KR930703406A - 잉크 밀베이스 및 그 제조방법 - Google Patents

잉크 밀베이스 및 그 제조방법

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휴 듀이 펜
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Abstract

본원은 상용성 폴리에스테르 및 아크릴 중합체의 중합체 배합물을 사용하여 잉크 밀베이스를 제조하는 방법에 관한다. 상기 폴리에스테르는 폴리에스테르 주쇄의 설포네이트기로 인해 수 분산성이다. 상기 중합체 배합물을 사용함으로써 분쇄 공정중에 안료입자 감소를 촉진할 수 있다.

Description

잉크 밀베이스 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 결합기의 최대 80%까지가 카복실아미도 결합기일수 있는 카보닐 옥시 결합기를 선형 분자구조내에 가지며, 25℃의 페놀/테트라클로로에탄 60/40중량부 용액 100ml 당 0.25g 중합체의 농도에서 측정한 고유점도가 0.1 내지 0.5이고, 하이드록시 및 아미노 등가물(100몰%)에 대한 산 등가물(100몰%)을 거의 등몰비로 함유하며, (a)최소한 1개의 2관능기 디카복실산, (b)총 200몰%의 모든 산, 하이드록시 및 아미노 등가물에 기준하여, 관능기가 하이드록시, 카복실 또는 아미노인 방향족 핵에 붙어있는 최소한 1개의 금속 양이온기를 함유한 최소한 1개의 2관능기 설포 단량체 약4내지 25몰%, (c)2개의 -CH2OH기를 갖는 글리콜 또는, 2개의 -NRH기를 갖는 디아민과 2개의 -CH2OH기를 갖는글리콜의 혼합물에서 선택된 최소한 1개의 2관능기 반응물 및 (d)1개의 -CH2OH기를 갖는 하이드록시카복실산, 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 카복실산 및 1개의 -CH2OH기 그리고 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 알콜, 또는 상기 2관능기 반응들의 혼합물 (각 R은 수소 원자 또는 C1-4알킬기임)에서 선택된 0개 내지 최소한 1개의 2관능기 반응물 성분, 또는 이들의 에스테르 형성 또는 에스테르 아미드 형성 유도체의 반응물로 구성되는 50내지 90중량%의 수분산성 폴리에스테르 재료 및 1내지 50중량%의 아크릴 중합체로 구성되는 중합체 배합물 및 수성유체 존재하에 평균입도가 100㎛보다 큰 응집물 형태의 안료를 평균 입도 50㎛미만으로 분쇄하는 방법으로 구성되는 잉크 밀베이스 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 폴리에스테르 재료가 12내지 12몰%의 상기 2관능기 설포단량체 반응물(b)로 구성되며, 상기 폴리에스테르 재료의 2관능기 반응물(c)이 구조식 H-(-OCH2-CH2-)n-OH(n은 1내지 4의 정수)인 폴리(에틸렌 글리콜)을, 하이드록시 및 아미노 등가물의 총 몰%에 기준하여, 최소한 10몰%함유하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 안료/수성유체/중합체 배합물의 총중량에 기준하여, 상기 안료 10내지 60중량%, 상기 수성 유체는 20내지 80중량%, 그리고 상기 중합체 배합물은 10내지 30중량% 존재하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 안료/수성유체/중합체 배합물의 총중량에 기준하여, 상기 안료 20내지 60중량%, 상기 수성 유체는 30내지 60중량%, 그리고 상기 중합체 배합물은 15내지 20중량% 존재하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 수성유체가 80-100중량%의 물 및 0-20중량%의 C1-C4알콜로 구성되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 0℃ 내지 100℃온도에서 수행되는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 분쇄가 볼밀, 콜로이드 밀, 샌드 밀, 네츠취(netzsch)밀 또는 K.D 밀에 의해 수행되는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 아크릴 중합체의 분자량이 5,000 내지 50,000이고, 아크릴 중합체 : 폴리에스테르 중합비가 10:90: 내지 35:65인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 아크릴 중합체의 분자량이 5,000 내지 20,000이고, 상기 폴리에스테르는 75내지 84몰%의 이소프탈산 및 역을 25내지 16몰%의 5-소디오설포 이소프탈산의 산 성분과, 45내지 60몰%의 디에틸렌 글리콜 및 역으로 55내지 40몰%의 1.4-싸이클로헥산 디메탄올 또는 에틸렌 글리콜의 글리콜 성분으로 구성되는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 폴리에스테르의 고유점도가 0.28 내지 0.35이고, 상기 산 성분은 80 내지 83몰%의 이소프탈산 및 역을 20내지 17몰%의 5-소디오설포 이소프탈릭산으로 구성되고, 상기 글리콜 성분은 52내지 56몰%의 디에틸렌 글리콜 및 역으로 48내지 44몰%의 1.4-싸이클로헥산 디메탄올로 구성되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 아크릴 중합체가 100내지 250의 산가와, 0℃보다 큰 유리전이 온도를 갖는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 아크릴 중합체가 150 내지 210의 산가를 가지며, 스티렌 반복단위, 아크릴로니트릴 반복단위 또는 이들의 혼합물을 더 포함하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 아크릴 중합체가 하기 식의 반복단위로 구성되는 방법.
    식중, R은 수소 또는 C1-C6알콕시 및 할로겐에서 선택된 최대 2개의 치환체로 임의 치환되는 C1-C20의 직쇄상, 분지상 또는 환상알킬리, 그리고 R1은 수소 또는 메틸.
  14. 제13항에 있어서, C1-C6알콕시, 글로로 및 브로모에서 선택된 최대 2개의 치환체로 치환되는 C1-C10의 직쇄상, 분지상 또는 환상 알킬리인 방법.
  15. 제13항에 있어서, R은 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, sce-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 헥실, 헵틸, 2-에틸헥실, 2-에틸부틸, 도데실, 헥사데실, 2-에톡시에틸 또는 사이클로헥실인 방법.
  16. 제1항에 있어서, 상기 안료가 하기 색지수 물질의 하나 또는 혼합물인 방법.
    C.I.Pigment Yellow 17;C.I.Pigment Blue 27;C.I.Pigment Red 49:2;C.I.Pigment Red 81:1;Pigment Red 81:3;C.I.Pigment Red 81:x;C.I.Pigment Yellow 83;C.I.Pigment Red 57:1;C.I.Pigment Red 49:1;C.I.Pigment Violet 23;C.I.Pigment Green 7;C.I.Pigment Blue 61;C.I.Pigment Red 48:1;C.I.Pigment Red 52:1;C.I.Pigment Violet 1;C.I.Pigment White 6;C.I.Pigment Blue 15;C.I.Pigment Yellow 12;C.I.Pigment Blue 56;C.I.Pigment Orange 5;C.I.Pigment Black 7;C.I.Pigment Yellow 14;C.I.Pigment Red 48:2;C.I.Pigment Blue 15:3;C.I.Pigment Red 53:1;C.I.Pigment Yellow 42;C.I.Pigment Brown 6;C.I.Pigment Red 101; or C.I.Pigment Black 11.
  17. 제1항에 있어서, 분쇄 후 안료 응집물의 평균 입도가 1㎛미만인 방법.
  18. 제1항에 있어서, 상기 중합체 배합물을 다음 단계들로 구성된 방법, 즉(A)거의 건조된 아크릴 중합체를, 아민 또는 암미늄 화합물이 물에 융해된 알칼리성 용액의 가용량과 접촉시켜, pH가 최소한 10이되는 아크릴 중합체 용액을 얻는 단계, (B)단계 (A)에서 제조된 아크릴 중합체 용액 pH가 9보다 작아지도록 하기에 충분한 온도로 가열하는 단계, (C)최대 80%까지가 카복실아미도일수 있는 카보닐 옥시 결합기가 선형분자 구조내에 존재하며 25℃의 페놀/테트라클로로에탄 60/40중량부 용액 100ml 당 중합체 0.25g의 농도에서 측정한 고유점도가 0.1 내지 0.5이고, 하이드록시 및 아미노 등가물(100몰%)에 대한 산 등가물(100몰%)이 거의 등몰비이며, (a)최소한 1개의 2관능기 디카복실산, (b)총 200몰%의 모든 산, 하이드록시 및 아미노 등가물에 기준하여, 관능기가 하이드록시, 카복실 또는 아미노인 방향족 핵에 붙어있는 최소한 1개의 금속 양이온기를 함유한 최소한 1개의 2관능기 설포 단량체 약4내지 25몰%, (c)2개의 -CH2OH기를 갖는 글리콜 또는, 2개의 -NRH기를 갖는 디아민과 2개의 -CH2OH기를 갖는글리콜의 혼합물에서 선택된 최소한 1개의 2관능기 반응물 및 (d)1개의 -CH2OH기를 갖는 하이드록시카복실산, 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 카복실산 및 1개의 -CH2OH기 그리고 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 알콜, 또는 상기 2관능기 반응들의 혼합물 (각 R은 수소 원자 또는 C1-4알킬기임)에서 선택된 0개 내지 최소한 1개의 2관능기 반응물 성분, 또는 이들의 에스테르 형성 또는 에스테르 아미드 형성 유도체의 반응물로 구성되는 수분산성 폴리에스테르 재료를 중합체 배합물을 이루기에 충분한 80내지 99℃의 농도에서 단계(B)에서 만든 중합체 용액과 아크릴 중합체 : 폴리에스테르의 중량비가 약1:99내지 50:50이 되도록 접촉시키므로써 거의 완전히 분산된 중합체 배합물이 되도록 교반하는 단계, (D)단계 (C)의 중합체 배합 조성물을 약45℃내지 80℃이하로 냉각시키는 단계이며, C1-C4알콜, 또는 C1-C4알콜 및 프로필렌 글리콜의 혼합물을 최종 총 중합체배합 조성물의 약2내지 10%농도로 부가하는 단계, (E)단계 (C)의 중합체 배합 조성물을 약45℃이하로 더 냉각시키는 단계로 구성되며 상기 아크릴 중합체가 상기 폴리에스테르와 상용성인 방법으로 제조하는 방법.
  19. (A)10내지 60중량%의 평균입도 50㎛ 미만인 안료, (B)20내지 80중량%의 수성유체 및 (C) 최대 최대 80%까지가 카복실아미도일수 있는 카보닐 옥시 결합기를 선형 분자구조내에 가지며, 25℃의 페놀/테트라클로로에탄 60/40중량부 용액 100ml 당 0.25g 중합체의 농도에서 측정한 고유점도가 0.1 내지 0.5이고, 하이드록시 및 아미노 등가물(100몰%)에 대한 산 등가물(100몰%)의 거의 등몰비이며, (a)최소한 1개의 2관능기 디카복실산, (b)총 200몰%의 모든 산, 하이드록시 및 아미노 등가물에 기준하여, 관능기가 하이드록시, 카복실 또는 아미노인 방향족 핵에 붙어있는 최소한 1개의 금속 양이온기를 함유한 최소한 1개의 2관능기 설포 단량체 약4내지 25몰%, (c)2개의 -CH2OH기를 갖는 글리콜 또는, 2개의 -NRH기를 갖는 디아민과 2개의 -CH2OH기를 갖는 글리콜의 혼합물에서 선택된 최소한 1개의 2관능기 반응물 및 (d)1개의 -CH2OH기를 갖는 하이드록시카복실산, 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 카복실산 및 1개의 -CH2OH기 그리고 1개의 -NHR기를 갖는 아미노 알콜, 또는 상기 2관능기 반응들의 혼합물(각 R은 수소 원자 또는 C1-4알킬기임)에서 선택된 0개 내지 최소한 1개의 2관능기 반응물 성분, 또는 이들의 에스테르 형성 또는 에스테르 아미드 형성 유도체의 반응물로 구성되는 50내지 90중량%의 수분산성 폴리에스테르 재료 및 1내지 50중량%의 아크릴 중합체로 구성되는 10내지 30중량%의 중합체 배합물로 구성되는 잉크 밀베이스.
  20. 제19항에 있어서, 20내지 40중량%의 성분(A), 30내지 60중량%의 성분(B), 및 15내지 20중량%의 성분(C)로 구성되는 잉크 밀베이스.
  21. 제1항의 방법에 의한 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5973025A (en) * 1994-04-12 1999-10-26 Sri International Aqueous ink compositions containing a binder of a neutralized acidic resin
TW370554B (en) * 1997-01-31 1999-09-21 Ciba Sc Holding Ag A method for improving the chargeability of a powder coating composition
US6204319B1 (en) 1998-10-30 2001-03-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous coating compositions
US20040260034A1 (en) 2003-06-19 2004-12-23 Haile William Alston Water-dispersible fibers and fibrous articles
US7892993B2 (en) 2003-06-19 2011-02-22 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US7687143B2 (en) 2003-06-19 2010-03-30 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US8513147B2 (en) 2003-06-19 2013-08-20 Eastman Chemical Company Nonwovens produced from multicomponent fibers
US20070129463A1 (en) * 2005-12-05 2007-06-07 Zeying Ma Pigment-based ink formulations including dispersants and binders and methods of making same
US7635745B2 (en) 2006-01-31 2009-12-22 Eastman Chemical Company Sulfopolyester recovery
JP2009052030A (ja) * 2007-07-27 2009-03-12 Seiren Co Ltd インクジェット用インクセット、インクジェット着色方法および屋外用着色物
US8512519B2 (en) 2009-04-24 2013-08-20 Eastman Chemical Company Sulfopolyesters for paper strength and process
US9273417B2 (en) 2010-10-21 2016-03-01 Eastman Chemical Company Wet-Laid process to produce a bound nonwoven article
US8840758B2 (en) 2012-01-31 2014-09-23 Eastman Chemical Company Processes to produce short cut microfibers
US9617685B2 (en) 2013-04-19 2017-04-11 Eastman Chemical Company Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders
US9598802B2 (en) 2013-12-17 2017-03-21 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate
US9605126B2 (en) 2013-12-17 2017-03-28 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion
JP7217093B2 (ja) * 2018-05-18 2023-02-02 理想科学工業株式会社 捺染インクジェット用水性顔料インク、捺染物の製造方法、及びインクセット

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3546008A (en) * 1968-01-03 1970-12-08 Eastman Kodak Co Sizing compositions and fibrous articles sized therewith
US3734874A (en) * 1970-02-27 1973-05-22 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3779993A (en) * 1970-02-27 1973-12-18 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
JPS5688454A (en) * 1979-12-21 1981-07-17 Toyobo Co Ltd Aqueous dispersion
DE3036969A1 (de) * 1980-10-01 1982-05-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Schutzkolloidfreie kunststoffdispersionen mit bimodaler partikelgroessenverteilung
US4335220A (en) * 1981-04-06 1982-06-15 Eastman Kodak Company Sequestering agents and compositions produced therefrom
US4623680A (en) * 1985-06-03 1986-11-18 Celanese Corporation Aqueous epoxy resin dispersions for can coating use
US4704309A (en) * 1985-06-07 1987-11-03 Eastman Kodak Company Printing processes employing water dispersible inks
CA1322805C (en) * 1986-06-02 1993-10-05 Charles Herbert Coney Ink compositions and preparation
US4738785A (en) * 1987-02-13 1988-04-19 Eastman Kodak Company Waste treatment process for printing operations employing water dispersible inks
US4847316A (en) * 1987-05-06 1989-07-11 Eastman Kodak Company Aqueous dispersion blends of polyesters and polyurethane materials and printing inks therefrom
CA1328943C (en) * 1987-05-18 1994-04-26 Eastman Chemical Company Ink compositions and preparation
US4883714A (en) * 1987-05-18 1989-11-28 Eastman Kodak Company Ink compositions and preparation
US4996252A (en) * 1988-07-28 1991-02-26 Eastman Kodak Company Ink composition containing a blend of a polyester and an acrylic polymer
US4921899A (en) * 1988-10-11 1990-05-01 Eastman Kodak Company Ink composition containing a blend of a polyester, an acrylic polymer and a vinyl polymer
US4939233A (en) * 1988-12-05 1990-07-03 Eastman Kodak Company Aqueous polymer compositions and methods for their preparation
US4946932A (en) * 1988-12-05 1990-08-07 Eastman Kodak Company Water-dispersible polyester blends

Also Published As

Publication number Publication date
EP0566675A1 (en) 1993-10-27
US5162399A (en) 1992-11-10
CA2096947A1 (en) 1992-07-10
JPH06504084A (ja) 1994-05-12
WO1992012210A1 (en) 1992-07-23

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