KR930023352A - 신규 트리아졸 유도체 및 살충제 및 살진드기제 - Google Patents

신규 트리아졸 유도체 및 살충제 및 살진드기제 Download PDF

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Abstract

살충제 또는 살진드기제로 사용하기 위한 신규 트리아졸 유도체는 하기 구조식[1]을 가지며 농작물에 피해를 입히지 않고 다양한 해충 및 응애류를, 특히 응애 및 진딧물을 방지한다.
[상기식에서 R1은 알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기 등이고, n은 1~5의 정수이고, Y는 알케닐기, 알키닐기, 알콕시알킬기등이다.]

Description

신규 트리아졸 유도체 및 살충제 및 살진드기제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기 구조식[1]의 트리아졸 유도체.
    [상기식에서 R1은 알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 알킬티오기, 니트로기, 시아노기 또는 트리플루오로메틸기이고, n은 1~5의 정수이고, 단 n이 2이상이면, X는 동일하거나 상이한 원자 또는 기의 임의적인 조합일 수 있으며, Y는 알케닐기, 알키닐기, 알콕시알킬기, 알콕시알콕시기, 알킬티오알킬기, 시클로알킬기, 시클로알킬알콕시기, 시클로알킬알킬기, 시클로알킬알케닐기, 시클로알킬알키닐기, 트리알킬실릴알킬기, 트리알킬실릴알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬기, 탄소수 7이상의 알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬티오기, 탄소수 7 이상의 알킬술피닐기, 탄소수 7이상의 알킬술포닐기 또는 하기 구조식 (1) 기이다.
    (여기에서, A는 산소원자, 황원자, 저급 알킬렌기, 저급 알킬렌옥시기, 옥시-저급 알킬렌기 또는 저급 알킬렌옥시알킬렌기이고, k는 0또는 1이고, Q는 CH-기 또는 질소원자이고, R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기이고, m은 1~5의 정수이고, 단 m이 2이상이면 R2는 동일하거나 상이한 원자들 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있다.)]
  2. 제 1항에 있어서, R1은 탄소수 1~6의 직쇄 또는 분지쇄알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 탄소수 1~4의 직쇄 또는 분지쇄알킬기, 니트로기, 시아노기 또는 트리플루오로메틸기이고, n은 1 내지 3의 정수이고, 단 n이 2 또는 3일 때, X는 동일하거나 상이한 원자 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있으며, Y는 탄소수 7~20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 탄소수 3~12의 시클로알킬기, 탄소수 6~12의 시클로알킬알킬, 탄소수 7~16의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 탄소수 7~12의 시클로알킬알콕시기, 탄소수 7~16의 직쇄 또는 분지쇄, 알킬티오기, 알킬술피닐기, 알킬술포닐기, 탄소수 3~16의 직쇄 또는 부지쇄 알케닐기, 탄소수 5~12의 시클로알킬알케닐기, 탄소수 3~16의 직쇄 또는 분지쇄 알키닐기, 탄소수 5~12의 시클로알킬알키닐기, 트리(저급 알킬) 실릴저급 알킬기, 트리(저급알킬) 실릴 저급 알시기 또는 상기 구조식 (10 (식중에서, A는 산소원자, 황원자, 탄소수 1~4의 저급 알킬렌기, 메틸렌옥시기 또는 옥시메틸렌기이고, k는 0 또는 1이고, Q는 CH-기 또는 질소원자이고, R2는 수소원자, 할로겐원자, 저급 알킬기, 저급 알콕시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기이고, m은 1 내지 3의 정수이고, 단 m이 2일때, R2는 동일하거나 상이한 원자 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있다.)의 기인 트리아졸 유도체.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 R1이 메틸기인 트리아졸 유도체.
  4. 활성성분으로서 제 1항의 트리아졸 유도체를 함유하는 살충제.
  5. 활성성분으로서 제 1항의 트리아졸 유도체를 함유하는 살진드기제.
  6. 하기 구조식[Ⅱ]의 화합물을 하기 구조식[Ⅲ]의 히드라진 유도체와 반응시키는 것으로 구성되는 하기 구조식[Ⅰ]의 트리아졸 유도체의 제조방법.
    [상기식들에서, R1은 알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 알킬시기, 알킬티오기, 니트로기, 시아노기 또는 트리플루오로메틸기이고, n은 1~5의 정수이고, 단 n이 2이상이면, X는 동일하거나 상이한 원자 또는 기의 임의적인 조합일 수 있으며, Y는 알케닐기, 알키닐기, 일콕시알킬기, 알콕시알콕시기, 알킬티오알킬기, 시클로알킬기, 시클로알킬알콕시기, 시클로알킬알킬기, 시클로알킬알케닐기, 시클로알킬알키닐기, 트리알킬실릴알킬기, 트리알킬실릴알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬기, 탄소수 7이상의 알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬티오기, 탄소수 7이상의 알킬술피닐기, 탄소수 7이상의 알킬술포닐기 또는 하기 구조식 (1)의 기.
    (여기에서, A는 산소원자, 황원자, 저급 알킬렌기, 저급 알킬렌옥시기, 옥시-저급 알킬렌기 또는 저급 알킬렌옥시알킬렌기이고, k는 0 또는 1이고, Q는 CH-기 또는 질소원자이고, R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 트리플루오로메틸기 또는 티리플루오로메톡시기이고, m은 1~5의 정수이고, 단 m이 2이상이면 R2는 동일하거나 상이한 원자들 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있다)이고, W는 황원자 또는 산소원자이고, L은 탄소수 1~4의 알킬기이다.]
  7. 하기 구조식[Ⅵ]의 화합물을 하기 구조식[Ⅶ]의 벤조니트릴 유도체와 루이스산 존재하에 반응시키는 것으로 구성되는 하기 구조식[Ⅰ]의 트리아졸 유도체의 제조방법.
    [상기식에서, R1은 알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 알킬티오기, 니트로기, 시아노기 또는 트리플루오로메틸기이고, n은 1~5의 정수이고, 단 n이 2이상이면, X는 동일하거나 상이한 원자 또는 기의 임의적인 조합일 수 있으며, Y는 알케닐기, 알키닐기, 알콕시알킬기, 알콕시알콕시기, 알킬티오알킬기, 시클로알킬기, 시클로알키알콕시기, 시클로알킬알킬기, 시클로알킬알케닐기, 시클로알킬알키닐기, 트리알킬실릴알킬기, 트리알킬실릴알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬기, 탄소수 7이상의 알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬티오기, 탄소수 7이상의 알킬술피닐기, 탄소수 7이상의 알킬술포닐기 또는 하기 구조식(1)의 기이다.
    (여기에서, A는 산소원자, 황원자, 저급 날킬렌기, 저급 알킬렌옥시기, 옥시-저급 알킬렌기 또는 저급 알킬렌옥시알킬렌기이고, k는 0 또는 1이고, Q는 CH-기 또는 질소원자이고, R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기이고, m은 1~5의 정수이고, 단 m이 2이상이면 R2는 동일하거나 상이한 원자들 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있다)이고, R3는 벤젠 또는 탄소수 1~4의 알킬기로 치환된 벤젠이다.]
  8. 하기 구조식[Ⅷ]의 화합물을 하기 구조식[Ⅴ]의 화합물과 반응시키는 것으로 구성되는 하기 구조식[Ⅰ]의 트리아졸 유도체의 제조방법.
    [상기식에서, R1은 알킬기이고, X는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 알킬티오기, 니트로기, 시아노기 또는 트리플루오로메틸기이고, n은 1~5의 정수이고, 단 n이 2이상이면, X는 동일하거나 상이한 원자 또는 기의 임의적인 조합일 수 있으며, Y는 알케닐기, 알키닐기, 알콕시알킬기, 알콕시알콕시기, 알킬티오알킬기, 시클로알킬기, 시클로알킬알콕시기, 시클로알킬알킬기, 시크로알킬알케닐기, 시클로알킬알키닐기, 트리알킬실릴알킬기, 트리알킬실릴알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬기, 탄소수 7이상의 알콕시기, 탄소수 7이상의 알킬티오기, 탄소수 7이상의 알킬술피닐기, 탄소수 7이상의 알킬술포닐기 또는 하기 구조식(1)의 기이다.
    (여기에서, A는 산소원자, 황원자, 저급 알킬렌기, 저급 알킬렌옥시기, 옥시-저급 알킬렌기 또는 저급 알킬렌옥시알킬렌기이고, k는 0 또는 1이고, Q는 CH-기 또는 질소원자이고, R2는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 트리플루오로메틸기 또는 트리플루오로메톡시기이고, m은 1~5의 정수이고, 단 m이 2이상이면 R3는동일하거나 상이한 원자들 또는 기들의 임의적인 조합일 수 있다)이고, R3</SP는 벤젠 또는 탄소수 1~4의 알킬기로 치환된 벤젠이고, Z는 할로겐 원자이다.]
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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