KR940014352A - 신규 피리미딘 티온 화합물 및 이의 제조방법 - Google Patents

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4

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Abstract

본 발명은 세팔로스포린계 항생제의 중간체로서 유용한 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규의 2-아미노-1-치환-시클로알카피리미딘-4-티온 유도체를 제공한다.
상기식에서, R은 치환 또는 비치환된 아미노기, C1-4알킬기 또는 C3-7시클로알킬기를 나타내고, n은 2 내지 7이다.

Description

신규 피리미딘 티온 화합물 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규의 2-아미노-1-치환-시클로알카피리미딘-4-티온 유도체.
    상기식에서, R은 치환 또는 비치환된 아미노기, C1-4알킬기 또는 C3-7시클로알킬기를 나타내고, n은 2 내지 7이다.
  2. 제 1 항에 있어서, R가 아미노기 또는 메틸기이고, n이 3 또는 4인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 하기 일반식(Ⅳ) 화합물을 할로겐화제와 반응시켜 일반식(Ⅲ)의 화합물을 합성한 후, 이 화합물에 치환기 R을 도입시켜 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조한 다음 알칼리금속하이드로설파이드(M-SH)로 치환 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 2-아미노-1-치환-시클로알카피리미딘-4-티온 유도체의 제조방법.
    상기식에서, R은 치환 또는 비치환된 아미노기, C1-4알킬기 또는 C3-7시클로알킬기를 나타내고 n은 2 내지 7이며; X는 할로겐 원자 또는 설페이트 같은 산잔기를 나타내며 ; M는 리듐, 나트륨 또는 칼륨이다.
  4. 제 3 항에 있어서, 할로겐화제가 포스포러스옥시클로라이드, 포스포러스펜타클로라이드 또는 포스포러스트리클로라이드임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 3 항에 있어서, 치환기 R을 도입시키는데 사용되는 알킬화제가 메틸요오다이드 또는 에틸요오다이드임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 3 항에 있어서, R이 아미노기인 경우에 아미노기의 도입에 사용되는 시약이 O-메시텔린히드록실아민임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 3 항에 있어서, 알칼리금속하이드로설파이드가 소듐하이드로설파이드 또는 포타슘하이드로설파이드임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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