KR970700712A - 3,4-에폭시-1-부텐으로부터 유도된 폴리에테르 글리콜 및 알콜(polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene) - Google Patents

3,4-에폭시-1-부텐으로부터 유도된 폴리에테르 글리콜 및 알콜(polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene)

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KR970700712A
KR970700712A KR1019960703843A KR19960703843A KR970700712A KR 970700712 A KR970700712 A KR 970700712A KR 1019960703843 A KR1019960703843 A KR 1019960703843A KR 19960703843 A KR19960703843 A KR 19960703843A KR 970700712 A KR970700712 A KR 970700712A
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제임스 씨 쥬니어 마타야바스
스티븐 엔 폴링
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그윈넬 해리 제이
이스트만 케미칼 캄파니
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Abstract

본 발명은 산성 촉매 및 친핵성 개시제 화합물의 존재하에서 3,4-에폭시-1-부텐의 반응 또는 중합에 의해 수득되는 신규한 폴리에테르 화합물을 개시한다. 폴리에테르 화합물은 n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하고, n과 m의 총합은 2 내지 70이고, n을 n과m의 합으로 나눈 값이 0.70 내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)는 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다.

Description

3.4-에폭시-1-부텐으로부터 유도된 폴리에테르 글리콜 및 알콜(POLYETHER GLYCOLS AND ALCOHOLS DERIVED FROM 3,4-EPOXY-1-BUTENE)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체(n과 m의 총합은 2 내지 70이고, n을 n과 m의 합으로 나눈 값이 0.70내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)는 하기 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다) :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
  2. 제1항에 있어서, 말단 하이드록실 그룹의 95%이상이 1급 하이드록실 그룹이고, 4미만의 다분산지수를 갖는 중합체.
  3. n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체(n과 m의 총합은 7 내지 50이고, n을 n과 m의 합으로 나눈 값이 0.70내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)는 하기 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖고, 잔기(1) 및 (2)는 중합체의 80중량% 이상을 구성한다) :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
  4. 제3항에 있어서, 말단 하이드록실 그룹의 95%이상의 1급 하이드록실 그룹이고, 1 내지 2.5의 다분산 지수를 갖는 중합체.
  5. n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체((ⅰ) n과 m의 총합은 10 내지 30이고, n을 n과 m의 합으로 나눈 값이 0.70내지 0.95이고; (ⅱ) 잔기(1) 및 (2)는 중합체의 80중량% 이상을 구성하고: (ⅲ) 말단 하이드록시 그룹의 95%이상이 1급 하이드록실 그룹이고: (ⅳ) 중합체가 1 내지 2.5의 다분산지수를 갖고: (ⅴ)잔기 (1) 및 (2)가 하기 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다) :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
  6. 제5항에 있어서, 일반식 -O-R2-O-(여기서, R2는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌이다)을 갖는 하이드록실 개시제 잔기를 폴리에테르 중합체의 중량을 기준으로 1 내지 20중량%로 함유하는 폴리에테르 중합체.
  7. 제5항에 있어서, 물로부터 유도된 하이드록실 개시제 잔기를 폴리에테르 중합체의 중량을 기준으로 0.5 내지 20중량%로 함유하는 폴리에테르 중합체.
  8. 촉매량의 산성 촉매 및 친핵성 개시제 화합물의 존재하에서 3,4-에폭시-1-부텐을 중합시킴을 포함하는, n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체(n과m의 총합은 2 내지 70이고, n을 m의 합으로 나눈 값이 0.70내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)가 하기 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다)의 제조방법 :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
  9. 제8항에 있어서, 산성 촉매가6개 이하의 탄소원자를 갖는 퍼플루오로알칸설폰산이고, 0 내지 100℃의 온도에서 수행되는 방법.
  10. (ⅰ)촉매량의 트리플루오로메탄설폰산 또는 퍼플루오로설폰산 수지 및 (ⅱ) 물, 유기 하이드록실 개시제 화합물 또는 그의 혼합물의 존재하에서, 20내지 60℃에서 3,4-에폭시-1-부텐을 중합시킴을 포함하는, n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체(n과m의 총합은 7 내지 50이고, n을 m의 합으로 나눈 값이 0.70 내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)는 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다)의 제조방법 :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
  11. 제10항에 있어서, 3,4-에폭시-1-부텐을 트리플루오로메탄설폰산, 2 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 글리콜 및 불활성 유기 용매의 혼합물에 서서히 또는 증가시키면서 첨가하는 방법.
  12. (ⅰ)촉매량의 트리플루오로메탄설폰산 또는 퍼플루오로설폰산 수지 및 (ⅱ) 물, 2 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 글리콜 또는 그의 혼합물의 존재하에서, 20 내지 60℃에서 3,4-에폭시-1-부텐을 중합시킴을 포함하는, n개의 잔기(1)와 m개의 잔기(2)를 포함하는 폴리에테르 중합체(n과m의 총합은 7 내지 50이고, n을 m의 합으로 나눈 값이 0.70 내지 0.95이고, 잔기(1) 및 (2)는 화학식 1 및 화학식 2의 구조를 갖는다)의 제조방법 :
    -O-CH2-(Ⅰ)
    -0-CH2-CH=CH-CH2- (Ⅱ)
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960703843A 1994-01-18 1995-01-17 3,4-에폭시-1-부텐으로부터 유도된 폴리에테르 글리콜 및 알콜(polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene) KR970700712A (ko)

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5466759A (en) * 1994-01-18 1995-11-14 Eastman Chemical Company Polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene
US5434314A (en) * 1994-01-18 1995-07-18 Eastman Chemical Company Polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene
US5502137A (en) * 1994-11-25 1996-03-26 Eastman Chemical Company Polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene, tetrahydrofuran and an initiator
EP0963386A1 (en) * 1997-02-25 1999-12-15 Eastman Chemical Company Polymers containing functionalized olefin monomers
WO2000066649A1 (en) * 1999-05-04 2000-11-09 Eastman Chemical Company Coating compositions based on polyether alcohols prepared from 3,4-epoxy-1-butene
US6608156B1 (en) 2000-10-05 2003-08-19 Eastman Chemical Company Process for preparing interpolymers of ethylene and 2,3-dihydrofuran, or a heteroatom substituted olefin monomer and ethylene interpolymers
US6472491B1 (en) 2000-10-05 2002-10-29 Eastman Chemical Company Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers
US6555595B1 (en) * 2001-10-10 2003-04-29 Rensselaer Polytechnic Institute Photopolymerizable compositions
US20040181099A1 (en) * 2002-07-26 2004-09-16 Yoshiaki Hirano Aromatic ethers and process for producing aromatic ethers

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3133905A (en) * 1960-05-23 1964-05-19 Goodyear Tire & Rubber Polyhydroxyl terminated polyethers
DE1570724A1 (de) * 1963-07-29 1970-04-02 Hercules Inc Verfahren zur Herstellung von Polymeren mit reaktionsfaehigen Endgruppen
US3442876A (en) * 1966-02-16 1969-05-06 Gen Tire & Rubber Co Novel rubbery polyoxyalkylene copolymers
GB2022106B (en) * 1978-06-08 1982-07-14 Du Pont Preparation of copolyether glycols
JPS6186450A (ja) * 1984-10-05 1986-05-01 Dainippon Ink & Chem Inc 光通信ガラスフアイバ−被覆用組成物
JPS61192729A (ja) * 1985-02-22 1986-08-27 Mitsui Toatsu Chem Inc 反応性のオリゴマ−
US5155283A (en) * 1991-03-19 1992-10-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of tetrahydrofuran using trifluoromethane sulfonic acid monohydrate as catalyst
US5434314A (en) * 1994-01-18 1995-07-18 Eastman Chemical Company Polyether glycols and alcohols derived from 3,4-epoxy-1-butene

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