el cuidado de la piel o del pelo o de otros componentes de una composición determinada, así como del nivel de regulación deseado. En una modalidad preferida, la composición se aplica constantemente en la piel. La expresión "aplicación tópica constante" se refiere a la aplicación tópica de la composición por un periodo prolongado durante la vida de la persona, con preferencia durante un periodo de al menos aproximadamente una semana, con mayor preferencia durante un periodo de al menos aproximadamente un mes, todavía con mayor preferencia durante al menos apro?imadamente tres meses, todavía con mayor una preferencia durante al menos apro?imadamente seis meses, y con la mayor preferencia al menos durante aproximadamente un año. En tanto que los beneficios pueden obtenerse después de varios periodos máximos de uso (por ejemplo, cinco, diez o veinte años), se prefiere que las aplicaciones constantes continúen durante la vida de la persona. Por lo general, las aplicaciones serán del orden de aproximadamente una vez al día durante estos periodos prolongados, sin embargo los regímenes de aplicación pueden variar de aproximadamente una vez a la semana hasta aproximadamente tres o más veces al día.

Para brindar a la piel el beneficio de la apariencia o la sensación, se puede usar una amplia gama de cantidades de las composiciones de la presente invención. La cantidad de composición final, por lo general, aplicada por cada aplicación es de apro?imadamente 0.1 mg/cm2 a apro?imadamente 20 mg/cm2 en mg de la composición final/cm2 de piel. Una cantidad de aplicación especialmente útil es de apro?imadamente 0.5 mg/cm 2 a apro?imadamente 10 mg/cm2. La regulación de la condición del tejido queratinoso con preferencia se practica aplicando una composición en la forma de una loción para la piel, loción transparente, loción lechosa, crema, gel, espuma, ungüento, pasta, emulsión, atomizador, acondicionador, tónico, cosmético, lápiz labial, base de maquillaje, esmalte para las uñas, loción para después de afeitar, o lo similar, que se pretende dejar sobre la piel u otro tejido queratinoso para algún beneficio estético, profiláctico, terapéutico u otros (es decir una composición "para dejar y no enjuagar"). Después de aplicar la composición al tejido queratinoso (por ejemplo, la piel), con preferencia se deja encima por un período de por lo menos aproximadamente 15 minutos, con mayor preferencia durante por lo menos aproximadamente 30 minutos, todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1 hora, todavía con mayor preferencia durante por lo menos varias horas, por ejemplo, hasta aproximadamente 12 horas. Se puede tratar cualquier parte de la porción extema de la cara, cabello o uñas, por ejemplo la cara, los labios, el área debajo de los ojos, los párpados, el cuero cabelludo, el cuello, torso, brazos, manos, piernas, uñas de manos y pies, cuero cabelludo, pestañas, cejas, etc. La aplicación de las presentes composiciones se puede realizar utilizando, por ejemplo, las palmas o dedos de las manos, un implemento, por ejemplo, un pompón de algodón, isopo, toallita, almohadilla, etc. Otra manera para asegurar la exposición continua del tejido queratinoso ante por lo menos un nivel mínimo de activos para el cuidado de la piel o del pelo consiste en aplicar el compuesto mediante el uso de, por ejemplo, un parche aplicado en la cara. Un enfoque de este tipo es particularmente útil en aquellas áreas problemáticas de la piel que necesitan de un tratamiento más intenso (por ejemplo, el área facial de las patas de gallo, las líneas del entrecejo, el área debajo de los ojos, y lo similar). El parche puede ser oclusivo, semioclusivo o no oclusivo. La composición puede estar comprendida dentro del parche o puede aplicarse a la piel antes de la aplicación del parche. El parche también puede incluir activos adicionales como iniciadores químicos para las reacciones exotérmicas, como las descritas en la publicación del PCT de la solicitud WO 9701313. El parche también puede contener una fuente de energía eléctrica (por ejemplo, una batería) para, por ejemplo, aumentar el suministro del activo para el cuidado de la piel o del pelo y de otros agentes activos (por ejemplo, iontoforesis). El parche con preferencia se deja sobre el tejido queratinoso por un período de por lo menos apro?imadamente 5 minutos, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 15 minutos, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 30 minutos, todavía con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1 hora, todavía con mayor preferencia durante la noche para formar una terapia nocturna. Otro enfoque para aumentar los beneficios de los activos consiste en usar un estuche o régimen de 2 ó 3 ó 4 o más productos o procedimientos de tratamiento (por ejemplo, exfoliación seguida de tratamiento tópico con uno o más de los activos de la presente invención, depilación del pelo seguida de tratamiento tópico con uno o más de los activos de la presente invención, y lo similar). Los diversos componentes de un régimen pueden utilizarse dentro un período breve (por ejemplo, dentro de una hora), o e?tenderse a lo largo de un período que comprende un día (por ejemplo, mañana y noche), o a lo largo de períodos aún más prolongados (por ejemplo, un paso del régimen una vez por semana o por mes, y los otros pasos del régimen, más regularmente, por ejemplo, a diario). Un estuche o un régimen también pueden consistir en combinaciones de los portadores o las formas de productos tratadas precedentemente, por ejemplo, dos o más limpiadores, un tratamiento tópico para usar y no enjuagar, y un suplemento por vía oral. La presente invención también contempla la distribución de energía mediante un dispositivo al tejido queratinoso, ya sea simultánea o secuencialmente con respecto a la aplicación de las composiciones tópicas. El dispositivo puede distribuir energía en una variedad de formas que incluyen, pero sin limitarse a, energía en la forma de luz, calor, sonido (incluidas las ondas ultrasónicas), energía magnética, energía electromagnética (incluidas las ondas y microondas de radiofrecuencia) y combinaciones de éstos. La distribución de energía debe ser continua, pulsada, modulada, no modulada y combinaciones de éstas. En una modalidad, el dispositivo de distribución de energía es de mano. Alternativamente, el dispositivo de distribución de energía es inalámbrico. La energía puede aplicarse sosteniendo un dispositivo dentro de un área individual de tejido queratinoso y luego mover el dispositivo a otra área de tejido (o "asentarlo"). Alternativamente, la energía puede aplicarse moviendo o barriendo el dispositivo en forma continua por toda la superficie del tejido. El dispositivo puede mantenerse en contacto prácticamente continuo con la superficie del tejido queratinoso, como sucede con los dispositivos láser, o puede mantenerse a una corta distancia del tejido queratinoso, con la energía dirigida hacia la superficie, como sucede con las lámparas de destellos. Puede inducirse simultáneamente un cambio de temperatura en el tejido queratinoso o, alternativamente, en un compuesto aplicado a la superficie del tejido. Este cambio de temperatura es adicional a cualquier cambio de temperatura inducido por la energía distribuida en sí. Por ejemplo, el tejido queratinoso puede calentarse ligeramente antes de la distribución de la energía o, alternativamente, el tejido queratinoso puede enfriarse después de la distribución de energía. En el caso de la energía proveniente de fuentes de luz ultravioleta, la longitud de onda generalmente se encontrará dentro del rango de UV-A de aproximadamente 315 - 400 nm, en donde "nm" significa 1 ? 10-9 metros. En el caso de la energía proveniente de fuentes de luz visible, la longitud de onda generalmente variará de apro?imadamente 400 nm a aproximadamente 700 nm. En el caso de la energía proveniente de fuentes de luz de rayos infrarrojos (IR), la longitud de onda generalmente variará de aproximadamente 700 nm a aproximadamente 3000 nm. La cantidad de energía distribuida, o "fluencia de salida", puede encontrarse en el rango de aproximadamente 1 J/cm2 a aproximadamente 100 J/cm2, en donde "J" significa Joules. Para fuentes de luz pulsada, la longitud del pulso puede variar de aproximadamente 0.001 segundos a aproximadamente 3 segundos, con una duración promedio del pulso de aproximadamente 0.001 segundos a aproximadamente 1 segundo. El área superficial del tejido queratinoso por cubrir variará en función de la aplicación. Estos y otros parámetros relevantes para la distribución de energía dependen del tipo de tratamiento y del tipo de tejido por tratar, y será seleccionado adecuadamente por los experimentados en la industria.

Artículos de comercio La presente invención también provee artículos de comercio, que ¡ncluyen composiciones para el cuidado personal y marcas distintivas (o una imagen) relacionadas con por lo menos un envase de la composición para el cuidado personal y el material publicitario correspondiente a tal composición para el cuidado personal que comunica que la aplicación tópica de esta composición para el cuidado personal puede mejorar el tono o el color de la piel. En una modalidad ilustrativa, el envase de la composición para el cuidado personal comprende las marcas distintivas o la imagen. El envase puede ser un envase primario, un envase secundario o un envase adicional.

El tipo de envase asociado con la presente invención es ilimitado. El envase puede hacerse de una variedad de materiales, de acuerdo con innumerables configuraciones y mediante cualquier técnica de fabricación conocida por los técnicos con experiencia. Las modalidades de envases ilustrativos incluyen cajas, bolsas, sobres, envases de cartón, botellas, envases Invertidos, frascos, blísters termoformados, envases tipo "clamshell" y combinaciones de éstos. Otras modalidades de envases son igualmente adecuadas. En otra modalidad ilustrativa, los materiales publicitarios o los dispositivos correspondientes a la composición para el cuidado personal comprenden las marcas distintivas o la imagen. Los materiales publicitarios/dispositivos ilustrativos incluyen, pero no se limitan a, dispositivos o materiales para puntos de venta, productos de muestra e información relacionada, cupones, circulares, documentos publicitarios periódicos, folletos del producto, insertos del producto, exhibidores del producto, publicidad impresa en los estantes, carteles, afiches, publicidad en ómnibus y asientos al aire libre, así como cualquier otro medio publicitario disponible para atraer a posibles compradores. Los materiales publicitarios/dispositivos pueden estar adheridos (en forma permanente o desprendible) al envase o, por ejemplo, encontrase incluidos en él.

EJEMPLOS Los siguientes son ejemplos no e?haustivos de las composiciones de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan e?clusivamente con el propósito de ilustración y no se considerarán como restricciones de la presente invención ya que, como reconocerá una persona de habilidad ordinaria en la industria, es posible efectuar muchas variaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Todas las concentraciones en los ejemplos se listan en porcentaje en peso a menos que se especifique de otra manera y pueden e?cluirse materiales menores tales como diluyentes, cargas, y así sucesivamente. Por ello, las formulaciones enumeradas comprenden los componentes listados y cualquiera de los materiales menores asociados a estos componentes. Para una persona de habilidad ordinaria en la industria es evidente que la selección de estos componentes menores variará en función de las características físicas y químicas de los ingredientes particulares seleccionados para preparar la presente invención como se describe en este documento.

Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos con conocimiento en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención. Todos los documentos citados en los Antecedentes de la invención, Resumen de la invención, y la Descripción detallada de la invención se incorporan, en su parte relevante, en la presente como referencia; La mención de cualquier documento no deberá intefretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN
REIVINDICACIONES 1. Una composición para el cuidado personal; la composición comprende: a) tetrahidrocurcumina; y b) por lo menos un activo adicional para el cuidado de la piel o el pelo seleccionado del grupo formado por aminoazúcar, vitamina B3, retinoides, hidroquinona, péptidos, fitosterol, dialcanoil hidroxiprolina, hexamidina, ácido salicílico, compuestos N-acil aminoácido, activos de protección solar, vitaminas solubles en agua, vitaminas solubles en aceite, hesperidina, extracto de semilla de mostaza, ácido glicirrízico, ácido glicirretínico, carnosina, hidroxitolueno butilado (BHT, por sus siglas en inglés) e hidro?ianisol butilado (BHA, por sus siglas en inglés), antranilato de mentilo, cloruro de cetilpiridinio, ergotioneina, vainillina o sus derivados, malonato de dietilhe?il siringilideno, melanostatina, esterol esteres, ácido dehidroacético, idebenona, e?tracto de levadura, beta-glucanos, alfa-glucanos, sus sales, sus derivados, sus precursores o combinaciones de éstos; y c) un portador dermatológicamente aceptable; 2. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la tetrahidrocurcumina se utiliza en combinación con tetrahidro-demetoxi-curcumina o en combinación con tetrahidro-bis-demetoxi-curcumina.
3. La composición para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque por lo menos un activo adicional para la piel o el pelo es la vitamina B3.
4. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque por lo menos un activo adicional para la piel o el pelo comprende niacinamida, pantenol y vitamina E acetato.
5. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque por lo menos un activo adicional para la piel o el pelo comprende extracto de levadura y ascorbil glucósido.
6. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque además comprende de 0.001 % a 10 %, en peso de la composición, de un componente adicional seleccionado del grupo consistente en activos de descamación, activos antiacné, activos para la reparación de arrugas, antioxidantes, eliminadores de radicales, agentes quelantes, flavonoides, agentes antiinflamatorios, agentes antiadiposis, agentes aclaradores de la piel, activos antimicrobianos, activos antifúngicos, agentes acondicionadores, agentes espesantes, vitaminas solubles en agua, vitaminas solubles en aceite, material particulado, anestésicos tópicos y combinaciones de éstos.
7. Una composición para el cuidado personal que comprende por lo menos un compuesto antioxidante, por lo menos un compuesto inhibidor de la tirosinasa, por lo menos un compuesto inhibidor de la tripsina, por lo menos un compuesto antiinflamatorio, y un compuesto de eliminación de ó?ido nítrico.
8. Un artículo de comercio que comprende: a) una composición para el cuidado personal que comprende tetrahidrocurcumina y, por lo menos, un activo de protección solar; y b)por lo menos una composición para el cuidado personal, el envase para la composición para el cuidado personal y material publicitario correspondiente a la composición para el cuidado personal que comprende marcas distintivas o una imagen que comunican que la aplicación tópica de la composición para el cuidado personal puede mejorar el tono o el color de la piel.
9. Un método cosmético para regular la condición del tejido queratinoso de mamíferos; el método comprende el paso de aplicar tópicamente la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 a la piel de un mamífero que necesita este tratamiento.
10. Un método para mejorar el tono o el color de la piel; el método comprende el paso de aplicar tópicamente la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 a la piel de un mamífero que necesita este tratamiento.
11. Un método para aclarar la piel; el método comprende el paso de aplicar tópicamente la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 a la piel de un mamífero que necesita este tratamiento.
12. Un método para prevenir el crecimiento del pelo; el método comprende el paso de aplicar tópicamente la composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 a la piel de un mamífero que necesita este tratamiento.