KR940002237A - N-아실디히드로퀴놀린유도체,이의제조방법및제초제로서이의용도 - Google Patents

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Abstract

하기 일반식(Ⅰ) :
상기식에서, R1, R2및 R3은 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; 할로겐 원자; C1~C6알콕시기; C1~C6알콕시기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C1~C6알킬기; (C1~C6알콕시)카르보닐기; C1~C6알킬티오기; C1~C6알킬아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기; 페닐기; 또는 페녹시기이고, R4및 R5는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자 또는 C1~C6알킬기를 나타내거나, R4와 R5는 이들의 말단에서 서로 결합하여 C2~C5알킬렌기를 형성하며, R6는 수소원자; 할로겐원자; 아미노기; C1~C6알킬아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기; (C1~C6알콕시)카르보닐아미노기; 시아노기; 또는 식, -C(=O)-Y-R7(여기서, Y는 산소원자 또는 황원자를 나타내고 R7은 수소원자; C1~C10알킬기; C2~C10알케닐기; C2~C10알키닐기; 할로-C1~C10알킬기; 할로-C2~C10알케닐기; 할로-C2~C10알키닐기; C3~C10시클로알킬기; C3~C10알킬아미노-C1~C10알킬기; 디(C1~C10알킬)아미노-C1~C10알킬기; 푸릴-C1~C10알킬기; 티에닐-C1~C10알킬아미노기; 디(C1~C10알킬)아미노기; -N=CH(C1~C10알킬)기;기; 또는 (C1~C6알콕시)카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치화될 수 있는 페닐기; 또는 (C1~C6알콕시) 카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐 C1~C6알킬기이다)로 나타내는 기; 식-C(=O)(여기에서, R8및 R9는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; C1~C6알킬기; C2~C6알케닐기; C2~C6알키닐기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C2~C6알케닐기; 할로-C2~C6알키닐기; C3~C6시클로알킬기; C3~C6시클로알케닐기; 아미노기; C1~C6알킬 아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐기; 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐-C1~C6알킬기이다)으로 나타내는 기이고, X는 CH 또는 질소원자로 나타내는 신규한 N-아실디히드로퀴놀린 유도체, 이의 제조방법 및 제초제로서 이의 용도.
N-아실디히드로퀴놀린 유도체는 우수한 제초적 활성 및 작물과 잡초간의 우수한 선택성을 갖기 때문에, 제초제로 활성성분으로서 사용될 수 있다.

Description

N-아실디히드로퀴놀린 유도체, 이의 제조방법 및 제초제로서 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)으로 나타내는 화합물 :
    상기식에서, R1, R2및 R3은 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; 할로겐 원자; C1~C6알킬기; C1~C6알콕시기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C1~C6알콕시; (C1~C6알콕시)카르보닐기; C1~C6알킬티오기; C1~C6알킬아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기; 페닐기; 또는 페녹시기이고, R4및 R5는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자 또는 C1~C6알킬기를 나타내거나, R4와 R5는 이들의 말단에서 서로 결합하여 C2~C5알킬렌기를 형성하며, R6는 수소원자; 할로겐원자; 아미노기; C1~C6알킬아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기; (C1~C6알콕시)카르보닐아미노기; 시아노기; 또는 식, -C(=O)-Y-R7(여기서, Y는 산소원자 또는 황원자를 나타내고 R7은 수소원자; C1~C10알킬기; C2~C10알케닐기; C2~C10알키닐기; 할로-C1~C10알킬기; 할로-C2~C10알케닐기; 할로-C2~C10알키닐기; C3~C10시클로알킬기; C3~C10알킬아미노-C1~C10알킬기; 디(C1~C10알킬)아미노-C1~C10알킬기; 푸릴-C1~C10알킬기; 티에닐-C1~C10알킬아미노기; 디(C1~C10알킬)아미노기; -N=CH(C1~C10알킬)기;기; 또는 (C1~C6알콕시)카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치화될 수 있는 페닐기; 또는 (C1~C6알콕시) 카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐 C1~C6알킬기이다)로 나타내는 기; 식-C(=O)(여기에서, R8및 R9는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; C1~C6알킬기; C2~C6알케닐기; C2~C6알키닐기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C2~C6알케닐기; 할로-C2~C6알키닐기; C3~C6시클로알킬기; C3~C6시클로알케닐기; 아미노기; C1~C6알킬 아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐기; 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐-C1~C6알킬기이다)으로 나타내는 기이고, X는 CH 또는 질소원자이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 치환기들 중에, R1, R2및 R3은 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; 할로겐 원자; C1~C3알킬기; C1~C3알콕시기; 할로-C1~C3알킬기; 할로-C1~CA3알콕시기; (C1~C~3알콕시)카르보닐기; C1~C3알킬티오기; C1~C3알킬아미노기; 디(C1~C3알킬)아미노기; 페닐기; 또는 페녹시기이고, R4및 R5는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자 또는 C1~C3알킬기를 나타내거나, R4와 R5는 이들의 말단에서 서로 결합하여 C2~C3알킬렌기를 형성하며, R6는 수소원자; 할로겐원자; 아미노기; C1~C3알킬아미노기; 디(C1~C3알콕시) 카르보닐아미노기; 시아노기; 또는 식, -C(=O)-Y-R7(여기서, Y는 산소원자 또는 황원자를 나타내고 R7은 수소원자; C1~C6알킬기; C2~C6알케닐기; C2~C6알키닐기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C2~C6알케닐기; 할로-C2~C6알키닐기; C3~C6시클로알킬기; C3~C6시클로알케닐기; C1~C6알콕시 C1~C6알킬기; C1~C6알킬아미노-C1~C6알킬기; 디(C1~C6알킬)아미노-C1~C6알킬기; 푸릴-C1~C6알킬기; 티에닐-C1~C6알킬기; C1∼C6알킬아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기; -N=CH(C1~C6알킬)기;기; 또는 (C1~C6알콕시)카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치화될 수 있는 페닐기; 또는 (C1~C6알콕시) 카르보닐기, 할로겐원자 및 C1~C6알킬기로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐-C1~C6알킬기이다)로 나타내는 기; 또는 식-C(=O)(여기에서, R8및 R9는 같거나 다를 수 있으며, 각각 수소원자; C1~C6알킬기; C2~C6알케닐기; C2~C6알키닐기; 할로-C1~C6알킬기; 할로-C2~C6알케닐기; 할로-C2~C6알키닐기; C3~C6시클로알킬기; C3~C6시클로알케닐기; 아미노기; C1~C6알킬 아미노기; 디(C1~C6알킬)아미노기 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐기; 또는 할로겐 원자와 C1~C6알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나이상의 치환기로 치환될 수 있는 페닐-C1~C6알킬기이다)으로 나타내는 기이고, X는 CH 또는 질소원자이다.
  3. 제1항에 있어서, R4및 R5는 서로 같거나 다르며, 각각 C1~C3알킬기를 나타내는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R4및 R5는 각각 메틸기를 나타내는 화합물.
  5. 제1항에 있어서,
  6. 제2항에 있어서, R6이 수소원자; 할로겐 원자; 시아노기; 식-C(=O)-Y-R7(여기서, R7및 Y는 제2항에서 정의한 바와같다)로 나타내는 기; 또는 식 -C(=O)(여기에서, R8및 R9는 제2항에서 정의한 바와같다)로 나타내는 기인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R6이 식, -C(=O)-Y-R7(여기서, R7및 Y는 제2항에서 정의한 바와같다)로 나타내는 기; 또는 식 -C(=O)(여기에서, R8및 R9는 제2항에서 정의한 바와같다)로 나타내는 기인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R1이 6-위치에 있고 R2및 R3이 수소원자인 화합물.
  9. 제8항에 있어서, R1이 할로겐 원자; C1~C3알킬기; 또는 페닐기인 화합물.
  10. 제9항에 있어서, R1이 할로겐 원자인 화합물.
  11. 하기 일반식(Ⅱ) :
    (상기식에서, R1, R2, R3, R4및 R5는 각각 제1항에서 정의한 바와같다)로 나타내는 디히드로퀴놀린 유도체를 하기 일반식(Ⅲ) :
    (상기식에서, X 및 R6은 제1항에서 정의한 바와같과 W'는 할로겐 원자이다)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 제1항에 따른 화합물(Ⅰ)의 제조방법.
  12. 활성 성분으로 제1항에 따른 화합물(Ⅰ)의 제초적 유효량과 함께 불활성 담체 또는 희석제를 함유함을 특징으로 하는 제초적 조성물.
  13. 원하지 않는 잡초가 성장하거나 성장하려고 하는 지역에 제1항에 따른 화합물(Ⅰ)의 제초적 유효량을 살포함을 특징으로 하는 원하지 않는 잡초의 억제 방법.
  14. 제초제로서 제1항에 따른 화합물(I)의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930013240A 1992-07-15 1993-07-14 N-아실디히드로퀴놀린유도체,이의제조방법및제초제로서이의용도 KR940002237A (ko)

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