KR940014331A - 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 아세톤과 암모니아를 이용하여 2,2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘을 제조하는 방법에 관한 것으로서 종래의 방법에서 문제시되었던 부생성물을 생성을 종래에는 사용된 바 없는 과산화물 수용액을 이용하여 저온반응시켜 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘에 대한 선택도를 생성되는 부생성물들을 빠른 시간내에 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘으로 전환시키므로서 반응시간 단축에 의한 색 개선효과 및 반응수율 상승효과를 얻었다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(Ⅲ의 화합물과 일반식(Ⅳ)의 화합물을 이용하여 아세톤과 암모니아로부터 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조함에 있어서, 일반식(Ⅴ)의 과산화물을 반응액에 첨가하고 반응액의 온도를 25℃ 이내로 유지하며 반응시키므로서 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조함을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.여기서 R1은 0~6개의 탄소원자를 갖는 지방족 또는 방향족 화합물이거나 수소, 메틸, 에틸, 페닐이고, X1는 염소 또는 브롬이다.여기서 M은 나트륨 또는 칼륨이고, X2는브롬 또는 요오드이다.여기서 R2및 R3는 서로 독립적으로 0~6개의 탄소원자를 갖는 알킬기이거나 수소, 메틸, 에틸, t-부틸, 시클로헥실이다.
- 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물의 첨가온도가 0에서 40℃인 것을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6, -테트라메틸-4-옥소-피페린딘의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물의 투입량이 아세톤사용량 대비 5에서 30vol%를 사용함을 특징으로하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 과산화물이 30% 수용액임을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항 및 제 2 항에 있어서, 반응액의 온도가 15에서 25℃로 유지됨을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 일반식(Ⅲ) 화합물의 첨가량이 초기투입되는 아세톤에 대하여 1몰%에서 15몰%만큼 첨가되는 것을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항 및 제 6 항에 있어서, 일반식(Ⅴ)의 화합물을 반응액에 트입한 뒤 반응온도가 -10에서 20℃로 유지됨을 것을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 일반식(Ⅳ)의 화합물의 첨가량이 초기투입되기 아세톤에 대하여 0.05몰%에서 2.5몰%만큼 첨가되는 것을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.
- 제 1 항 및 제 8항에 있어서, 일반식(Ⅳ)의 화합물이 반응액에 투입된 뒤, 반응액의 온도가 50에서 70℃로 유지됨을 특징으로 하는 2, 2, 6, 6-테트라메틸-4-옥소-피페리딘의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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KR960014351B1 KR960014351B1 (ko) | 1996-10-15 |
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KR (1) | KR960014351B1 (ko) |
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1992
- 1992-12-21 KR KR1019920024869A patent/KR960014351B1/ko not_active IP Right Cessation
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KR960014351B1 (ko) | 1996-10-15 |
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