LT3256B - A polivinyl chloride composition ready for processing and its preparation method - Google Patents

A polivinyl chloride composition ready for processing and its preparation method Download PDF

Info

Publication number
LT3256B
LT3256B LTIP255A LTIP255A LT3256B LT 3256 B LT3256 B LT 3256B LT IP255 A LTIP255 A LT IP255A LT IP255 A LTIP255 A LT IP255A LT 3256 B LT3256 B LT 3256B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
olefin
polymerization
polymer
oligomer
vinyl chloride
Prior art date
Application number
LTIP255A
Other languages
English (en)
Inventor
Hannu Harjuhahto
Henrik Holmqvist
Leif Rockas
Tommy Aanaes
Esa Karhu
Original Assignee
Topvin Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Topvin Oy filed Critical Topvin Oy
Publication of LTIP255A publication Critical patent/LTIP255A/xx
Publication of LT3256B publication Critical patent/LT3256B/lt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02—Monomers containing chlorine
    • C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06—Vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02—Monomers containing chlorine
    • C08F214/04—Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/06—Vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Išradimas priklauso paruoštai apdirbimui polivinilo chlorido kompozicijai, į kurią pridedami būtini apdirbimui priedai, tokie kaip stabilizatoriai, tepalai, dažai ir sutvirtinantys agentai ir t. t. Išradimas taip pat apima tokio vinilo chlorido kompozicijos gamybos būdą.
Polivinilo chloridas (PVC) yra kainos požiūriu ekonomiškas, termoplastiškai tinkamas daugeliui pritaikymų atvejų. Siekiant padaryti PVC tinkamą apdirbimui, į polimerizacijoje gautą dervą pridedama vienas arba daugiau stabilizatorių, tepalų, pigmentų ir/arba modifikatorių. PVC - produktų gamintojų požiūriu, pageidautina, jog jo perkamas polimeras būtų kaip galima geriau paruoštas apdirbimui. Todėl reikia pastatyti specialų maišymo įrenginį arba už polimerizacijos reaktoriaus, arba prie jo galutinio produkto gamintojo gamyklos. Buvo atlikta polimerizacijos metu pridedamų priedų, ypatingai stabilizatorių, paieška ir rasta keleto patentų publikacijos.
US patente Nr. 3862066 aprašyta vinilo chlorido suspensinė polimerizacinė sistema, kurioje į polimerizacijos reaktorių polimerizacijos pradžioje arba polimerizacijos eigoje pridedami įvairūs priedai, tokie, kaip stabilizatoriai, tepalai, pigmentai ir t. t. Polimerizacijos pabaigoje pridedamas inhibitorius, stabdantis polimerizaciją, norimos konversijos pasiekimui.
DE 3630318 patento publikacijoje suspensijos stabilizatoriumi naudotas tam tikro tipo polioksazolinas, kur organiniai arba neorganiniai cinko junginiai gali būti pridedami į polimerizacijos reaktorių prestibilizatorįais. Po to galutinė stabilizacija atliekama įprastu būdu.
GB 1577030 patento publikacijoje priedai buvo įdėti į polimerizacijos reaktorių, vykdant vinilo chlorido blokinę polimerizaciją. Pagal publikaciją, gali būti naudojami įprasti priedai. Polimerizacija taip pat gali būti dvipakopė polimerizacija, kur priedai įdedami antroje pakopoje. Pavyzdžiui į polimerizaciją pridedami stabilizatoriai, tepalai ir pagalbinės apdirbimo priemonės.
Kadangi pastaruoju metu žinomi metodai, matyt, nebuvo sėkmingi gamybinėmis sąlygomis, kiek žinoma, šiuo metu tokie procesai, kuriuose polimeras, tinkamas apdirbimui, gali būti gautas polimerizacijoje, komerciškai nenaudojami. Eksperimentuose, įrodinėjančiuose pastarąjį išradimą, polivinilo chlorido priedų įvedimas tiesiai į polimerizacijos reaktorių buvo ištirtas pagal aukščiau minėtas publikacijas, bet vėliau pastebėta, kad produktai buvo netinkami vartojimui. Atliekų, kurios buvo gabalinės arba prilipusios prie reaktoriaus sienelių, susidarė labai dideli kiekiai. Vaško pavidalo tepalai, nurodyti publikacijose, sutrukdė dispersinės medžiagos susiformavimui reaktoriuje.
Pagal išradimą pastebėta, kad galimas PVC priedų įdėjimas į polimerizaciją, jeigu atitinkamai, vienu metu, į reaktorių pridedama kai kurių rišamųjų medžiagų. Taigi, homo- arba kopolimerinė kompozicija pagal išradimą apibūdinama tuo, kad ji gauta, įdedant į polimerizacijos reaktorių polimerizacijos pradžioje, jos eigoje arba pabaigoje 0.01-50 svorio % nuo vinilo chlorido kiekio skysto olefino oligomero ir/arba etileno olefino kopolimero arba olefino terpolimero.
Skystu olefino oligomeru gali būti α-olefinų arba vidinių olefinų (C4-C30) arba jų mišinių dimeras, trimeras, tetra-meras, pentameras arba heksameras, kur anglies grandinių ilgiai yra C20-C100. Oligomeras gali turėti dvigubas jungtis arba gali būti hidratuotas.
Pasirinktinai gali būti panaudotas skystas polimeras, kuris yra elastomerinis etileno-propileno polimeras, kuriame, pavyzdžiui, diciklopentadienas arba etilideno norbornenas yra naudojami kaip termonomerai. Skystas polimeras gali būti naudojamas kartu su oligomeru arba vietoj jo. Oligomero ir/arba skysto polimero pasirinkimas priklauso nuo norimo galutinio produkto. Tuo būdu, skysto oligomero ir/arba polimero pridėjimas į polimerizacijos reaktorių, įgalina kitų priedų įdėjimą polimerizacijos pradžioje arba jos eigoje ir paruoštas apdirbimui polimeras gaunamas, kaip produktas.
Išradime nurodytu būdu paruošti apdirbimui PVCpolimerai gali būti panaudoti tiems patiems produktams, kaip ir junginiai, gauti įprastos polimerizacijos ir maišymo technikos būdu. Jie gali būti apdirbti pvz. ekstruzija, liejimu po spaudimu, pūtimo formavimu arba kalendravimu, ir gali būti padaryti įvairūs produktai, tokie, kaip vamzdžiai, vamzdžių fasoninės detalės, lakštai, profiliai ir buteliai.
Tinkami priedai yra tie patys, kurie naudoti įprasto mišinio paruošime. Švino junginiai, tokie, kaip švino sulfatas, -fosfitas, -karbonatas arba -ftalatas arba bario/cinko- arba alavo junginiai gali būti panaudoti stabilizatoriais. Kostabilizatoriais gali būti naudojami švino-, kalcio- arba cinko stearatai, epoksiduoti sojų aliejai, epoksiduoti linų sėmenų aliejai arba epoksiduoti riebiųjų rūgščių esteriai.
Užpildu gali būti naudojami, pvz. kalcio karbonatai, kaolinas, silicio dioksidas arba aliuminio hidroksidas.
Tinkami ugnį mažinantys agentai yra, pvz. stibio trioksidas, cinko boratas, cinko oksidas arba aliuminio hidroksidas.
Išoriniais tepalais gali būti naudojami, pvz. švino-, kalcio- arba cinko stearatai, riebiosios rūgštys, riebiųjų rūgščių esteriai, -alkoholiai ar amidai-, montaninės rūgšties vaškas arba -esteriai, parafin-, hidrokarbon- arba polietileno vaškai.
Anglies suodžiai, titano oksidas, įvairūs organiniai ir neorganiniai pigmentai yra tinkami dažikliai.
Tinkama apdirbimo priemone yra, pvz. polimetilo metakrilatas, o sutvirtinančiu agentu gali būti įvairūs polimerai, tokie kaip akrilnitrilo butadieno stirolas (ABS), metakrilato butadieno stirolas (MBS), chlorintas polietilenas (CPE), etileno-vinilo acetatas (EVA) arba įvairūs akrilato plastikai.
Polimerizacija atliekama panašiu būdu, kaip ir įprasto PVC gavimas suspensinės polimerizacijos metodu. Naudojant pvz. polivinilo alkoholį (PVA) arba celiuliozės darinius suspenduojančiais agentais, vinilo chloridas yra disperguoj amas vandenyje. Polimerizacijos iniciatoriumi yra organinis peroksidas, tirpstantis monomere. Priklausomai nuo produkto, polimerizacijos įprasta temperatūra gali būti 50°-70°C ir slėgis, atitinkamai 712 barų. Polimerizacijos laikas dažniausiai yra 4-8 valandos. Polimero grandinės ilgis beveik pilnai nustatomas pagal temperatūrą. Galutinėje polimerizacijos reakcijos pakopoje polimerizacijos slėgis pradeda kristi. Po to, kai slėgis nukrenta iki norimo dydžio, Įkrova pernešama į degazacijos arba atskyrimo konteinerį, kuriame nesusipolimerizavęs monomeras yra regeneruojamas ir grąžinamas apdirbimui. PVC-vandens mišinys yra išdžiovinamas, kur dalis vandens atskiriama mechaniškai, likutis-šildant ir, pagaliau, produktas sijojamas.
Išradimo polimerizacijos būdas skiriasi nuo įprastos 5 polimerizacijos iš esmės tuo, kad oligomeras ir/arba skystas polimeras, o taip pat ir priedai, paprastai įmaišomi atskirai po polimerizacijos, dabar įdedami į polimerizacijos reaktorių visai prieš polimerizacijos pradžią, jos metu arba po jos, per vieną ar daugiau jos pakopų.
Palyginus su žinoma technika, naudojant vinilo chlorido polimerizacijoje išradimo būdą, pasiekiama daug apdirbimo privalumų. Homogeninis priedų pasiskirstymas pagerinamas, kai priedai įdedami jau į polimerizacijos pakopą, palyginus su įprasto mišinio paruošimu, kuriame priedai yra sausi įmaišomi į polimerą prieš apdirbimą.
Priedai gali būti įdedami į polimerizacijos reaktorių vandens tirpale arba suspensijoje, ir tuo išvengiama dulkių, atsirandančių įprasto sumaišymo proceso metu.
Polimerizacijos laikas sumažėja, kai polimerizacijos laipsnis aukštose konversijose dėl staigaus slėgimo kritimo, ir pasiekiamas didesnis konversijos greitis.
Po to, kai karščio stabilizatoriai buvo įdėti į polimerą iki atskyrimo, atskyrimo sąlygos įkrovos-tipo atskyrimo įrenginyje gali būti išlaikomos griežtes30 nėmis. Tuo sumažėja monomero emisija į orą ir nutekamuosius vandenis, ir pagerinamas žaliavos balansas. Atskyrimo metu visiškai išvengiama polimero nudažymo ir terminio skilimo. Džiovinimo pakopos ekonomija gali būti pagerinta, įvedant aukštesnę temperatūrą ir didesnį temperatūros skirtumą. Pagerėjusio terminio efektyvumo dėka, sumažėja energijos sunaudojimas. Po karščio stabilizatorių įvedimo polimerizacijos metu, netgi prie temperatūros, viršijančios 100°C sausinimo metu, galima išvengti terminio skilimo.
Sijojimo stadija suintensyvėja nuo metalą-turinčių priedų, todėl sumažėja statinis įelektrinimas ir gali būti panaudotos mažesnės skylutės.
Galutinio produkto takumas yra didesnio tankumo ir didesnio granulių dydžio rezultatas. Kaip taisyklė, galutinio polimero dulkių sumažėja.
Jeigu stabilizacijai yra naudojami sunkieji metalai, tokie, kaip švinas, jų kiekis gali būti sumažintas (<svorio%) geresniam paskirstymui.
Įprasti tepalai dažniausiai nereikalingi ir tepalų poreikis iš esmės sumažėja, kas ekstrakcijai ir liejimui po spaudimu, ekonomiškai ypatingai vertinga.
Išradimą iliustruoja sekantys neapibrėžti pavyzdžiai. Polimerizacijos atliekamos autoklavo tipo polimerizacijos reaktoriuje.
Analizei buvo panaudoti standartiniai metodai: tūrinis svoris: ISO R 60, klampumo dydis ir k-vertė: ISO R 174, minkštojo absorbcija (DOP): ISO 4608.
1-5 Pavyzdžiai
Į polimerizacijos rekatorių įkrauta 10 kg vinilo chlorido (VCM) ir 15 kg vandens. Stabilizacijai į reaktorių taip pat pridėta kalcio stearato ir švino sulfato arba cinko stearato. Dispersinis agentas (polivinilo alkoholis) (PVA) buvo įdėta polimerizacijos pradžioje ir jos eigoje. Kartu su dicetilo peroksido karbonato iniciatoriumi, taip pat naudotas laurilo peroksidas. Oligomeru naudotas hidratuotas deceno oligomeras, kuris daugiausiai turėjo tetramerų (C40) , iki tam tikro laipsnio trimerų (C30) ir pentamerų (C50) . Polimerizacijos receptai nurodyti 1 lentelėje, o rezultatai 2 lentelėje.
Lentelė. Polimerizacijos receptas
Vinilo chlorido chemikalų kiekis, g/kg
Pa- vyz- Oligo- Ca stea- Eb sulfatas Zn stearatas Inicda- PVA torius Laurilo perok-
meras ratas
dys sidas
1 7.5 5 5 1.1 1.65 0.2
2 7.5 5 10 1.4 1.65 0.5
3 5.0 7.5 10 1.3 1.70 0.5
4 7.5 10 8 1.25 1.75 -
5 7.5 10 4 1.25 1.75 -
2 Lentelė. Polimerizacijos rezultatai
Pavyz- Konver- Polimerizaci- Tūrinis Granulių Poringu-
dys sija, ! fe jos laikas, svoris, dydis D mas, %
min g/i 50, μτη
1 81.8 249 525 136 22.9
2 79.9 228 533 136 23.3
3 79.3 260 577 170 20.2
4 75.3 220 562 157 23.8
5 73.7 257 560 170 22.9
Pavyzdžiai 6-9
Į polimerizacijos reaktorių įkrauta 10 kg vinilo chlorido (VCM) ir ' 15 kg vandens. Stabilizacijai į reaktorių taip pat pridėta kalcio stearato ir švino sulfato. Disperguoj antis agentas (PVA) buvo įvestas polimerizacijos pradžioje ir jos eigoje. Kartu su dicetilo peroksido karbonato iniciatoriumi taip pat panaudotas pagalbinis katalizatorius (kumilperoksi neodekanoatas). Polimerizacijos pradžioje įdėtas oligomeras ir/arba skystas etileno propileno polimeras (E-P). 6-ame pavyzdyje hidratuotu oligomeru panaudotas tetramero (C40) ir pentamero (C50) mišinys ir skystas polimeras, 7-ame - etileno propileno diciklopentadieno tripolimeras, 8-ame pavyzdyje - etileno propileno norborneno tripolimeras ir 9-ame pavyzdyje - etileno propileno kopolimeras. Polimerizacijos receptai parodyti 3 lentelėje, o rezultatai 4 lentelėje.
Lentelė. Polimerizacijos receptas
Vinilo chlorido chemikalų kiekis, g/kg
Pa- vyz- dys E-P Oligo- meras Ca stearatas Eb sulfatas Inicda- PVA torius Laurilo perok- sidas
6 7.5 - 7.5 20 1.3 2.05 0.2
7 7 7.05 10 15 1.3 2.05 0.5
8 12 - 4 15 1.3 1.85 -
9 2.1 4.9 5 12 1.5 1.28 -
4 Lentelė. Polimerizacijos rezultatai
Pavyz- Konver- Polimerizaci- Tūrinis Granulių Poringu-
dys sijaj , % jos laikas, min svoris, g/i dydis D 50, pm mas, %
6 73. 4 248 566 167 21.8
7 71. 2 224 558 151 22.76
8 81. 3 418 583 172 19.9
9 87. 8 243 575 170 25.7
10-12 Pavyzdžiai
Polimerizacijos gamyklos sąlygomis buvo atliekamos įprastuose polimerizacijos reaktoriuose, naudojant normalią PVC gavimo techniką, išskyrus tai, kad polimerizacijos metu buvo pridėti olefino ir/arba skysto etileno propileno kopolimero oligomeras, o taip pat kiti priedai. Komercinė derva, kurios k-vertė yra
68, buvo panaudota kokybės ir pavyzdžių, padarytų naudojami standartiniai nurodyti 5 lentelėje, o lentelėje.
palyginimui. Dervos analizei iš dervos, tyrimui buvo metodai. Naudoti priedai dervos analizės duomenys 6
Lentelė. Naudoti priedai.
Pavyzdys 10 Pavyzdys 11 Pavyzdys 12
Oligomeras, % 0.8 0.8 0.3
Etileno-propileno
kopolimeras, % - - 0.7
Ca stearatas, % 1.0 1.0 0.9
Zn stearatas, % 0.8 0.4 -
Pb stearatas, % - - 1.2
Epoksiduotas sojos
aliejus, % 3.0 0.8 0.2
6 Lentelė. Dervos analizės duomenys.
Pavyzdys 10 Pavyzdys 11 lėvyzdys 12 S-116
β Tūrinis svoris, kg/m 498 499 556 560
Plastifikatoriaus
absorbcija (DOP), % 24.0 25.3 24.5 21.0
Klampumo numeris 107.4 112.4 114.0 116.0
K-vertė 65.6 67.0 67.4 67.9
Dalelių dydis D 50, μτη 160 166 131 165
Pavyzdys ir 11 dervos pavyzdžių vamzdžių ekstruzijos:
(110/3.2 mm) vamzdžiai buvo padaryti iš dervos su CM65
2-grąžtų ekstruderiu. Konusiniai grąžtai: diametras
65/120 mm, ilgis 1210 mm, veikimo greitis max. 34.4 aps/min ir pilnas susisukimas 10.2 kNm.
Smūginio klampumo bandymai, krentančiu svoriu, vamzdžiams buvo atlikti pagal SS3064 standartą. Šiuo atveju, krentantis svoris yra 6,0 kg, krentančio svorio antgalio diametras 25 mm. Prieš smūginio klampumo, krentančiu svoriu bandymo atlikimą, 24 valandas vamzdžiai buvo laikomi -10°C arba -20°C tepmeratūroje.
PVC derva, gauta įprastu būdu, kurioje stabilizatoriai buvo sausai įmaišyti, naudojama kokybės palyginimui. Smūginio klampumo bandymo rezultatai parodyti 7 lentelėje. Iš rezultatų matyti, kad polimero, pagaminto pagal išradimą, smūginis klampumas yra ypatingai geras ir iš jo pagaminti vamzdžiai puikiai tinka šalčio sąlygomis.
Lentelė. Smūginio klampumo, krentančiu svoriu, bandymo rezultatai.
Palyginimas Pavyzdys 10 Pavyzdys 11
-10°C/24 h 162 cm 185 cm 212 cm
-20°C/24 h 81 cm 194 cm 20 9 cm
14-15 Pavyzdžiai
Polimerizacija atliekama tomis pačiomis sąlygomis, naudojant tuos pačius priedus kaip US patento 3862066 2-ame pavyzdyje. Kai patento pavyzdžiuose tepalu naudotas parafino vaškas ir stearamidas buvo pakeistas olefino oligomeru, kuris buvo deceno tetramero (C40) ir pentamero (C50) mišinys, buvo gautas geras, jau pakankamo grūdintumo laipsnio polimeras ir nebuvo atliekų. Pagal US patentą naudotas vaškas neištirpsta, tai trukdo dispersijos eigą. Polimerizacijos buvo atliktos autoklavo reaktoriuje, o panaudoto vinilo chlorido kiekis buvo 1.250 kg, o vandens kiekis - 1.850 kg. Naudoti priedai parodyti 8 lentelėje, o dervos analizės duomenys 9 lentelėje.
Lentelė. Vinilo chlorido priedai, g/kg
Pavyzdys 14 Pavyzdys 15
Oligomeras - 15
WAX-C 11.8 -
IRGAWAX 367 8 -
CaCO3 20 20
Ca stearatas 11.8 11.8
TiO2 15.9 15.9
Epoksiduotas sojų aliejus 12 12
NOPCO ΝΧΖ (antiputokšlis) 0.8 0.8
9 Lentelė. Dervos analizės duomenys
Pavyzdys 14 Pavyzdys 15
Tūrinis svoris, kg/m 501 . 623
Poringumas (DOP), % 40.3 18.4
Dalelių dydis D 50,ųm 318 289
Atliekos, % 17.8 6.3
16-19 Pavyzdžiai kg vinilo chlorido monomero (VCM), 15.6 kg vandens ir 1.4 kg polivinilo alkoholio/kg VCM pilnai disperguojančiu agentu buvo įdėta į polimerizacijos reaktorių. Iniciatoriumi buvo panaudota 1.3 g/kg VCM dicetilo peroksido karbonato. Polimerizacijos pradžioje buvo pridėta 10 g švino sulfato/kg VCM. Hidratuotas deceno oligomeras, turintis tetramerus (C40) , pentamerus (C50) ir heptamerus (C60) naudotas oligomeru. Oligomero pridėta:
Pavyzdyje: polimerizacijos reakcijos pradžioje
Pavyzdyje: reakcijos eigoje, 40 min nuo pradžios
Pavyzdyje: reakcijos eigoje, prieš spaudimo sumažėj imą
Pavyzdyje: į šlamą, po dujų išsiurbimo
Lentelė. Polimerizacijos ir dervos analizės duomenys.
Pavyz- Konver- dys sija, % Polimeri- zacijos laikas, min Tūrinis Granulių svoris, dydis pm g/i DOP %
16 92 261 505 179 21.6
17 92 272 524 182 20.9
18 88 301 498 180 19.1
19 88 303 512 192 21.6
20 Pavyzdys
Polimerizacija buvo atlikta tuo pačiu būdu, kaip 16
pavyzdyje, išskyrus tai, kad panaudotas oligomeras buvo
pagamintas iš vidinių olefinų, turinčių 90% C15 olefino
ir 10% C16 olefino mišinio. Oligomere buvo 47% dimerų,
40% trimerų ir 13% tetramerų. Polimerizacijos
rezultatai:
Konversija 87%
Polimerizacijos laikas 303 min
Turinis svoris 561 1/kg
Granulių dydis 170 pm
Plastifikatoriaus 25.3%
absorbcija

Claims (13)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1. Paruošta apdirbimui vinilo chlorido homo- arba kopolimero kompozicija, kurioje technologiniu požiūriu yra būtini priedai, tokie, kaip stabilizatoriai, tepalai, dažai, sutvirtinantys agentai ir medžiagos, pagerinančios technologinį procesą, besiskirianti tuo, kad ji gaminta pridedant į polimerizacijos reaktorių polimerizacijos pradžioje, jos eigoje arba jos pabaigoje 0,01-50 sv. % nuo vinilo chlorido kiekio skysto olefino oligomero ir/arba etileno olefino kopolimero, arba olefino terpolimero.
  2. 2. Polimero kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad vinilo chlorido polimerą gamina suspensinės polimerizacijos būdu.
  3. 3. Polimero kompozicija pagal 1 ir 2 punktus, besiskirianti tuo, kad oligomeru yra C4-C30 alfa-olefino, vidinio olefino arba jų mišinio dimeras, trimeras, tetrameras, pentameras arba heksameras.
  4. 4. Polimero kompozicija pagal 1-3 punktus, besiskirianti tuo, kad oligomere yra Cg-C14 alfaolefino oligomeras, kuriame anglies atomų grandinės ilgis yra C16-C100.
  5. 5. Polimerinė kompozicija pagal 1-4 punktus, besiskirianti tuo, kad skystu olefino polimeru yra etileno-propileno kopolimeras.
  6. 6. Polimerinė kompozicija pagal 1-5 punktus, besiskirianti tuo, kad skystu olefino polimeru yra etileno-propileno-dieno terpolimeras.
  7. 7. Polimerinė kompozicija pagal 1-6 punktus, besiskirianti tuo, kad skystu olefino polimeru yra etileno-propileno-diciklopentadieno terpolimeras arba etileno-propileno-etilideno norbornenas.
  8. 8. Paruoštos apdirbimui vinilo chlorido homo- ar kopolimero kompozicijos, į kurią, tchnologiniu požiūriu, įeina būtini priedai, tokie, kaip stabilizatoriai, tepalai, dažai, sutvirtinantys agentai ir medžiagos, pagerinančios technologinį procesą, gamybos būdas, besiskiriantis tuo, kad į polimerizacijos reaktorių reakcijos pradžioje, jos eigoje arba pabaigoje įdeda 0,01-50 sv. % nuo vinilo chlorido kiekio skysto olefino oligomero ir/arba etileno olefino kopolimero arba olefino terpolimero.
  9. 9. Būdas pagal 8 punktą, besiskiriantis tuo, kad oligomerų yra C4-C30 alfa-olefino, vidinio olefino arba jų mišinio dimeras, trimeras, tetrameras, pentameras ar heksameras.
  10. 10. Būdas pagal 8 arba 9 punktą, besiskiriantis tuo, kad oligomere yra C8-C14 alfa-olefino oligomeras, kurio anglies atomų grandinės ilgis būtų Ci6“Cioo ·
  11. 11. Būdas pagal 8-10 punktus, besiskiriantis tuo, kad skystu olefino polimeru yra etilenopropileno kopolimeras.
  12. 12. Būdas pagal 8-11 punktus, besiskiriantis tuo, kad skystu olefino polimeru yra etilenopropileno-dieno terpolimeras.
  13. 13. Būdas pagal 8-12 punktus, besiskiriantis tuo, kad skystu olefino polimeru yra etilenopropileno-diciklopentadieno terpolimeras arba etilenopropileno-etilideno norbornenas.
LTIP255A 1991-12-31 1992-12-23 A polivinyl chloride composition ready for processing and its preparation method LT3256B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI916191A FI95473C (fi) 1991-12-31 1991-12-31 Työstöön valmis polyvinyylikloridi ja sen valmistusmenetelmä

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LTIP255A LTIP255A (en) 1994-10-25
LT3256B true LT3256B (en) 1995-05-25

Family

ID=8533760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LTIP255A LT3256B (en) 1991-12-31 1992-12-23 A polivinyl chloride composition ready for processing and its preparation method

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0619829A1 (lt)
JP (1) JPH07506848A (lt)
KR (1) KR940703868A (lt)
CN (1) CN1075153A (lt)
AU (1) AU3161193A (lt)
BR (1) BR9207004A (lt)
CA (1) CA2127103A1 (lt)
CZ (1) CZ154194A3 (lt)
EE (1) EE9400236A (lt)
FI (1) FI95473C (lt)
HU (1) HUT67926A (lt)
LT (1) LT3256B (lt)
LV (1) LV10114B (lt)
NO (1) NO942385L (lt)
RU (1) RU94031159A (lt)
SI (1) SI9200418A (lt)
SK (1) SK78194A3 (lt)
WO (1) WO1993013145A1 (lt)
YU (1) YU112392A (lt)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY124060A (en) * 1999-01-11 2006-06-30 Ciba Holding Inc Synthetic polymers comprising additive blends with enhanced effect
US6251308B1 (en) * 1999-03-19 2001-06-26 Premix Highly conductive molding compounds and fuel cell bipolar plates comprising these compounds

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862066A (en) 1971-05-26 1975-01-21 Universal Pvc Resins Method for making rigid vinyl chloride polymer compounds
GB1577030A (en) 1976-06-17 1980-10-15 Hooker Chemicals Plastics Corp Preparation of vinyl halide polymers
DE3630318A1 (de) 1986-09-05 1988-03-10 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zum stabilisieren von polyvinylchlorid oder bis zu 30 gewichtsprozent an comonomeren enthaltenden copolymeren des vinylchlorids

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031299A (en) * 1975-04-11 1977-06-21 Stauffer Chemical Company Process for forming a polyvinyl chloride extender resin by incorporating in the suspension polymerization medium a prehomogenized solution of a polyallyl compound and a low molecular polymer of propylene
DE3218173A1 (de) * 1982-05-14 1983-11-17 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von polymeren und copolymeren des vinylchlorids durch suspensionspolymerisation und verwendung fuer den einsatz als viskositaetserniedriger in der plastisolverarbeitung
US4508863A (en) * 1983-07-06 1985-04-02 Argus Chemical Corporation Stabilization of polyvinyl chloride

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862066A (en) 1971-05-26 1975-01-21 Universal Pvc Resins Method for making rigid vinyl chloride polymer compounds
GB1577030A (en) 1976-06-17 1980-10-15 Hooker Chemicals Plastics Corp Preparation of vinyl halide polymers
DE3630318A1 (de) 1986-09-05 1988-03-10 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zum stabilisieren von polyvinylchlorid oder bis zu 30 gewichtsprozent an comonomeren enthaltenden copolymeren des vinylchlorids

Also Published As

Publication number Publication date
EE9400236A (et) 1996-02-15
KR940703868A (ko) 1994-12-12
WO1993013145A1 (en) 1993-07-08
YU112392A (sh) 1995-10-03
FI916191L (fi) 1993-07-01
FI95473C (fi) 1996-02-12
CN1075153A (zh) 1993-08-11
AU3161193A (en) 1993-07-28
LV10114B (en) 1995-02-20
SK78194A3 (en) 1995-02-08
CZ154194A3 (en) 1994-11-16
HUT67926A (en) 1995-05-29
FI916191A0 (fi) 1991-12-31
CA2127103A1 (en) 1993-07-08
JPH07506848A (ja) 1995-07-27
BR9207004A (pt) 1995-10-24
HU9401947D0 (en) 1994-09-28
LV10114A (lv) 1994-05-10
NO942385L (no) 1994-06-22
RU94031159A (ru) 1996-04-20
EP0619829A1 (en) 1994-10-19
FI95473B (fi) 1995-10-31
SI9200418A (en) 1993-06-30
LTIP255A (en) 1994-10-25
NO942385D0 (lt) 1994-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0907677B1 (en) Process for enhancing the melt strength of propylene (co)polymers
EP3050925B1 (en) Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof
JP4522974B2 (ja) アルミノシリケート安定化ハロゲン化ポリマー
US6103833A (en) Process for enhancing the melt strength of polypropylene (co)polymers
CA1173988A (en) Reinforcement promoters for filled thermoplastic polymers
CA2385155A1 (en) Block chlorinated polyolefins for use as impact modifier enhancers for pvc or cpvc
US6313228B1 (en) Peroxidic treatment of olefin polymers
LT3256B (en) A polivinyl chloride composition ready for processing and its preparation method
US4155899A (en) Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof
WO2000050509A1 (en) Lubricants for melt processable multipolymers of acrylonitrile and olefinically unsaturated monomers
SK78294A3 (en) Homo- or copolymers of vinylchloride containing alpha- olefins
JPH03197510A (ja) 塩素化ポリオレフィンの製造方法
US5585435A (en) Process for grafting polyolefins
RU2781644C2 (ru) Полимерная композиция, способ ее получения и ее применение
HK1021197B (en) Process for enhancing the melt strength of polypropylene (co)polymers
RU2089570C1 (ru) Пластификатор для полистирола и его сополимеров
HK1003791B (en) Method for converting substances
HK1003791A1 (en) Method for converting substances
HU195525B (en) Process for preparing curdled polyolefines of invariant melt viscosity
EA039094B1 (ru) Полимерная композиция, способ ее получения и применение
GB1568631A (en) Method of preparing vinyl or vinylidene halide polymer products

Legal Events

Date Code Title Description
PC9A Transfer of patents

Free format text: TOPVIN OY,PL 320, 06101 PORVOO,FI,950427

MM9A Lapsed patents

Effective date: 19971223