RU2390341C2 - Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря - Google Patents

Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря Download PDF

Info

Publication number
RU2390341C2
RU2390341C2 RU2008132752/14A RU2008132752A RU2390341C2 RU 2390341 C2 RU2390341 C2 RU 2390341C2 RU 2008132752/14 A RU2008132752/14 A RU 2008132752/14A RU 2008132752 A RU2008132752 A RU 2008132752A RU 2390341 C2 RU2390341 C2 RU 2390341C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bladder
leukoplakia
patients
treatment
solution
Prior art date
Application number
RU2008132752/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008132752A (ru
Inventor
Олег Борисович Лоран (RU)
Олег Борисович Лоран
Любовь Александровна Синякова (RU)
Любовь Александровна Синякова
Инга Владимировна Косова (RU)
Инга Владимировна Косова
Юрий Сергеевич Пирогов (RU)
Юрий Сергеевич Пирогов
Валерия Евгеньевна Охриц (RU)
Валерия Евгеньевна Охриц
Original Assignee
Олег Борисович Лоран
Любовь Александровна Синякова
Инга Владимировна Косова
Юрий Сергеевич Пирогов
Валерия Евгеньевна Охриц
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олег Борисович Лоран, Любовь Александровна Синякова, Инга Владимировна Косова, Юрий Сергеевич Пирогов, Валерия Евгеньевна Охриц filed Critical Олег Борисович Лоран
Priority to RU2008132752/14A priority Critical patent/RU2390341C2/ru
Publication of RU2008132752A publication Critical patent/RU2008132752A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2390341C2 publication Critical patent/RU2390341C2/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря. Для этого осуществляют внутрипузырные инсталляции раствором следующего состава: гепарин - 25 тысяч единиц, 2% раствор лидокаина - 2 мл, 0,9% раствор натрия хлорида - 13 мл. Инсталляции проводят 2-3 раза в неделю. Способ, за счет местного воздействия указанного раствора, обеспечивает восстановление разрушенного мукополисахаридного слоя, быструю нормализацию клинико-морфологической картины заболевания, длительный безрецидивный период при отсутствии побочных эффектов.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря.
Лейкоплакией принято называть белесоватые пятна на видимых слизистых оболочках (полости рта, мочевых органов, шейки матки и др). При морфологическом исследовании участков лейкоплакии обнаруживается метаплазия переходного эпителия в многослойный плоский иногда с ороговением. В свете современных исследований лейкоплакия представляет собой патологический процесс, который характеризуется нарушением основных функций многослойного плоского эпителия: отсутствием гликогенообразования и возникновением ороговения - которые в норме отсутствуют.
В последние годы стала очевидной роль урогенитальных инфекций (Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealiticum, N.gonorrhoeae, M.genitalium, T.vaginalis, Herpes simplex I, II) в этиологии уретритов, циститов у женщин. Vitoratos et al (Vitoratos N, Gregoriou O, Papadias C, Liapis A, Zourlas PA. «Sexually transmitted diseases in women with urethral syndrome» Int J Gynaecol Obstet. 1988 Oct; 27 (2): 177-80) обнаружили, что из обследованных 237 женщин с уретральным синдромом у 57% (131) имелись учащенное мочеиспускание и дизурия. Оказалось, что Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis and Chlamydia trachomatis были основными возбудителями, связанными с уретральным синдромом (38.41%, 28.14% и 11.11%, соответственно). Всего у 4 пациенток в посеве обнаружен рост Escherichia coli, у 5 пациенток выделены Herpes genitalis и Neisseria gonorrhoea. Очень часто встречалась микст инфекция. У 31 пациентки из 131 были выделены два микроорганизма, у 27 - три возбудителя, у 4 пациенток - 4 возбудителя. Сопутствующий вагинит, Gardnerella vaginalis, Candida spp. и Trichomonas vaginalis был обнаружен у 52 (39%) из 135 пациенток.
Под воздействием урогенитальных инфекций происходит повреждение уротелия мочевого пузыря с формированием плоскоклеточной метаплазии. В работе Murakami показано, что у пациенток со стойкой дизурией и ургентностью с или без бактериурии при цистоскопии с биопсией выявлялась плоскоклеточная метаплазия с разной выраженностью подслизистого фиброза. Интересно, что при выраженной степени морфологических изменений бактерии отсутствовали. На основании этого автор делает вывод, что инфекция является причинным фактором повреждения уротелия и формированием метаплазии, в то время как дальнейшая альтерация происходит вне зависимости от инфекции, приводя к длительному, рецидивирующему течению болезни.
В работе Sideri et al. (Sideri M, De Virgiliis G, Rainoldi R, Ferrari A, Remotti G. Junctional pattern in the squamous metaplasia of the female trigone. A freeze-fracture study J Urol. 1983 Feb; 129 (2): 280-3) подтверждено, что у пациенток с плоскоклеточной метаплазией имеется повышенная проницаемость уротелия, невозможна адаптивная перестройка уротелия при физиологическом растяжении мочевого пузыря.
Уротелий вырабатывает и выделяет на поверхность мукополисахаридную субстанцию, покрывающую поверхность клетки и образующую защитный слой, который является антиадгезивным фактором. Разрушение нормального гликозоаминогликанового слоя мочевого пузыря под воздействием урогенитальных инфекций (Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealiticum, N.gonorrhoeae, M.genitalium, T.vaginalis, Herpes simplex I, II) с последующей метаплазией переходного эпителия в многослойный плоский является основополагающим этапом патогенеза лейкоплакии мочевого пузыря. Даже в условиях избавления пациентки от возбудителя после правильного курса специфической антибактериальной терапии, сохраняется стойкая дизурия из-за повышенной проницаемости уротелия для компонентов мочи. В ответ на урогенитальные инфекции в уротелии постоянно обнаруживаются различные формы дистрофического повреждения: вакуольная, баллонирующая и ретикулярная дистрофия клеток шиповатого слоя, а также отек интерстиция и расстройства микроциркуляции.
Повреждение гликозоаминогликанового слоя мочевого пузыря при хроническом воспалении, в т.ч. под воздействием урогенитальных инфекций подтверждено в ряде работ: Загребина О.С. Этиологическое значение Ureaplasma urealyticum в развитии воспалительных процессов половых и мочевых органов у женщин, дисс.… к.м.н., М., 2001; Астапов А.И. Трансуретральная электровапоризация в комплексном лечении женщин, страдающих хроническим циститом, дисс.… к.м.н., М., 2003; Косова И.В. Роль урогенитальных инфекций в этиологии циститов и необструкутивных пиелонефритов у женщин: Дисс.… канд. мед. наук - М., 2005.
В последние годы значительно возросло число пациенток, длительно страдающих стойкой дизурией и/или с хронической тазовой болью. Вероятно, это вызвано значительным увеличением распространенности урогенитальных инфекций в последние годы, отсутствием единых подходов к их диагностике и лечению инфекций мочевых путей врачами разных специальностей.
По данным литературы при цистоскопии у 63.6 -100% пациенток со стойкой дизурией, хронической тазовой болью обнаруживается лейкоплакия с расположением в шейке мочевого пузыря и мочепузырном треугольнике (Burkhard FC, Blick N, Studer UE "Urinary urgency, and chronic urethral and/or pelvic pain in females. Can doxycycline help?" J Urology 2004).
Данные клиники урологии и хирургической андрологии РМАПО подтверждают большую распространенность лейкоплакии мочевого пузыря у женщин с рецидивирующими циститами и уретритами.
В клинике урологии и хирургической андрологии РМАПО за период 2003-2007 года было обследовано 120 пациенток с рецидивирующими инфекциями нижних мочевых путей в возрасте 16-53 года. У всех пациенток исследовался общий анализ мочи, посев мочи. Для диагностики инфекций, передающихся половым путем (ИППП), проводилась полимеразная цепная реакция (ПЦР) в двух биотопах: цервикальном канале и уретре; серологическая диагностика. Пациенткам с длительностью заболевания более 2 лет была произведена цистоскопия. Для оценки жалоб пациенток, влияния заболевания на качество жизни использовался опросник "Pelvic Pain and Urgency/Frequency Patient Symptom Score", разработанный L. Parsons. Рост E.coli в посеве мочи был выявлен у 55,1% пациенток. У 84,2% пациенток были обнаружены урогенитальные инфекции: Ureaplasma urealyticum у 34,5%, Chlamydia trachomatis у 20%, Herpes simplex I, II тип у 25,2%, в 20% случаев была зарегистрирована микст-инфекция.
У 82% пациенток, которым была выполнена цистоскопия, была обнаружена лейкоплакия, с расположением в шейке мочевого пузыря и треугольнике Льето, у 4% пациенток обнаружен псевдополипоз шейки мочевого пузыря. Диагноз подтверждался данными эндоскопического исследования и морфологическим исследованием биоптата, полученного из зоны лейкоплакии.
Поллакиурия до 11-14 раз в сутки и ургентность вне периода обострения отмечалась у 31,6% пациенток. У 96% (115) пациенток имелась диспареуния, 92% (110) пациенток из-за боли избегали половой жизни. Умеренную или выраженную боль в области мочевого пузыря, влагалища, промежности, уретры отмечали 86% (103) пациентки. Ургентность и учащенное мочеиспускание после полового акта развивались у 88% (105) пациенток. Сумма баллов по шкале "Pelvic Pain and Urgency/Frequency Patient Symptom Score" у 8% пациенток была менее 10, у 28% пациенток составила 10-14 баллов, у 36% - 15-19 баллов и у 28% пациенток - более 20 баллов. Эти данные подтверждают, что лейкоплакия мочевого пузыря приводит к выраженной сексуальной и социальной дезадаптации пациенток. Это делает чрезвычайно актуальным поиск эффективных и безопасных методов лечения лейкоплакии мочевого пузыря.
В настоящее время предложены следующие методы лечения лейкоплакии мочевого пузыря: инстилляции в мочевой пузырь растворов нитрата серебра, растворов антисептиков, применение физиотерапевтических методик. Предложенные методы консервативного лечения обладают недостаточной эффективностью. Используются хирургические методики для деструкции лейкоплакии мочевого пузыря: трансуретральная резекция, вапоризация, аргонокоагуляция лейкоплакии. Смирнов Д.С. Особенности диагностики и лечения больных с лейкоплакией мочевого пузыря, дисс.… к.м.н., С-Пб., 2007. Хирургические методики обладают рядом недостатков: инвазивность вмешательства, необходимость стационарного лечения, большой процент рецидивов после хирургического лечения, необходимость использования дорогостоящего оборудования, высококвалифицированного медицинского персонала.
Поиск по источникам патентной информации выявил известность следующих консервативных способов лечения лейкоплакии.
Известен способ лечения лейкоплакии вульвы, включающий комплексное гормональное обследование и назначение лекарственных средств, в том числе гормональных, растительных, накома, феназепама, в зависимости от уровня того или иного гормона (RU 2084220 С1, 20.07.1997).
Известен способ лечения заболеваний, в том числе связанных с нарушением мукозального слоя внутренних органов, в частности - лейкоплакии, включающий местное или системное использование диарилзамещенных гетероциклических соединений (СА 2009604 С, 08.02.1990).
Известен способ лечения заболеваний с нарушением мукозального слоя, в частности лейкоплакии, включающий использование композиции, содержащей комбинацию лактобактерий. Композиция может быть в форме для местного использования - мазь, спрей, суппозиторий (NL 516022, 31.10.2003).
Известен способ лечения лейкоплакии, в частности мочевых путей, включающий местное введение стабильного раствора, содержащего диоксид хлора 0,005% - 2,0% и фосфаты 0,02% - 3,0% (WO 1995/001774 A1, 19.01.1995).
Однако достаточная эффективность таких способов в клинике не подтверждена.
На кафедре урологии и хирургической андрологии РМАПО был разработан высокоэффективный способ консервативного лечения лейкоплакии мочевого пузыря, исходя из патогенеза развития плоскоклеточной метаплазии. Способ заключается в введении в мочевой пузырь аналогов гликозаминогликанов, которые восстанавливают разрушенный муциновый слой, приводят к регрессу плоскоклеточной метаплазии. Данная методика широко применяется при лечении пациентов с интерстициальным циститом/синдромом болезненного мочевого пузыря, в патогенезе которого также доказано разрушение гликозаминогликанового слоя с формированием повышенной проницаемости уротелия (Karsenty G., AlTaweel W., Hajebrahimi S., Corcos J. Efficiacy of interstitial Cystitis treatment: a review. EAU-EBU update series 4 (2006) 47-61, Parsons CL., Benson G, Childs SJ et al. A quantitatively controlled method to study prospectively interstitial cystitis and demonstrate the efficacy of pentosanpolysulfate. J Urol 1993; 150:845-8, Kuo HC. Urodynamic results of intravesical heparin therapy for women with frequency urgency syndrome and interstitial cystitis. J Formos Med Assoc 2001; 100:309-14.)
Несмотря на доказанное разрушение муцинового слоя под воздействием урогенитальных инфекций при лейкоплакии мочевого пузыря, ранее не было предложено методик консервативного лечения лейкоплакии мочевого пузыря с помощью восстановления гликозаминогликанового слоя.
Ближайший аналог изобретения: Mueller SC, Thueroff JW, Rumpelt HJ в 1987 году опубликовали работу «Urothelial leukoplakia: new aspects of etiology and therapy» (J Urol. 1987 May; 137 (5): 979-83). Ученые описали эффективное лечение лейкоплакии с помощью перорального назначения пентозанполисульфата в течение 6 месяцев. Пентозанполисульфат - синтетический гликозоаминогликан, разработанный для лечения интерстициального цистита (в России не зарегистрирован). В работе опубликованы данные о том, что на фоне лечения регрессировали клинические симптомы лейкоплакии (учащенное мочеиспускание, ургентность), исчезла плоскоклеточная метаплазия уротелия. Не описано методик внутрипузырного использования аналогов гликозаминогликанов для лечения лейкоплакии мочевого пузыря.
В клинике урологии и хирургической андрологии РМАПО проведено лечение 50 пациенток с морфологически подтвержденной лейкоплакией (плоскоклеточной метаплазией) мочевого пузыря. При сочетании лейкоплакии с псевдополипами в шейке мочевого пузыря (4 пациентки) применялось хирургическое лечение - трансуретральная резекция псевдополипов и лейкоплакии. Остальным пациенткам проводились инстилляции в мочевой пузырь следующего состава: раствор гепарина 25 тысяч единиц (5 мл), раствор лидокаина 2% - 2 мл, раствор натрия хлорида 0,9% - 13 мл. Гепарин - один из гликозаминогликанов, представленных в мочевом пузыре; гепарин применяется как структура, восстанавливающая разрушенный мукополисахаридный слой. Кроме того, гепарин обладает противовоспалительным эффектом, ингибирует ангиогенез и пролиферацию фибробластов и гладкой мускулатуры. Лидокаин применяется в качестве местно-анестезирующего средства, делая инстилляцию лучше переносимой пациенткой. Раствор натрия хлорида использован в качестве растворителя.
Методика использования такова: пациентка самостоятельно опорожняет мочевой пузырь. Раствор для инстилляции готовится непосредственно перед процедурой путем смешивания вышеуказанных компонентов в шприце для инъекций (20 мл). Врачом-урологом после обработки наружных половых органов раствором антисептика производится введение в уретру анестезирующего геля «Катеджель» или «Инстиллагель», затем катетеризация мочевого пузыря одноразовым стерильным уретральным катетером. Приготовленный раствор вводится по катетеру в мочевой пузырь, катетер удаляется. Время экспозиции раствора - до естественного наполнения мочевого пузыря и позыва к мочеиспусканию. Инстилляции проводятся 2-3 раза в неделю в течение 3 месяцев. Отмечено, что для достижения стойкого эффекта оптимальная длительность инстилляций составляет 3 месяца. У многих пациенток с лейкоплакией мочевого пузыря выявлены факторы риска рецидивирования уретрита, цистита, такие как вагинализация наружного отверстия уретры, уретрогименальные спайки. Для профилактики обострения циститов на время инстилляций назначался прием растительных уроантисептиков (Канефрон).
Большинство пациенток (38) отмечали очень хорошую переносимость лечения, отсутствие побочных эффектов, обострения циститов на фоне лечения. Эффективность лечения оценивалась клинически, эндоскопически и морфологически. На фоне лечения пациентки отметили значительное улучшение самочувствия: прекратились боли за лоном, исчезли ургентные позывы к мочеиспусканию, поллакиурия. При контрольной цистоскопии с биопсией наблюдалась регрессия лейкоплакии и плоскоклеточной метаплазии.
Клинические примеры:
1. Пациентка И., 53 года. Обратилась с жалобами на учащенное мочеиспускание до 13 раз в сутки, ургентные позывы к мочеиспусканию, периодически возникающую резь при мочеиспускании. Со слов вышеуказанные жалобы отмечает в течение 2 лет. В анамнезе у пациентки уреаплазменная инфекция.
При обследовании в общем анализе мочи без воспалительных изменений. По данным УЗИ патологических изменений органов мочеполовой системы не обнаружено. В посеве мочи нет роста флоры. Выполнена цистоскопия - в зоне мочепузырного треугольника характерная эндоскопическая картина лейкоплакии, остальная слизистая мочевого пузыря не изменена. При морфологическом исследовании биоптата - плоскоклеточная метаплазия без ороговения.
Пациентке проведено консервативное лечение: 2-3 раза в неделю в течение 3 месяцев выполнялись инстилляции в составе - раствор гепарина 25 тысяч единиц (5 мл), раствор лидокаина 2% - 2 мл, раствор натрия хлорида 0,9% - 13 мл.
Уже через 2 недели после начала лечения пациентка отметила значительное улучшение самочувствия. При контрольной цистоскопии - регресс лейкоплакии.
2. Пациентка Г., 33 лет. Обратилась с жалобами на выраженную резь в уретре, постоянную боль за лоном, очень частые эпизоды острого цистита (раз в 2-3 недели), диспареунию. Со слов болеет в течение 6 лет после смены полового партнера, после чего была выявлена уреаплазменная инфекция. Пациентка проходила неоднократное лечение антибактериальными препаратами, в т.ч. проведена эрадикация Ureaplasma urealiticum. Амбулаторно проводились неоднократные малоэффективные курсы внутрипузырной терапии растворами нитрата серебра, диоксидина, циклоферона.
При обследовании в клинике в общем анализе мочи 3-5 лейкоцитов в поле зрения, эритроцитов 1-2 в поле зрения, бактерий, солей - нет. В посеве мочи нет роста флоры. Выполнена цистоскопия - в зоне шейки мочевого пузыря определяется участок лейкоплакии (морфологически плоскоклеточная метаплазия эпителия без ороговения), незначительная гиперемия мочепузырного треугольника).
Проведен 3-месячный курс инстилляции по 2-3 раза в неделю вышеуказанным составом. После проведенного курса лечения отмечен полный регресс клинических симптомов. Пациентка наблюдается в клинике в течение 3 лет после лечения - не отмечено ни одного эпизода цистита.

Claims (1)

  1. Способ лечения лейкоплакии мочевого пузыря, включающий введение аналога гликозаминогликана, отличающийся тем, что в качестве такого аналога используют гепарин, который вводят внутрипузырно в виде раствора: гепарин - 25 тысяч единиц, 2%-ный раствор лидокаина - 2 мл, 0,9%-ный раствор натрия хлорида - 13 мл, инстилляции проводят 2-3 раза в неделю.
RU2008132752/14A 2008-08-08 2008-08-08 Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря RU2390341C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008132752/14A RU2390341C2 (ru) 2008-08-08 2008-08-08 Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008132752/14A RU2390341C2 (ru) 2008-08-08 2008-08-08 Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008132752A RU2008132752A (ru) 2010-02-20
RU2390341C2 true RU2390341C2 (ru) 2010-05-27

Family

ID=42126637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008132752/14A RU2390341C2 (ru) 2008-08-08 2008-08-08 Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2390341C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD772Z (ru) * 2013-09-18 2014-12-31 Виталие ЦУРКАН Метод лечения предраковых состояний и неинвазивного рака мочевого пузыря
RU2620032C2 (ru) * 2011-01-10 2017-05-22 Аллерган, Инк. Схема приема лидокаина для применения в продолжительном лечении боли в мочевом пузыре и раздражения при мочеиспускании
US10123981B2 (en) 2012-04-30 2018-11-13 Allergan, Inc. Methods for treatment of pelvic pain and/or comorbid conditions

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MUELLER S.C. et al. Urothelial leukoplakia: new aspects of etiology and therapy J Urol. 1987 May; 137(5):979-83, реферат PMID: 3573204. *
НЕЙМАРК А.И. и др. Клинико-лабораторные особенности цистита у женщин с лейкоплакией мочевого пузыря. Сибирский медицинский журнал, 2007, 70, №3, апрель, с.51-54. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620032C2 (ru) * 2011-01-10 2017-05-22 Аллерган, Инк. Схема приема лидокаина для применения в продолжительном лечении боли в мочевом пузыре и раздражения при мочеиспускании
US10617657B2 (en) 2011-01-10 2020-04-14 Allergan, Inc. Devices and methods for sustained treatment of bladder pain and irritative voiding
US10123981B2 (en) 2012-04-30 2018-11-13 Allergan, Inc. Methods for treatment of pelvic pain and/or comorbid conditions
MD772Z (ru) * 2013-09-18 2014-12-31 Виталие ЦУРКАН Метод лечения предраковых состояний и неинвазивного рака мочевого пузыря

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008132752A (ru) 2010-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10251925B2 (en) Pharmaceutical composition for dissolving and eliminating pathological tissues and pathogens and its usage
Subrahmanyam et al. Honey dressing beneficial in treatment of Fournier’s gangrene
KR20170018852A (ko) 상처 치료를 위한 국소 조성물 및 방법
RU2390341C2 (ru) Способ консервативного лечения лейкоплакии (плоскоклеточной метаплазии) мочевого пузыря
Ratner et al. Interstitial cystitis: a bladder disease finds legitimacy
RU2530605C2 (ru) Композиция для инъекций, содержащая гидроксихлорохин, для местного применения при лечении геморроя
US9155757B2 (en) Methods and kits for treating vaginal and vulvar vestibule mucosa disorders
CN1895285A (zh) 河豚鱼肝油的医药用途
RU2361595C1 (ru) Способ лечения осложненного урогенитального хламидиоза
RU2603720C1 (ru) Способ лечения бактериального вагиноза у небеременных женщин
RU2418597C1 (ru) Способ лечения хронического тонзиллита
Jr et al. Penile paraffinoma and ulcers of penis
Martins Nosocomial and community-acquired urinary tract infections
RU2361607C2 (ru) Способ локальной иммунотерапии гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей челюстно-лицевой области
RU2693044C1 (ru) Способ профилактики нпвп-гастропатии
CN1281271C (zh) 生物抑菌剂
RU2391977C2 (ru) Способ лечения острых форм бактериальных вагинитов
CN111773259B (zh) 一种修复阴道黏膜损伤的植物药水凝胶制剂及其制备方法
RU2798661C1 (ru) Гомеопатическая фармацевтическая композиция для лечения острых и обострения хронических воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей на основе природных компонентов растительного, животного и минерального происхождения и ее применение
RU2602954C1 (ru) Средство для лечения хронических воспалительных заболеваний уретры и мочевого пузыря
Grandbois The modern treatment of North American blastomycosis
US9011881B2 (en) Pharmaceutical composition for treating urinary system disorders
RU2278672C2 (ru) Способ лечения хронических воспалительных заболеваний шейки матки и влагалища
Nikitin The modern approach to intravesical therapy of chronic cystitis
RU2480225C1 (ru) Способ лечения воспалительных заболеваний половой сферы у женщин

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130809