KR920700698A - 아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질-모노클로날항체 결합체 - Google Patents

아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질-모노클로날항체 결합체

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KR920700698A
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엠. 자르링 죠시
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마르빈 고르맨
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Abstract

내용 없음

Description

아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질-모노클로날항체 결합체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 PAP 모노클로날항체 결합과정을 도해한 것이다. 제2도는 PAP 모노클로날항체 결합체의 정제방법을 도시한 것이다. 제3도는 (a) PAP-mAb결합체 및 (b) 정제된 PAP-mAb결합체의 HPLC프로파일에 대한 대표적인 두가지 실례를 입증해 준다.

Claims (44)

  1. 검색될 정도의 세포독성을 나타내지 않으면서 바이러스의 복제를 억제하는데 효과적인 모노클로날 항체와 아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질의 결합체(이 결합체의 항체는 바이러스-감염된 포유동물세포의 표면에 존재하는 항원과 반응한다)를 함유하는 항바이러스성 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 언급된 항체-아메리카 자리콩 바이러스성 단백질의 결합체가 약 150pM 이하의 농도로 사용될때 바이러스 복제를 적어도 50%억제하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 언급된 결합체가 세포복제를 50%미만까지 억제하는 결합체의 농도에서 거의 모든 바이러스복제를 억제하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 언급된 결합체가 세포복제를 50%를 억제하는데 필요한 결합체 수준보다 적어도 25배 낮은 수준에서 바이러스복제를 적어도 50%까지 억제하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 언급된 결합체가 바이러스 복제를 50%까지 억제하는데 필요한 비-결합된 PAP의 수준보다 적어도 25배 낮은 수준에서 바이서스 복제를 적어도 50%까지 억제하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 언급된 바이러스-감염된 세포가 사람 T-세포인 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 언급된 T-세포가 CD4+T-세포인 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체 G3.7/CD7인 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 언급된 T-세포가 레트로 바이러스로 감염된 T-세포를 포함하는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 언급된 레트로 바이러스가 HIV 또는 HTLV인 조성물.
  11. 제7항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체 T101/CD5 또는 10.2/CD5인 조성물.
  12. 제7항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체 G17-2/CD4인 조성물.
  13. 제6항에 있어서, 언급된 조성물이 약 35pM이하의 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체 농도에서 HIV복제를 적어도 50%까지 억제하는 조성물.
  14. 레트로 바이러스-감염된 포유동물 세포내에서의 바이러스복제를 억제하는데 효과적인 모노클로날 항체와 아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질의 결합체(이 결합체의 항체는 언급된 포유동물세포의 표면에 존재하는 항원과 반응한다)를 함유하는 항바이러스성 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 언급된 포유동물세포가 사람 T-세포인 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 언급된 포유동물세포가 사람 단핵세포인 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 언급된 표면항원이 CD14이고 언급된 항체가 CD14에 대한 모노클로날 항체인 조성물.
  18. 제16항에 있어서, 언급된 단핵세포가 면역불기능 질환을 유발하는 바이러스로 감염된 단핵세포를 포함하는 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 언급된 병인 바이러스가 HIV인 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 언급된 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체가 약 150pM미만의 농도에서 세포복제를 억제하지 않으면서 HIV를 효과적으로 퇴치하는 조성물.
  21. 제15항에 있어서, 언급된 T-세포가 사람 CD4+T-세포인 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 언급된 T-세포가 레트로 바이러스로 감염된 세포를 포함하는 조성물.
  23. 제22항에 있어서, 언급된 레트로 바이러스가 HIV 또는 HTLV인 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 언급된 조성물이 약35pM이하의 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체 농도에서 HIV복제를 적어도 50%까지 억제하는 조성물.
  25. HIV-감염된 세포를 포함한 세포배양물을 HIV복제의 억제에 효과적인 양의 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체 조성물로 처리함을 특징으로 하여, 포유동물세포내에서의 HIV복제를 억제하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 언급된 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체로 언급된 세포를 처리하는 동안 세포증식 및 HIV복제를 유도하는데 효과적인 양의 물질로 세포를 자극하는 추가단계를 포함하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 언급된 물질이 CD3항체인 방법.
  28. 제25항에 있어서, 언급된 항체가 CD14, CD7, CD5 또는 CD4에 대한 모노클로날항체 또는 이의 혼합물인 방법.
  29. 제25항에 있어서, 세포배양물이 포유동물 단핵세포인 방법.
  30. 제25항에 있어서, 세포배양물이 포유동물 T-세포인 방법.
  31. 제25항에 있어서, 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체가 약 150pM미만의 농도로 사용될때 검색될 정도의 세포독성을 나타내지 않으면서 HIV복제를 적어도 50%까지 억제하는 방법.
  32. 제25항에 있어서, 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체가 거의 모든 NIV복제를 억제하며 언급된 항바이러스성 단백질 결합체의 농도가 150pM미만인 방법.
  33. 제25항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체가 G3.7/CD7 이거나 G3.7/CD7에 의해 결합이 거의 차단되며 G3.7/CD7의 결합을 차단하는 다른 항체인 방법.
  34. 제25항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체 T101/CD5 또는 10.2/CD5이거나 T101CD5 또는 10.2/CD5의 결합을 차단하는 다른 항체인 방법.
  35. 제25항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체 G17-2/CD4 이거나 G17-2에 의해 결합이 거의 차단되면 G17-2/CD4의 결합을 차단하는 다른 항체인 방법.
  36. 제25항에 있어서, 언급된 항체가 모노클로날 항체mAbF13이거나 mAbF13에 의해 결합이 거의 차단되며 mAbF13의 결합을 차단하는 방법.
  37. HIV로 감염된 환자에게 치료유효량의 하나이상의 모노클로날 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체 조성물을 투여함을 특징으로 하여, HIV로 감염된 환자를 치료하는 방법.
  38. 제37항에 있어서, 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체 조성물로 세포를 처리하는 동안 세포증식 및 HIV복제를 유도하기에 효과적인 양의 물질로 환자의 림프구를 자극하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  39. 제38항에 있어서, 언급된 세포증식 및 HIV복제물질이 CD3항체인 방법.
  40. 제37항에 있어서, 환자에게 치료유효량의 모노클로날항체 mAb F13/CD14-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체, 모노클로날항체 G3.7/CD7-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체, 모노클로날항체mAb T101/CD5-PAP 결합체 또는 mAb G17-2-PAP 결합체, 또는 이들의 혼합물을 투여하는 방법.
  41. HIV-1 감염된 환자로 부터 수득된 말초혈액림프구를 세포증식 및 HIV복제의 유도에 효과적인 양의 물질로 자극시키고, 말초혈액림프구를 HIV복제의 억제에 효과적인 양의 항체-아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질 결합체로 처리함을 특징으로 하여, 포유동물 세포내에서의 HIV복제를 억제하는 방법.
  42. 제41항에 있어서, 언급된 세포증식 및 HIV복제 물질이 CD3항체인 방법.
  43. 제41항에 있어서, 언급된 세포증식 및 HIV복제물질이 식물성 혈구 응집소인 방법.
  44. 제43항에 있어서, 언급된 CD3항체가 G19-4/CD3인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910700318A 1989-07-25 1990-07-12 아메리카 자리콩 항바이러스성 단백질-모노클로날항체 결합체 KR920700698A (ko)

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