KR950014077A - 치환된 페닐아미노설포닐우레아 제초제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 신규한 치환된 페닐아미노설포닐우레아 및 그의 염, 그의 여러가 제조 방법 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
상기식에서, Rl내지 R4는 명세서에서 정의한 바와 같고, R5는 할로겐, C1-4-알콕시, C1-4-알킬티오, C1-4-알킬설피닐 또는 C1-4-알킬설포닐에 의해 임의로 치환되고 탄소원자수 1내지 8인 알킬을 나타내거나, 각각 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹에서 4내지 7개의 탄소원자를 갖고 각각 할로겐 및/또는 C1-4-알킬에 의해 임의로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬-C1-4-알킬, 사이클로알케닐, 사이클로알케닐-C1-4-알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-4-알킬 또는 C1-4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 페닐-C1-4-알킬을 나타내거나, 또는 각각 할로겐, C1-4-알킬 또는 C1-4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환되고, 2내지 6개의 탄소원자 및 1내지 3개의 질소원자 및/또는 하나의 산소 또는 황 원자를 가지는 해데로사이클릴 또는 헤테로사이클릴-C1-4-알킬을 나타낸다.

Description

치환된 페닐아미노설포닐우레아 제초제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문 내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 치환된 페닐아미노설포닐우레아 및 그의 염.
    상기식에서, Rl은 수소 또는 할로겐을 나타내거나, 각각 각 알킬 그룹에서 1내지 4개의 탄소원자를 갖고, 각각 할로겐 또는 C1-3-알콕시에 의해 잉의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나타내고, R2는 수소 또는 할로겐을 나타내며, R3은 할로겐을 나타내거나, 각각 각 알킬 그룹에서 1내지 4개의 탄소원자를 갖고, 각각 할로겐 또는 C1-3-알콕시에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나타내고, R4는 수소, 아미노, 할로겐 또는 포르밀을 나타내거나, 각각 각 알킬 그룹에서 1내지 4개의 탄소 원자를 갖고, 각각 할로겐 또는 C1-3-알콕시에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알킬카보닐아미노, 알콕시카보닐아미노 또는 알킬설포닐아미노를 나타내고, R5는 수소를 나타내거나, 할로겐, C1-4-알콕시, C1-4-알킬티오, C1-4-알킬설퍼닐 또는 C1-4-알킬설포닐에 의해 임의로 치환되고 탄소원자수 1내지 8인 알킬을 나타내거나, 각각 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그룹에서 4내지 7개의 탄소원자를 갖고 각각 할로겐 및/또는 C1-4-알킬에 의해 임의로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬-C1-4-알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐-C1-4-알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-4-알킬 또는 C1-4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 페닐-C1-4-알킬을 나타내거나, 또는 각각 할로겐, C1-4-알킬 또는 C1-4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환되고, 2내지 6개의 탄소원자 및 1내지 3개의 질소 원자 및/또는 하나의 산소 또는 황 원자를 가지는 헤테로사이클릴-C1-4-알킬 또는 헤테로사이클릴을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1은 수소, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내서나, 각각 각 알킬 그룰에서 1내지 3개의 탄소원자를 갖고, 각각 불소, 염소, 메톡시 또는 에톡시에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나닥내고, R2는 수소, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내며, R3은 불소, 염소 또는 브롬을 나타내거나, 각각 각 알킬 그룹에서 1내지 3개의 탄소원자를 갖고, 각각 불소, 염소 메톡시 또는 에톡시에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나타내고, R4는 수소, 아미노, 불소, 염소, 브롬 또는 포르밀을 나타내거나, 각각 각 알킬 그룹에서 1내지 3개의 탄소원자를 갖고, 각각 불소, 염소, 메록시 또는 에톡시에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬카보닐, 알콕시카보닐, 알킬카보닐아미노, 알콕시카보닐아미노 또늘 알킬설포닐아미노를 나타내고, R5는 수소를 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-3-알콕시, C1-3-알킬티오, C1-3-알킬설피닐 또는 C1-3-알킬설포닐에 의해 임의로 치환되고 탄소원자수 1내지 6인 알킬을 나타내거나, 각각 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐 그를
    에서 4내지 6개의 탄소원자를 갖고 각각 불소, 염소, 브롬 및/또는 C1-3-알킬에 의해 임의로 치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬-C1-3-알킬, 사이클로알케닐 또는 사이클로알케닐-C1-3-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-3-알킬 또는 C1-3-할로게노알킬에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 페닐-C1-3-알킬을 나타내거나, 또는 각각 불소, 염소, 브롬, C1-3-알킬 또는 C1-3-할로게노알킬에 의해 임의로 치환되고, 3내지 5개의 탄소원자 및 1내지 3개의 질소원자 및/또는 하나의 산소 또는 황 원자를 가지는 헤테로사이클릴 또는 헤테로사이클릴-C1-3-알킬을 나타내는 일반식(I)의 화합물 및 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, R1은 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메록시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸아미노, 에틸아미노 또는 디메틸아미노를 나타내고, R2는 수소를 나타내며, R3은 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에록시, 디플루오로메록시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸 아미노, 에틸아미노 또는 디메틸아미노를 나타내고, R4는 수소, 아미노, 블소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 메틸티오, 메틸설피닐, 메틸설포닐, 아세틸 또는 메톡시카보닐홀 나타내고, R5는 수소를 나타내거나, 각각 불소 및/또는 염소에 의해 임의로 치환된 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, ⅰ-또는 s-부틸 또는 n-, i-또는 ⅰ-펜틸을 나타내거나, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 에톡시메틸, 에톡시에틸, 메틸티오메틸, 메틸티오에틸, 에틸티오메틸, 에틸티오에틸, 메틸설피닐메틸, 에틸설티닐멘틸, 메틸설포닐메틸 또는 에틸설포닐메틸을 나타내거나, 또는 각각 블소, 염소 및/또는 메틸에 의해 임의로 치환된 사이클로부틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로펜데닐메틸, 사이클로렉실, 사이클로렉세닐메틸, 줴닐, 벤질, 페닐에틸, 푸릴, 푸릴메틸, 티에닐, 티에닐메틸, 데트라하이트로푸릴 또는 테트라하이드로푸릴메틸을 나타내는 일반식(I)의 화합물 및 그의 염.
  4. 일반식(Ia)의 화합물 및 그의 염.
    상기식에서, Rl, R2, R3, R4및 R5는 제3항에서 정의한 바와 같다.
  5. 일반식(Ⅱ)의 아미노피린미딘을, 적합하다면 회석제의 존재하에서, 클로로설포닐 이소시아네이트와 반응시키고, 이 과정에서 형성된 일반식(111)의 클로로-설포닐우레아를, 적합하다면 산 수용체의 존재하 및 적합하다면 회석제의 존재하에서, 일반식(Ⅳ)의 아릴아민과 반웅시키고, 적합하다면 일반식(I)의 생성 화합물을 통상의 방법에 의해서 염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 제1항에 따르는 치환된 페닐아미노설포닐우레아 및 그의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서, Rl, R2, R3, R4및 R5는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는 제초제 조성물.
  7. 원치않은 식물의 생장을 억제하기 위한 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물의 용도.
  8. 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 잡초 또는 그들의 서식지에 작용시킴율 륵징으로 하여, 잡초를 방제하는 방법.
  9. 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 제초제 조성물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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