KR940005632A - 약제학적 화합물 - Google Patents

약제학적 화합물

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KR940005632A
KR940005632A KR1019930009278A KR930009278A KR940005632A KR 940005632 A KR940005632 A KR 940005632A KR 1019930009278 A KR1019930009278 A KR 1019930009278A KR 930009278 A KR930009278 A KR 930009278A KR 940005632 A KR940005632 A KR 940005632A
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페어허스트 존
마이클 호튼 테렌스
엥드워드 튜퍼 데이비드
Original Assignee
티. 알, 크로우더
릴리 인더스트리즈 리미티드
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Abstract

일반식(I)의 약제학적 화합물 또는 이의 염이 기술되어 있다.
상기식에서, R1은 수소 또는 할로이고, R2는 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬, 사이클로알킬 그룹이 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬 -C1-4알킬 또는 임의 치환된 페닐 -C1-4알킬이다.

Description

약제학적 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(I)의 화합물 또는 이의 염.
    상기식에서, R1은 수소 또는 할로이고, R2는 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬, 사이클로알킬 그룹이 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬 -C1-4알킬 또는 임의 치환된 페닐 -C1-4알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 C1-4알킬, C2-4알케닐, C3-6사이클로알킬-C1-4알키닐, C3-4알킬 또는 임의 치환된 페닐 -C1-4알킬인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R2가 C3-10알킬, C3-10알케닐 또는 C3-10알키닐인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R1이 수소인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, R2가 C3-8알킬인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 약제학적 제형.
  7. 제1항에 있어서, 약제로서 사용하기 위한 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  8. 일반식(Ⅱ)의 화합물의 임이온을 알킬화시킴을 특징으로 하여, 제1항의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소 또는 할로이고, R2는 C1-10알킬, C2-10알케닐, C2-10알키닐, 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬, 사이클로알킬 그룹이 1내지 3개의 C1-4알킬 그룹으로 임의 치환된 C3-6사이클로알킬 -C1-4알킬 또는 임의 치환된 페닐 -C1-4알킬이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930009278A 1992-05-29 1993-05-27 티에노벤조디아제핀 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 제형 KR100273622B1 (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100364678B1 (ko) * 2000-03-22 2002-12-16 이진우 광택 있는 건강 레몬음료 및 그 제조방법

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