MD772Z - Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare - Google Patents
Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare Download PDFInfo
- Publication number
- MD772Z MD772Z MDS20130156A MDS20130156A MD772Z MD 772 Z MD772 Z MD 772Z MD S20130156 A MDS20130156 A MD S20130156A MD S20130156 A MDS20130156 A MD S20130156A MD 772 Z MD772 Z MD 772Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- urinary bladder
- nanodiamonds
- concentration
- administered
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 title abstract description 5
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 title abstract description 4
- 239000002113 nanodiamond Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 17
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 6
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract description 6
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 3
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 8
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 6
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 5
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N doxorubicine Natural products O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 5
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 238000002574 cystoscopy Methods 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 3
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 2
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 2
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 241001351283 Arta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010072268 Drug-induced liver injury Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 1
- 102100039350 Interferon alpha-7 Human genes 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 238000011257 definitive treatment Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 201000008865 drug-induced hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011324 primary prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000017572 squamous cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000016525 transitional cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la oncologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare.Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că după golirea completă a vezicii urinare se instilează 150 ml de un amestec ozonat, pe bază de ulei din seminţe de struguri, ce conţine nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, şi 0,15 ml de sol. Paclitaxel, cu concentraţia ozonului de 6000…8000 µg/L, care se administrează de 2 ori pe săptămână, concomitent, per os, se administrează 200 ml de o emulsie ozonată, pe bază de sol. fiziologică, ce conţine 20 ml de sol. vitamina E de 30% şi nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, cu concentraţia ozonului de 6000…10000 µg/L, care se administrează de 3 ori pe zi, cu 20 min înainte de masă, seria de tratament constituie 3 luni.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la oncologie şi poate fi utilizată pentru tratamentul stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare.
Profilaxia tumorilor maligne prezintă un proces laborios şi foarte complicat. Există trei tipuri de profilaxii:
- profilaxia primară care preconizează înlăturarea factorilor (fizici, chimici, biologici etc.) ce ar putea favoriza apariţia unui cancer;
- profilaxia secundară presupune un tratament etiopatogenetic, pe fundalul stărilor precanceroase ar putea apărea un cancer (polipi solitari, maladii cronice inflamatorii, dereglări hormonale);
- profilaxia terţiară include supravegherea bolnavilor după tratamentul radical.
Prevenirea maladiilor oncologice este mai simplă şi mai uşoară decât tratamentul lor. A preveni apariţia unei tumori maligne prezintă un proces mult mai complicat şi cere efort suplimentar în comparaţie cu maladiile somatice (Ghidirim Nicolae, Arta medicală Nr. 1, 2007, p. 22).
Leucoplachia, polipii şi papiloamele vezicii urinare reprezintă stările precanceroase tipice cu un risc sporit de malignizare. Printre altele, înlăturarea chirurgicală a leucoplachiei, polipilor sau a papiloamelor nu reprezintă o metodă definitivă de tratament, deoarece formaţiunile noi apar după tratamentul chirurgical al vezicii urinare în locurile din mucoasă, care vizual sunt intacte.
Urina se acumulează la nivelul vezicii urinare până în momentul eliminarii acesteia din organism şi prezintă un reziduu lichid rezultat în urma filtrării sângelui la nivelul rinichilor.
De la acest nivel urina ajunge în vezica urinară prin două tuburi numite uretere. În momentul urinării vezica urinară se goleste, urina fiind eliminată din corp printr-un tub numit uretră.
Există trei tipuri de cancere de vezică urinară care se dezvoltă din celulele peretelui vezical. Aceste cancere sunt denumite în funcţie de tipul celulelor din care se dezvoltă celulele maligne (canceroase):
- tumori ale celulelor de tranziţie: se dezvoltă din celule ale stratului intern al vezicii urinare; aceste celule au capacitatea de a-şi modifica forma în funcţie de dimensiunea vezicii, indiferent dacă aceasta este plină sau goală, păstrându-şi integritatea (cele mai multe tipuri de cancere ale vezicii urinare se dezvoltă din celulele de tranziţie);
- tumori ale celulelor scuamoase: (acestea se dezvoltă din celulele scuamoase care sunt subţiri, plate, luând naştere în peretele vezicii urinare după infecţii sau iritaţii frecvente);
- adenocarcinoame: acestea se dezvoltă din celulele glandulare (secretorii); celulele glandulare se află în peretele vezicii urinare fiind responsabile de secreţia unor fluide, ca de exemplu mucus.
Este cunoscută o metodă de tratament al cancerului incipient al vezicii urinare, care constă în aceea că se efectuează combinat polichimioterapia după următoarea schemă: 1 zi - 5-ftoruracil, a 2-a zi - ciclofosfan şi vinblastin până în ziua a 14-a, din ziua a 14-a - metatrexat, a 15-a zi - doxorubicină, a 16-a zi - cisplatin, şi chimioterapia intraveziculară cu doxorubicină 40 mg timp de 2 ani, primele 2 proceduri odată la 7 zile, apoi procedura în aceeaşi doză se efectuează odată la 30 zile timp de 11 luni, după care în al doilea an se fac lavajuri veziculare cu 20 mg de doxorubicină odată în lună [1].
Dezavantajul metodei expuse mai sus constă în aceea că este de lungă durată, în cadrul căreia se utilizează remedii medicamentoase toxice, care provoacă reacţii de intoxicare, metoda este anevoioasă în executare, deseori apar recidive.
Mai este cunoscută o metodă de tratament al cancerului neinvaziv, care constă în aceea că în vezica urinară se introduce un cateter, prin care se administrează fotoditazină în cantitate de 5 mg la 20 ml de soluţie fiziologică, apoi se efectuează cistoscopia fluoriescentă a porţiunilor afectate. Tumoarea se iradiază cu o putere de 100 mW, 60…80 J/cm2 şi lungimea de undă de 402 nm, după care se rezecă porţiunile de mucoasă afectată [2].
Dezavantajul metodei cunoscute constă în aceea că este invazivă, deseori apar recidive.
Este cunoscută o metodă complexă de tratare a cancerului neinvaziv al vezicii urinare, care constă în aceea că se efectuează rezecţia transuretrală şi se introduce prin cateterul FOLI o compoziţie care conţine: furacilină în doză de 10 mil. UI şi interferonul α2…2β, timp de 3…5 zile după intervenţia chirurgicală [3].
Dezavantajul metodei expuse constă în aceea că deseori apar recidive şi nu poate fi utilizată la pacienţii ce suferă de patologii hematologice.
Este cunoscută de asemenea o metodă de tratament al cancerului incipient neinvaziv al vezicii urinare, care constă în aceea că se efectuează chimio- şi/sau radioterapia, suplimentar se administrează celule mezenchimale stem autologice în cantitate de 1 mil. de celule la 1 kg greutate timp de 20 zile, iar în cazul radioterapiei timp de 15…20 zile după radioterapie [4].
Dezavantajul metodei cunoscute constă în aceea că este de lungă durată, în cadrul căreia se utilizează remedii medicamentoase toxice, care provoacă reacţii de intoxicare, la fel este posibilă apariţia recidivelor.
În calitate de cea mai apropiată soluţie serveşte metoda de tratament conservativ al leucoplachiei vezicii urinare, care reprezintă o stare precanceroasă şi deseori se malignizează dacă nu se intervine cu un tratament adecvat. Metoda dată constă în aceea că se cateterizează vezica urinară şi prin ea se introduce o compoziţie care conţine heparină 25 000 U, soluţie de lidocaină de 2% - 2 ml şi 13 ml de soluţie fiziologică de 0,9%. Procedura menţionată se repetă de 2…3 ori pe săptămână, timp de 3 luni [5].
Dezavantajul metodei expuse constă în aceea că deseori apar recidive şi nu poate fi utilizată la pacienţii ce suferă de patologii hematologice şi la cardiaci.
În ultimul deceniu au fost efectuate mai multe cercetări în domeniul structurilor de carbon ale nanodiamantelor de 1…10 nm. Pentru prima dată nanodiamantele au fost sintetizate în 1963 şi au fost aplicate în tehnologii şi industrie. Diamantele naturale sunt cunoscute ca pietre scumpe. Ele fiind dure, rezistente, posedă o capacitate înaltă de conductibilitate termică şi sunt durabile. După al II-lea război mondial a fost posibil tehnologic de sintetizat diamantele, în aşa fel a apărut industria de fabricare a diamantelor sintetice. Semnificativ este faptul că în procesul activităţii nanodiamantelor are loc degajarea de căldură.
O particularitate semnificativă a nanodiamantelor este că ele pătrund în membrana celulară şi pot precipita la suprafaţa sferică mai multe celule de substanţe biologic active, medicamente, polimere etc. Aceste caracteristici au stat la baza aplicării nanodiamantelor în scopul dezintoxicării şi în calitate de conductor. În aşa fel în anul 2000 nanodiamantele au fost utilizate la pacienţii oncologici care au fost supuşi la radio- şi chimioterapie.
Problema pe care o soluţionează invenţia constă în elaborarea unei metode de tratament conservativ, care să poată fi aplicată şi la pacienţii care suferă de patologii hepatice, cardiace şi coagulopatii, să fie mai eficientă, simplă în efectuare, puţin costisitoare, care să permită tratarea atât a stărilor precanceroase ale vezicii urinare cât şi a cancerului incipient neinvaziv fără a recurge la chimio- sau radioterapie, sau la intervenţii chirurgicale şi să nu provoace recidive.
Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că după golirea completă a vezicii urinare se instilează 150 ml de un amestec ozonat, pe bază de ulei din seminţe de struguri, ce conţine nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, şi 0,15 ml de sol. Paclitaxel, cu concentraţia ozonului de 6000…8000 µg/L, care se administrează de 2 ori pe săptămână, concomitent, per os, se administrează 200 ml de o emulsie ozonată, pe bază de sol. fiziologică, ce conţine 20 ml de sol. vitamina E de 30% şi nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, cu concentraţia ozonului de 6000…10000 µg/L, care se administrează de 3 ori pe zi, cu 20 min înainte de masă, seria de tratament constituie 3 luni.
Soluţia ozonată pentru instilările vezicii urinare se obţine în felul următor: într-un vas de 15 L se toarnă 10 L de ulei din seminţe de struguri, apoi se adaugă praf de nanodiamante 10-9-10-10 g/L de ulei şi 10,0 ml de soluţie de Paclitaxel, după care soluţia se malaxează până la omogenizare, apoi se ozonează până la conţinutul de 6000…8000 µg/L. Nanodiamantele de 4…10 nm se obţin conform brevetului RU 2465376 C1 2012.10.27 şi sunt accesibile pentru procurare în Federaţia Rusă, sol. Paclitaxel este disponibilă spre procurare în farmaciile Republicii Moldova, la fel şi uleiul din seminţe de struguri este acesibil spre procurare în reţeaua de farmacii.
Soluţia ozonată pentru administrare per os se prepară în felul următor: într-un vas de 15 L se toarnă 9,0 L de soluţie fiziologică de 0,9%, se adaugă soluţie de vitamina E de 30% în cantitate de 1,0 L, apoi praf de nanodiamante 10-9-10-10 g/L de soluţie, după care soluţia se malaxează până la omogenizare, se ozonează până la conţinutul de 6000…10000 µg/L. Soluţia de vitamina E de 30% şi soluţia fiziologică sunt acesibile spre procurare în farmaciile Republicii Moldova.
Rezultatul invenţiei constă în aceea că metoda elaborată de tratament conservativ poate fi aplicată şi la pacienţii cu patologii hepatice, cardiace şi coagulopatii, este mai eficientă, simplă în efectuare, puţin costisitoare şi permite tratarea atât a stărilor precanceroase ale vezicii urinare cât şi a cancerului incipient neinvaziv fără a recurge la chimio- sau radioterapie, sau la intervenţii chirurgicale, nu provoacă recidive.
Avantajele constau în aceea că pe lângă tratament se produce şi o detoxicare semnificativă a organismului, metoda de tratament este inofensivă, poate fi indicată adulţilor, copiilor şi bolnavilor oncologici care concomitent suferă de ciroză şi hepatite virale, medicamentoase, tuberculoză.
Metoda revendicată se efectuează în felul următor: se pregătesc soluţiile pentru instilarea vezicii urinare şi soluţia pentru administrare per os conform metodei menţionate mai sus, apoi pacientului i se catererizează vezica urinară şi se instilează soluţia ozonată ce conţine nanodiamante de 4…10 nm, sol. Paclitaxel şi ulei din seminţe de struguri, în doză de 150 ml, de 2 ori pe sătămână, totodată se administrează per os soluţia ozonată, care conţine nanodiamante, soluţie de vitamina E de 30% şi soluţie fiziologică de 0,9%, câte 200 ml zilnic, de 3 ori pe zi, cu 20 min înainte de masă. Cura de tratament se efectuează pe parcursul a 3 luni. După tratament s-a efectuat cistoscopia şi stări precanceroase nu s-au depistat. Pacienţii au fost monitorizaţi pe parcursul a 2 ani, recidive nu s-au depistat. Conform metodei revendicate au fost trataţi 58 de pacienţi, reacţii adverse şi recidive nu s-au depistat.
Exemplu concret de realizare
Pacientul A, 52 ani, s-a adresat la medic acuzând dureri în regiunea pubiană cu iradiere în uretră care se intensifică după micţiune, micţiune mai mult de 12 ori pe zi, în analiza generală a urinei s-au depistat 100 de leucocite în câmpul vizual, la cistoscopie s-au depistat 2 focare de tipul „topirii zapezii”, în centrul focarelor mucoasa este îngroşată, rugoasă, la periferie are o centură hiperimiată. S-a efectuat biopsia, unde s-a depistat o leucoplachie a vezicii urinare (metaplazie scuamoasă cu keratinizare). Pacientului i s-a administrat tratamentul conform metodei revendicate utilizându-se nanodiamante de 4 nm. Peste 3 luni pacientul a fost investigat, durerile au dispărut complet, în urină s-au depistat 5…6 leucocite în câmpul vizual, la cistoscopie semne de leucoplachie nu s-au depistat.
1. RU 2457846 C2 2012.01.10
2. RU2448745 C2 2011.12.10
3. RU 2257912 C1 2005.08.10
4. RU 2257219 C1 2005.07.27
5. RU 2390341 C1 2010.05.27
Claims (1)
- Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare, care constă în aceea că după golirea completă a vezicii urinare se instilează 150 ml de un amestec ozonat, pe bază de ulei din seminţe de struguri, ce conţine nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, şi 0,15 ml de sol. Paclitaxel, cu concentraţia ozonului de 6000…8000 µg/L, care se administrează de 2 ori pe săptămână, concomitent, per os, se administrează 200 ml de o emulsie ozonată, pe bază de sol. fiziologică, ce conţine 20 ml de sol. vitamina E de 30% şi nanodiamante de 4…10 nm, în concentraţie de 10-9…10-10 g/L, cu concentraţia ozonului de 6000…10000 µg/L, care se administrează de 3 ori pe zi, cu 20 min înainte de masă, seria de tratament constituie 3 luni.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20130156A MD772Z (ro) | 2013-09-18 | 2013-09-18 | Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20130156A MD772Z (ro) | 2013-09-18 | 2013-09-18 | Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD772Y MD772Y (ro) | 2014-05-31 |
| MD772Z true MD772Z (ro) | 2014-12-31 |
Family
ID=50882640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20130156A MD772Z (ro) | 2013-09-18 | 2013-09-18 | Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD772Z (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202100020849A1 (it) * | 2021-08-03 | 2023-02-03 | Moss Pharma S R L | Nuovo uso di olio ozonizzato |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2257219C1 (ru) * | 2004-07-16 | 2005-07-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ РФ (ЦНИРРИ) | Способ лечения инвазивного рака мочевого пузыря |
| RU2257912C1 (ru) * | 2004-01-13 | 2005-08-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака мочевого пузыря |
| RU2390341C2 (ru) * | 2008-08-08 | 2010-05-27 | Олег Борисович Лоран | Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря |
| MD3972C2 (ro) * | 2009-03-11 | 2010-07-31 | Ион МЕРЕУЦЭ | Remediu şi metodă de tratament al stărilor precanceroase |
| RU2448745C2 (ru) * | 2010-05-31 | 2012-04-27 | Олег Феликсович Каган | Способ лечения поверхностного рака мочевого пузыря |
| RU2457846C2 (ru) * | 2010-07-05 | 2012-08-10 | Александр Анатольевич Зимичев | Способ лечения при раке мочевого пузыря |
-
2013
- 2013-09-18 MD MDS20130156A patent/MD772Z/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2257912C1 (ru) * | 2004-01-13 | 2005-08-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака мочевого пузыря |
| RU2257219C1 (ru) * | 2004-07-16 | 2005-07-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт МЗ РФ (ЦНИРРИ) | Способ лечения инвазивного рака мочевого пузыря |
| RU2390341C2 (ru) * | 2008-08-08 | 2010-05-27 | Олег Борисович Лоран | Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря |
| MD3972C2 (ro) * | 2009-03-11 | 2010-07-31 | Ион МЕРЕУЦЭ | Remediu şi metodă de tratament al stărilor precanceroase |
| RU2448745C2 (ru) * | 2010-05-31 | 2012-04-27 | Олег Феликсович Каган | Способ лечения поверхностного рака мочевого пузыря |
| RU2457846C2 (ru) * | 2010-07-05 | 2012-08-10 | Александр Анатольевич Зимичев | Способ лечения при раке мочевого пузыря |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202100020849A1 (it) * | 2021-08-03 | 2023-02-03 | Moss Pharma S R L | Nuovo uso di olio ozonizzato |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD772Y (ro) | 2014-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MD772Z (ro) | Metodă de tratament al stărilor precanceroase şi al cancerului neinvaziv al vezicii urinare | |
| CN108653319A (zh) | 臭氧化油在妇科炎症疾病中的应用 | |
| WO2010004653A1 (ja) | ヘリコバクターピロリ菌の駆除剤並びに駆除方法 | |
| RU2360712C1 (ru) | Способ лечения местно-распространенного неоперабельного рака прямой кишки | |
| EP1677811A1 (en) | Medicament on the basis of honey, preparation and use thereof | |
| CN115414456B (zh) | 一种治疗痔病的中药组合物及其应用 | |
| Zhang et al. | Protective effect of nanoparticles from platycladi cacumen carbonisata on 2, 4, 6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colitis in rats | |
| CN116115591B (zh) | 厚朴酚单体化合物及其在防治肠道辐射损伤中的应用 | |
| CN115282142B (zh) | 一种木犀草素在制备治疗胃癌前疾病的药物中的应用 | |
| CN107158399A (zh) | 两亲性纳米药物及其制备方法和应用 | |
| Lunglmayr et al. | Bladder hyperthrmia in the treatment of vesical papillomatosis | |
| JP2016537425A (ja) | 放射線により引き起こされる胃腸管傷害を治療する方法 | |
| CN107041895A (zh) | 用以抑制肾癌细胞增生与改善肾功能的灵樟芝组合物 | |
| CN102824334A (zh) | 一种抗癌药物 | |
| CN101036732B (zh) | 治疗食道癌的中药制剂及其配制方法 | |
| Iwamoto et al. | Upper hemibody infusion of cis-diamminedichloroplatinum (II) followed by systemic antidote, sodium thiosulfate, for lung metastasis in rats | |
| TWI549677B (zh) | Ｕｇｏｎｉｎ化合物於製備治療皮膚癌藥物之用途 | |
| CN204017158U (zh) | 一种多功能物理源癌症治疗机 | |
| CN102416116A (zh) | 一种快速治疗声带小结的中药制剂 | |
| RU2134589C1 (ru) | Способ лечения первичного рака печени и набор для лечения первичного рака печени | |
| JP2011503051A (ja) | 過酸化油及びコレステロールを含む医薬組成物並びに医療分野におけるこれらの使用 | |
| Seo et al. | A case of stomach cancer patient with peritoneum and colon metastasis treated with Taeumjowi-tang for abdominal pain and diarrhea | |
| CN110051734A (zh) | 一种抗结肠炎相关性结肠癌的药物组合物及其应用 | |
| US20100260870A1 (en) | Method and preparations for treating infection-allergic diseases | |
| RU2747637C1 (ru) | Препарат чистотела для лечения рака мочевого пузыря |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MK4Y | Short term patent expired | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees |