MX2007008906A - Diyodometil-p-tolilsulfona como una dispersion particulada en un solvente liquido en combinacion con un activo anticaspa. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion que comprende una cantidad eficaz de diyodometil-p-tolilsulfona, en donde la diyodometil-p-tolilsulfona esta presente como una dispersion particulada; una cantidad eficaz de un surfactante; y una cantidad eficaz de un activo anticaspa.

Description

DIYODOMETIL-P-TOLILSULFONA COMO UNA DISPERSIÓN PARTICULADA EN UN SOLVENTE LÍQUIDO EN COMBINACIÓN CON UN ACTIVO ANTICASPA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición que comprende una cantidad eficaz de diyodometíl-p-tolilsulfona en donde la diyodometil-p-tolilsulfona está presente como una dispersión particulada; a una cantidad eficaz de un surfactante; y una cantidad eficaz de un activo anticaspa. Más específicamente, la presente invención se refiere a composiciones y a métodos para tratar infecciones microbianas y fúngicas de la piel o el cuero cabelludo. Aún más específicamente, la presente invención se refiere a métodos para tratar condiciones tópicas causadas por hongos, en particular, la caspa.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En la industria del champú se distribuyen comercialmente o de cualquier otra forma se conocen distintas composiciones anticaspa. Estas composiciones por lo general comprenden surfactantes detergentes y agentes antimicrobianos particulados, cristalinos dispersados y suspendidos en toda la composición. Los agentes antimicrobianos utilizados para este fin incluyen el azufre, sulfuro de selenio y sales metálicas polivalentes de pirídinationa. Durante el proceso de lavado con champú, estos agentes antímícrobianos se depositan en el cuero cabelludo para proveer una actividad antícaspa. Los agentes anticaspa solubles, tales como ketoconazol y octopirox también son conocidos en la industria.

La diyodometil-p-tolílsulfona es un agente antímicrobiano de utilidad para controlar la degradación microbiana en una variedad de aplicaciones de uso final. Está registrada por la Agencia de Protección Ambiental de los EE.UU. (EPA, por sus siglas en inglés) para utilizarse en adhesivos, revestimientos de papel, plásticos, cuero curtido, tapadura de juntas, fluidos para mecanizado de metales, textiles, protección de madera y recubrimientos. Sin embargo, aun cuando la diyodometil-p-tolilsulfona es conocida como agente conservante con una conveniente actividad fungicida, una gran desventaja de la diyodometil-p-tolilsulfona es que exhibe una solubilidad en agua extremadamente baja, menor que 5 ppm. Esta característica presenta un desafío para el desarrollo de una composición eficaz en el sentido de lograr tanto la dispersión de partículas como la compatibilidad química. A pesar de las opciones disponibles, los consumidores aún desean contar con un champú que proporcione una eficacia anticaspa mayor que la suministrada por los productos comercializados en la actualidad, ya que han encontrado que la caspa todavía es un problema frecuente. Esta mayor eficacia puede ser difícil de obtener.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Una modalidad de la presente invención está dirigida a una composición que comprende una cantidad eficaz de diyodometil-p-tolilsulfona, en donde la diyodometil-p-tolilsulfona está presente como una dispersión particulada; una cantidad eficaz de un surfactante; y una cantidad eficaz de un activo anticaspa. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria a partir de la lectura de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aun cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Los materiales biológicos activos deben interactuar con su objetivo a un nivel molecular para ser efectivos. Los materiales con muy baja solubilidad (en particular, aquellos en donde una gran proporción existe como una dispersión particulada en agua) tienden a tener una actividad reducida en comparación con las formas solubles. Esto acentúa la necesidad de contar con enfoques de suministro farmacológico eficaces para minimizar la pérdida de actividad debido a la forma física del activo. Este último efecto es deseable porque tiene la ventaja de aumentar la eficacia antimicrobiana total. Sorprendentemente, los solicitantes han descubierto que el añadido de diyodometil-p-tolilsulfona a composiciones que comprenden un activo anticaspa produce un aumento de la actividad antifúngica de la composición. Los compuestos antifúngicos/antimicrobianos tienen la capacidad intrínseca de controlar las poblaciones microbianas. En la industria se sabe que los materiales secundarios pueden regular esa actividad, muchas veces la reducen, pero otras veces la aumentan. El último de los efectos resulta conveniente porque presenta la ventaja de incrementar la eficacia antimicrobiana/antifúngica total o de mantener la actividad en los niveles más bajos del material antimicrobiano. Los dos efectos mencionados son útiles, ya que al incrementar la eficacia antimicrobiana (la cantidad necesaria para alcanzar la eficacia) mejora tanto el costo como la seguridad de esos materiales. Los solicitantes han comprobado que el añadido de diyodometíl-p-tolilsulfona a composiciones que comprenden un activo anticaspa produce un aumento de la actividad antifúngica al mismo tiempo que mantiene la estabilidad de la dispersión y la compatibilidad química de la composición y también permite mantener la actividad en los niveles más bajos del material anticaspa (es decir, mayor eficacia). Sorprendentemente, los solicitantes también han descubierto que la diyodometil-p-tolilsulfona retiene aproximadamente 100 % de su actividad en una forma de partículas dispersas frente a la que presenta disuelta en un solvente eficaz. Los materiales particulados resultan convenientes siempre que se pueda mantener la actividad biológica, dado que el suministro físico del activo es más eficaz y el material depositado puede funcionar como un reservorio de actividad con el tiempo. La presente invención puede comprender, consistir o incluir esencialmente los elementos básicos y las limitaciones de la invención descritas en la presente, al igual que cualquier ingrediente adicional u opcional, componentes o limitaciones descritas en la presente. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en un peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra manera. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado. Los componentes y pasos de las distintas modalidades de la presente invención, inclusive aquellos que pueden agregarse opcionalmente, se detallan a continuación. Las partes relevantes de todos los documentos citados se incorporan en la presente como referencia; la mención de cualquier documento no debe interpretarse como admisión de que constituye una industria anterior con respecto a la presente invención. Todas las proporciones son proporciones en peso, a menos que se indique específicamente de cualquier otra manera. La temperatura se expresa en grados Celsius, a menos que se indique específicamente de cualquier otra manera. A menos que se indique de cualquier otra manera, todas las cifras que incluyen cantidades, porcentajes, porciones y proporciones están modificadas por la palabra "aproximadamente" y no pretenden indicar dígitos fijos. A menos que se mencione de cualquier otra forma, los artículos definidos e indefinidos significan "uno/una o más" En la presente, el término "que comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos e ingredientes que no afecten el resultado final. Abarca los términos "que consiste en" y "que consiste esencialmente en". Las composiciones y los métodos/procesos de la presente invención pueden comprender, consistir en y consistir esencialmente en los elementos y limitaciones básicas de la invención aquí descrita y en cualquiera de los ingredientes, componentes, pasos o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritas. En la presente, "eficaz" significa una cantidad de un activo lo suficientemente alta como para proporcionar una modificación positiva importante de la afección a tratar. La cantidad eficaz del activo variará en función de la afección específica tratada, su gravedad, la duración del tratamiento, las características de tratamientos simultáneos, y factores similares.

A. Divodometil-p-tolilsulfona Las composiciones de la presente invención comprenden diyodometil-p- tolilsulfona. La diyodometil-p-tolilsulfona (C8H8l2O2S) se representa con la Fórmula I: I La diyodometil-p-tolílsulfona tiene el número de registro CAS 20018-09-1. En la denominación del índice del CA aparece como benceno, 1-[(diyodometil)sulfonil]-4-metil-(9CI). Otros nombres para la diyodometil-p-tolilsulfona son los siguientes: Sulfona, diyodometil-p-tolil (8CI); 4-tolil diyodometil sulfona; A 9248; ABG 2000; AMICAL 48; AMICAL 50; AMICAL 81 ; AMICAL WP; DM 95; DP 1104; diyodometil 4-tolil sulfona; diyodometil p-tolil sulfona; Surfasept 74859; Ultra Fresh 95; Ultra Fresh DM 95; Ultrafresh UF 95; Yotoru D; p-metilfenil díyodometil sulfona; p-tolil diyodometil sulfona; p-[(díyodometil)sulfonil]toluol. La díyodometil-p-tolilsulfona se encuentra disponible en el mercado con la marca comercial de AMICAL™ (es decir, AMICAL 48, AMICAL Flowable, AMICAL WP), distribuida por Dow. Los conservantes AMICAL™ son agentes antimícrobianos de utilidad para controlar la degradación microbiana en una variedad de aplicaciones de uso final. Están registrados por la EPA para utilizarse en adhesivos, revestimientos de papel, plásticos, cuero curtido, tapadura de juntas, fluidos para mecanizado de metales, textiles, protección de madera y recubrimientos. La ventaja de usar el conservante AMICAL™ radica en que es un agente antifúngíco extremadamente efectivo, aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) en los EE.UU. para varias aplicaciones de contacto indirecto con alimentos, es eficaz en un rango amplio de pH (2 - 11) y no irrita la piel. Los conservantes AMICAL™ están aprobados por la Asociación de cosméticos, productos de tocador y fragancias/Nomenclatura internacional de ingredientes cosméticos (CFTA/INCI, por sus siglas en inglés) (Denominación: díyodometíltolilsulfona) para utilizarse como fungicidas en la conservación de cosméticos. Sin embargo, aun cuando la diyodometíl-p-tolilsulfona es conocida como agente conservante con actividad fungicida, una gran desventaja de la diyodometil-p-tolilsulfona es que exhibe una solubilidad en agua extremadamente baja, menor que 5 ppm. Sorprendentemente, los solicitantes han descubierto una manera mediante la cual la diyodometil-p-tolilsulfona se mantiene como una dispersión particulada en un solvente líquido a la vez que mantiene la eficacia antífúngica. Sin restringirse por la teoría, las dispersiones particuladas son convenientes porque la eficacia de depósito es relativamente alta y se forma un reservorio de material activo que resulta beneficioso con el tiempo. La limitación es que los particulados poseen inherentemente una solubilidad baja que restringe la biodisponibilidad de las especies activas.

Si bien la diyodometil-p-tolilsulfona tiene una solubilidad acuosa muy baja, sorprendentemente se ha comprobado que la biodisponibílidad no se ve negativamente afectada y, por ello, representa un material ideal para aplicarse en productos tópicos antifúngicos. Las modalidades preferidas de la presente invención incluyen composiciones que comprenden de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de diyodometil-p-tolilsulfona, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % de diyodometil-p-tolilsulfona, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % de diyodometil-p-tolilsulfona. En la presente invención, un solvente líquido se selecciona del grupo que comprende agua, cosolventes miscibles en agua, líquidos en los que la diyodometil-p-tolilsulfona permanece en su mayor parte insoluble, en donde la diyodometil-p-tolilsulfona no se aglomera de manera irreversible (es decir, la agregación de la diyodometil-p- tolilsulfona no se produce irreversiblemente), y mezclas de éstos. Puede existir una dispersión estable en donde se puede obtener una muestra homogénea inmediatamente con el vibrado, es decir, la dispersión estable no se aglomera irreversiblemente. En una modalidad de la presente invención, más de aproximadamente 70 % de la diyodometil-p-tolilsulfona permanece en la forma de una dispersión particulada en un solvente líquido, preferiblemente, más de aproximadamente 80 % de la diyodometil-p-tolilsulfona permanece en la forma de una dispersión particulada en un solvente líquido y, con mayor preferencia, más de aproximadamente 90 % de la díyodometil-p-tolilsulfona permanece en la forma de una dispersión particulada en un solvente líquido.

Tamaño de partícula de la divodometil-p-tolilsulfona En una modalidad de la presente invención, se ha comprobado que una partícula más pequeña mejora la estabilidad de la dispersión. D(50) es el tamaño medio de partícula o el tamaño de partícula que corresponde al 50 % de la cantidad de partículas que son menores que este tamaño. En una modalidad de la presente invención, la diyodometil-p-tolilsulfona puede tener una distribución de tamaño de partículas en donde 50 % de las partículas son menores que aproximadamente 30 micrómetros. En otra modalidad de la presente invención, la diyodometil-p-tolilsulfona puede tener una distribución de tamaño de partículas en donde 50 % de las partículas son menores que aproximadamente 15 micrómetros. En aún otra modalidad de la presente invención, la diyodometíl-p-tolilsulfona puede tener una distribución de tamaño de partículas en donde 50 % de las partículas son menores que aproximadamente 7.5 micrómetros.

Activos antimicrobianos Las composiciones de la presente invención también pueden incluir uno o más activos antifúngicos o antimicrobianos o activos anticaspa. En la presente invención, las modalidades preferidas incluyen de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un antimicrobiano, preferiblemente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % de un antimicrobiano, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % de un antimicrobiano. Los activos antimicrobianos adecuados incluyen piritiona o una sal metálica polivalente de piritiona, alquitrán de hulla, azufre, ungüento whitefíeld, pintura de castellaní, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de selenio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, políenos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilamínas (tales como terbinafina), aceite del árbol del té, aceite de hoja de clavo, cilantro, palmarosa, berberína, rojo tomillo, aceite de canela, aldehido cínálico, ácido citronélico, hinoquitol, pálido ictiol, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azeláico, liticasa, iodopropiníl butilcarbamato (IPBC), isotiazolinonas, tales como octilisotíazolinona y azoles, y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla. a. Azoles Los antimicrobianos de azol incluyen imídazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tíazol y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de éstos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, y de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol. b. Sulfuro de selenio El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usar en las composiciones antimicrobianas de la presente invención y las concentraciones efectivas de éste varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composición, preferiblemente, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 2.5 % y con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 1.5 %. Por lo general, el sulfuro de selenio se considera como un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, a pesar de que puede también ser una estructura cíclica que tiene la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de las partículas de sulfuro de selenio es, por lo general, menor que 15 µm, determinado con un dispositivo de dispersión frontal de luz láser (por ejemplo, el equipo Malvern 3600), preferiblemente, menor que 10 µm. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 2,694,668; 3,152,046; 4,089,945; y 4,885,107. c. Azufre En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición, preferiblemente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 4 %. d. Agentes aueratolíticos La presente invención puede comprender además agentes queratolíticos, tales como el ácido salicílico. Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimicrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y pirítiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox, y mezclas de éstas.

Piritiona o sal metálica polivalente de piritiona En una modalidad preferida, la presente puede incluir piritiona o una sal metálica polivalente de piritiona. Puede utilizarse cualquier forma de sal metálica polivalente de piritiona, incluso estructuras de plaquetas y agujas. Las sales preferidas para utilizarse en la presente incluyen aquellas que se forman a partir de los metales polivalentes de magnesio, bario, bismuto, estroncio, cobre, zinc, cadmio, zirconio y mezclas de éstos, preferiblemente zinc. En la presente, se prefiere utilizar especialmente la sal de zinc de 1 -hidroxi-2-piridinatíona (conocida como "piritiona de zinc" o "ZPT"); con mayor preferencia ZPT en forma de partículas en plaquetas, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta aproximadamente 20 µm, con mayor preferencia de hasta aproximadamente 5 µm, con mayor preferencia de hasta aproximadamente 2.5 µm. Los agentes anticaspa y antimicrobianos de piridinationa se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 2,809,971 ; 3,236,733; 3,753,196; 3,761 ,418; 4,345,080; 4,323,683; 4,379,753; y 4,470,982. Además se considera que al utilizar ZPT como el particulado antimicrobiano en las composiciones antimicrobíanas de la presente, puede estimularse o regularse un beneficio adicional relacionado con el crecimiento o recrecimiento del cabello, o los dos beneficios, o la pérdida del cabello puede reducirse o inhibirse o el cabello puede parecer más grueso o tupido. La pirítíona de zinc puede prepararse haciendo reaccionar 1 -hidroxilo-2-piridinationa (es decir, ácido de pirítiona) o una sal soluble de ésta con una sal de zinc (por ejemplo, sulfato de zinc) para formar un precipitado de piritiona de zinc, como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 2,809,971. Las modalidades preferidas incluyen de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de una piritiona o sal metálica polivalente de una piritiona, preferiblemente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % de una piritiona o sal metálica polivalente de una piritiona, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %. En modalidades que tienen un material estratificado que contiene zinc y una piritiona o sal metálica polivalente de piritiona, la relación del material estratificado que contiene zinc a la piritiona o a una sal metálica polivalente de piritiona preferiblemente varía de 5:100 a 10:1 ; con mayor preferencia, de aproximadamente 2:10 y 5:1 ; aún con mayor preferencia de 1 :2 a 3:1.

Material particulado de zinc La composición de la presente invención incluye una cantidad eficaz de un material particulado de zinc. Las modalidades preferidas de la presente invención incluyen de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un material particulado de zinc, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 7 %; con mayor preferencia aún, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %. Los materiales particulados de zinc (PZM, por sus siglas en inglés) son materiales que contienen zinc que permanece en su mayor parte insoluble dentro de las composiciones formuladas. Muchos de los beneficios de los PZM requieren que el ion de zinc esté químicamente disponible sin ser soluble, propiedad que se denomina labilidad del zinc. Las propiedades físicas del material particulado pueden ¡mpactar sobre la labilidad. Se han descubierto varios factores que impactan sobre la labilidad del zinc, lo que ha conducido al desarrollo de fórmulas basadas en PZM más efectivas. Se observó que las propiedades físicas de la partícula que son importantes para optimizar la labilidad del zinc de los PZM son: la morfología, el área superficial, la cristalinidad, la densidad aparente, la carga superficial, el índice de refracción, el nivel de pureza y mezclas de éstos. Se ha demostrado que controlar estas propiedades físicas aumenta el desempeño del producto. Los ejemplos de materiales particulados de zinc de fuentes de zinc útiles en ciertas modalidades de la presente invención incluyen los siguientes: Materiales inorgánicos: aluminato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc y materiales que contienen óxido de zinc (es decir, calamina), fosfatos de zinc (es decir, ortofosfato y pirofosfato), seleníuro de zinc, sulfuro de zinc, silicatos de zinc (es decir, orto y meta silicatos de zinc), silícofluoruro de zinc, borato de zinc, hidróxído e hidroxisulfato de zinc, materiales estratificados que contienen zinc y combinaciones de éstos.

Además, las estructuras estratificadas son aquéllas que tienen un crecimiento cristalino principalmente bidimensional. Convencionalmente, las estructuras estratificadas se describen como aquellas en las cuales todos los átomos están incorporados en capas bien definidas, pero también como aquéllas en las cuales hay iones o moléculas entre las capas denominadas canales iónicos (A.F. Wells "Structural Inorganic Chemistry" (Química inorgánica estructural), Clarendon Press, 1975). El zinc puede estar incorporado en los ZLMs en las capas o puede ser un componente más inestable de los canales iónicos. Muchos materiales estratificados que contienen zinc son minerales naturales. Los ejemplos comunes incluyen hidrocincita (hídroxicarbonato de zinc), carbonato de zinc básico, auricalcita (hidroxicarbonato de zinc y cobre), rosasita (hidroxicarbonato de cobre y zinc) y muchos minerales relacionados que contienen zinc. Los ZLM naturales también pueden producirse cuando las especies aniónicas estratificadas, como los minerales del tipo arcilla (por ejemplo, filosilicatos) contienen canales iónicos de zinc con intercambio de iones. Todos estos materiales naturales también pueden obtenerse sintéticamente o formarse in situ en una composición o durante un proceso de producción. Otra clase común de ZLM, muchas veces, pero no siempre, sintéticos, son los hidróxidos doblemente estratificados, por lo general representados por la fórmula [M2+1.xM3+x(OH)2]x+ Am"?/m-nH2O y algunos o todos los iones divalentes (M2+) se representan como ¡ones de zinc (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429-42). También puede prepararse otra clase de ZLM denominada sales dobles hidroxí (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K., Inorg. Chem. 1999, 38, 421 1-6). Las sales dobles hidroxi pueden representarse con la fórmula general [M2Y xM2+1+x(OH)3(i-y)]+ An"(1=3y) n-nH2O, en donde los dos ¡ones metálicos pueden ser diferentes; si son iguales y están representados por el zinc, la fórmula se simplifica a [Zn1+x(OH)2]2x+ 2x A"-nH2O. Esta última fórmula representa (en donde x=0.4) materiales comunes tales como hidroxicloruro de zinc e hidroxinitrato de zinc. Éstos se refieren también a la hidrocincita en donde un anión divalente se reemplaza con un anión monovalente. Estos materiales también pueden formarse in situ en una composición, en un proceso de producción o durante dicho proceso. Estas clases de ZLM representan ejemplos relativamente comunes de la categoría general y no pretenden limitar el alcance más amplio de los materiales que se ajustan a esta definición. Materiales que contienen zinc de fuentes naturales de zinc/menas y minerales: esfalerita (blenda de zinc), wurtzita, smithsonita, franklinita, zíncita, willemita, troostíta, hemimorfita y combinaciones de éstos. Sales orgánicas: sales de ácidos grasos y zinc (es decir, caproato, laurato, oleato, estearato, etc.), sales de zinc de ácidos alquil sulfónicos, naftenato de zinc, tartrato de zinc, tanato de zinc, fitato de zinc, monoglicerolato de zinc, alantoinato de zinc, urato de zinc, sales de zinc y aminoácidos (es decir, metionato, fenilalinato, triptofanato, cisteínato, etc.) y combinaciones de éstos. Sales poliméricas: policarboxilatos de zinc (es decir, poliacrilato), polisulfato de zinc y combinaciones de éstas. Formas físicamente adsorbidas: resinas de intercambio iónico cargadas de zinc, zinc adsorbido en superficies de partículas, partículas compuestas en las que se incorporan sales de zinc (es decir, morfológicamente como núcleo/cubierta o agregado) y combinaciones de éstas. Sales de zinc: oxalato de zinc, tanato de zinc, tartrato de zinc, citrato de zinc, óxido de zinc, carbonato de zinc, hidróxido de zinc, oleato de zinc, fosfato de zinc, silicato de zinc, estearato de zinc, sulfuro de zinc, undecilato de zinc y lo similar, y mezclas de éstos; preferiblemente, óxido de zinc o carbonato de zinc básico. Las fuentes de óxido de zinc distribuidas comercialmente incluyen Z-Cote y Z-Cote HPI (BASF) y USP I y USP II (Zinc Corporation of America). Las fuentes comerciales de carbonato de zinc disponibles incluyen carbonato de zinc básico (Cater Chemicals: Bensenville, IL, USA), carbonato de zinc (Shepherd Chemicals: Norwood, OH, EE.UU.), carbonato de zinc (CPS Union Corp.: New York, NY, EE.UU.), carbonato de zinc (Elementis Pigments: Durham, RU) y carbonato de zinc AC (Bruggemann Chemical: Newtown Square, PA, EE.UU.). El carbonato de zinc básico, que también puede denominarse comercialmente "carbonato de zinc", "carbonato de zinc básico" o "hidroxicarbonato de zinc", es una versión sintética que consiste en materiales similares a la hidrocincita natural. La estequiometría ideal está representada por Zn5(OH)6(CO3)2, pero las relaciones estequiométricas reales pueden variar un poco y otras impurezas pueden incorporarse en la red cristalina.

O Portador tópico En una modalidad preferida, la composición de la presente invención se presenta como una composición tópica que incluye un portador tópico. Preferiblemente, el portador tópico se selecciona de una gran variedad de portadores tradicionales para el cuidado personal en función del tipo de composición que se preparará. Al seleccionar los portadores compatibles, se considera que esa composición se prepara como un producto de uso diario para la piel o el cabello incluyendo los tratamientos acondicionadores, los productos limpiadoras, tales como champús para el cabello o el cuero cabelludo, productos para lavar el cuerpo, limpiadores de manos, desinfectantes/limpiadores de manos sin agua, limpiadores faciales y lo similar. En una modalidad preferida, el portador es agua. Las composiciones de la presente invención preferiblemente comprenden de 40 % a 95 %, preferiblemente, de 50 % a 85 %, y con mayor preferencia aún, de 60 % a 80 % de agua en peso de la composición.

D. Surfactante detergente La composición de la presente invención incluye un surfactante detergente. El componente surfactante detergente se incluye para impartir acción limpiadora a la composición. El componente surfactante detergente a su vez comprende surfactante detergente aniónico, surfactante detergente zwitteríónico o anfotérico, o una combinación de éstos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o bien de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética, o rendimiento del producto. Los componentes surfactantes detergentes aniónicos adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos que se conoce que son de uso en composiciones para el cuidado del cabello u otras composiciones de limpieza para el cuidado personal. La concentración del componente surfactante aniónico de la composición debe ser suficiente para proporcionar el rendimiento limpiador y la capacidad de enjabonado deseada, y por lo general varía de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, preferiblemente, de aproximadamente 8 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 % y aún con mayor preferencia de aproximadamente 12 % a aproximadamente 22 %. Los surfactantes aniónicos preferidos que se consideran adecuados para utilizar en las composiciones son sulfato de alquilo y sulfato de alquiléter. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, x es un entero que tiene un valor de 1 a 10, y M es un catión, tal como amonio, alcanolamina, tal como trietanolamína, metales monovalentes, tales como sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes, tales como magnesio, y calcio. Preferiblemente, R tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, con mayor preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 12 a aproximadamente 14 átomos de carbono, tanto en los alquil sulfatos como en los alquil éter sulfatos. Los alquil éter sulfatos usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se prefieren el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se hacen reaccionar con entre aproximadamente 0 y aproximadamente 10, con mayor preferencia con aproximadamente 2 a aproximadamente 5, con mayor preferencia aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno; y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se somete a sulfatación y se neutraliza. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos orgánicos derivados de la reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula [R1-SO3-M], en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono; y M es un catión como los que se describieron anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio, en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metil taurída, en las cuales los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922; y 2,396,278. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccínato disódíco; laurilsulfosuccinato disódico; lauril diamónico; N-(1 ,2-dícarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico; éster diamílico de ácido sulfosuccínico de sodio; éster dihexílico de ácido sulfosuccínico de sodio y dioctilésteres de ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Además de los verdaderos alquenosulfonatos y de una proporción de hidroxíalcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, tales como alqueno disulfonatos dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactantes, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas, y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no limitante de esa mezcla de sulfonato de alfa-olefina se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,332,880. Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los beta-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos surfactantes corresponden a la fórmula: en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, preferiblemente, 1 átomo de carbono, y M es un catión hidrosoluble como los que se describieron anteriormente. Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos para utilizar en las composiciones incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamína, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauroíl sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamína, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio y combinaciones de éstos. Los surfactantes detergentes anfotéricos o zwitteriónicos adecuados para utilizarse en la composición de la presente incluyen aquellos de uso común en composiciones para el cuidado del cabello u otras para la limpieza y el cuidado personal. La concentración de estos detergentes surfactantes anfotéricos preferiblemente, varía de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, preferiblemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %. Ejemplos no limitantes de surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 (Bolich Jr. y col.), 5,106,609 (Bolich Jr. y col.). Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para utilizar en la composición son bien conocidos en la industria e incluyen aquellos surfactantes descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro tiene un grupo aniónico tal como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos preferidos para utilizarse en la presente invención incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodíacetato, y mezclas de éstos. Los surfactantes detergentes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en las composiciones son bien conocidos en la industria e incluyen los surfactantes descritos ampliamente como derivados de compuestos amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los surfactantes zwitteriónicos, tales como las betaínas. Las composiciones de la presente invención pueden además comprender surfactantes adicionales para utilizarse en combinación con el componente surfactante detergente aniónico descrito anteriormente. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos y catiónicos. Puede utilizarse cualquier surfactante conocido en la industria para uso en productos para el cabello o el cuidado personal, siempre que el surfactante adicional opcional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición o que de otra forma no perjudiquen el desempeño, las características estéticas o la estabilidad del producto. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado que se desean, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la industria. Los ejemplos ilustrativos de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos (o de ion doble), anfotéricos u opcionales adicionales que se consideran adecuados para usarse en las composiciones se describen en la obra McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents (Emulsificantes y Detergentes de McCutcheon), 1989 Annual, publicado por M. O Publishing Co., y las patentes de los EE.UU. núms. 3,929,678, 2,658,072; 2,438,091 ; 2,528,378.

E. Partículas dispersas La composición de la presente invención puede incluir partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar al menos 0.025 % en peso de las partículas dispersas, con mayor preferencia al menos 0.05 %, todavía con mayor preferencia al menos 0.1 %, aún con mayor preferencia al menos 0.25 %, y aún con mayor preferencia al menos 0.5 % en peso de las partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar no más de aproximadamente 20 % en peso de las partículas dispersas, con mayor preferencia no más de aproximadamente 10 %, con mayor preferencia no más de 5 %, aún con mayor preferencia no más de 3 %, y todavía con mayor preferencia no más de 2 % en peso de las partículas dispersas.

F. Portador acuoso Las composiciones de la presente invención usualmente se encuentran en forma de líquidos que fluyen (bajo condiciones ambiente). Por ello, las composiciones generalmente comprenden un portador acuoso que está presente a un nivel de aproximadamente 20 % a aproximadamente 95 %, preferiblemente de aproximadamente 60 % a aproximadamente 85 %. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, pero preferiblemente comprende agua con una concentración mínima o insignificante de solvente orgánico, excepto que de cualquier otra manera se incorpore en la composición como ingrediente menor de otros componentes esenciales u opcionales.

G. Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden además comprender uno o más componentes opcionales comunes en productos para el cuidado personal y del cabello, siempre que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes opcionales descritos en este documento, o que de ninguna manera afecten de un modo considerable la estabilidad, estética o desempeño del producto. Las concentraciones individuales de estos componentes opcionales pueden variar de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %.

Los ejemplos no limitantes de componentes opcionales para utilizarse en la composición incluyen polímeros catiónicos, agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburos, esteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (insolubles y solubles en agua), auxiliares de nacarado, agentes aumentadores de espuma, cosurfactantes no iónicos o surfactantes adicionales, pediculocidas, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, absorbedores de luz UV y vitaminas, minerales, extractos de hierbas/frutas/alimentos, derivados de esfingolípidos o sintéticos, y arcilla. 1. Polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden contener un polímero catiónico. Las concentraciones del polímero catíónico en la composición varían, por lo general, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.075 % a aproximadamente 2.0 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.0 %. Los polímeros catiónicos preferidos tienen una densidad de carga catiónica de por lo menos aproximadamente 0.9 meq/g, preferiblemente, por lo menos aproximadamente 1.2 meq/g, con mayor preferencia, por lo menos aproximadamente 1.5 meq/g, pero también preferiblemente menor que aproximadamente 7 meq/g, con mayor preferencia, menor que aproximadamente 5 meq/g. En la presente, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la proporción del número de cargas positivas en el polímero con respecto al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de estos polímeros catiónicos adecuados, por lo general varía de aproximadamente 10,000 y 10 millones, preferiblemente, entre aproximadamente 50,000 y aproximadamente 5 millones, con mayor preferencia entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención contienen porciones que contienen nitrógeno catiónico tales como porciones de amonio cuaternario o porciones amino protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (preferiblemente secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de cualquier otra forma no perjudiquen indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Los ejemplos no limitantes de este tipo de contraiones incluyen haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metilsulfato. Los ejemplos no limitantes de estos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Díctionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3a. edición, editado por Estrín, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, y Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), Inc., Washington, D.C. (1982)). Ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales amina catiónica protonada o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona o vinilpirrolidona. Monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de tríalquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpíridinio y alquilvinilpirrolidona. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y sal de 1 -vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como polyquaternium 16, según la designación de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assocíation [Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias] "CTFA"); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como polyquaternium 11 , según la designación de la CTFA); polímeros que contienen dialílamonio cuaternario catiónico, entre los que se incluyen, por ejemplo, el homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrílamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, según la designación de la CTFA, respectivamente); copolímeros anfóteros del ácido acrílíco, entre los que se incluyen los copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 22 según la designación de la CTFA), terpol ímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocido en la industria como polyquaternium 39, según la designación de la CTFA) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y metilacrilato (conocido en la industria como polyquaternium 47, según la designación de la CTFA). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilamínoalquil acrilamidas y dialquilaminoalquil metacrilamidas sustituidas con porciones catiónicas, y combinaciones de éstas. Estos monómeros preferidos corresponden a la fórmula R 3 X R 2 - N + - R 4 I (C H 2 ) p I N H I C = 0 -[- C H 2 - C -J- R 1 en donde R1 es hidrógeno, metilo o etilo; cada grupo R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, preferiblemente, de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono, con mayor preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 átomos de carbono; n es un entero con un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 8, preferiblemente, de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; y X es un contraión. El nitrógeno que está unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero preferiblemente es un amonio cuaternario en el que cada uno de los grupos R2, R3 y R4 son grupos alquilo, un ejemplo no limitante es el cloruro de polimetilacrilamidopropil trimonio, comercializado con el nombre Polycare 133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., U.S.A. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen polímeros de polisacáridos, tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen aquellos que corresponden a la fórmula en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residual de almidón o celulosa anhidroglucosa; R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de éstos; R1 , R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquílo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) preferiblemente es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contraión aniónico, tal como se describió en la presente. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como poliquatemium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que reaccionan con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, que se conoce en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. con el nombre comercial polímero LM-200. Otros polímeros catíónicos adecuados incluyen derivados de goma guar catiónica, tales como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar comercializada por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N- Hance comercializada por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa, guar y almidón eterificados, algunos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención son solubles en la composición o son solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico, anfotérico o zwitteriónico descrito anteriormente. En la composición, también pueden formarse coacervados complejos del polímero catiónico con otros materiales cargados. Son conocidas en la industria las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como una fase emulsif icada adicional en la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición. 2. Polímeros no iónicos Los polialquilenglicoles que tienen un peso molecular mayor que aproximadamente 1000 son útiles en la presente. Son útiles los que tienen la siguiente fórmula general: en donde R95 se selecciona del grupo que comprende H, metilo y mezclas de éstos. Los polímeros de polietilenglicol que son útiles en la presente son PEG-2M (también conocido como Polyox WSR® N-10, distribuido por Union Carbide, y como PEG-2000); PEG-5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, distribuido por Union Carbide y como PEG-5000 y Polyethylene Glycol 300,000); PEG-7M (también conocido como Polyox WSR® N-750 distribuido por Union Carbide); PEG-9M (también conocido como Polyox WSR® N-3333 distribuido por Union Carbide); y PEG-14 M (también conocido como Polyox WSR® N-3000 distribuido por Union Carbide). 3. Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se utiliza para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que suministran uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestática, manejo en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo, y untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones de la presente invención, por lo general comprenden un líquido no volátil, ¡nsoluble en agua y dispersable en agua que forma partículas líquidas emulsificadas. Los agentes acondicionadores adecuados para utilizarse en la composición son aquellos agentes acondicionadores caracterizados en términos generales como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción, y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, políolefínas y esteres grasos) o combinaciones de éstos, o aquellos agentes acondicionadores que de cualquier otra manera forman partículas dispersadas líquidas en la matriz acuosa surfactante de la presente invención. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición, y de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, características estéticas o el rendimiento del producto. La concentración del agente acondicionador en la composición debe ser suficiente para suministrar los beneficios de acondicionamiento deseados y ésto será evidente para alguien con experiencia en la industria. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y la concentración de otros componentes, y otros factores similares. 1. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones de la presente invención es preferiblemente un agente acondicionador constituido por silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de éstos. Se consideran preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si se encuentran presentes siliconas volátiles, su uso como un solvente o portador será por lo general incidental para las formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicona no volátil, tales como gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también pueden comprender otros ingredientes, tales como resina de silicona para mejorar la eficiencia de depósito de la silícona líquida o mejorar el brillo del cabello. La concentración del agente acondicionador de silicona normalmente varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 3 %. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la patente de los EE.UU. vuelta a publicar núm. 34,584, la patente de los EE.UU. núm. 5,104,646, y la patente de los EE.UU. núm. 5,106,609. Los agentes acondicionadores de silicona para usar en las composiciones de la presente invención preferiblemente tienen una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 2E-5 m2/s (20 cst) a aproximadamente 2 m2/s (2,000,000 centistokes) ("cst"), con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 m2/s (1000 cst) a aproximadamente 1.8 m /s (1 ,800,000 cst), con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 m2/s (50,000 cst) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500,000 cst) y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 cst) a aproximadamente 1.5 m2/s (1 ,500,000 cst). Las partículas dispersas del agente acondicionador de silicona por lo general tienen un diámetro promedio del volumen de la partícula que varía de aproximadamente 0.01 µm a aproximadamente 50 µm, de conformidad con la medición obtenida con el analizador del tamaño de partícula Horiba LA-910. Este instrumento se basa en los principios de difracción de ángulo bajo de Fraunhofer y de dispersión de luz para medir el tamaño y la distribución de partículas en una solución de partículas diluida. Para la aplicación de partículas pequeñas en el cabello, el diámetro promedio del volumen de partícula por lo general varía de aproximadamente 0.01 µm a aproximadamente 4 µm, preferiblemente, de aproximadamente 0.01 µm a aproximadamente 2 µm, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 µm a aproximadamente 0.5 µm. Para la aplicación de partículas más grandes en el cabello, el diámetro promedio del volumen de partícula por lo general varía de aproximadamente 4 µm a aproximadamente 50 µm, preferiblemente, de aproximadamente 6 µm a aproximadamente 40 µm, y con mayor preferencia, de aproximadamente 10 µm a aproximadamente 35 µm. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas, incluyendo las secciones que describen los fluidos, gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentran en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de la ciencia e ingeniería de los polímeros), vol. 15, 2a Ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). a. Aceites de silicona Los fluidos de siliconas incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona capaces de fluir y que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, menor que 1 m2/s (1 ,000,000 cst), preferiblemente, de aproximadamente 5E-6 m2/s (5 cst) a aproximadamente 1 m2/s (1 ,000,000 cst), con mayor preferencia, de aproximadamente 0.0001 m2/s (100 cst) a aproximadamente 0.6 m2/s (600,000 cst). Los aceites de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen polialquilsíloxanos, poliarilsiloxanos, polialquílarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano, y mezclas de éstos. También se pueden utilizar otras siliconas líquidas no volátiles insolubles que tengan propiedades acondicionadoras. Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliaril siloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula en donde R es un grupo alifático, preferiblemente, alquilo, alquenilo o arilo, R puede estar sustituido o no substituido y x es un número entero de 1 a aproximadamente 8000. Los grupos R que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención se incluyen, pero no se limitan a, alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquílo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilos y alifáticos sustituidos con hidroxilos, sustituidos con halógenos y sustituidos con éteres. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de C, a C5, con mayor preferencia de C^ a C4 con mayor preferencia de Ci a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxilo, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener de CT a C5, con mayor preferencia de C^ a C , aún con mayor preferencia de C^ a C3, con mayor preferencia de Ci a C2. Tal como se describió anteriormente, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono, di y trialquílamino y grupos alcoxiamino, en donde, preferiblemente, la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que se describe en la presente. b. Aminosiliconas v siliconas catiónicas Los fluidos de silicona catiónica que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención que se incluyen como ejemplos ilustrativos son las que corresponden a la Fórmula general (V): (R1)aG3.a-S¡-(-OS¡G2)n-(-OSiGb(R1)2.b)m-O-SiG3-a(R?)a en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo CrC8, preferiblemente, metilo; a es 0 o un número entero con un valor de 1 a 3, preferiblemente, 0; b es 0 ó 1 , preferiblemente, 1 ; n es un número de 0 a 1999, preferiblemente, de 49 a 499; m es un número entero de 1 a 2000, preferiblemente, de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, preferiblemente, de 50 a 500; Ri es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un número entero con un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A" en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencílo o un radical hidrocarburo saturado, preferiblemente, un radical alquilo de aproximadamente C^ a aproximadamente C20 y A' es un ion haluro. Una silicona catiónica de especial preferencia y que corresponde a la Fórmula (V) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", representado por la Fórmula (VI): m Otros polímeros catiónicos de silícona que pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (Vil): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de C1 a C18, preferiblemente, un radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R es un radical hidrocarburo, preferiblemente, un radical alquileno de Ci a C18 o un radical alquilenoxi de C10 a C18, con mayor preferencia un radical alquilenoxi de C^ a C8; O es un ion haluro, preferiblemente, cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, preferiblemente, de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, preferiblemente, de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, disponible de Union Carbide. c. Gomas de silicona Otras siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silícona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, medida a 25 °C, igual a 1 m2s (1 ,000,000 cst) o mayor. Las gomas de silicona se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,152,416; Noli and Walter, Chemistry and Technology of Silicones (Química y tecnología de las siliconas), New York: Academic Press (1968); y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 (Hojas de datos de producto de caucho de silicona de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76). Los ejemplos no limitantes específicos de las gomas de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. d. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores de fluido de silicona insolubles y no volátiles que son adecuados para usar en las composiciones de la presente invención son aquellos conocidos como "siliconas de alto índice de refracción", que tienen índice de refracción de por lo menos aproximadamente 1.46, preferiblemente, por lo menos aproximadamente 1.48, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.52, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.55. El índice de refracción del fluido de polisíloxano será, generalmente, menor que aproximadamente 1.70, normalmente, menor que aproximadamente 1.60. En este contexto, el "fluido" de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas. El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los que se representan por la Fórmula general (III), así como los polisiloxanos cíclicos que se representan mediante la Fórmula (Vlll): en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, preferiblemente, de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, el cual es el mismo descrito en la presente.- Además, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. - Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. Por lo general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una proporción mínima de sustituyentes que contienen arilo de al menos aproximadamente 15 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 20 %, aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 25 %, aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 35 %, con la máxima preferencia al menos aproximadamente 50 %. Por lo general, la proporción de substitución con arilo es menor que aproximadamente 90 %, por lo general menor que aproximadamente 85 %, preferiblemente, de aproximadamente 55 % a aproximadamente 80 %. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de fenilo o sustituyentes derivados de fenilo (con mayor preferencia fenilo), con sustituyentes alquilo, preferiblemente, alquilo C C4 (con mayor preferencia metilo), hidroxi, o alquilamino CrC4 (en especial -R1NHR2NH2, en donde cada R1 y R2 independientemente es un alcoxi, alquenilo o alquilo C^Cs). Si se utilizan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, preferiblemente, se utilizan en solución con un agente de extensión tal como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial por medio de una cantidad suficiente para aumentar la propagación y por consiguiente mejorar el brillo (después del secado) del cabello que se ha tratado con las composiciones. Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2,826,551 , la patente de los EE.UU. núm. 3,964,500, la patente de los EE.UU. núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433, y en la publicación Silicon Compounds (Compuestos de silicio), Petrarch Systems, Inc. (1984). e. Resinas de silicona Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trífuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante el proceso de fabricación de la resina de silicona. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, convenientemente se pueden identificar de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por los expertos en la industria como nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que conforman la sílicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiOo.5, D representa la unidad difuncional (CH3)2SiO, T representa la unidad trifuncional (CH3)SiO1 i5 y Q representa la unidad cuadri -o tetrafuncional- SiO2. Los primos de los símbolos de unidad (por ejemplo, M', D', T' y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan.

Las resinas de silicona preferidas para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un sustituyente de silicona preferido. En especial las resinas de silicona preferidas son las resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. La proporción en peso de la silicona líquida no volátil, que tiene un índice de refracción inferior a 1.46, con respecto al componente resina de silicona, cuando se usa, es preferiblemente de aproximadamente 4:1 a 400:1 , con mayor preferencia, de aproximadamente 9:1 a 200:1 , con mayor preferencia, de aproximadamente 19:1 a 100:1 , en particular cuando el componente silicona líquida es un polidimetilsiloxano líquido o una mezcla de polidimetilsiloxano líquido y goma de polidimetilsiloxano, tal como se describe en la presente. En tanto que la resina de silícona forma parte de la misma fase en las composiciones de la silicona líquida, es decir, el agente activo acondicionador, la suma del fluido y resina debe incluirse en la determinación del nivel del agente acondicionador de silicona en la composición. 2. Aceites acondicionadores orgánicos El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención también puede comprender de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 3 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1.5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, de un aceite orgánico acondicionador como agente acondicionador, solo o combinado con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas (descritas en la presente). a. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usarse como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal, preferiblemente, tienen una longitud aproximada de cadena de C?2 a C19. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen aceite de parafína, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e ¡nsaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno, y mezclas de éstos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como los hidrocarburos con mayor longitud de cadena, cuyos ejemplos incluyen alcanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, tales como los isómeros permetil sustituidos, por ejemplo, los isómeros permetil sustituidos de hexadecano y eicosano, tales como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. La concentración de estos aceites de hidrocarburos en la composición preferiblemente varía de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.08 % a aproximadamente 1.5 %, y con aún mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %. b. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para utilizarse en las composiciones de la presente invención pueden incluir también poliolefinas líquidas, con mayor preferencia, polialfaolefinas líquidas, con mayor preferencia, polialfaolefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C a aproximadamente C14, preferiblemente, aproximadamente de C6 a aproximadamente C12. Ejemplos no limitantes de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente incluyen etileno, propileno, 1 -buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1 -octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1 -tetradeceno, isómeros de cadena ramificada, tales como 4-metil-1 -penteno, y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuadas las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros preferidos de alfa-olefinas hidrogenadas incluyen, pero no se limitan a: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1 -octeno a 1 -tetradecenos, y mezclas de éstos. c. Esteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, esteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos esteres grasos incluyen esteres con cadenas de hidrocarbílo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, esteres de alcoholes polihídricos y esteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbílo de los esteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, tales como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxi o enlaces de éter, etc.). Ejemplos específicos de esteres grasos preferidos incluyen, pero no se limitan a, isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexílo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo, y adipato de oleilo. Otros esteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los esteres de ácidos monocarboxílicos que corresponden a la fórmula general R'COOR, en donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente, al menos 22. Otros esteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los esteres di y trialquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílico, tales como los esteres C4 a C8 de ácidos dicarboxílícos (por ejemplo, esteres C a C22, preferiblemente, C a C6, de los ácidos succínico, glutárico y adípico). Entre los ejemplos específicos de esteres di y tri alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos se incluyen el estearoil estearato de isocetilo, adipato de diisopropilo, y citrato de triestearilo. Otros esteres grasos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los esteres de alcoholes polihídricos. Estos esteres de alcoholes polihídricos incluyen esteres de alquilenglicol tales como los mono y diésteres de ácidos grasos de etilenglicol, los mono y diésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono y diésteres de ácidos grasos de polietílenglicol, mono y diésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono y diésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1 ,3-butilenglicol, polioléster de ácido graso de polioxietileno, esteres de ácido graso de sorbitán y esteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Otros esteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son los glicéridos que incluyen, pero no se limitan a, mono, di y triglícéridos, preferiblemente, di y triglicéridos, con mayor preferencia triglicéridos. Para usarse en las composiciones descritas en este documento, los glicéridos son preferiblemente los mono, di y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, por ejemplo, ácidos carboxílicos de C 0 a C2 . Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, pero no se limitan a, la trioleína y dilaurato de glicerilo triestearina. Otros esteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los esteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos esteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (IX): en donde R1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C7 a C9, preferiblemente, un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, preferiblemente, 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente, de aproximadamente 3 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Otros esteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (X): en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C8 a C10; preferiblemente, un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado; n y Y son tal como se definieron anteriormente en la Fórmula (X). Entre los ejemplos específicos de esteres grasos sintéticos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen: P-43 (triéster C8-C10 de trimetilolpropano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C8-C10 del ácido adípico), todos distribuidos comercialmente por Exxon Mobil Chemical Company. 3. Otros agentes acondicionadores También se consideran adecuados para usar en las composiciones de la presente los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478, y 5,750,122. También se consideran adecuadas para usar en la presente aquellos agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217,914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal), y 4,422,853 (L'Oreal). 4. Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención también pueden incluir diversos componentes adicionales útiles. Los componentes adicionales preferidos incluyen los descritos a continuación: 1 Agentes para prevenir la caída del cabello y agentes para estimular el crecimiento del cabello La presente invención también puede comprender materiales útiles para prevenir la pérdida del cabello y estimulantes o agentes para el crecimiento del cabello. Los ejemplos de estos agentes son los antiandrógenos, tales como propecia, dutasterida, RU5884; antiinflamatorios, tales como glucocorticoides, macrólidos; antimicrobianos, tales como píritiona de zinc, ketoconazol, tratamientos para el acné; inmunosupresores, tales como FK -506, ciclosporina; vasodilatadores, tales como minoxidil, Aminexil ® y combinaciones de éstos. 2. Sensibilizantes La presente invención también puede comprender materiales tópicos sensibilizantes, tales como terpenos, vanilloides, alquilamidas, extractos naturales y combinaciones de éstos. Los terpenos pueden incluir el mentol y sus derivados, tales como lactato de mentilo, etil mentano carboxamida y mentoxipropanediol. Otros terpenos pueden incluir alcanfor, eucaliptol, carvona, timol y combinaciones de éstos. Los vanilloides pueden incluir capsaicína, zingerona, eugenol y vainillil butil éter. Las alquilamidas pueden incluir espilantol, hidroxi alfa-sanschool, pellitorina y combinaciones de éstas. Los extractos naturales pueden incluir aceite de yerbabuena, eucaliptol, aceite de romero, aceite de jengibre, aceite de clavo, capsicum, extracto de jambu, aceite de canela, laricil y combinaciones de éstos. Otros materiales tópicos sensibilizantes pueden incluir salicilato de metilo, anetol, benzocaína, lidocano, fenol, nicotinato de bencilo, ácido nicotínico, aldehido cinámico, alcohol cinamílíco, piperina y combinaciones de éstos. 3. Humectante Las composiciones de la presente invención pueden comprender un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo que comprende alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de éstos. Cuando se utilizan humectantes en la presente invención, estos preferiblemente se utilizan a niveles de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerína, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 ,2-hexanodíol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de éstos. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención incluyen polietílenglicoles y polipropilenglícoles con un peso molecular hasta de aproximadamente 1000, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstos. 4. Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención pueden comprender también un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Estas concentración varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 5.0 %. Los agentes de suspensión útiles en la presente incluyen polímeros aniónicos y polímeros no ¡ónicos (agentes poliméricos de suspensión). Son de utilidad para la presente invención los polímeros de vinilo, tales como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de Carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos, tales como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, tales como almidón de carboximetilo, almidón de metilhídroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, tales como alginato de sodio, esteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato, tales como poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina, y material inorgánico soluble en agua, tal como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los modificadores de viscosidad disponibles en el mercado y que son bastante útiles en la presente incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 y Carbopol 981 , todos distribuidos por B. F. Goodrich Company; copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con el nombre comercial de ACRYSOL 22 que ofrece de Rohm & Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de AMERCELL POLYMER HM-1500 que ofrece Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial de NATROSOL, hidroxipropil celulosa con el nombre comercial de KLUCEL, cetil hidroxietil celulosa con el nombre comercial de POLYSURF 67, todos distribuidos por Hercules, polímeros con base de óxido de etileno u óxido de propileno con los nombres comerciales de CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, todos distribuidos por Amerchol. Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos, que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de éstos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,741 ,855. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen esteres de ácidos grasos de etilenglicol, preferiblemente, los que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7 % del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con mayor preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamída esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), esteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida), y esteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenína), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixín R comercializado por Rheox, Inc. Los derivados acilo de cadena larga, los esteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen el ácido N,N-dihídrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), en particular la especie C.sub.16 N,N-di(hidrogenada), C.sub.18 y la especie de ácido seboamidobenzoico de esta familia, que están comercialmente disponibles por Stepan Company (Northfield, III., EE.UU.). Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que se consideran adecuados incluyen la amida de di(sebo hidrogenado) de ácido ftálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter. 5. Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos, tales como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1 , B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, tales como vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácidos insolubles en agua, tales como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo, colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorantes botánicos, naturales, entre los que se incluyen componentes solubles en agua, por ejemplo, los que tienen las denominaciones O I. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, tales como piroctona olamina, componentes insolubles en agua, tales como 3,4,4'-triclorocarbanílida (triclocarban), triclosán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes quelantes.

H. pH El pH aproximado de las composiciones de la presente invención preferiblemente varía de aproximadamente 2 a aproximadamente 11 , preferiblemente, de aproximadamente 4 a aproximadamente 9, con mayor preferencia de aproximadamente 6 a aproximadamente 8.

I. Método para evaluar la inestabilidad del zinc en productos que contienen zinc La labilidad del zinc es una medida de la disponibilidad química del ion de zinc. Por definición, la labilidad relativa del zinc en las sales de zinc soluble que no se complejan con otras especies en solución es de 100 %. Cuando se utilizan formas parcialmente solubles de sales de zinc o se incorporan en una matriz con complejantes potenciales, por lo general se reduce la labilidad del zinc prácticamente por debajo del máximo de 100 % definido. Sorprendentemente, se ha comprobado en una modalidad de la presente invención que la eficacia anticaspa puede incrementarse considerablemente en las composiciones tópicas al combinar una cantidad eficaz de un PZM con un surfactante que tiene un grupo funcional aniónico y en donde el PZM exhibe una labilidad de zinc específica dentro de un sistema surfactante. El uso de formas parcialmente solubles de sales de zinc o su incorporación en una matriz con complejantes potenciales, por lo general, reduce la labilidad del zinc prácticamente por debajo del máximo de 100 % definido. La labilidad del zinc se mantiene mediante la selección de un PZM eficaz o la formación in situ de un PZM eficaz por medio de métodos conocidos. Para evaluar la labilidad del zinc, una dispersión o solución diluida que contiene zinc se combina con el tinte metalocrómico anaranjado de xilenol (XO) y el grado del cambio de color en condiciones específicas. La magnitud de la formación de color es proporcional a la concentración del zinc lábil. El procedimiento desarrollado para las formulaciones de surfactantes acuosos se ha optimizado, pero puede adaptarse también a otras formas físicas del producto. Para cuantificar el cambio de color a 572 nm, la longitud de onda del cambio óptimo de color para el XO, se utiliza un espectrofotómetro. El espectrofotómetro se configura con una absorbancia cero a 572 nm utilizando un producto de control lo más parecido en composición al producto de prueba, pero excluyendo la forma potencialmente lábil del zinc. Los productos de control y prueba se tratan de la misma manera de conformidad con lo siguiente. En un recipiente se colocan 50 µl de muestra del producto y se agregan 95 ml de agua destilada y desaireada y se mezcla agitando. Utilizando una pipeta, se introducen en el recipiente de la muestra 5 ml de una solución madre (de 23 mg/ml) de naranja de xilenol con un pH de 5.0; este punto se considera el tiempo 0. Se ajusta el pH a 5. 50±0.01 utilizando NaOH o HCl diluido. Después de 10 minutos, se filtra una porción de la muestra (0.45 µ) y se mide la absorbancia a 572 nm. El valor obtenido se compara con un control medido en forma independiente para determinar la labilidad relativa del zinc (cero a 100 %). El control de 100 % de labilidad se prepara en una matriz similar a los productos de prueba, pero utilizando un material de zinc soluble (como sulfato de zinc) incorporado en una concentración equivalente en una base de zinc. La absorbancia de ese control se mide como se mencionó anteriormente para los materiales de la prueba. La labilidad relativa aproximada del zinc preferiblemente es mayor que 15 %, con mayor preferencia, mayor que 20 % y aún con mayor preferencia, mayor que 25 %. Utilizando esta metodología, los siguientes ejemplos muestran un material (carbonato de zinc básico) que tiene una labilidad intrínsecamente alta en un sistema surfactante aniónico en comparación con un material (ZnO) de labilidad intrínsecamente baja. 1 Sistema surfactante simple: 106 % laurilsulfato de sodio J. Método para determinar el tamaño de la partícula Los análisis del tamaño de partícula de la diyodometil-p-tolilsulfona pueden realizarse utilizando el analizador de tamaño de partículas Horiba LA-910. Este instrumento se basa en los principios de difracción de ángulo bajo de Fraunhofer y de dispersión de luz para medir el tamaño y la distribución de partículas en una solución de partículas diluida. Las muestras de estos dos tipos de materias primas se dispersan previamente en una solución diluida de poliéter de alcohol láurico y se mezclan antes de introducirlas en el instrumento. Al introducir la muestra, ésta se diluye aún más y puede circular en el instrumento antes de realizar una medición. Después de la medición se utiliza un algoritmo de cálculo para procesar los datos con los que se obtiene un tamaño y distribución de partícula. D(50) es el tamaño medio de partícula o el tamaño de partícula que corresponde al 50 % de la cantidad de partículas cuyo tamaño es inferior a éste. D(90) es el tamaño de partícula que corresponde al 90 % de la cantidad de partículas cuyo tamaño es inferior a éste. D(10) es el tamaño de partícula que corresponde al 10 % de la cantidad de partículas cuyo tamaño es inferior a éste.

K. Métodos de uso Las composiciones de la presente invención pueden aplicarse directamente en la piel o utilizarse en una forma convencional para la limpieza de la piel y el cabello y para controlar la infección microbiana (incluso las infecciones fúngicas, virales o bacterianas) de la piel o el cuero cabelludo. Las composiciones de la presente son útiles para limpiar el cabello y el cuero cabelludo, para otras áreas del cuerpo tales como las axilas, los pies y la región de la entrepierna y para cualquier otra área de la piel que deba tratarse. La presente invención también puede utilizarse para tratar o limpiar la piel o el pelo de los animales. Una cantidad eficaz, por lo general de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g preferiblemente, de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g de la composición para limpiar el cabello, la piel u otra área del cuerpo, se aplica en forma tópica en el cabello, la piel u otra área preferiblemente prehumedecida, por lo general con agua, y luego se enjuaga. La aplicación en el cabello por lo general incluye la dispersión de la composición de champú en el cabello. Un método preferido para proporcionar eficacia antimicrobiana (en especial anticaspa) con una modalidad de champú comprende los pasos de: (a) Humedecer el cabello con agua, (b) aplicar una cantidad eficaz de la composición antimicrobiana de champú en el cabello y (c) utilizar agua para retirar la composición del cabello. Estos pasos pueden repetirse las veces que sean necesarias para obtener los beneficios deseados de limpieza, acondicionamiento y beneficios antimicrobianos/anticaspa. También se contempla que cuando el activo antimicrobíano/antifúngico utilizado es diyodometil-p-tolilsulfona o se utilizan otros agentes opcionales reguladores del crecimiento del cabello, las composiciones antimicrobianas de la presente invención pueden regular el crecimiento del cabello. El método que consiste en el uso regular de composiciones de champú comprende la repetición de los pasos a, b y c (anteriores). Otra modalidad de la presente invención comprende un método que comprende los pasos de: (a) humedecer el cabello con agua; (b) aplicar una cantidad eficaz de una composición de champú que comprende diyodometil-p-tolilsulfona y un activo anticaspa; (c) utilizar agua para enjuagar las composiciones de champú del cabello; (d) aplicar una cantidad eficaz de una composición acondicionadora que comprende diyodometil-p-tolilsulfona y un activo anticaspa de conformidad con la presente invención; (e) utilizar agua para enjuagar la composición acondicionadora del cabello. Otra modalidad preferida del método mencionado anteriormente incluye una composición de champú que comprende piritiona de zinc y una composición acondicionadora que comprende diyodometil-p-tolilsulfona. Otra modalidad de la presente invención comprende un método para tratar el pie de atleta que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; un método para tratar las infecciones microbianas que comprende el uso de la composición, tal como se describe en la presente; un método para mejorar la apariencia del cuero cabelludo que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; un método para tratar las infecciones fúngicas que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; un método para tratar la caspa que comprende el uso de la composición de la presente invención; un método para tratar la dermatitis y la candidíasis del pañal que comprende el uso de las composiciones de la presente invención, tal como se describe en este documento; un método para tratar la tinea capitis que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; un método para tratar las infecciones por levaduras que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; un método para tratar la onicomicosis que comprende el uso de la composición de conformidad con la presente invención; y un método para tratar el olor corporal axilar.

L. Ejemplos Los siguientes ejemplos describen además y demuestran las modalidades preferidas que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se ofrecen solamente para fines de ilustración y no deben interpretarse como limitaciones de la presente invención, puesto que es posible efectuar muchas variantes de la misma sin apartarse de su alcance. La composición de la invención puede prepararse mezclando una o más fuentes seleccionadas de iones metálicos y una o más sales metálicas de piritiona en un medio o portador adecuado, o agregando los componentes individuales en forma separada en las composiciones de limpieza para la piel o el cabello. Los portadores útiles se consideran con mayor detalle más adelante. 1. Composiciones tópicas Todas las composiciones ilustradas se pueden preparar con formulaciones y técnicas de mezclado convencionales. Las cantidades de los componentes se listan con porcentajes en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, cargas, etc. Por ello, las formulaciones enumeradas comprenden los componentes listados y cualquier material menor asociado con estos componentes. Como se utiliza en la presente, "componentes menores" se refiere a aquellos componentes opcionales tales como conservantes, modificadores de viscosidad, modificadores de pH, fragancias, agentes aumentadores de espuma, y lo similar. Para una persona de habilidad ordinaria en la industria es evidente que la selección de estos componentes menores variará en función de las características físicas y químicas de los ingredientes particulares seleccionados para preparar la presente invención como se describe en este documento. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ilustrativas de las composiciones antimicrobianas de champú, acondicionador, tónico para aplicar y no enjuagar y desodorante de la presente invención pueden proporcionar una excelente eficacia antimicrobiana.

M. Métodos para elaborar composiciones de champú Las composiciones de la presente invención pueden prepararse por una técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz y adecuada para suministrar una composición antimicrobiana siempre y cuando la composición obtenida proporcione los beneficios antimicrobianos excelentes descritos en la presente. Los métodos para preparar las modalidades de champú anticaspa y acondicionador de la presente invención incluyen la formulación y las técnicas de mezclado convencionales. Se puede emplear un método como el descrito en la patente de los EE.UU. núm. 5,837,661 , en donde el agente antimicrobiano, agente antifúngico o activo anticaspa de la presente invención pueden agregarse, por lo general, en el mismo paso en el que se agrega la premezcla de silicona en la descripción de la patente de los EE.UU. núm. 5,837,661.

Champú antimicrobiano - Ejemplos 1 a 58 A continuación se describe un método adecuado para preparar las composiciones de champú antimicrobianas de los Ejemplos 1 a 58: Aproximadamente entre un tercio y el 100 % del laurethsulfato de sodio (agregado como una solución de 29 % en peso) y del ácido se agregan en un tanque mezclador con camisa y se calientan hasta aproximadamente 60 °C a aproximadamente 80 °C con agitación lenta para formar una solución surfactante. El pH de esta solución es de aproximadamente 3 a aproximadamente 7. En el tanque se agregan benzoato de sodio, cocoamida MEA y alcoholes grasos (cuando corresponde) y se dejan dispersar. Se agrega diestearato de etilenglicol (EGDS, por sus siglas en inglés) en el recipiente de mezclado y se deja derretir (cuando corresponda). Después de mezclar y dispersar el EGDS se agrega Kathon CG en la solución de surfactante. La mezcla resultante se enfría a una temperatura de aproximadamente 25 °C a aproximadamente 40 °C y se recolecta en un tanque de acabado. Como resultado de este paso de enfriamiento, el EGDS se cristaliza para formar una red cristalina en el producto (cuando corresponde). El resto del laurethsulfato de sodio y otros componentes, incluida la silicona y el o los agentes antimicrobianos/antífúngicos/anticaspa, se agregan en el tanque de acabado con agitación para asegurar una mezcla homogénea. Los polímeros (catiónicos o no iónicos) se dispersan en agua o en aceites como una dispersión o solución de aproximadamente 0.1 % a 10 % y pueden agregarse en la mezcla principal, en la mezcla final o en las dos. La diyodometil-p-tolilsulfona, el carbonato de zinc básico u otros materiales particulados de zinc pueden agregarse a una premezcla de surfactantes o agua, con la ayuda de un agente dispersante o sin él, por medio de técnicas convencionales para incorporar y mezclar el polvo en la mezcla final. Después de agregar todos los componentes puede añadirse la cantidad adecuada de otros modificadores de viscosidad, tales como cloruro de sodio o xilensulfonato de sodio, para ajustar la viscosidad del producto en la medida de lo necesario. El pH del producto puede ajustarse hasta un valor aceptable utilizando un ácido, por ejemplo, ácido clorhídrico.

Champú antimicrobiano - Ejemplos 1 a 58 (1) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0 84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero LR 400, distribuido por Amerchol (4) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (8) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (9) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (10) AMICAL 48, distribuido por Dow (11) 6N HCl, distribuido por J T Baker, ajustable para obtener el pH deseado 0) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero LR 400, distribuido por Amerchol (4) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (8) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (9) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Sihcones (10) AMICAL 48, distribuido por Dow (11) 6N HCl, distribuido por J.T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado (D Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0 84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (4) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (8) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (9) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (10) AMICAL 48, distribuido por Dow (11) 6N HCl, distribuido por J T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado (1) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0 84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (11) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col., Inorg. Chem 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J.T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado 1 Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0 84 meq/g, distribuido por Aqualon 2 UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol 3 UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol 4 UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol 5 Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol 6 Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol 7 Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol 8 Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol 9 Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie 10 Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones 11 Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning 12 Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical 13 Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis 14 Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G y col , Inorg Chem 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H , y col Inorg Chem 1999, 38, 4211 -4216 15 AMICAL 48, distribuido por Dow 16 HCl 6N, distribuido por J T Baker, ajustable para obtener el pH deseado 0) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.84 meq/g, distribuido por Aqualon. (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (11) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J.T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado (1) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.84 meq/g, distribuido por Aqualon. (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Si cones (11) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col., Inorg Chem 1993, 32, 1209-1215 & Mopoka, H., y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J T Baker, ajustable para obtener el pH deseado 0) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.84 meq/g, distribuido por Aqualon. (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (11) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J.T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado (1) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (11 ) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H , y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J.T. Baker, ajustable para obtener el pH deseado (1) Guar, con un peso molecular de aproximadamente 400,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0 84 meq/g, distribuido por Aqualon (2) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (3) UCARE Polímero KG30M, distribuido por Amerchol (4) UCARE Polímero LR400, distribuido por Amerchol (5) Polyox WSR N-750, distribuido por Amerchol (6) Polyox WSR N-3000, distribuido por Amerchol (7) Polyox WSR N-12K, distribuido por Amerchol (8) Polyox WSR N-60K, distribuido por Amerchol (9) Puré Thix HH, distribuido por Sud Chemie (10) Viscasil 330M, distribuido por General Electric Silicones (11) Emulsión 1664, distribuida por Dow Corning (12) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (13) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (14) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G y col , Inorg Chem 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H . y col Inorg Chem 1999, 38, 4211 -4216 (15) AMICAL 48, distribuido por Dow (16) HCl 6N, distribuido por J T Baker, ajustable para obtener el pH deseado Composiciones de limpieza - Eiemplos 59-85 A continuación se describe un método adecuado para preparar las composiciones de limpieza antimicrobianas de los Ejemplos 59 a 85: Los componentes 1 -3, 19, y 20 se mezclan calentando hasta 88 °C. Los componentes 4, 9, 22, 26 y 28 se mezclan a temperatura ambiente en otro recipiente.

Cuando la primera mezcla alcanza una temperatura de 88 °C se agrega a la segunda mezcla. Luego de que esta mezcla se ha enfriado a una temperatura inferior a 60 °C, se agrega el componente 24 (y 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12 ó 13). En otro recipiente a 70 °C, se mezclan el petrolato o el carbonato de zinc básico, el óxido de zinc o la diyodometil-p-tolilsulfona Cuando la fase acuosa se ha enfriado a una temperatura inferior a 43 °C, se agrega la mezcla de petrolato/diyodometil-p-tohlsulfona o carbonato de zinc básico, u óxido de zinc, o hidroxisulfato laurílico de zinc y se agita hasta que esté homogénea. El carbonato de zinc básico o la diyodometil-p-tolilsulfona, o el óxido de zinc o el hidroxisulfato laurílico de zinc también pueden agregarse a una premezcla de surfactantes o agua, con la ayuda de un agente dispersante o sin él, por medio de técnicas convencionales para incorporar y mezclar el polvo en la mezcla enfriada. Por último, se agrega el perfume. (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G y col Inorg Chem 1993, 32, 1209-1215 & Mor?oka H y col Inorg Chem 1999, 38, 4211 -4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col. Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Morioka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col. Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Morioka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol Composiciones de limpieza/faciales - Ejemplos 86 a 139 Las personas de experiencia en la industria conocen un método adecuado para preparar las composiciones de limpieza/faciales antimicrobianas descritas en los Ejemplos 86 a 139. Estas composiciones pueden prepararse utilizando cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz que sea adecuada para proporcionar una composición de limpieza/facial antímicrobíana, siempre que la composición resultante proporcione los excelentes beneficios antimicrobianos descritos en la presente. Los métodos para preparar las modalidades de las composiciones antimicrobianas limpiadoras/faciales de la presente invención incluyen la formulación y las técnicas de mezclado convencionales. Se puede utilizar un método como el que se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,665,364. (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G ycol Inorg Chem 1993,32, 1209-1215 & Morioka, H ycol Inorg Chem 1999,38,4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G ycol Inorg Chem 1993,32, 1209-1215 &Mor?oka, H.ycol Inorg Chem 1999,38,4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col. Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215 & Morioka, H.; y col. Inorg. Chem. 1999, 38, 4211 -4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G ycol Inorg Chem 1993,32, 1209-1215 &Mor?oka, H.ycol Inorg Chem 1999,38,4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G. y col. Inorg. Chem. 993, 32, 1209-1215 & Mor?oka, H., y col Inorg. Chem 1999, 38, 4211-4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol (1) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggemann Chemical (2) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis (3) Materiales hechos con los métodos descritos en la obra de Lagaly, G y col Inorg Chem 1993, 32, 1209-1215 & Monoka, H , y col Inorg Chem 1999, 38, 4211 -4216 (4) AMICAL 48, distribuido por Dow (5) UCARE Polímero JR30M, distribuido por Amerchol Composición acondicionadora para el cabello -Eiemplos 140 a 175 A continuación se describe un método adecuado para preparar las composiciones antimicrobianas acondicionadoras para el cabello de los Ejemplos 140 a 175 mediante técnicas de mezclado y formulación convencionales Cuando se incluyen en la composición, los materiales polimépcos, tales como el polipropilenglicol, se dispersan en agua a temperatura ambiente para preparar una solución polimérica y se calientan a una temperatura mayor que 70 °C. La amidoamina y el ácido y cuando están presentes, otros surfactantes catiónicos, aceite de éster de bajo punto de fusión del aceite se agregan en la solución mientras se agita. Después se agrega también un compuesto graso de alto punto de fusión y cuando están presentes, otros aceites de bajo punto de fusión y alcohol bencílico en la solución mientras se agita. La mezcla así obtenida se enfría hasta una temperatura menor que 60 °C y se agregan los componentes restantes, tales como la diyodometil-p-tolilsulfona, la piritiona de zinc, el material particulado de zinc y el compuesto de silicona, mientras se agita para luego enfriar la mezcla hasta aproximadamente 30 °C. Si fuera necesario, en cada etapa se puede utilizar un trimezclador o un molino para dispersar los materiales. De manera alternativa, puede agregarse hasta 50 % del ácido después de enfriar hasta menos de 60 °C. Las modalidades expuestas en la presente tienen muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar eficacia antimicrobiana, particularmente eficacia anticaspa, sin deteriorar los beneficios acondicionadores, tales como la sensación de tener el cabello húmedo, la capacidad de dispersión y la capacidad de enjuague, y proporcionar simultáneamente brillo y facilidad para peinar cuando el cabello está seco. 10 (1) Polyox WSR N-10, distribuido por Amerchol Corp. (2) 10 Pa.s (10,000 cps) dimeticona TSF451 - 1 MA, distribuida por GE (3) Mezcla 15/85 dimeticona/ciclometicona, distribuida por GE (4) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggermann Chemical (5) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis 10 10 (1 ) PoIyox WSR N-10, distribuido por Amerchol Corp (2) 10 Pa s (10,000 cps) dimeticona TSF451-1 MA, distribuida por GE (3) Mezcla 15/85 dimeticona/ciclometicona, distribuida por GE (4) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggermann Chemical (5) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis 1 0 10 (1 ) Polyox WSR N-10, distribuido por Amerchol Corp. (2) 10 Pa.s (10,000 cps) dimeticona TSF451-1 A, distribuida por GE (3) Mezcla 15/85 dimeticona/ciclometicona, distribuida por GE (4) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggermann Chemical (5) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis 1 0 10 (1) PoIyox WSR N-10, distpbuido por Amerchol Corp. (2) 10 Pa s (10,000 cps) dimeticona TSF451 -1 MA, distribuida por GE (3) Mezcla 15/85 dimeticona/ciclometicona, distribuida por GE (4) Carbonato de zinc básico, distribuido por Bruggermann Chemical (5) Carbonato de zinc básico, distribuido por Elementis 1 0 Composición desodorante -Ejemplos 176 a 180 Las composiciones desodorantes de los Ejemplos 176 a 180 pueden prepararse utilizando cualquier método convencional conocido o de cualquier otra forma efectivo (1) AMICAL 48, distribuido por Dow 10 Otros ingredientes La presente invención puede comprender además, en algunas modalidades, componentes opcionales adicionales conocidos o de cualquier otra forma efectivos para ser utilizados en productos para el cuidado del cabello o para el cuidado personal La concentración de esos ingredientes opcionales por lo general varía de cero a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 20 % y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición. Dichos componentes opcionales deberán ser compatibles física y químicamente con los componentes esenciales descritos en la presente, y no deberán afectar de ningún modo la estabilidad, estética o rendimiento del producto. Los ejemplos no limitantes de componentes opcionales para utilizarse en la presente invención incluyen agentes antiestática, agentes aumentadores de espuma, agentes anticaspa además de los agentes de este tipo descritos con anterioridad, agentes de ajuste de viscosidad y espesantes, materiales de suspensión (por ejemplo, EGDS, tixinas), agentes ajustadores de pH (por ejemplo, citrato de sodio, ácido cítrico, ácido succínico, succinato de sodio, maleato de sodio, glicolato de sodio, ácido málico, ácido glicólico, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, bicarbonato de sodio, hidróxido de sodio y carbonato de sodio), conservantes (por ejemplo, DMDM hidantoína), agentes antimicrobianos (por ejemplo, triclosán o triclocarbono), tintes, diluyentes o solventes orgánicos, auxiliares de nacarado, perfumes, alcoholes grasos, proteínas, agentes dermoactivos, protectores solares, vitaminas (tales como retinoides incluso propionato de retinilo, vitamina E, tal como acetato de tocoferol, pantenol y compuestos de vitamina B3 incluso niacinamida), emulsificantes, portadores volátiles, activos de selección de estabilidad, polímeros para estilización, polímeros orgánicos para estilización, polímeros para estilización injertados con silicona, extendedores catiónicos, pediculocidas, agentes aumentadores de espuma, modificadores de viscosidad y espesantes, polialquilenglicoles y combinaciones de éstos. Pueden utilizarse agentes antiestática opcionales, tales como surfactantes catiónicos insolubles en agua, por lo general en concentraciones que varían de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición. Estos agentes no deberían interferir demasiado con el desempeño durante el uso ni con los beneficios finales de la composición antimicrobiana; en especial, no deberían interferir con el surfactante aniónico. Un ejemplo no limitante específico de un agente antiestática adecuado es el cloruro de tricetilmetilamonio. Los agentes aumentadores de espuma opcionales descritos aquí útiles para la presente invención incluyen éster graso (por ejemplo, de C8-C22) mono y di (de C^- C5, especialmente de CrC3) alcanol amidas. Los ejemplos no limitantes específicos de estos agentes incluyen monoetanolamida de coco, dietanolamida de coco, y mezclas de éstos. Pueden utilizarse modificadores de viscosidad y espesantes opcionales, por lo general, en cantidades eficaces para que las composiciones antimicrobianas de la presente invención tengan normalmente una viscosidad total de aproximadamente 0.001 m2/s (1000 cst) a aproximadamente 0.02 m2s (20,000 cst), preferiblemente, de aproximadamente 0.003 m2/s (3000 cst) a aproximadamente 0.01 m2/s (10,000 cst). Los ejemplos no limitantes específicos de esos modificadores y espesantes incluyen cloruro de sodio, sulfato de sodio, y mezclas de éstos. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan en sus partes relevantes como referencia en el presente documento; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una industria anterior respecto de la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención.

Por lo tanto, se pretende cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una composición que comprende: i. Una cantidad eficaz de diyodometil-p-tolilsulfona, caracterizada porque la diyodometil-p-tolilsulfona está presente como una dispersión particulada; ¡i. una cantidad eficaz de un surfactante; y i¡¡. una cantidad eficaz de un activo anticaspa.

2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo anticaspa se selecciona del grupo que comprende piritiona o una sal metálica polivalente de una piritiona, azufre, ácido salicílico, sulfuro de selenio, alquitrán de hulla, piroctona olamina, climbazol, ciclopirox-olamina y ketoconazol, y mezclas de éstos, preferiblemente en donde el activo anticaspa es piritiona de zinc.

3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante se selecciona del grupo que comprende surfactantes aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o zwitteriónicos.

4. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el activo anticaspa está presente en una cantidad de 0.001 % a 10 %.

5. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el pH es de 2 a 1 1 , preferiblemente, de 4 a 9, con mayor preferencia, de 6 a 8.

6. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende también una cantidad eficaz de un material particulado de zinc.

7. Una composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el material particulado de zinc exhibe una labilidad relativa del zinc mayor que 15 %.

8. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el material particulado de zinc se selecciona del grupo que comprende materiales inorgánicos, fuentes naturales de zinc, menas, minerales, sales orgánicas, sales poliméricas o físicamente adsorbidas del material, y mezclas de éstos.

9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el material inorgánico se selecciona del grupo que comprende aluminato de zinc, carbonato de zinc, óxido de zinc, calamina, fosfato de zinc, selénido de zinc, sulfuro de zinc, silicatos de zinc, silicofluoruro de zinc, borato de zinc o hidróxido de zinc e hidroxisulfato de zinc, material estratificado que contiene zinc y mezclas de éstos.

10. Una composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el material estratificado que contiene zinc se selecciona del grupo que comprende carbonato de zinc básico, hidroxicarbonato de zinc, hidrocincita, hidroxicarbonato de zinc y cobre, auricalcita, carbonato de cobre y zinc hidratado, rosasita, filosilicato que contiene ¡ones de zinc, hidróxido doble estratificado, hidroxi sales dobles y mezclas de éstos, preferiblemente en donde el material estratificado que contiene zinc se selecciona del grupo que comprende hidroxicarbonato de zinc, hidrocincita, carbonato de zinc básico y mezclas de éstos, con mayor preferencia, en donde el material estratificado que contiene zinc es hidrocincita o carbonato de zinc básico, con la máxima preferencia, en donde el material estratificado que contiene zinc es carbonato de zinc básico. 1 1. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende también un polímero catiónico de deposición. 12. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende además un agente acondicionador. 13. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende además un agente de suspensión, preferiblemente, en donde el agente de suspensión se selecciona del grupo que comprende un agente de suspensión cristalino, un agente de suspensión polimérico o mezclas de éstos, con mayor preferencia, donde el agente de suspensión es un agente de suspensión cristalino. 14. Un método para tratar infecciones microbianas; el método comprende el uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1. 15. Un método para tratar infecciones fúngicas; el método comprende el uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1. 16. Un método para tratar la caspa; el método comprende el uso de la composición de conformidad con la reivindicación 1.