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Claims (20)
1. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Verwendung bei der therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung einer Coronavirus-Infektionskrankheit, insbesondere bei einem Subjekt oder einer Gruppe von Subjekten, die an einer Coronavirus-Infektionskrankheit leiden oder bei denen die Gefahr besteht, dass sie an einer solchen leiden, umfassend eine pharmakologisch wirksame Menge, bestehend aus mindestens einer Antigen- Polypeptidsequenz, die mindestens ein HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptid umfasst, wobei das HLA-Antigenpeptid mindestens einer Aminosäuresequenz im Coronavirus entspricht, wie z.B. Spike-S1-Domäne, S2-Domâne, Nukleokapsid- Protein, Hüllprotein und/oder ORF1ab-Polyprotein, dadurch gekennzeichnet, dass die Antigen-Polypeptidsequenz die folgende Gerüstaminosäuresequenz umfasst: (a) ein langes Peptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz ein HLA-A-Antigenpeptid oder ein HLA-B-Antigenpeptid, wie hierin definiert, umfasst, wobei die Aminosäuresequenz zusätzlich zum HLA-A- Antigenpeptid oder HLA-B-Antigenpeptid bis zu 1 bis 30 Aminosäuren umfasst; und/oder (b) ein ähnliches Peptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie unter (a) oder (b) definiert ist, wobei das hierin definierte HLA- A-Antigen-Peptid oder HLA-B-Antigen-Peptid weniger als 100 % Sequenzidentität oder -ähnlichkeit mit dem nativen HLA-Antigen-Peptid aufweist, wie z.B. mindestens 85 %, bevorzugter mindestens 90 %, Sequenzidentität; und/oder (c) ein Substitutionspeptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie unter (a) oder (b) definiert ist, wobei das hier definierte HLA-A-Antigenpeptid oder HLA-B-Antigenpeptid eine Aminosäuresequenz aufweist, die nur eine Aminosäuresubstitution relativ zur Aminosäuresequenz des nativen HLA- Antigenpeptids umfasst oder im Wesentlichen daraus besteht; und/oder PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
62 LU102995 (d) ein Tandempeptid, dessen Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) definiert ist, umfassend oder bestehend aus mindestens 2 identischen oder unterschiedlichen HLA- A- und/oder HLA-B-Antigenpeptidsequenzen, beide wie in den Punkten (a) bis (c) definiert; und/oder (e) ein überlappendes Tandempeptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) definiert ist, umfassend oder bestehend aus mindestens 2 identischen oder unterschiedlichen HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptidsequenzen, beide wie in den Punkten (a) bis (c) definiert, in denen mindestens zwei HLA-Antigenpeptide in ihrer Aminosäuresequenz überlappen.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das HLA-A- und/oder HLA- B-Antigenpeptid, das MHC-Klasse-l-Komplexen entspricht, so ausgewählt ist, dass es mit einer Sequenz des viralen Epitops des SARS-CoV-2-Virus übereinstimmt, wie dem SARS- CoV-2-Wildtyp Hu-1 und insbesondere Mutanten, wie der Alpha (B.1.1.7), oder Beta
(B.1.351), oder Gamma (P. 1), oder Delta (B.1.617.2) und/oder Omikron Variante
(B.1.1.529).
3. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptid eine Aminosäuresequenz ist, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NO: 1 — 37, 59 — 79.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprûche 1 bis 3, wobei das Antigen-Polypeptid eine Aminosäuresequenz ist, die aus der Gruppe bestehend aus SEQ iD NOs 38 — 58 ausgewählt ist.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, ferner umfassend mindestens eine Aminosäuresequenz, die ein HLA-A- oder HLA-B- Antigenpeptid umfasst oder daraus besteht, wobei das HLA-Peptid mindestens einer Aminosäuresequenz im Coronavirus entspricht, wie z.B. Spike-S1- und S2-Domäne, Nukleokapsid Protein, Hüllprotein und/oder ORF 1ab-Polyprotein. PMG 0008 piLU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
63 LU102995
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Anspriiche 1 bis 5, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung mindestens zwei Antigen-Polypeptide umfasst, wobei die HLA-A- und/oder HLA-B-Antigen-Peptide der mindestens zwei Antigen- Polypeptide einer Kombination verschiedener Teile des Coronavirus-Epitops entsprechen, die aus der Spike-S1-Domane, S2-Domâne, dem Nukleokapsid-Protein, dem Hüllprotein und/oder dem ORF1ab-Polyprotein ausgewählt sind.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Anspriiche 1 bis 6, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung eine pharmazeutisch annehmbare Trägerflüssigkeit und ein pharmazeutisch annehmbares Adjuvans, einen Träger, ein Verdünnungsmittel und/oder einen Hilfsstoff umfasst.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche für die in Anspruch 1 angegebene Verwendung, wobei die pharmazeutische Zusammen-setzung subkutan, intramuskulär oder intradermal appliziert wird.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei der Patient ein Mensch ist.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Anspriiche 1 bis 9 zur Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die HLA-Antigenpeptide und/oder Antigenpolypeptide, die den MHC-Klasse-l-Komplexen entsprechen, immunogene Antigenpeptide sind, die mittels eines Immunogenitätstests bestimmt werden, insbesondere (aber nicht beschränkt auf) mittels Western Blot, Elektrochemilumineszenz- Immunoassay (ECL), ELISA-Techniken, ELISPOT, ICS, AFM, MS oder Immunodetektion mit mikroskopischer Analyse.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 für die in Anspruch 1 angegebene Verwendung, die ferner mindestens ein HLA-A-Antigenpeptid und/oder HLA-B-Antigenpeptid enthält, das MHC-Klasse-l-Komplexen entspricht. PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
64 LU102995
12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei das Antigen-Polypeptid, das dem jeweiligen Subtyp der MHC- Klasse-l-Komplexe entspricht, aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Aminosäuresequenzen besteht, die in SEQ ID NOs. 1 — 58 dargestellten Aminosäuresequenzen ausgewählt sind oder mindestens eine Aminosäuresubstitution in Bezug auf diese Aminosäuresequenzen aufweisen.
13. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Anspriiche zur Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die pharmakologisch wirksame Menge jedes einzelnen Antigenpolypeptids in der Zusammensetzung in einer absoluten Konzentration
(d. h. Verabreichungsdosis) im Bereich von mindestens 10 bis 1000 pg liegt.
14. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Anspriiche für die im Anspruch angegebene Verwendung, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung als Prophylaxe oder als Erstlinientherapie an die Personen oder die Gruppe von Personen mit mindestens einem identischen HLA-Allel verabreicht wird.
15. Antigen-Polypeptid, vorzugsweise zur Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Verwendung bei der therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung einer Coronavirus-Infektionskrankheit oder fiir eine pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Anspriiche 1 bis 14, umfassend mindestens ein HLA-A- und/oder HLA-B- Antigen-Peptid, wobei das HLA-Antigen-Peptid mindestens einer Aminosauresequenz im Coronavirus, wie Spike-S1- und S2-Domäne, Nukleokapsid-Protein, Hüllprotein und/oder ORF1ab-Polyprotein, entspricht, vorzugsweise identisch ist, wobei die Antigen-Polypeptidsequenz die folgende Gerüstaminosäuresequenz umfasst: (a) ein langes Peptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz ein HLA-A-Antigenpeptid oder ein HLA-B-Antigenpeptid, wie hier definiert, umfasst; die Aminosäuresequenz umfasst ferner bis zu 1 bis 30 Aminosäuren; und/oder (b) ein ähnliches Peptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) oder (b) definiert ist, wobei das HLA-A-Antigen- Peptid oder das HLA-B-Antigen-Peptid, wie hierin definiert, weniger als 100 % PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
65 LU102995 Sequenzidentität oder -ähnlichkeit mit dem nativen HLA-Antigen-Peptid aufweist, wie z.B. mindestens 85 %, bevorzugter mindestens 90 %, Sequenzidentität, und/oder (c) ein Substitutionspeptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie unter (a) oder (b) definiert ist, wobei das HLA-A- Antigenpeptid oder das HLA-B-Antigenpeptid, wie hierin definiert, eine Aminosäuresequenz aufweist, die im Wesentlichen nur eine Aminosäuresubstitution relativ zur Aminosäuresequenz des nativen HLA-Antigenpeptids umfasst oder daraus besteht; und/oder (d) ein Tandempeptid, dessen Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) definiert ist, umfassend oder bestehend aus mindestens 2 identischen oder unterschiedlichen HLA- A- und/oder HLA-B-Antigenpeptidsequenzen, beide wie in den Punkten (a) bis (c) definiert; und/oder (e) ein überlappendes Tandempeptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, dessen Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) definiert ist, umfassend oder bestehend aus mindestens 2 identischen oder unterschiedlichen HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptidsequenzen, beide wie in den Punkten (a) bis (c) definiert, in denen die mindestens zwei HLA-Antigenpeptide in ihrer Aminosäuresequenz überlappen.
16. Antigenpolypeptid nach Anspruch 15, wobei die Antigenpolypeptidsequenz die folgende Gerüstaminosäuresequenz umfasst: (a) eine Aminosäuresequenz, die eine Aminosäuresequenz umfasst oder aus einer Aminosäuresequenz besteht, die aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NOs: 38 — 58 ausgewählt ist; und/oder (b) eine Aminosäuresequenz mit weniger als 100 % Sequenzidentität oder -ähnlichkeit mit der Aminosäuresequenz gemäß Punkt (a), wie mindestens 85 %, vorzugsweise mindestens 90 %, Sequenzidentitat (wie hierin definiert) mit einer Aminosäuresequenz der SEQ ID NOs: 38 — 58; und/oder (c) eine Aminosäuresequenz, deren Aminosäuresequenz wie in Punkt (a) definiert ist, umfassend oder im Wesentlichen bestehend aus nur einer Aminosäuresubstitution in PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
66 LU102995 Bezug auf die Aminosäuresequenz(en), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus SEQ ID NOs: 38 — 58; und/oder (d) ein Tandempeptid, d.h. eine Verbindung, ein Konstrukt oder ein Polypeptid, das mindestens zwei identische oder unterschiedliche Peptidsequenzen mindestens einer der unter (a) bis (c) definierten Sequenzen umfasst oder daraus besteht, wobei die Aminosäuresequenzen gegebenenfalls durch geeignete Linker miteinander verbunden sind (sogenannte Oligopeptide); und/oder (e) ein überlappendes Tandempeptid, das mindestens 2, vorzugsweise 3, wie mindestens 4 identische oder unterschiedliche HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptidsequenzen (wie hierin definiert) umfasst oder daraus besteht, die für mindestens zwei unterschiedliche HLA-A- und/oder HLA-B-Antigenpeptide (wie hierin definiert) kodieren, wobei die mindestens zwei HLA-Antigenpeptide in ihrer Aminosäuresequenz überlappen
17. Antigen-Polypeptid nach Anspruch 15, wobei das Antigen-Polypeptid aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Aminosäuresequenzen besteht, die in SEQ ID NOs. 38 — 58 aufgeführt sind.
18. Antigen-Polypeptid nach einem der Anspriiche 15 bis 17 zur Verwendung als Medikament, insbesondere zur Verwendung bei der therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung einer Coronavirus-Infektionskrankheit, wobei das Verfahren die Verabreichung eines Behandlungsregimes, das eine pharmakologisch wirksame Menge des Antigen- Polypeptids enthält, an den Patienten umfasst.
19. Antigen-Polypeptid nach einem der Ansprüche 15 bis 18, das bei dem Patienten oder der Patientengruppe immunogen ist, bestimmt durch einen Immunogenitätstest, insbesondere durch Western Blot, Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECL), ELISA-Techniken, ICS, ELISPOT, AFM, MS oder Immunodetektion mit mikroskopischer Analyse.
20. Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, umfassend die folgenden Schritte: PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung
67 LU102995 (a) Bestimmung mindestens eines HLA-Antigenpeptids, das MHC-Klasse-l-Komplexen entspricht, und/oder mindestens eines Antigenpolypeptids, das auf der Zelloberflache von Zellen des Patienten oder der Gruppe von Patienten, die mit mindestens einem identischen HLA-Allel behandelt werden sollen, exponiert ist; (b) Synthese des HLA-Antigenpeptids, das den MHC-Klasse-I-Komplexen entspricht, und/oder des in Schritt a) bestimmten Antigenpolypeptids; (c) Herstellung der erfindungsgemäBen pharmazeutischen Zusammensetzung, die mindestens ein HLA-Antigenpeptid, das den MHC-Klasse-I-Komplexen entspricht, und/oder mindestens ein in Schritt b) synthetisiertes Antigenpolypeptid enthält.
PMCR GmbH PMC-0005-P-LU 08.09.2022 Luxemburgische Patentanmeldung ee
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