KR960014266A - 섬유반응성 안트라퀴논 염료, 이의 제조방법, 및 이의 용도 - Google Patents

섬유반응성 안트라퀴논 염료, 이의 제조방법, 및 이의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 셀룰로즈 섬유물질이나 천연 또는 함성 폴리아미드 섬유물질을 높은 염색율로 염색 또는 날염시키기에 특히 적합하고 견뢰 특성이 우수한 염색물 및 날염물을 제공하는 다음 일반식(1)의 안트라퀴논 염료에 관한 것이다.
상기식에서, R1, R2, R3, R4및 R5는 각가 독립적으로 수소, 또는 치환되거나 치환되지 않은 C1－C12알킬이고, X1및 X2는 각각 독립적으로 염소 또는 불소이며, B1은 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페니토에 의해 치환되고 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌 라디칼; 치환되지 않거나 사이클로헥실렌 환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는, 사이클로헥실렌 라디칼, C1－C4알킬렌－사이클로헥실렌 라디칼, 사이클로헥실렌－C1－C4알킬렌 라디칼, C1－C4알킬렌－사이클로헥실렌－C1－C4알킬렌 라디칼 또는 사이클로헥실렌－메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼; 또는 치환되지 않거나, 페닐렌환이 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, C2－C4알카노일 아미노, 설포, 할로겐 또는 카복시에 의해 치환되는, C1－C4알킬렌－페닐렌 라디칼, 페닐렌－C1－C4알킬렌 라디칼 또는 C1－C4알킬렌－페닐렌－C1－C4알킬렌 라디칼이고, B2는 방향족 가교원이며, Y는 수소, 치환되거나 치환되지 않은 C1－C12알킬, 또는 벤젠계열 또는 나프탈렌 계열의 라디칼이고, m은 0 또는 1의 수이며, 단, m이 0인 경우, 라디칼 Y는 일반식
의 섬유 반응성 그룹(여기서, Hal은 할로겐이고, R′는 수소 또는 C1－C4알킬이다)을 함유한다.

Description

섬유반응성 안트라퀴논 염료, 이의 제조방법, 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 다음 일반식(1)의 안트라퀴논 염료.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4및 R5는 각가 독립적으로 수소, 또는 치환되거나 치환되지 않은 C1－C12알킬이고, X1및 X2는 각각 독립적으로 염소 또는 불소이며, B1은 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페니토에 의해 치환되고 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌 라디칼; 치환되지 않거나 사이클로헥실렌 환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는, 사이클로헥실렌 라디칼, C1－C4알킬렌－사이클로헥실렌 라디칼, 사이클로헥실렌－C1－C4알킬렌 라디칼, C1－C4알킬렌－사이클로헥실렌－C1－C4알킬렌 라디칼 또는 사이클로헥실렌－메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼; 또는 치환되지 않거나, 페닐렌환이 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, C2－C4알카노일 아미노, 설포, 할로겐 또는 카복시에 의해 치환되는, C1－C4알킬렌－페닐렌 라디칼, 페닐렌－C1－C4알킬렌 라디칼 또는 C1－C4알킬렌－페닐렌－C1－C4알킬렌 라디칼이고, B2는 방향족 가교원이며, Y는 수소, 치환되거나 치환되지 않은 C1－C12알킬, 또는 벤젠계열 또는 나프탈렌 계열의 라디칼이고, m은 0 또는 1의 수이며, 단, m이 0인 경우, 라디칼 Y는 일반식
    의 섬유 반응성 그룹(여기서, Hal은 할로겐이고, R′는 수소 또는 C1－C4알킬이다)을 함유한다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R3및 R4는 수소 또는 C1－C4알킬이고, R5는 수소, 또는 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페이토에 의해 치환되며, 메틸의 경우만 제외하고, 산소가 중간에 삽입되거나 삽압되지 않는 C1－C8알킬인 안트라퀴논 염료.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, B1이 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌; 치환되지 않거나 사이클로헥실환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는, 메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼, 사이클로헥실렌－메틸렌 라디칼 또는 사이클로헥실렌－메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼; 또는 치환되지 않거나 페닐렌환이 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 메틸렌－페닐렌－메틸렌 라디칼인 안트라퀴논 염료.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, B1이 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌; 치환되지 않거나 사이클로헥실렌 환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는 메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼 또는 사이클로 헥실렌－메틸렌 라디칼; 또는 메틸렌－페닐렌－메틸렌 라디칼인 안트라퀴논 염료.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, B1의 C2－C6알킬렌인 안트라퀴논 염료.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, B2가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, C2－C4알카노일 아미노, 할로겐, 카복실 또는 설포에 의해 치환되는 페닐렌 또는 나프탈렌인 안트라퀴논 염료.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, B2가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 페닐렌인 안트라퀴논 염료.
  8. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, m이 숫자 1이고, Y가 수소; 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페이토에 의해 치환되며, 메틸의 경우를 제외하고는, 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C1－C12알킬; 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, C2－C4알카노일아미노, 할로겐, 카복실 또는 설포에 의해 또는 일반식
    섬유반응성 그룹 중의 하나에 의해 치환되는 페닐 또는 나프틸 라디칼[여기서, W는 일반식 －SO2－NR6－, －CONR6－ 또는 －NR6CO－의 그룹이고, R6은 수소, 또는 치환되지 않거나 하이드록실, 설포, 설페이토, 카복실 또는 시아노에 의해 치환되는 C1－C4알킬이며, R은 수소, 하이드록실, 설포, 설페이토, 카복실, 시아노, 할로겐, C1－C4알콕시카보닐, C1－C4알카노일옥시 또는 카바모일이고, R′는 수소 또는 C1－C4알킬이며, Z는 일반식 －CH=CH2또는 －CH2－CH2－U1이고, U1은 이탈 그룹이며, Hal은 할로겐이고, E는 라디칼 －O－ 또는 －NR7－이며, R7은 수소 또는 C1－C4알킬이고, alk 및 alk′는 각각 독립적으로 C1－C6알킬렌이다]; 또는 일반식
    의 안트라퀴논 라디칼[여기서, R1′는 B1에 대해 제1항에서 정의한 바와 같다]인 안트라퀴논 염료.
  9. 제8항에 있어서, R1,R2,R3및 R4가 수소 또는 C1－C4알킬이고, R5가 수소, 또는 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페이토에 의해 치환되며, 메틸의 경우만 제외하고, 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C1－C8알킬이며, B1이 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌; 치환되지 않거나 사이크로헥실환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는, 메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼, 사이클로헥실렌－메틸렌 라디칼 똔느 사이클로헥실렌－메틸렌－사이클로헥실련 라디칼; 또는 치환되지 않거나 페닐렌 환이 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 메틸렌－페닐렌－메틸렌 라디칼이고, B2가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 페닐렌이며, Y가 수소; 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페이토에 의해 치환되며, 메틸의 경우만 제외하고, 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C1－C8알킬; B1′가 B1에 대해 위에서 정의한 바와 같은 일반식(3)의 안트라퀴논 라디칼; 설포에 의해 치환된 나프틸; 또는 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 또는 일반식 (2a), (2b), (2c) 및 (2d)의 섬유 반응성 라디칼(여기서, W가 일반식 －CO－NH－의 그룹이고, R이 수소이며 U1이 설페이토 또는 염소이다)중의 하나에 의해 치환되는 페닐인 안트라퀴논 염료.
  10. 제9항에 있어서, B1이 C2－C6알킬렌이고, B2가 설포에 의해 치환된 페닐렌인 안트라퀴논 염료.
  11. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, m이 숫자 0이고, Y가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, C2－C4알카노일아미노, 할로겐, 카복실 또는 설포에 의해 치환되며, 다음 일반식
    섬유 반응성 그룹(여기서, Hal은 할로겐이고, R′은 수소 또는 C1－C4알킬이다)중의 하나 이상을 함유하는 페닐 또는 나프틸 라디칼인 안트라퀴논 염료.
  12. 제11항에 있어서, R1, R2, R3및 R4가 수소 또는 C1－C4알킬이고, R5가 수소, 또는 치환되지 않거나 하이드록실, 설포 또는 설페이토에 의해 치환되며, 메틸의 경우만 제외하고, 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C1－C8알킬이며, B1이 산소가 중간에 삽입되거나 삽입되지 않는 C2－C12알킬렌; 치환되지 않거나 사이크로헥실환이 C1－C4알킬에 의해 치환되는, 메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼, 사이클로헥실렌－메틸렌 라디칼 또는 사이클로헥실렌－메틸렌－사이클로헥실렌 라디칼; 또는 치환되지 않거나 페닐렌 환이 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 메틸렌－페닐렌－메틸렌 라디칼이고, B2가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되는 페닐렌이며, Y가 치환되지 않거나 C1－C4알킬, C1－C4알콕시, 할로겐 또는 설포에 의해 치환되며 일반식 (2a) 및 (2b)의 섬유 반응성 라디칼 중의 하나 이상을 함유하는 페닐 라디칼인 안트라퀴논 염료.
  13. 제12항에 있어서, B1이 C2－C6알킬렌이고 B2가 설포에 의해 치환된 페닐렌인 안트라퀴논 염료.
  14. 일반식(4) 및 (5)의 화합물, 시아누르산 플루오라이드 또는 시아누르산 클로라이드 및, 필요하다면, 일반식(6)의 화합물을 서로 반응시킨 다음 후속적인 전환 반응을 수행하거나 수행하지 않음을 포함하는 제1항에 따른 안트라퀴논 염료의 제조 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, B1, B2및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  15. 하이드록실 함유 또는 질소 함유 섬유 물질을 염색하거나 날염하기 위한, 제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 따르거나 제14항의 방법에 의해 수득된 안트라퀴논 염료의 용도.
  16. 제15항에 있어서, 셀룰로즈 함유 섬유 물질이나 천연 또는 합성 폴리아미드 섬유 물질을 염색하거나 날염하기 위한 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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