MA50439A - Nouveaux dérivés de pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3 - Google Patents

Nouveaux dérivés de pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3

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Ursinyova Nina Connelly
Adam James Davenport
Oliver Martin Fischer
Marcus Koppitz
Jens Nagel
Roland Neuhaus
Shelley Anne Parrott
Elisabeth Pook
Andrea Rotgeri
Holger Siebeneicher
Robert James Townsend
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112778311B (zh) * 2019-11-01 2024-06-04 上海翰森生物医药科技有限公司 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
TW202128693A (zh) * 2019-12-10 2021-08-01 大陸商上海翰森生物醫藥科技有限公司 含吡唑多環類衍生物抑制劑、其製備方法和應用
WO2022175514A1 (fr) * 2021-02-22 2022-08-25 Bayer Aktiengesellschaft N-(pyridin-2-yl)-acétamides utilisés comme inhibiteurs de p2x3
WO2023021328A1 (fr) * 2021-08-17 2023-02-23 Bellus Health Cough Inc. Préparation d'un antagoniste de p2x3

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0425541A1 (fr) 1988-07-21 1991-05-08 The Upjohn Company Pyrazolo-azolo-pyrimidine-diones
EP0795555A4 (fr) * 1995-09-28 1998-01-07 Otsuka Pharma Co Ltd Analgesiques
AU1210401A (en) 1999-11-05 2001-06-06 Warner-Lambert Company Prevention of plaque rupture by acat inhibitors
CA2656039A1 (fr) 2006-06-23 2007-12-27 Incyte Corporation Derives de purinone en tant qu'agonistes du hm74a
US20090099195A1 (en) * 2007-05-08 2009-04-16 Astrazeneca Ab Therapeutic Compounds 570
US8791162B2 (en) 2011-02-14 2014-07-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Cathepsin cysteine protease inhibitors
WO2013024002A1 (fr) * 2011-08-12 2013-02-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés de pyrazolo[3,4-c]pyridine et procédés d'utilisation
WO2013182519A1 (fr) * 2012-06-04 2013-12-12 Universitaet Basel Combinaison d'agents lysosomotropiques ou de modulation de l'autophagie et d'un inhibiteur de gsk-3 pour le traitement du cancer
US10314816B2 (en) 2012-06-08 2019-06-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Antimicrobial compounds, compositions and methods of use thereof
ES2638179T3 (es) * 2013-01-16 2017-10-19 Signal Pharmaceuticals, Llc Compuestos de pirrolopirimidina sustituidos, composiciones de los mismos, y métodos de tratamiento con los mismos

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