KR920700194A - 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법 - Google Patents

노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법

Info

Publication number
KR920700194A
KR920700194A KR1019900702557A KR900702557A KR920700194A KR 920700194 A KR920700194 A KR 920700194A KR 1019900702557 A KR1019900702557 A KR 1019900702557A KR 900702557 A KR900702557 A KR 900702557A KR 920700194 A KR920700194 A KR 920700194A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
producing
nickel
tetrakis
dicarbonitriles
lewis acid
Prior art date
Application number
KR1019900702557A
Other languages
English (en)
Other versions
KR940000656B1 (ko
Inventor
마시미쯔 이노마다
나오가즈 시오다니
가즈오 고시즈까
미나토 가라사와
Original Assignee
사와무라 하루오
미쯔이도오아쯔가가꾸 가부시기가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사와무라 하루오, 미쯔이도오아쯔가가꾸 가부시기가이샤 filed Critical 사와무라 하루오
Publication of KR920700194A publication Critical patent/KR920700194A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR940000656B1 publication Critical patent/KR940000656B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/45—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C255/47—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of rings being part of condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/08—Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds
    • C07C253/10—Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds to compounds containing carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. 제로가 니켈복합체 촉매와 루이스산의 존재하, 비시클로 (2, 2, 1)－헵텐－2－카르보니트릴에 시안화수소를 부가하는 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 시안화수소부가 반응을 중성배위자의 존재하에서 행하는 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체 촉매가 일반식(Ⅰ)
    Ni 〔(A)(B)(C)(D)〕 (Ⅰ)
    로 표시되고, 식중의 A, B, C, D는 동일한 것, 또는 다른 것이라도 좋은 일반식(Ⅱ)
    P(x)(y)(z) (Ⅱ)
    를 가진 중성배위자를 표시하고, P는 인원자, x, y, z는, 동일 또는 다르고, 식 OR로 표시되는 것으로 하고, R은 탄소원자 18이하의 알킬기 및 탄소수 18이하의 아릴기로 이루어진군으로부터 선택되는 것을 표시하는 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  4. 제2항에 있어서, 중성배위자가 일반식(Ⅱ)
    P(x)(y)(z) (Ⅱ)
    〔P는 인원자, x, y, z는 동일 또는 다르고, 식 OR로 표시되는 것으로 하고, R는 탄소수 18이하의 알킬기 및 탄소수 18이하의 아릴기로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 표시함)의 화합물인것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  5. 제3항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매가 테트라키스(트리아릴포스파이트)니켈, 또는 테트라키스(트리알킬포스파이트)니켈인 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매가 테트라키스(트리페닐포스파이트) 니켈 또는 테트라키스(트리치환페닐포스파이트) 니켈인 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 테트라키스(트리치환페닐포스파이트)니켈이 테트라키스(트리－할로치환페닐포스파이트)니켈, 테트라키스(트리－알콕시치환페닐포스파이트)니켈 및 테트라키스(트리－알킬치환페닐포스파이트)니켈로 이루어진군으로부터 선택된 1원인 것을 특징으로 하는 노프캄판디카르보니니트릴류의 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 테트라키스(트리치환페닐포스파이트) 니켈이 테트라키스(트리m－또는 p－트릴포스라이트)니켈, 테트라키스(트리m－ 또는 p－클로로페닐포스파이트)니켈이 테트라키스(트리m－또는 p－메톡시페닐포스파이트)니켈 및 테트라키스(트리m－또는 p－노닐페닐포스파이트)니켈로 이루어진군으로부터 선택된 1원인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  9. 제5항에 있어서, 테트라키스(트리알킬포스파이트)니켈이 테트라키스(트리에틸포스파이트)니켈, 테트라키스(트리이소프로필포스파이트)니켈, 및 테트라키스(트리부틸포스파이트)니켈로 이루어진 군으로부터 선택된 1원인 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 루이스산이 원소주기율표의 Ⅱa, Ⅲa, Ⅳa, Ⅴa, Ⅵa, Ⅶa, Ⅷ, Ⅰb, Ⅱb, Ⅲb, Ⅳb족 원소인금속이온과 음이온으로 이루어진 화합물인것을 특징으로하는 노프캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  11. 제10항에 있어서, 루이스산이 아연, 카드뮴, 배릴륨, 알루미늄, 갈륨, 인듐, 은, 티타늄, 지르코늄, 하프늄, 게르마늄, 주석, 바나듐, 니오브, 스칸듐, 크로움, 몰리브덴, 텅스텐, 망간, 레늄, 파라듐, 토륨, 에르븀, 철, 코발트 및, 붕소로 이루어진군으로부터 선택되는 금속의 양이온을 가진 화합물인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  12. 제10항에 있어서, 루이스산의 음이온부분이 염소, 브롬, 불소 및 요오드의 할로겐음이온, 탄소수 2∼7의 저급지방산의 음이온, HPO3 2-, H2PO2 -, OSO2C7F- 15및 SO4 2-로부터 선택되는 음이온인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  13. 제11항에 있어서, 루이스산의 음이온부분이 염소, 브롬, 불소 및 요오드의 할로겐음이온, 탄소수 2∼7의 저급지방산의 음이온, HPO3 2-, H2PO2 -, CF3COO-, OSO2C7F- 15및 SO4 2-로부터 선택되는 음이온인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  14. 제11항에 있어서, 루이스산의 금속양이온이 아연, 카드뮴, 티타늄, 주석, 바나듐, 크로움, 알루미늄의 금속양이온으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  15. 제12항에 있어서, 루이스산의 음이온이 염소이온, 요오드이온, HPO3 2-, H2PO2 -로 이루어진 군으로부터 선택된 1원인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  16. 제1항 또는 제2항에 있어서, 루이스산이 염화아연, 염화카드뮴, 요오드화카드뮴, 염화크로움, 3염화붕소 및 트리페닐붕소로 이루어진군으로부터 선택된 1원인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보닐류의 제조방법.
  17. 제16항에 있어서, 루이스산이 염화아연인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  18. 제1항 또는 제2항에 있어서, 루이스산이 유기붕소 또는 금속알콕시드인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  19. 제18항에 있어서, 루이스산이 트리알킬붕소, 트리페닐붕소, 알루미늄 알콕시드 및 티탄알콕시드로 이루어진 군으로부터 선택된 1원인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  20. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매대 비시클로(2, 2, 1)－5－헵텐－2－카르보니트릴의 몰비가 1:5000∼1:20인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  21. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매대 비시클로(2, 2, 1)－5－헵텐－2－카르보니트릴의 몰비가 1:2000∼1:100인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  22. 제1항 또는 제2항에 있어서, 루이스산대 제로가 니켈복합체촉매의 몰비가 0.05:1∼50.1인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  23. 제1항 또는 제2항에 있어서, 루이스산대 제로가 니켈복합체 촉매의 몰비가 0.5:1∼5.1인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  24. 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매 1몰당 총 중성배위자가 5몰이상인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  25. 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체촉매 1몰당 총중성배위자가 6∼36몰인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  26. 제2항에 있어서, 제로가 니켈복합체족매 1몰당 총중성배위자가 8~20몰인것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  27. 제1항 또는 제2항에 있어서, 시안화수소부가의 반응온도가 -20 내지 ∼200℃인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  28. 제1항 또는 제2항에 있어서, 이 반응온도가 20 내지 130℃인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  29. 제1항 또는 제2항에 있어서, 이 반응온도가 50 내지 100℃인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  30. 제1항 또는 제2항에 있어서, 시안화수소를 가스형성 또는 액형상으로 도입하는 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  31. 제1항 또는 제2항에 있어서, 시안화수소대 BHC의 몰비가 0.2:1 내지 1.5:1인 것을 특징으로하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
  32. 제1항 또는 제2항에 있어서, 시안화수소대 BHC의 몰비가 0.5:1 내지 1.2:1인 것을 특징으로 하는 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900702557A 1989-04-04 1990-04-03 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법 KR940000656B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8397089 1989-04-04
JP1-83970 1989-04-04
PCT/JP1990/000450 WO1990011998A1 (fr) 1989-04-04 1990-04-03 Procede pour produire des norcamphanedicarbonitriles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920700194A true KR920700194A (ko) 1992-02-19
KR940000656B1 KR940000656B1 (ko) 1994-01-26

Family

ID=13817396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900702557A KR940000656B1 (ko) 1989-04-04 1990-04-03 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0417325B1 (ko)
JP (1) JPH0794422B2 (ko)
KR (1) KR940000656B1 (ko)
CN (1) CN1027757C (ko)
AU (1) AU620507B2 (ko)
BR (1) BR9006284A (ko)
CA (1) CA2030556C (ko)
DE (1) DE69033758T2 (ko)
WO (1) WO1990011998A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR930011149B1 (ko) * 1989-12-27 1993-11-24 미쯔이도오아쯔가가꾸 가부시기가이샤 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법
US5631332A (en) * 1995-01-17 1997-05-20 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Curing agents for epoxy resins comprising bis(aminomethyl)bicyclo[2.2.1]heptane adducts
JPH09235352A (ja) * 1995-12-27 1997-09-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 樹脂用硬化剤
US6048996A (en) * 1999-08-26 2000-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insoluble promoters for nickel-catalyzed hydrocyanation of monoolefins
MY134370A (en) 2002-07-10 2007-12-31 Basf Ag Recycling of a lewis acid
DE10314761A1 (de) * 2003-03-31 2004-10-14 Basf Ag Als Katalysator für die Hydrocyanierung von olefinisch ungesättigten Verbindungen geeignetes System
WO2008001490A1 (fr) 2006-06-30 2008-01-03 Mitsui Chemicals, Inc. Procédé pour la fabrication de dicyanonorbornane et catalyseur de complexe de nickel à valence zéro

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2666748A (en) * 1950-01-07 1954-01-19 Du Pont Hydrogen cyanide-cobalt carbonyl reaction product
US2666780A (en) * 1950-01-07 1954-01-19 Du Pont Hydrocyanation of olefinic compounds
US3496217A (en) * 1967-05-23 1970-02-17 Du Pont Hydrocyanation of olefins
US3655723A (en) * 1969-10-31 1972-04-11 Du Pont Hydrocyanation of olefins
US3766237A (en) * 1972-01-25 1973-10-16 Du Pont Hydrocyanation of olefins
DE2515486C2 (de) * 1975-04-09 1984-05-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Bicyclo [2.2.1] heptan-Triamine und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4330483A (en) * 1981-02-24 1982-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrocyanation of olefins
DE3119819A1 (de) * 1981-05-19 1982-12-16 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von formylcyannorbornan"
KR930011149B1 (ko) * 1989-12-27 1993-11-24 미쯔이도오아쯔가가꾸 가부시기가이샤 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
EP0417325A4 (ko) 1994-02-23
JPH0794422B2 (ja) 1995-10-11
CN1027757C (zh) 1995-03-01
EP0417325B1 (en) 2001-07-11
DE69033758D1 (de) 2001-08-16
BR9006284A (pt) 1991-08-06
KR940000656B1 (ko) 1994-01-26
CA2030556C (en) 1996-10-22
EP0417325A1 (en) 1991-03-20
CA2030556A1 (en) 1990-10-05
JPH0395151A (ja) 1991-04-19
CN1046329A (zh) 1990-10-24
DE69033758T2 (de) 2002-05-08
AU620507B2 (en) 1992-02-20
AU5347490A (en) 1990-11-05
WO1990011998A1 (fr) 1990-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Houk Regioselectivity and reactivity in the 1, 3-dipolar cycloadditions of diazonium betaines (diazoalkanes, azides, and nitrous oxide)
Paine et al. Recent advances in phosphinoborane chemistry
KR920700194A (ko) 노르캄판디카르보니트릴류의 제조방법
KR830004381A (ko) 금속표면의 코팅 용액
GB1493159A (en) Catalyst composition and a process for the production of olefin polymers
GB1165916A (en) Fluorine-Containing Organic Salts
Cotton et al. Scandium
GB1456830A (en) Substituted undecanes
Rousset et al. Novel head-to-tail alkyl-alkene or alkene-alkene coupling via zirconium-catalyzed reaction of alkylmagnesium derivatives with monosubstituted alkenes
JPS5534238A (en) Preparation of alpha-olefin polymer
GB1458620A (en) Flame-resistant resin composition
Gainsford et al. Isolation and characterization of anionic titanium tris (glycolate) complexes
Perrier et al. Cis-and trans-dioxo complexes of chlororuthenium (VI)
Matsumoto et al. Structure of a PtII–PtIV mixed-valence complex, bis (ethylenediamine) platinum (II) bis (ethylenediamine) diiodoplatinum (IV) perchlorate,[Pt (en) 2][Pt (en) 2I2](ClO4) 4
Richey Jr et al. Reactions of dialkylmagnesium-salt mixtures with ketones: increasing the ratio of addition to reduction
Ferguson et al. Second determination of the structure of dimeric triphenylstibine oxide
Davies Homolytic reactions of organoboranes
GB1177868A (en) alpha,omega-Bis(Fluoroperhaloisopropoxy)-Perfluoroalkanes
US3641081A (en) Process for preparing dialkylzinc compounds from alkylbromide
US3265745A (en) Production of dihalocarbene adducts
Bentrude Physical Organic Chemistry: Free Radicals
US3366704A (en) Ethylene polymerization to higher 1-olefins
US3439046A (en) Process for oxidation of hydrocarbylborane compounds to alcohols
Louw et al. Autocatalysis: yet another mechanism for spontaneous cis-trans isomerization of square-planar platinum (II) complexes
GB1472541A (en) Catalyst composition and use thereof in polymerisation of halide monomers

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20100125

Year of fee payment: 17

EXPY Expiration of term