LU86433A1 - Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousee aerosol - Google Patents

Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousee aerosol Download PDF

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Description

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Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aérosol.
La présente invention a pour objet une composition de nettoyage, de désinfection et/ou de désodorisation de la cavité buccale et des dents se présentant sous forme d'une mousse aérosol aqueuse éphémère au contact de la muqueuse buccale ou des dents.
On a déjà proposé, dans le but de nettoyer, désinfecter et/ou désodoriser la bouche et les dents d'utiliser des compositions de lavage de la bouche encore appelées bains de bouche distribuées sous forme de mousse à partir d'un conditionnement aérosol. De telles compositions sont notamment destinées à éliminer les dépôts alimentaires et à agir sur la prévention du tar'tre, des caries et des mauvaises odeurs buccales. De tels produits sont décrits en particulier dans les brevets japonais 55/085513, 57/014520, 57/014521 et la demande de brevet allemand 2 001 317.
Les compositions de l'état de la technique engendrent cependant le plus souvent des mousses fermes et abondantes dont la tenue et le volume sont relativement élevés. Elles renferment dans cette optique, des agents tensio-actifs essentiellement anioniques tels que le laurylsulfate de sodium, le dodécylbenzènesulfonate de sodium, un sel sodique de lauroylsarcosinate et dans certains cas des agents tensio-actifs permettant d'améliorer encore la texture de la mousse, tel que le diéthanolamide laurique. Ces compositions se présentent généralement sous forme pâteuse renfermant en plus un agent de polissage abrasif et sont utilisées à la manière d'un dentifrice à l'aide d'une brosse. Lorsqu'elles sont destinées à être utilisées sous forme de bain de bouche, on préconise de déposer au préalable la mousse dans un verre à dents et de la diluer jusqu'à plusieurs fois son volume d'eau, en agitant bien, afin qu'elle s'y dissolve. Une telle composition ne peut donc être utilisée directement pour le lavage de la bouche.
; On cherche par ailleurs à disposer d'une composition qui nettoie, désinfecte et désodorise toute la cavité buccale et dont on 1 puisse se servir aisément à tout moment sans devoir utiliser des accessoires ou dissoudre le produit.
t 2 i ' *
La demanderesse a découvert que le traitement direct avec une mousse au lieu d'une composition liquide était beaucoup plus efficace au niveau du nettoyage, de la désinfection et de la désodorisation de la bouche. Ceci semble être du, sans que cette explication soit limitative, aux qualités de mouillage supérieures des compositions sous forme de mousse, avec une meilleure répartition et une meilleure pénétration dans les interstices entre les dents et une meilleure élimination des débris alimentaires ainsi qu'une meilleure désodorisation.
La demanderesse a donc cherché à obtenir une composition présentant les avantages mentionnés ci-dessus, c'est-à-dire permettant le nettoyage, la désinfection et la désodorisation par distribution directe dans la bouche à partir d'un conditionnement aérosol. Une telle mousse doit cependant se briser après imprégnation de la muqueuse ou des dents dans une durée de temps suffisamment courte pour pouvoir être rejetée sous forme liquide. On appellera ce type de mousse, "mousse éphémère" ou dans la terminologie Anglo-saxone "QUICK BREAKING". On considère qu'une mousse pour le traitement direct de la cavité buccale et des dents est éphémère, lorsqu'elle disparaît, c'est-à-dire qu'elle se liquéfie, dans un temps inférieur à 25 secondes suivant sa formation.
Ce temps de disparition de mousse peut être évalué par exemple selon le test suivant :
Sur un verre de montre, on dépose lg de mousse suivant l'invention et on mesure au chronomètre le temps qu'elle requiert pour se liquéfier; lg de mousse se liquéfie en l'espace d’environ 20 secondes. On a par ailleurs évalué la quantité pondérale de mousse que l'on peut généralement déposer dans la cavité buccale et sur les dents. Cette quantité peut varier de 0,3 à lg, de préférence 0,4 à 0,6g et disparaît au contact des muqueuses et des dents, dans des temps variant entre 10 et 15 secondes.
Les agents tensio-actifs préconisés jusqu'à présent dans l'état de la technique et les propulseurs associés à ces agents tensio-. actifs, ne permettent pas d'obtenir des mousses buccales éphémères et non agressives envers les muqueuses.
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3
La demanderesse a découvert qu’il était possible de préparer une mousse buccale ephemere pouvant être utilisée directement sur la muqueuse buccale ou les dents sans nécessiter de dissolution, en utilisant à titre d’agent tensio-actif au moins un agent tensio-actif non ionique de la famille des poly(hydroxypropyléther) et comme agent propulseur un hydrocarbure partiellement halogéné.
L'invention a donc pour objet une composition à base de tensio-actifs non ioniques de la famille des poly(hydroxypropyléthers), pressurisée dans un dispositif aérosol en présence d’un propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogènes.
Un autre objet de l’invention est constitué par le procédé de lavage de la cavité buccale ou des dents mettant en oeuvre cette composition distribuée sous forme de mousse.
D’autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition pour les soins de la bouche conforme à l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique contenant au moins un agent tensio-actif non ionique de la famille des poly(hydroxy-propyléthers) conditionnée dans un dispositif pressurisé en présence d'un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogénés.
Les agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly-(hydroxypropyléthers) utilisés conformément à l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les composés répondant aux formules (I), (II) et (III) ci-après ou parmi les composés préparés selon le procédé décrit dans le paragraphe (iv) ci-dessous (i) RjO - (CH2 - ÇHO^-H (I)
CH2°H
dans laquelle R^ désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle contenant 10 à 14 atomes de carbone et m est un nombre entier • ou décimal de 2 à 10 et de préférence de 3 a 6; (ii) ¾ - CHOH - CH^O - (0¾ - CHOH - 0¾^-H (II) • dans laquelle R2 désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle ayant 8 à 12 atomes de carbone et n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 6; // I t 4
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(iü) R, - CONH - CH2-CH2 - O - CH2 - CH2 - 0(CH2-CH0H - CH,-0}^-H
(III) où Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyle et/ou alcényle ayant de 11 à 17 atomes de carbone et p désigne un nombre entier ou décimal de 1 ä 5 et de préférence de 1,5 a 4.
(iv) Les composés préparés par condensation, en catalyse acide, de 2 à 10 et de préférence de 2,5 à 6 moles de glycidol par mole d’alcool ou d’alcane diol-1,2 contenant 10 à 14 atomes de carbone tels que décrits en particulier dans le brevet français 2 169 787.
Les tensio-actifs particulièrement préférés dans les compositions conformes à l’invention répondent aux formules : 012¾° - (CH, - ÇH - 0^-H (IV)
CH, OH
R^O - (CH, - CH - -H (V)
CH,OH
dans laquelle R^ désigne un mélange de radicaux alkyle en et C12H25 R, - CHOH - CH20 - (CH, - CHOH - CH,0^3—5-H (VI) dans laquelle R, désigne un mélange de radicaux alkyle en C^H^g à C12H25;
R3 - CONH - CH, - CH, - 0 - CH, - CH, - 0 - (ΰΗ,-ΟΗΟΗ-ΟΗ,-Ο)^-H
(VII) dans laquelle R^ désigne un mélange de groupements comprenant des groupements alkyle en ^,Η,^, des radicaux alkyle et alcényle dérivés des acides gras du coprah ou bien un groupement oléyle.
Les agents tensio-actifs plus particulièrement préférés sont ceux répondant à la formule (VI) ci-dessus.
Les agents tensio-actifs susmentionnés sont utilisés, dans les compositions pour les soins de la bouche conformes à l’invention, dans des concentrations comprises entre 0,2 et 3% en poids, de préférence entre 0,5 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents propulseurs utilisés dans le dispositif en aérosol . pressurisé sont choisis parmi les hydrocarbures partiellement halo gènes. Un agent propulseur particulièrement préféré est constitué par // 3 5 le difluoroéthane tel que le produit vendu par la Société DU PONT DE NEMOURS sous la dénomination DYMEL ou appelé encore "FREON 152 A".
L'agent propulseur est présent dans le dispositif pressurisé dans des proportions de l'ordre de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence 8 à 12%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir, en plus des agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly-(hydroxypropyléthers), d'autres agents tensio-actifs et plus particulièrement des agents tensio-actifs possédant des propriétés bactéricides destinés en particulier à combattre la formation de la plaque dentaire. Il s'agit généralement de composés azotés cationiques parmi lesquels on peut citer : le chlorure de diisobutyl phénoxyéthoxy-éthyldiméthylbenzyl ammonium; le bromure de dodécyl triméthylam-monium; le bromure de dodécyl diméthyl (2-phénoxyéthyl)ammonium; le chlorure de benzyl diméthyl stéaryl ammonium; le chlorure de cétyl " pyridinium; la 5-amino l,3-bis(2-éthylhexyl) 5-méthyl hexahydroxy- pyrimidine quaternisée; le bromure de triméthyl cétyl ammonium; le bromure d'alkyl diméthyl hydroxyéthyl ammonium dans lequel le groupement alkyle est un mélange de radicaux dérivés des acides gras du coprah; la chlorhexidine; l'alexidine; les amines tertiaires à longue chaîne.
Ces agents bactéricides sont généralement utilisés dans des proportions de 0,005 à 10% en poids et de préférence de 0,05 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des épaississants tels que plus particulièrement des gommes naturelles ou des épaississants synthétiques, parmi lesquels on peut citer l'alginate de sodium, la gomme de carraghénate, la gomme de xanthane, le sel de sodium de la carboxymëthylcellulose et les hydroxyalkylcelluioses.
Ces épaississants doivent se trouver dans les compositions buccales dans des proportions permettant d'avoir toujours une mousse éphémère et généralement dans des proportions inférieures ou égales à 0,5% et de préférence inférieures ou égales à 0,25%.
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Les mousses buccales éphémères conformes à l'invention contien-• nent généralement un agent édulcorant à des concentrations pouvant varier entre 5 et 30%, de préférence entre 10 et 20% par rapport au poids total de la composition. Parmi ces agents on peut citer, à titre d'exemple, le sorbitol, la glycérine, le saccharinate de sodium. Elles peuvent également contenir des conservateurs en des quantités comprises entre 0,01 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition tel que le formol et ses dérivés, le para-hydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle etc.
En vue de leur utilisation comme bain de bouche, elles contiennent généralement une substance aromatisante dans des proportions comprises de préférence entre 0,5 et 5% par rapport au poids total de la mousse expulsée à partir du dispositif aérosol. On peut citer à cet effet les essences de menthe (crépues ou poivrées) d'anis, d'eucalyptus, de canelle, de girofle, de sauge, de réglisse, d'essences de fruits tels que des essences de citron, d'orange, de mandarine et de fraise ou éventuellement de salicylate de méthyle.
Les compositions conformes à l'invention sont généralement aqueuses mais peuvent également se présenter sous forme hydroalcoolique et contenir dans cette variante des alcanols inférieurs comme par exemple l’éthanol ou des glycols comme le propylèneglycol, ces alcools étant présents dans des proportions suffisantes pour ne pas empêcher la formation de mousse. Ces proportions sont généralement inférieures à 20% par rapport au poids total de la composition.
Le pH des compositions conformes à l'invention est généralement compris entre 3 et 9 et de préférence entre 5 et 7,5.
Les compositions conformes ä l'invention peuvent naturellement renfermer tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compositions pour les soins de la bouche.
L'invention a également pour objet le procédé de préparation d'une mousse buccale éphémère par pressurisation dans un dispositif . aérosol, de la composition aqueuse définie ci-dessus, contenant le tensio-actif poly(hydroxypropylêther), avec un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogènes et en particulier le difluoroethane.
// 7 3» t
Le procédé de nettoyage, de lavage ou de désinfection de la * cavité buccale conforme à l’invention, est essentiellement carac térisé par le fait que l’on distribue à partir du dispositif aérosol contenant la composition définie ci-dessus, en présence d'un propulseur constitué par un hydrocarbure partiellement halogène, une mousse, dans la cavité buccale ou sur les dents, qu’on maintient cette composition pendant une durée suffisante pour nettoyer la bouche et les dents et jusqu’à la liquéfaction de la mousse et qu’on la rejette sous forme liquide.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l’invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE
On prépare la composition d’hygiène buccale sous forme de mousse suivante : - Tensio-actif non ionique de formule :
R - CHOH - CH2 - 0-É CH2 - CHOH - CH2 - O^y-jrH
où R désigne un mélange de radicaux alkyle ayant de 9 à 12 atomes de carbone 1 g - Saccharinate de sodium 0,1 g - Sorbitol à 70% 14 g MA.
- Phosphate monosodique 0,01 g - Conservateur, colorant, arôme qs - Eau qsp 100 g
On introduit dans un conditionnement aérosol muni d’un embout d'orientation, 90 g de cette composition, puis 10 g de difluoro-* êthane. On obtient par action sur la valve, une mousse buccale éphémère, se désagrégeant en une dizaine de secondes au contact de la muqueuse buccale et des dents. La mousse communique à la bouche une haleine agréable et aide au décollement du tartre.

Claims (11)

  1. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique de la famille des poly(hy-droxypropyléthers) est choisi parmi les composés suivants : (i) RjO - (CH^ - jJHO^-H (I) ch2oh dans laquelle désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle contenant 10 à 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou décimal de 2 à 10, (ii) R2 - CHOH - CELjO - (CHj - CHOH - CH20)^-H (II) dans laquelle R2 désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle ayant 8 à 12 atomes de carbone et n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 10, (iii) R3 - CONH - CH2~CH2 - 0 - 0¾ - 0¾ - OÎCI^-CHOH - CH2~0^-H (III) dans laquelle Rj désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyle et/ou alcényle ayant 11 à 17 atomes de carbone et p désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5. (iv) des composés préparés par condensation, en catalyse acide de 2 à 10 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alcane diol 1,2 contenant 10 à 14 atomes de carbone.
  2. 3. Composition selon la revendication 2 caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les composés suivants : /4 . . ► * h 9 C12H25° " (CH2 “ CH - °^~2-H (IV) . CH20H RjO - (CH2 - CH -0^3 ^ H (V) ch2oh dans laquelle R·^ désigne un mélange de groupements alkyle et C12H25’ R2 - CHOH - CH20 - (CE^ - CHOH - -H (VI) dans laquelle R2 désigne un mélange de radicaux alkyle CçjH^çj à ^12%5’ R3 - CONH - CH2 - CH2 - 0 - 0¾ - CE^ - 0 - (CI^-CHOH-C^-O)^ g II (VII) dans laquelle R^ désigne un mélange de radicaux comprenant les radicaux alkyle en C^EL^ et C14H29’ les radicaux alkyle et alcényle dérivés des acides gras du coprah et le groupement oléyle.
  3. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est présent dans des concentrations comprises entre 0,2 et 3% en poids , par rapport au poids total de la composition.
  4. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est du difluoro-éthane,
  5. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est présent dans des proportions de 5 à 20% par rapport au poids total de la composition.
  6. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des agents bactéricides azotés cationiques.
  7. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle contient des épaississants dans des proportions allant jusqu'à 0,5%.
  8. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des agents édulco- t rants, des conservateurs et/ou des aromatisants.
  9. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 a 9 caractérisée par le fait que le milieu aqueux est constitué par de l'eau ou par un mélange eau-alcool. //AJ //Y y * 10 J ►
  10. 11. Mousse ephemere résultant de l’expansion à l'air de l'une quelconque des compositions définies dans les revendications 1 à 10.
  11. 12. Procédé de préparation d'une mousse buccale éphémère à u ] partir d'une composition contenant en milieu aqueux un tensio-actif flon ionique de la famille des poly(hydroxypropyléthers), caractérisé par le fait que cette composition est pressurisée dans un dispositif | aérosol à l'aide d'un hydrocarbure partiellement halogène. ' 1 i Dessins :__________planches ______âà.....pages dont........a......page da garde ........-t... pages de description .......à.....pages de revendication ......-îC.. abrégé descriptif Luxembourg, ! s % j ma} 1966 Le mandataire: Me Alain /Rjikavlnaf , A m tM^\ ! > c (' L /
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US07/051,130 US4834969A (en) 1986-05-21 1987-05-18 Oral care composition in the form of aerosol foam
FR878707095A FR2598913B1 (fr) 1986-05-21 1987-05-20 Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aerosol
IT8767441A IT1211337B (it) 1986-05-21 1987-05-20 Composizione per la cura della bocca sotto forma di schiuma aerosol
JP62123603A JP2545393B2 (ja) 1986-05-21 1987-05-20 口腔用衛生組成物
GB8711868A GB2190837B (en) 1986-05-21 1987-05-20 Oral care composition
CH1936/87A CH673582A5 (fr) 1986-05-21 1987-05-20
BE8700564A BE1000833A3 (fr) 1986-05-21 1987-05-20 Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aerosol.
CA000537581A CA1294885C (fr) 1986-05-21 1987-05-21 Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aerosol
DE3717103A DE3717103C2 (de) 1986-05-21 1987-05-21 Mittel zur Reinigung, Desinfektion und Desodorisierung der Mundhöhle und der Zähne

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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985001876A1 (fr) * 1983-10-24 1985-05-09 Lockley Services Pty. Ltd. Composition biocide a pouvoir moussant
IT1247529B (it) * 1991-04-24 1994-12-17 Poli Ind Chimica Spa Composizioni farmaceutiche in forma di schiuma per somministrazione intravaginale, cutanea e orale
US6010683A (en) * 1997-11-05 2000-01-04 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for reducing the quantity but not the concentration of active ingredients delivered by a dentifrice
DE19922859C2 (de) * 1999-05-19 2001-06-07 Goldwell Gmbh Aerosol-Schaumdauerwellzusammensetzung
US20060086048A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Romley Michael G Foam dentifrice composition and method
JP2019218266A (ja) * 2016-09-29 2019-12-26 ライオン株式会社 歯間洗浄用エアゾール

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU60900A1 (fr) * 1970-05-12 1972-02-10
US3947566A (en) * 1970-08-03 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent medicaments
US3947568A (en) * 1970-08-03 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent cosmetic compositions
US3947567A (en) * 1970-08-08 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent cleansers
BE791534A (fr) * 1971-11-18 1973-05-17 Oreal
US3914406A (en) * 1973-12-28 1975-10-21 Menley & James Lab Ltd Compositions and method for prevention and treatment of gingivitis
GB1465495A (en) * 1974-05-15 1977-02-23 Holloway Ltd E R Cleaning compositions
US3972996A (en) * 1975-06-09 1976-08-03 Warner-Lambert Company Deodorant compositions containing trans-1,4-diphenyl-2-butene-1,4-dione
LU73633A1 (fr) * 1975-10-23 1977-05-31
US4214006A (en) * 1978-07-24 1980-07-22 Oxford Hill, Ltd. Mouthwash and method for preventing and removing dental plaque
LU84833A1 (fr) * 1983-05-31 1985-03-21 Oreal Produit de nettoyage pour les soins des dents et de la bouche contenant un tensio-actif non ionique poly(hydroxypropyl ether)
EP0208009B1 (fr) * 1985-07-10 1991-06-12 Richardson GmbH Mousse nettoyante pour les dents

Also Published As

Publication number Publication date
DE3717103C2 (de) 2000-02-03
FR2598913A1 (fr) 1987-11-27
BE1000833A3 (fr) 1989-04-18
GB2190837B (en) 1990-02-07
CA1294885C (fr) 1992-01-28
JPS6322011A (ja) 1988-01-29
US4834969A (en) 1989-05-30
GB2190837A (en) 1987-12-02
GB8711868D0 (en) 1987-06-24
CH673582A5 (fr) 1990-03-30
IT1211337B (it) 1989-10-18
FR2598913B1 (fr) 1990-08-31
DE3717103A1 (de) 1987-11-26
JP2545393B2 (ja) 1996-10-16
IT8767441A0 (it) 1987-05-20

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