KR920703078A - 인터로이킨-2 및 히스타민, 이것의 유사물 또는 h₂-리셉터 작동약을 포함하는 항종양 제제 - Google Patents

인터로이킨-2 및 히스타민, 이것의 유사물 또는 h₂-리셉터 작동약을 포함하는 항종양 제제

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Abstract

내용 없음

Description

인터로이킨-2 및 히스타민, 이것의 유사물 또는 H₂-리셉터 작동약을 포함하는 항종양 제제
[도면의 간단한 설명]
본 도면은, 수컷 새앙쥐의 여러 처리에 의해 산출된 B16 색소 세포종 세포의 폐 전이 병소수를 보여주는 히스토그램이다.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 악성 종양 세포의 전이 효소 및 종양 성장을 억제하는 제약학적 제제 또는 시스템에 있어서, 히스타민, H2-리셉터 활성을 지닌 이것의 유사체, 내인성 히스타민 방출 제제 및 H2-리셉터 작동약으로 구성된 군으로부터 선택된 치료제를 포함하는 제1조성물과, IL-2를 포함하는 제2조성물로 구성되며, 상기 제1조성물 및 제2조성물은 악성 종양 세포의 전이 효소 및 종양을 치료하기에 충분한 양으로 제제 중에서 서로 혼합되거나 혹은 서로 분리된 용량으로 제조되는 것을 특징으로 하는, 악성 종양 세포의 전이 효소 및 종양 성장을 억제하기 위한 제약학적 제제 또는 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 치료제의 1일 용량은 0.1 내지 10mg, 바람직하게 0.5 내지 8mg, 더욱 바람직하게는 1 내지 5mg인 것을 특징으로 하는 제약학적 제제 또는 시스템.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, IL-2의 일일 용량은 1,000 내지 300,000U/kg 바람직하게는 3,000 내지 100,000U/kg 더욱 바람직하게는 5,000 내지 20,000/kg인 것을 특징으로 하는 제약학적 제제 또는 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 상기 치료제는 히스타민인 것을 특징으로 하는 제약학적 제제 또는 시스템.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 용매, 분산매체, 피복물, 살균제, 등장제 및 흡수 지연제등과 같은 하나 이상의 제약학적 허용 담체를 함유하는 것을 특징으로 하는 제약학적 제제 또는 시스템.
  6. 히스타민, H2-리셉터 활성을 지닌 이것의 유사체, 내인성 히스타민 방출 제제 및 H2-리셉터 작동약으로 구성된 군으로 부터 선택된 치료제를 포함하는 제1조성물과 IL-2를 포함하는 제2조성물을 악성 종양 세포의 전이 효소 및 종양 성장을 치료하기에 충분한 양으로 제제 중에 서로 혼합하거나, 혹은 분리된 용량으로 제조함으로써 악성 종양 세포의 전이 효소와 종양 성장을 억제하기 위한 제약학적 제제 또는 시스템을 제조하는데 히스타민, H2-리셉터 활성을 지닌 이것의 유사체, 내인성 히스타민 방출 제제 및 H2-리셉터 작동약으로 구성되는 군으로 부터 선택된 치료제를 포함하는 제1조성물과 IL-2를 포함하는 제2조성물을 사용하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 치료제의 1일 용량은 0.1 내지 10mg, 바람직하게는 0.5 내지 8mg, 더욱 바람직하게는 1 내지 5mg인 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, IL-2의 1일 용량은 1,000 내지 300,000U/kg, 바람직하게는 3,000 내지 100,000U/kg, 더욱 바람직하게는 5,000 내지 20,000/kg인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 치료제는 히스타민인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제6항 내지 제9항 중 어느 한항에 있어서, 용매, 분산 매체, 피복물, 살균제, 등장제 및 흡수 지연제와 같은 하나 이상의 제약학적 허용 담체를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920700628A 1989-09-19 1990-09-19 악성 종양세포의 전이 효소 및 종양 성장을 억제하기 위한 제약학적 제제 또는 시스템 및 그 사용방법 KR100195392B1 (ko)

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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI9300616A (en) * 1992-11-27 1994-06-30 Wellcome Found Enzyme inhibitors
AU709635B2 (en) * 1994-08-08 1999-09-02 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Enhanced activation of natural killer cells using an nk cell activator and a hydrogen peroxide scavenger or inhibitor
US7361332B2 (en) 1995-03-17 2008-04-22 The Regents Of The University Of California Treating tumors using implants comprising combinations of allogeneic cells
US6071942A (en) * 1996-05-14 2000-06-06 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Elevation of circulating blood histamine levels
US5961969A (en) * 1996-05-14 1999-10-05 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Stable circulating histamine levels
AU778012B2 (en) * 1996-05-14 2004-11-11 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Administration of histamine for therapeutic purposes
AU9794698A (en) 1997-10-10 1999-05-03 Regents Of The University Of California, The Enhanced immunogenic cell populations prepared using h2 receptor antagonists
KR20010072957A (ko) * 1998-08-24 2001-07-31 추후보정 H2 수용체 작용제 및 기타 t-세포 활성화제를 사용한t-세포(cd4+ 및 cd8+) 활성화 및 보호 방법
US6498181B1 (en) 1999-01-06 2002-12-24 Maxim Pharmaceuticals Synergistic tumorcidal response induced by histamine
US6153113A (en) * 1999-02-22 2000-11-28 Cobe Laboratories, Inc. Method for using ligands in particle separation
CA2377247A1 (en) * 1999-07-16 2001-01-25 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Activation and protection of cytotoxic lymphocytes using a reactive oxygen metabolite inhibitor
US6354986B1 (en) 2000-02-16 2002-03-12 Gambro, Inc. Reverse-flow chamber purging during centrifugal separation
US20030228277A1 (en) * 2002-03-29 2003-12-11 Gehlsen Kurt R. Use of ROM production and release inhibitors to treat and prevent intraocular damage
FR2844452A1 (fr) * 2002-09-18 2004-03-19 Inst Gustave Roussy Igr Utilisation d'inhibiteurs specifiques de tyrosine kinases pour l'immunomodulation
WO2006039545A2 (en) * 2004-09-30 2006-04-13 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Use of parp-1 inhibitors for protecting tumorcidal lymphocytes from apoptosis
KR20070116011A (ko) 2005-02-25 2007-12-06 이노텍 파마슈티컬스 코포레이션 테트라사이클릭 아미노 및 카복사미도 화합물 및 이의 이용방법
JP2009506060A (ja) 2005-08-24 2009-02-12 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション インデノイソキノリノン類縁体及びそれらの使用方法
CA2677046A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Inotek Pharmaceuticals Corporation Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof
EP2419099A2 (en) * 2009-04-16 2012-02-22 Epicept Corporation Composition and use of n-alpha-methylhistamine
US9617517B2 (en) 2011-05-02 2017-04-11 National University Corporation Kumamoto University Small chemical compound which promotes induction of differentiation of stem cells into insulin-producing cells and method for inducing differentiation of stem cells into insulin-producing cells using said small chemical compound
US20200222505A1 (en) * 2017-06-29 2020-07-16 Immune Pharmaceuticals, Inc. Methods of delaying and preventing acute myeloid leukemia relapse
WO2019023344A1 (en) * 2017-07-27 2019-01-31 Immune Pharmaceuticals, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF METASTATIC TUMORS

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EP0493468A1 (en) 1992-07-08

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