KR940703922A - 미생물세포 형질전환체를 촉매로서 사용하여 글리콜산을 글리옥실산으로 산화시키는 방법(oxidation of glycolic acid to glyoxylic acid using a microbial cell transformant as catalyst) - Google Patents
미생물세포 형질전환체를 촉매로서 사용하여 글리콜산을 글리옥실산으로 산화시키는 방법(oxidation of glycolic acid to glyoxylic acid using a microbial cell transformant as catalyst)Info
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Abstract
본 발명은 pH 7 내지 10, 온도 0℃ 내지 40℃에서 약 200 내지 2500mM 글리콜산의 수용액을 유효량의 완전한 미생물세포(예컨대 아스퍼질러스 니덜란스, 피키아 파스토리스, 한세널라 폴리몰파 및 에스케리치아 콜리)(이들은 유전공학의 결과로서 효소 글리콜레이트 옥시다아제, 즉 (S)-2-히드록시-산 옥시다아제(EC 1.1.3.15)를 발현시켜 0.01 내지 약 100IU/mL의 유효농도범위를 이룩하고 임의로 세포내 카탈라아제(EC 1.11.1.6)를 발현시킴)와 접촉시키는, 글리콜산으로부터 글리옥실산을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- 유전 공학의 결과로서 효소 글리콜레이트 옥시다아제, 즉 (S)=2-히드록시-산-옥시다아제를 발현시키는 완전한 미생물 세포 효과량의 존재하에 수용액 중에서 글리콜산을 산소와 접촉시키고, 글리콜산이 글리옥실산으로 촉매적으로 전환되기에 충분한 시간동안 글리콜레이트 옥시다아제 0.01 내지 약 100IU/mL의 유효 농도 범위를 이룩하고, 이어서 글리녹실산을 회수함을 포함하는 글리옥실산의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 완전한 미생물 세포가 카탈라아제 50 내지 100,000IU/mL의 유효 농도 범위를 이룩하는 효소 카탈라아제를 동시 발현시키는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 글리콜산과 산소의 상기 접촉을 글리옥실산과 부가물을 형성할 수 있는 아민 존재하에 pH 약 7 내지 10에서 수행하고, 아민 대 글리콜산의 초기 몰비가 1.0 내지 3.0이고, 상기 글리콜산이 약 200mM 내지 2500mM의 농도로 초기에 존재하는 방법.
- 제 2 항에 있어서, 글리옥실산 생산의 선택성이 적어도 99%인 방법.
- 제 4 항에 있어서, 상기 글리콜레이트 옥시다아제의 농도가 0.1 내지 10IU/mL인 방법.
- 제 5 항에 있어서, 상기 카탈라아제의 농도가 350 내지 14,000IU/mL인 방법.
- 제 6 항에 있어서, 상기 반응을 0℃ 내지 40℃에서 수행하는 방법.
- 제 7 항에 있어서, 상기 반응을 대기압 내지 50기압의 산소 압력하에 수행하는 방법.
- 제 8 항에 있어서, 상기 온도가 5℃ 내지 15℃인 방법.
- 제 9 항에 있어서, 상기 반응을 1 내지 15기압의 압력에서 수행하는 방법.
- 제 3 항에 있어서, 상기 아민이 에틸렌디아민인 방법.
- 제 3 항에 있어서, 상기 아민이 트리스(히드록시메틸)아미노메탄인 방법.
- 제 3 항에 있어서, 상기 아민이 피페라진인 방법.
- 제 3 항에 있어서, 상기 아민이 글리실글리신인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 완전한 미생물 세포가 아스퍼질러스 니덜란스(Aspergillus nidulans)의 유전 공학적 형질전환체인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 완전한 미생물 세포가 피키아 파스토리스(Pichia pastoris)의 유전 공학적 형질전환체인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 완전한 미생물 세포가 한세널라 폴리몰과(Hansenula polymorpha)의 유전공학적 형질전환체인 방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 완전한 미생물 세포가 에스케리치아 콜리(Escherichia coli)의 유전 공학적 형질전환체인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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