KR930004250A - 치환된 1-페닐-1-벤조일아미노-5-아미노펜탄, 그의 제조 방법 및 용도 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (6)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 1-페닐-1-벤조일아미노-5-아미노펜탄, 그의 광학 활성 이성질체 및 그의 생리적으로 허용되는 산과의 염.상기 식중, R1은 할로겐 원자, 니트로기, C1-4-아미노아실기, 또는 술폰아미도기이고, R2및R3은 C1-5-일킬기이거나, 또는 함께 C3-6-알킬렌기를 형성한다.
- (±)-1-페닐-1-p-니트로벤조일아미노-5-N,N-디에틸아미노펜탄 염산염.
- (-)-1-페닐-1-p-니트로벤조일아미노-5-N,N-디에틸아미노펜탄 염산염.
- (+)-1-페닐-1-p-니트로벤조일아미노-5-N,N-디에틸아미노펜탄 염산염.
- 제1 내지 4항중 어느 한 항의 화합물 및 제약학적 담체를 함유하는, 항부정맥 작용 항세동 작용을 갖는 약물.
- (1)하기 일반식(Ⅱ)의 1-페닐-1-아미노-5-N,N-아미노펜탄을 하기 일반식(Ⅲ)의 벤조일할라이드로아실화시키거나, 또는 (2)하기 일반식(Ⅳ)의 화합물을 하기 하기 일반식(Ⅴ)의 니트릴과 반응시키고, 원한다면, 후속하여 생성 화합물을 그의 광학 활성 대장체로 분리시키고 및(또는) 그 화합물을 그의 생리적으로 허용되는 산과의 염으로 전환시킴을 특징으로 하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 1-페닐-1-벤조일아미노-5-디에틸아미노펜탄, 그의 광학활성 이성질체 및 그의 생리적으로 허용되는 산과의 염의 제조 방법.상기 식 중, R1은 할로겐 원자, 니트로기, C1-4-아미노아실기, 또는 술폰아미도기이고, R2및R3은 C1-5-알킬기이거나, 또는 함께 C3-6-알킬렌기를 형성한다.※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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