KR940006995A - 치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도 - Google Patents

치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR940006995A
KR940006995A KR1019930018069A KR930018069A KR940006995A KR 940006995 A KR940006995 A KR 940006995A KR 1019930018069 A KR1019930018069 A KR 1019930018069A KR 930018069 A KR930018069 A KR 930018069A KR 940006995 A KR940006995 A KR 940006995A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
compound
medicament
aryl
cell proliferation
Prior art date
Application number
KR1019930018069A
Other languages
English (en)
Inventor
마투슈 루돌프
훈쯔 만프레드
쩨흐 외르크
제들라켁 한스-하랄트
Original Assignee
슈타인, 화일
베링베르케 아크티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 슈타인, 화일, 베링베르케 아크티엔게젤샤프트 filed Critical 슈타인, 화일
Publication of KR940006995A publication Critical patent/KR940006995A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/02Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
    • C07C251/24Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/72Hydrazones
    • C07C251/86Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/28Nitrogen atoms
    • C07D295/30Nitrogen atoms non-acylated

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 치환된 페놀, 이의 제조방법 및 하기 일반식(Ⅰ)과 일반식(Ⅱ)의 치환된 페놀을 함유하는 세포 증식에 의해 유발된 질병(예:건선, 종양 및 면역학적 질병)치료용 조성물에 관한 것이다.
상기식에서, R1내지R5는 특허청구의 범위의 제1항 및 제2항에서 정의한 바와 같다.

Description

치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 에스테르.
    상기식에서, R2는 메틸, 에틸, 헥실, 이소프로필, N-디메틸아미노, N-모르폴리노, 벤질, N-피페리딘, N-호모피페리딘, 4-벤조산, 3-할로페닐, 4-할로페닐, N-피페라진, N-4-메틸피페라진 또는 아미노산 잔기(단, 글리신 및 메티오닌은 제외), 바람직하게는
    이다.
  2. 제2항의 일반식(Ⅰ)의 화합물, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 이들의 에스테르와 보조제 및/또는 부형제를 함유하는 약제.
    일반식(Ⅰ)에서, R2는 제1항에서 정의한 바와 같고; 일반식(Ⅱ)에서, R1및 R2는 H이거나, 함께 바람직하게는 2개 이하의 하이드록시 그룹에 의해 치환될 수 있는 융합된 방향족 시스템, 바람직하게는 탄소수 8이하의 카보사이클릭 시스템이고; R3은 H 또는 OH이며; R4및 R5는 서로 독립적으로 H, C1-C4-알킬, 바람직하게는 메틸, 설폰산, 아릴, 바람직하게는 페닐, 하이드록실, CHO 또는 할로겐(여기서, 라디칼R1내지 R5중의 하나 이상은 H가 아니거나, 일반식 -CH=N-R6의 시프 염기가 아니다)이고; R6은 알킬, N-디메틸아미노, 사이클로헥실, N-모르폴리노, 벤질, N-피페라딘, N-호모피페리딘, 아릴, 할로아릴, 카복시아릴 또는 하이드록시아릴(여기서, 아릴은 바람직하게는 페닐이다)이거나, N-피페라진, N-4-메틸피페라진 또는 아미노산 라디칼, 바람직하게는
    이다.
  3. 조절되지 않는 세포 증식에 의해 유발된 질병 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 제2항의 일반식(Ⅱ)의 화합물의 용도.
  4. 제3항에 있어서, 건선, 종양 질병 또는 면역 질병 치료용 약제를 제조하기 위한 용도.
  5. 2.5-디하이드록시벤즈알데히드를 용매, 바람직하게는 톨루엔에 용해 또는 현탁시키고 수-분리 장치내에서 등몰량의 상응하는 아민과 함께 환류하에 물이 완전히 제거될 때까지 가열하거나, 2.5-디하이드록시벤즈알데히드를 등몰량의 상응하는 아민과 함께 무수 메탄올에 용해시켜 가열시킴을 특징으로 하여, 제1항에서 청구된 화합물을 제조하는 방법.
  6. 제1항의 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 제2항의 일반식(Ⅱ)의 화합물 하나 이상을 적합한 보조제 및/또는 부형제를 사용하여 적절한 투여형태로 제형화함을 특징으로 하여 약제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930018069A 1992-09-10 1993-09-09 치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도 KR940006995A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4230262A DE4230262A1 (de) 1992-09-10 1992-09-10 Substituierte Phenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von zellproliferationsbedingten Erkrankungen
DEP4230262.5 1992-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR940006995A true KR940006995A (ko) 1994-04-26

Family

ID=6467661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019930018069A KR940006995A (ko) 1992-09-10 1993-09-09 치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5519018A (ko)
EP (1) EP0586917A1 (ko)
JP (1) JPH06192201A (ko)
KR (1) KR940006995A (ko)
AU (1) AU669551B2 (ko)
CA (1) CA2105816A1 (ko)
DE (1) DE4230262A1 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59500788D1 (de) * 1994-05-03 1997-11-20 Ciba Geigy Ag Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
US5792828A (en) * 1996-11-08 1998-08-11 The Lubrizol Corporation Dry blending of acrylamidoalkanesulfonic acid monomer with basic compounds
CA2321307A1 (en) 1998-02-27 1999-09-02 Venkatachala L. Narayanan Disubstituted lavendustin a analogs and pharmaceutical compositions comprising the analogs
AU780389B2 (en) 1999-11-11 2005-03-17 Mitsubishi Chemical Corporation Polyester resin and its production process
KR100388786B1 (en) * 2002-06-28 2003-06-25 Lifetree Biotech Co Ltd Composition for prevention and treatment of liver cirrhosis, containing phenolic compound
KR100388787B1 (en) * 2002-06-28 2003-06-25 Lifetree Biotech Co Ltd Composition for prevention and treatment of liver cancer, containing phenolic compound
US20080125485A1 (en) 2004-02-17 2008-05-29 Action Medicines Use of 2,5-Dihydroxybenzene Derivatives for Treating Actinic Keratosis
ES2238924B1 (es) 2004-02-17 2006-12-01 Investread Europa, S.L. Uso del acido 2,5-dihidroxibencenosulfonico, en la fabricacion de medicamentos de aplicacion en el tratamiento de enfermedades angiodependientes.
US20070149618A1 (en) 2004-02-17 2007-06-28 Action Medicines, S.L. Methods of use for 2,5-dihydroxybenzene sulfonic acid compounds for the treatment of cancer, rosacea and psoriasis
WO2008020025A1 (en) 2006-08-16 2008-02-21 Action Medicines, S.L. Use of 2,5-dihydroxybenzene derivatives for treating actinic keratosis
US20080113948A1 (en) 2006-08-16 2008-05-15 Action Medicines Use of 2,5-Dihydroxybenzene Compounds and Derivatives for the Treatment of Psoriasis
KR20200024367A (ko) * 2011-09-27 2020-03-06 제온 코포레이션 중합성 화합물의 제조 중간체 및 그 제조 방법
IT201600130047A1 (it) * 2016-12-22 2018-06-22 Univ Degli Studi Di Salerno Derivati idrossi-benzenici recanti un gruppo imminico N-aril-sostituito e loro uso nel trattamento di tumori solidi
WO2023141469A2 (en) * 2022-01-18 2023-07-27 Tessellate Therapeutics, Inc. Therapeutic compounds and methods of use thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8430072D0 (en) * 1984-11-28 1985-01-09 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
US4833164A (en) * 1985-05-08 1989-05-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-substituted-1-naphthols, pharmaceutical compositions of, and their use as 5-lipoxygenase inhibitors
US4925877A (en) * 1986-02-25 1990-05-15 Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Physiologically active erbstatin analogue compounds and compositions
DE3641832A1 (de) * 1986-12-08 1988-06-16 Henkel Kgaa Oxidationshaarfaerbemittel
DD258804A1 (de) * 1987-03-19 1988-08-03 Adw Ddr Verfahren zur herstellung von neuen azomethinen und ihrer derivate
AU632992B2 (en) * 1987-12-24 1993-01-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Pharmaceutical compositions comprising benzylidene- and cinnamylidene-malononitrile derivatives for the inhibition of proliferative processes in mammalian cells, certain such novel compounds and their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
AU4619893A (en) 1994-03-17
DE4230262A1 (de) 1994-03-17
US5519018A (en) 1996-05-21
AU669551B2 (en) 1996-06-13
JPH06192201A (ja) 1994-07-12
EP0586917A1 (de) 1994-03-16
CA2105816A1 (en) 1994-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940006995A (ko) 치환된 페놀, 이의 제조방법 및 세포 증식에 의한 질병을 치료하기 위한 이의 용도
KR830007487A (ko) 심장질환치료제의 제조방법
KR910009660A (ko) 새로운 이소인돌론 유도체 및 이의 제조 방법
KR950002755A (ko) 워트마닌 및 그의 유사체에 의한 포스파티딜이노시톨 3-키나제의 억제
PT96890A (pt) Processo para a preparacao de novos derivados com estrutura naftalenica e de composicoes farmaceuticas que os contem
DK202882A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 1-alkyl-2-aminotetralinderivater
DK185185A (da) Phenolderivater, fremgangsmaade til fremstilling deraf, samt farmaceutiske midler indeholdende disse
KR880008997A (ko) 1-(4-하이드록시-3,5-디-3급-부틸벤조일)호모 피페란진, 이의 유도체 이의 제조방법, 이를 함유하는 약품 및 이의 용도
DK154831C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxy-nojirimycin-derivater eller salte deraf
SE8302347D0 (sv) Bensoazacykloalkyl-spiro-imidazolidiner, framstellning derav och farmaceutiska kompositioner innehallande dem
KR970705999A (ko) 타목시펜 및 타목시펜 유사체의 자궁향성 효과를 최소화시키는 방법 (a method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs)
RU97103533A (ru) Производные n-замещенного азабициклогептана в качестве нейролептического средства
EP0046242B1 (en) Anti-tumor agent comprising an organosilicon compound
DK163055C (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-dipropylamino-(5 eller 7)-formylamino-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen og farmakologisk acceptable syreadditionssalte deraf
ES541698A0 (es) Un procedimiento para preparar nuevos derivados del 1,3-benzo-xatiol.
ES523389A0 (es) Procedimiento para la fabricacion de derivados de indolicina.
US2081712A (en) Local anaesthetically active pharmaceutical preparation and method of preparing the sme
DK469285A (da) Thiadiazolderivater, der indvirker paa centralnervesystemet, fremgangsmaade til fremstilling deraf og midler indeholdende derivaterne
SE7907398L (sv) Substituerade aminoalkylguanidiner
ES536139A0 (es) Procedimiento para la preparacion de quinolinonas-4
ES388561A1 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos derivados de aminoetanol.
SU770062A1 (ru) Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью
ES521080A0 (es) Un procedimiento para preparar un enantiomero puro de un fenilazacicloalcano sustituido.
AR041589A1 (es) Inhibidores perifericamente selecctivos de dopamina-beta-hidroxilasa y metodo para su preparacion
SE7903233L (sv) Bensylidenestrar

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid