KR960704229A - 광유에서의 나프틸아민의 검출 방법(method of detecting naphthylamines in mineral oils) - Google Patents
광유에서의 나프틸아민의 검출 방법(method of detecting naphthylamines in mineral oils)Info
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Abstract
본 발명은 광유 중의 트레이서로서 사용되는 나프틸아민의 존재를 검출하기 위한 방법에 관한 것이며, 나플틸아민은 광유를 수성 매질로 처리하고, 수성상 중에서 디아조늄염과 커플링시켜서 아조 염료를 생성시킴으로써 추출된다. 본 발명은 또한 광유에 대한 트레이서로서의 특정 나프틸아민의 사용방법, 및 특정 나프틸아민을 함유하는 광유에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 광유를 수성 매질로 처리하여 하기 일반식(1)의 나프틸아민을 추출시키고, 이것을 완충제의 존재 또는 부재하에 수성상 중에서 아미노안트라퀴논 계열로부터의 아민으로부터 유도된 디아조늄염과 커플링 시켜서 아조염료를 생성시키는 것으로 이루어지는하기 일반식(1)의 나프틸아민의 존재를 검출하는 방법:
-
- 상기식에서, R1및 R2는 각각 서로 무관하게, 수소, 치환되지 않거나 또는 치환되고 에테르 작용기 중의 1 내지 3개의 산소 원자 또는 1 내지 3개의 C1-C4-알킬, 또는 C5-C7-시클로알킬, C3-C18-알켄일 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이거나, 또는 R1및R2는 이것들을 연결시키는 질소 원자와 함께 또 다른 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-또는 5-원자 포화 헤테로 고리 라디칼을 형성하고, R3,R4,R5, 및 R6는 서로 무관하게, C1-C8-알킬, 벤질, 시아노, 니트로, C1-C4-알칼노일, C1-C4-알칼노일아미노, 벤조일아미노, 히드록시술포닐 또는 일반식 OL1, COOL1,NL1L2또는 CONL1`L2이며, 여기에서 L1및 L2는 각각 수소, 치환되지 않거나 또는 치환된 C1-C|18-알킬, C5-C7-시클로알킬, 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이거나, 또는 R3는 R2와 함께 치환되지 않거나 또는 히드록실에 의해 치환된 C3-알킬렌을 형상하고, NR1R2및 NL1L2가 페리 위치에 있는 경우, R1및 L1은 또한 함께 이소프로 필렌을 형성한다.
- 제1항에 있어서, R1및 R2가 각각 서로 무관하게, 수소, 치환되지 않거나 또는 치환되고 에테르 작용기 중의 1내지 3개의 산소 원자에 의해 차단될 수 있는 C1-C15-알킬, 또는 시클로헥실 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이거나, 또는 R1및 R2는 이것들을 연결시키는 질소 원자와 함께 또 다른 헤테로 원자를 가질 수 있는 5-또는 6-원자 포화 헤테로 고리 라티칼을 형성하고, R3,R4,R5및 R6라디칼 중 2개가 각각 서로 무관하게 수소이고, 나머지 2개가 각각 서로 무관하게 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 히도록실, 니트로 C1-C4-알카노일아미노, 벤조일아미노, 일반식 NL1L2의 라디칼(L1및 L2는 각각 서로 무관하게 수소 또는 C1-C4-알킬임), 시아노 또는 카르복실이며, NR1R2및 NL1L2가 페리 위치에 있는 경우, R1및 L1은 또한 함께 이소프로필렌을 형성함을 특징으로 하는 방법
- 제1항에 있어서, R1이 수소이고, R2가 에테르 작용기 중의 1내지 3개의 산소 원자에 의해 차단될 수 있는 C1-C15-알킬이도, 또는 시클로 헥실이고, R3,R|4,R5및 R6라디칼 중 하나가 히드록실 또는 C-C-알콕시이고, 나머지 라디칼이 수소임을 특징으로 하는 방법.
- 제1항에 있어서, 광유를 아미노안트라귀논으로부터의 아민으로부터 유도된 디아조늄염이 수용액으로 처리하여 하기 일반식(1)의 나프틸아민을 추출시키고, 계속해서 이것을 완충제의 존재 또는 부재하에 디아조늄염과 커플링시켜서 아조 염료를 생성시킴을 특징으로 하는 방법.
- 광유 중의 트레이서로서 하기 일반식(1a)의 나프틸아민의 사용방법.
-
- 상기식에서, Q1및 Q2는 각각 무관하게, 수소, 에테르 작용기 중의 1내지 3개의 산소 원자에 의해 차단될 수 있는 C1-C18-알킬, 또는 C5-C7-시클로알킬, C3-C18-알켄일 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이거나, 또는 Q1및Q2는 이것들을 연결시키는 질소 원자와 함께 추가의 헤테로 원자로서 산소 원자를 가질 수 있는 5- 또는 6-원자 포화 헤테로 고리 라디칼을 형성하고, Q3Q4Q5및 Q6는 각각 서로 무관하게, 수소, C1-C8-알킬, 벤질, 시아노, 니트로, C1-C4-알카노일, C1-C4-알카노일아미노, 벤조일아미노, 히드록시술포닐, 또는 일반식 OZ1, COOZ1,NZ1Z2이며, 여기에서 Z1및 Z2는 각각 수소, 히드록실 또는 페닐에 의해 치환될 수 있는 C1-C8-알킬, 또는 C5-C7-시클로알킬 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이거나, 또는 Q3는 Q2와 함께 이소프로필렌을 형성한다.
- 제5항에 있어서, Q1및 Q2가 각각 서로 무관하게, 수소, 에테르 작용기 중의 1내지 3개의 산소원자에 의해 차단될 수 있는 C1-C15-알킬, 또는 시클로헥실 또는 치환되지 않거나 또는 치환된 페닐이고, Q3Q4Q5및Q6라디칼 중 2개가 각각 서로 무관하게 수소이고, 나머지 2개가 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 히드록실, 시아노 또는 카르복실임을 특징으로 하는, 광유 중의 트레이서로서 나프틸아민의 사용방법.
- 제5항에 있어서, Q1이 수소이고, Q2가 에테르 작용기 중의 1내지 3개의 산소 원자에 의해 차단될 수 있는 C1-C15-알킬, 또는 시클로헥실이고, Q3Q4Q5및Q6라디칼 중 1개가 히드록실 또는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시이고, 나머지 라디칼이 수소임을 특징으로 하는 나프틸아민의 사용 방법.
- 하나 이상의 제5항에 따르는 일반실(1a)의 나프틸아민을 함유하는 광유
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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