KR920016438A - 1,3-디옥솔의 제조방법 - Google Patents

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KR920016438A
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나바리니 왈터
폰타나 시모네다
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카를로 코글리아티
오시몬트 에스. 피. 에이
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Abstract

내용 없음

Description

1,3-디옥솔의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. a)할로겐 X2및 X4가 실질적으로 트란스 위치에 있는 반응물로 부터 출발하거나, 생성된 디옥솔란의 안티/신이성질체 비율이 출발 반응물의 트란스/시스 이성질체 비율보다 큰 방법에 의해 하기 일반식(Ⅱ)의 디옥솔란:
    (식중 X2및 X4는 서로 동일 또는 상이하며 Cl또는Br이고, X1및X3은 서로 동일또는 상이하며,F또는 H이고, X5및X6은 서로 동일 또는 상이하며,F또는 CF3이다)을 제조하고; b)+30°+130℃의 온도범위에서 상기 디옥솔란과 최소 1종의 탈할로겐화제를 반응시키며; c) 상기 단계 b)의 반응 생성물로부터 하기 일반식(I)의 디옥솔을 분리시키는 단계들을 포함하는 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(I)의 1,3-디옥솔의 제조방법.
    (식중 X1, X3, X5및 X6은 상기 정의된 바와 같다.)
  2. 제1항에 있어서, -140℃내지 +60℃의 온도범위에서 일반식 C(OF)2X5X6의 비스(플루오록시)퍼플루오로 알칸과 일반식 CX1X2=CX3X4의 (상기식들중 X1, X2, X3, X4, X5및 X6은 청구범위 제1항에서 정의된 바와 동일하다)할로겐화 올레핀과의반응으로부터 디옥솔란(Ⅱ)를 수득함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, +50℃내지 +100℃의 온도 범위에서 디옥솔란과 최소 1종의 탈할로겐화제와의 반응을 수행함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 탈할로겐화제가 Zn, Mg, Hg, Cu, Fe및 Sn을 포함하는 군에서 선택된 금속임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 탈할로겐화제가 금속 Zn임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 요오드화 나트륨 또는 요오드화 칼륨 및 탄산나트륨 또는 탄산칼륨의 존재하에서 디옥솔란과 최소 1조의 탈할로겐화제와의 반응을 수행함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, 반응 조건하에서 비활성인 용매에서 디옥솔란과 최소 1조의 탈할로겐화제와의 반응을 수행함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 아미드, 에테르 및 술폭시드에서 용매를 선택함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, X1및 X3이 F임을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, X5및 X6이 F임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019920001771A 1991-02-07 1992-02-07 1,3-디옥솔의 제조방법 KR100191478B1 (ko)

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