KR950005433B1 - Polyester composite fiber - Google Patents

Polyester composite fiber Download PDF

Info

Publication number
KR950005433B1
KR950005433B1 KR1019890019410A KR890019410A KR950005433B1 KR 950005433 B1 KR950005433 B1 KR 950005433B1 KR 1019890019410 A KR1019890019410 A KR 1019890019410A KR 890019410 A KR890019410 A KR 890019410A KR 950005433 B1 KR950005433 B1 KR 950005433B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
component
strength
polyester
isophthalic acid
weight
Prior art date
Application number
KR1019890019410A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR910012401A (en
Inventor
우종렬
최영백
Original Assignee
주식회사코오롱
하기주
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사코오롱, 하기주 filed Critical 주식회사코오롱
Priority to KR1019890019410A priority Critical patent/KR950005433B1/en
Publication of KR910012401A publication Critical patent/KR910012401A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR950005433B1 publication Critical patent/KR950005433B1/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/14Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)

Abstract

The polyester fiber dyed by a basic dye having a good strength, coloring properties and alkali resistance properties was prepared. Thus, a polyester resin copolymerized with an isophthalic acid containing a metallic sulfonate group as a core component and a polyethylene terephthalate resin with an 0.66 inherent viscosity as a sheath component were spun at 289 deg. C through a composite spinning nozzle, cooled and wound in the velosity of 1,300 m/min. The obtained yarn was drawn at 87 degree C in the drawing ratio of 3.08, 700 m/min to give the fiber of 75 denier and 36 filaments.

Description

폴리에스테르 복합사Polyester composite yarn

본 발명은 염기성염료 가염형 폴리에스테르 복합사에 관한 것이다.The present invention relates to a basic dye salt type polyester composite yarn.

보다 상세하게 설명하면, 본 발명은 염기성염료에 염색이 가능하며 실의 강도가 높고, 감량가공 후에도 충분한 강도를 유지하며, 이러한 복합사로 얻어지는 염색포의 발색성, 내알칼리성 및 제품의 풍합을 우수하게 하는 염기성염료 가염형 폴리에스테르 복합사에 관한 것이다.In more detail, the present invention is capable of dyeing a basic dye, high thread strength, maintains sufficient strength even after weight loss processing, and excellent color development, alkali resistance and blending of products of the dyed cloth obtained by such a composite yarn. It relates to a basic dye salt type polyester composite yarn.

종래로 부터 폴리에스테르 섬유의 최대의 단점인 난염성을 개선하여 선명한 색상의 직편물을 만들고자 하는 노력이 계속되어 오고 있다. 이러한 노력의 일환으로서 가장 선명한 색상을 얻을 수 있는 방법중의 하나인, 염기성염료 가염형 폴리에스테르 섬유의 제조방법으로서 금속 술포네이트기를 함유하는 이소프탈산 성분을 공중합시켜서 섬유로 만드는 방법이 일본 특공소 59-10497에 알려져 있다.In the past, efforts have been made to improve the flame retardancy, which is the biggest disadvantage of polyester fiber, to make a knitted fabric of vivid color. As part of this effort, one of the methods to obtain the most vivid colors, a method of producing basic dye salt-type polyester fibers by copolymerizing the isophthalic acid component containing a metal sulfonate group into a fiber is Japan Special Office 59 Known at -10497.

그러나 이러한 금속 술포네이트기를 함유하는 이소프탈산 성분을 다량으로 공중합할 경우에는 폴리에스테르의 용융점도가 높아져서 방사가 힙들다. 또한 금속 술포네이트기를 함유하는 이소프탈산 성분의 그릴콜에스테르는 기타의 산성분 글리콜 에스테르에 비하여 가수분해 속도가 빠르므로 동일 중량의 알카리 감량가공을 할 경우에 실의 강도 저하비율이 크며 내 알칼리성이 낮다. 이러한 결점을 보완하기 위하여 일본 특개소 56-26006에서는 폴리에틸렌 글리콜 성분을 공중합시키는 방법을 채택하여서 금속 술포네이트기를 함유하는 이소프탈산 성분을 감소시키면서도 염색성을 동등한 수준으로 유지하는 방법을 제시하고 있다. 그러나 상기 방법에서는 폴리에스테르의 극한 점도를 보통외 폴리에스테르에 비하여 낮게하여야 한다고 설명하고 있는데, 이는 극한 점도가 낮은 것은 실의 강도가 낮은 것을 의미하므로, 결국 알칼리 감량가공에 위하여 강도가 낮아진다는 결점을 가지게 되는 것이다.However, when the isophthalic acid component containing such a metal sulfonate group is copolymerized in a large amount, the melt viscosity of the polyester is high, and the spinning is hip. In addition, glycol esters of isophthalic acid containing metal sulfonate groups have a higher hydrolysis rate than other acid glycol esters, and thus have a high rate of decrease in strength and low alkali resistance when performing alkali weight loss processing of the same weight. . To compensate for this drawback, Japanese Patent Laid-Open No. 56-26006 proposes a method of copolymerizing polyethylene glycol components to reduce the isophthalic acid component containing a metal sulfonate group while maintaining dyeability at an equivalent level. However, the method explained that the ultimate viscosity of the polyester should be lower than that of the ordinary polyester, which means that the lower the viscosity, the lower the strength of the yarn. To have.

한편, 대한민국 특허공고 88-375에서는 금속 술포네이트기를 함유하는 이소프탈산 성분공중합계로서 폴리에틸렌글리콜 성분을 공중합함으로서 극한 점도가 높은 폴리머를 얻을 수 있으며, 염색성이 저하되지 않으면서도 강도가 높은(4.0g/d이상)섬유를 제조하는 방법을 제시하고 있다. 그러나 이 방법의 경우에 균일한 공중합 폴리머를 제조하기 위한 중합조건이 까다로우므로 공정관리가 힘들며, 제시하고 있는 섬유의 강도가 20중량%의 알칼리 감량가공후에 3.0g/d 이상이다. 그러나 근래에 와사 보다 소프트한 직편물을 선호하는 경향이 급격히 대두함에 따라서, 일반적인 폴리에스테르 직물은 30중량% 까지도 알칼리 감량가공을 하는 경우가 있다. 그러므로 상기 발명에서 제시하는 방법으로 제조된 섬유는 최종 제품으로 하였을 때 강도가 부족하며, 특히 소프트한 촉감을 요하는 실크라이크 제품등에는 사용하기가 곤란하다.On the other hand, Korean Patent Publication 88-375 discloses a polymer having high intrinsic viscosity by copolymerizing polyethylene glycol component as an isophthalic acid component copolymer system containing a metal sulfonate group, and having high strength (4.0 g / d) or more) is presented a method for producing a fiber. However, in this case, it is difficult to control the process because the polymerization conditions for producing a uniform copolymer are difficult, and the strength of the fiber presented is 3.0 g / d or more after 20 wt% alkali reduction. However, in recent years, the tendency to prefer a softer knit fabric than a washer has risen, so that a general polyester fabric may be subjected to alkali weight loss processing up to 30% by weight. Therefore, the fiber produced by the method proposed in the present invention is insufficient in strength when the final product, especially difficult to use in silk like products that require a soft touch.

본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해결한 것으로서, 상세히 설명하면 다음과 같다.The present invention solves the problems described above, and will be described in detail as follows.

본 발명은 상술한 바와 같은 문제점을 해결한 것으로서, 상세히 설명하면 다음과 같다.The present invention solves the problems described above, and will be described in detail as follows.

본 발명은 금속 술포네이트기를 함유한 이소프탈산 성분이 2.5몰%이상 공중합된 열가소성 폴리에스테르계 수지를 심성분으로 하고. 또한 열가소성 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지를 초성분으로하는 심초형 복합사로서, 초성분의 구성성분비가 20-40중량%이고, 또한 실의 강도가 4.5g/d이상인 것을 특징으로 하는 염기성염료 가염형 폴리에스테르 복합사이다. 본 발명은 감량가공 공정중에서 감량속도가 빠른 금속 술포네이트기를 함유한 이소프탈산 성분이 2.5몰%이상 공중합된 열가소성 폴리에스테르계 수지로 되어 있는 심성분이 가수분해 작용을 최소한으로 받고 강도를 유지할 수 있도록 열가소성 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지로되어 있는 초성분으로 보호되어 있기 때문에 표면부에 집중되는 가수분해 작용을 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지로 구성된 초성분이 대부분 받도록 하여 30중량% 이상의 감량가공 이후에도 강도를 3.0g/d이상으로 유지시킬 수 있다.The present invention uses a thermoplastic polyester resin copolymerized with 2.5 mol% or more of isophthalic acid component containing a metal sulfonate group as a core component. In addition, a basic vinegar composite yarn comprising a thermoplastic polyethylene terephthalate resin as a component, wherein the component ratio of the component is 20 to 40% by weight, and the strength of the yarn is 4.5 g / d or more. It is a composite yarn. The present invention provides a thermoplastic component such that the core component made of a thermoplastic polyester resin copolymerized with 2.5 mol% or more of isophthalic acid component containing a metal sulfonate group having a fast weight loss during the weight reduction process can maintain the strength with minimal hydrolysis. Since it is protected by a supercomponent made of polyethylene terephthalate resin, most of the supercomponent composed of polyethylene terephthalate resin is subjected to the hydrolysis action concentrated on the surface part. It can be maintained.

한편 본 발명은 심성분이 금속 술포네이트기를 함유한 이소프탈산 성분이 2.5몰%이상 공중합 된 열가소성 폴리에스테르계 수지로 되어 있기 때문에 염기성염료로 염색할 때 선명한 색상을 얻을 수 있다. 또한 본 발명은 초성분의 구성 성분비를 20-40%중량%가 되도록 하여야만 본 발명의 목적을 최대로 달성할 수 있다. 만일 구성 성분비가 20중량%미만이면 알칼리 감량가공 공정중에 가수분해 작용이 심성분에 미치게 되어 급격한 강도저하가 발생하는 단점이 있으며, 반대로 구성 성분비가 40%를 넘으면 일반적인 30중량%의 감량가공 공정을 거친 후에도 초성분인 폴리에틸렌테레프탈레이트가 많이 잔존하게 됨으로써 염기성 염료의 염착율이 저하되고 선명한 색상을 얻을 수 없게 되는 것이다.On the other hand, in the present invention, since the core component is made of a thermoplastic polyester resin copolymerized with 2.5 mol% or more of isophthalic acid component containing a metal sulfonate group, a vivid color can be obtained when dyed with a basic dye. In addition, the present invention can achieve the object of the present invention to the maximum only by making the component ratio of the second component 20 to 20% by weight. If the component ratio is less than 20% by weight, the hydrolytic action affects the core component during the alkaline weight loss process, and there is a drawback that a sudden decrease in strength occurs. On the contrary, if the component ratio exceeds 40%, a general weight loss process of 30% by weight is performed. Even after roughening, the polyethylene terephthalate which is a supercomponent remains much, and the dyeing rate of basic dye falls and it becomes impossible to obtain a vivid color.

한편 본 발명의 염기성염료 가염형 폴리에스테르 복합사는 실의 강도가 4.5g/d 이상이 되어야 한다. 왜냐하면 30중량% 정도의 감량가공을 거친 최종 가공지 상태에서 강도가 3.0g/d이상이 되어야만 인열강도가 급격하게 저하되지 않고 직편물의 형태안정성을 확보할 수 있다.On the other hand, the basic dye salt type polyester composite yarn of the present invention should be more than 4.5g / d of the strength of the yarn. Because the strength of 3.0g / d or more in the final processed paper after weight loss of about 30% by weight, tear strength is not drastically reduced, it is possible to secure the form stability of the knitted fabric.

실시예 1-8, 비교실시예 1-4Example 1-8, Comparative Example 1-4

금속 술포네이트기를 함유한 이소프탈산 성분이 공중합된 폴리에스테르계 수지를 심성분으로 구성하고, 고유점도 0.66의 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지를 초성분으로 하여서, 방사온도 289℃에서 심초형 복합방사용 노즐장치를 이용하여, 심초형 복합단면을 형성시키고 일반적인 냉각장치를 통과한 후, 1300m,/min의 속도로 권취하여 미연신사를 제조하고, 이러한 미연신사를 통상적인 2단 열연신기를 이용하여 연신속도 700m/min, 연신배율 3.08, 연신온도 87℃, 열고정온도 140℃의 조건으로 연신하여 75데니어, 36필라멘트의 최종 연신사를 제조하였다. 또한 이러한 연산사를 이용하여 경사밀도 36올/cm, 위사밀도 32올/cm로 1/2트윌 조직으로 제직하였다. 연속된 공정으로 생지를 이완된 상태에서 95℃의 온도하에서 3.8% 가성소다 수용액 중에서 감량을 30중량%로 감량처리하고, 텐터기에서 190℃의 온도하에서 1분간 프리세트한 후, 말라가이트 그린염료 5중량%, 초산 0.5ml/l . 초산 소오다 0.2g/l로 부터 이루어진 욕비 1 : 100의 120℃의 염액 중에서 60분간 염색을 하고. 충분한 수세를 거친 후, 다시 텐터기를 이용하여 170℃의 온도하에서 45초간 세트하여 최종 가공지를 제조하였다.The core component is composed of a polyester resin copolymerized with an isophthalic acid component containing a metal sulfonate group, and a polyethylene terephthalate resin having an intrinsic viscosity of 0.66 as a primary component. After forming the core sheath type composite cross section and passing through a general cooling device, it is wound at a speed of 1300m, / min to produce a non-drawn yarn, and using the conventional two-stage thermal stretching machine, the stretching speed 700m / min, stretching ratio 3.08, stretching temperature of 87 ℃, heat setting temperature of 140 ℃ to draw the final drawn yarn of 75 denier, 36 filaments. In addition, by using the operator, weaving was made into a 1/2 twill structure with a warp density of 36 ol / cm and weft density of 32 ol / cm. After losing the dough in a continuous process, the weight loss treatment was reduced to 30% by weight in an aqueous solution of 3.8% caustic soda at a temperature of 95 ° C., and preset in a tenter at 190 ° C. for 1 minute. 5% by weight, acetic acid 0.5ml / l. Staining 60 minutes in a 120 ° C salt bath of 1: 100 with soda acetate 0.2g / l. After sufficient washing with water, it was set again for 45 seconds at the temperature of 170 degreeC using the tenter, and the final processed paper was produced.

표 1은 이러한 최종 가공지 상태에서의 실의 강도와 발색성을 보여주고 있다.Table 1 shows the strength and color development of the yarn in this final paper state.

본 발명의 조건을 만족하는 경우에는 충분한 강도를 유지하면서, 또한 발색성이 우수하고 소프트한 촉감의 고품위의 풍합을 지니는 가공지를 얻을 수 있으나 그렇지 않은 경우에는 본 발명의 목적을 달성할 수가 없음을 알 수 있다.If the conditions of the present invention are satisfied, it is possible to obtain a processed paper having sufficient strength while maintaining excellent strength and having a high-quality blend of soft touch, but otherwise it is not possible to achieve the object of the present invention. have.

한편 표 1에서의 발색성 평가는 영국 ICI사제 콤퓨터 칼라매칭 시스템을 이용하여 L, a, b치를 측정한 것으로서, 본 발명에서 사용한 염료로 비추어 판단할 경우 L치의 값이 클수록, a 및 b치의 값이 적을 수록 선명한 색상을 나타낸다.On the other hand, the evaluation of the color development in Table 1 was measured by L, a, b value using a computer color matching system manufactured by ICI UK, and when judged by the dye used in the present invention, the larger the value of L value, the value of a and b value The smaller the number, the more vivid colors are.

[표 1]TABLE 1

Figure kpo00001
Figure kpo00001

단, 1) 비교예 4는 복합사가 아닌 단성분 75/36필라멘트임.However, 1) Comparative Example 4 is a single component 75/36 filament not a composite yarn.

2) 사단면형태는 실시예 2-4는 3각형, 실시예 5는 4각형, 그리고 나머지는 모두 원형의 것이다.2) The quadrangular shape is triangular in Example 2-4, tetragonal in Example 5, and all others are circular.

Claims (1)

심성분이 금속 술포네이트기를 함유한 이소프탈산 성분이 2.5몰%이상 공중합된 열가소성 폴리에스테르계 수지로 되어 있고, 초성분이 열가소성 폴리에틸렌테르프탈레이트수지로 되어 있되, 초성분의 구성비가 20-40중량%으로 되어 있으며, 그리고 감량가공전의 실의 강도가 4.5g/d이상인 것을 특징으로 하는 폴리에스테르 복합사.The core component is a thermoplastic polyester resin copolymerized with 2.5 mol% or more of isophthalic acid component containing a metal sulfonate group, and the super component is made of thermoplastic polyethylene terphthalate resin, but the composition ratio of the super component is 20-40% by weight. And the polyester composite yarn characterized in that the strength of the yarn before the weight loss processing is 4.5g / d or more.
KR1019890019410A 1989-12-23 1989-12-23 Polyester composite fiber KR950005433B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019890019410A KR950005433B1 (en) 1989-12-23 1989-12-23 Polyester composite fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019890019410A KR950005433B1 (en) 1989-12-23 1989-12-23 Polyester composite fiber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR910012401A KR910012401A (en) 1991-08-07
KR950005433B1 true KR950005433B1 (en) 1995-05-24

Family

ID=19293559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890019410A KR950005433B1 (en) 1989-12-23 1989-12-23 Polyester composite fiber

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR950005433B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
KR910012401A (en) 1991-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20010023548A (en) Poliester fiber and fabrics made by using the same
JP5813747B2 (en) Cationic dyeable polyester fiber and composite fiber
KR100359149B1 (en) Polyester fiber and fabric prepared therefrom
KR950005433B1 (en) Polyester composite fiber
JP5718100B2 (en) Normal pressure dyeable polyester fiber
JP3295359B2 (en) Method for producing modified polyester fiber
JPS6163717A (en) Latent crimping polyester composite fiber
KR940010461B1 (en) Mixing yarn and utilizing woven fabric
KR930011341B1 (en) Process for preparation of water absorbent and fast dry cloth
JP2935008B2 (en) Polyester core-sheath composite fiber and method for producing the same
JPS623270B2 (en)
JP3418265B2 (en) Method for producing cation-mix-like fine fiber
KR20180109299A (en) Polyester fiber with improved softness and high visibility, and manufacturing method thereof
JPH05295658A (en) Method for treating woven or knitted fabric having high stretchability
KR880000491B1 (en) Making method of polyester filament yarns
JP2001329057A (en) Trimethylene terephthalate copolymer
JPS61132620A (en) Polyester staple fiber for kniting
JP3333831B2 (en) Polyester thick yarn
KR860002172B1 (en) Polyester bi-shinkage multimixed yarn and knitting method
JPH06330424A (en) Combined filament yarn
KR960011606B1 (en) Process for producing polyester embroider yarn
JPH0693530A (en) Cloth having high color-development and good feeling
KR100290822B1 (en) Polyester blended yarn
KR100481094B1 (en) Multi-layered split type composite fiber and preparation thereof
KR900000141B1 (en) The processing method pf biconponent conkugated yarn

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee