KR930002445A - 아조 염료 - Google Patents

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KR930002445A
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KR1019910011762A
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알터마트 루디
Original Assignee
쟝 크라머·한스 루돌프 하우스
산도즈 리미티드
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

아조 염료
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 :
    상기식에서, D는 트리아졸릴, 피라졸릴, 시아노-C1-4알킬 이미디졸릴, 4-클로로-티아졸릴, 4-클로로-티에닐-2,3-페닐-1,2,4-티아디아졸릴-5, 이소티아졸릴-5, 벤즈이소티아졸릴-3 또는 1,3,4-티아디아졸릴-5 시리즈의 디아조 성분 또는 페닐 시리즈(페닐 그룹은 설포닐 그룹이 없으며 3개 이하의 치환체 또는 그룹 5-니트로 티아졸릴-2로 치환될 수 있다)의 디아조 성분이거나 또는
    (상기식에서, R10은 시아노, N02, C1-4알콕시카보닐, 아미노 카보닐, 모노 또는 디-C1-4알킬아미노 카보닐 또는 C1-4알킬카보닐이고, R11은 수소, C1-4알킬, 페닐, 또는 C1-4알킬카보닐이고, R12는 시아노, 포르밀, -CH=N-OC1-4알킬, -CH=HC(CN), -CH=C(CN)Cl, NO2, 페닐아조, C1-4알콕시카보닐, 모노 또는 디 C1-4알킬아미노카보닐 아미노 설포닐, 모노 또는 디 C1-4알킬아미노 설포닐 또는 C1-4알킬 카보닐이고, R13은 수소, C1-4알킬, 할로겐 또는 NO2이고, R14는 수소, 할로겐, C1-4알콕시, 시아노 또는 니트로이고, R15는 수소, C1-4알킬 또는 페닐이다) R1은 C1-6알킬렌 -CO-R1a이고, R1a는 그의 페닐 그룹이 치환되지 않거나 또는 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, 트리플루오로메틸, 하이드록시, 니트로, 포르밀, 시아노, -SCN, C1-2알킬카보닐-아미노, C1-4알킬 카보닐, C1-4알콕시 카보닐, C1-4알킬 카보닐록시, 아미노 카보닐, C1-3알콕시카보닐 -C1-2알콕시 -C2-3알콕시카보닐 및 페닐로부터 선택된 1 내지 3개의 그룹으로 치환되는 페녹시이고, R2는 C1-6알킬, C2-6알케닐, 할로 C2-6알케닐, C3-8알키닐, 시아노 C1-6알킬, 벤질, 페닐-에틸, 페닐-프로필, 하이드록시-C1-6알킬, C1-4알콕시-C1-4알킬, C1-4알콕시-카보닐-C1-4알킬, -C1-4알킬카보닐록시-C1-4알킬 또는 -C1-4알콕시카보닐록시-C1-4알킬 이거나 또는 D가 치환되지 않거나 또는 5- 및/또는 6- 위치에서 치환된 2,4-디니트로페닐 그룹일때 또는 D가 헤테로사이클릭 그룹일 때, R2는 또한 수소이고, R4는 수소, 할로겐, C1-4알콕시 또는 C1-4알콕시-C2-4알킬이거나 또는 R2및 R4는 이들이 결합된 탄소원자 및 질소원자, 및 상기 탄소와 상기 질소원자를 연결하는 탄소원자와 함께 사이클릭 6원 그룹을 형성하고; R3는 수소, 할로겐, 하이드록시 또는 C1-4알킬이거나 또는 D가 2-시아노-4-니트로페닐, 헤테로사이클릭 그룹 또는 삼치환된 페닐 그룹일 때 R3는 또한 포르밀 아미노, C1-3알킬카보닐아미노, C3-3알케닐 카보닐 아미노, C1-4알콕시-C1-3알킬카보닐아미노, C1-4알콕시카보닐아미노 및 C1-3알킬-설포닐아미노로부터 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, D가 하기 a) 내지 h) 그룹으로부터 선택되는 D′인 화합물 :
    상기식에서, R20은 수소, C1-4알킬, 할로겐, -CO-OC1-4알킬, 시아노 또는 니트로(바람직하게는 시아노 또는 니트로)이고, R21은 할로겐, C1-4알킬 니트로 또는 페닐 아조(바람직하게는 니트로)이고, R22는 수소, 할로겐, 시아노 또는 C1-4알콕시카보닐, 바람직하게는 수소, 클로로, 브로모 또는 시아노이고, R23은 포르밀, -NO2, 시아노, 페닐아조, -CH=N-OC1-4알킬 또는 -CH=C(CN)R25a(여기에서, R25a는 시아노 또는 C1-4알콕시카보닐이다)이고, R24는 C1-4알콕시카보닐, 니트로 또는 시아노이고, R25는 수소 또는 클로로이고, R26은 C1-4알킬 -CN 도는 페닐이고, R27은 C1-4알킬 또는 C1-4알킬 -CN 이고, R29는 C1-4알킬 또는 페닐이고, R21및 R23에서 페닐 그룹은 C1-4알킬, NO2, 할로겐 또는 C1-4알콕시로 치환될 수 있다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, D가 보다 바람직하게 2-시아노-4-니트로페닐, 2,4-디니트로-6-브로모-페닐 또는 2,4-페닐 또는 2,4-디니트로-6-클로로페닐인 D″인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, R1이 하기 일반식 i)의 그룹인 R1′인 화합물 :
    상기식에서, R26은 각각 독립적으로 수소, 플루오로, 메틸, 메톡시 및 에톡시로부터 선택되고; R27은수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸, 메톡시, 에톡시 또는 페닐이고; R28은 수소, 메틸, 메톡시, 또는 에톡시이다.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R2가 메틸, 에틸, 알릴, 2-메틸알릴, 클로로알릴, 프로피닐 또는 C1-2알킬카보닐록시에틸, C1-2알콕시 카보닐록시에틸(보다 바람직하게는 메틸)로 부터 선택되는 R2′인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, R3가 수소, 메틸 또는 C1-2알킬카보닐아미노인 R3′인 화합물.
  7. 하기 일반식(II)의 디아조화 아민 1몰을 하기 일반식(III)의 화합물 1몰과 반응시킴을 포함하는 제1항에 정의된 일반식(I) 화합물의 제조방법 :
    상기식에서, D, R1, R2, R3및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  8. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 정의된 일반식(I)의 화합물이 적용된 기재.
  9. 제8항에 있어서, 상기 기재가 천연, 반합성 또는 완전 합성 유기물질의 섬유원료인 기재.
  10. 어느 하나의 실시예를 참고로 기술한 바와 실질적으로 같은 화합물.
  11. 적용 실시예를 참고로 기술한 바와 실질적으로 같은 기재.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910011762A 1991-07-11 1991-07-11 아조 염료 KR0171589B1 (ko)

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