KR930001976A - 농축된 수요성 란타니드 유기염 및 그 제조방법 - Google Patents

농축된 수요성 란타니드 유기염 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR930001976A
KR930001976A KR1019920010744A KR920010744A KR930001976A KR 930001976 A KR930001976 A KR 930001976A KR 1019920010744 A KR1019920010744 A KR 1019920010744A KR 920010744 A KR920010744 A KR 920010744A KR 930001976 A KR930001976 A KR 930001976A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
moles
acetic acid
mol
carbonate
cerium
Prior art date
Application number
KR1019920010744A
Other languages
English (en)
Inventor
마우어만 헤이코
에이. 술로 니코라스
Original Assignee
폴 제이.쥬트너
론-폴렝 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 폴 제이.쥬트너, 론-폴렝 인코포레이티드 filed Critical 폴 제이.쥬트너
Publication of KR930001976A publication Critical patent/KR930001976A/ko

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9445Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
    • B01D53/945Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/04Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/08Acetic acid
    • C07C53/10Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/01Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/10Polyhydroxy carboxylic acids
    • C07C59/105Polyhydroxy carboxylic acids having five or more carbon atoms, e.g. aldonic acids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

농축된 수용성 란타니드 유기염 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 I)아세트산 세륨(III), ii)프로피온산 세륨(III), iii)유산 세륨(III), iV)아세트산 세륨(III)(1몰)과 글루콘산(0.5몰)의 혼합물에 대한 물에서의 용해도(금속함량(%)대 온도(℃)곡선)를 나타낸 도면,
제2도는 I)아세트산 세륨(III), ii)아세트산 세륨(III)(1몰)과 글루콘선(0.5몰), iii)아세트산 세륨(III)(1몰)과 글루콘산(0.5몰)과 아세트산(4.0몰), iv)아세트산 세륨(III)(1몰)과 글루콘산(0.5몰)과 아세트산(1.27몰)에 대한 물에서의 용해도(금속함량(%) 대 온도(℃)곡선)를 나타낸 도면.

Claims (78)

  1. i) 세륨, 란탄, 네오디뮴 및 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택된 란타니드금속의 란타니드이온(A)과, ii) 아세트산(B)과, iii)글루콘산(C)으로 이루어지고, A 1몰에 대하여 B는 약 1.5∼약 8.0몰이고, C는 약 0.3∼약 2.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물.
  2. 제1항에 있어서, B는 약 0.3∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물.
  3. i) 세륨이온(A)과, ii) 아세트산(B)과, iii)글루콘산(C)으로 이루어지고, A 1몰에 대하여 B는 약 1.5 약 8.0몰이고, C는 약 0.3∼약 2.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  4. 제3항에 있어서, B는 약 3.0∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  5. 아세트산 란타니드 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 란타니드가 세륨, 란탄, 네오디뮴, 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 아세트산 란타니드와, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  7. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  9. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  11. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  13. 제1항에 있어서, B는 약 0.3∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물.
  14. i) 세륨이온(A)과, ii) 아세트산(B)과, iii)글루콘산(C)으로 이루어지고, A 1몰에 대하여 B는 약 1.5 약 8.0몰이고, C는 약 0.3∼약 2.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  15. 제3항에 있어서, B는 약 3.0∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  16. 아세트산 란타니드 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 란타니드가 세륨, 란탄, 네오디뮴, 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 아세트산 란타니드와, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  17. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  18. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  19. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  20. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  21. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  22. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  23. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  24. i) 세륨이온(A)과, ii) 아세트산(B)과, iii)글루콘산(C)으로 이루어지고, A 1몰에 대하여 B는 약 1.5 약 8.0몰이고, C는 약 0.3∼약 2.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  25. 제3항에 있어서, B는 약 3.0∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  26. 아세트산 란타니드 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 란타니드가 세륨, 란탄, 네오디뮴, 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 아세트산 란타니드와, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  27. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  28. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  29. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  30. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  31. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  32. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  33. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  34. 제3항에 있어서, B는 약 3.0∼약 5.0몰이고, C는 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물.
  35. 아세트산 란타니드 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 란타니드가 세륨, 란탄, 네오디뮴, 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 아세트산 란타니드와, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  36. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  37. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  38. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  39. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  40. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  41. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  42. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  43. 아세트산 란타니드 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 란타니드가 세륨, 란탄, 네오디뮴, 프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 아세트산 란타니드와, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  44. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  45. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  46. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  47. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  48. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  49. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  50. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  51. 제5항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0몰인 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  52. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  53. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  54. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  55. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  56. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  57. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  58. 아세트산 세륨 1몰에 대하여 유리된 아세트산은 약 0∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.3∼약 2.0몰이 되도록, 아세트산 세륨과, 아세트산과, 글루콘산을 혼합하는 단계로 이루어지는 수용성 세륨 유기염 조성물의 제조방법.
  59. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  60. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  61. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  62. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  63. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  64. 제7항에 있어서, 아세트산은 약 1.0∼약 4.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5∼약 1.0 몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  65. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  66. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  67. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  68. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  69. i) 탄산세륨, 탄산란탄, 탄산네오디뮴 및 탄산프라세오디뮴으로 이루어진 군에서 선택되는 탄산란타니드의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 상기 탄산란타니드 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 란타니드유기염 조성물의 제조방법.
  70. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  71. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  72. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  73. 제9항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 란타니드 유기염 조성물의 제조방법.
  74. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  75. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  76. i) 탄산 세륨의 슬러리 수용액을 제조하고, ii) 상기 탄산염 슬러리에, 탄산 세륨 1몰에 대하여 아세트산 약 1.5몰∼약 8.0몰과 글루콘산 약 0.3몰∼약 2.0몰을 동시에 또는 순차로 가하고, iii) ii)의 혼합물을 약 25℃∼약 90℃에서 반응시키는 단계로 이루어지는 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
  77. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
  78. 제11항에 있어서, 아세트산은 약 3.0몰∼약 5.0몰이고, 글루콘산은 약 0.5몰∼약 1.0몰인 수용성 세륨유기염 조성물의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920010744A 1991-07-01 1992-06-20 농축된 수요성 란타니드 유기염 및 그 제조방법 KR930001976A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/723,871 US5132264A (en) 1991-07-01 1991-07-01 Concentrated water soluble organic lanthanide salts
US723,871 1991-07-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR930001976A true KR930001976A (ko) 1993-02-22

Family

ID=24908050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920010744A KR930001976A (ko) 1991-07-01 1992-06-20 농축된 수요성 란타니드 유기염 및 그 제조방법

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5132264A (ko)
EP (1) EP0521613B1 (ko)
JP (1) JPH05212281A (ko)
KR (1) KR930001976A (ko)
AT (1) ATE132128T1 (ko)
BR (1) BR9202237A (ko)
CA (1) CA2072232A1 (ko)
DE (1) DE69207090T2 (ko)
DK (1) DK0521613T3 (ko)
ES (1) ES2084286T3 (ko)
FI (1) FI923009A (ko)
GR (1) GR3018552T3 (ko)
ZA (1) ZA924855B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100791358B1 (ko) * 2001-12-26 2008-01-03 주식회사 만도 차량용 시트 댐퍼

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2720295B1 (fr) * 1994-05-27 1996-07-12 Rhone Poulenc Chimie Composé dispersible à base d'une terre rare, suspension colloïdale obtenue à partir de ce composé, leurs procédés de préparation et utilisation à la fabrication de catalyseurs.
US6706272B2 (en) * 2000-03-08 2004-03-16 Shinto Fine Co., Ltd. Method for denaturing allergens
US20090000631A1 (en) * 2007-05-31 2009-01-01 Philip Morris Usa Inc. Smoking articles and method for incorporating salts of lanthanide metals for reducing TPM cytotoxicity and targeted constituents in tobacco smoke

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3867312A (en) * 1972-02-07 1975-02-18 Ethyl Corp Exhaust gas catalyst support
JPS57119838A (en) * 1981-01-20 1982-07-26 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd Production of palladium catalyst
US4868150A (en) * 1987-12-22 1989-09-19 Rhone-Poulenc Inc. Catalyst support material containing lanthanides
FR2655972B1 (fr) * 1989-12-15 1992-04-24 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'une dispersion collouidale d'un compose de cerium iv en milieu aqueux et dispersions obtenues.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100791358B1 (ko) * 2001-12-26 2008-01-03 주식회사 만도 차량용 시트 댐퍼

Also Published As

Publication number Publication date
GR3018552T3 (en) 1996-03-31
DE69207090D1 (de) 1996-02-08
BR9202237A (pt) 1993-03-16
FI923009A0 (fi) 1992-06-29
JPH05212281A (ja) 1993-08-24
DK0521613T3 (da) 1996-01-29
EP0521613B1 (en) 1995-12-27
ES2084286T3 (es) 1996-05-01
EP0521613A3 (en) 1993-05-19
EP0521613A2 (en) 1993-01-07
DE69207090T2 (de) 1996-06-05
ZA924855B (en) 1993-01-27
US5132264A (en) 1992-07-21
CA2072232A1 (en) 1993-01-02
FI923009A (fi) 1993-01-02
ATE132128T1 (de) 1996-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2547026B2 (ja) 製薬等級アミノ酸キレ−トの製法
RU2006146557A (ru) АНТИПЕРСПИРАНТНАЯ КОМПОЗИЦИИ С ВЫСОКИМ pH И ПОВЫШЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ
RU94039534A (ru) Способ получения водных растворов и гелей хитозана (варианты), солеобразные эддитивные соединения хитозана
DE3853562D1 (de) Verfahren zur Herstellung von kolloidalen Dispersionen von Cerdioxid in alkoholischem Medium.
KR930001976A (ko) 농축된 수요성 란타니드 유기염 및 그 제조방법
WO1993024605B1 (en) Production of isomerized hop extract
GB1389621A (en) Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation
DE69213376T2 (de) Verfahren zur Herstellung von überbasischen Alkalimetallsalzen
JPS5830295B2 (ja) アセトアセトアミドの水性溶液の安定化方法
ATE328877T1 (de) Verfahren zur herstellung von liponsäure und dihydroliponsaüre
KR950000626B1 (ko) 유리상의 금속산화물의 제조방법
KR970001226A (ko) 고순도 옥시염화지르코늄 결정의 제조방법
KR890013809A (ko) 초전도 세라믹의 제조방법 및 그 생성물
KR960000223A (ko) 신규한 피리돈 카르복실산 화합물을 함유한 수용액 및 이의 제조방법
US2135111A (en) Vanadyl lactate and process of making it
ES423349A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de soluciones establesque contienen sales de calcio disueltas.
JP2000219511A (ja) シアナミド水溶液
JPH1192150A (ja) 硝酸白金溶液の製造方法
KR970065501A (ko) 칼슘 피루베이트 및 이의 수화물의 제조방법
US3450729A (en) Process for the preparation of gallium lactate
SU1444301A1 (ru) Способ отделени лантана от редкоземельных элементов цериевой группы
JPS61146718A (ja) 鉄化合物水溶液
JPH0575700B2 (ko)
JPH10203824A (ja) シアナミド水溶液及びその用途
JPH01219015A (ja) 無水の硝酸第一セリウム―硝酸アンモニウム錯体及びこれを硝酸第二セリウムアンモニウムから製造する方法

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid