KR920016435A - 모노아조 화합물 및 이 화합물을 사용하는 섬유재료의 염색 또는 날염방법 - Google Patents
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- 유리산형의 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 모노아조 화합물.(Ⅰ)〔상기식에서, D는 비치환되거나 치횐된 페닐렌 또는 나프탈렌 그룹이고; X는 할로게노 비치환 또는 치환된피리디니오그룹 또는이고, B는 -OR3,-SR4,-Z3또는(여기에서 R3, R4, R5및 R6는 서로 독립적으로, 각각 수소 또는 비치환 또는 치환된 알킬, 페닐, 나프틸 또는 벤질그룹)이고, r은 0또는 1그리고 E는O, SO, SO2, CH2, 또는 NR8(여기에서, R8은 수소 또는 C1-C4알킬)이고; R1, R2, 및 R7은 서로 독립적으로 각각 수소 또는 치환된 알킬 그룹이고;A1, A2, 및 A3는서로 독립적으로 각각 비치환 또는 치환된 페닐렌, 나프탈렌 또는 알킬렌 그룹이고; Z1, Z2및 Z3는 서로 독립적으로 각각 -SO2CH=CH2또는 -SO2CH2CH2Y(여기에서, Y는 알칼리의 작용에 의해 분리될 수 있는 그룹이다)이고; 그리고 P는 0또는 1이다. 〕
- 제1항에 있어서, X가 클로로, 플루오르, 또는 카르복시 또는 카바모일에 의해 치횐된 피리디니오인 모노아조 화합물.
- 제1항에 있어서, X가인 모노아조 화합물.
- 제1항에 있어서, D가(여기에서, 부호**는 -N=N-에 연결하는 결합을 의미한다)인 모노아조 화합물.
- 제1항에 있어서, 유리산형의 다음 일반식으로 표시되는 모노아조 화합물(상기 식에서 Z1, A1, R1, D, X및 B는 제1항에서 정의한 바와같다)
- 제1항에 있어서, B가(여기에서, R15및 R6는 서로 독립적으로 각각 수소, 비치환되거나, C1-C4알킬,C1-C4알콕시, 설포, 카르복시, 히드록시, 클로로,페닐 또는 설파토에 의해 단-또는 이-치환된 C1-C4알킬 또는 비치환되거나 C1-C|4알킬, C1-C4알콕시, 설포, 카르복시, 클로로 또는 브로모에 의해 단-또는 이-치횐된 페닐인 모노아조 화합물.
- 제6항에 있어서, R5가 수소, 메틸 또는 에틸이고, R5가 비치환되거나 C1-C|4알킬,C1-C4알콕시,설포, 카르복시 클로로 또는 브로모에 의해 단-또는 이-치환된 페닐인 모노아조 화합물.
- 제6항에 있어서, R5가 수소 또는 비치환되거나 C1-C4알콕시, 설포, 카르복시, 히드록시, 클로로, 페닐 또는 설파토에 의해 단-또는 이-치환된 C1-C4알콕시, 설포, 카르복시, 히드록시, 클로로, 페닐 또는 설파토에 의해 단-또는 이-치환된 C1-C4알킬인모노아조 화합물.
- 제1항에 있어서, B가 -OR(여기에서, R3는 비치환되거나 C1-C4알콕시,설포ㅡ 카르복시, 히드록시, 클로로, 페닐, 시아노 또는 살포토에 의해 단-또는 이-치환된 C1-C4알킬 또는 비치환되거나 C1-C4알킬,C1-C4알콕시, 설포, 카르복시, 클로로 또는 브로모에 의해 단- 또는 이-치환된 페닐이다.)인 모노아조 화합물.
- 제1항에 있어서, R1이 수소이고, R2및R7가 서로 독립적으로 , 각각 수소, 메틸 또는 에틸인 모노아조화합물.
- 제1항에 있어서, Z1, Z2및 Z3가 서로 독립적으로, 각각 -SO2CH=CH|2또는 -SO2CH2CH2OSO3H인 모노아조 화합물.
- 제1힝에 있어서, 유리산 형의 다음 일반식(Ⅱ)로 표시되는 화합물, 다음 일반식(Ⅲ)내지 (Ⅶ)로 표시되는 어느 한 화합물 및 임의적으로 비치환되거나 치환된 피리딘 또는 일반식로 표시되는 아민을 임의 순서로 2, 4, 6-트리할로게노-s-트리아진과 축합반응시켜 이루어진 모노아조 화합물의 제조방법.(Ⅱ)HOR3(Ⅲ)HSR4(Ⅳ)HNR5R6(Ⅴ)(Ⅵ)(Ⅶ)상기식에서, D, R, R1, A1, Z1, p, R3, R4, R5, R7, A3, Z3, r, E, R2, A2및 Z3는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 다른 모노아조 화합물을 사용하는 것으로 이루어지는 섬유재료의 염색 또는 날염 방법.
- 섬유반응성 염료로서의 제1항에 다른 모노아조 화합물의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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