KR940701416A - 액정질 폴리에스테르 - Google Patents

액정질 폴리에스테르

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KR940701416A
KR940701416A KR1019930703970A KR930703970A KR940701416A KR 940701416 A KR940701416 A KR 940701416A KR 1019930703970 A KR1019930703970 A KR 1019930703970A KR 930703970 A KR930703970 A KR 930703970A KR 940701416 A KR940701416 A KR 940701416A
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KR
South Korea
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molar ratio
liquid crystalline
crystalline polyester
transition temperature
isotropic transition
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Application number
KR1019930703970A
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English (en)
Inventor
윈스턴 제롬 주니어 잭슨
윌리엄 로날드 다넬
Original Assignee
알프레드 피. 로렌조
이스트만 코닥 컴퍼니
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Filing date
Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/60Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from the reaction of a mixture of hydroxy carboxylic acids, polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/605Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from the reaction of a mixture of hydroxy carboxylic acids, polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the hydroxy and carboxylic groups being bound to aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Liquid Crystal Substances (AREA)
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Abstract

본원은 놀라울정도로 낮은 등방성 전이온도를 갖는 액정질 폴리에스테르에 관한다. 또 흑종의 액정질 폴리에스테르로 만들어지고, 보다 균질한 성질들을 갖는 용기들을 제조하는 신규공정에 관한다. 또한, 본원은 측종의 액정질 폴리에스테르로 구성되는 성형품에 관한다. 본원에 사용된 액정질 폴리에스테르는 2,6-나프탈렌디카복실산, 4,4′-비페놀, 하이드로퀴논, 및 p-하이드록시벤조산으로 부터 유도된 것이다.

Description

액정질 폴리에스테르
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. (a) 2,6-나프탈렌디카복실산, (b) 4,4′-비페놀, (c) 하이드로퀴논, 및 (d) p-하이드록시벤조산의 반복단위들로 구성되며, (a)의 몰비는 0.2-0.4, (b)의 몰비는 0.1-0.3, (c)의 몰비는 0.05-0.3이고, (d)의 몰비는 0.6-0.8이며(단, 0.30몰비의 (a), 0.15몰비의 (b), 0.15몰비의 (c), 및 0.70몰비의 (d)로 이루어지는 폴리에스테르가 아님을 조건으로하여), (a)의 몰비는 (b)의 몰비와 (c)의 몰비 합과 같고 (a)의 몰비와 (d)의 몰비합은 1.0과 같으며, 380℃미만의 등방성 전이온도를 갖는 액정질 폴리에스테르.
  2. 제1항에 있어서, 350℃이하의 등방성 전이온도를 갖는 액정질 폴리에스테르.
  3. 제1항에 있어서, 25℃에서 용매 100ml당 폴리에스테르 0.1g의 농도로 펜타플루오로페놀/1,2,4-트리클로로벤젠의 60/40 w/w 용액에서 측정된 바와 같은 최소한 2의 고유점도를 갖는 액정질 폴리에스테르.
  4. 제1항에 있어서, 25℃에서 용매 100ml당 폴리에스테르 0.1g의 농도로 펜타플루오로페놀/1,2,4-트리클로로벤젠의 60/40 w/w 용액내에 측정된 바와 같은 2 내지 6의 고유점도를 갖는 액정질 폴리에스테르.
  5. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.4 (b)의 몰비는 0.2 (c)의 몰비는 0.2이고, (d)의 몰비는 0.6인 액정질 폴리에스테르.
  6. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.4 (b)의 몰비는 0.3 (c)의 몰비는 0.1이고, (d)의 몰비는 0.6인 액정질 폴리에스테르.
  7. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.4 (b)의 몰비는 0.25, (c)의 몰비는 0.15이고, (d)의 몰비는 0.6인 액정질 폴리에스틀.
  8. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.4 (b)의 몰비는 0.15, (c)의 몰비는 0.25이고, (d)의 몰비는 0.6인 액정질 폴리에스테르.
  9. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.4 (b)의 몰비는 0.1, (c)의 몰비는 0.3이고, (d)의 몰비는 0.6인 액정질 폴리에스테르.
  10. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.3 (b)의 몰비는 0.15, (c)의 몰비는 0.15이고, (d)의 몰비는 0.7인 액정질 폴리에스테르.
  11. 제1항에 있어서, (a)의 몰비는 0.2 (b)의 몰비는 0.1 (c)의 몰비는 0.1이고, (d)의 몰비는 0.8인 액정질 폴리에스테르.
  12. (a) 2,6-나프탈렌카복실산, (b) 4,4′-비페놀, (c) 하이드로퀴논, 및 (d) p-하이드록시벤조산의 반복단위들로 구성되며, (a)의 몰비는 0.2-0.4, (b)의 몰비는 0.1-0.3, (c)의 몰비는 0.05-0.3이고, (d)의 몰비는 0.6-0.8이며, (a)의 몰비는 (b)의 몰비와 (c)의 몰비합과 같고 (a)의 몰비와 (d)의 몰비합은 1.0과 같으며, 380℃이하의 등방성 전이온도를 갖는 액정질 폴리에스테르로 구성되는 성형품.
  13. 제12항에 있어서, 용융예비형성물(parison)인 성형품.
  14. 제12항에 있어서, 용기인 성형품.
  15. 제12항에 있어서, 액정질 폴리에스트가 350℃ 미만의 등방성 전이온도를 갖는 성형품.
  16. (A)(a) 2,6-나프탈렌디카복실산, (b) 4,4′-비페놀, (c) 하이드로퀴논, 및 (d) p-하이드록시벤조산의 반복단위로 구성되고 (a)의 몰비는 0.2-0.4, (b)의 몰비는 0.1-0.3, (c)의 몰비는 0.05-0.3이고 (d)의 몰비는 0.6-0.8이며, (a)의 몰비는 (b)의 몰비와 (c)의 몰비합과 같고 (a)의 몰비와 (d)의 몰비합은 1.0과 같으며 380℃이하의 등방성 전이온도를 갖는 액정질 폴리에스테르를 상기 등방성 전이온도 이상에서 압출하여 용융예비형성물(parison)을 얻는 단계; (B) 상기 단계(A)에서 얻어진 용융예비형성물을 등방성 전이온도 이상에서 폴리에스테가 완화되기에 충분한 시간동안 정치시켜 완호시키기전보다 덜 배향된 용융예비형성물을 얻는 단계; 및 (C) 단계 (B)의 용융예비형성물을 등방성 상태로 존재시키면서 이로부터 용기를 취입성형시키는 단계로 구성되는 용기 제조방법.
  17. 제16항에 있어서, 300-350℃의 온도에서 수행하는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 용기가 병인 방법.
  19. 제16항에 있어서, 액정질 폴리에스테르가 350℃ 미만의 등방성 전이온도를 갖는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930703970A 1991-06-21 1992-06-12 액정질 폴리에스테르 KR940701416A (ko)

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US718,692 1991-06-21
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CA2110708A1 (en) 1993-01-07
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