LV12149B - 5-aizvietoti mikofenolskābes 4-aminoatvasinājumi - Google Patents
5-aizvietoti mikofenolskābes 4-aminoatvasinājumi Download PDFInfo
- Publication number
- LV12149B LV12149B LVP-98-157A LV980157A LV12149B LV 12149 B LV12149 B LV 12149B LV 980157 A LV980157 A LV 980157A LV 12149 B LV12149 B LV 12149B
- Authority
- LV
- Latvia
- Prior art keywords
- formula
- methyl
- hydrogen
- compound
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
- C07D307/88—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans with one oxygen atom directly attached in position 1 or 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (19)
1 LV 12149 Izgudrojuma formula 1. Savienojums ar formulu
kurā: R1 ir ūdeņraža atoms vai C^alkiigrupa; R2 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, -C(=0)R3, -C(=0)NR4R5, -COOR6 vai -SO2R3, kur: R3 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, neobligāti aizvietota ar vienu vai vairākiem hlora vai fluora atomiem; fenilgrupa, vien-, div- vai trīsaizvietota fenilgrupa; R4 ir ūdeņraža atoms, C^alkilgrupa, fenilgrupa, vien-, div- vai trīsaizvietota fenilgrupa; R5 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, fenilgrupa, vien-, div- vai trīsaizvietota fenilgrupa; R6 ir Ci-6alkilgrupa, fenilgrupa, vien-, div- vai trīsaizvietota fenilgrupa; 2 Z ir sānu virkne, kas ņemta no rindas: ZA, ZB, ZC, ZD, ZE, ZF, ZG un ZH, kur 2
Z2 O Formula ZA kurā: Z1 ir ūdeņraūa atoms, Ci-6alkiigrupa, halogēna atoms vai trifluormetilgrupa; Z2 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, Ci^alkoksigrupa, aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vienu vai divus kondensētus gredzenus un ir neobligāti aizvietota ar 1-3 aizvietotājiem, kas, neatkarīgi viens no otra, ņemti no rindas: hidroksilgrupa, karboksilgrupa, fluora atoms, hlora atoms, Ci-ealkilarupa, Ci^alkoksigrupa, trifluormetilgrupa un ciāngrupa; -CH2Z13, kur Z13 ir , aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vienu vai divus kondensētus gredzenus un ir neobligāti aizvietota ar 1-3 aizvietotājiem, kas, neatkarīgi viens no otra, ņemti no rindas: hidroksilgrupa, karboksilgrupa, fluora atoms, hlora atoms, Ci^alkilgrupa, Cļ-ealkoksigrupa, trifluormetilgrupa un ciāngrupa; aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vismaz vienu tādu heteroatomu kā N, O vai S ciklā; Z3 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, Ci-6alkenilgrupa, Ci^alkoksigrupa, fenilgrupa, -P(0)(0CH3)2, -P(0)(0H)(0CH3) vai -S(0)mZ12, kur Z1?ir C,. 6- alkilgrupa, m ir 0, 1 vai 2; Z4 ir ūdeņraža atoms, Ci.6alkilgrupa, fenilgrupa, vai Z3 un Z4 kopā ar oglekļa atomu, kuram tie pievienoti, veido C3-5cikloalkilgrupu; G ir hidroksilgrupa, C-i-6alkoksigrupa, Ci^tioalkilgrupa, -NG1G2, -0(CH2)nNG1G2vai-0(CH2)nN=G3, kur n ir vesels skaitlis no 1 līdz 6, G1 ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa, G2 ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa, =G3 ir C4-6alkilēngrupa, kurā iestarpināts tfēl viens loceklis no rindas - O-, -S- un -NG4-, kur G4 ir ūdeņraža atoms vai C^alkilgrupa, ar tādu noteikumu, ka neviens no Z2, Z3 un Z4 nav ūdeņraža atoms, kad Z1 ir metilgrupa; 3 LV 12149 ? — D2 0
G Formula ZB kurā: Z5 ir ūdeņraža atoms vai C-i-6alkilgrupa; Z6, ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa; D1 un D2 kopā ar oglekļa atomiem, kas atrodas tiem blakus, veido neobligāti aizvietotu piesātinātu vai nepiesātinātu karbociklisku vai heterociklisku gredzenu ar 3 - 7 atomiem ciklā; G ir jau minētās nozīmes;
Formula ZC kurā: Z5, Z6 un G nozīmes ir jau minētās;
Formula ZD kurā: D3 ir -CH2- vai -CH2CH2-; G nozīmes ir jau minētās; 4
Formula ZE kurā: Z6 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, C^alkoksigrupa, karboksilgrupa, aminogrupa vai halogēna atoms; Z7 ir ūdeņraža atoms, Ci-salkilgrupa, Ci^alkoksigrupa, vai halogēna atoms; Z5 un G nozīmes ir jau minētās; z1
Formālā ZF kurā Z1 un G nozīmes ir jau minētās;
G Formula ZG kurā D3, Z2, Z3, Z4 un G nozīmes ir jau minētās; 5 LV 12149
Formula ZH kurā: D4 ir -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -O- vai -OCH2-; Z1 un G nozīmes ir jau minētās, vai šī savienojuma farmaceitiski pieņemamās sālis.
2. Savienojums pēc 1. punkta, kurā Z ir sānu virkne ZA.
3. Savienojums pēc 2. punkta, kurā Z1 ir metiigrupa.
4. Savienojums pēc 1. punkta, kurā R1 ir ūdeņraža atoms un R2 ir ūdeņraža atoms vai -C(=0)R3.
5.Savienojums pēc 4. punkta, kurā R2, Z2 un Z3 ir ūdeņraža atoms un Z4 ir metiigrupa.
6. Savienojums pēc 4. punkta, kurā R2, Z2 un Z4 ir ūdeņraža atoms un Z3 ir metiigrupa.
7. Savienojums pēc 1. punkta, kurā Z ir sānu virkne ZB.
8. Savienojums pēc 7. punkta, kurā R1 ir ūdeņraža atoms un R2 ir ūdeņraža atoms vai -C(=0)R3.
9. Savienojums pēc 8. punkta, kurā D1 un D2 kopā ar tiem blakus esošiem oglekļa atomiem veido piesātinātu Cs-ekarbociklu.
10. Savienojums pēc 9. punkta vai tā sāls, kurā D1 un D2 kopā veido -CH2CH2CH2- un Z5 un Z8 ir ūdeņraža atoms.
11. Savienojums pēc 10. punkta, kurā R1 un R2 ir ūdeņraža atoms.
12. Savienojums pēc 9. punkta vai tā sāls, kurā D1 un D2 kopā veido -CH2CH2CH2CH2- un Z5 un Z8 ir ūdeņraža atoms.
13. Savienojums pēc 12. punkta, kurā R1 un R2 ir ūdeņraža atoms.
14. Savienojums pēc 8. punkta, kurā D1 un D2 kopā ar tiem blakus esošiem oglekļa atomiem veido piesātinātu Cs.6heterociklu. 6
15. Savienojums pēc 14. punkta vai tā sāls, kurā D1 un D2 kopā veido -CH2CH2OCH2- un Z5 un Z8 ir ūdeņraža atoms.
16.. Savienojums pēc 15. punkta, kurā R1 un R2 ir ūdeņraža atoms.
17. Farmaceitiskā kompozīcija, kas ietver farmaceitiski pieņemamu netoksisku atšķaidītāju un terapeitiski iedarbīgu daudzumu savienojuma pēc 1. punkta vai tā farmaceitiski pieņemamās sālis.
18 Savienojumi pēc 1. punkta, kas paredzēti ārstniecības līdzekļa ražošanai, kurš pielietojams imūnoloģisko, iekaisuma vai vīrusu izsauktu slimību, labdabīgo un ļaundabīgo audzēju un psoriāzes ārstēšanai.
19. Paņēmiens savienojuma ar formulu (I)
z OCH3 ī kurā: R1 ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa; R2 ir ūdeņraža atoms, Ci-6alkilgrupa, -C(=0)R3, -C(=0)NR4R5, -COOR6 vai -SO2R3, kur R3 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, kas neobligāti aizvietota ar vienu vai vairākiem hlora vai fluora atomiem; fenilgrupa, mono-, di- vai trīsaizvietota fenilgrupa; R4 ir ūdeņraža atoms, Ci-ealkilgrupa, fenilgrupa, mono-, di- vai trīsaizvietota fenilgrupa; R5 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, fenilgrupa, mono-, di- vai trīsaizvietota fenilgrupa; Z R6 ir Ci-salkilgrupa, fenilgrupa, mono-, dl· vai trīsaizvietota fenilgrupa; ir sānu virkne, kas ņemta no aizvietotājiem ar formulām ZA, ZB, ZC, ZD, ZE, ZF, ZG un ZH, kur 7 LV 12149 z
G Formula ZA kurā: Z1 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, halogēna atoms vai trifluormetilgrupa; Z2 ir ūdeņraža atoms, C-i^alkilgrupa, Ci-ealkoksigrupa, aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vienu vai divus kondensētus gredzenus un ir neobligāti aizvietota ar 1-3 aizvietotājiem, kas, neatkarīgi viens no otra, ņemti no rindas: hidroksilgrupa, karboksilgrupa, fluora atoms, hlora atoms, Cļ-galkilgrupa, Ci^alkoksigrupa, trifluormetilgrupa un ciāngrupa; -CH2Z13, kur Z13 ir, aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vienu vai divus kondensētus gredzenus un ir neobligāti aizvietota ar 1-3 aizvietotājiem, kas, neatkarīgi viens no otra, ņemti no rindas: hidroksilgrupa, karboksilgrupa, fluora atoms, hlora atoms, Ci^alkilgrupa, C-i-ealkoksigrupa, trifluormetilgrupa un ciāngrupa; aromātiska karbocikliska grupa, kas satur vismaz vienu tādu heteroatomu kā N, 0 vai S ciklā; Z3 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, C-i-ealkenilgrupa, Ci-ealkoksigrupa, fenilgrupa, -P(0)(0CH3)2, -P(0)(0H)(0CH3) vai -S(0)mZ12, kur Z1*ir Cļ. 6- alkilgrupa, m ir 0, 1 vai 2; Z4 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, fenilgrupa, vai Z3 un Z4 kopā ar oglekļa atomu, kuram tie pievienoti, veido C3-5Cikioalkilgrupu; G ir hidroksilgrupa, Ci-ealkoksigrupa, C-i^tioalkilgrupa, -NG1G2, -0(CH2)nNG1G2 vai -0(CH2)nN=G3, kur n ir vesels skaitlis no 1 līdz 6, G1 ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa, G2 ir ūdeņraža atoms vai Ci^alkilgrupa, =G3 ir C^alkilēngrupa, kurā iestarpināts vēl viens loceklis no rindas - O-, -S- un -NG4-, kur G4 ir ūdeņraža atoms vai C-i-ealkilgrupa, ar tādu noteikumu, ka neviens no Z2, 2: un Z4 nav ūdeņraža atoms, kad Z1 ir metilgrupa; kurā:
Formula ZB 8 Z5 ir ūdeņraža atoms vai C-i-ealkilgrupa; Z6 ir ūdeņraža atoms vai C-i-ealkilgrupa; D1 un D2 kopā ar oglekļa atomiem, kas atrodas tiem blakus, veido neobligāti aizvietotu piesātinātu vai nepiesātinātu karbociklisku vai heterociklisku gredzenu ar 3 - 7 atomiem ciklā; G ir jau minētās nozīmes; 5
Formula ZC kurā: Z5, Z6 un G nozīmes ir jau minētās;
0 Formula ZD kurā: ri3 D ir —CH2- vai -CH2CH2-; G nozīmes ir jau minētās;
H-z= z Formula ZE kurā: 9 LV 12149 Z6 ir ūdeņraža atoms, Ci^alkilgrupa, C^alkoksigrupa, karboksilgrupa, aminogrupa vai halogēna atoms; Z7 ir ūdeņraža atoms, C^alkilgrupa, Ci^alkoksigrupa, vai halogēna atoms; Z5 un G nozīmes ir jau minētās; 71 V^5 0 Formālā ZF kurā Z1 un G nozīmes ir jau minētās;
G Formula ZG kurā D3, Z2, Z3, Z4 un G nozīmes ir jau minētās;
G Formula ZH kurā: D4 ir -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -0- vai -OCH2-; 10 Z1 un G nozīmes ir jau minētās, kā arī tā farmaceitiski pieņemamo sāju iegūšanai, kas paredz to, ka: a) savienojumu ar formulu (I), kurā G ir Ci^alkoksigrupa, Ci-etioalkilgrupa, -NG1G2, -0-(CH2)n-NG1G2 vai -0-(CH2)n-N=G3, kur G1, G2 un G3 nozīmes ir jau minētās, apstrādā ar neorgānisku bāzi, tā iegūstot savienojumu ar formulu (I), kurā G ir hidroksilgrupa, vai arī b) savienojumu ar formulu (I), kurā G ir hidroksilgrupa. apstrādā ar savienojumu GH, kurā G ir C-i-ealkoksigrupa, C-i-etioalkilgrupa, -NGO2, -0-(CH2)n-NG1G2 vai, -0-(CH2)n-N=G3, kur G1, G2 un G3 nozīmes ir jau minētās, iegūstot savienojumu ar formulu (I), kurā G ir Ci-6alkoksigrupa, Ci^tioalkilgrupa, -NG1G2, -0-(CH2)n-NG1G2 vai, -0-(CH2)n-N=G3, kur G1, G2 un G3 nozīmes ir jau minētās, vai arī c) savienojumu ar formulu (I), kurā R1 ir ūdeņraža atoms, R2 ir-C(=0)R3, kur R3 ir ūdeņraža atoms un G ir Cļ^alkoksigrupa, apstrādā ar savienojumu HNG1G2, kurā G1 un G2 nozīmes ir jau minētās, iegūstot savienojumu ar formulu (I), kurā G1 un G2 nozīmes ir jau minētās, vai arī d) savienojumu ar formulu (I), kurā R1 un R2 ir ūdeņraža atoms, apstrādā ar savienojumu (R3C=0)20 vai R3C(=0)CI, veidojot savienojumu ar formulu (I), kurā R2 ir -C(=0)R3, kur R3 ir Cļ-ealkilgrupa, kas neobligāti aizvietota ar vienu vai vairākiem hlora vai fluora atomiem, fenilgrupa, mono- di- vai trīsaizvietota fenilgrupa, vai arī e) savienojumu ar formulu (I), kurā R1 ir ūdeņraža atoms, R2 ir -C(=0)R3, kur R3 ir Ci.6alkilgrupa, kas neobligāti aizvietota ar vienu vai vairākiem hlora vai fluora atomiem, fenilgrupa, mono- di- vai trīsaizvietota fenilgrupa, G ir Ci. 6alkoksigrupa, apstrādā ar savienojumu R1X, kur R1 ir Ci^alkilgrupa, X ir joda vai broma atoms, veidojot savienojumu ar formulu (I), kurā R1 ir C^alkilgrupa, vai arī f) pārvērš savienojumu ar formulu (I) tā savienojuma farmaceitiski pieņemamā sālī, vai arī g) pārvērš savienojuma ar formulu (I) farmaceitiski pieņemamu sāli par citu savienojuma ar formulu (I) farmaceitiski pieņemamu šāli.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/198,732 US5512568A (en) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Method of using 4-amino derivatives of 5-substituted mycophenolic acid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LV12149A LV12149A (lv) | 1998-10-20 |
LV12149B true LV12149B (lv) | 1998-12-20 |
Family
ID=22734572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LVP-98-157A LV12149B (lv) | 1994-02-18 | 1998-07-27 | 5-aizvietoti mikofenolskābes 4-aminoatvasinājumi |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5512568A (lv) |
EP (1) | EP0745072B1 (lv) |
JP (1) | JPH09509173A (lv) |
CN (1) | CN1141039A (lv) |
AT (1) | ATE165826T1 (lv) |
AU (1) | AU1875395A (lv) |
BR (1) | BR9506838A (lv) |
CA (1) | CA2183531A1 (lv) |
CO (1) | CO4340732A1 (lv) |
DE (1) | DE69502380T2 (lv) |
DK (1) | DK0745072T3 (lv) |
ES (1) | ES2116078T3 (lv) |
FI (1) | FI963220A (lv) |
HK (1) | HK1010784A1 (lv) |
IL (1) | IL112666A (lv) |
LV (1) | LV12149B (lv) |
MX (1) | MX9603484A (lv) |
PH (1) | PH31426A (lv) |
SI (1) | SI0745072T1 (lv) |
TW (1) | TW438788B (lv) |
WO (1) | WO1995022537A2 (lv) |
ZA (1) | ZA951293B (lv) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6514979B1 (en) | 1999-03-03 | 2003-02-04 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Synergistic combinations of guanosine analog reverse transcriptase inhibitors and inosine monophosphate dehydrogenese inhibitors and uses therefor |
US6811998B2 (en) * | 1999-06-25 | 2004-11-02 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Conjugates of uncompetitive inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase |
US20050187170A1 (en) * | 2003-06-16 | 2005-08-25 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Enhancing the efficiency of RNA polymerase inhibitors by using inosine monophosphate dehydrogenase inhibitors |
WO2006115509A2 (en) | 2004-06-24 | 2006-11-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. | Small molecule immunopotentiators and assays for their detection |
CA3026241A1 (en) | 2016-06-02 | 2017-12-07 | Steven Baranowitz | Prevention and treatment of viral infections |
US10603299B2 (en) | 2016-06-02 | 2020-03-31 | Steven Baranowitz | Prevention and treatment of viral infections |
US12011429B2 (en) | 2016-06-02 | 2024-06-18 | Steven Baranowitz | Prevention and treatment of viral infections |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5542995B2 (lv) * | 1972-02-24 | 1980-11-04 | ||
US3825571A (en) * | 1971-07-31 | 1974-07-23 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Mycophenolic acid derivatives |
JPS5529994B2 (lv) * | 1972-03-02 | 1980-08-07 | ||
US4686234A (en) * | 1985-11-27 | 1987-08-11 | Syntex (U.S.A) Inc. | Mycophenolic acid derivatives in the treatment of inflammatory diseases, in particular rheumatoid arthritis |
US4725622A (en) * | 1986-01-23 | 1988-02-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Mycophenolic acid derivatives in the treatment of rheumatoid arthritis |
US4959387A (en) * | 1986-01-23 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Mycophenolic acid derivatives in the treatment of rheumatoid arthritis |
US4748173A (en) * | 1987-01-30 | 1988-05-31 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Heterocyclic aminoalkyl esters of mycophenolic acid and derivatives thereof and pharmaceutical compositions |
US4753935A (en) * | 1987-01-30 | 1988-06-28 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions |
US4727069A (en) * | 1987-01-30 | 1988-02-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Heterocyclic aminoalkyl esters of mycophenolic acid, derivatives thereof and pharmaceutical compositions |
US4861776A (en) * | 1987-01-30 | 1989-08-29 | Syntex (U.S.A) Inc. | Heterocyclic aminoalkyl esters of mycophenolic acid and derivatives thereof, compositions and use |
JPH0637486B2 (ja) * | 1988-05-18 | 1994-05-18 | 三共株式会社 | 新規抗生物質フタレキシンおよびその製造法 |
US5247083A (en) * | 1992-07-10 | 1993-09-21 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Direct esterification of mycophenolic acid |
US5380879A (en) * | 1994-02-18 | 1995-01-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Derivatives of mycophenolic acid |
-
1994
- 1994-02-18 US US08/198,732 patent/US5512568A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-02-16 DK DK95910983T patent/DK0745072T3/da active
- 1995-02-16 JP JP7521867A patent/JPH09509173A/ja not_active Ceased
- 1995-02-16 TW TW084101405A patent/TW438788B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 PH PH49981A patent/PH31426A/en unknown
- 1995-02-16 MX MX9603484A patent/MX9603484A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 AT AT95910983T patent/ATE165826T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 DE DE69502380T patent/DE69502380T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-16 WO PCT/US1995/001786 patent/WO1995022537A2/en active IP Right Grant
- 1995-02-16 BR BR9506838A patent/BR9506838A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-02-16 ES ES95910983T patent/ES2116078T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-16 IL IL11266695A patent/IL112666A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-16 EP EP95910983A patent/EP0745072B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-16 CA CA002183531A patent/CA2183531A1/en not_active Abandoned
- 1995-02-16 AU AU18753/95A patent/AU1875395A/en not_active Abandoned
- 1995-02-16 SI SI9530105T patent/SI0745072T1/xx unknown
- 1995-02-16 ZA ZA951293A patent/ZA951293B/xx unknown
- 1995-02-16 CO CO95005927A patent/CO4340732A1/es unknown
- 1995-02-16 CN CN95191688A patent/CN1141039A/zh active Pending
- 1995-05-26 US US08/452,245 patent/US5538969A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-16 FI FI963220A patent/FI963220A/fi unknown
-
1998
- 1998-07-27 LV LVP-98-157A patent/LV12149B/lv unknown
- 1998-11-05 HK HK98111768A patent/HK1010784A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1141039A (zh) | 1997-01-22 |
CO4340732A1 (es) | 1996-07-30 |
WO1995022537A3 (en) | 1995-10-26 |
EP0745072B1 (en) | 1998-05-06 |
TW438788B (en) | 2001-06-07 |
US5538969A (en) | 1996-07-23 |
IL112666A (en) | 2000-01-31 |
AU1875395A (en) | 1995-09-04 |
EP0745072A1 (en) | 1996-12-04 |
JPH09509173A (ja) | 1997-09-16 |
HK1010784A1 (en) | 1999-06-25 |
DE69502380T2 (de) | 1998-10-08 |
FI963220A0 (fi) | 1996-08-16 |
LV12149A (lv) | 1998-10-20 |
US5512568A (en) | 1996-04-30 |
ATE165826T1 (de) | 1998-05-15 |
WO1995022537A2 (en) | 1995-08-24 |
CA2183531A1 (en) | 1995-08-24 |
DE69502380D1 (de) | 1998-06-10 |
IL112666A0 (en) | 1995-05-26 |
ZA951293B (en) | 1996-08-16 |
BR9506838A (pt) | 1997-09-30 |
SI0745072T1 (en) | 1998-10-31 |
PH31426A (en) | 1998-10-29 |
MX9603484A (es) | 1998-01-31 |
FI963220A (fi) | 1996-10-16 |
DK0745072T3 (da) | 1999-01-18 |
ES2116078T3 (es) | 1998-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5536747A (en) | 6-substituted mycophenolic acid and derivatives | |
US5493030A (en) | 5-substituted derivatives of mycophenolic acid | |
US5380879A (en) | Derivatives of mycophenolic acid | |
US7456162B2 (en) | Benzofuran derivatives, their production and use | |
US20040167171A1 (en) | Benzo-fused 5-membered hetrocycle compounds, process for preparation of the same, and use thereof | |
CA2291026A1 (en) | Heterocyclic compounds, their production and use | |
EP0338782A1 (en) | Benzofuran derivatives | |
US5525602A (en) | Method of using 4-amino 6-substituted mycophenolic acid and derivatives | |
LV12149B (lv) | 5-aizvietoti mikofenolskābes 4-aminoatvasinājumi | |
US5087638A (en) | Benzofuran derivatives | |
JP4357802B2 (ja) | ベンゼン環縮合5員複素環式化合物、その製造法および用途 | |
US4778805A (en) | 4,7-benzofurandione derivatives useful as inhibitors of leukotriene synthesis | |
US4912131A (en) | 4,7-diacyloxybenzofuran derivatives | |
JP3553442B2 (ja) | ベンゾフラン誘導体、その製造法および用途 | |
JP4364467B2 (ja) | ベンゾフラン誘導体、その製造法および用途 | |
EP0295851A1 (en) | 4,7-diacyloxybenzofuran derivatives | |
EP0301692A2 (en) | 4,7-Benzofurandione derivatives |