MA59445B1 - Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et / ou clk4 - Google Patents
Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et / ou clk4Info
- Publication number
- MA59445B1 MA59445B1 MA59445A MA59445A MA59445B1 MA 59445 B1 MA59445 B1 MA 59445B1 MA 59445 A MA59445 A MA 59445A MA 59445 A MA59445 A MA 59445A MA 59445 B1 MA59445 B1 MA 59445B1
- Authority
- MA
- Morocco
- Prior art keywords
- group
- compound
- relates
- disease
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle en C1-C6, un cycle spiro bicyclique en C5-C11, un groupe phényle condensé, un groupe phényle substitué, un groupe R'-L-, L étant soit une liaison simple, soit un groupe alcanediyle en C1-C3, et R' représente un groupe cycloalkyle en C3-C8, un groupe cycloalkyle en C6-C10 ponté , un hétérocycloalkyle en C3-C8, ou un groupe hétéroaryle en C3-C8, ou un groupe R'-L- dans lequel L est un groupe alcanediyle en C1-C3, et R' représente un groupe phényle éventuellement substitué, et dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C3 ou l'un quelconque de ses sels pharmaceutiquement acceptables. La présente invention concerne en outre une composition comprenant un composé de formule (I) et un procédé de fabrication dudit composé ainsi que ses intermédiaires de synthèse. Elle concerne également ledit composé destiné à être utilisé en tant que médicament, en particulier dans le traitement et/ou la prévention de déficits cognitifs associés au syndrome de Down ; à la maladie d'Alzheimer ; à la démence ; aux tauopathies ; à la maladie de Parkinson ; à CDKL5 ; au syndrome de Phelan-McDermid ; à l'autisme ; au diabète de type 1 et de type 2 ; à un métabolisme anormal du folate et de la méthionine ; à l'arthrose ; à la dystrophie musculaire de Duchenne ; à plusieurs cancers ; à une inflammation neurologique, à l'anémie et à des infections virales et unicellulaires et pour réguler la température corporelle.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20305421.8A EP3904354A1 (fr) | 2020-04-30 | 2020-04-30 | Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et/ou clk4 |
| EP21305361 | 2021-03-24 | ||
| PCT/EP2021/061349 WO2021219828A1 (fr) | 2020-04-30 | 2021-04-29 | Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases, en particulier dyrk1a, clk1 et/ou clk4 |
| EP21721939.3A EP4143185B1 (fr) | 2020-04-30 | 2021-04-29 | Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et / ou clk4 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MA59445B1 true MA59445B1 (fr) | 2026-02-27 |
Family
ID=75690302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MA59445A MA59445B1 (fr) | 2020-04-30 | 2021-04-29 | Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et / ou clk4 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12398129B2 (fr) |
| EP (1) | EP4143185B1 (fr) |
| JP (1) | JP7842031B2 (fr) |
| KR (1) | KR20230005197A (fr) |
| CN (1) | CN115515953A (fr) |
| AU (1) | AU2021266141A1 (fr) |
| BR (1) | BR112022021442A2 (fr) |
| CA (1) | CA3174844A1 (fr) |
| CL (1) | CL2022002996A1 (fr) |
| CO (1) | CO2022015361A2 (fr) |
| ES (1) | ES3060367T3 (fr) |
| IL (1) | IL297767B2 (fr) |
| JO (1) | JOP20220283A1 (fr) |
| MA (1) | MA59445B1 (fr) |
| MD (1) | MD4143185T2 (fr) |
| MX (1) | MX2022013064A (fr) |
| UA (1) | UA130377C2 (fr) |
| WO (1) | WO2021219828A1 (fr) |
| ZA (1) | ZA202210885B (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021114314A1 (fr) * | 2019-12-14 | 2021-06-17 | Tongji University | Nouveaux dérivés hétérocycliques à activité de prolifération de cardiomyocytes pour le traitement de maladies cardiaques |
| EP4467137A1 (fr) * | 2023-05-25 | 2024-11-27 | Universidad Autónoma de Madrid | Traitement de la démence frontotemporale ou de la démence frontotemporale lobaire |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1718642A4 (fr) | 2004-02-25 | 2010-11-24 | Glaxosmithkline Llc | Nouveaux composes chimiques |
| US7268231B2 (en) * | 2004-10-14 | 2007-09-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | 1,5-Naphthyridine azolinone |
| US7304074B2 (en) | 2005-04-05 | 2007-12-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted 1,5-naphthyridine azolinones |
| WO2007103755A2 (fr) | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Smithkline Beecham Corporation | Thiazolones utilisés en tant qu'inhibiteurs de p13-kinases |
| FR2919608B1 (fr) * | 2007-08-01 | 2012-10-05 | Univ Rennes | Derives d'imidazolones,procede de preparation et applications biologiques |
| US9745323B2 (en) * | 2012-07-30 | 2017-08-29 | Kyoto University | Compound and pharmaceutical composition for neuropsychological disorder or malignant tumor |
| WO2021114314A1 (fr) * | 2019-12-14 | 2021-06-17 | Tongji University | Nouveaux dérivés hétérocycliques à activité de prolifération de cardiomyocytes pour le traitement de maladies cardiaques |
| WO2021114315A1 (fr) | 2019-12-14 | 2021-06-17 | Shanghai East Hospital | Utilisation de dérivés hétérocycliques ayant une activité de prolifération de cardiomyocytes pour le traitement de maladies cardiaques |
-
2021
- 2021-04-29 ES ES21721939T patent/ES3060367T3/es active Active
- 2021-04-29 CA CA3174844A patent/CA3174844A1/fr active Pending
- 2021-04-29 MD MDE20230247T patent/MD4143185T2/ro unknown
- 2021-04-29 MX MX2022013064A patent/MX2022013064A/es unknown
- 2021-04-29 KR KR1020227038151A patent/KR20230005197A/ko active Pending
- 2021-04-29 US US17/997,324 patent/US12398129B2/en active Active
- 2021-04-29 WO PCT/EP2021/061349 patent/WO2021219828A1/fr not_active Ceased
- 2021-04-29 AU AU2021266141A patent/AU2021266141A1/en active Pending
- 2021-04-29 BR BR112022021442A patent/BR112022021442A2/pt unknown
- 2021-04-29 CN CN202180031731.0A patent/CN115515953A/zh active Pending
- 2021-04-29 EP EP21721939.3A patent/EP4143185B1/fr active Active
- 2021-04-29 UA UAA202204084A patent/UA130377C2/uk unknown
- 2021-04-29 MA MA59445A patent/MA59445B1/fr unknown
- 2021-04-29 IL IL297767A patent/IL297767B2/en unknown
- 2021-04-29 JP JP2022566163A patent/JP7842031B2/ja active Active
-
2022
- 2022-10-03 ZA ZA2022/10885A patent/ZA202210885B/en unknown
- 2022-10-27 CL CL2022002996A patent/CL2022002996A1/es unknown
- 2022-10-28 CO CONC2022/0015361A patent/CO2022015361A2/es unknown
- 2022-10-30 JO JOJO/P/2022/0283A patent/JOP20220283A1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2021219828A1 (fr) | 2021-11-04 |
| MD4143185T2 (ro) | 2026-03-31 |
| IL297767B1 (en) | 2024-02-01 |
| EP4143185C0 (fr) | 2025-10-29 |
| AU2021266141A1 (en) | 2022-12-01 |
| IL297767B2 (en) | 2024-06-01 |
| KR20230005197A (ko) | 2023-01-09 |
| CO2022015361A2 (es) | 2022-11-08 |
| ZA202210885B (en) | 2024-02-28 |
| UA130377C2 (uk) | 2026-02-04 |
| BR112022021442A2 (pt) | 2022-12-13 |
| EP4143185A1 (fr) | 2023-03-08 |
| CA3174844A1 (fr) | 2021-11-04 |
| CL2022002996A1 (es) | 2023-05-26 |
| EP4143185B1 (fr) | 2025-10-29 |
| JOP20220283A1 (ar) | 2022-10-30 |
| ES3060367T3 (en) | 2026-03-26 |
| CN115515953A (zh) | 2022-12-23 |
| US20230167104A1 (en) | 2023-06-01 |
| JP2023523788A (ja) | 2023-06-07 |
| IL297767A (en) | 2022-12-01 |
| JP7842031B2 (ja) | 2026-04-07 |
| US12398129B2 (en) | 2025-08-26 |
| MX2022013064A (es) | 2023-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2722149C1 (ru) | Новые производные имидазо[4,5-c] хинолинов и имидазо[4,5-c][1,5] нафтиридинов в качестве ингибиторов LRRK2 | |
| AU2018346597B2 (en) | Inhibiting Ubiquitin Specific Peptidase 30 | |
| JP5853033B2 (ja) | β−セクレターゼ(BACE)の阻害剤として有用な6,7−ジヒドロ−ピラゾロ[1,5−a]ピラジン−4−イルアミン誘導体 | |
| MA59445B1 (fr) | Nouveaux dérivés d'imidazolone en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, en particulier de dyrk1a, clk1 et / ou clk4 | |
| JP5928901B2 (ja) | タウイメージングプローブ | |
| JP2013531644A (ja) | βセクレターゼ(BACE)の阻害剤として有用な5−アミノ−3,6−ジヒドロ−1H−ピラジン−2−オン誘導体 | |
| US20060018825A1 (en) | Probe for diseases with amyloid accumulation, amyloid-staining agent, remedy and preventive for diseases with amyloid accumulation and diagnostic probe and staining agent for neurofibrillary change | |
| US11345666B2 (en) | Phenyl and pyridinyl substituted imidazoles as modulators of RORγT | |
| CA2397636A1 (fr) | Derives amines de dihydro-1,3,5-triazine et leurs applications en therapeutique | |
| MX2013010280A (es) | Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazin-1-ilamina utiles como inhibidores de beta-secretasa (base). | |
| JP2013529664A (ja) | アルツハイマー病および他の型の認知症の処置に有用な3−アミノ−5,6−ジヒドロ−1h−ピラジン−2−オン誘導体 | |
| JP6387402B2 (ja) | β−セクレターゼ(BACE)の阻害剤としての4−アミノ−6−フェニル−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,5−A]ピラジン−3(2H)−オン誘導体 | |
| EA024716B1 (ru) | Производные 5-(3-аминофенил)-5-алкил-5,6-дигидро-2h-[1,4]оксазин-3-амина | |
| EA023909B1 (ru) | Производные 6-дифторметил-5,6-дигидро-2h-[1,4]оксазин-3-амина | |
| KR970011283B1 (ko) | 옥사졸리돈 유도체 | |
| JP2024533565A (ja) | 3-フェノキシアゼチジン-1-イル-ヘテロアリールピロリジン誘導体及び医薬としてのその使用 | |
| US12351577B2 (en) | Inhibiting cyclic AMP-responsive element-binding protein (CREB) | |
| MA60976B1 (fr) | Dérivés de la phényl-3,4-dihydroisoquinoléine-2(1h)-yl-éthan-1-one comme modulateurs allostériques positifs du récepteur d1 de la dopamine | |
| CZ222893A3 (en) | SUBSTITUTED (PYRIDINYLAMINO)-BENZISOXAZOLES AND BENZO(b)THIOPHENES, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS | |
| JP4914346B2 (ja) | ベンズオキサゾロン誘導体、その調製方法及びその使用 | |
| WO2004106312A1 (fr) | Nouveau derive de 2-aminoselenazoline et son utilisation | |
| WO2024218285A1 (fr) | Inhibiteurs de kinase 2 à répétition riche en leucine (lrrk2) | |
| CN121949285A (zh) | 一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用 | |
| JP2024540217A (ja) | プロテインキナーゼ、特には、dyrk1a、clk1及び/又はclk4、の阻害剤としてのイミダゾロン誘導体 | |
| WO2024218288A1 (fr) | Inhibiteurs de kinase 2 à répétition riche en leucine (lrrk2) |