KR920009824A - 벤조피란 유도체와 그의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (3)
- 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 벤조피란 유도체.윗식에서, R1과 R2는 각각 수소원자, 나트로기, 니트릴기, 할로겐원자, 아미노기, -CF3, -C(=NH)OMe, -NHCOCX3, -NHCSCX3, -COR4또는 -CSR4이며, 이때 X는 수소원자 또는 할로겐원자이고, R4는 수소원자, 아미노기, 저급알킬기, 저급알콕시기, 치환되거나, 치환되지 않은 페닐기이며;R3는이며, 이때 R5와 R6는 각각 수소원자, 저급알킬기, 시클로프로필기, 시클로프로필메틸기 또는 벤질기이고, n은 1 또는 2이며, Y는 -CH2, O, S 또는 -NR4이며, R4는 상기에서 정의한 바와 같다.
- 다음 구조식(Ⅲ)로 표시되는 화합물을 0-니트로화 반응시켜 3번위치의 히드록시기에 니트레이트기를 도입시켜서 되는 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 벤조피란 유도체의 제조방법.윗식에서, R1과 R2는 각각 수소원자, 나트로기, 니트릴기, 할로겐원자, 아미노기, -CF3, -C(=NH)OMe, -NHCOCX3, -NHCSCX3, -COR4또는 -CSR4이며, 이때 X는 수소원자 또는 할로겐원자이고, R4는 수소원자, 아미노기, 저급알킬기, 저급알콕시기, 치환되거나, 치환되지 않는 페닐기이며;R3는이며, 이때 R5와 R6는 각각 수소원자, 저급알킬기, 시클로프로필기, 시클로프로필메틸기 또는 벤질기이고, n은 1 또는 2이며, Y는 -CH2, O, S 또는 -NR4이며, R4는 상기에서 정의한 바와 같다.
- 다음 구조식(Ⅲ)로 표시되는 화합물의 라세미 혼합물을 R 또는 S형의 메톡시페닐아세트산과 축합제 존재하에 반응시켜 다음 구조식(Ⅴ)로 표시되는 에스테르 화합물을 입체 이성질체 혼합물을 얻은 다음, 각각의 구조식(Ⅲ)으로 표시되는 라세미 혼합물을 각각의 광학 이성질체로 분리하는 방법.윗식에서, R1과 R2는 각각 수소원자, 나트로기, 니트릴기, 할로겐원자, 아미노기, -CF3, -C(=NH)OMe, -NHCOCX3, -NHCSCX3, -COR4또는 -CSR4이며, 이때 X는 수소원자 또는 할로겐원자이고, R4는 수소원자, 아미노기, 저급알킬기, 저급알콕시기, 치환되거나, 치환되지 않는 페닐기이며;R3는이며, 이때 R5와 R6는 각각 수소원자, 저급알킬기, 시클로프로필기, 시클로프로필메틸기 또는 벤질기이고, n은 1 또는 2이며, Y는 -CH2, O, S 또는 -NR4이며, R4는 상기에서 정의한 바와 같다.※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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KR1019900019034A KR930011040B1 (ko) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | 벤조피란 유도체와 그의 제조방법 |
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KR1019900019034A KR930011040B1 (ko) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | 벤조피란 유도체와 그의 제조방법 |
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Publication Number | Publication Date |
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KR920009824A true KR920009824A (ko) | 1992-06-25 |
KR930011040B1 KR930011040B1 (ko) | 1993-11-20 |
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ID=19306421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1019900019034A KR930011040B1 (ko) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | 벤조피란 유도체와 그의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR930011040B1 (ko) |
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1990
- 1990-11-23 KR KR1019900019034A patent/KR930011040B1/ko not_active IP Right Cessation
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Publication number | Publication date |
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KR930011040B1 (ko) | 1993-11-20 |
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