KR940014689A - 수용성 안트라퀴논 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 - Google Patents
수용성 안트라퀴논 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 하기 일반식(1)에 상응하는 안트라퀴논 화합물을 기술한다:
상기식에서, A는 설포-함유 안트라퀴논 라디칼이고, R1및 R2는 각각 서로 독립적으로 수소 또는 저급 알킬이고, X는 알칼리-검출가능한 라디칼, 예를들면 불소 및 염소이며, R은 수소, 저급 알킬 또는 저급 알콕시이고, M은 수소 또는 알칼리 금속이다.
상기 안트라퀴논 화합물은 섬유-반응성을 가지며, 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 특히 섬유 물질, 예를들면 셀룰로즈 섬유 물질, 모 및 합성 폴리아미드를 선명한 청색 색조로 염색 및 날염 하기 위한 염료로 사용된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 하기 일반식(1)에 사응하는 안트라퀴논 화합물(단, 하기 일반식(A-1) 및 (A-2)의 화합물은 제외된다):상기식에서, A는 설포-함유 안트라퀴논 라디칼이고, R1은 수소 또는 C1~C4알킬이며; R2는 수소 또는 C1-C4알킬이고, X는 알칼리-검출가능한 라디칼이며, R은 수소, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, n은 1또는 2이고, M은 수소, 알칼리금속 또는 몰당량의 알칼리 토금속이다.
- 제1항에 있어서, A가 하기 일반식(2)의 라디칼인 아트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 수소, 알칼리 금속 또는 몰 당량의 알칼리 토금속이고, m,은 0,1 또는 2이고, 단, m이 0인 경우, (SO2M)m그룹은 수소이며, B는 2설포, 1카복실, 4C1~C4알킬 및 2C1~C4알콕시로 이루어진 치환된 그룹중에서 선택된 1내지 4개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐렌; C1~C4알킬렌; 페닐렌알킬렌 또는 알킬렌페닐렌(여기서, 알킬렌 라디칼은 1내지 4개의 탄소원자를 갖고, 페닐렌 리디칼은 비치환되거나 또는 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 및 설포중에서 선택된 1,2 또는 3개의 치환체로 치환된다); (C5-C8)사이클로알킬렌 알킬렌(C5-C8)사이클로알킬렌, (C5-C8)사이클로알킬렌 알킬렌 또는 알킬렌(C5-C8)사이클로알킬렌(여기서, 사이클로알킬렌 라디칼은 1또는 2개의 메틸그룹으로 추가로 치환될 수도 있고, 알킬렌 라디칼은 1내지 4개의 탄소원자를 갖는다);또는 일반식 -phen-D-phen-(여기서, 각각의 Phen은 서로 같거나 다르고, 비치환되거나 또는 설포, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1또는 2개의 치환체로 치환된 페닐렌이며, D는 직접 결합이거나 또는 식 -NH-, -O-, SO2-, -CO-NH-, -NH-CO-, -SO2-NH-, -NH-SO2- 및 -SO2-NH-SO2-의 그룹이다)의 라디칼이다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(3a)를 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 수소, 알칼리 금속 또는 몰 당량의 알칼리 토금속이고, m은 0,1또는 2이고, 단, m이 0인 경우(SO3M)m그룹은 수소이며, R3는 수소 또는 C1~C4알킬이고, R4는 수소 또는 C1~C4알킬이며, R5는 수소 또는 C1~C4알킬이고, p는 0,1 또는 2이고, 단, p가 0인 경우, (SO3M)p그룹은 수소이며, a는 0또는 1이며, Z는 하기 일반식(4)의 라디칼이다:[상기식에서, R1, R2, R, M, n 및 X는 각각 제1항에서 정의한 바와 같다].
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(3b)를 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 수소, 알칼리 금속 또는 몰 달량의 알칼리 토금속이고, m은 0, 1 또는 2이고, 단, M이 0인 경우 (SO3M)m그룹은 수소이며, Z는 하기 일반식(4)의 라디칼이다:[상기식에서, R1, R2, R, M, n 및 X는 각각 제1항에서 정의한 바와 같다].
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(5)에 상응하는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M,R 및 n은 각각 제1항에서 정의한 바와 같고, x는 염소 또는 불소이다.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, x가 염소 또는 불소인 안트라퀴논 화합물.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, n이 1인 안트라퀴논 화합물.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 안트라퀴논 화합물:상기식에서, M은 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 하기 일반식(6)의 할로-S-트리아진 화합물을 일반식 A-NHR1(여기서, A 및 R1은 각각 제1항에서 정의한 바와 같다)의 아미노-함유 안트라퀴논 화합물 및 하기 일반식(7)의 아미노 화합물과 임의의 바람직한 순서로 반응시킴을 포함하는, 제1항에 정의한 일반식(Ⅰ) 화합물의 제조방법:상기식에서, X, R2, R, M 및 n은 각각 제1항에서 정의한 바와 같고, Hal은 할로겐이다.
- 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질, 특히 섬유 물질을 염색 및 날염하기 위한, 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 따른 아트라퀴논 염료 또는 제12항의 방법으로 제조된 안트라퀴논 염료의 용도.
- 염료를 하이드록시-및/또는 카복스아미도-함유 물질에 적용하고 열 또는 알칼리를 사용하거나 또는 열과 알칼리를 둘다 사용하여 상기 물질상에 고착시킴으로써 하이드록시- 및/또는 카복스아미도-함유 물질, 바람직하게는 섬유 물질을 염색 및 날염하는 방법에 있어서, 염료서 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 따른 안트라퀴논 염료 또는 제12항의 방법으로 제조된 안트라퀴논 염료를 사용함을 포함하는 방법.
- 하기 일반식에서 상응하는 화합물:상기식에서, R은 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, M은 수소, 알칼리 금속 또는 몰당량의 알칼리 토금속이며, n은 1또는 2이다.
- 하기 일반식(7)에 상응하는 화합물:상기식에서, R2는 수소 또는 C1-C4알킬이고, R은 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, M은 수소, 알칼리 금속 또는 몰당량의 알칼리 토금속이며, n은 1또는 2이다.
- 하기 일반식(11)의 화합물은 0내지 20℃의 온도 및 7내지 11의 pH에서 수용액 또는 수성 현탁액 형태로 시안아미드의 또는 시안아미드의 염과 반응시키고, 제14항의 아미노 화합물을 제조하는 경우에는, 생산된 하기 일반식(10)의 니트로 화합물을 R2가 수소인 제16항의 일반식(7)의 아미노 화합물로 환원시키고, 임의로 상기 아미노 화합물을 알킬화제를 사용하여 R2가 C1-C4알킬인 일반식(7)의 화합물로 전환시킴을 포함하는, 제15항 또는 제16항에 청구된 화합물의 제조방법.상기식에서, R은 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이고, M 및 n은 각각 제15항에 정의한 바와 같다.※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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