KR950001961B1 - 메탈-메치오닌 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 메치오닌 화합물, 더욱 상세하게는 필수아미노산인 메치오닌(METHIONINE)과 미네랄 성분이 결합되어 생체내에서 흡수율이 높고 사료에 적용이 유리하여 사료로서 가치를 높일수 있는 메탈-메치오닌 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
종래에도 진프로(Zin-Pro)라는 상품명으로 유사품이 생산되고 있었으나 제조방법에 있어서 여러공정을 거쳐야 됨은 물론 발화성 용매를 여러번 반복하여 사용하고 있는 관계로 비경제적일뿐 아니라 위험성이 뒤따르는등 많은 문제점이 있었던 것이다.
또한 종래의 무기광물질염은 그 공급형태상 10% 이상 흡수되기 어려워 돼지의 생시체중 증가, 성장촉진, 비육촉진 번식력의 향상을 기할 수 없고 광물질의 결핍증을 발생시키는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기한 바와 같은 종래의 문제점을 개선한 것으로서 단일 용매를 사용하여 공정상의 어려움과 위험성을 배제하고 건조과정에서 수화물이 형성되지 않고 반응용매로 사용된 메칠알콜이 완전제거되며 최종 생성물의 수율을 98% 이상 상승시키는데 본 발명의 목적이 있다.
본 발명의 또다른 목적은 아세톤(Acetone)을 사용해야 하는 어려움을 제거시키는데 있다.
이하 본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.
용매인 메칠 알콜(Methyl Alcohol)에 반응시료인 황산금속염을 실온에서 가하고 60-65℃로 가열한 후 교반한 다음 위 반응물에 디엘 메치오닌(DL-Methionine)을 60-65℃에서 3시간 반응시킨 후 냉각시켜 여과하여 생성된 잔사(Residue)를 100-105℃에서 건조하면 백색의 금속-메치오닌 화합물을 얻는 것이다.
[실시예 1]
황산아연(ZnSo47H2O) 60.38gr(0.2mole)을 메칠알콜 400ml에 실온에서 가하고 60-65℃로 가열한 후 30분 동안 교반하고 위반응물에 디엘메치오닌 29.8gr(0.2mole)을 가하며 60-65℃에서 3시간 반응시켜 백색 미립자의 침전물이 형성되면 이를 냉각하고 여과하여 얻어진 잔사(Residue)를 100-105℃로 3시간 건조하면 반응용매로 사용한 메칠알콜이 완전제거되며 아연과 메치오닌이 결합하여 생체내 흡수율을 증가시킬 수 있는 구조식(1)이 아연 -메치오닌 화합물
60.86gr이 합성된다. 이때의 수율은 98%이다.
[실시예 2]
황산철(Fe2SO47H2O) 55.69gr(0.2몰)을 메칠알콜(Methyl Alchol) 100ml에 실온에서 가하고 60-65℃로 가열한 후 30분 동안 교반하고 위 반응물에 디엘 메치오닌(DL-Methionine) 29.8gr(0.2몰)을 가하여 60-65℃에서 3시간 반응시켜 백색 미립자의 침전물이 형성되면 이를 냉각하고 여과하여 얻어진 잔사(Residue)를 100-105℃로 3시간 건조시키면 반응용매로 사용된 메칠알콜은 완전제거되어 다음 구조식(2)의 철과 메치오닌이 결합하여 생체내 흡수율을 증가시킬 수 있는 철-메치오닌 화합물
59.4gr가 제조된다. 수율은 99%이다.
이와 같은 방법으로 얻어진 메탈-메치오닌 화합물을 IR스펙트럼과 NMR스펙트럼에 의해 분석해 보면 IR스펙트럼에서는 파장 800-1400cm-1의 핑거프린트(Finger Print)영역이 1100cm-1에서 화합물을 타나내는 타이피컬 커브(Typical Curve)로 단순화되고, 파장 1600cm-1의 카복실그룹(Carboxyl Group)의 피크 3000-3500cm-1사이에서 W자형으로 새로운 피크(Peak)가 나타난다.
NMR스펙트럼에서는 카복실그룹(Carboxyl Group)의 탄소(Carbon) 영역이 크게 이동하여 알파 카본(α-carbon) 영역에서 약간의 이동과 피크가 브라우드(broud)하게 나타난다.
본 발명의 메탈-메치오닌 화합물의 특성은 표 1과 같다.
[표 1]
본 발명은 단일용매를 사용하므로서 공정상의 어려움과 위험성을 배제하고 비경제적인 면을 개선할 수 있으며 수율을 98% 이상 상승시키고 건조과정에서 100-105℃로 3시간 이상 건조하므로 반응용매로 사용된 메칠알콜이 완전히 제거된다.
이를 확인하기 위해 가스크로마토 그라피 및 IR을 이용한 검출시험에서도 전혀 메칠알콜의 흔적을 찾아볼 수 없어 메칠알콜의 제거는 완벽한 것일 뿐아니라 수화물의 생성도 전혀 없다.
또한 아세톤을 사용하지 않으므로 제조공정상의 어려움도 제거할 수 있는 등 본원 발명은 메탈-메치오닌 화합물의 제조공정시 공정의 단순화 및 높은 수율을 얻을 수 있는 유용한 발명이다.
Claims (2)
- 황산금속염 0.2몰에 메칠알콜 400ml를 실온에서 가하고 60-65℃로 가열한 후 30분 동안 교반하고 위반응물에 디엘 메치오닌(DL-Methionine) 0.2몰을 가하여 상기 온도에서 3시간 반응시켜 백색미립자의 침전물이 생성되면 이를 냉각하고 여과하여 얻어진 잔사(Residue)를 100-105℃로 3시간 건조시킴을 특징으로 하는 구조식(1)을 갖는 메탈-메치오닌 화합물의 제조방법.
- 황산금속염이 황산아연(ZnSO47H2O) 또는 황산철(Fe2SO47H2O)에서 선택되는 메탈-메치오닌 화합물의 제조 방법.
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| KR930017506A KR930017506A (ko) | 1993-09-20 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100452157B1 (ko) * | 2002-01-24 | 2004-10-12 | 지엠피바이오(주) | Ｄｌ 메치오닌에 의한 킬레이트화 금속의 제조방법 |
-
1992
- 1992-02-28 KR KR1019920003154A patent/KR950001961B1/ko not_active IP Right Cessation
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| KR100452157B1 (ko) * | 2002-01-24 | 2004-10-12 | 지엠피바이오(주) | Ｄｌ 메치오닌에 의한 킬레이트화 금속의 제조방법 |
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|---|---|
| KR930017506A (ko) | 1993-09-20 |
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